果蝇培养基的制作

果蝇培养基的制作原理
果蝇培养基是用于培养果蝇（Drosophila melanogaster）的一种特定的营养物质混合物，其制作原理如下：
1. 确定基础培养基：通常选择富含营养物质的基础培养基作为起点，例如：Drosophila 基础培养基、Instant Drosophila 基础培养基等。

这些基础培养基含有适量的碳水化合物、氨基酸、脂类和矿物质等。

2. 添加酵母提取物：果蝇是肉食性昆虫，需要补充蛋白质。

因此在制备果蝇培养基时，一般会添加酵母提取物，以提供蛋白质、氨基酸等必要的营养成分。

3. 添加糖类：糖类是果蝇培养基中重要的能量来源，常用的糖类包括葡萄糖、果糖等。

适量的糖类可以提供果蝇所需的能量，并促进其生长和繁殖。

4. 添加琼脂：琼脂是固化培养基的重要成分，可使培养基凝固成为固体状态，便于果蝇在其表面生长和繁殖。

5. 调节pH 值：果蝇培养基的pH 值通常在酸性到中性之间，调控pH 值可以提供适宜的环境条件，促进果蝇的生长和繁殖。

通过以上步骤，制作出的果蝇培养基可以提供果蝇生长和繁殖所需的各类营养物质和适宜的环境条件，以支持果蝇的正常发育和繁殖。

【饲育资料】爬宠食品--果蝇饲养喂食容器及培养基自制方法！一直有爬友对如何方便饲养及喂食有疑问，故在此分享一下自己的方法。

一、饲养容器制作材料：一个塑料罐子（高的斗鱼杯亦可。

必须有盖，盖子不能太硬。

），一块纱布，一个离心管（直径1cm）。

离心管特写第一步：把离心管盖子和管低的尖头去掉。

第二步：在盖子边缘处剪一个直径略小于1cm左右的小洞，并在中间开一个大洞。

将盖子反放，纱布盖子盖子上，在纱布上盖在小洞处的地方剪一个小洞。

第四步：将离心管穿过纱布和盖子的小洞，如图所示第五步：将盖子夹着纱布盖到罐子上这样一个容器就做好了。

二、培养基制作果蝇培养基有很多种做法，最简单就是直接用香蕉，我个人并不喜欢这样弄，香蕉用两天就很容器出水，容器粘住成虫，倾倒果蝇时还相对不方便。

如果是能够附着于容器上且不易出水的培养基那就要方便很多。

以下是个人使用的一个配方，仅作参考，当然你觉得有自己喜欢用的方法也可以。

玉米粉20g麦麸10g酵母粉3g琼脂3g水250ml这个培养基里有琼脂，琼脂是需要加热的，凝固后就是果冻状物体。

保水性能很好，价格也不高，可以较长时间饲养。

第一步：准备好材料第二步：将材料放入可加热的容器中，此处是烧杯。

市售琼脂一般是条状，将其剪碎利于加热熔化。

第三步：按照配方加入一定量的水，搅拌一下，加入热水可以减少加热时间。

第四步：用橡皮筋将纱布把杯口包起来，放入微波炉中加热1分半到3分钟。

提醒：为了防止里面的东西沸腾慢出来搞得微波炉一塌糊涂。

一是扎杯口的橡皮筋要紧，二是可以半分钟半分钟加热，不要一下子开的时间太长。

等里面的琼脂熔化之后就可以了，像这是还未熔化的。

第五步：加热完毕后从微波炉里取出，注意不要烫伤，另外像烧杯这种容器加热后不要放到冰冷的瓷砖上以免炸裂。

第六步：将液态的培养基稍微冷却后，分装到繁育果蝇的容器中。

（不要滚烫的时候分装，以免烫坏塑料容器）等待培养基冷却凝固后，就可以使用了。

根据自己的需要来定做培养基的量，按照比例来确定5L里培养基中各成分的量。

果蝇的观察实验报告实验目的：通过观察果蝇的生命历程和遗传特征，了解果蝇基因的遗传规律。

实验原理：果蝇是一种重要的实验生物，它具有生命周期短、培养容易、繁殖能力强等优点，因此成为遗传学的经典模型生物。

这里介绍利用果蝇进行遗传实验的基本原理。

实验步骤：1、制作培养基：将50g玉米粉、25g酵母粉、75g糖和1.5g琼脂混合均匀后加入800ml蒸馏水中煮沸，煮沸后加入10g麦芽糖搅拌均匀，然后加入5ml5%酸性苏打溶液，再加入1.5ml甲基对羟基苯甲酸(表面活性剂)，继续搅拌均匀后煮沸5min。

2、制作接种用液体：将20只成年果蝇挑选出来放入一个小玻璃瓶中，加入3ml20%甲醇溶液。

3、取出培养基，晾凉后将培养基先倒入瓶底1cm处，然后加入接种用液体，再用润滑油封瓶口。

4、将装有接种液的瓶子放入恒温器内，设定温度为25℃±1℃，相对湿度为60%～70%，24h-48h后开启显微镜。

实验结果：观察果蝇约经过2周的时间后，开始产卵。

果蝇的卵是白色小圆球状的，直径约0.8mm。

果蝇的卵在经过1-2天的时间孵化出小型幼虫。

小型幼虫经过3天左右的时间进入成长期，变成有脚的大幼虫。

成长期大约持续5天。

成长期结束后大幼虫停止进食，脱离食料后，挖掘地洞，变成蛹。

蛹的表面覆盖有一层硬壳，颜色为棕黄色。

蛹期持续6-7天。

成虫期发生在蛹孵化之后。

成虫首先从头部和胸部破壳而出，身体尚未展开，翅膀和颜色尚未发育。

成虫经过4-5天后颜色最浅，紫色的队形在翅膀中形成。

再过2-3天，成蝇翅膀干燥并膨胀到正常大小。

到第10天，成蝇已完全成熟，可以进行交配和产卵。

实验分析：通过实验我们可以清晰地观察到果蝇的生命周期。

我们还发现了果蝇的遗传特征，比如说果蝇红眼与白眼间的遗传规律是隐性缺失。

这意味着前代中有一个显性基因，因而两种不同染色体中都含有这种基因的果蝇就显示为红眼或白眼；否则，果蝇将拥有两个隐性基因，它就表现为白眼果蝇。

通过对果蝇这一模型生物的观察和遗传实验，我们得出了一些重要的结论，比如说：果蝇的生命周期短，容易培养、繁殖等特点，使其成为遗传学研究的理想模型生物之一；在果蝇遗传实验中，我们学习了关于基因的遗传规律，如显性基因、隐性基因等，这些规律对了解遗传学的基本知识非常有帮助。

果蝇培养基制备与保存注意事项沈妍（果蝇资源与技术平台）果蝇是经典的模式生物，具有生长迅速、繁殖力强、遗传物质简单、突变体多等优点，广泛应用于遗传，发育，生理和行为学等研究领域。

果蝇培养基是一切以果蝇为模式动物开展试验的基础，在果蝇品系保存以及各项果蝇相关试验中，适宜的培养基能达到事半功倍的效果。

本文总结果蝇培养基配制与保存的注意事项。

一培养基制备前注意事项1 原料果蝇培养基的配方主要包含水、玉米粉、大豆粉、蔗糖、麦芽糖、酵母、琼脂、丙酸和苯甲酸钠等。

玉米粉是培养基制备的主要原料。

目前，市场上玉米粉种类繁多，我们需选择糯性玉米粉。

糯性玉米粉制成的培养基蓬松粘稠，更适合幼虫生长。

而非糯性(粳性)玉米粉颗粒粗，制成的培养基较为稀薄，冷却凝结后会出现分层现象。

琼脂粉影响培养基硬度。

每一批次效价不同。

每次新订购的琼脂粉应先做预试验，根据食物硬度确定琼脂粉的用量。

2 培养基制备容器的选择根据培养基制备体积的不同，我们需选择不同的加热工具。

配制少量培养基，1L以下，选用微波炉。

配制1L到5L培养基，选用电饭锅。

配制10L以上的培养基，选用专业的带有搅拌功能的加热容器。

二培养基配制过程中的注意事项1 加热前的准备在加热前，应先将玉米粉、大豆粉、蔗糖、麦芽糖等原材料用冷水搅拌均匀，勿用热水搅拌，热水会使玉米粉、大豆粉结块，溶解不充分。

2 酵母粉发酵温度的控制干酵母粉需要和温水混匀后发酵。

在发酵过程中应注意水温的控制，水温以25℃到30℃为宜，高温会使酵母失活。

发酵时间以十五分钟左右为佳。

3 水位的控制在配制过程中，培养基的体积最多只能加到容器体积的三分之二，必须留出三分之一沸腾的空间。

在培养基接近沸腾时要时刻关注其状态，以免培养基因沸腾过度而漫出容器外，而沸腾不充分会导致培养基分层。

一般100L的锅，我们最多只能配制60L培养基。

4 搅拌培养基不管使用哪种加热工具，在加热过程中，都需要不停搅拌培养基，防止粘锅和结块。

果蝇实验常用培养基配制
1、香蕉培养基将熟透的香蕉捣碎，制成香蕉浆（约50g），把1.6g琼脂加到48ml的水中煮沸，溶解后拌入香蕉浆，继续煮沸3—5分钟。

待稍降温后加入1ml丙酸以防止发霉，充分调匀后分装于培养瓶中。

使用前在培养瓶中加入适量干酵母粉或1—2滴酵母菌液。

若作为临时培养果蝇的培养基，可以直接剥去已熟透且已腐烂的橡胶的皮或苹果的皮，把剥去皮的香蕉或苹果放入培养瓶中即可。

2、玉米粉培养基将1.5g琼脂捣碎放入38ml的水中煮溶后，加入10g白糖，制成琼脂糖混合物，再将9g玉米粉和37ml的水加热搅拌成糊状倾入正在煮沸的琼脂糖混合物中，煮沸3—5分钟。

待稍降温后加入1ml丙酸，或加入溶于95%乙醇的苯甲酸少许以防腐，搅拌调匀后，将配好的培养基倒入经灭菌的培养瓶中（1—1.5cm厚），倾倒时应注意勿将培养基粘到瓶口或瓶壁上。

用灭菌的纱布棉塞塞好瓶口，冷却待用。

暂时不用的培养基应放入4℃冰箱中或清洁阴凉处保存。

使用前在培养瓶中加入适量干酵母粉或1—2滴酵母菌液。

3、米粉培养基将琼脂2g加入到75ml水中，加热煮沸溶解后再加入白糖10g，米粉7g（或麸皮），不断搅拌煮沸数分钟。

稍降温后加入丙酸1ml，调匀后分装到培养瓶中。

使用前加少许酵母液或适量干酵母粉。

以上三种果蝇培养基的配方（100ml）见下表：。

果蝇培养基的制作的结果分析一、实验目的①、掌握果蝇的饲养方法②、了解果蝇的生活习性③、学习辨认果蝇的雌雄个体④、学会观察果蝇的某些特殊性状二、实验原理果蝇（fruit fly，vinegar fly ）广泛存在于全球温带及热带气候区，在果园、菜市场等地皆可见其踪迹，目前已发现1000多种。

果蝇以酵母菌为主要食料，能发酵的水果或植物基质，都可用作果蝇的饲料。

黑腹果蝇(Drosophila )：双翅目，果蝇属。

特点：生活史短，每12天左右即可完成一个世代；饲养容易，以玉米粉等做饲料就可以生长繁殖；繁殖能力强，每只受精的雌蝇可以产卵500个左右；突变型多，突变性状多，多数是形态变异，容易观察；染色体少、个体小，是一种很好的遗传学实验材料，是一种模式生物。

在25摄氏度的环境下，果蝇从出生到成熟共需要十天。

果蝇是完全变态昆虫，生活周期可分为4个时期：卵、幼虫、蛹和成虫。

最适培养温度20～25℃，温度越高，生长越快，但高于30℃不育甚至死亡。

卵：白色，椭圆形，长约 0.5mm，前端背面伸出一触丝，附着在食物上。

幼虫：一龄——二龄——三龄，三龄体长4-5 mm，幼虫头尖尾钝，头上有一黑色钩状口器。

蛹：化蛹前三龄幼虫停止摄食，爬到相对干燥的瓶壁上，形成菱形的蛹，形状由淡黄、柔软逐渐硬化为深褐色。

成虫：刚羽化的果蝇虫体较肥大，体表呈半透明，颜色逐渐加深，硬化。

三、实验材料及器材培养箱、高压灭菌锅、电磁炉、搪瓷杯、玻璃棒、培养瓶、海绵塞、酒精棉球、毛笔、麻醉瓶、白纸板，电子天平、镊子、解剖镜、显微镜。

乙醚、酒精、4ml丙酸、5.6克酵母粉、6克琼脂、68克玉米粉、52克白糖、600ml水（5人一组）。

三种不同性状的果蝇：三隐型，野生型，黑体型（各数只）。

四、实验方法及步骤培养瓶的清洗及灭菌①每个人取12个培养瓶，并配上12个松紧度合适的塞子。

将培养瓶清洗干净，沥干水。

（若找不到合适的塞子，则自己用纱布和棉花制作）。

果蝇玉米培养基配置流程下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。

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果蝇培养基配制方法及果蝇的转接饲养一、果蝇培养基配制方法配方：760ml水+6.2g琼脂+82.5g玉米粉+62g白糖+7g克酵母+5g丙酸（一）、准备工作：1、清洗试管:规格20*30。

2、烘干试管：电热鼓风干燥箱烘干（60-70度）或自然风干。

塞上棉塞。

另外做一试管滤纸。

3、包扎试管：2层报纸包扎。

包扎镊子；包扎一块大小适中的4层纱布4、高压灭菌：将上述包扎好的试管、镊子、纱布高压灭菌（高压锅切勿忘记加水，121度0.1Mpa，维持20-30分钟）5、高压后取出烘干（60-70度）。

（二）、准备工作1、用酒精棉球将操净工作台台面、侧壁消毒。

2、将上述灭菌好的试管、纱布，一个250或300毫升的三角烧瓶，酒精灯、火柴，小红桶放入操净工作台内，紫外灭菌20分钟，同时开启风机。

（注意；紫外灭菌后，要风机开启10分钟后方可用）也可在超净工作台外倒培养基（三）、培养基配制步骤：1、量筒量取760毫升自来水（或者蒸馏水），置入搪瓷缸内，电炉加热（注意：电炉下垫电板，以免烧坏新实验台面）2、称取琼脂条6.2克，剪成小段，放入上述水中加热溶解。

3、材料：玉米粉82.5克、白糖62克、酵母粉7克、5毫升丙酸。

4、加入顺序：等琼脂完全溶解后，将玉米粉少量慢慢加入，一边搅拌一边加入，待完全成糊状，煮出香味、煮熟为止。

再加入白糖，搅拌均匀溶解。

离开电炉，放凉至60度左右，加入酵母粉搅匀，最后再放入丙酸搅匀。

5、倒培养基：酒精棉球消毒手，点燃酒精灯，将试管插入三角瓶，将培养基直接倒入试管内，作成斜面6、培养基倒好后，直接用灭菌纱布封住试管口。

拉下操净工作台的门，风机开着（目的是让试管内的水蒸气蒸发得更快）。

7、 3-4天后，水汽蒸发完全后，即可塞上棉塞，拿出操净工作台。

二、果蝇的转接饲养1、在果蝇培养基试管内加入一片灭菌滤纸（助于吸收水分和果蝇产卵），2、转接果蝇：新管在上，果蝇管在下，试管口对口，这样果蝇就会自动向上爬行，待有5对左右时即可。

果蝇的培养1.把50或100ml的三⾓瓶（数⽬根据⾃⼰试验确定）洗⼲净，⼲燥。

（能够⾼温灭菌也好，似乎没那必要）2.配培养基。

培养基⽐例：蔗糖13g，琼脂1.5g，⽟⽶粉17g，⽔（单蒸⽔就可以）180 ml。

⼄酸2 ml（可少⼀点），酵母粉⾄少1.4g培养基配制步骤：（1）称取⽟⽶粉17g装⼊烧杯1（要⼤⼀些的烧杯，如500 ml），量取⽔90 ml。

先加少量⽔于烧杯中，搅拌成均匀的糊状，再加⼊其余的⽔，搅拌均匀。

然后⼀边在电炉上加热，⼀边搅拌。

直到完全煮熟。

冒泡泡以后，⽕⼩点，免得溢出来。

冒泡泡以后还是要再煮好⼀会。

要充分煮熟，要不培养基在培养过程中，果蝇没有吃完就发酵了，果蝇会死的。

煮好了放在⼀边。

（2）称取蔗糖13g，琼脂1.5g装⼊烧杯2，量取⽔90 ml。

加⼊⼤半⽔于烧杯中，⼀边加热⼀边搅拌。

完全煮溶。

（3）把烧杯2中煮溶的蔗糖和琼脂倒⼊烧杯1中，⽤步骤2剩余的⽔冲⼀冲烧杯，也倒⼊烧杯1中。

（如果烧杯1⼩，就装不到了。

）然后搅匀，继续搅拌加热，直到沸腾，充分混匀。

(4) 待烧杯1稍凉。

这个时候把⼲燥好的三⾓瓶摆放旁边。

将⾄少1.4g酵母粉加⼊烧杯1搅匀，将培养基倒⼊三⾓瓶中（要⽤卖油翁的技术，这个你没问题，就是不要把培养基沾到瓶壁或周围，浪费也不好看）。

（按照敬⽼师的说法要待烧杯1凉到80度左右，我觉得稍凉就好了。

因为加⼊酵母粉后还搅拌，就更凉了。

倒⼊三⾓瓶时，到后边就太凉了有点凝固，不好倒，还会沾到瓶壁上。

）（5）把倒好的培养基放到超净⼯作台上，放2天，等待瓶壁和培养基上的⽔分挥发。

有⽔残留的话，果蝇放进去翅膀打湿，飞不起来，就翘翘了。

（我⾃⼰的做法是配培养基的时候少加10ml的⽔，等待⼀天，没有完全⼲，但也可以⽤）由于果蝇是吃⾥⾯⽣长的酵母，所以培养基放上三天，有酵母⽣长了就可以接种果蝇了。

（6）我⾃⼰收集果蝇的⽅法：放⼀点⽔果在矿泉⽔瓶⼦中，⾄少要四五天才会有很多果蝇。

这⼏天的时间就赶快去准备其他的东西。

第一部分果蝇培养基的配制培养基的配制：培养果蝇前需要配制培养基，培养基成分如下表（表1）所示：果蝇培养基2000ml表1 果蝇培养基配方表成分含量成分含量果蝇培养基①玉米粉180g ②大豆粉20g③琼脂15g ④啤酒酵母37g⑤糖稀80g ⑥麦芽糊精80g⑦对羟基苯甲酸甲酯溶液（防腐剂）16ml（2.5g对羟基甲酸甲酯固体粉末溶于16ml95%的乙醇中）操作：1）先1.5L水烧开，然后①玉米粉溶于额外500ml水中，慢加并混匀，再慢慢加入已煮沸的1.5L水中，混匀，煮沸后，调节温度至50度，保温3-4小时（约50度左右）2）大约保温3小时左右，回到实验室，进行接下来的预备工作。

将②、③、④、⑥混合搅匀，一块加入保温的玉米糊中，边加边搅拌至混合均匀。

3）紧接着，加入⑤，慢加快搅，此步很重要，务必防止糖稀粘锅煮糊。

4）然后，将温度调大一块煮沸，再将温度降下来，冷却至60度左右（可用冷水浴约3min 的方法较快速降温），待温度冷却下来，即加入⑦防腐剂，用玻璃棒搅拌均匀后分装到培养瓶内，注意在分装时不要把培养基倒在瓶壁上。

用瓶塞塞好，使多余的水分蒸发出去，待培养基冷却后塞好瓶塞，放入冰箱。

分装至每瓶高1cm左右。

注：2L 培养基可倒瓶约100-120个左右。

若配置1L 培养基，以上成分均减半。

注意在分装时不要把培养基倒在瓶壁上。

刚配制完的培养基放凉后在瓶壁上会有许多水滴，这时如果把果蝇放进去，水滴可能将果蝇的翅膀粘住，为避免发生此事，可将配好的培养基放在温箱内2～3d，待水分蒸发后再使用，或用酒精棉将瓶壁上的水分擦掉。

分装培养基时，注意不要将培养基倒在侧壁上，这样果蝇会将大量的卵产在壁上，产在壁上的卵是无法孵化的。

在配制培养基的过程中，既要尽量避免培养基被煮糊，又要注意在装瓶的过程中尽量不出现培养基贴壁现象，只有整个过程中的细致和耐心才能使这个大实验得以顺利进行，如果培养基一旦出现问题，会对所有同学的实验进度和结果产生很大影响。

1、果蝇培育基的制备
(1) 培养瓶的洗涤：
在超声清洗器中参加少许洗涤剂，将培养瓶放入其中超声清洗约30min，取出培养瓶用净水将洗涤剂冲刷清洁，然后倒放晾干或于培养箱中烘干。

(2) 培养瓶的灭菌：
果蝇的培养基要装在经过灭菌处置的培养瓶中。

灭菌可防止真菌污染，也可杀逝世培养瓶中可能残留的幼虫或蛹，防止混淆。

灭菌的方式是：将带塞的培养瓶在高压蒸气灭菌锅中，121˚C条件下灭菌15~20min。

(3) 培养基的配制：
表1.4 果蝇培养基配方
水1L
玉米粉105g
红糖75g
琼脂7.5g
丙酸 6.25ml
酵母粉20g
量取1L水，将大约一半倒入一清洁的锅中，加入琼脂加热溶解；水开后，加入蔗糖，搅拌均匀，将玉米粉参加剩余的水中，搅拌均匀，再沿着锅边慢慢倒入，边倒边搅拌（这样玉米粉不易结块）。

持续煮5~10min，锅中的培养基成为一种糊状物时即可离火。

参加丙酸（用以防腐）及酵母粉，搅拌均匀即可分装。

分装时，将造就基悬空倒进培养瓶中，尽量不要有培养基粘在瓶壁上，减少污染的可能性，每瓶培育基厚约2cm。

(4) 培养基的紫外灭菌：
等培养基凝固后，将培养基置于超净工作台中，在紫外灯下灭菌30min。

(5) 培养基的干燥：
刚配制的培养基含有较多的水份，为防止由于水份太多以致培养基太软会粘住果蝇致逝世，紫外灭菌
后的培养基需在室温下干燥1~2天。

配好的培养基如暂时不用，可放在4˚C下贮存。