8.常用培养基制备.

[沙氏葡萄糖蛋白胨琼脂，沙堡弱培养基，（一） 组成 40.0g 10.0g12.0- 15.0g 1000ml（二） 制法 上述混合后加入 200mg 氯霉素， 121 摄氏度 10 分钟灭菌后备用。

（三） 目的 是常用的分离或保存菌种的培养基。

[ 沙氏液基， SDB]（一） 组成 葡萄糖 40.0g 蛋白胨 10.0g 蒸馏水1000ml（二） 制法 上述混合后加入 200mg 氯霉素， 121 摄氏度 10 分钟灭菌后备用。

[ 加抗生素沙氏葡萄糖蛋白胨琼脂基，SDA with antibiotic]（一） 组成 葡萄糖 40.0g 蛋白胨 10.0g 琼脂 12.0〜15.0g 蒸馏水 1000ml（二） 制法上述混合后加入 200mg 氯霉素。

250mg 放线菌酮， 121 摄氏度 10 分钟灭菌后备用。

[改良沙氏葡萄糖蛋白胨琼脂基，modified SDA]（一） 组成 葡萄糖 20.0g 蛋白胨 10.0g 琼脂 12.0〜15.0g 蒸馏水1000ml（二） 制法 上述混合后 121 摄氏度 10 分钟灭菌后备用。

（三） 目的 保存菌种培养基。

[ 马铃薯葡萄糖琼脂， PDA]（一） 组成 马铃薯 200.0g 葡萄糖 20.0g 琼脂12.0〜15.0gSDA]葡萄糖 蛋白胨 琼脂 蒸馏水蒸馏水1000ml（二）制法先将马铃薯洗净去皮切片，加水180ml ，煮沸30 分钟后过滤，再加葡萄糖、琼脂，将过滤液补足到1000ml ，121 摄氏度灭菌后备用。

（三）用途此培养基是培养真菌较好的培养基，同时也是鉴定真菌较好的培养基之一。

鉴定皮肤癣菌一般不用此培养基。

[玉米吐温80 琼脂，CMA with T w80]（一）组成玉米粉琼脂蒸馏水吐温80（二）制法40.0g15.0g1000ml10ml先将玉米粉混于水中，65 摄氏度水浴一小时，过滤，再补足水量，然后加入琼脂和吐温80，121摄氏度10 分钟灭菌后备用。

lb培养基简介lb培养基是一种常用的微生物培养基，被广泛应用于实验室中的细菌培养和研究工作中。

它以兰伯特(Luria)和贝斯特好(Bertani)的姓氏命名，常用于培养大肠杆菌和其他革兰氏阴性菌。

该培养基提供了微生物所需的营养物质和条件，使得细菌能够生长和繁殖。

组成lb培养基的基本组成包括以下成分：•蛋白胨：提供氮源和碳源，促进细菌生长；•酵母提取物：富含维生素和氨基酸，提供细菌生长所需的维生素和营养物质；•氯化钠：调节溶液的渗透压，维持细胞内外的平衡；•磷酸二氢钾：提供磷源，促进生物体新陈代谢的正常进行；•葡萄糖：提供碳源，供细菌进行能量代谢和生长。

除了上述基本成分，lb培养基还可根据实验需要添加其他物质，如抗生素、色素等。

制备方法以下是lb培养基的制备方法：1.准备所需材料和设备，包括蛋白胨、酵母提取物、氯化钠、磷酸二氢钾、葡萄糖、纯水、容量瓶、搅拌棒等。

2.根据需要测量和称量上述成分的适量，按照以下比例加入容量瓶中：–蛋白胨：10克/升–酵母提取物：5克/升–氯化钠：5克/升–磷酸二氢钾：2.5克/升–葡萄糖：1克/升3.加入适量的纯水，使溶液充分溶解。

4.使用搅拌棒充分搅拌混合，确保溶液均匀。

5.将溶液倒入无菌培养瓶或试管中，根据需要分装不同体积的培养基。

6.对培养瓶或试管进行高温高压灭菌，消除培养基中的细菌和其他微生物。

7.灭菌后的培养基可在低温条件下储存，以备后续实验使用。

应用lb培养基在微生物学实验中有广泛的应用，主要用于以下方面：1.细菌培养：lb培养基提供了细菌生长所需的营养物质和条件，促进细菌的生长和繁殖。

它常被用于培养大肠杆菌等革兰氏阴性菌，用于基因转化、蛋白表达等实验。

2.细菌存储：lb培养基也可用于细菌的长期储存。

培养出的细菌可通过分装到含有20%-40%甘油的lb培养基中，并冷冻保存在-80°C的低温条件下，可长期保存细菌种。

3.抗生素筛选：lb培养基可作为筛选培养基，用于检测细菌对不同抗生素的敏感性。

培养基的配制实验报告说到培养基的配制，哎呀，这可是个有趣又重要的过程，特别是对于那些喜欢搞生物的小伙伴们。

想象一下，你的实验室里弥漫着一股淡淡的营养液的香气，真是让人感到兴奋。

培养基就像是小细胞们的豪华餐厅，给它们提供了成长所需的一切。

你说，这多重要啊！配制培养基就像做饭，有时候得讲究些“火候”，要让这些小家伙们吃得舒舒服服，才能茁壮成长。

好吧，我们得准备好一切材料。

无论是琼脂、氨基酸，还是各种微量元素，都要准备齐全。

这个过程啊，别小看，搞不好就像挑剔的客人，要求特别高。

如果你遗漏了某种成分，那可就麻烦了。

就像做菜，盐放少了，味道就不好。

我们得把这些成分一一称量，准确得让人心惊肉跳。

有时候觉得自己简直像个化学天才，手里拿着天平，心里默念：“这次一定要完美！”接下来就是混合了，哇，那个感觉，真是像在调制一杯美味的鸡尾酒。

把琼脂粉倒入水中，搅拌的时候，小心翼翼，生怕飞溅到四周。

这个过程可不能急，得慢慢来，像是在呵护你的宝宝。

水和琼脂混合后，你会发现，它们渐渐融合成了一种神奇的液体，仿佛在对你眨眼。

然后加热！注意了，要让它们彻底溶解，不然等会儿冷却了，就成了一块块“石头”，那就真得哭了。

我们得加点“调味品”，比如说，营养盐。

这个时候，别小看这些微量元素哦，它们就像是料理中的香料，让整个培养基的“味道”更加丰富。

加的过程就像是在给你的作品增添光彩，心里想着：“今天的配方一定要让小细胞们满意！”搅拌均匀之后，闻一闻，嗯，感觉就是不一样，简直想把它喝下去。

一切都准备好之后，我们得进行灭菌，这可是个关键步骤。

把混合好的培养基放进高压锅里，那一刻，你简直能感受到自己是个顶尖科学家。

高温高压的环境就像是给细胞们制造了一个“温室”，确保它们能在最干净的环境下成长。

过了几分钟，听着高压锅“嘭嘭”的声音，心里满是期待，想知道它们会变得多么茁壮。

等到冷却了，终于可以倒入培养皿，嘿嘿，那种感觉简直太棒了，像是在给小细胞们铺床。

酵母菌、霉菌常常使用培养基的配制之袁州冬雪创作一、目标要求懂得合成培养基、半合成培养基和天然培养基的配制原理.学习和掌握麦芽汁培养基、土豆葡萄糖培养基、豆芽汁葡萄糖培养基和察氏培养基的配制方法.二、基来历根基理麦芽汁培养基和土豆葡萄糖培养基被广泛用于培养酵母菌和霉菌.土豆葡萄糖培养基有时也可用于培养放线菌.豆芽汁葡萄糖培养基也是培养酵母菌及霉菌的一种优良培养基.察氏培养基主要用于培养霉菌观察形态用.麦芽汁培养基为天然培养基，土豆葡萄糖培养基和豆芽汁葡萄糖培养基二者均为半合成培养基，而察氏培养基则为合成培养基.培养基配方中出现的自然pH系指培养基不经酸、碱调节而自然呈现的pH.三、实验资料(一)药品葡萄搪、蔗糖、NaN03、K2HP04、KCl、MgSO4·7H2O，FeS04、琼脂.(二)仪器天平、高压蒸汽灭菌锅.(三)玻璃器皿移液管、试管、锥形瓶、烧杯、量筒、培养皿、玻璃漏斗等.(四)其他物品药匙、pH试纸、称量纸、记号笔、棉花、纱布、线绳、塑料试管盖、牛皮纸、报纸、新鲜麦芽汁、黄豆芽、土豆等.四、实验内容(一)麦芽汁培养基的配制1．培养基成分新鲜麦芽汁一般为10-15波林.2．配制方法(1)用水将大麦或小麦洗净，用水浸泡6-12h，置于15℃阴凉处发芽，上盖纱布，逐日早、中、晚淋水一次，待麦芽伸长至麦粒的两倍时，让其停止发芽，晒干或烘干，研磨成麦芽粉，贮存备用.(2)取一份麦芽粉加四份水，在65℃水浴锅中保温3-4h，使其自行糖化，直至糖化完全(检查方法是取的糖化液，加2滴碘液，如无蓝色出现，即暗示糖化完全).(3) 糖化液用4-6层纱布过滤，滤液如仍混浊，可用鸡蛋清澄清(用一个鸡蛋清，加水20 m1，调匀至生泡沫，倒入糖化液中，搅拌煮沸，再过滤).(4)用波美比重计检测糖化液中糖浓度，将滤液用水稀释到10-15波林，调pH至6．4.如当地有啤酒厂，可用未经发酵，未加酒花的新鲜麦芽汁，加水稀释到10-15波林后使用.(5)如配固体麦芽汁培养基时，加入2％琼脂，加热融化，补偿失水.(6)分装、加塞、包扎.(7)高压蒸汽灭菌 100 Pa灭菌20 min.（二)土豆葡萄糖培养基的配制1、培养基成分土豆20g葡萄糖2 g琼脂-2g水100ml自然pH2．配制方法(1)配制20％土豆浸汁取去皮土豆200g，切成小块，加水1000m1.80℃浸泡lh，用纱布过滤，然后补足失水至所需体积.100 Pa 灭菌20 min.即成20％土豆浸汁，贮存备用.（2)配制时，按每100 m1土豆浸汁加入2g葡萄糖，加热煮沸后加入2g琼脂，继续加热融化并补足失水.(3)分装、加塞、包扎.(4)高压蒸汽灭菌 100 Pa灭菌20 min.(三)豆芽汁葡萄糟培养基的配制1．培养基成分黄豆芽10g葡萄糖5g琼脂-2g水100ml自然pH2．配制方法(1)称新鲜黄豆芽10g，置于烧杯中，再加入100 m1水，小火煮沸30 min，用纱布过滤，补足失水，即制成10％豆芽汁.（2)配制时，按每100 m1 10％豆芽汁加入5g葡萄糖，煮沸后加入2 g琼脂，继续加热融化，补足失水.(3)分装、加塞、包扎.(4)高压蒸汽灭菌 100 Pa灭菌20 min.(四)察氏(czapck)培养基的配制1．培养基成分蔗糖3gNaN03K2HP04KClMgSO4·7H2O 0.05 gFeS04 0.001 g琼脂-2g蒸馏水 100ml自然pH 2．配制方法(1)称量及溶化量取所需水量约2／3左右加入到烧杯中，分别称取蔗糖、NaNO3、K2HP04、KCl、MgSO4.依次逐一加入水中溶解.按每100 ml 培养基加入％的FeS04溶液.（2）定容候药品全部溶解后，将溶液倒入量筒中，加水至所需体积.（3）加琼脂加入所需量琼脂，加热融化，补足失水.(4)分装、加塞、包扎.(5)高压蒸汽灭菌 100 Pa灭菌20 min.五、实验陈述内容记录你所配制培养基的称号及成分.。

培养基的制备与灭菌实验报告一、引言在微生物学研究中，培养基的制备与灭菌是非常重要的步骤。

培养基是供养微生物生长和繁殖所必需的营养物质的混合物，而灭菌则是为了消除其中的有害微生物，保证培养基的纯净度。

本实验旨在探讨培养基的制备与灭菌的方法与步骤，以及其对微生物培养的影响。

二、培养基的制备2.1 选择培养基成分培养基的成分根据所需培养的微生物种类和目的而定，常见的成分包括碳源、氮源、无机盐、生长因子等。

在制备培养基之前，需要明确所需微生物的营养需求，选择合适的成分。

2.2 配制培养基根据所选的成分和配方，按照一定比例将各种成分溶解在适当的溶剂中，常见的溶剂包括蒸馏水和生理盐水。

注意溶解顺序和温度，保证各种成分充分溶解。

2.3 调节pH值微生物对pH值的要求各不相同，因此在制备培养基时需要调节pH值。

使用酸碱溶液逐滴加入培养基中，同时使用pH试纸或pH计检测pH值，直到达到所需的范围。

2.4 灭菌前的处理在灭菌之前，需要对培养基进行一些处理，包括过滤、加热和冷却等。

过滤可以去除其中的固体杂质和大颗粒微生物。

加热可以杀灭其中的有害微生物，常用的方法包括高温灭菌和压力灭菌。

冷却后的培养基可以用于微生物的培养。

三、灭菌实验3.1 高温灭菌高温灭菌是常用的灭菌方法之一，其原理是利用高温杀灭微生物。

将配制好的培养基倒入培养瓶中，盖上瓶盖，放入高温灭菌器中。

设置合适的温度和时间，一般为121℃，15-20分钟。

高温灭菌后的培养基可以用于无菌条件下的微生物培养。

3.2 压力灭菌压力灭菌是一种利用高温和高压杀灭微生物的方法。

将配制好的培养基倒入培养瓶中，盖上瓶盖，放入压力灭菌器中。

设置合适的温度和压力，一般为121℃，15-20分钟。

压力灭菌后的培养基可以用于无菌条件下的微生物培养。

3.3 灭菌效果验证灭菌后的培养基需要进行灭菌效果验证，以确保其中没有活菌存在。

常用的方法包括接种试验和平板计数法。

接种试验是将灭菌后的培养基接种到无菌平板上，观察是否有菌落生长。

sc培养基配方
1.无机盐配方：
-1L去离子水
-6.7g氯化钠(NaCl)
-1.47g柠檬酸(C6H8O7·H2O)
- 200mg 葡萄糖 (C6H12O6)
- 750mg 氯化钾 (KCl)
- 250mg 磷酸二氢钾 (KH2PO4)
- 500mg 氢氧化钠 (NaOH)
2.添加上述无机盐到去离子水中，搅拌混合至完全溶解。

3.设置pH至5.5-6.0，使用稀盐酸(HCl)或氢氧化钠(NaOH)进行调节。

4.加入葡萄糖，再次搅拌混合至完全溶解。

5.加入酵母菌所需的营养物质，如酵母提取物、酵母氮基、氨基酸等。

这些可根据具体的研究目的进行添加。

6.搅拌混合至完全溶解，并通过0.22μm过滤器过滤，以去除微生物
和固体颗粒。

7.将培养基分装至适合的容器中，如培养皿或试管。

8.用高温高压灭菌器灭菌，或用其他适合的方法进行灭菌。

SC培养基的优点是无机成分含量均匀，易于制备和灭菌，可以确保细胞生长环境的稳定性。

此外，SC培养基不含有机营养物质，可以减少环境因素对酵母生长和繁殖的影响，更便于对细胞生长特性进行研究。

第三章第一节黑木耳常用三级菌培养基配方季占军黑木耳三级菌包也就是我们常说的出耳棒，三级菌是直接用来出耳的，所以在制作过程中的每一个细节都能直接影响到后期木耳的产量，而且在出耳期的很多病害也是菌棒制作期留下的隐患，所以菌棒制作至关重要，广大种植户一定要认真对待。

一句话菌壮耳肥，具体操作细节如下：一、常用三级菌培养基配方因黑木耳属木腐菌所以常用的培养基配方多为木屑配方，但因各地资源不一样，加之近年来天然林禁伐政策的实施，所以在零八年开始我们进行了黑木耳代料培养基的筛选实验，下面我把具体的培养基配比介绍一下：1. ⑴木屑培养基，木屑86%，麦麸10%，豆粕2%，石膏1%，石灰0.5%-1%。

⑵木屑81%，麦麸5%，稻糠10%，石膏1%，豆粕2%，石灰0.5%-1%。

以上木屑培养基配方中求大片不添加防腐剂，稻糠要求用磨米下来的精糠，石灰的添加量应以PH值为标准，要求拌完料后PH值7.5-8之间，石膏应该用食用菌专用石膏粉。

2.木屑加玉米芯配方：木屑：58%，玉米芯30%，麦麸8%，豆粕2%，石膏1%，磷酸二氢钾0.1%，石灰1%。

木屑：56%，玉米芯30%，稻糠10%，豆粕2%，石膏1%，磷酸二氢钾0.1%，石灰1%。

以上配方中要求玉米芯大小不超过0.6CM，木屑应为粗细各一半为好，特别注意两点：1，玉米芯使用前要充分预湿。

2，PH值在拌料后应在8左右，而且料要现拌现用。

3.木屑加棉壳配方：木屑48%，棉籽壳40%，麦麸10%，石膏1%，石灰0.5%-1%。

木屑43%，棉籽壳40%，麦麸5%，稻糠10%，石膏1%，石灰0.5%-1%。

在以上配方中，棉壳要求用中壳中绒的而且要提前预湿，因棉绒吸水性强所以在拌料过程中要格外注意含水量。

4.木屑加豆秸配方：木屑58%，豆秸30%，麦麸8%，豆粕2%，石膏1%，石灰0.5%-1%，磷酸二氢钾0.1%。

木屑53%，豆秸30%，麦麸5%，稻糠8%，玉米面2%，石膏1%，石灰扫码查看本文高清电子版0.5%-1%，磷酸二氢钾0.1%。

制备培养基步骤:第一，用水培养基制备用水应使用电阻率不小于30万Ωcm的蒸馏水或与其同质的水，最好不使用离子交换器生产的去离子水。

第二，称量称量时要用专用的角匙，避免交叉污染而影响检验结果；干粉培养基易吸潮，如有条件，尽量在湿度较低的房间称取培养基。

第三，复水复水时不得用铜锅或铁锅，以防有离子混入培养基中，影响微生物的生长；容器的大小需大于复水后培养基总体积的2倍以上，避免在加热溶解过程中，培养基溢出；含有琼脂粉的培养基，在加热溶解之前可以浸泡数分钟；加热培养基时一定要进行搅拌，特别是琼脂类培养基。

为避免烧焦和沸腾溢出，对于少量的培养基最好使用沸水浴进行加热。

烧糊的培养基营养物质被破坏，并可产生有毒物质，如发现焦化，或未溶解均匀前培养基有溢出，该培养基即不能使用，应重新制备。

对于琼脂类培养基进行再融化时应使用沸水浴或流动蒸汽进行加热，最多只能加热两次，第二次再融化后仍未用完的培养基应弃去。

第四，灭菌一般培养基采用湿热灭菌，即高压蒸汽灭菌，通常是121℃15 min，含糖或特殊培养基，按照国家标准或生产商提供的说明灭菌。

已配制好的培养基必须立即灭菌，避免微生物生长繁殖而消耗养分，改变培养基的酸碱度。

高温可破坏培养基的营养成分，还会使琼脂的凝胶强度下降，因此必须严格控制灭菌温度和时间，并且不可重复灭菌。

高压蒸汽灭菌锅的压力表等要定期进行检定，并定期采用生物指示菌法或化学变色纸片对灭菌效果进行验证。

第五，pH测定微生物必须在适宜的pH范围内才能正常生长繁殖或体现其生物特性。

培养基配方要求的pH为灭菌或消毒后的pH值，即培养基使用前的pH，并应在25℃温度下采用精密酸度计进行测量，固体琼脂培养基应以特殊的胶体表面测量电极进行测量。

使用过程中，如果需要调整培养基的pH，应用1mol/L Na0H或lmol/LHCL调整，注意不可反复调pH，否则会影响培养基的渗透压。

第六，配制好的培养基保存灭菌以后培养基应该迅速冷却至所需温度，避免长时间保存在灭菌锅内，造成过度灭菌，影响培养基的营养成分或选择性效果。

基本培养基配方
基本培养基配方是生物学实验中必不可少的一部分，它提供了细胞生长所需的营养物质和环境。

下面我将详细介绍基本培养基配方的组成和作用。

基本培养基配方通常包括以下成分：水、碳源、氮源、矿物质盐和生长因子。

其中，水是培养基的主要成分，它提供了溶解其他成分所需的介质。

碳源和氮源是细胞合成有机物质所需的营养物质，矿物质盐则提供了微量元素和离子，如钾、钠、钙等。

最后，生长因子则是激活细胞增殖和代谢所必需的。

在具体实验中，不同类型的细胞需要不同类型的培养基配方。

例如，动物细胞通常需要含有葡萄糖或乳糖等碳源、氨基酸或蛋白质等氮源以及多种矿物质盐和生长因子的培养基；而微生物则需要含有简单碳水化合物如葡萄糖或果糖等作为碳源、硝酸盐或铵盐等作为氮源以及多种无机盐和生长因子的培养基。

除了基本培养基配方外，还有一些特殊的培养基，如选择性培养基、差异性培养基等。

选择性培养基可以通过添加抗生素或其他化合物来选择性地促进某些细菌或真菌的生长，从而分离出某一特定菌株。

差异性培养基则是在不同的营养条件下促进不同细菌种类的生长，从而
实现对不同细菌种类的鉴定。

总之，基本培养基配方是生物学实验中必不可少的一部分，它提供了细胞生长所需的营养物质和环境。

在具体实验中需要根据实验需要选择适当类型和组成的培养基。

培养基的配制与灭菌的实验原理1. 培养基的配制1.1 配制的基本概念好啦，各位小伙伴，今天我们要聊聊培养基的配制，听上去是不是有点小复杂，但别急，让我们一起来简单搞懂这玩意儿。

培养基呢，就是我们用来培养微生物的“餐桌”，给它们提供一切所需的营养，好让它们在实验室里像“锅里煮的饺子”一样，茁壮成长。

要想培养基配制得恰到好处，就得搞清楚它的成分，这些成分一般包括碳源、氮源、矿物质、维生素等等，基本上就是“食材”的大合集。

我们会根据不同的微生物选择不同的“食谱”，这样才能让它们在我们的“餐桌”上大快朵颐。

比如，细菌特别喜欢在“营养琼脂”这个大餐上打滚，而真菌则偏爱“马铃薯葡萄糖培养基”，就像你喜欢披萨，他喜欢汉堡一样。

1.2 配制步骤说到配制过程，可得细细说说。

这可不是随便往一盆里搅几下就完事儿的事儿。

首先，我们得准备好各种原料，按照规定的比例把它们混合在一起。

像是“调味料”，我们也得精确计算，比如要加多少克的氨基酸，多少克的糖类，精确得就像给蛋糕配方量糖一样。

混合好了之后，还得将它们溶解在水里，搅拌的时候可别急，慢慢搅拌，避免出现“结块”的情况。

然后，接下来就要将混合液加热，通常是用高温高压的方式来杀死液体中的所有微生物，这一步就像是在做“清汤”，得彻底干净。

2. 灭菌的必要性2.1 为什么要灭菌那么，为啥培养基在配制好后还得做一轮灭菌呢？这就好比是咱们在吃饭前，要把手洗干净一样。

灭菌的目的是为了杀死所有可能的细菌、真菌和其他微生物，确保它们不会在咱们的培养基里横行霸道，影响实验结果。

试想一下，如果咱们的培养基里还有其他微生物，那就像是餐桌上多了几个“讨厌的客人”，它们不仅抢走了微生物的“食物”，还可能把“餐厅”弄得一团糟。

灭菌的过程，就是通过高温、高压或化学药品，把所有可能的干扰因素一网打尽，确保微生物的培养环境是“干净整洁”的。

2.2 常用的灭菌方法谈到灭菌，常用的方法有几种。

最常见的就是高压蒸汽灭菌，这种方法就像是给培养基做“深层清洁”，通过高温高压杀死所有微生物。

花粉萌发培养基配方
花粉萌发培养基是实验室中常用的一种培养基，用于研究花粉的萌发过程。

下面是一种常用的花粉萌发培养基配方：
1. 葡萄糖 1%
2. 酵母提取物 0.1%
3. 硼酸 0.01%
4. 氯化钙 0.01%
5. 溴甲酚 0.01%
6. 柠檬酸钠 0.1%
7. 氯化钾 0.01%
8. 雪山牌天然矿泉水 1000ml
制备方法：
1. 将葡萄糖、酵母提取物、硼酸、氯化钙、溴甲酚、柠檬酸钠、氯化钾依次加入雪山牌天然矿泉水中，充分溶解。

2. 调整pH值至5.8-6.0。

3. 经过滤器过滤，装入培养器中，经高压灭菌处理，待冷却后
即可使用。

注意事项：
1. 手术过程中要保持无菌操作，避免污染花粉萌发培养基。

2. 在培养器中培养花粉时，要保持湿度适宜，避免出现干涸现象。

3. 培养器中的温度和光照条件要根据花粉种类的不同进行调整，
以促进花粉的萌发和发育。

实验常用试剂、缓冲液的配制方法1、1M Tris-HCl□组份浓度1 M Tris-HCl（pH7.4，7.6，8.0）□配制量1L□配置方法1. 称量121.1gTris置于1L烧杯中。

2. 加入约800mL的去离子水，充分搅拌溶解。

3. 按下表量加入浓盐酸调节所需要的pH值。

pH值浓HCl7.4 约70mL7.6 约60mL8.0 约42mL4. 将溶解定容至1L。

5. 高温高压灭菌后，室温保存。

注意：应使溶液冷却至室温后再调定pH值，因为Tris溶液的pH 值随温度的变化差很大，温度每升高1℃，溶液的pH值大约降低0.03个单位。

2、1.5 M Tris-HCl□组份浓度1.5 M Tris-HCl（pH8.8）□配制量1L□配置方法1.称取181.7gTris置于1L烧杯中。

2. 加入约800mL的去离子水，充分搅拌溶解。

3. 用浓盐酸调pH值至8.8。

4. 将溶液定容至1L。

5. 高温高压灭菌后，室温保存。

注意：应使溶液冷却至室温后再调定pH值，因为Tris溶液的pH值随温度的变化差异很大，温度每升高1℃，溶液的pH值大约降低0.03个单位。

3、10×TE Buffer□组份浓度100 mM Tris-HCl，10 mM EDTA （pH 7.4，7.6，8.0）□配制量1L□配置方法1. 量取下列溶液，置于1L烧杯中。

1 M Tris-HCl Buffer（pH7.4，7.6，8.0）100mL500 mM EDTA（pH8.0）20mL2. 向烧杯中加入约800mL的去离子水，均匀混合。

3. 将溶液定至1L后，高温高压灭菌。

4. 室温保存。

4、3 M 醋酸钠□组份浓度3 M 醋酸钠（pH5.2）□配制量100mL□配置方法1. 称取40.8gNaOAc•3H2O置于100～200mL烧杯中，加入约40mL的去离子水搅拌溶解。

2. 加入冰乙酸调节pH值至5.2。

3. 加入去离子水将溶液定容至100mL。

竭诚为您提供优质文档/双击可除培养基制备实验报告篇一：培养基的制备与灭菌实验报告(详细)一、实验题目：培养基的制备与灭菌二、实验目的：1、明确培养基的配置原则，掌握配置方法。

2、了解灭菌的原理，学习掌握灭菌器的使用方法。

三、实验器材：1、药品：牛肉膏、蛋白胨、氯化钠、水、琼脂。

2、仪器：三角瓶、培养皿、试管、线绳、棉花、烧杯、报纸、移液管、试管架、铁针、量筒。

四、实验原理：1、培养基的制备包括一下几种成分：（1）水分：主要成分。

（2）n源：包括无机氮和有机氮。

（3）c源：主要是含碳有机物、碳氢化合物等。

（4）无机盐：如nacl、Kh2po4等。

微量元素：cu、K、mg、s、p、Zn。

有些还需要添加“生长因子”，通常是维生素类、某些氨基酸或核酸等。

2、培养基配置的原则根据不同的培养对象及培养目的，选用不同的培养基，但有机物总量不得超过15%，盐类一般不超过1%。

培养基有以下分类：按成分：天然培养基、合成培养基、半合成培养基按状态：固体培养基、半固体培养基、液体培养基按用途：基础培养基、营养培养基、鉴别培养基、选择培养基培养基配好后应立即灭菌，防止营养物质中的微生物富集。

3、灭菌：用理化手段杀灭一切微生物的营养体，包括芽孢和孢子，在实验中应对所有仪器、操作场所、药品及培养基灭菌或消毒。

（1）高压蒸汽灭菌：将物品放入封闭的加压灭菌器，加热使灭菌锅套间的水沸腾产生蒸汽，将冷空气排尽，压力上升，使水沸点变高，导致菌体蛋白质变性，一般0.1mpa、121℃、15~30min可以彻底灭菌，本次实验灭菌20min。

若是含糖培养基，110℃、30min。

（2）干热灭菌：微生物细胞内蛋白质因高温而凝固变性。

因高温，所以含水量小，不利于蛋白质受热变性，所以温度高，时间长。

（3）紫外灭菌：诱导胸腺嘧啶二聚体形成抑制DnA复制。

（4）过滤除菌：实验室中用微孔滤膜（孔径一般为0.22μm）。

除病菌需更小。

五、实验步骤：1、牛肉膏蛋白胨培养基的制备依次准确称取0.5g牛肉粉、1.0g蛋白胨、0.5gnacl放入烧杯，加入100mL水，用玻璃棒搅匀溶解，移入三角瓶，并加入1.5g琼脂。

制作培养基的实验报告制作培养基的实验报告引言：培养基是微生物学研究中的重要工具，它提供了微生物生长所需的营养物质和环境条件。

本实验旨在制作一种适用于细菌生长的通用培养基，并通过实验验证其有效性。

实验材料和方法：1. 实验材料：- 葡萄糖：提供碳源，促进细菌生长。

- 蛋白胨：提供氮源，支持细菌蛋白质合成。

- 酵母提取物：提供维生素和微量元素，满足细菌的生长需求。

- 磷酸二氢钾：提供磷源，参与细菌代谢过程。

- 氯化钠：提供适宜的渗透压，维持细菌细胞内外的平衡。

- 琼脂：用于固化培养基。

2. 实验方法：- 步骤一：将适量的蛋白胨、葡萄糖、酵母提取物、磷酸二氢钾和氯化钠加入适量的蒸馏水中，搅拌均匀。

- 步骤二：将混合液加热至沸腾，持续搅拌，直至所有成分完全溶解。

- 步骤三：将溶液倒入培养瓶中，待其冷却至室温。

- 步骤四：在培养基中加入适量的琼脂，搅拌均匀。

- 步骤五：将培养基倒入培养皿中，待其凝固。

实验结果：经过制作和固化，我们成功制备了一种适用于细菌生长的通用培养基。

在实验中，我们使用了该培养基分别培养了大肠杆菌和金黄色葡萄球菌。

1. 大肠杆菌培养结果：- 观察到在培养基上形成了一片均匀的、乳白色的菌落。

- 菌落大小均匀，直径约为2-3毫米。

- 菌落边缘光滑，无明显凹陷或突起。

2. 金黄色葡萄球菌培养结果：- 观察到在培养基上形成了一片黄色的、凸起的菌落。

- 菌落大小不均，直径约为1-2毫米。

- 菌落边缘不规则，有时呈波浪状。

讨论与分析：通过本实验，我们成功制备了一种适用于细菌生长的通用培养基，并验证了其有效性。

大肠杆菌和金黄色葡萄球菌是两种常见的细菌，它们在该培养基上都能够良好地生长。

在培养基制备过程中，我们选择了葡萄糖、蛋白胨、酵母提取物、磷酸二氢钾和氯化钠作为主要成分。

葡萄糖提供了碳源，促进细菌生长和代谢活动。

蛋白胨提供了氮源，支持细菌蛋白质合成。

酵母提取物提供了维生素和微量元素，满足细菌的生长需求。