临床科室药事管理部分质控检查项目表

临床科室药事管理部分质量监督检查项目
表
1. 药品库存管理：
- 药品采购记录是否完整并按规定保存？
- 药品库存量是否与记录一致？
- 过期药品和损坏药品的处理是否符合规定？
2. 药品使用管理：
- 药品的开药、核对和发药过程是否规范？
- 药品的存储和使用是否符合规定温度和湿度要求？
- 药品的使用记录是否准确完整？
3. 药品配送管理：
- 药品的配送是否按时到位？
- 药品配送过程中的温度记录是否符合规定？
- 药品是否按照规定储存和分发给临床科室？
4. 不良反应和事件报告管理：
- 临床科室是否按照规定报告药物不良反应和事件？
- 不良反应和事件报告的记录和处理是否及时完整？
5. 药品计量和使用安全管理：
- 药品计量和使用过程中是否存在错误？
- 药品计量和使用的记录是否详细准确？
请注意，这只是一份可能的质量监督检查项目表，具体的项目和要求可能会根据实际情况而有所变化。

在制定检查项目时，请参考相关法律法规和临床科室的具体要求。

临床科室药品质量监测表
1. 表格说明
该表格用于监测临床科室的药品质量情况。

通过填写该表格，可以及时了解药品的销售情况、质量问题和药品库存情况等信息，帮助科室管理者做出有针对性的决策和调整。

2. 表格字段
该表格包含以下字段：
- 药品编码：记录药品的唯一编码。

- 药品名称：记录药品的名称。

- 规格：记录药品的规格信息。

- 制造商：记录药品的制造商信息。

- 药品类别：记录药品的分类，如处方药、非处方药等。

- 进货日期：记录该批药品的进货日期。

- 有效期：记录药品的有效期限。

- 销售数量：记录该批药品的销售数量。

- 质量问题：记录该批药品是否存在质量问题，如有问题请说明。

- 库存数量：记录该批药品的库存数量。

3. 填写要求
填写时需按照表格字段逐项填写相应信息。

对于药品销售数量和库存数量，应准确记录实际数量。

对于有质量问题的药品，应详细描述问题。

4. 数据分析
填写后的表格可以用于数据分析，分析药品销售情况、质量问题情况和药品库存情况等。

科室管理者可以通过统计分析得出销售趋势、质量问题频率以及库存合理性等方面的结论，为科室的药品采购和使用提供参考依据。

5. 注意事项
- 填写时请保证数据的准确性，确保表格信息真实可靠。

- 对于有质量问题的药品，请尽快进行处理和报修。

- 填写周期可以根据需要进行设置，建议定期填写以保持数据的及时性。

以上是关于临床科室药品质量监测表的说明，希望可以对您的工作有所帮助！如有任何疑问，请随时与我们联系。

谢谢！。

临床科室药事管理部分质量监管检查项目表背景药事管理在临床科室中具有重要的作用，确保医疗机构药物使用的安全和合理性。

为了加强对药事管理的监管，质量监管部门需要进行定期的检查和评估。

本文档列举了临床科室药事管理部分的质量监管检查项目表，旨在帮助质量监管部门进行系统的检查和评估。

质量监管检查项目表以下是临床科室药事管理部分的质量监管检查项目表：1. 药品购进管理：- 药品采购计划是否合理，并有相应的备案记录。

- 药品采购渠道是否合法合规，有无涉及假药风险。

- 药品入库是否按照规定进行，有无药品过期和损坏的情况。

- 药品采购和入库记录是否完整准确。

2. 药品配送管理：- 药品配送过程中是否存在交叉感染的风险。

- 药品配送温度是否符合规定，有无药品受热或遭受其他不良影响的情况。

- 药品配送记录是否完整准确。

3. 药品储存管理：- 药品储存区域是否符合要求，有无湿度、温度等环境问题。

- 药品存放是否按照规定分类，有无混淆风险。

- 药品有效期管理是否得当，有无过期药品存留的情况。

- 药品储存记录是否完整准确。

4. 药品使用管理：- 药品发放是否按照医嘱进行，有无错误或滥用情况。

- 药品使用过程中是否符合规定，有无违规使用行为。

- 药品使用记录是否完整准确。

5. 药品处置管理：- 过期药品是否按规定进行处置，有无私自处理或销售的情况。

- 有毒药品、易制毒药品和精神药品是否按照相关规定进行安全处置。

结论以上是临床科室药事管理部分的质量监管检查项目表。

通过对这些项目的检查和评估，质量监管部门可以全面了解临床科室的药事管理情况，及时发现问题并采取相应的改进措施，以确保药物使用的安全和合理性。

临床科室药品管理检查表临床科室药品管理是医院管理工作的重要组成部分，对保障患者安全和提高医疗质量具有至关重要的作用。

为了规范药品管理工作，临床科室需要制定相应的药品管理检查表，以确保医院的药品管理符合规定和标准。

下面是一个临床科室药品管理检查表的参考内容：一、药品采购管理1. 采购文件齐全：采购计划、采购申请、采购合同、采购清单等文件是否完整且符合相关法律法规要求。

2. 供应商资质：供应商是否具有合法的药品经营许可证书，是否满足采购合同中规定的技术要求和质量标准。

3. 采购方式是否合理：采购是否经过公开、公平、公正的竞争程序，是否根据实际需要选择采购方式。

4. 药品收货验收：收到药品后是否按照要求进行验收，检查药品的包装是否完整、标签是否清晰、产品是否过期等。

二、药品储存管理1. 储藏条件是否符合要求：药品存放的环境是否符合药品的储藏条件要求，如光照、温度、湿度等。

2. 药品摆放整理：药品是否按照分类和存储要求进行摆放，是否清晰、容易辨认。

3. 有效期管理：药品有效期是否定期检查，超过有效期的药品是否及时淘汰和更新。

4. 药品库存管理：药品是否进行定期盘点，库存数量是否与记录相符，库存警戒线是否合理设置。

三、药品配发和发放管理1. 药品配发准确性：是否根据患者的具体需求，配发正确的药品和剂量。

2. 发药记录完整性：是否对每一次发药进行记录，记录中应包括患者姓名、药品名称、发药人等信息。

3. 处方审核：发药前是否对医生开具的处方进行审核，确保药品使用安全和合理。

4. 药品追踪管理：是否对药品的配发和发放过程进行追踪，及时发现和处理药品使用中的问题。

四、药品安全和废弃物处理1. 药品安全存放：药品是否储存在安全的地方，防止被盗或被患者滥用。

2. 废弃物管理：过期、损坏或其他原因需要废弃的药品是否按照规定进行处理，如销毁、回收等。

3. 不良反应报告：是否及时记录和报告药品使用中的不良反应事件，以便及时采取措施预防类似事件发生。

临床科室药品管理检查表药品管理是医疗单位中非常重要的一项工作，科学合理的药品管理能够保证医疗单位的安全和效率。

为了确保临床科室药品管理的合规性和标准化，制定一份临床科室药品管理检查表对于做好相关工作具有重要意义。

下面是一份典型的临床科室药品管理检查表，供参考：1. 药品库房管理- 药品库房是否设有专人管理？- 药品存放区域是否干燥、通风、无异味？- 药品是否按照药物分类进行摆放，避免混淆？- 药品库房是否定期清洁、消毒？- 药品库房门窗是否能够有效关闭，防止灰尘和湿气进入？2. 药品采购管理- 药品采购是否按照合同、订购单进行？- 药品采购是否在合理的温度下进行运输？- 采购到的药品是否检查合格证明及产品有效期？- 药品收货人员是否按规定仔细核对货品品名、数量和有效期？3. 药品储存管理- 药品的储存是否按照药物特性和要求分类储存？- 是否定期进行药物的过期检查和淘汰工作？- 药品储存区域的温度、湿度是否符合要求？- 是否定期进行药品储存区域的消毒？4. 药品配送管理- 药品配送是否由专人进行，并记录配送时间和接收人信息？- 是否按照药物分类进行配送？- 药品配送过程中是否严格控制温度、湿度等环境因素？- 配送的药品是否进行充分保护，避免损坏和污染？5. 药品使用管理- 药品的使用是否按照医嘱和规定进行？- 医师是否在开具医嘱时仔细核对病人的过敏史和其他药物使用情况？- 药品使用过程中是否按照规定的剂量、用药频率和用药途径进行？- 药品使用后是否及时记录病人的反应和效果？6. 药品废弃处理管理- 是否有专门的废弃物管理制度？- 废弃的药品是否分类储存，并按规定时间进行处理？- 废弃药品的处理方式是否符合相关法律法规和规定？以上是一份典型的临床科室药品管理检查表，通过对临床科室药品管理各个环节的检查，可以及时发现问题并加以解决，保证药品管理的规范和安全。

临床科室药品管理对于医疗单位的安全和发展具有重要意义，希望广大医护人员能够重视药品管理工作，确保药品的合理使用和安全性。

基层医疗机构药事质控检查标准被检查单位：项目序号检查内容及要求检查方法标准分评定分扣分原因一、组织机构与人员1明确主要负责人对药械使用负全面责任，设立药事管理与药物治疗学小组，明确相关人员职责。

查书面资料3 2药房负责人应当具有中等学校（含）以上药学专业毕业学历，及药剂师以上专业技术任职资格。

从药人员管理按照卫生部《医疗机构药事管理规定》要求执行。

从药人员定期参加培训查资料，现场查看3二、制度与管理3建立健全并执行保证药品质量的管理制度，质量管理制度主要内容包括：（一）药品质量管理岗位职责；（二）药品购进、验收、储存、养护、出库、调配、使用等环节的管理与岗位职责；（三）特殊药品购进、储存、保管、使用管理；（四）基本药物网上采购流程与管理；（五）药品效期的管理；（六）处方管理制度（包括调配和审核处方）；（七）不合格药品和退换货药品的管理；（八）药品不良反应、用药错误和药品损害监测报告的管理；（九）中药饮片购进、验收、储存、养护和出库复核管理；（十）药品拆零管理制度；（十一）药品质量事故处理与报告制度；（十二）人员培训与人员健康体检的管理；（十三）安全卫生管理；（十四）与药品质量有关实施设备（如温度调控设备、冰箱、冷柜、去湿机、温度计等）使用的管理。

查制度，查记录5三、设施与设备4药房（库）应环境整洁、无污染，药房（库）应相对独立、卫生、整洁，药房与所从事业务规模相适应，工作区、非工作区应分开。

现场查看，酌情扣分。

5 5药房（库）内墙壁、顶棚和地面光洁、平整，门窗结构严密。

药房区域划分合理。

柜台、货架整齐并与从事的业务相适应，符合药品分类陈列、摆放、储存要求。

现场查看，未按规定执行每项扣1分。

其他酌情扣分。

3 6根据用药范围须设置“三柜一箱”：存放麻醉药品和第一类精神药品的保险柜、存放二类精神药品带锁的专用柜（抽屉）、存放需避光保存的药品的遮光柜和存放需要冷藏药品的冰箱。

现场查看，设施不全一项扣1分。

医院药品质量管理监督检查表部门：1、 特殊药品（麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、贵重药品等）管理执行情况 ⑴“五专”管理：⑵ 数量管理：⑶ 处方书写等情况：2、 药品质量控制、制度执行情况⑴ 含效期药品管理：⑵ 有无伪劣药品：⑶ 药品变质、霉烂、虫蛀、鼠患等现象 ：⑷ 有无中药串斗现象：⑸ 药品储存条件（尤其是需低温保存的药品） ：⑹ 药品摆放情况：3、《处方管理办法》 、《医院中药饮片管理办法》等有关法律法规和规范落实情况 张；用药不适宜 张，超常处方 张，共 张，占处方总数 占处方总数 ％。

处方点评结果：中成药用药不合理 张，其中无辨证诊断 张、配伍不合理 张、用 法用量错误 张。

（处方点评另见处方点评表）⑶ 中药煎药业务质量检查① 煎药室卫生状况 : ② 用具、容器卫生状况：④ 煎药质量（有无糊状块、白心、硬心等） ： ⑥ 急煎处方服务是否超过规定时限 （ 二小时 ） ：⑵ 有无拒推处方现象：⑷ 发药交待是否清楚：⑹ 药房环境卫生： ⑻ 病患对药剂服务质量的评价：调配人 处方中药品总量 西药 种 经复核调配人处方中药品总量 西药 种 经复核 调配人处方中药品总量 中成药 种 经复核 调配人处方中药品总量 中草药 味 共 克 调配人 处方中药品总量 中草药 味 共 克 克 误差 克 误差 抽查 年 月 日处方共 张，处方书写不规范张，处方调配、 复核等签名不完整 ③ 包装材料是否符合规定：⑤ 有无错装、错发、漏发等情况： 3、 服务质量状况 ⑴ 工作人员着装： ⑶ 有无病人及家属举报现象 :⑸ 药袋书写情况：当班人员： 部门负责人： 质量监督检查人：检查日期 年 月 日％，合格处方 张⑴ 调配质量检查 （现场查看已调配处方复核签字、调剂误差） 经回戥称量 经回戥称量 ⑵ 处方书写质量状况与点评药剂科对检查结果的处理意见：科主任：日期：。