12 分光光度分析法

分光光度法定量限分光光度法是化学分析中常用的一种定量分析方法，利用物质对特定波长的光的吸收特性进行定量测定。

该方法具有高灵敏度、高选择性、无干扰等优点，被广泛应用于药物分析、环境监测、农残检测等领域。

在分光光度法中，测量的主要原理是比较样品和标准溶液对特定波长的光的吸收情况。

光源通过单色仪选择出特定波长的光，光通过被测物质的溶液，被测物质吸收特定波长的光后，透射到光电探测器上，通过探测器测量光的透射率或吸光度，从而确定样品中的物质浓度。

在分光光度法的实验操作中，通常需要准备标准溶液和样品溶液。

标准溶液是已知浓度的溶液，用于校准光谱仪的读数和建立浓度与吸光度的关系。

样品溶液则是待测物质的溶液，需要在测量之前适当稀释以在测量范围内。

在测量过程中，还需要选择合适的波长、调节光谱仪的光谱分辨率，并进行基线校正，以排除背景的干扰。

在分光光度法中，用于定量分析的参考内容主要包括：1. 吸光度测量原理：介绍分光光度法的基本原理和测量过程，包括选择适当波长、建立标准曲线、计算样品浓度等内容。

2. 分光光度计的选择和使用：介绍不同类型的分光光度计的特点和适用范围，以及操作细节和注意事项，如如何正确校准仪器、选择合适的检测模式等。

3. 校准方法和标准溶液的制备：介绍校准的原理和方法，如如何制备标准溶液、准确称量、溶解和稀释等。

4. 方法验证和精密度评价：介绍如何验证分光光度法的准确性和可靠性，如确定方法的线性范围、精密度和准确度等指标。

5. 具体应用案例：以药物分析、环境监测、农残检测等领域为例，展示分光光度法在实际分析中的应用，如利用该法定量测定药物的含量、水中重金属离子的浓度等。

总之，分光光度法作为一种常用的定量分析方法，具有许多优点和广泛的应用领域。

掌握分光光度法的原理和操作要点，熟悉分光光度计的使用方法，具备制备标准溶液和验证方法的能力，将有助于准确和可靠地进行定量分析工作。

1.物质的颜色与吸收光的关系电磁波谱： X射线 0.1~100 nm远紫外光 10~200 nm近紫外光 200~400 nm可见光 400~760 nm近红外光 750~2500 nm中红外光 2500~5000 nm远红外光 5000~10000 nm微波 0.1~100 cm无线电波 1~1000 m2日光：紫蓝青绿黄橙红2014-11-33♥复合光：由各种单色光组成的光。

如白光(太阳光)♥单色光：只具有一种波长的光。

要求：∆λ=±2nm 。

♥互补色光：如果把两种适当颜色的光按一定的强度比例混合也可以得到白光，这两种光就叫互补色光。

♥物质的颜色是由于物质对不同波长的光具有选择性的吸收作用而产生的。

如：CuSO 4呈兰色。

♥物质呈现的颜色和吸收的光颜色之间是互补关系。

光的互补：蓝 黄日光7♥ （1）不同物质吸收曲线的形状和吸收波长不同。

MnO 4-531吸收曲线2014-11-38♥（2）同一物质对不同波长光的吸光度不同；同一物质不同浓度，其吸收曲线形状相似。

♥吸收曲线是特性的，可以提供物质的结构信息，作为物质定性分析的依据之一；吸收曲线是定量分析中选择入射光波长的重要依据。

3.光的吸收定律——朗伯-比耳定律λ吸光度A：物质对光的吸收程度。

定义：A＝lg（I0/I t)A越大，表示对光的吸收越大，透过光越弱。

9λ1760年朗伯(Lambert)阐明了光的吸收程度和吸收层厚度的关系：A∝b•1852年比耳(Beer)又提出了光的吸收程度和吸收物浓度之间也具有类似的关系：A∝c二者的结合称为朗伯—比耳定律，A∝bc1011朗伯—比耳定律数学表达式：A ＝lg （I 0/I t )= εb c 式中：A ，吸光度，无量刚； b ，液层厚度(光程长度)，cm ； c ，溶液的浓度， mol · L -1 ； ε称为摩尔吸光系数，L·mol -１·cm -1，仅与入射光波长、溶液的性质及温度有关，与浓度无关。

分光光度分析法的基本原理
分光光度分析法是一种常用于化学分析的技术，其基本原理是利用物质在特定波长的光照射下发生吸收或发射现象，通过测量被测物质对光的吸收或发射程度来确定其含量或性质。

在分光光度分析法中，首先使用光源发出连续光谱的光线，然后使用单色器将光线按波长进行选择。

选择的波长应为被测物质在该波长具有最大吸收或发射峰值的波长，以提高分析的准确性。

接下来，被测物质与光发生相互作用，其中一部分光被吸收，并转化为其他形式的能量，如化学反应产物的激发状态或电化学反应的电位变化。

另一部分光则不被吸收，保持原来的能量状态。

测量被测物质对光的吸收或发射程度时，一种常用的方式是使用光电二极管或光电倍增管来测量光的强度变化。

被测物质浓度或性质的变化将导致吸收或发射程度的变化，从而可通过测量光的强度来间接确定被测物质的含量或性质。

通过对标准溶液的测量，可以建立标准曲线，从而将测定的光强度值转化为被测物质的浓度或性质值。

分光光度分析法具有灵敏度高、精度高、选择性好等特点，广泛应用于环境监测、食品检测、药物分析等领域。

分光光度法的基本原理
分光光度法是一种常用于分析、确定物质浓度的方法。

其基本原理是将待测物质溶液通过一束光束，然后通过光学系统使光束分成两部分，分别通过样品液和对照液，最终两束光束再重合形成一个荧光强度差。

待测物质会对入射光束进行吸收，导致出射光束的强度减弱，而对照液不会对光束产生吸收作用，出射光束强度不变。

通过测量两束光的强度差异，可以推断待测物质的浓度。

分光光度法使用光栅或棱镜使入射光束通过色散，然后通过滤光片选择特定波长的光，再通过样品液和对照液后，出射光会被光电池或光电二极管接收，转化为电信号。

根据输出的电信号强度，可以计算出待测物质的浓度。

分光光度法的优点是测量精度高、灵敏度高、操作简便。

它可以在高浓度样品中进行测量，可以使用各种波长的光来进行分析。

然而，它也存在一些限制，例如对色散（波长漂移）的影响比较大，需要定期校准光谱仪器。

此外，分光光度法对于有色物质的测量更准确，对于无色物质的测量精度较低。

第十二章分光光度分析法（一）判断题1. 可见光的波长范围在400-760nm之间。

（）2. 吸光度A与透光度T成反比。

（）3. 朗伯-比尔定律只适用于单色光。

（）4. 同一物质与不同显色剂反应，生成不同的有色化合物时具有相同的ε值。

（）5. 可见光源用钨丝白炽灯，紫外光源用氘灯。

（）6. 若显色剂用量多，则显色反应完成程度高，故显色剂用量越多越好。

（）7. 一般来说，加入有机溶剂，可以提高显色反应的灵敏度。

（）8. 浓度相对误差仅与仪器读数误差相关。

（）9. 浓度较高时测量相对误差大，浓度较低时，测量相对误差小。

（）10. 符合朗伯-比尔定律的某有色溶液稀释时，其最大吸收波长λmax向长波方向移动。

（）11. 有色溶液的吸光度随溶液浓度增大而增大，所以吸光度与浓度成正比。

（）12. 在光度分析中，溶液浓度越大，吸光度越大，测量结果越准确。

（）（二）填空题1. 朗伯-比尔定律数学表达式：A=kbc，式中A代表，b代表，c代表，k代表。

当c 的单位用mol·L-1表示时，k以符号表示，称为。

2. 下列物质水溶液选择吸收光的颜色为：CuSO4；K2Cr2O7； KMnO4。

3. 光度计的种类和型号繁多，但都主要由、、、、五大部件组成。

4. 分光光度计的表头上，均匀的标尺是，不均匀的标尺是。

5. 为了降低测量误差，吸光光度分析中比较适宜的吸光度范围是，吸光度为时，测量误差最小。

6. 在以参比溶液调节仪器的零点时，因无法调至透光度为100%，而只好调节至95%处，此处测得一有色溶液的透光度读数为35.2%，该有色溶液的真正透光度为。

7. 二苯硫腙的CCl4溶液吸收580 ~ 620nm范围内的光，它显色。

8. 测量某有色配合物在一定波长下用2cm比色皿测定时其T=0.60，若在相同条件下改用1.0cm比色皿测定，吸光度A为，用3.0cm比色皿测定，T为。

9. 苯酚在水溶液中摩尔吸光系数为6.17⨯103L·cm—1·mol—1，若要求使用1.0cm比色皿，透光度在0.15 ~0.65之间，则苯酚的浓度应控制在。

紫外可见分光光度法测定维生素B12含量作者:作者：靳月琴郭丽敏宋建荣杨金香刘海林陈文斌作者单位：长治医学院化学综合实验室(046000)【摘要】目的：探讨维生素B12片剂中维生素B12的含量测定方法。

方法：紫外可见分光光度法。

样品以标准曲线法为测定含量依据，在361 nm的波长处测定吸光度。

结果：维生素B12在5 μg/mL～100 μg/mL浓度范围线性关系良好。

回归方程Y=0.0193X+0.048,r=0.9937。

结论：测定的5个不同批号样品其含量均在标示范围之内,该方法简便、准确、灵敏度高。

【关键词】紫外可见分光光度法；维生素B12片剂；含量测定The Content Measurement of V-B12 by UV-VisJin Yueqin,Guo Limin，Shong Jianrong,et al.Department of Chemistry Complex Laboratory of Changzhi Medical CollegeAbstract Objective：The measurement method of V-B12 content in tablet is established.Methods：UV-Vis The absorption is measured at 361 nm according to calibration carve method.Results：The linear range is in 5 μg/mL～100 μg/mL and the regression equation is Y=0.0193X+0.048,r=0.9937.Conclusion：The measurement is done in 5 kind of lot number and the result indicate that the V-B12 content in tablet corresponds with standard range. This method is simple, accurate and high sensitivity.Key words UV-Vis；V-B12 tablet；Content measurement维生素B12是含钴的有机药物，为深红色结晶，又称为红色维生素B12或氰钴胺，是唯一含有主要矿物质的维生素。

第十二章紫外分光光度法一、填空题1．在紫外光区测试样品溶液所用的吸收池用石英材料制成；光源用氢（或氘）灯。

2．跃迁类型相同的吸收峰，在可见紫外光区的位置称吸收带。

其中R带是由n →π* 跃迁引起的；K带是由π→π* 跃迁引起的；B带是芳香族类化合物的特征吸收带，是由苯环的骨架振动与苯环内的π→π*的跃迁重迭所引起。

3．紫外吸收光谱是由电子能级跃迁产生的，属于电子光谱，因为还伴随着振动能级与转动能级的跃迁，所以紫外吸收光谱的谱带较宽，为带状光谱。

4．近紫外分光光度法即通常所指的紫外分光光度法是药物分析中应用最广泛的分光光度法之一。

其波长范围为200～400nm 。

5．化合物CH2＝CHOCH3除有σ→σ*、σ→π*跃迁外，还存在n→σ* 和π→π* 跃迁。

6．丙酮在154nm、187nm和280nm处有最大吸收，280nm所对应的电子跃迁类型属n→π* 跃迁。

7．当分子中的助色团与生色团直接相连，使π→π*跃迁吸收带向红移动，这是由于产生n→π*（或p→π*）共轭效应。

8．对R—CO—X类有机化合物，X上的n电子与C＝O上的π电子共轭的结果，可使n→π*跃迁吸收带紫移；π→π*跃迁吸收带红移。

9．甲、乙两个化合物为CH2＝CHCH2CH2COCH3和CH2＝CHCOC2H5，由结构式可知，可能出现两个吸收带的为CH2＝CHCOC2H5，仅出现一个吸收带的为CH2＝CHCH2CH2COCH3。

10．如能提供合适的能量，甲醛分子可以发生σ→σ* 、n→σ* 、n→π* 及π→π* 等四种类型的电子跃迁。

11．应用等吸收双波长消去法消除干扰组分的前提是干扰组分在所选定的两个波长处具有相同的吸光度。

12．在一个分子中负责产生所示吸收带的主要原子基团，或引起电子迁移的不饱和基团称为发色团。

当含有杂原子的饱和基团与发色团或饱和烃相连，使得原有的吸收峰向长波方向位移，这些基团称为助色团。

13．物质的紫外吸收光谱基本上是反映分子中发色团及助色团的特征，而不是整个分子的特性。

分光光度法定量下限分光光度法是一种常用的分析化学方法，用于测定溶液中物质的浓度。

而分光光度法的定量下限是指在测定过程中，能够可靠检测到物质存在的最小浓度。

它在科学研究和实际应用中具有重要意义。

分光光度法的原理是利用物质吸收光线的特性来测定物质的浓度。

当溶液中存在被测物质时，它会吸收特定波长的光线，使得通过溶液的光线强度减小。

根据比尔-朗伯定律，被测物质的浓度与光线吸收的强度成正比关系。

通过测量吸光度，可以推断出物质的浓度。

然而，分光光度法的定量下限是一个重要的指标。

定量下限取决于仪器的灵敏度和测量条件。

在实际应用中，如果定量下限过高，就会导致无法测定低浓度的物质，限制了分析的范围和应用领域。

为了降低定量下限，可以采取多种方法。

首先，可以使用更高灵敏度的仪器。

随着科技的进步，新一代分光光度计的灵敏度不断提高，能够检测到更低浓度的物质。

其次，可以优化测量条件，例如增加光线的强度、延长测量时间等，以提高测量的准确性和灵敏度。

定量下限的降低对于许多领域都非常重要。

在环境监测中，如果定量下限过高，就无法检测到低浓度的环境污染物，无法准确评估环境质量。

在药物研发中，如果定量下限过高，就无法测定药物在体内的低浓度，影响药物的疗效评价。

因此，降低定量下限对于提高科学研究的可靠性和应用的准确性具有重要作用。

总而言之，分光光度法的定量下限是指测定物质浓度时能够可靠检测到的最小浓度。

降低定量下限对于提高分光光度法的应用范围和准确性具有重要意义。

随着仪器技术的发展和测量条件的优化，定量下限将会不断降低，为科学研究和实际应用带来更多的可能性。

第6期紫外分光光度法测定滴眼液中维生素Bi?43经验交流r紫外分光光度法测定滴眼液中维生素b12王璇马鑫宇李宛遥孙艳涛（吉林师范大学化学学院，吉林四平，136000）摘要以“滴眼液中维生素B含量测定”为例，围绕问题的提出、实验设计及总结三个环节开展紫外分度法教学。

化教学的开展较好地将理论践相结合，培养学生在教学情境中决问题的能力，取得了良好的教学实践#关键词：实验教学紫外度法滴眼液维生素Bi?1提出问题化学不仅是一门以实验为基础的科学,而且是一门与人类生的自然科学。

为了让学生更好地理解化学与人类生活的关系，运用化学知识决生的问题，我们专门了“滴眼液生素B的测定””#是以现■息技术、技术、娄集和智能控制为基础的技术体系d的，娄更加细和准确，在的采集、测量和具有技术优势，在物理和化学学生的实验教学和科学实践中发挥着重要作用。

I学生I>饮料样品［紫外光谱仪］实验软件匚二＞［样品含量信号处理快速测定计算总计实验结果实时获取图1数字化实验操作流程紫外分光光度法可用于有机化合物的定性和定量分析。

每种物质的吸收光谱一般都有一个最大吸，这是分度法的定性依据#在合适的测定波长下，同一化合物在不同浓度下的吸收强度同，这是吸定量分析的基础2#维生素B是W眼液的主要成分之一，对眼部神经有较好的用途，缓解眼部疲劳不适生素B水溶液在361nm波长吸收最大的特点，采用紫外分光光度法测定滴眼液中维生素Bi?的含量4#2实验设计2.1仪器与试剂仪器:UV-2550型紫外分光光度计（日本岛津公司）；10mm石英比色皿（日本岛津公司）。

试剂:维生素Bi?对照品（美国sigma公司）；市售润眼液（山东博有限公司）。

2.2实验步骤2.2.1标准溶液的配制准确称取5mg维生素B i2对照品，放入25mL 容量瓶中,加适量水溶解，稀释至刻度，摇匀;准确称取上述溶液3毫升、4毫升、5毫升、6毫升、7毫升和8毫升，放入50毫升容量，加水刻度，摇匀,标记为维生素＜2标准溶液1〜6。

分光光度分析法基本原理
分光光度分析法是一种常用的光学分析方法，基于分子或离子的吸收、散射、荧光等光学性质来定量分析化学物质的方法。

其基本原理可以归纳为以下几个步骤：
1.样品处理：首先，需要将待测的化学物质转化为可测量的形式。

这可能包括溶解、稀释、提取或反应等一系列的样品处理步骤。

2.光源：分光光度分析法使用一种合适的光源，例如白炽灯、
汞灯或滤光片光源，以产生一定波长范围内的光线。

3.选择光谱范围：根据物质的吸收特性，选择适当的光谱范围
用于测试。

常用的光谱范围包括紫外-可见光谱范围、红外光
谱范围等。

4.样品吸收：将样品吸收测量。

通过光源发出的光经过样品后，被样品中的化学物质吸收。

吸收的程度与待测物质的浓度成正比。

可以使用单光束光度计或双光束光度计进行测量。

5.基线校正：为了减少其他介质的吸收对测量结果的影响，需
要进行基线校正。

通常会测量一个不含待测物质的参比溶液，并将其光谱作为基线进行校正。

6.标准曲线：为了获得待测物质的浓度，需要建立一个标准曲线。

通过测量一系列已知浓度的标准溶液的吸光度，并绘制吸光度和浓度的关系曲线，可以确定未知样品的浓度。

7.结果分析：通过进行吸光度测量、基线校正和标准曲线拟合，可以计算出待测物质的浓度。

总的来说，分光光度分析法基于根据待测物质吸收特性对其进行量化分析。

通过选择合适的光源、光谱范围，进行样品吸收测量，并依靠标准曲线和基线校正，可以得出待测物质的浓度。

新乡医学院分析化学实验课教案首页授课教师姓名及职称：新乡医学院化学教研室年月日实验维生素B12的吸收曲线绘制及注射液的含量测定一、实验目的1. 掌握分光光度计的使用方法；2. 掌握注射剂含量的测定和计算方法；3. 熟悉测绘吸收曲线的一般方法。

二、实验原理维生素B12是含Co的有机化合物，其注射液为粉红色至红色的澄明液体。

要测定B12注射液的含量，可以用紫外－可见分光光度法测定，用此法进行含量测定，必须知道B12的λmax，λmax可以通过绘制吸收曲线来得到。

吸收曲线：将不同波长的单色光依次通过被分析的物质，分别测得不同波长下的吸光度，以波长为横坐标，以吸光度为纵坐标所描绘的曲线。

吸光度最大时对应的波长为λmax，在λmax处测吸光度。

B12在278，361，550nm处有最大吸收，在λmax处测得A，根据吸光系数法可以求出注射液中B12的含量。

吸光系数法：A=EclE为207。

实验中要求测361nm处的A，相应的吸光系数%11cm三、仪器与试剂752型紫外－可见分光光度计，10mL容量瓶，5mL吸量管；0.1g·L-1维生素B12水溶液，维生素B12注射液(市售品)。

四、实验步骤1．752型分光光度计的使用（1）开启电源开关，使仪器预热20分钟。

（2）用波长选择旋钮设置所需的分析波长。

（3）将装参比溶液的比色皿置于光路，打开样品室盖，调节T旋钮，使显示器指针指在“0.00％”。

（4）将装参比溶液的比色皿置于光路，关闭样品室盖，调节A旋钮，使显示器指针指在“100.00％”。

（5) 重复操作(3)和(4)，直至仪器显示稳定。

（6）将装参比溶液的比色皿置于光路，关闭样品室盖，进行测定，在显示器上读出A。

（7）仪器使用完毕，关闭电源，拔下电源插头。

取出比色皿，洗净、晾干。

复原仪器，盖上防尘罩。

2．吸收曲线的绘制将0.1g·L -1维生素B 12溶液置于1cm 比色皿中，以蒸馏水为空白溶液，在不同波长(340nm~580nm 之间，其中从350nm~370nm 和540~560nm 每间隔5nm 测量一次，其余每间隔20nm 测量一次吸光度)下测量相应的吸光度。

实验四 紫外分光光度法测定维生素B12注射液的含量一、实验目的1、理解紫外—可见分光光度法定性分析、定星分析的原理。

2、掌握紫外—可见分光光度法测定维生素B12含量的原理。

3、掌握UV—7502PC紫外—可见分光光度计的结构、原理与操作。

二、原理分子中的电子发生跃迁需要的能量约在1~20eV之间，其对应的吸收光的波长范围大部分处于紫外和可见光区域，通常将分子在这一区域的吸收光谱称为电子光谱或紫外—可见吸收光谱。

物质的吸收光谱本质上就是物质中的分子和原子吸收了入射光中的某些特定波长的光能量，相应地发生了分子振动能级跃迁和电子能级跃迁的结果。

由于各种物质具有各自不同的分子、原子和不同的分子空间结构，其吸收光能量的情况也就不会相同，因此，每种物质就有其特有的、固定的吸收光谱曲线，可根据吸收光谱上的某些特征波长处的吸光度的高低判别或测定该物质的含量，这就是分光光度定性和定量分析的基础。

分光光度分析就是根据物质的吸收光谱研究物质的成分、结构和物质间相互作用的有效手段。

紫外可见分光光度法的定量分析基础是朗伯－比尔（Lambert-Beer）定律，即物质在一定浓度的吸光度与它的吸收介质的厚度呈正比。

在紫外可见光的范围内，对于一个特定的波长，吸收的程度正比于试样中该成分的浓度，因此测量光谱可以进行定性分析，而且根据吸收与已知浓度的标样的比较，还能进行定量分析。

1. 紫外-可见分光光度计的基本结构紫外-可见分光光度计由光源、单色器、吸收池、检测器以及数据处理及记录系统组成。

图1 紫外—可见分光光度计基本结构图2.透光率和吸光度如图2所示：入射光强度I0，吸收光强度I a，透过光强度I t， 反射光强度为I r I0═ I a + I t + I r被测溶液和参比的吸收池同样材料和厚度，反射光强度影响相互抵消，上式简化为I0═ I a + I t透光率愈大，溶液对光的吸收愈少；反之，透光率愈小，溶液对光的吸收愈多透光率的负对数称为吸光度，用符号A 表示。

实验二十叶绿素含量的测定叶绿素的含量与植物光合作用及氮素营养有密切的关系，在科学施肥、育种及植物病理研究上常有测定的需要。

方法I一、目的掌握叶绿素含量测定的基本原理和方法。

二、原理叶绿素与其他显色物质一样，在溶液中如液层厚度不变则其吸光度与它的浓度成一定的比例关系。

已知叶绿素a、b在652 nm波长处有相同的比吸收系数(均为34.5)。

因此，在此波长下测定叶绿素溶液的吸光度，即可计算出叶绿素a、b的总量。

三、材料、仪器设备及试剂1. 材料：菠菜叶；芥菜叶或其他植物叶片。

2. 仪器设备：电子分析天平；分光光度计；漏斗；25ml 容量瓶；剪刀；滤纸；玻棒等。

3. 试剂：95%乙醇、石英砂、碳酸钙粉。

四、实验步骤1. 叶绿素的提取称取植物鲜叶0.20g (可视叶片叶绿素含量增减用量)，剪碎放入研钵中，加少量碳酸钙粉和石英砂及3〜5ml95 %乙醇研成匀浆，再加约10ml 95 %乙醇稀释研磨后，用滤纸过滤入25ml 容量瓶中，然后用95%乙醇滴洗研磨及滤纸至无绿色为止，最后定容至刻度，摇匀，即得叶绿素提取液。

2. 测定取光径为1cm的比色杯，倒入叶绿素提取液距杯口1cm处，以95%乙醇为空白对照，在652 nm 波长下读取吸光度( A )值。

五、计算将测得的吸光度A652 值代入公式(1), 即可求得提取液中叶绿素浓度。

所得结果再代入公式－1⑵，即可得出样品中叶绿素含量( mg • g Fw )。

A652－1C ( mg • ml ) = .................................................................................................................... ( 1)34.5公式中：C —叶绿素 (a和b )的总浓度(mg • m「)A652 —表示在652nm 波长下测得叶绿素提取液的吸光度34.5 为叶绿素a 和b 混合溶液在652nm 波长的比吸收系数(比色杯光径为1cm, 样品浓度为1g • L-1时的吸光度)。