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计时双基练(十七)基因在染色体上伴性遗传(计时：45分钟满分：100分)一、选择题(每小题5分，共60分)1．下列有关性别决定的叙述中，正确的是()A．各种生物细胞中都含有性染色体和常染色体B．XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小C．同型性染色体决定雌性个体的现象在自然界中比较普遍D．含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子解析只有性染色体决定型生物含性染色体；果蝇的Y染色体比X染色体长；精子含有X、Y染色体两类。
答案 C2．果蝇中，红眼(B)与白眼(b)是由一对等位基因控制的相对性状，白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交，F1全为红眼，F2白眼∶红眼＝1∶3，但是白眼只出现于雄性，下列叙述正确的是()A．实验结果不能用孟德尔分离定律解释B．从上述结果就可判断该基因仅位于X染色体上，Y染色体上无等位基因C．将F2中白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交，每一组杂交都可获得白眼雌蝇D．要确定该基因是否仅位于X染色体上，应将纯合白眼雌蝇与纯合红眼雄蝇杂交解析本题考查基因在染色体上的位置判断，意在考查考生的理解和分析推理能力。
根据杂交结果，F1全为红眼，F2红眼∶白眼＝3∶1，符合孟德尔的分离定律，A错误；从实验结果不能确定眼色的相关基因仅位于X染色体上，还可能位于X、Y染色体的同源区段上，B错误；将F2中白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交，后代雌果蝇的表现型全为红眼或红眼、白眼均有，C错误；要确定该基因仅位于X染色体上，还是位于X、Y染色体的同源区段上，可用纯合白眼雌蝇与纯合红眼雄蝇杂交，若子代雌果蝇都是红眼，雄果蝇都是白眼，则控制红眼、白眼的基因只位于X染色体上，否则位于X、Y染色体的同源区段上，D正确。
答案 D3．下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是() A．伴性遗传均有交叉遗传和隔代遗传现象B．初级精母细胞和精细胞中都含Y染色体C．性染色体上的基因都与性别决定有关D．性染色体上的基因都随性染色体传递解析本题考查性别决定和伴性遗传，意在考查考生在理解和分析判断方面的能力。
F：(2015·高考海南卷)下列叙述正确的是()A．孟德尔定律支持融合遗传的观点B．孟德尔定律描述的过程发生在有丝分裂中C．按照孟德尔定律，AaBbCcDd个体自交，子代基因型有16种D．按照孟德尔定律，对AaBbCc个体进行测交，测交子代基因型有8种解析：选D。
孟德尔定律不支持融合遗传的观点，A错误；孟德尔定律描述的过程发生在减数分裂过程中，B错误；AaBbCcDd个体自交，子代基因型有34种，C错误；AaBbCc能产生8种配子，而aabbcc只产生1种配子，故AaBbCc测交子代基因型有8种，D正确。
(2017·高考全国卷Ⅱ)若某哺乳动物毛色由3对位于常染色体上的、独立分配的等位基因决定，其中，A基因编码的酶可使黄色素转化为褐色素；B基因编码的酶可使该褐色素转化为黑色素；D基因的表达产物能完全抑制A基因的表达；相应的隐性等位基因a、b、d的表达产物没有上述功能。
若用两个纯合黄色品种的动物作为亲本进行杂交，F1均为黄色，F2中毛色表现型出现了黄∶褐∶黑＝52∶3∶9的数量比，则杂交亲本的组合是() A．AABBDD×aaBBdd，或AAbbDD×aabbddB．aaBBDD×aabbdd，或AAbbDD×aaBBDDC．aabbDD×aabbdd，或AAbbDD×aabbddD．AAbbDD×aaBBdd，或AABBDD×aabbdd解析：选D。
A项中AABBDD×aaBBdd→F1：AaBBDd，或AAbbDD×aabbdd→F1：AabbDd，F1产生的雌雄配子各有4种，A项错误。
B项中aaBBDD×aabbdd→F1：aaBbDd，或AAbbDD×aaBBDD→F1：AaBbDD，F1产生的雌雄配子各有4种，B项错误。
C项中aabbDD×aabbdd→F1：aab b Dd，1产生的雌雄配子各有2种；AAbbDD×aabbdd→F1AabbDd，F1产生的雌雄配子各有4种，C项错误。
随堂真题演练17 基因在染色体上、伴性遗传(2017·高考全国卷Ⅰ)果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性，位于X染色体上；长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性，位于常染色体上。
现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1雄蝇中有1/8为白眼残翅。
下列叙述错误的是( )A．亲本雌蝇的基因型是BbX R X rB．F1中出现长翅雄蝇的概率为3/16C．雌、雄亲本产生含X r配子的比例相同D．白眼残翅雌蝇可形成基因型为bX r的极体解析：选B。
F1雄蝇中有1/8为白眼残翅(bbX r Y)，1/8＝1/4×1/2，可推出亲本的基因型为BbX R X r、BbX r Y，A正确；F1中出现长翅雄蝇的概率为3/4(长翅)×1/2(雄性)＝3/8，B错误；亲本雌蝇产生X R和X r两种配子，亲本雄蝇产生X r和Y两种配子，在雌、雄亲本产生的配子中X r均占1/2，C正确；白眼残翅雌蝇的基因型为bbX r X r，减数分裂形成的极体的基因型可为bX r，D正确。
(2016·高考全国卷Ⅱ)果蝇的某对相对性状由等位基因G、g控制，且对于这对性状的表现型而言，G对g完全显性。
受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死。
用一对表现型不同的果蝇进行交配，得到的子一代果蝇中雌∶雄＝2∶1，且雌蝇有两种表现型。
据此可推测：雌蝇中( )A．这对等位基因位于常染色体上，G基因纯合时致死B．这对等位基因位于常染色体上，g基因纯合时致死C．这对等位基因位于X染色体上，g基因纯合时致死D．这对等位基因位于X染色体上，G基因纯合时致死解析：选D。
因为子一代果蝇中雌∶雄＝2∶1，可推测该性状可能为伴X遗传。
又据题干可知，亲本用一对表现型不同的果蝇进行交配，可推测亲本杂交组合为X G X g、X g Y，理论上，其子代基因型有X G X g、X g X g、X G Y、X g Y，又因为受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死，可推测X G Y的个体致死，从而出现子一代中雌∶雄＝2∶1。
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第五单元第16讲基因在染色体上和伴性遗传1．如图为患红绿色盲的某家族系谱图,该病为伴X隐性遗传病,其中7号个体的致病基因来自( )A．1号B．2号C．3号D．4号解析：B [红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，7号个体为患者，则7号个体的基因型为X b Y,其X b染色体只能来自母亲5号个体。
5号个体的父亲1号个体正常，则1号个体不含X b染色体，所以5号个体的X b染色体只能来自其母亲2号个体。
］2．一对夫妇生的“龙凤”双胞胎中一个正常，一个色盲，则这对夫妇的基因型不可能是（）A．X B Y、X B X b B．X b Y、X B X bC．X B Y、X b X b D．X b Y、X b X b解析:D [色盲为伴X染色体隐性遗传病,若父母均为色盲患者，后代子女都会患病。
]3．（2018·武汉调研)关于孟德尔的一对相对性状杂交实验和摩尔根证实基因位于染色体上的果蝇杂交实验，下列叙述不正确的是（）A．两实验都设计了F1自交实验来验证其假说B．实验中涉及的性状均受一对等位基因控制C．两实验都采用了统计学方法分析实验数据D．两实验均采用了“假说－演绎”的研究方法解析：A [摩尔根实验中未曾设计F1自交实验验证其假说。
基因在染色体上的假说与证据1.基因在染色体上的实验证据是()A．孟德尔的豌豆杂交实验B．萨顿的蝗虫细胞观察实验C．摩尔根的果蝇杂交实验D．现代分子生物学技术印证2.自然界的大麻为雌雄异株植物，如图为其性染色体简图。
X和Y染色体有一部分是同源的(图中Ⅰ片段)，该部分基因互为等位基因；另一部分是非同源的(图中Ⅱ-1、Ⅱ-2片段)，该部分基因不互为等位基因。
在研究中发现，大麻种群中的雌雄个体均有抗病和不抗病个体存在，已知该抗病性状受显性基因B控制。
下列叙述不正确的是()A．大麻的性别决定方式为XY型B．控制大麻是否具有抗性的基因不可能位于Ⅱ-2片段C．雄株在减数分裂过程中，能通过互换发生基因重组的是Ⅰ片段D．位于Ⅰ片段上的基因，因为在X、Y染色体上都含有，所以与常染色体类似，杂交组合的雌雄后代性状表现上没有差异3.果蝇的腹部有斑与无斑是一对相对性状，由一对等位基因控制。
如果有斑的雌蝇与无斑的雄蝇杂交，后代中25%为雄蝇有斑、25%为雌蝇有斑、25%为雄蝇无斑、25%为雌蝇无斑，那么腹部无斑不可能由()A．常染色体上的显性基因控制B．常染色体上的隐性基因控制C． X染色体上的显性基因控制D． X染色体上的隐性基因控制4.人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ)，如下图所示。
下列有关叙述中错误的是()A．Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性B．一个家庭中，Ⅱ片段上基因控制的遗传病，男性患病率可能不等于女性C．Ⅲ片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性D．由于X、Y染色体互为非同源染色体，故人类基因组计划要分别测定5.鸡的性别决定方式属于ZW型，母鸡的性染色体组成是ZW，公鸡是ZZ。
现有一只纯种雌性芦花鸡与一只纯种雄性非芦花鸡交配多次，F1中雄鸡均为芦花形，雌鸡均为非芦花形。
据此推测错误的是()A．控制芦花和非芦花性状的基因在Z染色体上，而不可能在W染色体上B．雄鸡中芦花鸡所占的比例比雌鸡中的相应比例大C．让F1中的雌雄鸡自由交配，产生的F2中雄鸡表现型有一种，雌鸡有两种D．让F2中的雌雄芦花鸡交配，产生的F3中芦花鸡占3/46.已知果蝇的长翅对残翅为显性、灰身对黑身为显性、红眼对白眼为显性。
课时跟踪检测（十七）基因在染色体上和伴性遗传一、选择题1．下列有关基因在染色体上的叙述，错误的是()A．萨顿用类比推理法提出了“基因在染色体上”的假说B．孟德尔用“非同源染色体上的非等位基因自由组合”阐述了基因自由组合定律的实质C．摩尔根用假说—演绎法证明了基因在染色体上D．一条染色体上有许多基因，基因在染色体上呈线性排列解析：选B萨顿通过类比推理法提出了基因在染色体上的假说；孟德尔采用假说—演绎法发现了分离定律和自由组合定律；摩尔根采用假说—演绎法证明了控制果蝇眼色的基因位于X染色体上；一条染色体上有许多基因，基因在染色体上呈线性排列。
2．(2019·佛山检测)下列有关性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是()A．性染色体上的基因都与性别决定有关B．性染色体上的基因遗传均与性别相关联C．伴X 染色体隐性遗传病，人群中女患者远多于男患者D．伴X 染色体显性遗传病，女患者的儿子一定患病解析：选B性染色体上的基因并不都与性别决定有关，如红绿色盲基因；伴性遗传就是指位于性染色体上的基因在遗传上总是与性别相关联的现象；伴X染色体隐性遗传病，人群中男患者多于女患者；伴X染色体显性遗传病，女患者(如)的儿子不一定患病。
3．下列关于人类红绿色盲的叙述错误的是()A．人群中男性红绿色盲的发病率高于女性红绿色盲的发病率B．红绿色盲女性患者的父亲和儿子均是红绿色盲患者C．理论上红绿色盲在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率D．女性红绿色盲携带者与男性患者婚配，子代男女中患红绿色盲的概率不等解析：选D人群中男性红绿色盲的发病率高于女性红绿色盲的发病率。
红绿色盲女性患者的色盲基因其中一个来自父亲，她的色盲基因又会遗传给儿子，故其父亲和儿子均是红绿色盲患者。
由于男性只有一条X染色体，故理论上红绿色盲在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率。
女性红绿色盲携带者与男性患者婚配，子代男女中患红绿色盲的概率相等。
4．如图为某遗传病的家系图，据图可以做出的判断是()A．母亲肯定是纯合子，子女是杂合子B．这种遗传病女性发病率高于男性C．该病不可能是伴X染色体隐性遗传病D．子女中的致病基因不可能来自父亲解析：选C该遗传病可能为常染色体显性遗传病，也可能是常染色体隐性遗传病，还可能是伴X染色体显性遗传病。
课时分层集训(十七)基因在染色体上和伴性遗传(建议用时：45分钟)(对应学生用书第297页)A组基础达标1．(2018·潍坊期末统考)下列关于人类X染色体及伴性遗传的叙述，错误的是() A．女性的X染色体必有一条来自父亲B．X染色体上的基因都是有遗传效应的DNA片段C．伴X显性遗传病中，女性患者多于男性患者D．伴性遗传都具有交叉遗传现象D[女性的性染色体组成为XX，一条来自母亲，另一条来自父亲，A正确；基因是有遗传效应的DNA片段，所以X染色体上的基因都是有遗传效应的DNA片段，B正确；伴X染色体显性遗传病中，女性患者多于男性患者，C 正确；只有伴X染色体隐性遗传具有交叉遗传、隔代遗传的特点，D错误。
] 2．(2018·山西实验中学月考)以下关于伴X染色体隐性遗传病的叙述，错误的是() A．致病基因不会从雄性传递给雄性B．如果父亲是患者、母亲是携带者，则子代可能患病C．致病基因对雄性和雌性均有影响，但对雌性的影响比雄性大D．该遗传病往往表现出隔代交叉遗传C[正常情况下，雄性传给雄性子代的只能是Y染色体，伴X染色体隐性遗传病的致病基因不会从雄性传递给雄性，A正确；若父亲是患者，母亲是携带者，则子代中男女患病的概率各为1/2，B正确；对于伴X染色体隐性遗传病来说，雄性含有致病基因就表现为患者，雌性含有两个致病基因时，才表现为患者，致病基因对雄性的影响较大，C错误；伴X染色体隐性遗传病往往表现出“男性患者→携带者女儿→患病外孙”的隔代交叉遗传特点，D 正确。
]3．(2018·云南检测)由X染色体上显性基因导致的遗传病，可能出现()【导学号：67110049】A．父亲患病，女儿一定患此病B．母亲患病，儿子一定患此病C．祖母患病，孙女一定患此病D．外祖父患病，外孙一定患此病A[伴X显性遗传病的特点是父亲患病，女儿必患此病，儿子患病，母亲一定患病，A正确；患病的母亲如果是X B X b(设相关基因用B、b表示)，其儿子患病概率为1/2，B错误；患病祖母基因型如果为X B X b，其儿子不一定患病，若儿媳妇基因型为X B X b或X b X b，则孙女不一定患病，C错误；外祖父患病，若外祖母正常，则其女基因型为X B X b，外孙正常的概率为1/2，D错误。
(2017·高考全国卷Ⅰ)果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性，位于X染色体上；长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性，位于常染色体上。
现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1雄蝇中有1/8为白眼残翅。
下列叙述错误的是()A．亲本雌蝇的基因型是BbX R X rB．F1中出现长翅雄蝇的概率为3/16C．雌、雄亲本产生含X r配子的比例相同D．白眼残翅雌蝇可形成基因型为bX r的极体解析：选B。
F1雄蝇中有1/8为白眼残翅(bbX r Y)，1/8＝1/4×1/2，可推出亲本的基因型为BbX R X r、BbX r Y，A正确；F1中出现长翅雄蝇的概率为3/4(长翅)×1/2(雄性)＝3/8，B错误；亲本雌蝇产生X R和X r两种配子，亲本雄蝇产生X r和Y两种配子，在雌、雄亲本产生的配子中X r均占1/2，C正确；白眼残翅雌蝇的基因型为bbX r X r，减数分裂形成的极体的基因型可为bX r，D正确。
(2016·高考全国卷Ⅱ)果蝇的某对相对性状由等位基因G、g控制，且对于这对性状的表现型而言，G对g完全显性。
受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死。
用一对表现型不同的果蝇进行交配，得到的子一代果蝇中雌∶雄＝2∶1，且雌蝇有两种表现型。
据此可推测：雌蝇中()A．这对等位基因位于常染色体上，G基因纯合时致死B．这对等位基因位于常染色体上，g基因纯合时致死C．这对等位基因位于X染色体上，g基因纯合时致死D．这对等位基因位于X染色体上，G基因纯合时致死解析：选D。
因为子一代果蝇中雌∶雄＝2∶1，可推测该性状可能为伴X遗传。
又据题干可知，亲本用一对表现型不同的果蝇进行交配，可推测亲本杂交组合为X G X g、X g Y，理论上，其子代基因型有X G X g、X g X g、X G Y、X g Y，又因为受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死，可推测X G Y的个体致死，从而出现子一代中雌∶雄＝2∶1。
由此可推测X G X G 雌性个体致死。
(2016·高考上海卷)如图显示某种鸟类羽毛的毛色(B、b)遗传图解，下列相关表述错误的是()A．该种鸟类的毛色遗传属于性染色体连锁遗传B．芦花性状为显性性状，基因B对b完全显性C．非芦花雄鸟和芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花D．芦花雄鸟与非芦花雌鸟的子代雄鸟均为非芦花解析：选D。
由遗传图解可知，芦花性状杂交，子代出现非芦花性状，说明非芦花性状为隐性性状，雌雄鸟的表现型比例不同，属于伴Z遗传，亲代基因型为Z B Z b(♂)和Z B W(♀)，A、B正确；非芦花雄鸟Z b Z b和芦花雌鸟Z B W的子代雌鸟基因型为Z b W，表现为非芦花性状，C项正确；由于芦花雄鸟基因型有两种：Z B Z b、Z B Z B，其与非芦花雌鸟Z b W交配产生的子代雄鸟中表现型既有非芦花又有芦花，D项错误。
(2016·高考浙江卷)如图是先天聋哑遗传病的某家系图，Ⅱ2的致病基因位于1对染色体上，Ⅱ3和Ⅱ-6的致病基因位于另1对染色体上，这2对基因均可单独致病。
Ⅱ2不含Ⅱ-3的致病基因，Ⅱ3不含Ⅱ-2的致病基因。
不考虑基因突变。
下列叙述正确的是()A．Ⅱ3和Ⅱ-6所患的是伴X染色体隐性遗传病B．若Ⅱ-2所患的是伴X染色体隐性遗传病，Ⅲ2不患病的原因是无来自父亲的致病基因C．若Ⅱ-2所患的是常染色体隐性遗传病，Ⅲ2与某相同基因型的人婚配，则子女患先天聋哑的概率为1/4D．若Ⅱ-2与Ⅱ-3生育了1个先天聋哑女孩，该女孩的1条X染色体长臂缺失，则该X染色体来自母亲解析：选D。
根据图分析判断：“无中生有为隐性遗传病，女患者的父和子都患病为伴X 隐性遗传病”，又因为Ⅱ-3为患病女性，但其父亲Ⅰ-3和儿子Ⅲ-1都正常，则Ⅱ3和Ⅱ6所患先天聋哑遗传病为常染色体隐性遗传病，A错误；若Ⅱ-2所患的是伴X染色体隐性遗传病，Ⅲ2不患病的原因是母亲没有传递给她致病基因，但父亲的致病基因随着性染色体X传了下来，B错误；根据题干“Ⅱ-2不含Ⅱ-3的致病基因，Ⅱ3不含Ⅱ-2的致病基因”(Ⅱ-2的致病基因用a表示，Ⅱ3的致病基因用b表示)，若Ⅱ-2所患的是常染色体隐性遗传病，则Ⅱ2的基因型为aaBB，Ⅱ3的基因型为AAbb，则Ⅲ-2的基因型为AaBb，与某相同基因型的人婚配，则子女患先天聋哑的基因型为A_bb、aaB_、aabb，概率为3/16＋3/16＋1/16＝7/16，C错误；因Ⅱ-3不含Ⅱ-2的致病基因，所以若Ⅱ-2与Ⅱ-3生育了1个先天聋哑女孩，且因1条X染色体长臂缺失而患病，则该女孩的致病基因只能来自Ⅱ2，且Ⅱ-2所患的是伴X染色体隐性遗传病，父亲给其一条含致病基因的X染色体，母亲给其一条无致病基因的X染色体，该女孩患病则来自母亲的1条X染色体长臂因缺失无法表达，从而只表现来自父方的致病基因从而患病，D正确。
(高考全国卷Ⅱ)山羊性别决定方式为XY型。
下面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传，图中深色表示该种性状的表现者。
已知该性状受一对等位基因控制，在不考虑染色体变异和基因突变的条件下，回答下列问题：(1)据系谱图推测，该性状为________(填“隐性”或“显性”)性状。
(2)假设控制该性状的基因仅位于Y染色体上，依照Y染色体上基因的遗传规律，在第Ⅲ代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是________(填个体编号)。
(3)若控制该性状的基因仅位于X染色体上，则系谱图中一定是杂合子的个体是__________________(填个体编号)，可能是杂合子的个体是________(填个体编号)。
解析：(1)由于图中不表现该性状的Ⅱ1和Ⅱ2生下表现该性状的Ⅲ1，说明该性状为隐性性状。
(2)若控制该性状的基因仅位于Y染色体上，则该性状只在公羊中表现，不在母羊中表现。
由图可知，Ⅱ3为表现该性状的公羊，其后代Ⅲ3(母羊)应该不表现该性状，而Ⅲ4(公羊)应该表现该性状；Ⅱ1(不表现该性状)的后代Ⅲ1(公羊)不应该表现该性状，因此在第Ⅲ代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是Ⅲ1、Ⅲ3和Ⅲ4。
(3)若控制该性状的基因仅位于X染色体上，假设控制这个性状的基因为a，由于Ⅱ3(X a Y)表现该性状，Ⅱ3的X染色体只能来自于Ⅰ2，故Ⅰ2的基因型为X A X a，肯定为杂合子。
由于Ⅰ1、Ⅲ1表现该性状，而Ⅱ2不表现该性状，则Ⅱ2的基因型为X A X a，肯定为杂合子。
由于Ⅲ3(X a X a)是表现该性状的母羊，其中一条X 染色体(X a)必来自于Ⅱ4，而Ⅱ4不表现该性状，故Ⅱ4的基因型为X A X a，肯定为杂合子。
因此系谱图中一定是杂合子的个体是Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4。
Ⅱ1和Ⅱ2的交配组合为X A Y×X A X a，其后代所有的基因型为X A X A、X A X a、X A Y、X a Y，故Ⅲ2(X A X－)可能是杂合子。
答案：(1)隐性(2)Ⅲ1、Ⅲ3和Ⅲ4(3)Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4Ⅲ2(2017·高考全国卷Ⅱ)人血友病是伴X隐性遗传病。
现有一对非血友病的夫妇生出了两个非双胞胎女儿。
大女儿与一个非血友病的男子结婚并生出了一个患血友病的男孩。
小女儿与一个非血友病的男子结婚，并已怀孕。
回答下列问题：(1)用“”表示尚未出生的孩子，请画出该家系的系谱图，以表示该家系成员血友病的患病情况。
(2)小女儿生出患血友病男孩的概率为____________；假如这两个女儿基因型相同，小女儿生出血友病基因携带者女孩的概率为________。
(3)已知一个群体中，血友病的基因频率和基因型频率保持不变，且男性群体和女性群体的该致病基因频率相等。
假设男性群体中血友病患者的比例为1%，则该男性群体中血友病致病基因频率为________；在女性群体中携带者的比例为________。
解析：(1)系谱图见答案。
通常系谱图中必须给出的信息包括：性别、性状表现、亲子关系、世代数以及每个个体在世代中的位置。
(2)由于血友病为伴X隐性遗传病，假如致病基因用a表示，则小女儿的基因型为1/2X A X A、1/2X A X a，其丈夫的基因型为X A Y，故其后代为患病男孩的概率为1/2×1/4＝1/8。
假如这两个女儿的基因型相同，则小女儿的基因型确定为X A X a，其后代为血友病基因携带者女孩(X A X a)的概率为1/4。
(3)男性患者的基因型为X a Y，其在男性群体中的基因型频率为1%，故X a的基因频率也为1%，X A的基因频率为99%。
已知男性群体和女性群体的X a基因频率相等，根据血友病的基因频率和基因型频率，可知其遵循遗传平衡，所以女性群体中携带者的比例为2×1%×99%＝1.98%。
答案：(1)(2)1/81/4(3)0.01 1.98%[课时作业][基础达标]1．萨顿依据“基因和染色体行为存在着明显的平行关系”，而提出“基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代”的假说，下列不属于他所依据的“平行”关系的是()A．基因和染色体在体细胞中都是成对存在的，在配子中都只含有成对中的一个B．非等位基因在形成配子时自由组合，非同源染色体在减数分裂过程中也自由组合C．作为遗传物质的DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘绕形成的D．基因在杂交过程中保持完整性和独立性，染色体在配子形成和受精过程中也有相对稳定的形态结构解析：选C。
基因与染色体的平行关系表现在：基因、染色体在杂交过程中都保持完整性、独立性；基因、染色体在体细胞中都成对存在，在配子中都单一存在；成对的基因和同源染色体都是一个来自母方，一个来自父方；非等位基因在形成配子时自由组合，非同源染色体在减数第一次分裂后期也是自由组合的。
2．(2018·山东德州重点中学月考)红眼长翅的雌雄果蝇相互交配，子一代表现型及比例如表，设控制眼色的基因为A、a，控制翅长的基因为B、b。
亲本的基因型是()A.AaX B X b、AaX B Y B．BbX A X a、BbX A YC．AaBb、AaBb D．AABb、AaBB解析：选B。
先分析眼色遗传，子代雌蝇全为红眼，雄蝇中红眼∶白眼＝1∶1，说明红眼是显性性状，A、a基因位于X染色体上，亲本基因型为X A X a、X A Y；再分析翅型，子代雌蝇和雄蝇中长翅∶残翅均约为3∶1，说明B、b基因位于常染色体上，长翅为显性性状，亲本基因型均为Bb。
综上分析，B项正确。
3．某种犬的毛色由位于X染色体上的B和b基因控制，X B表现为黑色，X b表现为白色，X B X b表现为灰色，下列说法中不正确的是()A．雌性和雄性个体的基因型分别有3种、2种B．白色雌性个体与黑色雄性个体杂交，后代中不会出现黑色个体C．灰色个体与黑色个体杂交，后代中雄性个体不可能为白色D．灰色与白色个体杂交，后代可能有3种颜色答案：C4．如果通过比较DNA的碱基序列，确认某岛的村民与我国汉族人是否有亲缘关系。
