化疗药物顺序

化疗药物顺序化疗药物的顺序是非常重要的，不同的顺序会影响药物的疗效和副作用。

以下是一些常见的化疗药物顺序：1.先使用阿霉素，后使用紫杉醇。

这是因为紫杉醇会降低阿霉素的代谢速率，增加其心脏毒性和黏膜炎的风险。

2.先使用长春新碱，后使用环磷酰胺。

使用VCR后6-8小时再使用CTX可以提高治疗效果。

3.先使用长春新碱，后使用博来霉素。

使用VCR后6小时再使用BLM可以提高治疗效果。

4.先使用长春新碱，后使用甲氨蝶呤。

使用VCR后6-8小时再使用MTX可以提高治疗效果。

5.先使用长春新碱，后使用门冬酰胺酶。

使用VCR后12-24小时再使用门冬酰胺酶可以提高治疗效果。

6.先使用环磷酰胺，后使用阿霉素。

7.先使用环磷酰胺，后使用5-氟脲嘧啶。

8.先使用甲氨蝶呤，后使用氟尿嘧啶。

9.先使用卡铂，后使用吉西他滨。

使用卡铂后4小时再使用吉西他滨可以提高治疗效果。

10.先使用长春瑞滨，后使用顺铂。

11.先使用顺铂，后使用氟尿嘧啶。

12.先使用异环磷酰胺，后使用顺铂。

13.先使用亚叶酸钙，后使用氟尿嘧啶。

14.先使用伊立替康，后使用依托泊苷。

15.先使用依托泊苷，后使用顺铂。

16.先使用紫杉醇，后使用顺铂。

17.先使用吉西他滨，后使用顺铂。

18.先使用顺铂，后使用伊立替康。

19.先使用卡铂，后使用多西他赛。

20.使用伊立替康、亚叶酸钙和5-FU时，应先静滴伊立替康，然后立即静滴亚叶酸钙，两者的静滴时间应相同。

21.先使用甲氨蝶呤，后使用亚叶酸钙。

22.先使用培美曲塞，后使用顺铂。

培美曲塞应在30分钟后给予顺铂，顺铂的使用时间应超过2小时。

23.先使用甲氨蝶呤，后使用L-天冬酰胺酶。

同时给药会减弱药效，24小时内分别给药可以增加药效并减少副作用。

24.先使用紫杉醇，后使用吉西他滨。

25.先使用曲妥珠单抗（赫赛汀），后使用多西他赛。

26.先使用奥沙利铂，后使用5-FU。

27.使用右丙亚胺、阿霉素、美安、异环磷酰胺和达卡巴嗪。

临床化疗药物使用顺序分析抗肿瘤药物一般为细胞毒类药物，具有对肿瘤细胞强大的杀伤力。

但同时对正常组织，尤其是新陈代谢活跃的细胞亦有很强的抑制作用，在治疗期间就会出现一系列的不良反应。

所以必须正确、规范的使用抗肿瘤药物。

下面主要谈谈两种化疗药物联合应用时正确的使用顺序。

1顺铂与氟尿嘧啶顺铂为目前常用的金属铂类络合物，主要作用靶点为DNA，与DNA分子形成交叉联结，直接破坏其结构和功能。

静脉注射、动脉给药或腔内注射吸收均极迅速。

分布半衰期25-49min，消除半衰期58-73h。

氟尿嘧啶为胸腺嘧啶核苷酸合成酶抑制剂，阻断脱氧尿嘧啶核苷酸转变为脱氧胸腺嘧啶核苷酸，从而抑制DNA的生物合成。

主要在肝脏代谢，半衰期0.5h。

联合应用顺序：先顺铂静滴（周期非特异性药），作用于细胞周期中的任何时相，对整个增殖周期中的细胞均有杀灭作用，再用氟尿嘧啶维持（周期特异性药物）治疗，能更好的抑制肿瘤细胞的增值，并可改善细胞周期分布促进细胞凋亡。

2丝裂霉素与氟尿嘧啶丝裂霉素为周期非特异性药物，对肿瘤细胞的G1期、特别是晚G1期及早S期最敏感，在组织中经酶活化后类似烷化剂，可与DNA发生交叉联结，抑制DNA合成，对RNA及蛋白质也有一定的抑制作用。

主要经肝脏代谢，血浆半衰期为17min。

联合应用顺序：先静滴丝裂霉素（周期非特异性药），再用氟尿嘧啶（周期特异性药物）维持44h治疗，能有效的杀灭肿瘤细胞，协同增效。

3甲氨蝶呤与氟尿嘧啶由于四氢叶酸是体内合成嘌呤核苷酸和嘧啶脱氧核苷酸的重要辅酶，甲氨蝶呤作为一种叶酸还原酶抑制剂，使二氢叶酸不能被还原成具有生理活性的四氢叶酸，从而使嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的生物合成中一碳基团的转移过程受阻，导致DNA生物合成受抑制。

其血浆消失曲线呈三相，半衰期分别为1h、2-3h、8-10h，主要以原形经肾排泄。

联合应用顺序：甲氨蝶呤与氟尿嘧啶同用或先用氟尿嘧啶再用甲氨蝶呤，均可产生拮抗作用。

但如先用甲氨蝶呤4-6小时后再用氟尿嘧啶则可通过不同路径阻断脱氧胸腺嘧啶核苷酸的生成，抑制DNA 的生物合成，产生协同作用。

化疗药物（抗肿瘤药）给药顺序1.先阿霉素，后紫杉醇：1.紫杉醇能破坏肿瘤细胞M期和G2期的正常分裂，而多柔比星对细胞M期和S期作用最强，两者联用时应宜先用多柔比星。

如果先用紫杉醇，杀灭了G2和M期，而S期还会有肿瘤细胞分裂而来。

2，紫杉醇會減少阿霉素清除率，增加阿霉素心脏毒性和黏膜炎。

2.先长春新碱，后环磷酰胺：1.VCR使细胞停滞在M期，约6~8h后同步进入G1期，CTX对G1期细胞杀伤作用最强。

联用顺序：先用VCR， 6~8h后再用CTX临床应用。

3.先长春新碱，后博来霉素：实验和临床均证明，先给 VCR后6小时再予博莱霉素，可明显提高BLM疗效。

4.先长春新碱，后甲氨蝶呤：1.VCR能将细胞阻滞在M期，以用药后6-8小时最显著。

故VCR 给药后6-8小时用CTX可明显增效。

2.VCR减低MTX从细胞外流。

5.先长春新碱，后门冬酰胺酶：门冬酰胺酶會減少长春新碱在肝的清除率，並且會提高长春新碱的肝与神经毒性。

长春新碱应在门冬酰胺酶之前12-24小时给药6.先环磷酰胺，后阿霉素、5-氟脲嘧啶：环磷酰胺是细胞周期非特异性药物，阿霉素阻碍DNA及RNA的合成，对S期最敏感，M期次之，G1期敏感性较差。

5-氟脲嘧啶是以干扰DNA 的合成而起作用，对S期细胞有作用。

所以此方案应该先用环磷酰胺，后用阿霉素和5-氟脲嘧啶。

7.先甲氨蝶呤，后氟尿嘧啶：甲氨蝶呤与氟尿嘧啶同时给药或先用氟尿嘧啶均会产生药理拮抗，但在使用甲氨蝶呤4-6h后，再用氟尿嘧啶则可增加疗效。

8.先卡铂，后吉西他滨：CBP后4h后用GEM疗效更好9.先顺铂，后长春瑞滨：其中诺维本是通过阻滞微管蛋白聚合形成微管和诱导微管解聚，使细胞在有丝分裂过程中微管形成障碍而停止有丝分裂于中期，因此属于细胞周期特异性药物。

顺铂的主要靶点是增殖细胞的DNA，使DNA分子链内和链间交叉键联，因而失去功能不能复制，属于细胞周期非特异性药物。

这个方案应用时应该先用顺铂，后用诺维本。

化疗药物给药顺序原则化疗是目前治疗恶性肿瘤的重要手段之一，药物给药顺序的选择对于化疗的疗效和安全性具有重要影响。

根据不同的肿瘤类型和个体特点，我们需要合理选择化疗药物以及其给药顺序，并遵循以下原则：1.药物的疗效和耐药性：不同的药物对于不同的肿瘤具有不同的疗效和耐药性。

通常情况下，我们会首先选择疗效较好的药物进行化疗。

对于耐药性较高的药物，可以选择在其他药物的加入或者联合使用的情况下，以增加疗效。

2.药物的毒副作用：不同的药物具有不同的毒副作用，给药顺序的选择应该尽量避免药物的相互叠加或者加重毒副作用的可能性。

有些药物具有明显的骨髓抑制作用，可选择在其他药物的加入或者联合使用之后再给予，以减少骨髓功能的不良影响。

3.药物的配伍禁忌：一些化疗药物在配伍使用时可能会发生不良反应，或者会相互影响药物的疗效。

因此，在选择药物和给药顺序时，需要注意一些明确的配伍禁忌，避免不必要的风险。

4.肿瘤的病理特点：不同的肿瘤具有不同的病理特点，化疗药物的选择和给药顺序应该根据肿瘤的生长特点和分子表型进行调整。

例如，对于快速生长的肿瘤，可以优先选择细胞周期非特异性的化疗药物进行治疗。

5.病情的变化：在化疗过程中，肿瘤的大小、病理特点以及患者的耐受性都可能发生变化。

因此，随着治疗的进行，给药顺序也应该随时调整，以获得最佳的治疗效果。

需要注意的是，以上原则只是给药顺序选择的一般原则，实际的给药顺序还应该结合具体的病例和临床实践进行调整。

另外，在化疗过程中，我们还需要注意药物的剂量选择、给药途径和给药周期等因素，以确保化疗的安全性和有效性。

总之，化疗药物的给药顺序选择应该基于疗效、耐药性、毒副作用、配伍禁忌、肿瘤特点和病情变化等综合因素进行合理调整。

只有根据具体情况进行个体化的给药顺序选择，才能取得最好的化疗效果。

化疗药物顺序
1.先阿霉素，后紫杉醇（紫杉醇会减少阿霉素清除率，增加阿霉袁心脏毒性和黏膜炎）
2.先长春新碱，后环磷酰胺（先用VCR，6-8h后再用CTX效果好）
3.先长春新碱，后博来霉素（先用VCR，6h后再用BLM效果好)
4.先长春新碱，后甲氨蝶呤（先用VCR，6-8h后再用MTX效果好）
5.先长春新碱，后门冬酰胺酶（先用VCR，12-24h后再用门冬酰胺酶效果好)
6.先环磷酰胺，后阿霉素
7.先环磷酰胺，5-氟脲嘧啶
8.先甲氨蝶呤，后氟尿嘧啶
9.先卡铂，后吉西他滨(先用卡铂，4h后用吉西他滨效果好)
10.先长春瑞滨，后顺铂
11.先顺铂，后氟尿嘧啶
12.先异环磷酰胺，后顺铂
13.先亚叶酸钙，后氟尿嘧啶
14.先伊立替康，后依托泊苷
15.先依托泊苷，后顺铂
16.先紫杉醇，后顺铂
17.先吉西他滨，后顺铂
18.先顺铂，后伊立替康
19.先卡铂，后多西他赛
20.伊立替康+亚叶酸钙+5-FU(伊立替康静滴后马上亚叶酸钙，两者静滴时间相同）
21.先甲氨蝶呤，后亚叶酸钙
22.先培美曲塞，后顺铂(培美曲塞30min后给予顺铂，顺铂时间超过2小时)
23.先甲氨蝶呤，后L-天冬酰胺酶(同时给药药效减弱，24小时内给药增加药效，减少副反应）
24.先紫杉醇，后吉西他滨
25.先曲妥珠单抗(赫赛汀)，后多西他赛
26.先奥沙利铂，后5-FU
27.右丙亚胺+阿霉素+美安+异环磷酰胺+达卡巴嗪
28.长春新碱+环磷酰胺+多柔比星+泼尼松
29.长春新碱+环磷酰胺+表阿霉素。

有些化疗药物在联合使用中对药物的使用顺序有严格的要求，比如CF应该在5Fu之前使用（我想道理大家都知道了），最近听同事说泰素和ADM的联合使用时，应该先使用ADM以降低心脏毒性。

但是查了很多文献均未查到相应的理论机制，不知道其机理何在？有哪位高手知道？也请大家一起参加讨论其他联合用药中药物使用的顺序（机理）和其他注意问题，以提醒大家在使用时候注意
1 ADM→Paclitaxel→DDP
如果taxol先用，可能肝药酶被占用，ADM分解代谢受阻，至心脏毒性增加。

如果DDP先用，肾小管毒性，可致taxol排泄减慢。

2 同理GP、NP、DP、Topotecan＋DDP等也最好是DDP后用。

3 Topotecan与GCSF，先用Topotecan后用GCSF，如先用GCSF或同时用可增强TPT的骨髓抑制。

4 CMF方案先用MTX后用5FU。

5 VCR→MTX
与PDD合用,紫杉醇在先毒性作用较小,对肿瘤细胞杀伤作用较大.PDD先用会加重紫杉醇主要毒性反应,可能由于PDD对细胞色素P450酶的调节作用,导致紫杉醇的血浆清除率下降.
CCNSC使细胞进入增殖周期，从而使CCSC更能发挥作用。

CCNSC先用，这是实用肿瘤内科上讲的，
但是为什么紫杉醇/多西紫杉醇先顺铂后哪？顺铂为CCNSC，紫杉醇/多西紫杉醇CCSC，不是正好相反吗？书上写的是先用顺铂毒性反应大，到底个别情况需个别对待吗？
1．据说是：避免影响ADM的代谢从而降低毒性。

2. CCNSC使细胞进入增殖周期，从而使CCSC更能发挥作用。

先用周期特异性药物（VCR等），再用周期非特异性药物（如顺铂等）！。

化疗药物结合应用的输注次序序方案号1AT 方案2VCM 方案CHOP 方3案VDLP 方4案5CMF 方案6GP 方案7FP 方案FOLFOX6 8方案9TP 方案10次序原理先阿霉素（ ADM ），PXT 与 ADM 经过共同门路代谢，互相竞争代谢门路，PTX后用 ADM 会增添心脏毒性，先给 PTX 再给 ADM ，发生中后紫杉醇（ PTX ）性粒细胞降低和口腔炎更加严重。

先长春新碱（ VCR ），后甲氨蝶呤 (MTX) 可阻挡 MTX 从细胞内外流，进而提升细胞内药物的浓度。

先长春新碱（ VCR ），6-8 小时后环磷酰胺VCR 使细胞逗留在 M 期，约 6-8 小时后同步进入G1期，CTX对 G1期细胞杀伤作用最强。

（ CTX ）先长春新碱，后门冬酰门冬酰胺酶会减少长春新碱在肝的消除率，适用会加重神经系统、血液系统毒性， VCR 应先于门冬酰胺酶12-24 小时给胺酶药。

先甲氨蝶呤， 4-6 小时序贯克制 MTX- 二氢叶酸复原酶克制剂， 5-FU —胸腺嘧啶还后氟尿嘧啶 (5-FU) 原酶克制剂。

二者何用会产生药理拮抗。

先吉西他滨（ GEM ），DDP 会影响 GEM 的体内过程，加重骨髓克制。

后顺铂 (DDP)小剂量的DDP 能够增添细胞内蛋氨酸，使细胞内活性叶酸生先顺铂，后氟尿嘧啶成增添，进而增添5-FU 的抗肿瘤作用。

先亚叶酸钙（LV ），后LV 增添四氢叶酸浓度，与5-FU 产生共同作用氟尿嘧啶DDP 对细胞色素P450 酶有调理作用，使PTX 的消除率降落先紫杉醇，后顺铂30%，产生骨髓克制更加严重。

9.伊立替康（CPT-11 ）和 VP-16 共同效应的体制为: CPT-11能够增添细胞内拓扑异构酶2mRNA 的含量 ,致使肿瘤细胞内先伊立替康 (CPT-11)，拓扑异构酶 2 过分表达 ,使用拓扑异构酶 2 克制剂 (VP-16) 的后依靠泊苷 (VP-16)细胞毒性加强,所以临床上要求 CPT-11 的使用先于 VP-16, 二者若同时使用则表现为拮抗效应11121314151617 先长春新碱，后博来霉小时再给博来霉素，可显然提升BLM 疗效。