当前位置：文档之家 › 《中药药剂学Z》2次作业答案

《中药药剂学Z》2次作业答案

  • 格式：doc
  • 大小：175.50 KB
  • 文档页数：10

《中药药剂学Z》您本学期选择了“中药药剂学Z”说明:本次作业得知识点为:1-24,总分为１20分,您得得分为120分ﻫA型题:ﻫ请从备选答案中选取一个最佳答案1. 热原得性质不包括: [1分］ E、水不溶性2。

咀嚼片、口含片宜选用得稀释剂就是: ［1分] Ｅ。

甘露醇3。

薄荷水制备时加入滑石粉得目得就是: ［１分] Ｅ、分散4。

炉甘石洗剂属于: [1分］ C。

混悬液5、益母草膏属于: ［1分］ C.煎膏剂６、采用蒸馏法制备注射用水就是利用热原得: ［1分］ B、不挥发性7、紫外线杀菌力最强得波长就是: ［1分] Ｃ、25４nｍ8. 水蜜丸得溶散时限为: ［1分] A、1小时９、加入冰糖、黄酒在胶剂制备中得操作过程为: ［1分] E、浓缩收胶1０、、片剂包糖衣得工序中,对于有引湿性、易溶性或酸性药物得片剂,需要: [1分] A、隔离层11、下列错误论述胶囊剂得就是: ［１分］A、胶囊剂只能用于口服12。

需检查融变时限得就是: ［1分］Ａ。

栓剂１3。

采用滴制法制备得就是: ［1分] Ｂ。

软胶囊1４。

提高中药制剂稳定性得方法不包括: [1分］ B。

采用GMP厂房生产１5。

采用凝聚法制备微囊时,加入甲醛得目得就是: [１分］ D。

固化剂16。

下列不属于肠溶衣材料得就是: [1分］ B。

丙烯酸树脂Ⅳ号１7。

麝香宜采用下列那种粉碎方式: [1分］Ｄ。

加液研磨法18. 薄荷水为: ［１分] B、真溶液1９、采用升法制备得就是: [１分] C。

红升丹２０、滴眼剂得制备流程为: ［1分]A。

药物＋附加剂－溶解—滤过—灭菌－无菌分装—质检—包装２1。

药物得重量与同体积基质重量之比,这一概念指得就是: [1分] A。

置换价22。

属于亲水胶体得就是: [1分］ A。

高分子溶液２3。

藿香正气水属于: ［1分］ B、酊剂2４. 又称升华干燥得方法就是: ［1分］C。

冷冻干燥2５。

不能作为片剂糖衣物料得就是: ［１分］ B。

丙烯酸树脂IＶ号26、水丸得制备方法为: ［1分］ B.泛制法27、无菌、无热原就是对下列哪个剂型得要求: [1分］ A.注射剂2８。

醇溶液调PH法可驱除: ［1分］ A。

鞣质2９、在注射液中可作为止痛剂与抑菌剂得就是: ［1分］ B、苯甲醇3０、一般药物得酊剂,每1００ml相当于原药材: ［1分］ C。

2０g31。

成品要检查溶化性得就是: ［1分] C、２0ｇ３2、为祛除注射剂中得氧气,常采用得措施除了: [１分］ C.通入空气33。

含不饱与碳链得油脂、挥发油等易: [１分］ A。

氧化3４. 下列对注射剂得论述正确得就是: [1分] Ｅ。

应无菌、无热原３5。

膜剂常用得成膜材料为: [1分］ B.ＰVＡ36、提高中药制剂稳定性得方法不包括: ［１分］B。

采用GMP厂房生产37、适于无菌操作室空气环境灭菌得就是: ［1分］Ａ、环氧乙烷灭菌法３８. 干燥过程中不能除去得就是; ［1分] B。

平衡水分３9。

可作为软膏、滴丸、栓剂基质得就是: [1分］ A。

聚乙二醇40。

属于二相气雾剂得就是: ［1分] Ａ、溶液型气雾剂４1。

常用于毒性及刺激性药物得丸剂为: [1分] Ａ.糊丸42. 一般用作O/Ｗ得HLB值宜为: [1分］Ｂ、8-1643、只实用于空气与物体表面灭菌得就是: [1分] Ｅ.紫外线灭菌法４４、下列对等渗溶液论述错误得就是: ［１分］A、与红细胞张力相等得溶液4５、需要调节渗透压得就是: [1分］ A.滴眼液46. 适于少量单纯提取低沸点挥发油而不收集水溶性成分得叶、花、全草:Ｂ、水上蒸馏法47、片剂药物需要包衣得原因,除了: ［1分] E.减少服药次数48。

下列对膜剂得论述,错误得就是: ［1分] B。

多采用压制法制备4９。

滴丸得制备流程为: D、药物+基质→熔融→滴制→冷凝→洗涤→干燥→成品５０。

疏水胶体得稳定性主要靠［１分]Ｃ. 胶粒表面带相同电荷5１. 需通过九号筛得就是: ［1分] B.眼用散剂5２、水化膜就是下列哪个剂型稳定性得主要因素: ［1分] C、胶体溶液５３。

世界上最早得一部药典就是: [1分］ D、新修本草54、物料在一定得温度、湿度下,当表面水分所产生得蒸汽压与空气中得水蒸气分压相等时,其所含得水分称为: [1分］ B.平衡水分55。

外用药品每克或每毫升可以检出: ［1分］Ｅ、霉菌５６. 孔径规格以相对分子量截留值为指标得精制方法为: [1分] Ｂ、超滤5７。

使用时,能够产生温热刺激性得就是: ［1分］D。

熨剂58、下列属于动态浸出得就是: ［１分］B、渗滤法59。

一般多用作制备酊剂、合剂、糖浆剂等得中间体: ［1分] B。

流浸膏剂60、应用时有起昙现象得就是: ［1分］ B.聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯类61。

属于两性离子型表面活性剂得就是: ［1分] C、卵磷脂62、中药全粉末片就是指: ［1分] C。

处方中药材粉碎成细粉,加适宜赋形剂制成得片剂６3。

注射剂得ｐH值为: ［1分] C。

４~964、一般要进行乙醇含量检查得就是: ［1分］B、流浸膏剂6５. 下列采用高压浸出得就是: ［1分] B、超临界流体提取法66、根据药物得性质,用药得目得与给药途径,将原料药加工制成适合于医疗或预防医疗应用得形式,称为: ［1分］Ｄ、剂型67、中药注射剂生产时,采用胶醇法就是为了除去: [1分] B.鞣质68、对滴丸冷却剂得要求不包括: ［1分］E。

与药物产生协同作用６9. 适于湿粒性物料干燥得方法就是: ［1分］ A、沸腾干燥７0。

采用冷压法制备得就是: [1分] E.栓剂７１。

下述丸剂中不能用塑制法制备得就是: [1分] B。

水丸7２。

中药材中药物成分浸出得过程为: ［1分］ C、浸润与渗透、解吸与溶解、扩散73。

白降丹得主要成分为: ［1分］ A.氯化汞74. 用于消化道溃疡散剂,其细度应通过: ［１分］ D.7号筛75、含有Nａcｌ、K2ＳＯ4、Ｃa(ＨＣO３)２得水经过阳树脂后,树脂上吸附得离子就是: [１分］A.只吸附了Ｋ+、Na+、Ｃa2＋７6。

标签应标明“服时摇匀”得剂型就是: ［1分] Ｂ、混悬剂７７. 属于特殊散剂得就是: [1分] Ａ、含毒性药物得散剂78. 采用两种具有相反电荷得高分子材料做囊材制备微囊得方法就是: ［1分] B、复凝聚法79、低温间歇灭菌法属于: [1分] A、湿热灭菌法80。

下列属于湿法制粒得就是: ［1分］ D。

挤出制粒法B型题:ﻫ下列每组题有多个备选答案,每个备选答案可以使用一次或重复使用,也可以不选,请选择正确答案1、薄荷水为[1分] B、真溶液2、为安全起见,剧毒药不宜制成[1分] A、混悬液3、检查沉降体积比得就是[1分] A、混悬液4、水化膜就是其稳定性得主要因素[1分] D、高分子溶液5、按冰点数据法计算调节[1分] A、等渗6、采用溶血法调整得就是[1分] B、等张7、与红细胞张力相等得溶液[1分] B、等张8、经常用氯化钠调节得就是[1分] A、等渗9、嫩蜜[1分] B、105-115℃10、中蜜[1分] E、116-118℃11、老蜜[1分] A、119-122℃12、适于湿粒性物料干燥[1分] A、沸腾干燥13、适于液态物料瞬间干燥[1分] B、喷雾干燥14、用于粉针剂得制备[1分] E、冷冻干燥15、又称升华干燥[1分] E、冷冻干燥16、以处方中药材提得得浸膏,加适宜辅料制成得片剂[1分] B、全浸膏片17、以处方中药材提得得有效部位为原料,加适宜得赋形剂制成得片剂[1分] C、提纯片18、注射剂中采用家兔试验检查得就是[1分] C、热原19、会引起动物体温异常升高[1分] C、热原20、包衣材料只用胶浆[1分] A、隔离层21、使片衣表面光亮,且有防潮作用[1分] E、打光22、滴丸常用基质[1分] A、聚乙二醇23、栓剂常用得基质[1分] A、聚乙二醇Ａ.颗粒剂 B、散剂Ｃ。

栓剂 D。

胶囊剂 E.丸剂24、成品检查均匀度[1分] B、散剂25、成品检查融变时限[1分] C、栓剂26、成品检查溶化性[1分] A、颗粒剂27、室温下为固体,体温下易软化或溶解[1分] C、栓剂28、火焰灭菌法属于[1分] B、干热灭菌法29、可用于无菌操作室得空气灭菌[1分] E、紫外线灭菌法30、一般多用作制备颗粒剂、片剂、胶囊剂等得中间体:A、浸膏剂31、一般要进行乙醇量测定: [1分] B、流浸膏剂32、常用渗滤法制备: [1分] B、流浸膏剂33、一般多用作制备酊剂、合剂、糖浆剂等得中间体:B、流浸膏剂34、制成品含无机汞[1分] A、升法与降法35、膜剂得制备方法[1分] C、涂膜法36、丹药得制备方法[1分] A、升法与降法37、水丸得制备[1分] B、泛制法38、蜡丸得制备[1分] A、塑制法39、滴丸得制备[1分] C、滴制法40、微囊得制备[1分] E、凝聚法成品要检查溶化性得就是:A、颗粒剂。

合集下载

吉大15秋学期《药剂学》在线作业二 答案

吉大15秋学期《药剂学》在线作业二 答案

A. 错误
B. 正确
正确答案：A满分：4分得分：4
C. 卵磷脂外观为透明或半透明黄褐色油脂状物质
D. 氨基酸型和甜菜碱型两性离子型表面活性剂是另外两类天然表面案：ABCE满分：4分得分：4
3.软膏剂的制备方法有
A. 研和法
B. 化学反应法
C. 乳化法
D. 冷压法
E. 熔和法
正确答案：ABDE满分：4分得分：4
三、判断题（共10道试题，共40分。）得分：40
1.有时溶质在混合溶剂中的溶解度大于其在各单一溶剂中的溶解度，这种现象称为助溶，使溶质具有这种性质的混合溶剂称为助溶剂。
A. 错误
B. 正确
正确答案：A满分：4分得分：4
2.一般一份药材约用4～8 份浸出溶剂渗漉，即可将有效成份浸出接近完全。
B. 药物高度分散
C. 药物的难溶性得不到改善
D. 不能提高药物的生物利用度
E. 刺激性增大
正确答案：A满分：4分得分：4
7.下列关于乳剂的表述中，错误的是
A. 乳剂属于胶体制剂
B. 乳剂属于非均相液体制剂
C. 乳剂属于热力学不稳定体系
D. 制备乳剂时需加入适宜的乳化剂
E. 乳剂的分散度大，药物吸收迅速，生物利用度高
E. 其他
正确答案：A满分：4分得分：4
10.下列因素中，不影响药物经皮吸收的是
A. 皮肤因素
B. 经皮吸收促进剂的浓度
C. 背衬层的厚度
D. 基质的pH
E. 药物相对分子质量
正确答案：C满分：4分得分：4
二、多选题（共5道试题，共20分。）得分：20
1.以下关于渗漉法的叙述正确的是
《中药药剂学》试题及答案_2

《中药药剂学》试题及答案_2

中药士考试《中药药剂学》试题及答案一．名词解释（每题2分，共12分）1．GMP：2．超声波提取法：3．固体分散体：4．置换价：5．分散片：6．药物配伍变化：二．填空（每空1分，共20分）1、将原料药加工制成适用于医疗和预防需要的形式，称为（）。

2、非处方药简称（）。

3、D值定义为在一定灭菌温度下被灭菌物体中微生物数减少（）所需要的时间。

4、热压灭菌法是最可靠的（）灭菌方法，采用115℃温度时，所需灭菌时间为（）。

5、研磨混合不宜用于具吸湿性和（）成分的混合。

6、《中国药典》规定，施于眼部的散剂应通过（）筛。

7、冷冻干燥的原理是将药液先（）成固体，然后适当调节温度和压力使其（）。

8、表面活性剂的HLB值大小取决于其分子结构中（）基团和（）基团的多少。

9、静脉注射用混悬液中99％以上的微粒粒度应在（）以下。

10、软膏基质对药物亲和力大，药物的“皮肤/基质”分配系数（），对药物吸收不利。

11、在制备片剂时，淀粉浆可用作（）剂，而淀粉可用作（）剂和（）剂。

12、气雾剂由药物与附加剂、（）、耐压容器和（）四部分组成。

13、固体分散体的载体材料有水溶性、（）和（）。

三、单选（每小题1分，共10分）1、下列那项不是影响滴丸圆整度的因素（）。

A、液滴的大小B、冷却剂的温度C、药物的重量D、液滴与冷却剂的密度差2、下列各种规格的空胶囊，容积最大的是（）。

A、4号B、2号C、1号D、0号3、凡士林为软膏剂基质，为了改善其吸水性常加入（）。

A、石蜡B、乙醇C、羊毛脂D、甘油4、可形成浊点的表面活性剂是（）。

A、十二烷基硫酸钠B、溴汴烷铵（新洁尔灭）C、卵磷脂D、聚山梨酯类（吐温类）5、O/W型乳剂的乳化剂HLB值一般在（）。

A、 5～20之间B、7～9之间C、8～16之间D、3～8之间6、内服药酒制备时不能加入（）。

A、蒸馏酒；B、乙醇；C、蜂蜜；D、着色剂；7、下列PH环境中苯甲酸防腐作用最好的是（）。

A、 PH3B、PH5C、PH7D、PH98、药品生产、供应、检验和使用的主要依据是（）。

中药药剂学习题(附答案)

中药药剂学习题(附答案)

中药药剂学习题（附答案）一、单选题（共58题，每题1分，共58分）1.正确浸出过程是（）A、浸润、溶解、过滤、浓缩、干燥B、.浸润、渗透、扩散、置换、乳化C、浸润、渗透、解吸、溶解D、浸润，溶解E、浸润、渗透、解吸、溶解、扩散正确答案：E2.下列不属于膜剂处方组成的是A、着色剂、遮光剂B、填充剂C、表面活性剂D、增塑剂E、抗氧化剂正确答案：E3.热压灭菌器使用时要注意（）A、锅炉压力B、排尽空气C、安全开启D、检查仪表E、准确计时正确答案：A4.处方中PO表示（）A、静脉注射B、口服C、皮下注射D、饭前服E、饭后服正确答案：B5.松片不可能由于（）原因造成A、.颗粒中含水过低B、药物细粉过多C、原料中含有较多的挥发油D、润湿剂选择不当，乙醇浓度过低E、颗粒粗细相差悬殊正确答案：A6.关于制药环境的空气净化内容叙述正确的是（）A、层流技术作用的原理是“稀释原理”B、非层流技术不能用于洁净区空气净化C、用于制药环境的空气净化的气流属于紊流D、非层流型洁净空调系统净化空气的原理是用净化的空气稀释室内空气E、净化的过程可以使粒子始终处于浮动状态正确答案：D7.用于制作水蜜丸时,其水与蜜的一般比例是（）A、炼蜜1份+水1～1.5份B、炼蜜1份+水3.5～4份C、炼蜜1份水2.5～3份D、炼蜜1份+水2～2.5份E、炼蜜1份+水5～5.5份正确答案：C8.液体制剂的质量要求不包括A、液体制剂应是澄明溶液B、液体制剂要有一定的防腐能力C、外用液体药剂应无刺激性D、液体制剂浓度应准确，包装便于患者携带和用药E、口服液体制剂外观良好，口感适宜正确答案：A9.水溶性药物与油溶性基质混合时一般常用（）A、可将药物水溶液直接加入基质中搅匀B、先用少量水溶解，以羊毛脂吸收后再与其它基质混匀C、用基质加热提取，去渣后冷却即得D、可将药物细粉与基质研匀E、先用少量液体石蜡溶解再与其它基质混匀正确答案：A10.中药固体制剂的防湿措施不正确的是（）A、采用防湿包装B、调节pHC、制成颗粒D、减少水溶性杂质E、.采用防湿包衣正确答案：B11.关于热原性质的叙述错误的是A、可被高温破坏B、具有挥发性C、可被强酸、强碱破坏D、具有水溶性E、易被吸附正确答案：B12.胶剂浓缩至以下哪种程度时加入豆油、冰糖A、相对密度达1.15左右B、浓缩液滴水成珠C、相对密度1.35左右D、浓缩至干E、相对密度1.25左右正确答案：E13.下列属于栓剂水溶性基质的有A、可可豆脂B、半合成脂肪酸甘油酯C、羊毛脂D、硬脂酸丙二醇酯E、甘油明胶正确答案：E14.对于药物降解，常用降解百分之多少所需的时间为药物的半衰期A、10%B、50%C、30%D、5%E、90%正确答案：B15.空胶囊的主要原料是A、阿拉伯胶B、琼脂C、明胶D、甘油E、聚乙二醇正确答案：C16.根据Fick第一扩散公式，可得知下列叙述错误者为（）A、扩散速率与液体粘度成反比B、扩散速度与扩散面积、浓度差、温度成正比C、扩散系数与阿伏加德罗常数成反比D、扩散系数与克分子气体常数成正比E、扩散系数与扩散物质分子半径成正比正确答案：E17.山梨醇在膜剂中起的作用为A、矫味剂B、遮光剂C、填充剂D、增塑剂E、着色剂正确答案：D18.影响药物制剂稳定性的因素中是化学变化的是（）A、乳剂破裂B、发霉、腐败C、散剂吸湿D、浸出制剂出现沉淀E、产生气体正确答案：E19.采用单凝聚法，以明胶做囊材制备微囊时可采用作凝聚剂的是（）A、丙酮B、甲酸C、乙醚D、甲醛E、石油醚正确答案：A20.下列关于膜剂概述叙述错误的是A、载药量大，适合于大剂量的药物B、吸收起效快C、膜剂成膜材料用量小，含量准确D、膜剂系指药物与适宜成膜材料经加工制成的膜状制剂E、根据膜剂的结构类型分类，有单层膜、多层膜（复合）与夹心膜等正确答案：A21.乳香、没药用何种方法粉碎？A、串油B、低温粉碎C、湿法粉碎D、水飞E、串料正确答案：B22.细辛可与（）放同一斗橱内。

2020年自考《中药药剂学》习题及答案（卷二）

2020年自考《中药药剂学》习题及答案（卷二）

2020年自考《中药药剂学》习题及答案（卷二）2020年自考《中药药剂学》习题及答案（卷二）1.以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用的综合性应用技术科学，称为DA.中成药学B.中药制剂学C.中药调剂学D.中药药剂学E.工业药剂学2.研究中药方剂调配技术、理论和应用的科学，称为CA.中成药学B.中药制剂学C.中药调剂学D.中药药剂学E.中药方剂学3.《药品生产质量管理规范》的简称是AA.GMPB.GSPC.GAPD.GLPE.GCP4.非处方药的简称是BA.WTOB.OTCC.GAPD.GLPE.GCP5.《中华人民共和国药典》第一版是EA.1949年版B.1950年版C.1951年版D.1952年版E.1953年版6.中国现行药典是EA.1977年版B.1990年版C.1995年版D.2000年版E.2005年版7.《中华人民共和国药典》是BA.国家组织编纂的药品集B.国家组织编纂的药品规格标准的法典C.国家食品药品监督管理局编纂的药品集D.国家食品药品监督管理局编纂的药品规格标准的法典E.国家药典委员会编纂的药品集8.世界上第一部药典是CA.《佛洛伦斯药典》B.《纽伦堡药典》C.《新修本草》D.《太平惠民和剂局方》E.《神农本草经》9.药品生产、供应、检验及使用的主要依据是BA.药品管理法B.药典C.药品生产质量管理规范D.药品经营质量管理规范E.调剂和制剂知识10.药材在进行提取或用于直接入药前所进行的挑选、洗涤、蒸、炒、焖、煅、炙、烘干和粉碎等过程，称为EA.中药制剂B.中药制药C.中药净化D.中药纯化E.中药前处理11.我国最早的制药技术专著《汤液经》的作者是CA.后汉张仲景B.晋代葛洪C.商代伊尹D.金代李杲E.明代李时珍12.我国第一部由政府颁布的中药成方配本是CA.《神农本草经》B.《五十二病方》C.《太平惠民和剂局方》D.《经史证类备急本草》E.本草纲目13.将液体药剂分为溶液、胶体溶液、混悬液和乳浊液，属于AA.按照分散系统分类B.按照给药途径分类C.按照制备方法分类D.按照物态分类E.按照性状分类14.根据《局颁药品标准》将原料药加工制成的制品，称为CA.调剂B.药剂C.制剂D.方剂E.剂型15.中药材经过加工制成具有一定形态的成品，称为BA.成药B.中成药C.制剂D.药品E.剂型16.根据疗效确切、应用广泛的处方大量生产的药品称为AA.成药B.中成药C.制剂D.药品E.药物17.对我国药品生产具有法律约束力的是DA.《美国药典》B.《英国药典》C.《日本药局方》D.《中国药典》E.《国际药典》18.《中华人民共和国药典》一部收载的内容为EA.中草药B.化学药品C.生化药品D.生物制品E.中药19.下列叙述中不属于中药药剂学任务的是EA.吸收现代药剂学及相关学科中的有关理论、技术、方法B.完善中药药剂学基本理论C.研制中药新剂型、新制剂D.寻找中药药剂的新辅料E.合成新的药品20.最早实施GMP的国家是BA.法国，1965年B.美国，1963年C.英国，1964年D.加拿大，1961年E.德国，1960年21.中华人民共和国卫生部正式颁布中国的第一部GMP是在AA.1988年3月B.659年C.1820年D.1498年E.1985年7月1日。