气相色谱法测试原始记录(精)

标准曲线
序号
1
2
3
4
5
6
浓度（）
峰面积（A）
回归方程
Y=aX+b a= b= r=
检出限
2mg/kg
定量限
10mg/kg
计算公式：X=ρ
X-试样中溶剂残留的含量，mg/kg
ρ-由标准曲线得到的试样中溶剂残留的含量，mg/kg；结果保留三位有效数字
质控样
样品总数
平行样个数
加标个数
样品编号
试样质量(g)
气相色谱法分析（溶剂残留）原始记录
第页共页
检测项目
溶剂残留
检测开始时间
年月日
检测依据
GB 5009.262-2016
检测结束时间
年月日
检测方法
气相色谱法
温度及相对湿度
℃％
仪器名称及型号
×诺A91气相色谱仪
仪器编号
××/HY-030
电子天平FA1104J
天平编号
××/HY-045
样品处理情况
依据GB5009.262-2016中的要求对样品进行处理。
检验人：复核人：审核人：
样品空白值:
标准物质名称及浓度
六号溶剂标准溶液的浓度为:
主要仪器
检测条件
检测器：FID
色谱柱：WM-54
检测器温度：280 ℃
进样方式：自动
进样量：1μl
进样口温度：200 ℃
柱流速：1.0 ml/min
柱温程序：程序升温
柱箱温度：60℃
载气流速：20 ml/min
燃/助燃气流速：氢：70空：90
尾吹ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ速：30 mL/min
峰面积（A）

气相色谱法标准曲线原始记录
管理编号：XXXXXX共页第页
检测项目
□空气中TVOC□空气中苯系物□胶粘剂中苯系物
□
试验编号
环境条件
试验日期
仪器设备及编号
检测依据
□GB50325-2020□GB/T18883-2002□DBJ15-93-2013□GB18583-2020□GB/T11737-1989
□
标准物质
编号：浓度：生产单位：
含量(µg)
峰面积(mv·s)
回归方程
相关系数
含量(µg)
峰面积(mv·s)ຫໍສະໝຸດ 回归方程相关系数含量(µg)
峰面积(mv·s)
回归方程
相关系数
含量(µg)
峰面积(mv·s)
回归方程
相关系数
含量(µg)
峰面积(mv·s)
回归方程
相关系数
含量(µg)
峰面积(mv·s)
回归方程
相关系数
含量(µg)
峰面积(mv·s)
回归方程
相关系数
含量(µg)
峰面积(mv·s)
回归方程
相关系数
备注：
校核：试验：

4.数据计算
按式计算空气中待测物的浓度：
10（c1+c2）
C = ――――×K
V0
式中：C—空气中待测物的浓度，mg/m3；c1，c2－测得前后吸收管中TDI的浓度（减去样品空白），μg/ml
100－样品溶液的总体积，ml；K－TDA换算成TDI为1.43。V0－标准采样体积，L
气相色谱法检测原始记录
柱温：180℃；
汽化室温度：270℃；
检测室温度：270℃；
载气（氮气）流量：100ml/min
1.试剂及标准配制
取TDA于25ml容量瓶中，用甲苯溶解并稀释至刻度，为2.0mg\ml标准贮备液。临用前，取1ml标准溶液与1000ml容量瓶中用甲苯稀释至刻度，取该溶液3ml于100ml容量瓶中用甲苯稀释至刻度，配成0.06μg \mlTDA标准溶液，或用国家认可的标准溶液配置。分别取标准溶液0.0、0.1、0.3、1.0、2.0.TDA标准溶液用甲苯稀释至2ml，配置成0.0、0.003、0.009、0.030、0.060μg/mlTDA标准系列。
2.标准曲线数据
管号
0
1
2
3
4
浓度（μg/ml）
0
0.003
0.009
0.030
0.060
峰面积
1
2
3
平均值
回归方程
y= x r=
3.样品测定
样品处理：用吸收管中的吸收液洗涤进气管内壁3次，前后管各取2.0ml吸收液，移入两只具塞离心管中，各加2ml氢氧化钠溶液，混匀，待冷却后，加入2ml甲苯，在液体快速混匀器上振摇3min，放置10min，取甲苯层1.5ml，移入另一干燥的离心管中，加25μl七氟丁酸酐，振摇2min，放置5min，加1ml缓冲溶液，振摇2min，以除以过剩的七氟丁酸酐，放置2min，将甲苯层转移入另一离心管中，供测定。若样品液中待测物的浓度超过测定范围，可用甲苯稀释后测定，计算时乘以稀释倍数。

气相色谱检测原始记录
样品名称
仪器型号
Agilent6890A
检测器
ECD
温度（℃）
湿度（%）
载气流速（mL/min）
2
样品状态
检测依据
NY/T 761-2008
仪器编号
SP0606-071
检测器温度（℃）
250
氢气流速（mL/min）
/
天平编号
定量方法
外标法
定容体积V3/mL
2
进样口温度（℃）
280
标准溶液
最低检出限
0.01mg/kg
0.01mg/kg
0.01 mg/kg
0.01mg/kg
0.01mg/kg
备注：①计算结果保留两位有效数字，当结果大于1mg/kg时保留三位有效数字。②如果样品为阴性时，在"结果计算"栏中填写ND；当样品为阳性时，在"结果计算"栏中填写相应的数据。
测检测人及日期：审核人及日期：共页第页
分析项目
样品信息
六六六
三唑酮
滴滴涕
氰戊菊酯
氯氟氰菊酯
峰面积
标样浓度及
样品计算
结果
（mg/kg）
峰面积
标样浓度及样品计算
结果
（mg/kg）
峰面积
标样浓度及
样品计算
结果
（mg/kg）
峰面积
标样浓度及样品计算
结果
（mg/kg）
峰面积
标样浓度及样品计算
结果
（mg/kg）
样品编号
称样量（g）
提取液总体积V1（ml）
计算公式
及注解
ω：样品中被测农药组分的含量(mg/kg)

柱温程序：程序升温
传输线温度：280℃
计算公式：无
水样中的浓度（μg/L）=测定浓度（μg/L）
样品编号
检测项目
取样
体积
（mL）
稀释
倍数
测定值
(μg/L)
平均值
(μg/L)
相对偏差（%）
一氯二溴甲烷
5.0
二氯一溴甲烷
5.0
1,2-二氯乙烷
5.0
二氯甲烷
5.0
1,1,1-三氯乙烷
5.0
三溴甲烷
5.0
乙苯
5.0
二甲苯（总量）
5.0
1,1-二氯乙烯
5.0
备注：试验允差要求：
仪器使用情况：使用前：使用后：
检验人：复核人：审核人：
气相色谱-质谱法分析（ VOC ）原始记录第页共页
样品编号
检测项目
取样体积
（mL）
稀释
倍数
测定值
(μg/L)
平均值
(μg/L)
相对偏差（%）
1,2-二氯乙烯
5.0
1,2-二氯苯
5.0
气相色谱-质谱法分析（ VOC ）原始记录
第页共页
检测项目
VOC
检测开始时间
年月日
检测依据
GB/T5750.8-2006
检测结束时间
年月日
检测方法
附录A吹脱捕集/气相色谱-质谱法测定挥发性有机化合物
温度及相对湿度
℃％
仪器名称及型号
PE气质联用仪GC/MS（680/SQ8T）
仪器编号
××/HY-071
电子天平FA1104J
天平编号
××/HY-045
样品处理情况
依据GB/T5750.8-2006中要求对试样进行预处理。

测检测人及日期：审核人及日期：共页第页
气相色谱检测原始记录
样品名称
仪器型号
Agilent6890A
检测器
ECD
温度（℃）
湿度（%）
载气流速（mL/min）
2
样品状态
检测依据
NY/T 761-2008
仪器编号
SP0606-071
检测器温度（℃）
250
氢气流速（mL/min）
/
天平编号
定量方法
外标法
定容体积V3/mL
进样体积V4/μL
1.0
尾吹流速（mL/min）
前处理及
定容分取
简要过程
提取溶液有机相的总体积V1：ml,提取溶液有机相的取用体积V2：mL；样品最后定容体积V3：mL。
计算公式
及注解
ω：样品中被测农药组分的含量(mg/kg)
Ai:样品中被测农药组分的峰面积
As:标准溶液中被测农药组分的峰面积
V1：提取溶液总体积（mL）；V2：吸取出用于检测的提取溶液体积（mL）
2
进样口温度（℃）
280
空气流速（mL/min）
/
色谱柱
DB-1(30m×0.32×0.25
柱温（℃）
80℃（1）20℃/min180℃（1）10℃/min260℃(10)
进样体积V4/μL
1.0
尾吹流速（mL/min）
60
前处理及
定容分取
简要过程
样品按NY/T 761-2008方法处理，提取溶液有机相的总体积V1：50ml提取溶液有机相的取用体积V2：10.00mL；样品最后定容体积V3：2.0mL。
标准溶液
最低检出限
0.01mg/kg

主要仪器
检测条件
电子轰击源：70eV
色谱柱：DB-5MS
离子源温度：250℃
进样方式：自动
进样量：1μL
进样口温度：290℃
采集方式：SCAN/SIR
柱温程序：程序升温
传输线温度：280℃
计算公式：
式中：Xi－试样中各农药的残留量，mg/kgAs-标准工作液中各农药的峰面积
A－样液中各农药的峰面积；Cs－标准工作溶液中各农药的浓度，μg/mL；
PEHale Waihona Puke 质联用仪GC/MS（680/SQ8T）
仪器编号
××/HY-071
电子天平FA1104J
天平编号
××/HY-045
样品处理情况
依据GB/T 23204-2008中要求对试样进行预处理。
标准物质名称及浓度
氰戊菊酯-s氰戊菊酯、氯氰菊酯和高效氯氰菊酯
氟氰戊菊酯、、氯菊酯标准溶液的浓度：
定量限
mg/kg
m-最终样液所代表的试样量，g V-样液最终定容体积，mL；
质控措施
样品个数
平行样个数
加标个数
样品编号
试样质量
（g）
组分名
试样峰面积
浓度
（μg/mL）
样品含量（mg/kg）
平均值
（mg/kg）
氰戊菊酯-s氰戊菊酯
氟氰戊菊酯
氯氰菊酯和高效氯氰菊酯
氯菊酯
备注：试验允差要求：/
仪器使用情况：使用前：使用后：
气相色谱-质谱法分析（氰戊菊酯-s氰戊菊酯、氟氰戊菊酯、
氯氰菊酯和高效氯氰菊酯、氯菊酯）原始记录
第页共页
检测项目
氰戊菊酯-s氰戊菊酯、氟氰戊菊酯、
氯氰菊酯和高效氯氰菊酯、氯菊酯

xx 市计量测试所
气相色谱仪检定原始记录
送检单位
证书/报告编号
测 量 类 别 □ 校准 □ 检定 □ 检测 □ 定型鉴定 □ 抽查
型号规格
出厂编号
生产厂
技术依据
JJG700－1999
计 量 标 准 证 书 号 [2014]潍量标计证第 002 号
有效期
2018 月 2 月 17 日
计量标准名称 色谱检定仪检定装置 不确定度或准确度等级或最大允许误差 U样量
有效期限
色谱柱
柱箱温度
℃ 检测器温度
℃ 汽化室温度
℃
基线噪声
基线漂移
峰高或峰面积 RANGE： ATTEN：
检测限（D）
平均值
RSD(%)
灵敏度（S）
定量重复性（RSD）
衰减器换档误差
外
观 □ 合格 □ 不合格
结 论 □合格
□不合格
检定员
核验员
检 定 日 期 201 年 月 日 第 1 页共 1 页
实验室温湿度
℃
%R.H
获样方式 现 场 检 测
载气流速稳 定性(ml/min)
柱箱温度稳定性
平均值
RSD(%)
%
程序升温重复性
%
检 测 器 名 称 □TCD □FID □ECD □FPD □NPD
□苯—甲苯溶液 □正十六烷—异辛烷溶液 □甲基对硫磷—无水乙醇溶液 □丙体六六六—异辛烷溶液 标 准 物 质 □偶氮苯马拉硫磷—异辛烷溶液 □正十四烷、正十五烷、正十六烷—异辛烷溶液 □标准气体 □其它

v － 解吸液的体积，ml；
D － 解吸效率，％。
有限公司
样品数据记录
样品 标识 — — — — — — — — — — —
标准采样 待测物
体积 L
戊烷 正己烷
庚烷 戊烷 正己烷 庚烷 戊烷 正己烷 庚烷 戊烷 正己烷 庚烷 戊烷 正己烷 庚烷 戊烷 正己烷 庚烷 戊烷 正己烷 庚烷 戊烷 正己烷 庚烷 戊烷 正己烷 庚烷 戊烷 正己烷 庚烷 戊烷 正己烷 庚烷
有限公司
YA/JL-41.16-2016
气相色谱法检测原始记录
第 2 版 第 1 次修改
第 页共 页
项目编号
检测日期
年月日
检测依据 检测项目
《工作场所空气有毒物质测定 烷烃类化合物》GBZ/T 160.38-2007 6.己烷的溶剂解析-气相色谱法 戊烷、正己烷、庚烷
检测仪器 样品标识
气相色谱仪 YQ-GC7820A-001
YA/JL-41.16-2016
气相色谱法检测原始记录
第 2 版 第 1 次修改
第 页共 页
峰面积
1
2
3
曲线查值μg/ml
空气中浓度 备
mg/m3
注
1
2
3 平均值
备注 检测人：
复核人：
r=
有限公司
YA/JL-41.16-2016
气相色谱法检测原始记录
管号
浓度，µg/ml
1
峰
2
面
积
3
平均值
回归方程
0 0.0
Y=
1 13.674
庚烷 2
68.37
x
3 546.96
第 2 版 第 1 次修改
第 页共 页

依据GB/T 5009.144-2003中的要求对样品进行处理。
标样峰面积：
标准物质名称及浓度
甲基异柳磷标准溶液的浓度为：1.0μg/mL
主要仪器
检测条件
检测器：FPD
色谱柱：WM-1701
检测器温度：250 ℃
进样方式：自动
进样量：1μl
进样口温度：220 ℃
柱流速：1.0 ml/min
柱温程序：程序升温
柱箱温度：60℃
载气流速：20 ml/min
燃/助燃气流速：氢：70空：90
尾吹流速：30 mL/min
检出限
0.004mg/kg
定量限
/
计算公式：
X－试样中农药的含量，mg/kg；Es－甲基异柳磷标准的浓度，μg/mL；
H－试样农药的峰高，mm；m－试样量，g；
V1－试样进样体积，μL；V2－标准进样体积，μL；
V3-最后定容体积，mL; Hs－标样农药的峰高，mm；
报告算术平均值的两位有效数字质 Nhomakorabea措施样品总数
平行样个数
加标个数
样品编号
试样质量(g)
定容体积（mL）
浓度（μg/mL）
报出结果( mg/kg )
备注：试验允差要求：/
仪器使用情况：使用前：使用后：
检验人：复核人：审核人：
气相色谱法分析（甲基异柳磷）原始记录
气相色谱法分析（甲基异柳磷）原始记录
受理号：第页共页
检测项目
甲基异柳磷
检测开始时间
年月日
检测依据
GB/T 5009.144-2003
检测结束时间
年月日
检测方法
气相色谱法
温度及相对湿度
℃％