质量管理制度执行情况检查和考核记录(竖)
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药品质量管理制度执行情况检查考核记录表
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药品质量管理制度执行情况检查考核记录表。
质量管理制度执行情况检查考核记录表(全)XXX质量管理制度执行情况检查考核记录表规章制度名称:退货药品管理制度检查考核日期:____年____月____日制度执行部门:营销部、采购部、储运部、质量管理部参与检查考核人员:____、____、____、____检查或考核方式:资料查看、现场询问检查或考核内容:1、退货药品应有专人管理,并存放于退货区;2、销后退回药品应查核原销售记录,逐一核对退回药品的名称、生产批号、数量;3、销后退回的药品,经质量验收合格的药品入合格品库区;4、销后退回的药品经质量验收确认为不合格药品,则应按不合格药品制度执行,量及生产厂家与原发货是否相符。
检查或考核情况:未发现问题。
检查或考核负责人(签字):____规章制度名称:药品质量验收管理制度检查考核日期:____年____月____日制度执行部门:质量管理部、验收组参与检查考核人员:____、____检查或考核方式:现场操作、资料查阅、现场询问检查或考核内容:1、职责明确,责任到人;2、按规定逐批验收,方法正确,结论明确;3、严格把关、手续齐全,资料归档管理规范;4、验收用设施、设备齐全、地点符合要求。
检查或考核情况:未发现问题。
检查或考核负责人(签字):____规章制度名称:质量投诉管理制度检查考核日期:____年____月____日制度执行部门:营销部、质量管理部参与检查考核人员:____、____检查或考核方式:现场提问、查阅资料检查或考核内容:1、接到质量投诉后,应做好相关记录;2、接到投诉后,应暂停批号药品的销售;3、接到投诉后,应积极调查,并联系该生产厂家换货。
检查或考核情况:未发现问题。
检查或考核负责人(签字):____规章制度名称:进口药品管理制度检查考核日期:____年____月____日制度执行部门:采购部、质量管理部、储运部、营销部参与检查考核人员:____、____、____、____检查或考核方式:资料查看、现场询问检查或考核内容:1、进口药品的采购,确保购进药品的质量,盖有该单位红色印章的证照复印件。
企业药品经营质量管理制度汇编 1 质量管理制度执行情况考核表19部门质量管理制度执行情况检查考核表 21质量管理制度公司检查考核表22质量管理制度执行情况检查考核表 质量管理制度执行情况检查考核表 质量管理制度执行情况检查考核表 质量管理制度执行情况检查与考核表 质量管理制度执行情况考核表47 质量管理制度执行情况自查/检查考核表50企业药品经营质量管理制度汇编连锁药店质量管理制度执行情况检查考核表连锁有限公司 第 连锁店20 年 月 日27 (编号:MJ-JL109-1)31 35质量管理制度执行情况检查考核记录表检查或考核负责人(签字) 组织部门负责人(签字)检查或考核发现问题及解决办法:检查或考核负责人(签字):组织部门负责人(签字):质量管理制度执行情况检查考核记录表检查或考核内容: 职责明确,责任到人;按规定逐批验收,方法正确,结论明确; 严格把关、手续齐全,资料归档管理规范; 验收用设施、设备齐全、地点符合要求。
检查或考核情况:检查或考核发现问题及解决办法:质量管理制度执行情况检查考核记录表规章制度名称药品质量验收管理制度检查考核日期 质量管理部、验收组参与检查考核人员检查或考核方式现场操作、资料查阅、现场询问制度执行部门检查或考核内容:接到质量投诉后,应做好相关记录; 接到投诉后,应暂停批号药品的销售; 接到投诉后,应积极调查、并联系该生产厂家换货。
检查或考核情况:检查或考核发现问题及解决办法:规章制度名称进口药品管理制度检查考核日期制度执行部门采购部、质量官理部储运部、营销部参与检查考核人员检查或考核方式 查进品药品品种、查阅资料检查或考核内容:1、 进口药品的采购,确保购进药品的质量,盖有该单位红色印章的证照复印件。
2、 所有进口药品必须用中文标明产品名称,主要成份以及注册号,并有中文说明书。
规章制度名称 质量投诉管理制度检查考核日期 营销部、质量管理部参与检查考核人员检查或考核方式 现场提问、查阅资料检查或考核负责人(签字)组织部门负责人(签字)制度执行部门检查或考核发现问题及解决办法:3、销售进口药品质时,应将加盖本公司质量管理部原印章的进口药品有关证明随货一并发往购货方。
安全管理制度执行情况检查和考核记录安全管理制度是企业安全管理的重要组成部分,其有效执行对于确保企业员工的人身安全和财产安全具有重要意义。
为此,我们需要进行定期的安全管理制度执行情况检查和考核,以评估执行情况,及时发现问题并采取措施加以改进。
一、检查内容1.各安全责任岗位的责任书是否明确、具体,责任人是否清楚其职责和义务。
2.安全管理制度的制定、修订和发布程序是否符合要求,记录是否完整且易于查阅。
3.职工安全培训计划是否制定并按时执行,是否有培训记录。
4.安全生产责任制履行情况,各级管理责任人是否按照责任书的要求执行相关工作。
5.安全生产责任制落实到位情况,各部门是否按照责任分工履行职责,是否有良好的工作秩序。
6.违章违规行为的查处情况,是否按照制度对违章违规行为进行惩戒,是否建立了健全的管理机制。
7.生产设备的维护保养情况,设备管理制度是否得到有效执行,设备的安全状况是否合格。
8.所有员工的安全生产意识和安全行为情况,是否定期开展安全教育和培训,是否建立了安全奖惩激励机制。
二、检查方法1.文件查阅法:对安全管理制度、责任书、规章制度、培训记录等进行查阅,核对相关档案文件的完整性和规范性。
2.现场查看法:对工作场所和生产设备进行检查,查看设备的保养情况,工作区域的安全卫生状况。
3.人员访谈法:与安全责任人、员工代表等进行谈话,了解执行情况、存在的问题和需求。
三、检查结果与改进措施1.检查结果的分类和分级:根据检查情况,将问题分为严重、一般、良好三个等级,以便后续的改进和考核。
2.制定改进措施:针对存在的问题,制定具体的改进措施,明确责任人和时间节点,并加强跟踪督促,确保改进措施的有效执行。
3.分级考核:根据安全管理制度执行情况的评估结果,对各个安全责任岗位进行考核,适当给予奖励或处罚,以激励安全管理制度的有效执行。
四、检查报告和整改情况:1.检查报告应详细记录检查的过程、结果和改进措施,报送给上级管理部门,并提出改进建议。
《质量管理制度执行情况考核的规定》一、质量管理部门负责企业员工质量教育、培训和考核工作。
培训教育原则:既重现业务素质教育,又重现思想素质教育;既重现理论学习,又注重实践运用;既有数量指标,也有质量指标,也考虑群体功能的优化。
二、培训方法。
集中培训与个别培训相结合;企业内与企业外培训相结合;采取由浅入深,普及与提高相结合,理论与实践相结合。
并定期进行考试和考评工作,以示培训效果。
三、人力资源部根据质量管理部制定的年度质量教育培训计划合理安排全年的质量教育、培训工作,并建立职工质量教育培训档案。
四、企业新进人员上岗前进行质量教训、培训,主要讲解企业质量管理制度、岗位标准操作规程与岗位职责,各类质量台账、记录的登记方法及公司的质量方针目标,质量与微机管理以及有关商品的质量方面的法律、法规等。
培训结束,根据考核结果择优录取。
五、当企业因经营状况调整而需要员工转岗时,转岗员工,为适应新工作岗位需要进行质量教育培训,培训内容和时间视新岗位与原岗位差异程度而定。
六、教育、培训工作考核中成绩不合格者,所涉及到的部门或人员按企业有关规定处理。
第二篇:质量管理制度执行情况考核管理制度质量管理制度执行情况检查与考核的管理制度为了保证本企业质量管理制度的有效运行,保证其适宜性、有效性、充分性,特制如下规定:一、审核工作按年度进行,于每年的11月份组织实施。
在下列情况下,应及时对公司质量管理体系进行内部审核:1、当国家有关医疗器械监督管理的法律、法规和行政规章发生变化时;2、公司的质量法规和规章有较大变化时;3、公司所处的内、外环境,质量方针和目标、组织机构人员设置、经营结构发生较大变化时;4、公司在经营过程中出现重大质量事故或质量问题和隐患,需要找出原因,进行质量改进时;5、公司的经营策略和质量体系系统创新,对其有效性做出评价时;6、审核时应深入基层调查研究,同被审核部门的有关人员讨论分析,找出发生问题的主、客观原因,并提出解决问题的办法和措施。