人教版高中化学选修5 有机化学基础 第三章 第三节 羧酸 酯(第1课时)
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3.3 羧酸酯教育规划第1课时教学目的常识技术知道酸典型代表物的组成和结构特色,进程办法研讨探求式,辅以多媒体动画演示情感价值观经过规划试验、着手试验,激起学习爱好,培育务实、探求、立异、协作的优秀质量。
重点乙酸的化学性质难点乙酸的结构对性质的影响知识结构与板书设计第三节羧酸、酯一、乙酸1、分子式:C2H4O2、结构式:;纯洁乙酸(冰乙酸、冰醋酸)在16.6℃以下为针状晶体。
2、化学性质1.、乙酸的酸性2.、酯化反响、浓硫酸的效果:催化剂;除掉生成物中的水,使反响向生成物方向进行。
、饱满碳酸钠溶液能够除掉乙酸,溶解乙醇,削减乙酸乙酯在溶液中的溶解量。
3.、酯化反响原理:酸脱羟基、醇脱氢原子教育进程补白引进]我国是一个酒的国度,五粮液享誉海内外,国酒茅台香飘万里。
“酒是越陈越香”。
你们知道是什么原因吗?这一节课咱们就来学习羧酸、酯第三节羧酸、酯自学发问]羧酸的官能团是什么?酸的通性有哪些?作为有机含氧酸还有哪些特性?羧酸的分类?代表物的化学式和结构简式?饱满一元羧酸的通式为?投影]酸的通性一、乙酸1、分子式:C2H4O2、结构式:;纯洁乙酸(冰乙酸、冰醋酸)在16.6℃以下为针状晶体。
投影]乙酸的分子份额模型和核磁共振氢谱2、化学性质1.、乙酸的酸性科学探求] p60 供给药品]镁粉氢氧化钠溶液氧化铜固体硫酸铜溶液碳酸钠粉末乙酸苯酚紫色石蕊试液无色酚酞试液等。
投影]试验计划:2.、酯化反响学生试验]乙酸乙酯的制取:学生分三组做如下试验,试验完毕后,相互比较所取得产品的量。
第一组:在一支试管中参加3 mL乙醇和2 mL乙酸,按教材P63,图3-21连接好设备,用酒精灯缓慢加热,将发生的蒸气经导管通到盛有饱满碳酸钠溶液的承受试管的液面上,调查现象。
第二组:在一支试管中参加3 mL乙醇,然后边振动边渐渐参加2 mL浓硫酸和2 mL乙酸,用酒精灯缓慢加热,将发生的蒸气经导管通到盛有水的承受试管的液面上,调查现象。
人教版选修5第三章烃的含氧衍生物第三节羧酸酯第一课时羧酸试题2一、选择题1.下列离子方程式正确的是()A.往硝酸银溶液中滴加少量氨水:Ag++2NH3═[Ag(NH3)2]+B.尼泊金酸()与碳酸氢钠溶液反应:C.乙醛的银镜反应:CH3CHO+2[Ag(NH3)2]++2OH﹣CH3COO﹣+NH4++2Ag↓+3NH3+H2OD.苯酚钠溶液中通入CO2:2C6H5O﹣+CO2+H2O→2C6H5OH+CO32﹣2. 乙酸橙花酯是一种食用香料,其结构简式如图所示,关于该有机物的下列叙述中正确的是()①分子式为C12H20O2②能使酸性KMnO4溶液褪色③能发生加成反应,但不能发生取代反应④它的同分异构体中可能有芳香族化合物,且属于芳香族化合物的同分异构体有8种⑤1mol该有机物水解时只能消耗1mol NaOH.⑥1mol该有机物在一定条件下和H2反应,共消耗H2为3mol.A.①②③ B.①②⑤ C.①②⑤⑥ D.①②④⑤⑥3.某有机物的结构简式为,它在一定条件下可能发生的反应有( )①加成②水解③酯化④氧化⑤中和⑥消去A.②③④ B.①③④⑤⑥C.①③④⑤ D.①③⑤⑥4. 用18O标记的CH3CH218OH与乙酸反应制取乙酸乙酯,下列有关说法不正确的是()A.产物乙酸乙酯存在18O B.产物水中存在18OC.反应中加入浓硫酸作催化剂 D.此反应属于取代反应5. 四种相同浓度的溶液:①盐酸、②碳酸、③乙酸、④石炭酸,它们的酸性由强到弱的顺序是( )A.①>②>③>④B.②>③>④>①C.①>③>②>④D.①>③>④>②6. 酯化反应:CH3COOH+C2H5OH CH3COOC2H5+H2O的平衡体系中加H218O,过一段时间后有18O 原子的分子是( )A.乙醇分子B.乙酸分子和水分子C.乙酸乙酯分子D.乙醇分子和乙酸乙酯分子7.有下列物质:①乙醇;②苯酚;③乙醛;④乙酸乙酯;⑤丙烯酸(CH2===CH—COOH)。
第三章烃的含氧衍生物第三节羧酸酯(第一课时羧酸)【学习目标】了解乙酸的分子结构和物理性质;掌握乙酸的酸性;通过结构分析理解乙酸的酯化反应,讨论分析验证酯化反应机理的方法;通过演示乙酸乙酯的实验室制备,了解液液加热反应的装置;了解其他羧酸的性质。
【学习重、难点】羧酸的组成、结构及性质【学习过程】旧知再现:1.怎样鉴别苯酚溶液与乙醇溶液?答案:方法一:用小试管分别取溶液少许,滴加饱和溴水,有白色沉淀生成的是苯酚溶液。
方法二:用小试管分别取溶液少许,滴加FeCl3溶液,溶液呈紫色的是苯酚溶液。
2.由乙烯和其他无机原料合成环状酯E和高分子化合物H的示意图如下所示:请回答下列问题:(1)写出以下物质的结构简式:A_________________,F_______________,C____________________。
(2)写出以下反应的反应类型:X________,Y________。
(3)写出以下反应的化学方程式:A―→B:___________________________________________;G―→H:__________________________________________。
(4)若环状酯E与NaOH水溶液共热,则发生反应的化学方程式为__________。
答案:(1)CH2BrCH2Br CHCH OHCCHO (2)酯化反应(或取代反应) 加聚反应解析:乙烯分子中含有碳碳双键,能和溴发生加成反应,生成1,2二溴乙烷,则A的结构简式为CH2BrCH2Br;A在氢氧化钠醇溶液中发生消去反应生成F,则F是乙炔;乙炔和氯化氢发生加成反应生成G,则G是CH2CHCl;G中含有碳碳双键,能发生加聚反应生成高分子化合物H,则H 是聚氯乙烯;A也能在氢氧化钠水溶液中发生水解反应生成B,则B是乙二醇;乙二醇被氧化成C,则C是乙二醛;乙二醛继续被氧化,生成乙二酸,则D是乙二酸;乙二酸和乙二醇发生酯化反应生成环状酯E。
人教版选修五《有机化学基础》第三章第三节《羧酸酯》教学设计乙酰水杨酸【思考】这些有机酸的组成、结构有什么共同点?你能由此总结出羧酸的定义吗?【投影】1、定义:【过渡】如果这些酸大家比较陌生,那有一种酸我们肯定熟悉,还经常吃到,那就是醋酸,即乙酸,所以我们以乙酸为例学习羧酸的有关问题。
相连构成的有机化合物无色液体、有强烈刺激性气味、易挥发、易溶于水、乙醇等溶剂。
酸与生活密切关联,产生浓厚兴趣利用“支架”式问题的层层递进,使学生通过羧酸组成和结构的异同比较,顺利总结出羧酸的结构特征【实物展示】这是一瓶乙酸请一个同学来问一下味道(注意煽闻法),你来总结一下乙酸的物理性质。
乙酸的结构【过渡】除了观察实物,研究有机物的一般方法步骤是?【展示】大家来观察官能团羧基,氧原子吸电子能力强,羟基受羰基影响,羟基上的氢变得活泼氢氧键容易断,碳氧单键也易断。
氢氧键断键,体现酸性。
思考交流通过乙酸迁移到羧酸这类物质的学习,体现个别到一般,结构学性质的的学习方法乙酸是一元弱酸,能电离产生氢离子,具有酸的通性,举例说明乙酸能跟哪些物质金属、酸碱、碱性结构用途性质决定决定【演示实验】到底是不是这样呢,来做一下这个实验,其他同学注意观察实验现象2CH 3COOH+CO 32-=2CH 3COO -+H 2O+CO 2↑H 2O +CO 2+C 6H 5O -→ C 6H 5OH +HCO 3-整理实验现象,完成学案表格 【投影】1.酸性:乙酸>碳酸>苯酚【学以致用】写出相关的化学反应方程式 (1)1mol 水杨酸最多可以消耗多少摩尔NaOH ?(2)水杨酸类药物用量不当会导致中毒,通常采用静脉注射NaHCO 3溶液缓解水杨酸中毒。
【讲解】通过这两个方程式我们可以看出酚酸中羟基活性是不同的,含羟基的有机物还有哪一类?请同学们以小组为单位讨论完成学案表格,比较醇、酚、羧酸中的羟基活性强弱含羟基的物质比较项目 醇酚羧酸羟基上氢原子活――――→逐渐增强 按照学案要求,完成现象记录、原因分析、得出结论学生板演 学生讨论交流 培养学生的观察能力。
、结构式:、结构式:
(2)、酯化反应
学生实验]乙酸乙酯的制取:学生分三组做如下实验,实验结束后,互相比较所获得产物的量。
第一组:在一支试管中加入3 mL乙醇和2 mL乙酸,按教材P63,图3-21连接好装置,用酒精灯缓慢加热,将产生的蒸气经导管通到盛有饱和碳酸钠溶液的接受试管的液面上,观察现象。
第二组:在一支试管中加入3 mL乙醇,然后边振荡边慢慢加入2 mL浓硫酸和2 mL
灯缓慢加热,将产生的蒸气经导管通到盛有水的接受试管的液面上,观察现象。
乙醇,然后边振荡边慢慢加入2 mL浓硫酸和2 mL
灯缓慢加热,将产生的蒸气经导管通到盛有饱和碳酸钠溶液的接受试管的液面上,观察现象。
:①试剂的添加顺序;②导管末端不要插入到接受试管液面以下;③加热开始要缓慢。
为什么要先加入乙醇,然后边振荡边慢慢加入浓硫酸和乙酸?。
第三节羧酸酯第一课时【教学重点】乙酸的化学性质。
【教学难点】乙酸的结构对性质的影响。
【教学手段】教学中应充分利用演示实验、学生设计实验、实物感知和多媒体计算机辅助教学等手段,充分调动学生的参与意识,共同创设一种民主、和谐、生动活泼的教学氛围,给学生提供更多的“动脑想”“动手做”“动口说”的机会,使学生真正成为课堂的主人。
【教学过程设计】(一)新课引入师:同学们走进实验室,有没有闻到什么气味?什么物质的气味?(二)新课进行师:这一节课我们就来学习乙酸一、乙酸的分子结构[演示]乙酸的分子比例模型和球棍模型[提问]写出乙酸的分子式、结构简式。
介绍乙酸的官能团——羧基。
O O‖‖分子式:C2H402 结构简式:CH3—C—O—H 官能团:—C—OH(羧基)二、乙酸的物理性质师:乙酸又叫醋酸和冰醋酸。
为什么叫冰醋酸?[指导实验]观察乙酸的颜色、状态、气味,观察冰醋酸。
并看书总结乙酸的物理性质。
生:乙酸是无色液体,有强烈的刺激气味。
易溶于水和乙醇。
熔点:16.6℃沸点:117.9℃[设问]北方的冬天,气温低于0℃,保存在试剂瓶内的乙酸凝结成冰状。
如何能安全地将乙酸从试剂瓶中取出?三、乙酸的化学性质[探究]高一书上已简单介绍过乙酸是一种有机弱酸。
请同学们根据现有的化学药品设计实验方案:(1)证明乙酸确有酸性;(2)比较乙酸酸性的强弱。
[药品]Na2CO3粉末、乙酸、石蕊[指导学生实验探究][学生活动] 叙述实验现象,讲出设计方案。
并写出有关的化学方程式。
1.酸性[科学探究]利用讲台上提供的仪器与药品,设计一个简单的一次性完成的实验装置,验证乙酸 、碳酸和苯酚溶液的酸性强弱:结论: 酸性:乙酸>碳酸>苯酚师:CH 3CH 2OH 、C 6H 5OH 、 CH 3COOH 中都含有羟基 醇、酚、羧酸中羟基的比较 2、酯化反应 CH 3COOH + HOCH 2CH 3 ==== CH 3COOCH 2CH 3 + H 2O乙酸乙酯思考1:化学平衡移动原理,可以采取什么措施提高乙酸乙酯的产率?方法:1.加热;2.用无水乙酸与无水乙醇做实验;3.加入浓硫酸做吸水剂思考2:这个酯化反应中,生成物水中的氧原子是由乙酸的羟基提供,还是由乙醇的羟基提供?[演示课件] 酯化反应机理学生理解:生成物水中的氧原子是由乙酸的羟基提供。