药物相互作用试题

药物相互作用管理：从理论到实践课程答题测试1药动学相互作用不包括（D）A.吸收过程的药物相互作用B.分布过程的药物相互作用C.代谢过程的药物相互作用 D.相加或协同作用2狭义的药物相互作用通常指（B）A.有益的药物相互作用B.有害的药物相互作用C.无关的药物相互作用 D.未知的药物相互作用3药物相互作用对”中的“目标药”是指（B ）A.目标研究药物B.药效发生变化的药物C.引起药效变化的药物D.药效发生变化或引起药效变化的药物4下列哪一项属于不可见配伍变化（A ）A.水解反应B.产气反应C.沉淀反应D.结晶反应5口服药物的胃肠道吸收不受哪项因素影响（D）A.药物脂溶性B.药物解离度C.胃肠道PHD.血浆蛋白结合率6质子泵抑制剂不会引起下列哪一药物的吸收（A）A.阿莫西林B.伊曲康唑C.吉非替尼D.厄洛替尼7铝碳酸镁咀嚼片和喹诺酮类抗菌药物可形成不溶性络合物而影响吸收，因此应间隔至少几小时服用（B）A.1小时B.2小时C.3小时D.4小时8食物能减少其吸收的药物是（A）A.利福平胶囊B.灰黄霉素片C.阿奇霉素片D.氟康唑胶囊9肠道菌群介导的代谢反应主要为（C）A.氧化和还原B.氧化和水解C.还原和水解D.脱羧和水解10下列哪一药物具有肠肝循环（A）A.利福平胶囊B.异烟肼片C.阿莫西林胶囊D.头孢呋辛酯片11奎宁丁增加地高辛血药浓度主要是在什么环节的药物相互作用（B）A.吸收B.分布C.代谢D.排泄12下列属于肝药酶抑制剂的是B（）A.苯妥英B.利托那韦C.瑞格列奈D.卡马西平13沙丁胺醇和普萘洛尔存在哪一相互作用（C）A.药效相加B.药效协同C.药效拮抗D.无相互作用14Drugs数据库将药物相互作用程度分为（A）A.重大(Major)、中度(Moderate)、轻微(Minor)B.重大(Major)、中度(Moderate)、轻微(Minor)、未知(Unknown) C.禁忌（Contraindicated）、严重（Serious-UseAlternative）、密切监测（MonitorClosely）、轻微（Minor） D.无程度分级15下列药物中，和奈玛特韦片/利托那韦片没有相互作用的是（A）A.孟鲁司特钠B.瑞舒伐他丁C.坦索罗辛D.缬沙坦/氨氯地平。

临床药物治疗学试题一、药物相互作用试题1、①红细胞色素P450酶CYP2C19勺特殊探针药是S-美芬妥因；②细胞色素P450酶CYP2D6勺探针药是异喹胍、司巴丁、右芬美沙芬；③细胞色素P450酶CYP2E的特殊探针药是氯唑沙宗；④细胞色素P450酶CYP3A4勺特殊探针药是红霉素。

2、两个具有相似药理作用勺药物联合用药可出现相加或协同作用3、H2受体阻断剂剂、抗酸药、质子泵抑制剂能减少酮康唑和伊曲康唑吸收。

4、双膦酸盐类与钙拮抗剂同时使用可使生物利用度改变是：5、①下列哪组药物合用时，可增强镇静作用②下列哪几组药物合下列哪种药物合用时，可增加高血钾的风险③合用时可产生相加或协同作用A.乙醇与苯二氮卓类 E.维拉帕米和B受体拮抗剂&酮康唑等CYP3A钏制剂可使特非那定的血药浓度显著上升，导致A.QT间期延长C.扭转性室速 D.心房纤颤二、药物中毒试题①洋地黄中毒致死的主要原因是心律失常和心衰加重。

②阿托品类药物中毒的药物治疗可选用毛果芸香碱。

③治疗亚硝酸盐中毒的特效药为亚甲兰。

④四氯化碳中毒的药物治疗可选用L 半胱胺酸。

⑤抗凝血类灭鼠药中毒的治疗首选维生素K1⑥吩噻类药物中毒昏迷的患者首选贝美格1 、苯中毒的药物治疗可选用葡醛内酯，苯急性中毒是由于麻醉中枢神经系统损害有关，而慢性苯中毒与造血系统损害有关。

2、阿片受体阻断剂有纳洛酮（临床首选）和烯丙吗啡。

3、对氯丙嗪过敏的病人可在应用治疗量时发生：A.剥脱性皮炎B.肝炎C.药物热D.高血压E.粒细胞缺乏症4、阿片类苷类物对中枢神经系统的影响是抑制为主5、洋地黄类药物中毒引起心律失常，最常见的是室性早博。

6、可待因：成人的中毒剂量为200mg ，成年人致死剂量为800mg；吗啡：成人中毒的剂量为60mg，成年人致死剂量为250mg,使用大剂量吗啡后会出现低血压和心动过速。

7、大剂量巴比妥可导致：A.呼吸兴奋B.呼吸衰竭C.高血压D.休克&①有机磷农药中毒的主要死亡原因是呼吸中枢麻痹②吗啡急性中毒死亡的原因是呼吸麻痹9、解救农药敌百虫中毒，洗胃时禁用2%碳酸氢钠10、甘露醇利尿作用是：A.排钾利尿B.稀释血液而增加循环血容量及肾小球滤过率C.减少髓袢升支对NaCI的再吸收D.降低髓质高渗区的渗透压而利尿11、阿托品类药物中毒主要阻断M胆碱能受体，表现为解除平滑肌痉挛，抑制腺体分泌, 散大瞳孔,兴奋呼吸中枢。

临床药物治疗学第四节药物相互作用一、A11、青霉素与某些药物合用会引起药效降低，该药物是A、丙磺舒B、阿司匹林C、吲哚美辛D、保泰松E、红霉素2、下列叙述正确的是A、奥美拉唑不影响保泰松在胃液中的吸收B、碳酸氢钠可抑制氨茶碱吸收C、合用多潘立酮可增加药物的吸收D、甲氨蝶呤和新霉素合用可使甲氨蝶呤毒性降低E、四环素类药物和无机盐类抗酸药合用抗菌效果减弱3、当一位帕金森患者正用左旋多巴进行有效治疗时，突然该药的所有药效消失了。

以下最可能解释这一现象的用药史是A、患者忘记了要用药二次B、增加过苯海索C、有时用过制酸剂D、冬季因预防感冒曾用过多种维生素制剂E、患者有时喝点洒4、丙磺舒口服使青霉素和头孢类药效增强，其原因是丙磺舒有如下作用A、抑制两者在肝脏的代谢B、促进两者的吸收C、减少两者自肾小管排泄D、抑制乙酰化酶E、减少两者的血浆蛋白结合5、不宜与金属离子合用的药物是A、磺胺甲唑B、四环素C、甲氧苄啶D、呋喃唑酮E、呋喃妥因6、不因尿液pH变化而发生排泄量改变的药物是A、阿司匹林B、巴比妥类C、磺胺嘧啶D、氯霉素E、青霉素7、以下所列药物中，有酶诱导作用的是A、氯霉素B、甲硝唑C、苯巴比妥D、环丙沙星E、西咪替丁8、以下有关酶诱导作用的叙述中，不正确的是A、苯妥英合用利福平，结果癫痫发作B、氨茶碱合用利福平，结果哮喘发作C、服用喷他唑辛，吸烟致镇痛作用降低D、抗凝血药合用巴比妥类，抗凝作用增强E、口服避孕药者服用卡马西平，结果作用降低，可致突破性出血和避孕失败9、属于食物影响药物吸收的是A、抗胆碱药阻碍四环素的吸收B、考来烯胺减少了地高辛的吸收C、多潘立酮减少了核黄素的吸收D、氢氧化钙减少了青霉胺的吸收E、螺内酯同早餐同服吸收量增加10、在药物分布方面，药物相互作用的重要因素是A、药物的分布容积B、药物的肾清除率C、药物的半衰期D、药物的受体结合量E、药物与血浆蛋白亲和力的强弱11、苯妥英钠与双香豆素合用，后者作用A、增强B、减弱C、起效快D、吸收增加E、作用时间长12、尿液pH影响药物排泄是由于它改变了药物的A、水溶性B、脂溶性C、pKaD、解离度E、溶解度13、在酸性尿液中弱酸性药物A、解离少，再吸收多，排泄慢B、解离多，再吸收多，排泄快C、解离多，再吸收少，排泄快D、解离多，再吸收多，排泄慢E、排泄速度不变14、苯巴比妥中毒患者输入碳酸氢钠等药物碱化尿液将A、影响药物在肝脏的代谢B、影响体内的电解质平衡C、干扰药物从肾小管分泌D、减少药物从肾小管重吸收E、影响药物吸收15、下列药物能抑制肝药酶对甲苯磺丁脲的代谢，合用易引起低血糖反应的是A、长效磺胺类B、水杨酸类C、呋塞米D、普萘洛尔E、氯霉素16、以下酶抑制作用最强的药物是A、苯巴比妥B、水合氯醛C、氯霉素D、苯妥英钠E、利福平17、在碱性尿液中弱碱性药物A、解离少，再吸收多，排泄慢B、解离多，再吸收少，排泄慢C、解离少，再吸收少，排泄快D、解离多，再吸收多，排泄慢E、排泄速度不变18、下列药物中不能与含金属离子药物合用的药物是A、青霉素钠B、氧氟沙星C、呋喃唑酮D、甲氧苄啶E、呋喃妥因19、下列药物中肝药酶抑制作用最强的是A、卡马西平B、水合氯醛C、酮康唑D、苯妥英钠E、苯巴比妥20、下列药物能抑制肝药酶对甲苯磺丁脲的代谢，合用引起低血糖休克的是A、磺胺类B、糖皮质激素C、利福平D、对乙酰氨基酚E、氯霉素21、与对乙酰氨基酚联用可能导致对乙酰氨基酚吸收加快的药物是A、维生素EB、甲氧氯普胺C、维生素B6D、奥硝唑E、维生素A22、去甲肾上腺素可在肝脏中减少利多卡因的分布量，原因是A、竞争蛋白结合部位B、改变组织血流量C、改变组织结合位点上的竞争置换D、酶诱导作用E、酶抑制作用23、服用奥美拉唑后会对下列哪个药物的吸收产生影响A、水杨酸B、伊曲康唑C、土霉素D、两性霉素BE、灰黄霉素24、与对乙酰氨基酚联用可能导致对乙酰氨基酚吸收减少的药物是A、维生素CB、溴丙胺太林C、维生素B6D、奥硝唑E、维生素A25、硝酸甘油与某些药物合用会引起药效降低，该类药物是A、抗胆碱药B、广谱抗生素C、抗组胺药D、胰岛素E、镇静催眠药26、甲氧氯普胺的应用使对乙酰氨基酚的吸收速率加快，原因是A、胃肠道pH的影响B、胃肠运动的影响C、络合作用的影响D、吸附作用的影响E、肠道菌群改变的影响27、糖尿病患者同服甲苯磺丁脲与保泰松可能出现的不良反应是A、低血糖B、出血C、白细胞减少症D、出汗、血压升高E、高血糖28、考来烯胺对下列哪个药物亲和力最小A、阿司匹林B、保泰松C、地高辛D、氨茶碱E、华法林29、口服抗凝药与某药合用后导致抗凝作用减弱，该药是A、氯丙嗪B、西咪替丁C、红霉素D、环丙沙星E、苯巴比妥30、在药动学的药物相互作用中，能促进代谢，使药效降低的作用是A、酶诱导作用B、酶抑作用C、协同作用D、拮抗作用E、敏感化现象31、下列哪一种是药酶抑制剂A、苯巴比妥B、利福平C、苯妥英钠D、青霉素E、氯霉素32、吗啡过量中毒可用A、纳洛酮B、新斯的明C、毛果芸香碱D、呋塞米E、阿托品33、下列哪一组药物可发生拮抗作用A、肾上腺素和乙酰胆碱B、纳洛酮和吗啡C、毛果芸香碱和新斯的明D、间羟胺和异丙肾上腺素E、阿托品和尼可刹米34、对于合并有慢性感染的患者，需给予糖皮质激素时必须合用药物是A、抗生素B、抗病毒药C、组织修复药D、解热镇痛药E、抗溃疡药35、安定与中枢抑制药合用引起强烈中枢抑制是属于药物之间的A、敏感化现象B、竞争性拮抗作用C、非竞争性拮抗作用D、作用于同一作用部位或受体的协同或相加作用E、作用于不同作用点或受体时的协同作用36、氨基糖苷类抗生素与呋塞米合用，则A、呼吸抑制B、增加耳毒性C、增加出血的风险D、增强抗菌作用E、延缓耐药性发生37、下列药物可能发生竞争性拮抗作用的是A、肾上腺素和乙酰胆碱B、新斯的明和筒箭毒碱C、毛果芸香碱和新斯的明D、间羟胺和异丙肾上腺素E、阿托品和尼可刹米38、下列药物与两性霉素B合用，不会增加肾脏毒性的是A、氨基苷类B、多黏菌素C、万古霉素D、顺铂E、林可霉素39、低钾增强强心苷的毒性是属于药物之间的A、敏感化现象B、竞争性拮抗作用C、非竞争性拮抗作用D、作用于同一作用部位或受体的协同或相加作用E、作用于不同作用点或受体时的协同作用40、TMP与某些抗菌药合用可以A、起长效作用B、降低抗菌作用C、加快代谢作用D、有增效作用E、减小毒副作用41、药理效应相同或相似的药物联合应用所产生的效应等于或者大于两药分别应用所产生的效应之和A、互补作用B、拮抗作用C、抵抗作用D、协同作用E、选择性作用42、氨基苷类抗生素与两性霉素B合用，则A、呼吸抑制B、增加耳毒性C、增加肾毒性D、增强抗菌作用E、延缓耐药性发生43、合用容易使强心苷发生心律失常的药物是A、苯巴比妥B、氢氯噻嗪C、氢氧化铝D、维生素CE、孕激素44、甲氧苄啶与磺胺药合用属于A、协同作用B、增敏作用C、竞争性拮抗作用D、非竞争性拮抗作用E、以上都不对45、呋塞米与氨基苷类配伍应用可造成A、听神经和肾功能不可逆的损害B、肝功能损害C、骨髓抑制D、胃肠道不良反应E、中枢神经不良反应46、下列药物不具有耳毒性的是A、阿司匹林B、氨基糖苷类C、呋塞米D、红霉素E、青霉素二、B1、A.干扰药物从肾小管分泌B.改变药物从肾小管重吸收C.影响体内的电解质平衡D.影响药物吸收E.影响药物在肝脏的代谢下列药物相互作用属以上哪种<1> 、同时配伍碳酸氢钠，使胃液pH升高A B C D E<2> 、口服丙磺舒减少青霉素的排泄A B C D E<3> 、苯巴比妥中毒患者输入碳酸氢钠等药物碱化尿A B C D E2、A.食物对药物吸收的影响B.消化道中吸附减少药物吸收C.消化道中螯合，减少药物吸收D.消化道pH改变影响药物吸收E.胃肠动力变化对药物吸收的影响(吸收过程的药物相互作用)<1> 、脂溶性强的药物(抗生素的酯化物、灰黄霉素等)在食后，尤其是油脂餐后吸收良好A B C D E<2> 、四环素类、喹诺酮类、康唑类等需要酸性条件。

药物相互作用-1(总分61, 做题时间90分钟)一、A型题题干在前，选项在后。

有A、B、C、D、E五个备选答案其中只有一个为最佳答案，其余选项为干扰答案。

考生须在5个选项中选出一个最符合题意的答案（最佳答案）。

1.阿昔洛韦钠为冻干粉针，注射前用水稀释至500mg/10ml比例溶解，应用时再用0.9％氯化钠注射液或5％葡萄糖注射液稀释使成＜7mg/m1浓度才可注射，否则可能出现强刺激性和不溶情况，最少需用多少毫升稀释•A．50ml•B．100ml•C．200ml•D．300ml•E．500mlSSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:A2.丙磺舒与下列哪一药物合用需提高用量•A．吲哚美辛•B．胺苯砜•C．甲氨蝶呤•D．呋喃妥因•E．口服降糖药SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:E3.卡马西平与哪种药合用可出现高热、高血压危象，并可改变癫痫发作类型•A．红霉素•B．右丙氧芬•C．中枢抑制药•D．单胺氧化酶抑制药•E．乙酰氨基酚SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:D4.溶解度常以在下列哪一种溶剂中能溶解溶质的克数表示•A．在lOOg溶剂中•B．在500ml溶剂中•C．在1000ml溶剂中•D．在lOOml溶剂中•E．在1000g溶剂中SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:A5.地高辛与下列哪类药联用易引起低钾，导致洋地黄中毒•A．制酸药•B．红霉素•C．皮质激素•D．钙盐•E．柳胺磺吡啶SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:C6.药效学相互作用是•A．两种药物的作用互不干扰•B．两种药物的性质均发生改变•C．两种药物的副作用均减少•D．一种药物改变另一种药物的作用•E．两种药物作用均发生改变SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:D7.维生素C注射液不能加入以下什么输液中使用•A．碳酸氢钠•B．5％葡萄糖•C．0.9％氯化钠注射液•D．林格氏液•E．以上所有输液SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:A8.不可以与盐酸氯丙嗪配伍使用的药物有•A．0.9％氯化钠注射液•B．氨茶碱•C．利尿酸钠•D．硫酸阿托品•E．5％葡萄糖注射液SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:B9.改变胃肠道的酸碱度可影响•A．药物在血中的游离•B．药物在肝脏的代谢•C．药物通过血脑屏障•D．药物在肝脏的分布•E．药物在胃肠道的吸收SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:E10.多巴胺与下列药联用时作用可被抵消，哪种药可使作用增强•A．酚苄明•B．β阻滞剂•C．硝酸酯•D．三环抗抑郁药•E．酚妥拉明SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:D11.氨基糖苷类抗生素与强效利尿剂合用可引起•A．利尿作用增强•B．利尿作用减弱•C．抗菌作用增强•D．耳毒性增强•E．抗菌作用减弱SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:D12.林可霉素或克林霉素与阿片类药联用时应注意•A．呼吸抑制增强•B．镇痛作用减弱•C．抗菌效果减弱•D．相互竞争作用部位•E．阿片类药物成瘾SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:A13.以下与去甲肾上腺素有配伍禁忌的药物有哪种•A．氨茶碱•B．氯化钙•C．硫酸镁•D．氯化钾•E．葡萄糖酸钙SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:A14.含铝、镁的吸收性制酸药可以使与其合并应用的药物吸收减少疗效降低，下列哪种药的吸收减少，药效增加•A．西咪替丁•B．洋地黄苷类•C．左旋多巴•D．异烟肼•E．脂溶性维生素SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:C15.红霉素与口服避孕药联用时降低避孕效果其原因•A．抑制肝药酶使其不能正常代谢•B．影响口服避孕药的吸收•C．改变肠道菌群•D．促进口服避孕药的代谢•E．影响口服避孕药的血药浓度SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:C16.碳酸锂与下列哪种药合用需监测血药浓度•A．肌松剂•B．去甲肾上腺素•C．氨茶碱•D．碘化物•E．吩噻嗪类SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:C17.药物在碳酸氢钠中不稳定的是•A．氨茶碱•B．卡氮芥•C．头孢噻吩钠•D．戊巴比妥钠•E．以上都不稳定SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:B红霉素与氨茶碱口服发生药物相互作用原因•A．红霉素抑制氨茶碱的吸收•B．氨茶碱抑制红霉素吸收•C．红霉素抑制肝药酶影响茶碱代谢•D．氨茶碱抑制肝药酶影响红霉素代谢•E．红霉素抗菌作用减弱SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:C19.盐酸异丙肾上腺素不能与以下哪一种药物配伍使用•A．0.9氯化钠注射液•B．盐酸西咪替丁•C．氯化钾•D．氨茶碱•E．氯化钙SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:D20.药物相互作用对临床治疗的影响可分为•A．有益的相互作用•B．有害的相互作用•C．有益的相互作用和有害相互作用•D．药物动力学的相互作用•E．药物药效学相互作用SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 121.能使阿昔洛韦排泄减慢半衰期延长的药是•A．青霉素•B．红霉素•C．庆大霉素•D．丙磺舒•E．氨茶碱SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:D22.药物相互作用中促进代谢，使药效降低的作用是•A．协同作用•B．酶抑作用•C．酶促作用•D．敏感化现象•E．拮抗作用SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:C23.应用呋喃唑酮后为避免产生严重不良反应，应至少间隔多长时间才可应用苯福林•A．1周•B．2周•C．3天•D．1天•E．4周SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:B24.红霉素联用下列哪种药对吸收有影响•A．氨茶碱•B．碳酸氢钠•C．维生素B6•D．维生素C•E．沐舒坦SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:B25.服药后，进入血液的药物呈现活性的状态是•A．结合状态•B．复合体状态•C．络合状态•D．吸附状态•E．游离状态SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:E26.苯福林与甲状腺素合用可使•A．苯福林升压作用减弱•B．苯福林β作用增强•C．苯福林可致心律失常•D．两药作用均增强•E．两药作用均减弱SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:D27.氨基糖苷类抗生素不宜合用多黏菌素的原因是•A．诱导药物代谢酶•B．增加肾脏毒性•C．竞争性拮抗•D．非竞争性拮抗•E．敏感化现象SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:B28.药物相互作用中，能使另一药物代谢延缓，作用加强或延长的作用是•A．协同作用•B．酶抑作用•C．敏感化现象•D．酶促作用•E．拮抗作用SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:B29.在水溶液中不稳定的药物为•A．硫酸阿托品•B．青霉素•C．肝素•D．硫酸庆大霉素•E．氯霉素SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:B30.氢化可的松注射液为100mg/20ml的乙醇-水等容混合液，使用时须稀释在500ml输液中，是为了避免•A．溶解度发生改变，析出结晶•B．输液中的盐析使产生结晶•C．减轻氢化可的松注射时对人体的刺激•D．增加氢化可的松的稳定性•E．防止太快进入人体引起局部浓度高，毒性增加SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:A31.盐酸异丙肾上腺素在何种输液中不稳定•A．0.9％氯化钠注射液•B．平衡液•C．糖盐水•D．碳酸氢钠•E．5％葡萄糖注射液SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:D32.氨茶碱可使哪种药物分解•A．盐酸异丙肾上腺素•B．碳酸氢钠•C．糖盐水•D．肝素钙•E．葡萄糖酸钙SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:A33.药效学的药物相互作用中的敏感化现象是指•A．一种药物可使组织或受体对另一种药物敏感性增强的现象•B．一种药物可使组织或受体对另一种药物敏感性减弱的现象•C．一种药物可使组织或受体对另一种药物敏感性不受影响•D．一种药物使另一种药物代谢增强的现象•E．一种药物使另一种药物代谢减弱的现象SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:A34.阿司匹林、水杨酸盐类非甾体抗炎药与对乙酰氨基酚长期联用应注意•A．药效改变•B．加速药物改变•C．肾毒性增加，可致肾癌、膀胱癌•D．造成肝中毒•E．耳毒性增加SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:C35.利福平与下列哪一种药合并用药使肝毒性增加•A．酮康唑•B．苯妥英钠•C．对氨基水杨酸钠•D．奎尼丁•E．胺苯砜SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:A36.请指出对苯妥英钠稳定性没有影响的药物•A．糖盐水•B．5％葡萄糖注射液•C．0.9％氯化钠注射液•D．复方氯化钠注射液•E．以上均有影响SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:E37.注射用乳糖红霉素在葡萄糖输液中可加入哪种药物可提高其稳定性•A．氯化钠注射液•B．氯化钾注射液•C．维生素C注射液•D．维生素B6注射液•E．以上都不加SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:C38.碘化物与碳酸锂合用可出现•A．尿排泄量增加，锂血药浓度降低•B．锂盐潴留而中毒•C．两者联用可引起甲状腺功能低下•D．锂中毒症状被掩盖•E．药效增强SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:C39.25g氯霉素注射液使用时至少需要用100ml输液稀释，并充分混匀，否则会析出结晶，是因为氯霉素的溶剂是•A．注射用水•B．乙醇-甘油•C．生理盐水•D．碳酸氢钠溶液•E．5％葡萄糖溶液SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:B40.强心苷类与下列药联用易发生心律失常，哪种药不是因药理作用相加引起•A．拟肾上腺素类药•B．利血平•C．肌松药•D．螺内酯•E．β受体阻滞剂SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:D41.麻黄素与哪种药不宜联用•A．肾上腺皮质激素•B．三环抗抑郁药•C．沙丁胺醇•D．氨茶碱•E．β-受体阻滞剂SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:E42.红霉素与抗组胺药联用时，使心脏毒性增加而发生心律失常的原因是•A．抑制肝药酶使抗组胺药不能正常代谢•B．抑制肝药酶使红霉素不能正常代谢•C．促进肝药酶使抗组胺药不能正常代谢•D．促进肝药酶使红霉素不能正常代谢•E．两药同时增加心脏毒性SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:A43.药物在血浆中与血浆蛋白结合后产生下面哪种现象•A．药物能更好发挥作用•B．药物代谢加快•C．药物转运加快•D．药物被储存暂时失去药理活性•E．药物排泄加快SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:D44.药物混合时，能与苯酚产生共溶的药物是•A．硼酸•B．硫代硫酸钠•C．樟脑•D．乌洛托品•E．石蜡SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:C45.注射用磷霉素钠含钠量约25％，可在5％～10％的葡萄糖中输注，但在稀释时应先取1g，用大于25ml的溶剂稀释，否则输液将变黄，原因可能是•A．磷霉素钠溶解度低•B．磷霉素钠极不稳定•C．葡萄糖注射液pH低•D．葡萄糖在碱性条件发生糠醛反应•E．以上都不是SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:D46.非甾体抗炎药与哪种药合用可使排泄减少•A．尿酸化药•B．尿碱化药•C．糖皮质激素•D．对乙酰氨基酚•E．抗凝药SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:A47.重酒石酸去甲肾上腺素与哪一种药物不能配伍使用•A．氯化钙•B．葡萄糖酸钙•C．氨茶碱•D．肝素钙•E．氯化钾SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:C48.维生素K与维生素C不可以配伍，其原因是•A．维生素K是碱性溶液•B．维生素C是酸性溶液•C．维生素K是强氧化剂使维生素C氧化•D．维生素C是强还原剂使维生素K还原•E．维生素K与维生素C形成新的结构SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:D49.氨基糖苷类抗生素与地西泮联合应用时可以使•A．神经肌肉阻滞作用增强•B．镇静催眠作用增强•C．抗菌作用减弱•D．镇静催眠作用减弱•E．抗菌作用增强SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:A50.口服阿糖腺苷应避免与下列哪种药合用•B．丙磺舒•C．青霉素•D．复方新诺明•E．别嘌呤醇SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:E51.药效学的药物相互作用中的非竞争性拮抗作用是•A．作用物与拮抗物作用于同一受体•B．作用物与拮抗物不是作用于同一部位•C．作用物与拮抗物作用于同一部位•D．作用物与拮抗物不是作用于同一受体•E．作用物与拮抗物不是作用于同一受体或同一部位SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:E52.氨基糖苷类抗生素必须与利尿剂合用时，可以与哪种利尿药合用•A．呋喃苯胺酸•B．呋噻咪•C．依他尼酸•D．非利尿酸类•E．速尿SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:D53.地高辛与下列哪类药联用易引起低钾，导致洋地黄中毒•B．红霉素•C．皮质激素•D．钙盐•E．柳胺磺吡啶SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:C54.不能在常温下贮藏的药物•A．多种氨基酸•B．乙醇•C．薄荷•D．酵母•E．白蛋白SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:E55.阿司匹林与水杨酸类、双香豆素类、磺脲类、降糖类药、巴比妥类、苯妥英钠、甲氨蝶呤等合用可增加它们的作用和毒性是因为•A．增加这些药的吸收•B．减少这些药的代谢•C．改变胃肠道酸碱度•D．竞争与血浆蛋白结合•E．抑制肝药酶SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:D56.药物相互作用是指•A．药物在体外内的物理化学和药理的配合变化•B．药物在体外的配合变化•C．药物在体外的物理化学变化•D．药物在体外的物理的变化•E．药物在体外的物理化学和药理的配合变化SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:A57.应存放于棕色瓶中或用黑纸包裹的药物是•A．地高辛•B．安定•C．巯甲丙脯酸•D．硝苯地平•E．利血平SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:D58.青霉素G钠不能与下列哪一种药物配伍•A．氯化钙•B．氯化钠•C．葡萄糖酸钙•D．盐酸氯丙嗪•E．维生素C注射液SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:D请指出下列对盐酸普鲁卡因分解无影响的药物•A．维生素C•B．氨茶碱•C．苯巴比妥钠•D．苯妥英钠•E．碳酸氢钠SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:A60.氨基糖苷类抗生素不可以与下列哪种注射液联用•A．5％葡萄糖注射液•B．有旋糖酐注射液•C．糖盐水•D．0.9％氯化钠注射液•E．复方氯化钠注射液SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:B61.下列应密闭保存的药物•A．氯化钙•B．溴化钠•C．氯化铵•D．碘化钾•E．以上均是SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 11。

药物相互作用练习试卷1(题后含答案及解析) 题型有：1. X型题1．口服抗凝药与降血脂药和HMG－CoA还原酶抑制剂伍用时应注意A．尽量避免将抗凝剂与氯贝特等降血脂药合并使用B．监测INR和PTC．当开始使用降血脂药时，抗凝剂用量应减少；当停用降血脂药时，抗凝剂的用量增加D．早先的证据表明HMG-CoA还原抑制剂普伐他丁与华法令无相互作用E．注意观察出血时的体征和症状正确答案：A,B,C,D,E 涉及知识点：药物相互作用2．以下因酶促作用使效力降低的药物是A．氢化可的松B．灰黄霉素C．苯妥英钠D．甲磺丁脲E．保泰松正确答案：A,B,C,D,E 涉及知识点：药物相互作用3．以下可与血浆蛋白高度结合的药物是A．地西泮B．美加明C．吲哚美辛D．卡那霉素E．甲磺丁脲正确答案：A,C,E 涉及知识点：药物相互作用4．以下为药酶抑制药的是A．别瞟岭醇B．双香豆素C．吩噻嗪类衍生物D．保泰松E．氯霉素正确答案：A,B,C,D,E 涉及知识点：药物相互作用5．以下因酶抑作用，代谢降低而药效增强的药物是A．三环类抗抑郁药B．苯妥英钠C．硫唑嘌呤D．6-巯基嘌呤E．甲磺丁脲正确答案：A,B,C,D,E 涉及知识点：药物相互作用6．下列药物中和血浆蛋白高度结合的有A．卡那霉素B．地西泮C．奎尼丁D．洋地黄类E．双香豆素正确答案：B,C,D,E 涉及知识点：药物相互作用7．下列药物中与华法令有相互作用的有A．雄激素类B．降血脂药C．非甾体抗炎药D．SSRI类抗抑郁药E．甲状腺激素正确答案：A,B,C,D,E 涉及知识点：药物相互作用8．以下为具有药酶诱导的药是A．巴比妥类B．乙醇C．保泰松D．氯霉素E．水合氯醛正确答案：A,B,C,E 涉及知识点：药物相互作用9．以下为药酶诱导的药物是A．水合氯醛B．巴比妥类C．醇D．保泰松E．别嘌呤醇正确答案：A,B,C,D 涉及知识点：药物相互作用10．合并用药的条件是A．为了提高疗效B．为了减轻药物不良反应C．为了治疗出现在一个病人身上的多种疾病或症状，不得不使用多种药物D．为了提高机体的耐受性，对抗菌药而言是为了延缓病原菌产生的耐药性E．坚持少而精的原则正确答案：A,B,C,D 涉及知识点：药物相互作用11．以下为药酶抑制药物的是A．吩噻嗪类衍生物B．氯霉素C．保泰松D．香豆素E．别嘌呤醇正确答案：A,B,C,D,E 涉及知识点：药物相互作用12．以下为酶抑作用使代谢降低而药效增强的药物是A．安替比林B．双香豆素C．6-巯基嘌呤D．硫唑嘌呤E．双香豆素正确答案：A,B,C,D,E 涉及知识点：药物相互作用13．下列存在相互作用的药物有A．氨基糖苷类抗生素和髓袢利尿药B．保钾利尿剂和ACEI类药物C．SSRI类与MAOI类D．四环素类与抗酸药E．喹诺酮类与抗酸药正确答案：A,B,C,D,E 涉及知识点：药物相互作用14．合并用药的情况是A．为了治疗出现在-个病人身上的多种疾病或症状，不得不使用多种药物B．为了提高机体的耐受性，对抗菌药而言是为了延缓病原菌产生的耐药性C．坚持少而精的原则D．为了减少药物的不良反应E．为提高疗效正确答案：A,B,D,E 涉及知识点：药物相互作用15．以下可与血浆蛋白高度结合的药物是A．妥布霉素B．硫喷妥钠C．奎宁类D．青霉素类E．水杨酸钠正确答案：B,C,D 涉及知识点：药物相互作用16．已知与药物可能产生相互作用的辅料是A．聚乙二醇类、果胶B．甘油磷酸钙、糊精C．磷酸二氢钙、硅胶D．卡波姆、壳聚糖E．纤维素类、环糊精正确答案：A,B,C,D,E 涉及知识点：药物相互作用17．以下因酶促作用使效力降低的药物是A．华法令B．双香豆素C．氨基比林D．氢化可的松E．洋地黄毒苷正确答案：A,B,C,D,E 涉及知识点：药物相互作用18．已知与药物可能产生相互作用的辅料有A．纤维素类、壳聚糖B．环糊精、果胶C．糊精、硅胶D．甘油磷酸钙、磷酸二氢钙E．聚乙二醇类、卡波姆正确答案：A,B,C,D,E 涉及知识点：药物相互作用。

药学综合知识要点习题--药物相互作用A型题〔一〕：第1题以下哪一个不是合并用药的目的A 提高疗效B 增强患者战胜疾病的信心C 减少药物的不良反响D 提高机体的耐受性E 治疗出现在一个病人身上的多种疾病或症状正确答案：B第2题以下哪项是正确的A 奥美拉唑不影响保泰松在胃液中的吸收B 碳酸氢钠可抑制氨茶碱吸收C 合用吗叮啉可增加药物的吸收D 甲氨蝶呤和新霉素合用可使甲氨蝶呤毒性降低E 四环素类药物和无机盐类抗酸药合用抗菌效果减弱正确答案：E第3题有关肝脏药物代谢酶，不正确的选项是A 肝药酶位于肝细胞内质网B 多种药物可受同一种酶系代谢C 一种药物能承受多个酶系的催化D 一种药物即可以是肝药酶抑制剂，也可以是肝药酶诱导剂E 在任何时候，酶促作用都是增强药物的代谢而使其效果减弱正确答案：E第4题氨基糖苷类药物与氢氯噻嗪合用造成不可逆耳聋的药物相互作用，氢氯噻嗪的作用是A 抑制氨基糖苷类药物的代谢B 促进氨基糖苷类药物的吸收C 干扰氨基糖苷类药物从肾小管分泌D 影响体内的电解质平衡E 促进氨基糖苷类药物从肾小管重吸收正确答案：D第5题关于药物和血浆蛋白结合错误的选项是A 结合型药物是运载药物到达作用部位的方式B 结合型药物是药物的储藏形式C 血浆蛋白结合率低，药效往往持久D 药物与血浆蛋白结合有竞争性E 药物与血浆蛋白结合有可逆性正确答案：C第6题关于双香豆素的代谢正确的选项是A 在酸性尿液中排出增多B 奥美拉唑可能促进其吸收C 血浆蛋白结合率高D 可促进苯妥英钠的代谢E 药酶诱导药和药酶抑制药均不影响其代谢正确答案：C第7题氨苯蝶啶和ACEI类药物之间相互作用的不良后果是A 高血钾B ACEI类药效降低C 氨苯蝶啶药效降低D ACEI类作用时间缩短E 氨苯蝶啶作用时间缩短正确答案：AB型题〔一〕：第8-10题A 华法令B 保泰松C 双香豆素D 氢化可的松E 苯妥英钠以下药酶诱导剂可以使以上哪些药物效力降低1水合氯醛2巴比妥类3保泰松正确答案：CBD第11-14题A 作用于同一作用部位或受体的协同或相加作用B 作用于不同作用点或受体时的协同作用C 敏感化现象D 竞争性拮抗作用E 非竞争性拮抗作用以下药物之间的相互作用属于以上哪种1左旋多巴与维生素B6合用2氨基糖苷类抗生素和硫酸镁合用引起呼吸麻痹3单胺氧化酶抑制剂和氯丙嗪合用4排钾利尿药增强强心苷的毒性正确答案：EABC第15-17题A 干扰药物从肾小管分泌B 改变药物从肾小管重吸收C 影响体内的电解质平衡D 影响药物吸收E 影响药物在肝脏的代谢以下药物相互作用属以上哪种1同时配伍碳酸氢钠，使胃液pH升高2口服丙磺舒减少青霉素的排泄3苯巴比妥中毒患者输入碳酸氢钠等药物碱化尿液正确答案：DABX型题〔一〕：第18题血浆蛋白结合率的改变可进一步影响药物A 分布容积B 半衰期C 肾去除D 受体结合量E 不良反响正确答案：ABCDE第19题以下存在相互作用的药物有A 氨基糖苷类抗生素和髓袢利尿药B 保钾利尿剂和ACEI类药物C SSRI类与MAOI类D 四环素类与抗酸药E 喹诺酮类与抗酸药正确答案：ABCDE第20题以下药物中，与酶诱导剂或酶抑制剂都有相互作用，可产生不良效果的有A 华法令B 三环类抗抑郁药C 环孢素D 茶碱类E 甘露醇正确答案：ABCD第21题以下食物中可影响药物代谢酶的有A 烟草B 酒精C 糖类D 葡萄柚汁E 油脂正确答案：ABDA型题〔二〕：第1题广义的药物相互作用是指A、两种以上药物所产生的物理学变化以与在体内由这变化所造成的药理作用改变B、两种或两种以上药物在体外所产生的物理学和化学变化，以与在体内由这些变化造成的药理作用改变C、两种以上药物所产生的化学变化，以与在体内由这变化所造成的药理作用改变D、药物的体外物理学变化对在体内造成的药理作用改变E、药物的体外化学变化对在体内造成的药理作用改变正确答案：B第2题狭义的药物相互作用是指A、专指在体内药物之间所产生的药物动力学改变，从而改变在体内药理作用B、专指在体内药物之间所产生的药效学改变，从而改变在体内药理作用C、专指在体内药物之间所产生的药物动力学和药物效力学的改变，从而使药物在体内的药理作用出现增强或减弱的现象D、专指在体内药物之间所产生的药动学改变，从而改变在体内药理作用增强E、专指在体内药物之间所产生的药效学改变，从而改变在体内药理作用减弱正确答案：C第3题胃肠的排空时间与药物的吸收的相关性是A、减慢排空速率，有利于药物吸收B、提高排空速率，不利于药物吸收C、减慢排空速率，不利于药物吸收D、减慢排空速率，有利于药物吸收，反之那么吸收减少E、正相关性正确答案：D第4题四环素类药物与铋剂、铁剂合用时影响吸收、降低其抗菌效果是因A、生成混合物B、生成化合物C、生成单体D、生成复合物E、生成配位化合物正确答案：E第5题在药物分布方面，药物相互作用的重要因素是A、药物的分布容积B、药物的肾去除率C、药物的半衰期D、药物的受体结合量E、药物与血浆蛋白亲和力的强弱正确答案：E第6题香豆类素、洋地黄苷、奎宁丁在药物分布上表现的特点是A、容易产生不良反响B、可与血浆蛋白高度结合，容易出现不良反响C、与之竞争血浆蛋白结合的药物同服，出现不良反响D、可与血浆蛋白高度结合，如同时并用可与之竞争血浆蛋白结合的药物，那么比拟容易产生不良反响E、可与血浆蛋白高度结合正确答案：D吸收后的药物在体内代谢的方式是A、主要通过氧化、复原方式B、主要通过氧化、复原、水解与结合等方式C、主要通过水解、结合方式D、主要通过氧化、复原、水解方式E、主要通过氧化，复原，结合方式正确答案：B第8题以下具有双向作用的药物是A、乙醇B、吩噻嗪类药物C、水合氯喹D、巴比妥类E、保泰松正确答案：E第9题氢氯噻嗪与氨基苷类抗生素配伍会造成不可逆性耳聋是因A、与内耳的听觉灵敏性和内耳淋巴液中钾、钠离子浓度有关B、氨基苷类抗生素本身对耳蜗有毒性C、与内耳的听觉灵敏性与内耳淋巴液中钾、钠离子的浓度有关，由于电解质失衡导致听觉灵敏性下降，再加上氨基苷类抗生素本身对耳蜗有毒性，而造成耳聋D、氨基苷类抗生素对听神经的毒性E、氨基苷类抗生素的严重不良反响正确答案：C吲哚美辛与甘油磷酸钙之间生成复合物后，其好处是A、增加了脂溶性和生物利用度B、增加了水溶性和生物利用度，减少了吲哚美辛的胃肠刺激、溃疡和出血的不良反响C、降低了水溶性和生物利用度D、增加了吲哚美辛的胃肠反响等不良反响E．减少了吲哚美辛的一些不良反响正确答案：BB型题〔二〕：第11-14题A、硫酸氢钠B、奥美拉唑C、氨茶碱D、胃复安E、白陶土1、可促进排空，如与其配伍口服可使吸收减少的药物是2、会影响弱酸性药物吸收的抑制胃酸分泌的药物是3、同时配伍碱性药物会增加其吸收，使在碱性环境中分子型组分多的弱碱性药物是4、使胃液的pH值升高，影响弱酸性药物的吸收的同时配伍的碱性药物是正确答案：DBCA第15-18题A、普萘洛尔B、水杨酸钠C、胍乙啶D、卡那霉素1、与血浆蛋白结合率接近于零、极少结合的药物是2、与血浆蛋白结合率为1～8％的低度结合药物是3、与血浆蛋白结合率为20～24％的中度结合药物是4、与血浆蛋白结合率为75～98％的高度结合药物是正确答案：DCBA第19-22题A、四环素B、左旋多巴C、鹤草酚D、特非那丁E、单胺氧化酶抑制剂1、与富含酪胺的食物合用会引起头痛，严重时会出现高血压危象的药物是2、服用时不应吃油脂食物，以免中毒的驱绦虫药是3、由于葡萄柚汁(GFJ)抑制了药物代谢，使体内药物浓度突然升高，而导致饮用了GFJ的患者在服药时出现严重出现不良反响，此药物是4、在饱腹时应用，血药浓度比空腹时降低50％～80％的药物是正确答案：ECDA第23-25题A、潘生丁B、饮酒(超过200g／每日)C、普萘洛尔D、特非那丁E、苦味健胃药1、可以诱导肝微粒体氧化酶，促进药物代谢加快，影响药物疗效的是2、扩X冠状血管的作用可因与咖啡因或茶碱的相互作用而失败的是3、烟碱对伍用的药物有酶促作用的是正确答案：BAC第26-29题A、口服抗凝药B、三环抗抑郁药C、抗糖尿病药D、抗代谢药E、Ca通道阻滞剂1、与β-阻滞剂合用应监测病人重要体征与临床表现，治疗需再评估的化学药物是2、与使用心脏选择性β-阻滞剂较非心脏选择性β-阻滞剂合用要好，但需慎用，并嘱咐病人低血糖通常可引起心动过速的化学药物是3、与酶诱导剂伍用时需增加剂量，当停用时减少剂量的化学药物是4、应尽量防止与雄激素与其他同代甾体激素合并用药的化学药物是正确答案：ECBA第30-33题A、洋地黄毒苷B、红霉素C、哌替啶D、甲氨喋呤E、苯妥英钠1、与酶抑制剂胺碘酮合用时，应监测胺碘酮血药浓度与抗心律作用的是2、尽量防止与非甾体抗炎药合用，如必要时可换用其他镇痛药的是3、应防止与单胺氧化酶抑制剂伍用的药是4、对其血药浓度有增高作用的，开始合用奎宁丁时需监测血药浓度的药是正确答案：EDCAX型题〔二〕：第34题合并用药的情况是A、为了治疗出现在-个病人身上的多种疾病或症状，不得不使用多种药物B、为了提高机体的耐受性，对抗菌药而言是为了延缓病原菌产生的耐药性C、坚持少而精的原那么D、为了减少药物的不良反响E、为提高疗效正确答案：ABDE第35题以下可与血浆蛋白高度结合的药物是A、妥布霉素B、硫喷妥钠C、奎宁类D、青霉素类E、水杨酸钠正确答案：BCD第36题以下因酶促作用使效力降低的药物是A、华法令B、双香豆素C、氨基比林D、氢化可的松E、洋地黄毒苷正确答案：ABCDE第37题以下为药酶抑制药的是A、别瞟岭醇B、双香豆素C、吩噻嗪类衍生物D、保泰松E、氯霉素正确答案：ABCDE第38题与药物可能产生相互作用的辅料有A、纤维素类、壳聚糖B、环糊精、果胶C、糊精、硅胶D、甘油磷酸钙、磷酸二氢钙E、聚乙二醇类、卡波姆正确答案：ABCDE第39题口服抗凝药与降血脂药和HMG－CoA复原酶抑制剂伍用时应注意A、尽量防止将抗凝剂与氯贝特等降血脂药合并使用B、监测INR和PTC、当开始使用降血脂药时，抗凝剂用量应减少；当停用降血脂药时，抗凝剂的用量增加D、早先的证据说明HMG-CoA复原抑制剂普伐他丁与华法令无相互作用E、注意观察出血时的体征和症状。

5.方茴说：“那时候我们不说爱，爱是多么遥远、多么沉重的字眼啊。

我们只说喜欢，就算喜欢也是偷偷摸摸的。

”6.方茴说：“我觉得之所以说相见不如怀念，是因为相见只能让人在现实面前无奈地哀悼伤痛，而怀念却可以把已经注定的谎言变成童话。

”7.在村头有一截巨大的雷击木，直径十几米，此时主干上唯一的柳条已经在朝霞中掩去了莹光，变得普普通通了。

8.这些孩子都很活泼与好动，即便吃饭时也都不太老实，不少人抱着陶碗从自家出来，凑到了一起。

9.石村周围草木丰茂，猛兽众多，可守着大山，村人的食物相对来说却算不上丰盛，只是一些粗麦饼、野果以及孩子们碗中少量的肉食。

一、最佳选择题1、关于药物制剂配伍变化的错误叙述为A.配伍变化包括物理、化学与药理学方面的变化B.药理学方面的配伍变化又称为疗效配伍变化C.药物配伍后在体内相互作用，产生不利于治疗的变化，属于疗效配伍禁忌D.物理配伍变化往往导致制剂出现产气现象E.易产生物理配伍变化的药物制剂若改变制备条件可防止配伍变化的发生【正确答案】：D改善制备条件，可以防止与吸湿性很强的药物或者制剂配伍时放生潮解、液化等物理变化。

2、下列哪种方法不属于防止物理化学配伍禁忌的处理方法A.改变贮存条件B.改变溶剂或添加助溶剂C.改变药物的调配次序D.调整溶液的pH值E.用螺内酯可消除安定剂与杀虫剂药物的毒性【正确答案】：E“用螺内酯可消除安定剂与杀虫剂药物的毒性”这句话本身没有问题。

但应注意一点：题目要求的是“防止物理化学配伍禁忌”。

螺内酯消除安定剂与杀虫剂的毒性，应属于药理配伍禁忌。

因此，此题答案为E 。

E属于药理的配伍变化，不是物理化学的配伍变化。

教材中并没有例举这个例子，但是有物理配伍变化的概念，在教材P330.药理的配伍变化药理的配伍变化是指药物配伍使用后，它们的体内过程相互影响，造成药理作用的性质、强度、副作用、毒性等的变化。

又称为疗效的配伍变化，或药物相互作用，这部分内容将在药理学知识中加以阐述。

2023最新药物相互作用试题及答案
1. 以下哪种药物与阿司匹林可能引起出血风险增加？
- A. 对乙酰氨基酚
- B. 盐酸吗啉胺
- C. 左乙拉西坦
- D. 对乙酰氨基酚和左乙拉西坦
正确答案：B. 盐酸吗啉胺
2. 下列药物中，与二甲双胍相互作用可能导致乳酸酸中毒的是：
- A. 利培酮
- B. 氯氮平
- C. 吲哚美辛
- D. 酮康唑
正确答案：D. 酮康唑
3. 如果同时服用西咪替丁及以下哪种药物，可能导致西咪替丁
的降低疗效？
- A. 青霉素
- B. 氨茶碱
- C. 维生素C
- D. 头孢氨苄
正确答案：B. 氨茶碱
4. 以下哪种药物与华法林可能发生药物相互作用导致出血风险增加？
- A. 氯丙嗪
- B. 乙酰水杨酸
- C. 氟哌酸钠
- D. 充血缩宫素
正确答案：C. 氟哌酸钠
5. 和以下哪种药物联合应用，可以增加二甲双胍的降糖效果？
- A. 脱氧胆酸
- B. 双氯芬酸
- C. 维生素B12
- D. 乙酰螺旋霉素
正确答案：A. 脱氧胆酸
以上是2023最新药物相互作用试题及答案。

请仔细阅读并理解正确答案，确保用药安全。

2023年临床药物相互作用培训考试题（一）单项选择题1.苯巴比妥促进华法林、保泰松、灰黄霉素等药物的代谢属于（）A.排泄过程中药物的相互作用B.分布过程中药物的相互作用C.代谢过程中药物的相互作用D.吸收过程中药物的相互作用E.受体方面的相互作用2.甲氧氯普胺加速胃排空，增加对乙酰氨基酚的吸收速率属于（）A.排泄过程中药物的相互作用B.分布过程中药物的相互作用C.代谢过程中药物的相互作用D.吸收过程中药物的相互作用E.受体方面的相互作用3.水杨酸、保泰松与华法林合用出现出血倾向属于（）A.排泄过程中药物的相互作用B.分布过程中药物的相互作用C.代谢过程中药物的相互作用D.吸收过程中药物的相互作用E.受体方面的相互作用4.酶抑制相互作用的临床意义取决于（）A.药物血浆浓度升高的程度B.药物生物利用度提高的程度C.药物溶解度提高的程度D.药物透膜性提高的程度E.药物代谢的程度5.胃肠的排空时间与药物的吸收的相关性是（）A.减慢排空速率，有利于药物吸收B.提高排空速率，不利于药物吸收C.减慢排空速率，不利于药物吸收D.减慢排空速率，有利于药物吸收，反之则吸收减少E.正相关性6.四环素类药物与钺剂、铁剂合用时影响吸收、降低其抗菌效果是因为（）A.生成混合物B.生成化合物C.生成单体D.生成复合物E.生成络合物7.在药物分布方面，影响药物相互作用的重要因素是（）A.药物的分布容积8.药物的肾清除率C.药物的半衰期D.药物的受体结合量E.药物与血浆蛋白亲和力的强弱8.香豆类素、洋地黄甘、奎宁丁在药物分布上表现的特点是（）A.容易产生不良反应8.可与血浆蛋白高度结合，容易出现不良反应C.与之竞争血浆蛋白结合的药物同服，出现不良反应D.可与血浆蛋白高度结合，如同时并用可与之竞争血浆蛋白结合的药物，则比较容易产生不良反应E.与血浆蛋白结合率低9.吸收后的药物在体内代谢的方式是（）A.主要通过氧化、还原方式B.主要通过氧化、还原、水解及结合等方式C.主要通过水解、结合方式D.主要通过氧化、还原、水解方式E.主要通过氧化，还原，结合方式10.与富含酪胺的食物合用会引起头痛，严重时会出现高血压危象的药物是（）A.四环素B.左旋多巴C.氨基比林D.特非那定E.单胺氧化酶抑制剂11、影响分布过程中的药物相互作用包括（）A.血浆蛋白结合的药物相互作用B.尿液PH的变化C.吸附作用D.形成络合物或复合物E.胃肠道PH值改变12.下叙有关药物相互作用研究的目的，错误的是（）A.掌握药物相互作用机理与规律B.预测药物相互作用发生的可能性及后果C.正确指导临床用药D.保证用药的安全与有效E.研究药物的作用机理（二）多项选择题1.影响血浆蛋白结合率的药物相互作用的特点（）A.非竞争性置换B.竞争性置换C.蛋白结合率高的药物对置换作用敏感D.蛋白结合率高的药物对置换作用不敏感E.药物间相互结合2.药物相互作用可能会使药物的下列哪几方面发生变化（）A.药物的起效时间B.药物的效应持续时间C.药物效应强度D.药物毒副作用E.血药浓度3.药物相互作用主要包括（）A.药物与药物之间的相互作用B.药物一机体一药物之间的相互作用C.机体组织间的相互作用D.药物与食物之间的相互作用E.食物与食物之间的相互作用4.排泄过程中的药物相互作用包括（）A.胃排空引起的吸收改变B.尿液PH的变化与药物的相互作用C.肾小管分泌与药物的相互作用D.受体部位的药物相互作用E.胃肠道PH值改变引起的药物相互作用5.影响代谢过程中的药物相互作用包括（）A.酶诱导作用B.酶抑制作用C血浆蛋白结合的药物相互作用D.形成络合物或复合物F.首过效应6.影响吸收过程的药物相互作用包括（）A.胃肠道PH值改变B理化性质C.胃排空改变D.吸附作用E.血浆蛋白结合率7.药效动力学方面的药物相互作用可以下述哪几种方式改变其药理效应（）A.受体部位进行竞争8.作用于不同受体C.改变受体部位的其他成分D.影响不同部位的生理系统E.改变电解质平衡8.改变药物动力学过程的相互作用包括（）A.影响吸收过程的药物相互作用8.影响分布过程的药物相互作用C.影响代谢过程的药物相互作用D.影响排泄过程的药物相互作用E.改变药物物理性质的相互作用9.药物相互作用按作用机制可分为（）A.改变药物动力学过程的相互作用B.改变药效动力学过程的相互作用C.改变药物物理性质的相互作用D.改变药物化学性质的相互作用E.改变药物作用机制的相互作用10.药物相互作用的影响包括（）A.产生有利于治疗的结果B.产生不利于治疗的结果C.有些联合用药可达增强药效、降低副作用D.药物的药理作用、疗效以及毒副作用发生变化E.治疗失败IL合并用药的情况是（）A.为了治疗出现在一个病人身上的多种疾病或症状，不得不使用多种药物B.为了提高机体的耐受性，对抗菌药而言是为了延缓病原菌产生的耐药性C.坚持少而精的原则D.为了减少药物的不良反应E.为提高疗效12.以下可与血浆蛋白高度结合的药物是（）A.妥布霉素B.硫喷妥钠C.奎宁类D.青霉素类E.水杨酸钠13.以下因酶促作用使效力降低的药物是（）A.华法林B.双香豆素C.氨基比林D.氢化可的松E.洋地黄毒昔14.以下为药酶抑制药的是（）A.别喋吟醇B.双香豆素C.吩嘎嗪类衍生物D.保泰松E.氯霉素（三）名词解释1.酶诱导作用2.酶抑制作用3.药物效应的协同作用4.药物效应的拮抗作用（四）问答题1.什么是药物相互作用？药物相互作用有哪几种方式?2.什么是药物效应的协同作用和拮抗作用并举例说明？【答案】（一）单项选择题IC2D3B4A5D6E7.E8.D9.B10.E11.A12E（二）多项选择题1.ABC2.ABCDE3.ABD4.BC5.ABE6.ABCD7.ABCDE8.ABCD9.ABCD1 0.ABCDE11.ABDE12.BCD13.ABCDE14.ABCDE（三）名词解释1.酶诱导作用：是指一些药物能增加肝微粒体酶的活性，进而加速另一种药物的代谢而干扰该药的作用。

药物相互作用是指选择题
药物相互作用是指两种或多种药物同时应用时，它们之间
可能发生的相互影响，这种相互影响可能导致药效增强或减弱，甚至产生新的不良反应。

以下是一些关于药物相互作用的选择题：
1.下列哪种药物相互作用是最常见的？ A. 药物与食物
相互作用 B. 药物与饮料相互作用 C. 药物与药物相互作用 D.
药物与运动相互作用
2.下列哪种药物相互作用不太可能发生？ A. 拮抗作用
B. 增效作用
C. 助效作用
D. 无作用
3.造成药物相互作用的原因主要包括以下哪些方面？
A. 药物自身特性
B. 药物代谢途径
C. 患者个体差异
D. 所处
环境
4.下列哪种药物相互作用可能导致药效增强？ A. 拮抗
作用 B. 协同作用 C. 竞争性抑制 D. 反馈调节
5.针对药物相互作用的预防措施应包括以下哪些方面？
A. 合理用药
B. 随意更改药物剂量
C. 定期进行药物调整
D.
注意药物间的时间间隔
6.下列哪种药物相互作用可能导致药效减弱？ A. 助效
作用 B. 拮抗作用 C. 竞争性抑制 D. 相加作用
7.在临床实践中，医生应该如何处理药物相互作用的
问题？ A. 忽视药物相互作用 B. 根据患者病情调整药物剂
量 C. 随意更改用药方案 D. 不告知患者相关信息
8.下列哪种方法不适合用于解决药物相互作用问题？
A. 增加用药剂量
B. 更换其他药物
C. 调整用药时间
D. 减少
药物种类
以上是关于药物相互作用的一些选择题，希望读者通过学习和思考，加深对药物相互作用的理解，以更好地指导临床用药和提高用药安全性。