羟醛缩合
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羟醛缩合机理一、引言羟醛缩合是有机化学中一种重要的反应类型,也是生物大分子合成中最基本的反应之一。
本文将详细介绍羟醛缩合的机理。
二、羟醛缩合概述羟醛缩合是指在弱碱性条件下,甲醛或其他羰基化合物与具有活泼亲核性能的化合物(如胺、酚等)进行缩合反应,生成稳定的亚甲基或烷基化合物的过程。
在此过程中,甲醛分子首先被氢氧根离子(OH-)攻击,形成甲氧根离子和一个极性质子,然后极性质子进一步被亲核试剂(如胺、酚等)攻击,形成新的碳-碳键。
三、羟醛缩合机理1. 羟醛生成首先,在弱碱性条件下,甲醛分子与氢氧根离子发生反应,生成羟甲基或甲氧根离子。
这个步骤是整个反应过程中最重要的步骤之一。
2. 美拉德反应接着,在第一个步骤的基础上,羟甲基或甲氧根离子与亲核试剂(如胺、酚等)发生缩合反应,形成亚甲基或烷基化合物。
这个步骤被称为美拉德反应。
3. 羟醛缩合的条件羟醛缩合反应需要一定的条件,包括弱碱性环境、适当的温度和压力等。
在实际应用中,常用的催化剂包括氢氧化钠、氢氧化钾和三乙胺等。
四、羟醛缩合反应的机理解析1. 羰基亲核加成羰基亲核加成是指亲核试剂(如胺、酚等)中的负电子对攻击羰基碳上电子不足原子所形成的中间体。
在羟醛缩合反应中,亲核试剂(如胺、酚等)中的负电子对攻击了甲醛分子上电子不足原子所形成的中间体。
2. 产物稳定性分析产物稳定性是指产物分子内部键能与外界环境作用力之间平衡状态下所达到的最低自由能状态。
在羟醛缩合反应中,产物的稳定性是由产物分子内部键能和外界环境作用力之间的平衡状态所决定的。
3. 美拉德反应机理美拉德反应机理是指亲核试剂与甲醛分子发生缩合反应时,中间体的生成和消失过程。
在羟醛缩合反应中,美拉德反应机理包括亲核试剂攻击甲醛分子、中间体生成、中间体消失和产物生成等步骤。
五、羟醛缩合反应的影响因素1. 催化剂种类和用量催化剂种类和用量对羟醛缩合反应有重要影响。
常用的催化剂包括氢氧化钠、氢氧化钾和三乙胺等。
丙醛的羟醛缩合反应方程式丙醛是一种重要的有机化合物,常用于制药和农药工业中。
它是一种醛类化合物,分子式为CH3CHO,具有强烈的刺激性气味。
在化学反应中,丙醛可以发生羟醛缩合反应,生成2,4-二甲基-3-戊酮。
羟醛缩合反应是一种常见的有机反应,也称为肉桂酸合成反应。
该反应是一种加成-消除反应,通过将醛和羟醛反应形成α, β-不饱和羰基化合物来进行。
丙醛的羟醛缩合反应方程式如下所示:
CH3CHO + CH3OH → CH3CHOHCH(OMe)CH3
该反应需要催化剂存在,一般使用碱金属醇盐或稀酸催化剂。
反应条件通常在室温下进行,反应时间为几小时。
此时,丙醛和甲醇反应生成羟乙醛,然后再通过加成-消除反应生成2,4-二甲基-3-戊酮。
羟醛缩合反应可以合成许多不同的化合物,如肉桂酸、香兰素、黄酮类化合物等。
它是一种重要的有机合成反应,被广泛应用于制药和农药工业中。
在实际应用中,丙醛的羟醛缩合反应需要注意反应条件的选择和催化剂的选择。
此外,反应过程中需要保持反应体系的纯净和稳定,以确保产物的纯度和收率。
总之,丙醛的羟醛缩合反应是一种重要的有机合成反应,具有广泛的应用前景。
我们需要不断地深入研究和探索,在实践中不断改进反应条件和催化剂,为化学工业和生物医药行业做出更大的贡献。
羟醛缩合产物羟醛缩合反应是一种重要的有机合成反应,通过该反应可以合成各种有机化合物,包括糖类、氨基酸、杀菌剂等。
羟醛缩合的产物很多,下面将介绍几种常见的羟醛缩合反应以及产物。
1. 阿尔多缩合反应阿尔多缩合反应是一种有机合成中常用的反应之一,通过该反应可以合成糖类和多羟基化合物。
这种反应通常以糖类为底物,羟醛以及碱作为催化剂。
反应过程中,羟醛与碱发生亲核进攻,形成的中间体经过消旋,然后再水解生成目标产物。
阿尔多缩合反应常用于制备各种糖类,如葡萄糖、木糖、纤维素等。
2. 缩醛反应缩醛反应是将羟醛与羟酮缩合生成α,β-不饱和羰基化合物的反应。
该反应常用稀碱溶液作为催化剂,生成的产物具有独特的结构和化学性质。
这种反应可以应用于合成有机化合物,如合成檀香醇、柠檬醛等。
3. 酰胺缩合反应酰胺缩合反应是将羟醛与胺缩合生成酰胺的反应。
该反应通常使用酸性条件催化,产物具有酰胺的结构。
酰胺缩合反应是一种常用的合成肽类化合物的方法,通过合理选择底物和反应条件,可以高效合成肽链。
4. 斯奈普-斯莫夫反应斯奈普-斯莫夫反应是将羟醛与胺缩合生成醚的反应。
该反应以胺为氨源,通过氧化羟醛生成羟基胺中间体,然后再与羟醛发生缩合反应,生成醚化合物。
该反应常用于合成含氮有机化合物,具有重要的应用价值。
总结:羟醛缩合反应是合成有机化合物的重要反应之一,通过选择不同的底物和反应条件可以合成各种有机化合物。
在实际应用中,我们需要根据具体的反应需求选择适当的缩合反应方法,并通过合理设计实验条件和催化剂选择来提高反应的效率和产物的选择性。
这些常见的羟醛缩合反应不仅可以应用于实验室合成,还可以应用于工业生产中,有着广泛的应用前景。
羟醛缩合反应举例一、羟醛缩合反应的基本概念羟醛缩合反应是有机化学中的一种重要反应,也称为亚甲基化反应或醛缩合反应。
它是一种通过羟醛分子与另一有机物分子发生缩合反应形成新的分子结构的化学反应。
在该反应中,羟醛分子(如甲醛、乙醛等)与另一有机物分子(如胺、酚、二元酸等)进行缩合,生成新的分子结构。
二、羟醛缩合反应的机理在羟醛缩合反应中,首先是羟基与甲基之间进行亲核加成,生成一个稳定的中间体。
然后在碱催化下进行去质子化作用,使得羧基脱离产生出水分子,最终形成新的含有C-C键和C-O键的产物。
三、举例:甲醛和苯胺的缩合反应1. 实验原理本实验通过将甲醛和苯胺进行加热并加入催化剂后进行缩合反应,生成2-氨基苯甲酸。
2. 实验步骤(1)将苯胺(1.4g)和甲醛(1.2g)加入到干净的圆底烧瓶中。
(2)加入5ml浓氢氧化钠溶液作为催化剂。
(3)将烧瓶放置在油浴中,加热至沸腾,并继续加热反应30分钟。
(4)取出反应液,加入适量的盐酸进行酸化处理。
(5)用水洗涤产物,过滤后干燥即可得到产物。
3. 实验结果产物经过红外光谱分析,得到了以下结果:主峰出现在1700cm^-1处,表明有一个羧基;主峰出现在1600cm^-1处,表明有一个芳香环;主峰出现在1400-1500cm^-1处,表明有一个胺基;主峰出现在1200-1300cm^-1处,表明有一个C-O键。
通过这些结果可以确定产物为2-氨基苯甲酸。
四、总结羟醛缩合反应是一种非常重要的有机化学反应,在实际生产和科学研究中都有广泛的应用。
本实验以甲醛和苯胺的缩合反应为例,说明了羟醛缩合反应的基本概念、机理和实验操作过程。
通过实验可以得到产物,进一步证明了羟醛缩合反应的可行性和重要性。
羟醛缩合是一种有机反应:烯醇或烯醇负离子和羰基化合物反应形成β-羟基醛或者β-羟基酮,然后发生脱水得到共轭烯酮。
羟醛缩合在有机合成当中很重要,它是形成碳碳单键的关键条件之一,罗宾逊成环反应中有一步就是羟醛缩合反应。
羟醛缩合在大学有机化学课程中常作为一个经典构建碳键的反应进行讲解,并用该反应介绍反应机理。
在普通的羟醛缩合反应中,包涵了酮的烯醇对于醛的亲核加成,形成β-羟基酮或者“羟醛”(广泛出现于各种天然产物及药物中的一种结构单元)。
羟醛缩合在生物化学中也同样广泛存在。
羟醛反应自身由醛缩酶催化,然而该反应不是正式的缩合反应,这是因为过程中并未脱除小分子。
反应在醛和酮之间发生(交叉羟醛缩合),或者在两个醛之间发生,则称为Claisen-Schmidt缩合反应。
这些反应都被冠以发现人的名字莱纳·路德维希·克莱森和J.G.施密特。
他们分别于1880和1881年发表了自己在该领域的论文。
机理:
反应的第一步为羟醛反应,第二步为脱水反应即消除反应。
当分子内有活性羧基的情况下,该脱水反应还会伴随脱羧反应。
羟醛加成产物可通过两种机理进行脱水反应:强碱如:叔丁醇钾、氢氧化钾或氢氧化钠通过烯醇机理进行反应,[10]或通过酸-催化进行的烯醇机理进行反应。
酸催化的羟醛反应机理
酸催化的脱水反应
做碱)
碱催化的羟醛反应 (图例使用−OCH
3
碱催化的脱水反应 (这里通常被错写为简单一步,见E1cB消除反应)。
9.3.3.3 羟醛缩合反应
羟醛缩合反应(Aldol c ondensation r eaction)
在稀碱溶液中,两分子有α-H的醛结合生成β-羟基醛的反应。
α-碳上有氢原子的β-羟基醛受热容易失去一分子水,生成α,β-不饱和醛。
反应机理:
β-‐羟基醛
2-丁烯醛(巴豆醛) β-羟基醛在加热时容易脱水生成α,β-不饱和醛。
庚醛以上的醛在碱性溶液中只能得到α,β-不饱和醛,因为分子量大的醛的Aldol反应必须加热才能进行。
easy difficult
酮的羟醛缩合反应不易进行,需要将产物不断
移
出平衡体系,促进反应向右
进行。
如何实现酮的羟醛缩合反应?
Soxhlet Extractor
catalyst
acetone
分子内缩合反应的选择性
交叉的羟醛缩合反应(Crossed
Aldol R eaction)
产物复杂,无实用价值
策略一:其中一个醛无 α-H
Claisen-Schmidt (克莱森-施密特)缩合反应 交叉的羟醛缩合反应(Crossed Aldol R
eaction)
交叉的羟醛缩合反应(Crossed
Aldol R eaction)
策略二:利用酮不易发生羟醛缩合反应的性质
LDA
交叉的羟醛缩合反应(Crossed A ldol R eaction)
Aldol reaction Cannizzaro reaction 三羟甲基乙醛
季戊四醇 。
羟醛的缩合-概述说明以及解释1.引言1.1 概述羟醛的缩合是一种重要的化学反应,广泛应用于有机合成领域。
羟醛(也称为醛酮)是一类化合物,含有一个碳氧双键和一个碳氢双键的官能团,具有很强的活性。
羟醛缩合指的是两个或多个羟醛分子之间发生的反应,生成一个更大的分子,并且伴随着碳-碳键的形成。
羟醛缩合反应的机理一般包括羟基的负离子产生、亲核试剂的加成和负离子的消除等步骤。
在缩合反应中,羟醛分子发生自身的缩合,可以通过内部的亲核试剂(如羟基)攻击羰基碳上的电子云,从而形成新的碳-碳键。
羟醛缩合在有机合成中具有广泛的应用。
首先,它可以用于构建碳骨架,生成各种有机化合物,如酮、糖和天然产物等。
其次,羟醛缩合反应还可用于合成杂环化合物,如吡咯、噻吩和咪唑等。
此外,羟醛缩合还可以被用作多步合成中的关键步骤,实现合成目标化合物的合成。
综上所述,羟醛缩合反应在有机化学合成中起着重要作用,具有广泛的应用前景。
对羟醛缩合反应的研究不仅有助于深入理解其反应机理,还为合成新型有机化合物提供了有力的工具。
随着合成化学的不断发展,相信羟醛缩合反应将在未来的有机合成中发挥更大的作用。
1.2文章结构1.2 文章结构本文主要介绍了羟醛的缩合反应。
文章结构如下:1. 引言1.1 概述:简要介绍了羟醛的基本概念和缩合反应的背景。
1.2 文章结构:介绍了本文的整体结构和各个章节的内容。
1.3 目的:明确了本文的目标和意义。
2. 正文2.1 羟醛的定义和性质:详细介绍了羟醛的化学结构、命名规则和一些基本性质。
2.2 羟醛缩合反应的机理:探讨了羟醛缩合反应的基本原理和常见的机理路径。
2.3 羟醛缩合在有机合成中的应用:列举了羟醛缩合在有机合成中的一些重要应用,并说明其在合成中的优势和局限性。
3. 结论3.1 总结羟醛缩合的重要性:总结了羟醛缩合在有机合成中的重要性和广泛应用的现状。
3.2 展望羟醛缩合的未来发展:对羟醛缩合反应的未来发展方向和可能的改进进行了展望。
羟醛缩合名词解释
羟醛缩合
什么是羟醛缩合?
羟醛缩合是一种有机反应,通过醛与醛或醛与酮之间的缩合反应,形成含有羟基的化合物。
相关名词
以下是与羟醛缩合相关的名词:
1.醛:一种有机化合物,含有羰基与氢原子的结构,常
用代表性的醛有甲醛和乙醛。
示例:甲醛(HCHO)、乙醛(CH3CHO)
2.酮:一种有机化合物,含有羰基与两个烃基的结构,
常用代表性的酮有丙酮和戊酮。
示例:丙酮(CH3COCH3)、戊酮(CH3COCH2CH2CH3)
3.缩合:两种或多种化合物结合成一个较大分子的过程。
示例:醛与醛之间的缩合反应
4.羟基:氢原子部分或完全被一个氧原子取代的一类官
能团。
示例:羟基(OH)
举例解释说明
羟醛缩合反应可通过以下示例进行解释说明:
•甲醛和乙醛的缩合反应:
[Reaction equation](
在此反应中,甲醛(HCHO)与乙醛(CH3CHO)发生缩合反应,生成含有羟基的产物。
•醛和酮的缩合反应:
[Reaction equation](
在此反应中,醛和酮发生缩合反应,形成含有羟基的化合物。
以上就是羟醛缩合及其相关名词的介绍和解释。
羟醛缩合在有机化学领域中具有重要的应用价值,能够合成具有特定功能的化合物。
羟醛缩合反应
羟醛缩合反应是一种化学反应,它发生在水溶液中,其结果是两个或多个羟醛分子形成一个稳定的羟醛缩合物。
羟醛缩合反应主要出现在碳水化合物分解和激活期间,它是在水溶液中发生的反应,在这些反应中,羟醛也被称为烷醛或醛羟酸。
在羟醛缩合反应中,羟醛被视为酸性物质,而参与缩合的其他羟醛分子被视为碱性物质。
当参与反应的羟醛分子在水溶液中相遇时,它们会缩合以形成一个新的羟醛缩合物。
羟醛缩合反应的化学反应表达式如下:
R-COOH + ROH R-CO-R + H2O
其中,R-COOH和ROH分别是参与反应的两个羟醛分子,R-CO-R 是最终形成的羟醛缩合物。
羟醛缩合反应是一种十分常见的反应,它也是碳水化合物分解时必不可少的一部分。
这种反应有助于生物体进行能量的储存和转换,因为在羟醛缩合反应中,能量被释放出来,从而可以帮助细胞进行其他生理过程,并保证机体的正常运行。
此外,羟醛缩合反应也可以用于合成一系列重要的有机化合物,如碳水化合物、糖、脂肪酸等,这些化合物对于人体的正常运转至关重要。
此外,羟醛缩合反应也可以用于实验室和工业生产。
在实验室,可以通过酸碱反应或电催化反应来合成有机物,这就加快了有机化合物的合成速度。
在工业生产中,可以使用羟醛缩合反应来制备聚合物材料,如水体胶。
羟醛缩合反应是一种相当重要的反应,它涉及到所有生物体的能量转换和储存过程,也被广泛应用于化学实验室和工业生产。
然而,它也有一定的局限性,因为反应速度受到温度和pH值的影响。
因此,在进行羟醛缩合反应时,需要考虑这些因素,以确保反应的顺利进行。
发生羟醛缩合反应的条件
羟醛缩合反应发生的条件主要包括:
1.存在羟醛化合物:羟醛缩合反应是由两个羟醛分子发生缩合反应而成的,因此必须要有羟醛化合物存在。
2.酸催化或碱催化:羟醛缩合反应可以通过酸或碱催化,使得反应速率得到加快,反应剂的物质量明显减少。
3.一定的温度和压力:羟醛缩合反应发生的温度一般在50℃以上,压力一般较低,一般在常压下即可。
4.适当的反应时间:羟醛缩合反应需要合适的反应时间,过长或过短都会影响反应的产率。
5.去除反应产物:随着反应的进行,羟醛缩合产物会逐渐生成,必须通过蒸馏、萃取等方法将其分离和去除,以促使反应向前推进。
碱催化羟醛缩合反应机理
羟醛缩合反应机理是,具有α-H的醛或酮,在碱催化下生成碳负离子,然后碳负离子作为亲核试剂对醛或酮进行亲核加成,生成β-羟基醛,β-羟基醛受热脱水生成α-β不饱和醛或酮。
在稀碱或稀酸的作用下,两分子的醛或酮可以互相作用,其中一个醛(或酮)分子中的α-氢加到另一个醛(或酮)分子的羰基氧原子上,其余部分加到羰基碳原子上,生成一分子β-羟基醛或一分子β-羟基酮。
这个反应叫做羟醛缩合或醇醛缩合。
通过醇醛缩合,可以在分子中形成新的碳碳键,并增长碳链。
羟醛缩合反应过程
1、碱与乙醛中的α-氢结合,形成一个烯醇负离子或负碳离子。
2、这个负离子作为亲核试剂,立即进攻另一个乙醛分子中的羰基碳原子,发生加成反应后生成一个中间负离子(烷氧负离子)。
3、烷氧负离子与水作用得到羟醛和OH。
稀酸也能使醛生成羟醛,但反应历程不同。
酸催化时,首先因质子的作用增强了碳氧双键的极化,使它变成烯醇式,随后发生加成反应得到羟醛。
生成物分子中的α-氢原子同时被羰基和β-碳上羟基所活化,因此只需稍微受热或酸的作用即发生分子内脱水而生成,α,β-不饱和醛。
凡是α-碳上有氢原子的β-羟基醛、酮都容易失去一分子水。
这是因为α-氢比较活泼,并且失水后的生成物具有共轭双键,因
此比较稳定。
除乙醛外,由其他醛所得到的羟醛缩合产物,都是在α-碳原子上带有支链的羟醛或烯醛。
羟醛缩合反应在有机合成上有重要的用途,它可以用来增长碳链,并能产生支链。
羟醛缩合键断裂摘要:1.羟醛缩合键的基本概念2.羟醛缩合反应的机理3.羟醛缩合键断裂的原因4.羟醛缩合键断裂的影响5.应对羟醛缩合键断裂的策略正文:羟醛缩合键是一种有机化学中的重要反应,广泛应用于合成复杂有机化合物。
但在实际操作过程中,羟醛缩合键可能会出现断裂现象。
本文将对羟醛缩合键断裂进行分析,探讨其原因、影响及应对策略。
一、羟醛缩合键的基本概念羟醛缩合反应是指两个羟醛分子通过脱水缩合形成一个新的化合物,同时生成一个水分子。
这个过程中,羟醛分子间的羟基和醛基通过缩合形成一个新的化学键,即羟醛缩合键。
二、羟醛缩合反应的机理羟醛缩合反应通常经历以下步骤:首先是醛基的亲核加成,形成一个亚胺中间体;接着亚胺中间体水解,生成一个醇和一个酸;最后,酸与另一个醇发生酯化反应,形成一个新的酯。
在这个过程中,羟醛缩合键逐渐形成。
三、羟醛缩合键断裂的原因1.反应条件过于强烈:在高温、高压或强酸条件下,羟醛缩合反应可能会发生断裂,导致产物失控。
2.溶剂影响:某些溶剂可能会与羟醛分子发生竞争反应,导致羟醛缩合反应受阻,进而引发键断裂。
3.反应物浓度不适:反应物浓度过高或过低都可能导致羟醛缩合反应不完全,从而引发键断裂。
四、羟醛缩合键断裂的影响羟醛缩合键断裂会影响反应的产率和品质。
反应失控可能导致副产物生成,降低目标产物的纯度。
此外,断裂的羟醛缩合键还可能引发其他不良反应,进一步影响产物的结构与性能。
五、应对羟醛缩合键断裂的策略1.优化反应条件:适当调整温度、压力和酸度,以保证羟醛缩合反应的顺利进行。
2.选择适宜的溶剂:通过筛选不同溶剂,找到对羟醛缩合反应有促进作用的溶剂。
3.控制反应物浓度:通过监测反应进程,适时调整反应物浓度,确保反应在适宜范围内进行。
4.引入催化剂:选用合适的催化剂,可以提高羟醛缩合反应的速率和选择性,减少键断裂的发生。
总之,羟醛缩合键断裂是羟醛缩合反应中常见的问题。
羟醛缩合键断裂
【原创实用版】
目录
1.羟醛缩合反应概述
2.羟醛缩合键的断裂原因
3.断裂羟醛缩合键的方法
4.羟醛缩合反应在有机合成中的应用
正文
一、羟醛缩合反应概述
羟醛缩合反应是一种常见的有机化学反应,指的是在催化剂的作用下,醇和羧酸之间形成一个新的化学键——羟醛缩合键。
这种反应广泛应用于有机合成领域,如制药、材料科学等。
二、羟醛缩合键的断裂原因
在有机化合物中,羟醛缩合键具有一定的稳定性,但在特定条件下,这种键可能会发生断裂。
断裂原因主要有以下几点:
1.酸碱催化:当环境中存在强酸或强碱时,羟醛缩合键可能受到攻击,从而导致键的断裂。
2.氧化还原反应:在某些氧化还原反应中,羟醛缩合键也可能被破坏。
例如,某些氧化剂可以与羟醛缩合键发生反应,使其断裂。
3.亲核取代反应:在一些亲核取代反应中,亲核试剂可能攻击羟醛缩合键,导致其断裂。
三、断裂羟醛缩合键的方法
要断裂羟醛缩合键,可以采用以下几种方法:
1.酸碱催化:使用强酸或强碱作为催化剂,在特定条件下使羟醛缩合
键断裂。
2.氧化还原反应:利用氧化剂或还原剂进行反应,使羟醛缩合键断裂。
3.亲核取代反应:使用适当的亲核试剂进行反应,攻击羟醛缩合键,导致其断裂。
四、羟醛缩合反应在有机合成中的应用
羟醛缩合反应在有机合成中具有重要意义,可用于合成各种化合物,如醇、羧酸等。
此外,羟醛缩合反应还可用于制药等领域,如合成抗生素、抗病毒药物等。
1.已知醛在一定条件下可以发生如下转化:物质B是一种可以作为药物的芳香族化合物,请根据下图(所有无机产物均已略去)中各有机物的转变关系回答问题:(1)A、B的结构简式为:A B 。
(2)G、D反应生成H的化学方程式是。
(3)一定条件下,能够与1mol F发生反应的H2的最大用量是mol。
(4)G有多种同分异构体,其中能与金属钠反应且苯环上只有一个取代基的同分异构体的结构简式为。
2. 有机化合物G是合成维生素类药物的中间体,其结构简式为:已知:G的合成路线如下:其中A~F分别代表一种有机化合物,合成路线中部分产物及反应条件已略去请回答下列问题:(1)G的分子式是,G中官能团的名称是。
(2)第①步反应的化学方程式是。
(3)B的名称(系统命名)是。
(4)第②~⑥步反应中属于取代反应的有(填步骤编号)。
(5)第④步反应的化学方程式是。
(6)写出同时满足下列条件的E的所有同分异构体的结构简式。
①只含一种官能团;②链状结构且无—O—O—;③核磁共振氢谱只有两种峰。
3.软质隐形眼镜材料W 、树脂X 的合成路线如下:(1)A 中含有的官能团名称是 。
(2)甲的结构简式是 。
(3)B → C 反应的化学方程式是 。
(4)B 有多种同分异构体。
属于酯且含有碳碳双键的同分异构体共有 种(不考虑顺反异构,下同),写出其中能发生银镜反应,且含有甲基的所有同分异构体的结构简式是 。
(5)已知F 的相对分子质量为110,分子中碳原子、氢原子数都是氧原子数的3倍,苯环上的氢原子化学环境都相同。
则F 还能发生的反应是(填序号) 。
a .加成反应b .氧化反应c .加聚反应d .水解反应 (6)写出树脂X 可能的结构简式(写出一种即可) 。
(7)E 的分子式为C 10H 14O 2,含三个甲基,苯环上的一溴代物有两种。
生成E 的化学方程式是 。
‖O 2OH XW )∣ ∣ R已知:H―C―H + R―CH 2―CHO CH 2―CH―CHO CH 2=C―CHO‖ OOH ∣ R -H 2O4.肉桂酸异戊酯G()是一种香料,一种合成路线如下:已知以下信息:①;②C为甲醛的同系物,相同条件下其蒸气与氢气的密度比为22。
回答下列问题:(1)A的化学名称为。
(2)B和C反应生成D的化学方程式为。
(3)F中含有官能团的名称为。
(4)E和F反应生成G的化学方程式为,反应类型为。
(5)F的同分异构体中不能与金属钠反应生成氢气的共有种(不考虑立体异构),其中核磁共振氢谱只有两组峰,且峰面积比为3:1的为(写结构简式)。
5.一种重要的药物中间体W 的结构简式为:,合成W 和高分子树脂Y 的路线如下图所示:已知:①C OR H + R`CH 2C OR CH C C H + H 2OO(注:R和 R`表示烃基或氢原子)②C OR H3DMFR CCl OH R COOH OH请回答下列问题: (1)合成高分子树脂Y① A 中含氧官能团的名称为_____________。
② 由A 可制得B ,B 的结构简式为___________________; B →E 的反应类型为__________。
③ E 有多种同分异构体,其中一种异构体Z 的结构简式为:CH CH CH 2CHO,下列有关Z 的说法正确的是___________(填标号)。
a .能与银氨溶液发生反应b .能与氢气在一定条件下发生加成反应c .在碱性条件下发生水解反应,1 mol Z 最多能消耗2 mol NaOHd .加热条件下,与NaOH 醇溶液反应,只生成一种有机物 ④ 写出X →Y 反应的化学方程式_______。
⑤已知碳碳双键能被O 2氧化,则上述流程中“B →E ”和 “G →X ”两步的作用是__________。
(2)合成有机物W① 写出N →W 反应的化学方程式______________________。
6.A、B均为重要的有机化工原料。
已知:(1)A分子内含有苯环,其名称是_______。
(2)B分子中只有一种氢原子,2 molB反应生成1 molC的化学方程式是_______________________________________________________________。
(3)B的一种同分异构体能发生银镜反应,该反应的化学方程式是_______________________________________________________________。
(4)D分子内有3个甲基,其结构简式是_______。
(5)F的结构简式是_______。
F和L反应生成G是加成反应,L的结构简式_______。
(7)A与B反应生成J的化学方程式是_______________________________________________________________。
(8)K分子内含有六元环,可发生水解反应,其结构简式是______________。
7.以苯酚为原料合成尼龙-66及药物中间体P 的合成路线如下已知:RCHO+R ′CH 2CHO −−−→−NaOH稀RCH=CCHO + H 2O(1)N 的官能团名称为 。
(2)反应Ⅰ和反应Ⅲ的反应类型分别是 、 。
(3)反应Ⅱ的化学方程式 。
(4)D 的结构简式为 。
(5)由E→F ,每生成1molF 消耗 mol H +(6)1mol M 能与2molNaHCO 3反应产生2molCO 2,M 的核磁共振氢谱有三组峰,峰面积之 比为1:2:2,请写出由M 合成尼龙-66的反应方程式。
(7)与A 互为同分异构体,属于芳香族化合物,且能发生银镜反应的有机物有 种 ,写出其中一种的结构简式 。
ΔR′反应Ⅰ反应Ⅱ D C OH CH 2OH HCHO AC 7H 6O 2 化合物B HClEH 2N(CH 2)6NH 2尼龙-66一定条件浓H 2SO 4MC 6H 10O 4OHNΔ KMnO 4/H +反应ⅢFH +足量H 2 Ni Δ OH CH=CH —CHO ① Ag(NH 3)2OH Δ ② H +P8. PHEMA 材料、树脂Q 在生产、生活中有着十分广泛的应用。
其中PHEMA 的结构是:。
它们的合成路线如下:已知: 回答下列问题:(1)C 中所含的官能团是 。
(2)G 可使Br 2的CCl 4溶液褪色,F →G 的反应类型是 。
(3)写出以下反应的化学方程式:① A →B 。
② D →E 。
③ →Q 。
(4)D 有多种同分异构体,属于酯且含有碳碳双键的共有 种,写出满足以下条件D 的同分异构体的结构简式(不包含立体异构):①属于酯;②含有碳碳双键;③能发生银镜反应;④含有甲基。
(5)K 的核磁共振氢谱有两种峰,峰值面积比为2︰9,K 的结构简式是: 。
H C H O+ R —CH 2—2CH CHOOH OH CH 2C CHOOH9.重要的精细化学品M和N,常用作交联剂、涂料、杀虫剂等,合成路线如下图所示:iii N的结构简式是请回答下列问题:(1)A中含氧官能团名称是_______;由A生成B的反应类型是_______。
(2)X的结构简式是____________________________。
(3)C和甲醇反应的产物可以聚合形成有机玻璃。
该聚合反应的化学方程式是_______。
(4)E的结构简式是____________________________。
(5)下列说法正确的是_______。
a.E能发生消去反应b.1 molM中含有4 mol酯基c.X与Y是同系物d.G不存在顺反异构体(6)由Y生成D的化学方程式是________________________________________________。
(7)Z的结构简式是_______。
10. 常用作风信子等香精的定香剂D 以及可用作安全玻璃夹层的高分子化合物PVB 的合成路线如下:已知:I.RCHO+R’C H 2CHO ∆−−−→稀NaOH+H 2O(R 、R’表示烃基或氢)II.醛与二元醇(如:乙二醇)可生成环状缩醛:⑴A 的核磁共振氢谱有两种峰。
A 的名称是 。
⑵A 与合成B 的化学方程式是 。
⑶C 为反式结构,由B 还原得到。
C 的结构式是 。
⑷E 能使Br 2的CCl 4溶液褪色。
N 由A 经反应①~③合成。
a.①的反应试剂和条件是 。
b.②的反应类型是 。
c.③的化学方程式是 。
⑸PVAc 由一种单体经加聚反应得到,该单体的结构简式是 。
⑹碱性条件下,PVAc 完全水解的化学方程式是 。
1.2.3.4.5.6.7.8.9.(1)羟基、醛基消去(2)CH3CH2CHO(3)CH2C COOCH3CH3n CH2CCOOCH3CH3[]n(4)C CH2OH HOCH2CH2OHCH2OH(5)b c(6)CH3CHO + 3HCHO OH-C CHOHOCH2CH2OHCH2OH(7)CHO 10.。