拟肾上腺素药答案

第三章外周神经系统药物一、单项选择题3-1、下列哪种叙述与胆碱受体激动剂不符： BA. 乙酰胆碱的乙酰基部分为芳环或较大分子量的基团时，转变为胆碱受体拮抗剂B. 乙酰胆碱的亚乙基桥上位甲基取代，M样作用大大增强，成为选择性M受体激动剂C. Carbachol作用较乙酰胆碱强而持久D. Bethanechol chloride的S构型异构体的活性大大高于R构型异构体E. 中枢M受体激动剂是潜在的抗老年痴呆药物3-2、下列有关乙酰胆碱酯酶抑制剂的叙述不正确的是：EA. Neostigmine bromide是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂，其与AChE结合后形成的二甲氨基甲酰化酶，水解释出原酶需要几分钟B. Neostigmine bromide结构中N, N-二甲氨基甲酸酯较physostigmine结构中N-甲基氨基甲酸酯稳定C. 中枢乙酰胆碱酯酶抑制剂可用于抗老年痴呆D. 经典的乙酰胆碱酯酶抑制剂结构中含有季铵碱阳离子、芳香环和氨基甲酸酯三部分E. 有机磷毒剂也是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂3-3、下列叙述哪个不正确：DA. Scopolamine分子中有三元氧环结构，使分子的亲脂性增强B. 托品酸结构中有一个手性碳原子，S构型者具有左旋光性C. Atropine水解产生托品和消旋托品酸D. 莨菪醇结构中有三个手性碳原子C1、C3和C5，具有旋光性E. 山莨菪醇结构中有四个手性碳原子C1、C3、C5和C6，具有旋光性3-4、下列合成M胆碱受体拮抗剂分子中，具有9-呫吨基的是：CA. Glycopyrronium bromideB. OrphenadrineC. Propantheline bromideD. BenactyzineE. Pirenzepine3-5、下列与epinephrine 不符的叙述是：DA. 可激动α和β 受体B. 饱和水溶液呈弱碱性C. 含邻苯二酚结构，易氧化变质D. β-碳以R 构型为活性体，具右旋光性E. 直接受到单胺氧化酶和儿茶酚氧位甲基转移酶的代谢3-6、临床药用(－)- ephedrine 的结构是CA. (1S2R)H NOHNE. 上述四种的混合物3-7、Diphenhydramine 属于组胺H1受体拮抗剂的哪种结构类型：EA. 乙二胺类B. 哌嗪类C. 丙胺类D. 三环类E. 氨基醚类3-8、下列哪一个药物具有明显的中枢镇静作用：AA. ChlorphenamineB. ClemastineC. AcrivastineD. LoratadineE. Cetirizine3-9、若以下图代表局麻药的基本结构，则局麻作用最强的X 为：CX Ar O Cn NA. －O －B. －NH －C. －S －D. －CH2－E. －NHNH － 3-10、Lidocaine 比procaine 作用时间长的主要原因是：EA. Procaine 有芳香第一胺结构B. Procaine 有酯基C. Lidocaine 有酰胺结构D. Lidocaine 的中间部分较procaine 短E. 酰氨键比酯键不易水解二、配比选择题[3-11－3-15]A. 溴化N-甲基-N-（1-甲基乙基）-N-[2-（9H-呫吨-9-甲酰氧基）乙基]-2-丙铵B. 溴化N ，N ，N-三甲基-3-[（二甲氨基）甲酰氧基]苯铵C. （R ）-4-[2-（甲氨基）-1-羟基乙基]-1，2-苯二酚D. N ，N-二甲基-γ-（4-氯苯基）-2-吡啶丙胺顺丁烯二酸盐E. 4-氨基苯甲酸-2-（二乙氨基）乙酯盐酸盐3-11、Epinephrine3-12、Chlorphenamine maleate3-13、Propantheline bromide3-14、Procaine hydrochloride3-15、Neostigmine bromide[3-16－3-20]A. O NH 2O N +. Cl -B. OH H NHO HOOOH OD. 2HCl O OOH ClN NE. H NN O ·HCl·H 2O3-16、Salbutamol3-17、Cetirizine hydrochloride3-18、Atropine3-19、Lidocaine hydrochloride3-20、Bethanechol chloride[3-26－3-30]A. 加氢氧化钠溶液，加热后，加入重氮苯磺酸试液，显红色B. 用发烟硝酸加热处理，再加入氢氧化钾醇液和一小粒固体氢氧化钾，初显深紫色，后转暗红色，最后颜色消失C. 其水溶液加氢氧化钠溶液，析出油状物，放置后形成结晶。

绪言&药动学 一、单选题（共7题，100分） 1、药理学是研究( ) A、 药物代谢动力学的科学 B、 药物效应动力学的科学 C、 与药物有关的生理科学 D、 药物与机体相互作用及其作用规律学科 正确答案： D 2、药物是指 A、 能干扰细胞代谢活动的化学物质 B、 是一种化学物质 C、 改变或查明机体的生理功能及病理状态,用以防治及诊断治疗疾病的化学物质

D、 是具有滋补营养、保健康复作用的物质 正确答案： C 3、生物利用度是指口服药物的 A、 吸收入血循环的总量与给药量之比 B、 实际给药量 C、 吸收入血循环的相对量和速度 D、 消除的药量 正确答案： A 4、具有明显首过消除的给药途径是 A、 舌下含服 B、 吸入给药 C、 直肠给药 D、 口服给药 正确答案： D 5、药物的体内过程包括( ) A、 吸收 B、 分布 C、 生物转化 D、 排泄 E、 以上均是 正确答案： E 6、下列有关胎盘屏障的叙述,错误的是 A、 通透性与一般毛细血管相同 B、 可阻止药物从母体进入胎儿血循环中 C、 是胎盘绒毛与子宫血窦间的屏障 D、 几乎所有药物均可通过 正确答案： B 7、药物与血浆蛋白结合后 A、 易通过血脑屏障 B、 代谢速度加快 C、 暂时失去药理活性 D、 易由肾脏排泄 正确答案： C 药效学&药动学&影响药物作用的因素 一、单选题（共27题，100分） 1、药物选择作用的高低主要取决于 A、 A.药物剂量的大小 B、 B.脂溶扩散的程度 C、 C.组织器官对药物的敏感性 D、 D.药物吸收的速度 正确答案： C 解析：选择作用是相对的，是在一定剂量范围内的。 2、后遗效应是指 A、 血药浓度波动较大时产生的生物效应 B、 对大多数人来说是很容易恢复的效应 C、 在用药过程中出现与用药目的无关的效应 D、 血药浓度低于有效血药浓度时的效应 正确答案： D 3、药物的变态反应与 A.剂量大小有关 B.药物毒性大小有关 C.过敏体质有关 D.年龄、性别有关 正确答案： C 4、药物的生物转化是指 A、使无活性的药物变成有活性的药物 B.药物在体内发生化学变化 C、.药物的解毒过程 D.使有活性的药物变成无活性的代谢产物 正确答案： B 解析：本题是指绝大部分药物 5、药物的适应症主要取决于 A、药物作用的快慢 B、 药物的体内过程 C、 药物作用的强弱

药物化学试题及参考答案10套试卷1：一、单项选择题共15题,每题2分,共30分.1.下列哪个属于β-内酰胺酶抑制剂2.芳基烷酸类药物在临床中的作用是：A.中枢兴奋B.利尿C.降压D.消炎、镇痛、解热E.抗病毒3.吗啡的化学结构为：4.苯妥英属于：A.巴比妥类B.恶唑酮类C.乙内酰脲类D.丁二酰亚胺类E.嘧啶二酮类5.安定地西泮的化学结构中所含的母核是：,4二氮卓环 ,4-苯二氮卓环 ,3-苯二氮卓环,5-苯二氮卓环 ,3-二氮卓环6.盐酸普鲁卡因最易溶于下列哪种溶剂A.水B.酒精C.氯仿D.乙醚E.石油醚7.复方新诺明是由：A.磺胺醋酰与甲氧苄啶组成B.磺胺嘧啶与甲氧苄啶组成C.磺胺甲恶唑与甲氧苄啶组成D.磺胺噻唑与甲氧苄啶组成E.对氨基苯磺酰胺与甲氧苄啶组成8.各种青霉素类药物的区别在于：A.酰基侧链的不同B.形成的盐不同C.分子中各原子围绕不对称碳的空间排列D.分子内环的大小不同E.作用时间不同9.下列哪个是氯普卡因的结构式10.氟尿嘧啶的化学名为：碘-1,32H,4H-嘧啶二酮氟-2,41H,3H-嘧啶二酮碘-2,41H,3H-嘧啶二酮氟-1,32H,4H-嘧啶二酮溴-2,41H,3H-嘧啶二酮11.睾酮的化学名是：A.雄甾-4-烯-3-酮-17α-醇β-羟基-雄甾-4-烯-3-酮C.雄甾-4-烯-3-酮-16α,17β-二醇去甲-雄甾-4-烯-3-酮-17β-醇E.雄甾-4-烯-3-酮-17β-醇-苯甲酸酯12.在水溶液中,维生素C以何种形式最稳定酮式酮式酮式 D.醇酮式 E.烯醇式13.具有如下结构的是下列哪个药物A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.多巴胺E.麻黄素14.血管紧张素转化酶ACE抑制剂卡托普利的化学结构为：15.通常情况下,前药设计不用于：A.增加高极性药物的脂溶性以改善吸收和分布B.将易变结构改变为稳定结构,提高药物的化学稳定性C.消除不适宜的制剂性质D.改变药物的作用靶点E.在体内逐渐分解释放出原药,延长作用时间二、多项选择题错选、多选不得分,共5题,每题2分,共计10分.1.下列药物中属于氮芥类烷化剂的有：2. 如何延长拟肾上腺素能药物的作用时间,增加稳定性A.延长苯环与氨基间的碳链B.去掉苯环上的酚羟基C.在α-碳上引入甲基D.在氨基上以较大的烷基取代E.成盐3.下列哪些与Atropine的结构相符A.含有托烷莨菪烷结构B.含有吡咯烷结构C.含有哌啶环结构D.含有四氢吡咯烷结构E.含有吡啶环结构4.临床中常用于抗肿瘤的抗生素有：A.多肽类抗生素B.醌类抗生素C.青霉素类抗生素D.四环素类抗生素E.氨基糖苷类抗生素5.具有H1-受体拮抗作用的药物是：三、配伍选择题共20题,每题1分,共20分.1~51.吗啡烃类镇痛药2.吗啡喃类镇痛药3.苯吗喃类镇痛药4.哌啶类镇痛药......试卷2：一、单项选择题共15题,每题2分,共30分.1、地西泮的化学结构式为：2、Penicillin G在碱性条件下,生成：A青霉胺 B.青霉二酸 C.青霉醛 D.青霉醛加青霉胺 E.青霉烯酸3、下列药物中,哪个不具有抗高血压的作用A.氯贝丁酯B.甲基多巴C.盐酸普萘洛尔D.利血平E.卡托普利4、莨菪碱类药物,当结构中具有哪些基团时其中枢作用最强位上有β羟基,6,7位上无氧桥位上无β羟基,6,7位上无氧桥位上无β羟基,6,7位上有氧桥,7位上无氧桥,7位上有氧桥5、苯妥英钠的性质与下列哪条不符A.易溶于水,几乎不溶于乙醚B.水溶液露置于空气中使溶液呈现混浊C.与吡啶硫酸铜试液作用显蓝色D.与吡啶硫酸铜试液作用显绿色E.与二氯化汞作用生成白色沉淀,不溶于氨试液6、维生素C与下列哪条叙述不符A.含有两个手性碳原子+-苏阿糖型异构体的生物活性最强C.结构中含有羧基,有酸性D.有四种互变异构体E.易氧化,由于结构中含有连二烯醇内酯7、睾丸素在17α位增加一个甲基,其设计的主要考虑是：A.可以口服B.增强雄激素作用C.增强蛋白同化作用D.增强脂溶性,有利吸收E.降低雄激素作用8、用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子,其设计思想为：A.生物电子等排置换B.立体位阻增大C.改变药物的理化性质,有利于进入肿瘤细胞D.供电子效应E.增加反应活性9.下列哪个是氯普卡因的结构式10.氟尿嘧啶的化学名为：碘-1,32H,4H-嘧啶二酮氟-2,41H,3H-嘧啶二酮碘-2,41H,3H-嘧啶二酮氟-1,32H,4H-嘧啶二酮溴-2,41H,3H-嘧啶二酮11、下列药物中不属于烷化剂的是：12、下列哪条叙述与氯霉素不符A.构型为1R,2RB.为D--苏阿糖型异构体C.具有重氮化偶合反应D.经氯化钙和锌粉作用后与苯甲酰氯反应,生成的酰化物与FeCl3生成紫色E.能引起再生障碍性贫血13.具有如下结构的是下列哪个药物A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.多巴胺E.麻黄素14.血管紧张素转化酶ACE抑制剂卡托普利的化学结构为：15.通常情况下,前药设计不用于：A.增加高极性药物的脂溶性以改善吸收和分布B.将易变结构改变为稳定结构,提高药物的化学稳定性C.消除不适宜的制剂性质D.改变药物的作用靶点E.在体内逐渐分解释放出原药,延长作用时间二、多项选择题错选、多选不得分,共5题,每题2分,共计10分.1、下列药物中,含有两个以上手性中心的是：A.青霉素钠B.氨苄西林C.头孢氨苄D.氯霉素E.甲烯土霉素2、提高肾上腺皮质激素的抗炎作用,可通过：A.在C12位引入双键α-位引入氟原子α-位引入甲基位去甲基β-位引入甲基3、下列哪些与Atropine的结构相符A.含有托烷莨菪烷结构B.含有吡咯烷结构C.含有哌啶环结构D.含有四氢吡咯烷结构E.含有吡啶环结构4、下列药物中属于临床一线抗结核药的有：A.利福平B.异烟肼C.链霉素D.水杨酸钠E.卡那霉素.......A型题：第85题以下麻醉药物中含1个手性碳原子的药物是A.盐酸丁卡因B.盐酸利多卡因C.盐酸氯胺酮D.盐酸普鲁卡因E.丙泊酚第86题以下对苯妥英钠描述不正确的是A.为治疗癫痫大发作和部分性发作的首选药B.化学名为5,5-二苯基-2,4-咪唑烷二酮钠盐C.本品水溶液呈碱性反应D.露置于空气中吸收二氧化碳析出白色沉淀E.性质稳定,并不易水解开环第87题下列叙述中与吲哚美辛不符的是A.结构中含有对氯苯甲酰基B.结构中含有乙酸的部分C.结构中含有酰胺键D.分子中有一个手性碳原子但临床使用外消旋体E.遇强酸和强碱时易水解,水解产物可氧化生成有色物质第88题盐酸吗啡注射液放置过久,颜色变深,所发生的化学反应是A.氧化反应B.加成反应C.聚合反应D.水解反应E.还原反应第89题以下与盐酸异丙肾上腺素的性质不符的是A.化学名为4-2-异丙氨基-1-羟基乙基-1,2-苯二酚盐酸盐B.用于周围循环不全时低血压状态的急救C.露置空气中,见光易氧化变色,色渐深D.分子有一个手性碳原子,但临床上使用其外消旋体E.配制注射剂时不应使用金属容器第90题卡托普利与下列叙述不符的是A.可抑制血管紧张素ⅱ的生成B.结构中有脯氨酸结构C.可发生自动氧化生成二硫化合物D.有类似蒜的特臭E.结构中含有乙氧羰基第91题下类药物中具有降血脂作用的是A.强心苷类B.钙通道阻滞剂C.磷酸二酯酶抑制剂D.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂E.血管紧张素转化酶抑制剂第92题下列与硫酸阿托品性质相符的是A.化学性质稳定,不易水解B.临床上用作镇静药C.游离碱的碱性较强,水溶液可使酚酞呈红色D.碱性较弱与酸成盐后,其水溶液呈酸性E.呈左旋光性第93题下列叙述与组胺h1受体拮抗剂的构效关系不符的是A.在基本结构中x为-o-,-nh-,-Ch2B.在基本结构中r与r′不处于同一平面上C.归纳的h1拮抗剂基本结构可分为六类D.侧链上的手性中心处于邻接二甲氨基时不具立体选择性E.在基本结构中r,r′为芳香环,杂环或连接为三环的结构第94题以下为二氢叶酸合成酶抑制剂的是A.苯海拉明B.乙胺嘧啶C.阿托品D.甲氧苄啶E.溴新斯的明第95题下列叙述中与阿昔洛韦不符的是A.是腺嘌呤与开环化合物形成的核苷类抗病毒药位氮上的氢有酸性可制成钠盐供注射用C.为广谱抗病毒药D.其作用机制为干扰病毒的DnA合成并掺入到病毒的DnA中E.用于治疗疱疹性角膜炎,生殖器疱疹等第96题为提高青霉素类药物的稳定性,应将A.头孢菌素的3-位存在的乙酰氧基用吸电子基团取代B.头孢菌素的3-位存在的乙酰氧基用供电子基团取代C.羧基与金属离子或有机碱成盐D.β-内酰胺结构的伯氨基用吸电子基团取代E.β-内酰胺结构的伯氨基用供电子基团取代第97题头孢噻吩钠与下列叙述中不符的是A.为第一个对头孢菌素C结构改造取得成功的半合成头孢菌素类药物B.干燥固态下比较稳定,水溶液也比较稳定C.侧链为2-噻吩乙酰氨基D.体内代谢为3-去乙酰基进而转化成内酯化合物E.对耐青霉素的细菌有效第98题环磷酰胺毒性较小的原因是A.烷化作用强,剂量小B.体内代谢快C.抗瘤谱广D.注射给药E.在正常组织中,经酶代谢生成无毒代谢物第99题以下为醋酸地塞米松不含的结构是A.含有△1,△4两个双键B.含有11β,17α,21-三个羟基C.含有16α-甲基D.含有6α,9α-二氟羟基形成醋酸酯第100题用含有微量铁盐的砂蕊过滤后溶液呈红色的维生素溶液是A.维生素B6B.维生素D3C.维生素CD.维生素B1E.维生素B2B型题：第101题药物分子中引入氨基A.易与受体蛋白质的羧基结合,又可形成氢键,表现出多种生物活性B.能与生物大分子形成氢键,增强与受体间的结合力C.增加分配系数,降低解离度D.影响电荷分布和脂溶性E.增加水溶性,增加与受体结合力第102题药物分子中引入羟基A.易与受体蛋白质的羧基结合,又可形成氢键,表现出多种生物活性B.能与生物大分子形成氢键,增强与受体间的结合力C.增加分配系数,降低解离度D.影响电荷分布和脂溶性E.增加水溶性,增加与受体结合力第103题药物分子中引入酰胺基A.易与受体蛋白质的羧基结合,又可形成氢键,表现出多种生物活性B.能与生物大分子形成氢键,增强与受体间的结合力C.增加分配系数,降低解离度D.影响电荷分布和脂溶性E.增加水溶性,增加与受体结合力第104题药物分子中引入卤素A.易与受体蛋白质的羧基结合,又可形成氢键,表现出多种生物活性B.能与生物大分子形成氢键,增强与受体间的结合力C.增加分配系数,降低解离度D.影响电荷分布和脂溶性E.增加水溶性,增加与受体结合力第105题局麻药普鲁卡因在体内很快失活的原因是A.在体内代谢成亚砜B.代谢后产生环氧化物,与DnA作用生成共价键化合物C.在体内代谢时,绝大部分迅速水解成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇D.在体内有10%的药物经o-脱甲基后生成吗啡E.进入血脑屏障后产生的脱乙基化代谢产物第106题长期和大量服用镇咳药可待因会产生成瘾性是A.在体内代谢成亚砜B.代谢后产生环氧化物,与DnA作用生成共价键化合物C.在体内代谢时,绝大部分迅速水解成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇D.在体内有10%的药物经o-脱甲基后生成吗啡E.进入血脑屏障后产生的脱乙基化代谢产物第107题黄曲霉B1的致癌机理是A.在体内代谢成亚砜B.代谢后产生环氧化物,与DnA作用生成共价键化合物C.在体内代谢时,绝大部分迅速水解成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇D.在体内有10%的药物经o-脱甲基后生成吗啡E.进入血脑屏障后产生的脱乙基化代谢产物第108题利多卡因中枢副作用的原因是A.在体内代谢成亚砜B.代谢后产生环氧化物,与DnA作用生成共价键化合物C.在体内代谢时,绝大部分迅速水解成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇D.在体内有10%的药物经o-脱甲基后生成吗啡E.进入血脑屏障后产生的脱乙基化代谢产物第109题在体内可迅速被酯酶分解为活性代谢物-酸的是A.螺内酯B.地尔硫卓C.胺碘酮D.洛伐他汀E.氯贝丁酯第110题体内主要代谢途径为n-脱乙基的药是A.螺内酯B.地尔硫卓C.胺碘酮D.洛伐他汀E.氯贝丁酯第111题体内代谢主要途径为脱乙酰基,n-脱甲基和o-脱甲基的是A.螺内酯B.地尔硫卓C.胺碘酮D.洛伐他汀E.氯贝丁酯第112题利巴韦林临床用于治疗A.艾滋病B.全身性带状疱疹C.艾滋病前期症状D.肺结核E.肝炎第113题阿昔洛韦临床用于治疗A.艾滋病B.全身性带状疱疹C.艾滋病前期症状D.肺结核E.肝炎第114题 3位是乙酰氧甲基,7位侧链上含有2-氨基4-噻唑基的头孢菌素是A.头孢派酮B.头孢噻吩钠C.头孢克洛D.头孢噻肟钠E.头孢羟氨苄第115题 3位上有氯取代,7位上有2-氨基苯乙酰氨基的头孢菌素是A.头孢派酮B.头孢噻吩钠C.头孢克洛D.头孢噻肟钠E.头孢羟氨苄第116题 3位为乙酰氧甲基,7位上有2-噻吩乙酰氨基的头孢菌素是A.头孢派酮B.头孢噻吩钠C.头孢克洛D.头孢噻肟钠E.头孢羟氨苄第117题直接作用于DnA,用于治疗脑瘤的药物是A.甲氨喋呤B.巯嘌呤C.卡莫氟D.阿糖胞苷E.卡莫司汀第118题具有二氢叶酸还原酶抑制作用的药物是A.甲氨喋呤B.巯嘌呤C.卡莫氟D.阿糖胞苷E.卡莫司汀第119题具有抑制DnA多聚酶及少量掺入DnA作用的药物为A.甲氨喋呤B.巯嘌呤医学教育网搜集整理C.卡莫氟D.阿糖胞苷E.卡莫司汀第120题醋酸氢化可的松的体内主要代谢途径为甲基化反应位羟基氧化为酮基酮还原为羟基后经硫酸酯化或葡萄糖醛酸酯化而排泄D.芳环羟基化E.氧化脱卤第121题米非司酮的体内主要代谢途径为甲基化反应位羟基, 氧化为酮基酮还原为羟基后经硫酸酯化或葡萄糖醛酸酯化而排泄D.芳环羟基化E.氧化脱卤第122题雌二醇的体内主要代谢途径为甲基化反应位羟基氧化为酮基酮还原为羟基后经硫酸酯化或葡萄糖醛酸酯化而排泄D.芳环羟基化E.氧化脱卤第123题水溶液呈右旋光性,且显酸性的是A.维生素B6B.维生素CC.维生素A1D.维生素B2E.维生素D3第124题具有多烯结构,侧链上有四个双键,对紫外光不稳定的是A.维生素B6B.维生素CC.维生素A1D.维生素B2E.维生素D3第125题与fECl3作用呈红色,在制备注射液时,不能用含铁盐的砂芯过滤的是A.维生素B6B.维生素CC.维生素A1D.维生素B2E.维生素D3第126题针对药物的羧基的化学修饰通常为A.成环修饰B.成酰胺C.开环修饰D.成酯修饰E.成酯、盐或酰胺第127题针对药物的氨基的化学修饰通常为A.成环修饰B.成酰胺C.开环修饰D.成酯修饰E.成酯、盐或酰胺第128题针对药物的羟基的化学修饰通常为A.成环修饰C.开环修饰D.成酯修饰E.成酯、盐或酰胺第129题生物活性参数是A.半衰期B.分子折射率C.脂水分配系数D.解离常数E.半数致死量第130题电性参数是A.半衰期B.分子折射率C.脂水分配系数D.解离常数E.半数致死量第131题疏水性参数是A.半衰期B.分子折射率C.脂水分配系数D.解离常数E.半数致死量第132题立体参数是B.分子折射率C.脂水分配系数D.解离常数E.半数致死量x型题：第133题注射剂室温放置易吸收Co2而产生沉淀的药物是A.苯妥英钠B.地西泮C.丙戊酸钠D.奋乃静E.苯巴比妥钠第134题下列具有酸性,但结构中不含有羧基的药物是A.对乙酰氨基酚B.苯巴比妥C.布洛芬D.吲哚美辛E.阿司匹林第135题以下与盐酸溴己新相符的是A.化学名为4- 2-氨基-3,5-二溴苯基甲基氨基环己醇盐酸盐B.临床用作镇咳药C.化学名为n-甲基-n-环己基-2-氨基-3,5-二溴苯甲胺盐酸盐D.在水中极微溶解E.代谢物为氨溴索,具有同样的活性第136题以下叙述中符合普萘洛尔的是A.具有手性碳原子,目前临床使用外消旋体B.酸性水溶液可发生异丙氨基侧链氧化C.为非选择性β受体阻断剂D.在肝脏代谢,生成α-萘酚,与葡萄糖醛酸结合排出E.对热稳定,光对其有催化氧化作用第137题以下与青蒿素相符的是医学教育网搜集整理A.为高效、速效抗疟药,治疗恶性疟效果好,但复发率稍高B.我国发现的新型抗疟药C.化学结构中含有羧基D.化学结构中有内酯结构E.化学结构中含有过氧键第138题以下在化学结构中含有两个以上手性中心的药物是A.乙胺丁醇B.布洛芬C.头孢氨苄D.萘普生E.阿莫西林第139题以下与氟尿嘧啶的化学名、性质、用途等相符的是A.化学名为：5-氟-n-己基-3,4-二氢-2,4-氧代-1-2h-嘧啶羰酰胺B.卡莫氟为氟尿嘧啶的前体药物C.化学名为：5-氟-2,41h,3h嘧啶二酮D.可溶于稀盐酸或氢氧化钠溶液E.抗瘤谱较广,为治疗实体癌首选药物,毒性也较大第140题维生素C具备的性质是A.具有强还原性,极易氧化成去氢抗坏血酸,故可用作抗氧剂B.有4种异构体,其中以l+苏阿糖型异构体具有最强的生物活性C.结构中可发生酮-烯醇式互变,故可有3种互变异构体D.化学结构中含有两个手性碳原子E.又名抗坏血酸,是因其结构中含有羧基,所以显酸性药物化学A型题：85. C 86. E 87. D 88. A 89. B 90. E 91. D 92. C 93. A 94. B 95. A 96. C 97.B 98. E 99. D 100. A B型题：101. A 117. E102. E 118. A103. B 119. D104. D 120. C105. C 121. A106. D 122. B107. B 123. B108. E 124. C109. E 125. A110. C 126. E111. B 127. B112. C 128. D113. B 129. E114. D 130. D115. C 131. C116. B 132. Bx型题： 133. AE 134. AB 135. CDE 136. ABCDE 137. ABDE 138. ACE 139. CDE 140. ABCD试题试卷及答案药物化学模拟试题及解答一一、a型题最佳选择题.共15题,每题1分.每题的备选答案中只有一个最佳答案.1.下列哪种药物不溶于碳酸氢钠溶液a.扑热息痛b.吲哚美辛c.布洛芬d.萘普生e.芬布芬2.盐酸普鲁卡因可与nano2液反应后,再与碱性β—萘酚偶合成猩红染料,其依据为a.因为生成naclb.第三胺的氧化c.酯基水解d.因有芳伯胺基e.苯环上的亚硝化3.抗组胺药物苯海拉明,其化学结构属于哪一类a.氨基醚b.乙二胺c.哌嗪d.丙胺e.三环类4.咖啡因化学结构的母核是a.喹啉b.喹诺啉c.喋呤d.黄嘌呤e.异喹啉5.用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子,其设计思想是a.生物电子等排置换b.起生物烷化剂作用c.立体位阻增大d.改变药物的理化性质,有利于进入肿瘤细胞e.供电子效应6.土霉素结构中不稳定的部位为位一conh2位烯醇一oh位一oh位一oh位酚一oh7.芳基丙酸类药物最主要的临床作用是a.中枢兴奋b.抗癫痫c.降血脂d.抗病毒e.消炎镇痛8.在具有较强抗炎作用的甾体药物的化学结构中,哪个位置上具有双键可使抗炎作用增加,副作用减少位位位位位9.睾丸素在17α位增加一个甲基,其设计的主要考虑是a.可以口服b.雄激素作用增强c.雄激素作用降低d.蛋白同化作用增强e.增强脂溶性,有利吸收10.能引起骨髓造血系统抑制和再生障碍性贫血的药物是a.氨苄青霉素b.甲氧苄啶c.利多卡因d.氯霉素e.哌替啶11.化学结构为n—c的药物是：a.山莨菪碱b.东莨菪碱c.阿托品d.泮库溴铵e.氯唑沙宗12.盐酸克仑特罗用于a.防治支气管哮喘和喘息型支气管炎b.循环功能不全时,低血压状态的急救c.支气管哮喘性心搏骤停d.抗心律不齐e.抗高血压13.血管紧张素转化酶ace抑制剂卡托普利的化学结构为84.新伐他汀主要用于治疗a.高甘油三酯血症b.高胆固醇血症c.高磷脂血症d.心绞痛e.心律不齐15.在喹诺酮类抗菌药的构效关系中,这类药物的必要基团是下列哪点位氮原子无取代位有氨基位上有羧基和4位是羰基位氟原子取代位无取代解答题号：1答案：a解答：本题所列药物均为酸性药物,含有羧基或酚羟基.羧基酸性强于碳酸,可与碳酸氢钠反应生成钠盐而溶解.酚羟基酸性弱于碳酸不和碳酸氢钠反应生成钠盐.在本题所列五个化合物中,仅扑热息痛含有酚羟基,同时,扑热息痛本身又不溶于水,故正确答案是a.题号：2答案：d解答：与nano2液反应后,再与碱性β—萘酚偶合生成猩红色染料,是盐酸普鲁卡因的鉴别反应.凡芳伯胺盐酸盐均有类似反应,故正确答案是d题号：3答案：a解答：苯海拉明具有氨基烷基醚结构部分,属于氨基醚类.故正确答案是a.题号：4答案：d解答：咖啡因是黄嘌呤类化合物,其化学结构的母核是黄嘌呤.故正确答案是d.题号：5答案：a解答：5—氟尿嘧啶属抗代谢抗肿瘤药.用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子,是经典的由卤素取代h型的生物电子等排体,故正确答案是a.题号：6答案：d解答：土霉素结构中6位羟基在酸催化下,可和邻近氢发生反式消去反应；在碱性条件下,可和11位羰基发生亲核进攻,进而开环生成具有内酯结构的异构体.故正确答案是d.题号：7答案：e解答：芳基烷酸类是非甾体抗炎药中重要的结构类型.故正确答案是e.题号：8答案：d解答：在对可的松和氢化可的松结构改造以期增加其抗炎活性的过程中,发现在9α位引入氟原子和cl2引入双键,抗炎活性都有较大提高,故按题意其正确答案是d.题号：9答案：a解答：在对睾丸素进行结构改造中,发现在17位羟基的α面引入甲基,通过空间位阻可使17位羟基代谢比较困难,口服吸收稳定.故本题正确答案是a.题号：10答案：d解答：氯霉素长期使用和多次应用可损害骨髓的造血功能,引起再生障碍性贫血.故本题正确答案是d.题号：11答案：a解答：山莨菪碱结构与所列结构相符.故正确答案为a.题号：12答案：a解答：盐酸克仑特罗是苯乙胺类拟肾上腺素药,为β2受体激动剂.其松弛支气管平滑肌作用强而持久,用于防治支气管哮喘、喘息型支气管炎及支气管痉挛.故正确答案是a.题号：13答案：d解答：卡托普利化学名为1—3—巯基一2—甲基一1—氧代丙基—l—脯氨酸,故正确答案为d.题号：14答案：b解答：新伐他汀是羟甲戊二酰辅酶a还原酶抑制剂,是较新型的降血脂药,能阻止内源性胆固醇合成,选择性强,疗效确切,故本题正确答案是b.题号：15答案：c解答：在目前上市的喹诺酮类抗菌药中,从结构上分类,有喹啉羧酸类、萘啶羧酸类、吡啶并嘧啶羧酸类和噌啉羧酸类.其结构中都具有3位羧基和4位羧基,故本题正确答案是c.药物化学模拟试题及解答二二、b型题配伍选择题共20题,每题分.备选答案在前,试题在后.每组5题.每组题均对应同一组备选答案,每题只有一个正确答案.每个备选答案可重复选用,也可不选用.试题：16——20a.吗啡b.美沙酮c.哌替啶d.盐酸溴已新e.羧甲司坦16.具有六氢吡啶单环的镇痛药17.具有苯甲胺结构的祛痰药18.具有五环吗啡结构的镇痛药19.具有氨基酸结构的祛痰药20.具有氨基酮结构的镇痛药21——25a.盐酸地尔硫卓c.盐酸普萘洛尔d.硝酸异山梨醇酯e.盐酸哌唑嗪21.具有二氢吡啶结构的钙通道拮抗剂22.具有硫氮杂卓结构的治心绞痛药23.具有氨基醇结构的β受体阻滞剂24.具有酯类结构的抗心绞痛药25.具有苯并嘧啶结构的降压药26——30—4—联苯羰基丙酸b.对乙酰氨基酚—苯甲酰基—α—甲基苯乙酸d.α—甲基—4—2—甲基丙基苯乙酸—2,3—二甲苯基氨基苯甲酸26.酮洛芬的化学名27.布洛芬的化学名28.芬布芬的化学名29.扑热息痛的化学名30.甲芬那酸的化学名31-35a.磺胺嘧啶b,头孢氨苄。

第三章外周神经系统药物1.单项选择题2.配比选择题1)1.A2.C3.E4.B5.D2)1.E2.D3.B4.A5.C3)1.E2.A3.D4.C5.B3.比较选择题1)1.C2.D3.B4.C5.D2)1.C2.B3.A4.A5.A3)1.A2.B3.D4.B5.A4)1.C2.D3.A4.B5.B5)1.C2.B3.B4.D5.B4.多项选择题5.名词解释1)麻醉药能使机体或机体的一部分暂时失去痛觉的药物。

2)全身麻醉药对中枢神经系统具有可逆性抑制作用,从而使意识、感觉和反射消失的药物。

3)局部麻醉药作用于神经末梢或神经干,阻滞神经冲动的传导,使局部的感觉消失的药物。

4)静脉麻醉药用静脉注射给药的非挥发性麻醉药，是全身麻醉药的一种。

5)吸入麻醉药是化学性质不活泼的气体或易挥发的液体,由于易挥发而供吸入麻醉用，是全身麻醉药的一种。

6)解痉药一类节后抗胆碱药,能对抗乙酰胆碱及各种拟胆碱药的毒蕈碱样作用。

表现为松弛多种平滑肌、抑制多种腺体分泌,加速心率,散大瞳孔。

7)肌肉松弛药作用于神经肌肉接头,使骨胳完全松弛,为外科手术的辅助用药。

8)拟肾上腺素药是一类与肾上腺素受体兴奋时作用相似的药物，又称拟交感胺药物。

9)拟交感胺类药物拟肾上腺素药物的生理作用与交感神经兴奋的效应相似,故称拟交感胺类药物。

6.问答题1)如何将普通乙醚制成麻醉乙醚?将普通乙醚与亚硫酸氢钠或硫代硫酸钠的饱和溶液一起在分液漏斗中振摇,以除去过氧化物。

洗涤过的乙醚再与0.5%的高锰酸钾溶液在分液漏斗中振摇，使乙醛转化为醋酸,然后用5%氢氧化钠及水洗涤除去。

水洗后的乙醚用粒状无水氯化钙干燥，精馏收集34-34.5℃的馏分,加入少量对苯二酚作抗氧剂。

这样就得到了麻醉乙醚。

2)为什么麻醉乙醚贮存二年后,要重新检查?其中检查过氧化物和醛类杂质的原理是什么?如何防止麻醉乙醚氧化?麻醉乙醚受空气、湿气及日光的作用,可渐渐氧化,生成过氧化物、醛等杂质,颜色渐变黄。

大学药物化学考试练习题及答案71.[单选题]苯异丙胺类药物是A)沙丁胺醇B)肾上腺素C)去甲肾上腺素D)麻黄碱答案:D解析:2.[单选题]以下关于防止I-的氧化，方法正确的是( )A)①②B)②③C)①③D)①②③答案:D解析:①控制溶液酸度 ② 避免光照 ③I2完全析出后立即滴定3.[单选题]阿米卡星属于哪一类抗菌药A)大环内酯类B)氨基糖苷类C)B-内酰胺类D)红霉素答案:B解析:4.[单选题]非水酸碱滴定法中，测定拘橼酸钠的含量时，采用的指示剂是( )A)甲基橙B)酚酞C)甲基红D)结晶紫答案:D解析:5.[单选题]酸碱指示剂的变色范围为pH=( )A)KHIn±1B)pKHIn±1C)lgKHIn±1D)pKHIn±106.[单选题]EDTA配位滴定法测定自来水总硬度时，不需用蒸馏水润洗的玻璃仪器是( )A)容量瓶B)移液管C)锥形瓶D)滴定管答案:B解析:7.[单选题]对乙酰氨基酚的哪一个代谢产物 可导致肝坏死（ ）。

A)谷胱甘肽结合物B)硫酸酯结合物C)N-乙酰基亚胺醌D)葡萄糖醛酸结合物答案:C解析:8.[单选题]关于苯巴比妥钠叙达正确的是A)具有乙内酰脲基本结构B)5 位取代基影响药物代谢快慢C)具有弱酸性D)性质较稳定，通常制成注射液答案:B解析:9.[单选题]下列药物中哪个具有镇静抗晕动症作用（ ）。

A)西咪替丁B)盐酸苯海拉明C)氯苯那敏D)盐酸赛庚啶答案:B解析:10.[单选题]水垢的主要成分是( )A)CaCO3B)MgCO3C)CaCO3D)AgCl答案:C解析:A)硝苯地平B)依那普利C)非诺贝特D)利血平答案:B解析:12.[单选题]盐酸吗啡水溶液易被氧化,是因为其结构中含有A)醇羟基B)哌啶环C)烯醇型羟基D)酚羟基答案:D解析:13.[单选题]具有解热和镇痛作用，但无抗炎作用的药物是（ ）。

A)布洛芬B)贝诺酯C)对乙酰氨基酚D)美洛昔康答案:C解析:14.[单选题]对于氧化还原滴定法，下列叙述正确的是( )A)滴定液一定是氧化剂B)滴定液一定是还原剂C)仅能测定氧化、还原性物质的含量，不能测定非氧化、还原性物质含量D)既能测定氧化、还原性物质的含量，也能测定某些非氧化、还原性物质含量答案:D解析:15.[单选题]沙丁胺醇氨基N上的取代基为A)甲基B)异丙基C)叔丁基D)乙基答案:C解析:16.[单选题]下列哪个药物结构中侧链碳原子上无β-羟基（ ）。

课程讨论三（肾上腺素受体作用药）问答1. 肾上腺素能受体分几类？并说出几种代表性拟肾上腺素药物。

答：а及β受体；а受体作用药：去甲肾上腺素，间羟胺аβ受体作用药：肾上腺素，麻黄碱β受体作用药：异丙肾上腺素2. 写出去甲肾上腺素及间羟胺的化学结构并分析其结构特征NH 22去甲肾上腺素 间羟胺结构特征：去甲肾上腺素：具有儿茶酚结构，а位无甲基间羟胺：无儿茶酚结构，а位有甲基3. 写出肾上腺素及麻黄碱的化学结构并分析其结构特征肾上腺素 麻黄碱结构特征：肾上腺素：具有儿茶酚结构，а位无甲基麻黄碱：无儿茶酚结构，а位有甲基4. 说出MAO 及COMT 的全称MAO ：单胺氧化酶COMT ：儿茶酚-氧基-甲基转移酶5.以去甲肾上腺素为例，分析其稳定性答：NH2去甲肾上腺素去甲肾上腺素具有儿茶酚结构，在体内容易被COMT代谢；体外，因结构中具有酚羟基，与空气或日光照射下易氧化变色，生成醌类化合物。

且а位无甲基，即无空间位阻作用而氨基容易被MAO代谢。

因此，去甲肾上腺素口服不稳定。

6.写出儿茶酚胺类的基本结构，并解释随着氨基取代基的增大，受体的选择性有什么变化？答：HO HONHROH儿茶酚胺类的基本结构R的体积可以影响与а受体的结合，随着R体积增大а受体激动效应减弱，β-受体激动效应突出，可以改变药物对受体作用的选择性。

比如，-NH2无取代时为去甲肾上腺素，为а受体激动剂，随着-NH2取代基R的增大，由а受体激动剂逐渐变为а、β受体激动剂，β-受体激动剂。

即，β-受体的选择性加强。

7.比较肾上腺素和麻黄碱的酸碱性和还原性答：HO HONHCH3OH肾上腺素NHCH3OHCH3麻黄碱肾上腺素因具有酚羟基，具有还原性，在体内易被COMT氧化代谢，在体外在光照下不稳定，易于形成醌式结构而失效。

其酚羟基显示弱酸性。

麻黄碱无酚羟基，所以体内不受COMT的代谢，体外也较稳定。

无酚羟基不显示酸性。

8. 肾上腺素的作用强度比麻黄碱强，为什么？答：肾上腺素的结构中具有儿茶酚结构，麻黄碱无儿茶酚结构。

大学药物化学考试练习题及答案121.[单选题]属于1，2-苯并噻嗪类的非甾体抗炎药是（ ）。

A)布洛芬B)吲哚美辛C)吡罗昔康D)羟布宗答案:C解析:2.[单选题]下列抗生素中能够和钙离子形成不溶性螯合物的是A)青霉素B)头孢氨苄C)四环素D)氯霉素答案:C解析:3.[单选题]下列哪个药物属于酰胺类的局麻药（ ）。

A)利多卡因B)丁卡因C)达克罗宁D)普鲁卡因答案:A解析:4.[单选题]下列结构中含有0个手性碳原子的是（ ）。

A)异丙肾上腺素B)肾上腺素C)多巴胺D)麻黄碱答案:C解析:5.[单选题]淡黄色油状液体的药物是A)洛伐他汀B)氯贝丁酯C)硝酸甘油D)硝酸异山梨酯答案:C解析:6.[单选题]结构上不含杂环的镇痛药是A)盐酸吗啡B)枸橼酸芬太尼C)二氢埃托菲D)盐酸美沙酮答案:D解析:7.[单选题]氢氯噻嗦与下列哪项叙述不符A)无水碳酸钠灼烧后,其水溶液可检出氯离子B)在碱性溶液中水解生成甲醛C)碱性溶液中的水解物具有重氮化反应,并与变色酸偶合生成红色沉淀D)乙醇液加对二甲氨基苯甲醛试液显红色答案:D解析:8.[单选题]下列不属于拟肾上腺素药物的是A)肾上腺素B)麻黄碱C)克伦特罗D)普萘洛尔答案:D解析:内容9.[单选题]已烯雌酚属A)雄激素B)孕激素C)雌激素D)抗生素答案:C解析:10.[单选题]甾类药物命名中和,1.4-二烯,表示A)1,4位有一个双键B)1,2位双键和4,5位双键C)1,2位双键和3,4位双键D)1,,2位双键和4,9位双键答案:B解析:11.[单选题]半合成青霉素的原料是B)7-APAC)6-APAD)7-ACA答案:C解析:12.[单选题]下列哪种托烷类生物碱中枢作用最强（ ）。

A)樟柳碱B)东莨菪碱C)山莨菪碱D)阿托品答案:B解析:13.[单选题]图中滴定曲线的类型为 ( )A)强酸滴定弱碱B)强碱滴定强酸C)强碱滴定弱酸D)强酸滴定强碱答案:B解析:>14.[单选题]含有两个手性碳原子的药物是（ ）。

[模拟] 医学药理学模拟试卷146A型题每一道考试题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。

请从中选择一个最佳答案。

第1题：具有舒张肾血管的拟肾上腺素药是：A.去甲肾上腺素B.间羟胺C.麻黄碱D.肾上腺素E.多巴胺参考答案：E多巴胺的作用。

多巴胺可激动肾血管的多巴胺受体，使之舒张，可增加肾血流量。

异丙肾上腺素也能舒张外周血管，但肾血流量增加不明显。

第2题：手术中应用肌松药的目的应除外：A.有利于气管插管B.有利于控制血压C.有利于扩大术野D.有利于骨折复位E.有利于腹部手术切口缝合参考答案：B第3题：麦角胺治疗偏头痛与下列哪种作用有关：A.直接扩张血管作用B.中枢镇静作用C.有止痛作用D.阻断血管α受体E.直接收缩血管参考答案：E第4题：β受体阻断药可引起：A.增加肾素分泌B.增加心肌耗氧量C.外周血管收缩和阻力增加D.房室传导加快E.增加糖原分解参考答案：C第5题：地高辛的半衰期是36h，估计每日给药1次，达到稳态血药浓度的时间应该是：A.24hB.6～7dC.48hD.36hE.2d参考答案：B第6题：下列何药对脑瘤疗效好：A.环磷酰胺B.多柔比星C.卡莫司汀D.丝裂霉素E.博来霉素参考答案：C第7题：能够直接激动M、N胆碱受体的药物是：A.卡巴胆碱B.毛果芸香碱C.毒扁豆碱D.烟碱E.加兰他敏参考答案：A第8题：治疗浓度利多卡因的作用部位是：A.心房、房室结、心室、希-浦系统B.房室结、心室、希-浦系统C.全部心脏组织D.心房、心室、希-浦系统E.希-浦系统参考答案：A第9题：属长效的抗炎作用较强而对水盐代谢影响小的药物是：A.醛固酮、去氧皮质酮B.可的松、氢化可的松C.地塞米松、倍他米松D.泼尼松、泼尼松龙E.氟氢可的松、氟氢松参考答案：C第10题：何药不宜用于伴有痛风的高血压患者：A.可乐定B.维拉帕米C.米诺地尔D.哌唑嗪E.氢氯噻嗪参考答案：E第11题：氨基糖苷类抗生素的共同不良反应应除外：A.肝毒性B.神经肌肉麻痹C.过敏反应D.肾毒性E.耳毒性参考答案：A第12题：祛痰药不具有下列哪种作用：A.能间接起到镇咳和抗喘作用B.增加呼吸道分路，稀释痰液C.裂解痰中黏蛋白，使痰液变稀D.扩张支气管，使痰易咯出E.抑制黏多糖合成，使痰液变稀参考答案：D第13题：异烟肼的特点中应除外：A.不良反应较少B.价格低廉C.不易产生耐药性D.分布广，脑脊液、各种体腔及结核病灶内浓度较高E.抗结核杆菌作用强大参考答案：C第14题：重组人表皮生长因子不用于：A.外伤性角膜炎B.伤口伪愈合C.青光眼D.表皮移植E.角膜移植参考答案：C重组人表皮生长因子的用途。

打印本页[题目答案分离版]字体：大中小一、A11、去甲肾上腺素减慢心率是由于A、降低外周阻力B、直接抑制心血管中枢的调节C、血压升高引起的继发性效应D、直接负性频率作用E、抑制心肌传导【正确答案】C【答案解析】【该题针对“α受体激动剂”知识点进行考核】【答疑编号100394167,点击提问】2、去甲肾上腺素能神经兴奋时不具有的效应是A、心脏兴奋B、瞳孔扩大C、支气管平滑肌收缩D、皮肤黏膜血管收缩E、肾脏血管收缩【正确答案】C【答案解析】【该题针对“α受体激动剂”知识点进行考核】【答疑编号100394171,点击提问】3、去甲肾上腺素的常用给药方法是A、肌内注射B、皮下注射C、口服D、静脉注射E、静脉滴注【正确答案】E【答案解析】【该题针对“α受体激动剂”知识点进行考核】【答疑编号100394173,点击提问】4、去甲肾上腺素对血管作用错误的答案是A、使小动脉和小静脉收缩B、肾脏血管收缩C、皮肤黏膜血管收缩D、骨骼肌血管收缩E、冠脉收缩【正确答案】E【答案解析】【该题针对“α受体激动剂”知识点进行考核】【答疑编号100394178,点击提问】5、为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应，可加用A、肾上腺素B、去甲肾上腺素C、异丙肾上腺素D、麻黄碱E、多巴胺【正确答案】A【答案解析】将少量肾上腺素加入局麻药（如普鲁卡因）溶液中，通过其收缩血管作用，可延缓局麻药的吸收，延长局麻作用时间，并可降低吸收中毒的可能性。

【该题针对“αβ受体激动剂”知识点进行考核】【答疑编号100394181,点击提问】6、多巴胺可用于治疗A、帕金森病B、帕金森综合征C、心源性休克D、过敏性休克E、上消化道出血【正确答案】C【答案解析】多巴胺是目前临床常用的抗休克药物，用于治疗各种休克，如感染性休克、心源性休克及出血性休克等【该题针对“αβ受体激动剂”知识点进行考核】【答疑编号100394185,点击提问】7、对抗硬膜外麻醉所致的低血压，可选用A、麻黄碱B、肾上腺素C、去甲肾上腺素D、多巴胺E、间羟胺【正确答案】A【答案解析】麻黄碱可以防治腰麻和硬膜外麻醉引起的低血压。

第八章肾上腺素受体激动药一．选择题A型题（最佳选择题，按试题题干要求在五个备选答案中选出一个最佳答案。

）1．溺水、麻醉意外引起的心脏骤停应选用：BA．去甲肾上腺素B．肾上腺素C．麻黄碱D．多巴胺E．地高辛2．防治蛛网膜下腔或硬膜外麻醉引起的低血压应选用： CA．异丙肾上腺素B．多巴胺C．麻黄碱D．肾上腺素E．去甲肾上腺素3．能促进神经末梢递质释放，对中枢有兴奋作用的拟肾上腺素药是：DA．异丙肾上腺素B．肾上腺素C．多巴胺D．麻黄碱E．去甲肾上腺素4．治疗青霉素引起的过敏性休克的首选药是；EA．多巴酚丁胺B．异丙肾上腺素C．去甲肾上腺素D．多巴胺E．肾上腺素5．具有舒张肾血管的拟肾上腺素药是：BA．间羟胺B．多巴胺C．去甲肾上腺素D．肾上腺素E．麻黄碱6．过量氯丙嗪引起的低血压，选用对症治疗药物是：DA．异丙肾上腺素B．麻黄碱C．肾上腺素D．去甲肾上腺素E．多巴胺7．微量肾上腺案与局麻药配伍目的主要是：DA．防止过敏性休克B．中枢镇静作月C．局部血管收缩，促进止血D．延长局麻药作用时间及防止吸收中毒E．防止出现低血压8．治疗鼻炎、鼻窦炎出现的鼻粘膜充血，选用的滴鼻药是： D A．去甲肾上腺素B．肾上腺素C．异丙肾上腺素D．麻黄碱E．多巴胺9．可用于治疗上消化道出血的药物是：CA．麻黄碱B．多巴胺C．去甲肾上腺案D．异丙肾上腺素E．肾上腺素10．反复应用麻黄碱引起快速耐受性的原因是：DA．受体被阻断B．受体数目减少C．代偿性胆碱能神经功能增强D．递质耗损排空，储存减少E．肝药酶诱导，加快代谢11．静滴剂量过大或时间过长最易引起肾功能衰竭的药物是：C A．异丙肾上腺素B．肾上腺素C．去甲肾上腺素D．多巴胺E．间羟胺12．下列叙述的错误项是：DA．多巴胺激动α、β1和多巴胺受体B．异丙肾上腺素激动β1和β2受体C．麻黄碱激动α、β1β2受体D．去甲肾上腺素激动α和β2受体E．肾上腺素激动α和β受体13．少尿或无尿的休克思者应禁用：EA．山莨菪碱B．异丙肾上腺素C．多巴胺D．阿托品E．去甲肾上腺素14．下列用药过量易引起心动过速、心室颠动的药物是：D A．间羟胺B．去甲肾上腺素C．麻黄碱D．肾上腺素E．多巴胺15．伴有心收缩力减弱及尿量减少的休克患者应选用：EA．间羟胺B．肾上腺素C．多巴酚丁胺D．去甲肾上腺素E．多巴胺16．异丙肾上腺素治疗哮喘剂量过大或过于频繁易出现的不良反应是：D A．中枢兴奋症状B．体位性低血压C．舒张压升高D．心悸或心动过速E．急性肾功能衰竭17．肾上腺素作用于心血管系统的受体是：EA．β1受体B．β1和β2受体C．α和β1受体D．α和β2受体E．α、β1和β2受体18．去甲肾上腺素作用最显著的组织器官是：EA．眼睛B．腺体C．胃肠和膀胀平滑肌D．骨骼肌E．皮肤、粘膜及腹腔内脏血管B型题（配伍题，按试题题干要求在五个备选答案中给每个试题选配一个最佳答案，每个备选答案可选用一次或一次以上，也可不选用。

大学《药理学》第十一章：肾上腺素受体阻断药期末试题及答案一、选择题A型题1、外周血管痉挛性疾病可选用何药治疗：A.山莨菪碱B.异丙肾上腺素C.间羟胺D.普萘洛尔E.酚妥拉明2、“肾上腺素升压作用的翻转”是指：A.给予β受体阻断药后出现升压效应B.给予α受体阻断药后出现降压效应C.肾上腺素具有α、β受体激动效应D.收缩上升，舒张压不变或下降E.由于升高血压，对脑血管的被动扩张作用3、普萘洛尔不具有下述哪项药理作用：A.阻断心脏β1受体及支气管β2受体B.生物利用度低C.抑制肾素释放D.膜稳定作用E.内在拟交感作用4、下列具有拟胆碱作用的药物是：A.间羟胺B.多巴酚丁胺C.酚苄明D.酚妥拉明E.山莨菪碱5、静注普萘洛尔后再静注下列哪一种药物可表现升压效应A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.氯丙嗪D.东莨菪碱E.新斯的明6、静滴去甲肾上腺素发生外漏，最佳的处理方式是：A. 局部注射局部麻醉药B.肌内注射酚妥拉明C.局部注射酚妥拉明D.局部注射β受体阻断药E.局部浸润用肤轻松软膏7、酚妥拉明治疗充血性心力衰竭是因为：A.能增强心肌收缩力B.有抗胆碱作用，心率加快C.利尿消肿，减轻心脏负担D.降低心肌耗氧量E.扩张血管，降低外周阻力，减轻心脏后负荷8、用于诊断嗜铬细胞瘤的药物是：A.肾上腺素B.酚妥拉明C.阿托品D.组胺E.普萘洛尔9、下列哪一种药物有拟胆碱和组胺样作用：A.regitinE.B.phenoxybenzaminE.C.dobutaminE.D.araminE.E.anisodamine10、给β受体阻断药，异丙肾上腺素的降压作用将会：A.出现升压效应B.进一步降压C.先升压再降压D.减弱E.导致休克产生11、可选择性阻断α1-R的药物是：A.氯丙嗪B.异丙嗪C.肼屈嗪D.丙咪嗪E.哌唑嗪12、属长效类α-R阻断药的是：A.酚妥拉明B.妥拉唑啉C.哌唑嗪D.酚苄明E.甲氧明13、可用于治疗外周血管痉挛性疾病的药物是：A.阿托品B.山莨菪碱C.多巴胺D.肼屈嗪E.酚妥拉明B型题问题 14~15A.酚妥拉明B.普萘洛尔C.噻吗洛尔D.拉贝洛尔E.妥拉唑啉14、可用于治疗青光眼的是：15、可用于治疗甲亢的是：C型题问题 16~19A.普萘洛尔B.酚妥拉明C.两者均是D.两者均否16、支气管哮喘禁用：17、冠心病患者慎用：18、具有拟胆碱样作用的药物是：19、具有抗胆碱样作用的药物是：问题 20~23A.α1-R阻断药 B.α2-R阻断药 C.两者均是 D.两者均否20、育亨宾：21、酚妥拉明：22、哌唑嗪：23、吲哚洛尔：X型题24、可以翻转肾上腺素升压作用的药物有：。

大学《药理学》章节试题及答案第四章影响药效的因素一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。

请从中选择一个最佳答案。

1、短期内应用数次麻黄碱后其效应降低，属于：A、习惯性B、快速耐受性C、成瘾性D、耐药性E、以上都不对标准答案：B2、先天性遗传异常对药物动力学影响主要表现在：A、口服吸收速度不同B、药物体内生物转化异常C、药物体内分布差异D、肾排泄速度E、以上都不对标准答案：B3、、对肝功能不良患者应用药物时，应着重考虑患者的：A、对药物的转运能力B、对药物的吸收能力C、对药物排泄能力D、对药物转化能力、E、以上都不对标准答案：D4、联合应用两种药物，其总的作用大于各药单独作用的代数和，这种作用叫做：A、增强作用B、相加作用C、协同作用D、互补作用E、拮抗作用标准答案：A二、以下提供若干组考题，每组考题共同使用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案，请从中选择一个正确答案，每个备选答案可能被选择一次、多次或不被选择。

[1~5]A、药物引起的反应与个人体质有关，与用药剂量无关B、等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性C、用药一段时间后，病人对药物产生精神上的依赖，中断用药后，会出现主观上的不适D、长期用药后，产生了生理上的依赖，停药后出现了戒断症状E、长期用药后，需要逐渐增加用量，才能保持药效不减1、高敏性是：2、习惯性是：3、过敏性是：4、成瘾性是：5、耐受性是：标准答案：1B 2C 3A 4D 5E三、思考题那些环节可产生药物动力学方面的药物相互作用？第五章传出神经系统药理概论一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案，请从中选择一个最佳答案。

1、胆碱能神经不包括：A、运动神经B、全部副交感神经节前纤维C、全部交感神经节前纤维D、绝大部分交感神经节后纤维E、少部分支配汗腺的交感神经节后纤维标准答案：D2、合成多巴胺和去甲肾上腺素的始初原料是：A、谷氨酸B、酪氨酸C、蛋氨酸D、赖氨酸E、丝氨酸标准答案：B3、乙酰胆碱作用的主要消除方式是：A、被单胺氧化酶所破坏B、被磷酸二酯酶破坏C、被胆碱酯酶破坏D、被氧位甲基转移酶破坏E、被神经末梢再摄取标准答案：C4、去甲肾上腺素作用的主要消除方式是：A、被单胺氧化酶所破坏B、被磷酸二酯酶破坏C、被胆碱酯酶破坏D、被氧位甲基转移酶破坏E、被神经末梢再摄取标准答案：E5、外周肾上腺素能神经合成与释放的主要递质是：A、肾上腺素B、去甲肾上腺素C、异丙肾上腺素D、多巴胺E、间羟胺标准答案：B6、去甲肾上腺素释放至突触间隙，其作用消失主要原因是：A、单胺氧化酶代谢B、肾排出C、神经末梢再摄取D、乙酰胆碱酯酶代谢E、儿茶酚氧位甲基转移酶代谢标准答案：C7、乙酰胆碱释放至突触间隙，其作用消失主要原因是：A、单胺氧化酶代谢B、肾排出C、神经末梢再摄取D、乙酰胆碱酯酶代谢E、儿茶酚氧位甲基转移酶代谢标准答案：D8、外周胆碱能神经合成与释放的递质是：A、琥珀胆碱B、氨甲胆碱C、烟碱D、乙酰胆碱E、胆碱标准答案：D二、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案，请从中选择备选答案中所有正确答案。

药理学试题与参考答案一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1.毛果芸香碱对视力的影响A、视近物、远物均清楚B、视近物、远物均模糊C、视近物清楚、远物模糊D、视远物清楚、近物模糊E、以上均不对正确答案：C2.阿托品解除平滑肌痉挛效果最好的是A、支气管平滑肌B、P子宫平滑肌C、胃肠道平滑肌D、胆道平滑肌E、输尿管平滑肌正确答案：C3.下列关于对乙酰氨基酚转运的描述,错误的是A、对乙酰氨基酚的肝脏代谢产物有肝毒性B、主要从肾脏排泄C、主要以原形随尿液排出D、胃肠道吸收迅速而完全E、主要以葡萄糖醛酸结合形成随尿液排出正确答案：C4.下列细菌对青霉素不敏感的是A、革兰阴性杆菌B、革兰阳性杆菌C、革兰阳性球菌D、革兰阴性球菌E、螺旋体正确答案：A5.抗结核药联合用药的目的不包括A、扩大抗菌范围B、减少不良反应C、交叉消灭耐药菌株D、增强抗菌效果E、延缓细菌耐药正确答案：A6.下列不属于四环素类药物的不良反应的是A、长期大剂量使用可引起肝损伤或加重原有的肾损伤B、二重感染C、血糖紊乱D、胃肠道反应E、影响牙齿和骨骼的生长正确答案：C7.可使皮肤、黏膜血管收缩,骨骼肌血管扩张的药物是A、去甲肾上腺素B、间羟胺C、异丙肾上腺素D、普萘洛尔E、肾上腺素正确答案：E8.位于心肌细胞上的肾上腺素受体主要是A、N受体B、α受体C、M受体D、β 1受体E、β 2受体正确答案：D9.属于胃黏膜保护药的是A、氢氧化铝B、硫糖铝C、碳酸氢钠D、西咪替丁E、奥美拉唑正确答案：B10.根据作用机制分析,奥美拉唑是A、胃壁细胞H +泵抑制药B、M胆碱受体阻断药C、胃黏膜保护药D、胃泌素受体阻断药E、H 2受体阻断药正确答案：A11.男性,47岁,于每日清晨醒来时自觉心前区不适,胸骨后阵发性的闷痛来医院就诊,查心电图无异常,哮喘病史,拟用抗心绞痛药物来治疗,下述何种药物不宜选用A、硝酸甘油B、普萘洛尔C、硝苯地平D、维拉帕米E、硝酸异山梨酯正确答案：B12.患者,女性,55岁。

2019年初级药士《药物化学》试题及答案（卷四）一、A11、下列叙述正确的是A、麻黄碱遇碘化汞钾生成沉淀B、麻黄碱主要用于治疗慢性轻度支气管哮喘C、盐酸多巴胺用于治疗各种过敏反应D、硝酸毛果芸香碱主要治疗白内障E、盐酸美沙酮为局部麻醉药2、盐酸异丙基肾上腺素作用于A、α受体B、β受体C、α、β受体D、H1受体E、H2受体3、下列哪种药物可在水溶液中发生消旋反应A、肾上腺素B、后马托品C、维生素CD、丁卡因E、氯霉素4、对盐酸麻黄碱描述正确的是A、属苯丙胺类B、不具有中枢作用C、药用(S，S)构型D、药用(R，S)构型E、药用(R，R)构型5、以下拟肾上腺素药物中以其左旋体供药用的是A、盐酸异丙肾上腺素B、盐酸克仑特罗C、盐酸甲氧明D、重酒石酸去甲肾上腺素E、盐酸氯丙那林6、下列拟肾上腺素药物结构中侧链上有异丙氨基的是A、肾上腺素B、去甲肾上腺素C、间羟胺D、麻黄碱E、异丙肾上腺素7、异丙肾上腺素易被氧化变色，化学结构中不稳定的部分为A、侧链上的羟基B、侧链上的氨基C、烃氨基侧链D、儿茶酚胺结构E、苯乙胺结构8、下列拟肾上腺素药物中具有儿茶酚胺结构的是A、氯丙那林B、间羟胺C、多巴胺D、克仑特罗E、麻黄碱9、以下拟肾上腺素药物中含有2个手性碳原子的药物是A、盐酸多巴胺B、盐酸克仑特罗C、沙丁胺醇D、盐酸氯丙那林E、盐酸麻黄碱10、去甲肾上腺素水溶液，室温放置或加热时，效价降低，是因为发生了以下哪种反应A、水解反应B、还原反应C、氧化反应D、开环反应E、消旋化反应11、肾上腺素注射剂在制备时需要加抗氧剂、金属离子络合剂、需避光保存，原因是其分子中A、有叔氨结构，易被氧化。