嗜热链球菌M5-5冻干保护剂配方的优化
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4562023制剂的候选噬菌体。
该噬菌体的成功分离,为鸭大肠杆菌病的噬菌体疗法提供参考。
参考文献:[1]M I LLER M,D EI U LI O A,H O LLA N D C,et al.C om pl et egenom es equence of X ant hom onas phage R i ver R i der,a novel N4-l i kebact er i ophage t hat i nf ect s t he s t r aw ber r y pat hogen X ant hom onas f r agar i ae[J].A r ch V i r ol,2020,165(12): 1481-1484.[2]黄培堂,王嘉玺,朱厚础.分子克隆实验指南[M].北京:科学出版社,2002.[3]冯书章,刘军,孙洋.细菌的病毒--噬菌体最新分类与命名[J].中国兽医学报,2007(4):604-608.[4]K ow al s ka J D,K azi m i er czak J,Sow ińs ka P M,et al.G r ow i ngT r end of Fi ght i ng I nf ect i ons i n A quacul t ur e Envi r onm ent-O ppor t uni t i es and C hal l enges of Phage T her apy[J].A nt i bi⁃ot i cs(B as el),2020,9(6):301.[5]赵尊福,阳亭亭,张焕容.某鸡场大肠杆菌噬菌体的分离鉴定及其生物学特性研究[J].中国畜牧兽医,2021,48(6): 2204-2211.[6]姚澜,张贝贝,王芷洋,等.禽致病性大肠杆菌噬菌体V b_E⁃coS_A H50的分离鉴定、生物学特性及全基因组分析[J].中国兽医科学,2022,52(12):1568-1577.[7]刘畅,刘教,陈进,等.1株可裂解bl aN D M-5及m cr-1阳性大肠杆菌噬菌体的分离与生物学特性[J].畜牧兽医学报,2022,53(3):857-866.[8]C H A N B K,A B ED O N S T,LO C-C A R R I LLO C.Phagecockt ai l s and t he f ut ur e ofphage t her apy[J].Fut ur e M i cr obi⁃ol ogy,2013,8(6):769-783.副猪嗜血杆菌冻干保护剂试验研究张小兰兆丰华生物科技(福州)有限公司福州350014摘要为获得最适合副猪嗜血杆菌的冻干保护剂及配比,选择牛乳蔗糖保护剂和明胶蔗糖保护剂分别与菌液进行不同配比的冻干试验,筛选出一种冻干后物理性状和菌种存活率均占优势的保护剂及配比。
嗜热链球菌增菌培养基及培养条件的优化伊长文;汤斌【摘要】以玉米粉酶解物和大豆蛋白水解物为主要原料,以蔬菜汁为促生长物质,考察培养基的组成、接种量、起始pH和温度对嗜热链球菌增菌的影响.试验发现,复合蔬菜汁具有协同增菌作用,芹菜汁:胡萝卜汁∶竹笋汁=2∶2∶1时,增菌效果较好;以正交试验设计对影响增菌的培养液组成、复合蔬菜汁添加量和接种量进行优化,得出增菌培养的最佳工艺:在100 mL大豆蛋白水解液和玉米粉酶解物的培养液(体积比为45∶55)中,添加复合蔬菜汁30 mL,以5%的接种量,起始pH 6.8,42℃培养20 h,嗜热链球菌增菌效果最好.【期刊名称】《安徽工程大学学报》【年(卷),期】2013(028)002【总页数】4页(P24-27)【关键词】嗜热链球菌;增菌培养基;促生长因子【作者】伊长文;汤斌【作者单位】安徽工程大学生物与化学工程学院,安徽芜湖241000;安徽工程大学生物与化学工程学院,安徽芜湖241000【正文语种】中文【中图分类】Q93-335由于乳酸菌对人体健康具有重要作用,含乳酸菌的益生菌产品也迅速增多.嗜热链球菌(Streptococcus thermophilus) 为乳酸菌的一种,在工农业生产和人们生活中应用广泛.但无论是在发酵食品及青贮发酵饲料中的发酵剂,还是在医药中的微生态制剂,都需要良好的增菌培养基,使嗜热链球菌得以大量增殖[1].因此,优化设计嗜热链球菌增菌培养基及培养条件具有十分重要的意义.本文以玉米粉和大豆蛋白为基本组分,通过酶解[2-3]以及添加蔬菜汁作为促生长物质[4],利用正交试验设计优化出嗜热链球菌增菌培养基和增菌培养条件.1 材料与方法1.1 试验菌种和原料嗜热链球菌(Streptococcus thermophilus)由安徽工程大学生物与化学工程学院实验室提供;脱脂奶粉、玉米粉、大豆、番茄、胡萝卜、芹菜、竹笋等市购.1.2 主要仪器设备JY1002电子天平(上海良平仪器仪表有限公司),PHS-F数字pH计(上海雷磁仪器厂),HH-2电热恒温水浴锅(金坛市杰瑞尔电器有限公司),723N分光光度计(上海精科科学仪器有限公司),SYQ-DSX-280B型压力蒸汽灭菌锅 (上海申安医疗器械制造有限公司), DS-200高速组织捣碎机(江阴市保利科研器械有限公司),YQX-1厌氧培养箱(上海新苗医疗器械制造有限公司).1.3 主要试剂及培养基蔗糖、葡萄糖、乳糖均为分析纯(天津市科密欧化学试剂有限公司);抗坏血酸分析纯,明胶化学纯(上海山浦化工有限公司);NaCl、氢氧化钠均为分析纯(国药集团化学试剂有限公司);乙酸钠分析纯(江苏强盛功能化学股份有限公司);蛋白胨、酵母浸膏均为生物试剂(上海康润生物科技有限公司);琼脂(上海化学试剂站分装厂);α-淀粉酶、β-淀粉酶、蛋白酶均为食品级(郑州建达化工有限公司).脱脂复原乳培养基:取12 g脱脂乳粉,加入100 mL蒸馏水,溶解后115 ℃灭菌15 min 备用.MRS固体培养基按文献[5]制备、M17培养基按文献[6]制备.1.4 研究方法(1)培养基原料预处理.①玉米粉糖化液的制备.取100 g玉米粉加400 mL蒸馏水混合均匀,糊化后,加α-淀粉酶和糖化酶水解过滤,滤液经105 ℃高压灭菌20min置4 ℃冰箱保存备用,滤渣待处理.②玉米粉蛋白质水解液制备.将上述处理的滤渣加入200 mL蒸馏水混合均匀.加入蛋白酶水解抽滤,滤液经105 ℃高压灭菌20 min置4 ℃冰箱保存备用.③大豆蛋白水解液的制备.挑选优质大豆清洗后,加3倍的水浸泡12~15 h.经打浆过滤后的豆浆加入一定量蛋白酶进行水解.水解结束后,水解液经95 ℃加热灭菌5~10 min,冷却备用.④促生长物质原料的处理.各称取新鲜的番茄、胡萝卜、芹菜以及竹笋200 g,经清洗等预处理后,加入100 mL 蒸馏水,于组织捣碎机中粉碎10 min,用纱布过滤,收集滤液灭菌.(2)增菌用培养基的基本成分对嗜热链球菌生长情况的研究.将玉米粉糖化液和蛋白质水解液混合后与大豆蛋白水解液按不同比例配合,接种由灭菌脱脂复原乳活化供试菌株,42 ℃培养20 h测活菌数.(3)促生长物质对嗜热链球菌生长影响的研究.添加不同量的单一蔬菜汁于1.5(2)方法制备的增菌培养液,接种培养,测培养液活菌数.考虑到几种蔬菜汁可能存在联合协同作用,采用L9(34)正交试验,将不同的蔬菜汁按不同比例添加到增菌培养基中,42 ℃培养20 h测活菌数.(4)增菌培养基培养条件的研究.分别考察接种量、初始pH和培养温度对嗜热链球菌生长情况的影响:分别取100 mL增菌培养液,在不同的接种量、初始pH和培养温度下培养20 h,测培养液吸光值.(5)增菌培养基的配比及培养条件的优化研究.根据上述试验结果,对增菌培养基组成和培养条件以正交试验进行优化,取3因素3水平,以活菌数作为衡量指标,寻找最佳增殖培养基配比及培养条件.1.5 检测方法(1)pH检测:采用PHS-F数字pH计直接测定培养基(培养液)中的pH值.(2)菌体密度的测定:用723N分光光度计在600 nm 波长下,将增菌培养液稀释若干倍,用对应的空白培养基对照,直接测定并记录结果.(3)活菌数测定:培养液中的嗜热链球菌采用10倍稀释法,用M17培养基倒平板37 ℃培养48 h,每次试验均取3个重复,取其均值作为计数结果,嗜热链球菌数被表达为cfu/mL.2 结果与分析2.1 增菌培养基基本成分对嗜热链球菌生长的影响在100 mL的不同比例灭菌玉米粉水解液和大豆蛋白水解液中,按2.5%接种量在起始pH为6.8,42 ℃下恒温培养20 h,测定活菌数,结果如图1所示.由图1可知,在培养温度42 ℃、起始pH 6.8时,嗜热链球菌在大豆蛋白水解液:玉米粉水解混合液为4∶6生长情况较好.2.2 嗜热链球菌促生长物质的研究图1 培养液组分对嗜热链球菌生长的影响图2 促生长物质添加量对嗜热链球菌增菌的影响将番茄汁、胡萝卜汁、芹菜汁、竹笋汁按不同添加量添加到100 mL由2.1研究的增菌培养液中,按5%接种量,42 ℃培养20 h测活菌数,结果如图2所示.由图2可知,胡萝卜汁对增菌影响最明显,芹菜汁次之,番茄汁最小,在加入量比较少的情况下竹笋汁的增菌效果比芹菜汁好.在单因素试验的基础上,选取增殖效果较明显的胡萝卜汁、芹菜汁和竹笋汁3个因素,取3个不同的添加量为水平,采用L9(34)正交试验,将促生长物质按不同的添加量添加到100 mL由2.1研究的增菌培养基中,按2.5%接种量,42 ℃下培养20 h,测活菌数.得到最佳增菌条件是胡萝卜汁添加量10 mL,芹菜汁添加量10 mL,竹笋汁添加量5 mL.各因素对增菌影响的主次顺序是:芹菜汁>胡萝卜汁>竹笋汁,确定最佳促生长物质添加的比例2∶2∶1.2.3 增菌培养基培养条件的确定(1)接种量的确定.分别在100 mL初始pH为6.8的由上述研究的增菌培养基,按0.5%、1.5%、2.5%、3%、4%、5%的接种量,于42 ℃恒温培养20 h,测培养液吸光值,结果如图3所示.由图3可知,培养液中菌体浓度随接种量增大而增高.接种量为4%以后再增加接种量菌体浓度增加缓慢.(2)初始pH的确定.在100 mL初始pH分别为5.5、6.0、6.5、6.8、7.0、7.5的由上述研究的增菌培养基,按5%接种量42 ℃培养20 h,测培养液吸光值,结果如图4所示.由图4可知,初始pH对嗜热链球菌的影响较大,最适初始pH值为6.8左右.(3)培养温度的确定.在100 mL由上述研究增菌培养基,按5%接种量,分别在35 ℃、36 ℃、37 ℃、38 ℃、39 ℃、40 ℃、41℃和42 ℃培养20 h,测吸光值,结果如图5所示.由图5可知,在培养温度为42 ℃培养时间20 h时,菌体密度最大,超过42 ℃菌体密度开始降低,说明嗜热链球菌的最适生长温度是42 ℃.图3 接种量对培养液吸光值的影响图4 初始pH对培养液吸光值的影响图5温度对培养液吸光值的影响2.4 增菌培养基的配比及培养条件的优化根据上述试验结果,选取玉米酶解液与大豆蛋白水解液比例、复合蔬菜汁(比例2∶2∶1)添加量和接种量3个因素,以正交试验设计L9(34) 进行优化.因素水平表如表1所示,试验结果如表2所示,极差分析如表3所示.由表3可知,在培养6 h时接种量对嗜热链球菌生长的影响较大,大豆蛋白水解与玉米粉酶解混合物的比例影响次之,混合蔬菜汁的添加量影响较小,说明接种量低、初始活菌数少,菌体活力恢复慢,会导致延迟期延长,接种量高、初始活菌数多,菌体活力恢复块,会导致延迟期缩短;在培养12 h时大豆蛋白水解与玉米粉酶解混合物的比例对菌体生长的影响较大,接种量影响次之,混合蔬菜汁的添加量影响较小,说明12 h菌体进入对数生长期的末期,菌体大量生长繁殖,初始活菌数影响缩小,大豆与玉米所含的营养物质基本可以满足菌体生长需要,较少需要混合蔬菜汁中的养分;在培养16 h时大豆蛋白水解与玉米粉酶解混合物的比例对菌体生长的影响较大,混合蔬菜汁的添加量影响次之,接种量影响较小,说明大都与玉米所含的营养物质已经不足以满足菌体生长需要,需要混合蔬菜汁的生长因子以提供菌体生长需要;在培养20 h时,大豆蛋白水解与玉米粉酶解混合物的比例和混合蔬菜汁的添加量对菌体生长的影响都比较大,而接种量影响较小,说明20 h菌体进入稳定期,初始活菌数的多少对进入稳定期的活菌数大小影响已经很小,而混合蔬菜汁的影响加大.在培养20 h,最佳方案A3B3C3,即:大豆蛋白水解液与玉米粉酶解混合液45∶55,混合果蔬汁(芹菜汁∶胡萝卜汁∶竹笋汁比例为2∶2∶1)添加量为30 mL/100 mL,接种量为培养液的5%(V/V).表1 培养液配比及培养条件正交试验因素水平表水平因素A大豆与玉米水解液比例(mL∶mL)B复合蔬菜汁添加量(mL)C接种量(%)135∶65203240∶60254345∶55305表2 培养液配比及培养条件正交试验结果试验号因素培养不同时间活菌数(cfu/mL)ABC6h(×107)12h(×109)16h(×1010)20h(×1011)11113.482.013.110. 5221225.024.134.211.1431337.145.014.431.8142136.365.034.411.5252216.2 84.674.371.6862324.022.893.732.0773127.815.454.951.5283236.463.783.982.2893316.815.364.992.493 结论混合蔬菜汁有协同增效作用,远比单一蔬菜汁增菌效果强.嗜热链球菌最佳增菌培养工艺条件为:在大豆蛋白水解液与玉米粉酶解混合液比例为45∶55,混合果蔬汁(比例为芹菜汁∶胡萝卜汁∶竹笋汁比例为2∶2∶1)添加量为30 mL/100 mL的増菌培养基中,初始pH为6.8,接种量与培养液的比例为5%(V/V),接种42 ℃培养20 h增菌效果最好.同时发现在嗜热链球菌增菌培养过程中,随着培养时间的增加,接种量对活菌数增加的影响越来越小,混合蔬菜汁对活菌数增加的影响越来越大.表3 正交试验结果极差分析表培养时间因素ABC因素ABC6hK115.6417.6516.57k15.215.885.52K216.6617.7616.85k25.555.925.62K321.0817.9719.96k37.035.996.65R1.820.111.1312hK111.1512.4912.04k13. 724.164.01K212.5912.5812.47k24.204.194.16K314.5913.2613.82k34.864.424 .61R1.140.260.5916hK111.7512.4712.47k13.924.164.16K212.5112.5612.89k 24.174.194.30K313.9213.1512.82k34.644.384.27R0.720.230.1220hK13.473.5 64.69k11.161.191.56K25.275.14.73k21.761.701.58K36.296.375.61k32.102.12 1.87R0.940.940.31参考文献:[1] Blaine J W,Sandine W E,Blliker P R,et al.Preparation and storage of lactic starter concentrates[J].Dairy Sci.,1971,54:755.[2] 王建芳,陈芳,靳亚平.嗜热链球菌适宜培养条件研究[J].西北农业学报,2008,17(2):56-58.[3] 陈芳,靳亚平.嗜热链球菌部分生物学特性研究[J].中国奶牛,2008,8:42-44.[4] 张建友,李艳武,赵群波,等.冻干乳酸菌菌种增菌培养基的优化[J].中国乳品工业,2002,30(5):40-43.[5] 赵强忠,赵谋明,蒋文真.一种分离和检测酸乳中乳酸菌的有效方法[J].食品与发酵工业,2007,33(3):96-99.[6] 曹文海,任国谱.嗜热链球菌的检验培养基(M17)的改良[J].乳品加工,2006,1:46-48.。
专利名称:一种提高嗜热链球菌抗逆性的方法及在菌粉制备中的应用
专利类型:发明专利
发明人:陆文伟,陈卫,翟齐啸,崔树茂,赵建新,张灏
申请号:CN201711367690.4
申请日:20171218
公开号:CN108102954A
公开日:
20180601
专利内容由知识产权出版社提供
摘要:本发明公开了一种提高嗜热链球菌抗逆性的方法及在菌粉制备中的应用,属于食品技术领域。
本发明以非水溶性膳食纤维为固相载体,发酵生产嗜热链球菌生物膜菌体;发酵后收集菌泥与干燥保护剂混合,干燥制备嗜热链球菌菌粉。
利用该发明方法的嗜热链球菌干燥存活率高,冷冻干燥存活率可达85%以上,真空干燥存活率最高可达35%以上,喷雾干燥存活率达到40%以上,菌粉活菌数可达到5×10cfu/g以上。
相对于非生物膜状态的嗜热链球菌干燥存活率提高了10倍以上。
本发明解决了开发高活性嗜热链球菌菌粉的关键共性技术问题,制备的嗜热链球菌菌粉可以应用于发酵剂和固体饮料等产品形式中。
申请人:江南大学
地址:214122 江苏省无锡市蠡湖大道1800号
国籍:CN
代理机构:哈尔滨市阳光惠远知识产权代理有限公司
代理人:张勇
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婴儿双歧杆菌冻干保护剂配方的筛选与优化摘要目的:构建一种更好的婴儿双歧杆菌微生态制剂生产工艺,提高冻干菌粉的活菌存活率。
方法:通过正交试验,对婴儿双歧杆菌冻干过程中加入的保护剂种类及其最佳配比进行研究。
结果:以脱脂奶粉10 %,甘露醇3 %,Vc-Na 1 %,味精0.5 %作为冻干保护剂,可使婴儿双歧杆菌冻干菌粉的活菌存活率由43%左右提高到85.42 %、活菌量保持在4.1×1010 cfu/g。
结论:该配方用于微生态制剂的生产将有较好的效益。
ABSTRACT Objective:To develop a better technique for the production of probiotic Bifidobacterium infantis and improve the survival rate of the lyophilized powder. Methods:In this improved technique,The types of cryoprotectants added in the lyophilization of Bifidobacterium infantis and their optimized formulations were studied by orthogonal test. Results:The survival rate of the lyophilized powder of Bifidobacterium infantis could be significantly improved from about 43% to 85.42% and the viable cell counts maintained at above 4.1×1010 cfu/g when a formulation of cryoprotectant consisting of 10% skim milk powder,3% mannitol,1% Vc-Na and 0.5% monosodium glutamate was used. Conclusion:This formulation will have a good benefit when applied to the probiotic production.KEY WORDS Bifidobacterium infantis; lyophilization; cryoprotectant; orthogonal test越来越多的科学研究表明,益生菌有益于人体的健康[1]。
嗜热链球菌M5-5冻干保护剂配方的优化焦琳;郑晓卫;屈晓宇;申彤;杨洁【摘要】为了研究不同冻干保护剂在真空冷冻干燥过程中对嗜热链球菌M5-5菌体细胞的保护效果,采用单因素试验和正交试验,以冻干后的菌体存活率为评价指标,考察9种冻干保护剂在冷冻干燥过程中对M5-5菌体的保护效果,以期获得最优保护剂配方.结果表明,海藻糖、甘油和脱脂乳作为单一冻干保护剂时,菌体细胞存活率分别为43.85%、47.51%和40.86%,显著高于其他6种保护剂(P<0.05);通过正交试验确定冻干保护剂的最优配方为海藻糖60 g/L、谷氨酸钠20 g/L、甘油20 g/L、脱脂乳150 g/L,此时嗜热链球菌M5-5的冻干存活率可达88.41%.扫描电镜结果显示,添加保护剂配方组菌体细胞完整,表面光滑,说明该保护剂配方能有效减少冷冻干燥过程对菌体细胞的损伤.%In order to investigate the effect of different cryoprotectants on cell viability of Streptococcus thermophilusM5-5 in the process of vacuum freeze-drying,single-factor experiments combining with orthogonal experiments were carried out to optimize protective agents formula based on the cell survival rate of S.thermophilus M5-5 after vacuum freeze-drying.Results showed that the cell survival rate of S.thermophilus M5-5 using trehalose,glycerol and skim milk as protective agents was 43.85%,47.51%,and 40.86%,respectively,higher than that using other six protective agents.The optimum protective agents formula for S.thermophilus M5-5 were determined as follows:trehalose 60 g/L,sodium glutamate 20 g/L,glycerol 20 g/L,skim milk 150 g/L,and the cell survival rate of S.thermophilus M5-5 after vacuum freeze-drying reached 88.41%.Scanning electron microscope results showed that the cell withcryoprotectant addition was intact with smooth surface,which indicated that the well-performed cryoprotectant could effectively reduce the damage on bacterial cells during vacuum freeze-drying.【期刊名称】《中国酿造》【年(卷),期】2017(036)003【总页数】4页(P95-98)【关键词】嗜酸链球菌;冻干保护剂;扫描电镜【作者】焦琳;郑晓卫;屈晓宇;申彤;杨洁【作者单位】新疆大学生命科学与技术学院,新疆乌鲁木齐830046;中粮营养健康研究院生物技术中心,北京102209;新疆大学生命科学与技术学院,新疆乌鲁木齐830046;新疆大学生命科学与技术学院,新疆乌鲁木齐830046;新疆大学生命科学与技术学院,新疆乌鲁木齐830046【正文语种】中文【中图分类】TS202.3目前,糖类和脱脂乳是使用较广泛且保护效果明显的保护剂,但其作用机理尚不明确[14]。
就效果而言,单一的保护剂不足以保护菌体抵抗不良的冻干环境[15],且同种保护剂对不同菌株的保护效果不尽相同,不同浓度的保护剂保护效果也存在差异。
因此,只有复配保护剂中各组分比例和浓度达到协调时,才能达到理想的保护效果。
本研究以从新疆民丰县采集的酸乳中筛选分离的嗜热链球菌(Streptococcusthermophilus)M5-5为试验菌株,采用单因素法筛选出保护效果显著的保护剂,采用正交试验法确定最优的保护剂的浓度和比例,并经扫描电镜验证该保护剂配方对菌体细胞的保护效果,以期最大限度地发挥保护作用,减少菌体细胞在冻干过程中的死亡和损伤,为高效冻干发酵剂的开发提供理论依据。
1.1 材料与试剂试验菌株:本试验室从新疆民丰县收集的酸奶中分离得到的一株高产胞外多糖的乳酸菌M5-5,经16S rDNA鉴定,菌株M5-5为嗜热链球菌(S.thermophilus)。
脱脂乳粉:新西兰恒天然集团;海藻糖、甘露醇、谷氨酸钠:美国Sigma公司;抗坏血酸:国药集团化学试剂有限公司;甘油、麦芽糊精、谷氨酸:北京化工厂;以上试剂均为分析纯。
MRS培养基:蛋白胨10.00 g,酵母浸粉5.00 g,牛肉膏10.00 g,葡萄糖20.00 g,磷酸氢二钾2.00 g,柠檬酸氢二铵2.00 g,无水乙酸钠5.00 g,硫酸锰0.25 g,硫酸镁0.58 g,Tween-801.00g,蒸馏水1L,pH值为6.8,121℃灭菌15min。
1.2 仪器与设备Alpha1-2LDplus型真空冷冻干燥机:德国CHRIST公司;BHC-1300IIA2型超净工作台:苏净集团安泰公司;Neofuge 23R型力康高速低温离心机:香港力康有限公司;YX280B型手提式不锈钢蒸汽消毒器:上海三申医疗器械有限公司;AL104型分析天平:梅特勒-托利多仪器(上海)公司;GXZ型恒温培养箱:宁波江南仪器厂;HH-S型水浴锅:巩义市英峪予华仪器厂;Spectrumlab24型紫外分光光度计:上海棱光技术有限公司。
HITACHI S-3400型扫描电镜:日本日立公司。
1.3 方法1.3.1 工艺流程菌种活化→扩大培养→离心→收集菌泥→加入保护剂溶液→悬浮液的制备→预冻→真空冷冻干燥→复水→计数活菌数(CFU/mL)→计算菌体细胞存活率1.3.2 菌株M5-5生长曲线的测定将菌株M5-5在MRS固体培养基上划线,放入37℃恒温培养箱培养24 h,连续活化3次,使菌株活力达到最佳状态。
按接种量3%接种于若干个MRS液体培养基。
将其放入37℃培养。
取出0 h的培养液测OD600nm值,并记录。
此后,每隔1 h测一次OD600nm值。
以时间为横坐标,OD600nm为纵坐标绘制菌株M5-5的生长曲线,以确定菌株M5-5的对数生长末期和稳定生长前期。
1.3.3 菌悬液的制备和冷冻干燥将处于对数期末期的菌株M5-5加入离心管中,4000r/min离心20 min后在无菌操作台中迅速倾去上清液,得到细胞糊状物(即菌泥)备用。
按菌泥∶保护剂=1∶3的体积比加入灭菌保护剂,制成菌悬液备用。
各取2 mL菌悬液分装至无菌的小西林瓶中,在-80℃预冻12 h使其完全冻结,然后转移至真空冷冻干燥机内进行真空冻干12~15 h。
利用冻干后的菌体细胞存活率来比较保护剂的效果。
1.3.4 细胞存活率计算采用梯度稀释倾注平板计数法,分别计算冻干前和冻干后菌体活细胞数,对于冻干后活菌数的计算,先将冻干后的菌粉加入与冻干前等体积的无菌生理盐水复水,以MRS培养基为计数培养基,37℃培养48h后计活菌数。
菌体细胞存活率计算公式如下:1.3.5 单因素试验根据文献报道,选择9种冻干保护剂,分别为海藻糖、麦芽糊精、谷氨酸、甘油、甘露醇、谷氨酸钠、脱脂乳、抗坏血酸、MRS培养基,按菌泥∶保护剂=1∶3体积比添加冻干保护剂,以冻干后菌体细胞存活率为指标筛选出效果较好的冻干保护剂,进行下一步的试验。
1.3.6 正交试验根据单因素筛选出合适的保护剂,最终选择海藻糖、谷氨酸钠、甘油、脱脂乳为试验因素,以细胞存活率为评价指标,每个因素取3个浓度水平,进行正交试验设计L9(34),正交试验因素与水平见表1,每组试验重复3次。
1.3.7 扫描电镜观察利用扫描电镜观察嗜热链球菌M5-5冻干前细胞形态,及添加最优保护剂配方和未添加保护剂条件下冻干后的细胞形态,验证最优保护剂配方对菌体细胞的保护效果。
2.1 菌株M5-5生长曲线的测定由于菌种收获时期会影响细胞的复苏能力和代谢活性[16]。
乳酸菌在停滞期时,不具有强的繁殖能力,且耐受力和活力较差;处于对数生长期的乳酸菌繁殖能力较强,细胞代谢活性强,适合用于扩大培养时接种,但对温度比较敏感,不宜进行低温处理;在处于对数末期和稳定前期的细胞,生理结构和代谢功能都处于稳定期,菌体抗逆性强,因此收获此时的细胞作为冷冻干燥的细胞进行研究更具有代表性。
由图1可知,在0~3 h时,OD600nm值基本没有变化,说明在此期间,菌种处于停滞期;从4 h开始OD600nm值增长速率加快,菌种生长进入对数期。
到8h后OD600nm值虽仍有上升趋势,但非常缓慢,说明菌种已经逐渐进入稳定期。
故选择培养8~13 h的菌体作为冻干保护剂筛选的研究对象。
2.2 单因素试验保护剂效果可能与保护剂类型有关,渗透型的保护剂被认为是最理想的保护剂,如甘油既能透过细胞壁也能透过细胞膜,对菌体的保护效果明显。
而仅能通过细胞壁不能穿过细胞膜(如多糖等)效果次之[17]。
本试验选用9种保护剂,不同冻干保护剂下菌体细胞存活率计算结果见表2。
由表2可知,海藻糖、甘油和脱脂乳对菌体保护效果最佳,菌体细胞存活率分别为43.85%、47.51%和40.86%。
3种保护剂对菌体保护效果之间无显著性差异(P>0.05)。
而其他6种保护剂对菌体保护效果次之(P<0.05)。
2.3 正交试验为了使菌体细胞在冷冻干燥过程中达到最大存活率,仅使用单一的保护剂难以达到预期的保护效果,采用复配保护剂可以在冷冻过程中各自发挥作用,又能发挥协同作用,对菌体的保护效果较理想,为确定最优的保护剂配方,对海藻糖、甘油、脱脂乳和谷氨酸钠进行用量正交试验,得到用量正交试验结果见表3。
由表3可知,海藻糖、谷氨酸钠、甘油和脱脂乳4种冻干保护剂的极差分别为10.23、22.18、17.91、12.47,说明4种保护剂对细菌冻干前后存活率的影响大小依次为谷氨酸钠>甘油>海藻糖>脱脂乳。