水样中镉的测定原理是

原子吸收分光光度法测定水样铅和镉含量的实验摘要：本文主要针对原子吸收分光光度法测定水样铅和镉含量的实验展开了探讨，通过结合具体的实验实例，对实验的方面作了详细的介绍，并对实验结果作了深入的论述和讨论，相信有关方面的需要能有一定帮助。

关键词：原子吸收分光光度法；水样；铅；镉铅和镉作为重金属，具有着极大的毒性，若水中含有大量此元素，不仅会对水环境造成严重的污染，更会威胁我们人体的健康。

因此，需要对铅和镉进行必要的测定，而其中原子吸收分光光度法在测定水样铅和镉含量的应用中十分广泛。

所谓的原子吸收分光光度法，是由待测元素灯发出的特征谱线通过供试品经原子化产生的原子蒸气时，被蒸气中待测元素的基态原子所吸收，通过测定辐射光强度减弱的程度，求出供试品中待测元素含量的一种方法。

基于此，本文就原子吸收分光光度法测定水样铅和镉含量的实验进行了探讨，以期能为有关方面的需要提供有益的参考和借鉴。

1 实验部分1.1 实验仪器及试剂TAS-990型原子吸收分光光度计、Pd、Cd空心阴极灯。

Pd、Cd标准溶液（1000μg/mL，）、HNO3（优级纯）、MgCl2?6H2O、NaOH （分析纯），实验用水全为去离子水。

所使用玻璃器皿均用5%HNO3溶液浸泡24h以上，然后用二次蒸馏水洗净，晾干后使用。

1.2 仪器工作条件火焰原子吸收分光光度法测定不同重金属时，不同的元素灯要使用不同的工作条件，所测铅和镉的工作条件选择如表1所示。

表1 火焰原子吸收分光光度法工作条件1.3 火焰原子吸收分光光度法工作原理试样溶液经雾化后送入火焰中被火焰原子化，使被测元素转变为基态原子，被测元素空心阴极灯发出的共振线通过基态原子时，发生选择性共振吸收而使光强减弱，吸收遵循Beer定律。

2 实验方法2.1 标准溶液的配制HNO3溶液（1+1）：取50mL浓硝酸，用超纯水稀释至100mL；HNO3溶液（1%）：取10mL浓硝酸，用超纯水稀释至1000mL；NaOH溶液（200g/L）：称取20gNaOH，用超纯水溶解稀释至100mL；MgCl2溶液（100g/L）：称取10gMgCl2，用超纯水溶解稀释至100mL。

水样中镉的测定1、方法原理将水样过滤或经消解的水样直接吸入火焰或注入石墨炉，火焰中形成的原子蒸汽或蒸发离解形成的原子蒸汽对光源发射的特征电磁辐射产生吸收，将测得水样的吸光度和标准溶液的吸光度进行比较，确定样品中被测元素的含量。

2、试剂2.1试验所用水均需二次蒸馏；2.2硝酸（ρ1.42g/mL）优级纯；2.3氢氟酸（ρ1.13 g/mL）分析纯；2.4高氯酸（ρ1.68 g/mL）优级纯；2.5镉标准贮存溶液：1000mg/mL；2.6 镉标准溶液：10mg/mL;3、仪器3.1原子吸收光谱仪或石墨炉。

3.2镉空心阴极灯。

4、分析步骤4.1 水样独立地进行两次测定，取其平均值。

4.2 空白试验随同试料做空白试验。

4.3 测定量取水样100mL于200mL烧杯中，加入10.0mL硝酸，在电热板加热溶解（不要沸腾），蒸至20mL左右，取下冷却，移入100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。

5、标准曲线的绘制移取0.00、0.50、1.00、2.00、5.00、10mL镉标准溶液（10 mg/mL）于一组100mL容量瓶，加入1.0mL硝酸，用水稀释至刻度，混匀。

以镉的吸光度平均值为纵坐标，以浓度（μg/m l）为横坐标，绘制标准曲线。

6、分析结果的计算mCd(mg/L、μg/L)=v式中：m—从标准曲线上查出或仪器直接读出的镉的含量(mg/L、μg/L)； V—分析用的水样体积（ml）。

注意事项：1、分析水样时，水样至少需要定置半小时。

2、水样定置后,清亮的水样直接分析,混浊的水样需过滤后消解。

3、操作中所用的玻璃仪器都要用二次蒸馏水冲洗。

实验阳极溶出伏安法测定水中微量镉一、实验目的1：熟悉溶出伏安法的基本原理。

学会阳极溶出伏安法测定水中微量镉的方法。

2：掌握LK1100电化学分析仪的操作方法。

二、方法原理溶出伏安法的测定包含两个基本过程。

即首先将工作电极控制在某一条件下，使被测定物质在电极上富集，然后施加线性变化电压于工作电极上，使被测物质溶出，同时记录电流与电极电位的关系曲线，根据溶出峰电流的大小来确定被测定物质的含量。

1 电解富集（-1.0V, 富集时间t, 工作电极的表面积s,搅拌器的速度V）Cd 2++ 2e- + Hg = Cd(Hg)2 溶出测定（-1.0v→-0.2v）本法使用汞膜电极为工作电极，铂电极为辅助电极，甘汞电极为参比电极。

在被测物质所加电压下富集时，汞与被测物质在工作电极的表面上形成汞齐，然后在反向电位扫描时，被测物质从汞中“溶出”，而产生“溶出”电流峰。

在KCl支持电解质中，当电极电位控制为-1.0v时,Cd2+在工作电极上富集形成汞齐膜,然后当阳极化扫描至-0.2v时，可得到清晰的溶出电流峰。

镉的波峰电位约为-0.6v左右。

三、仪器和试剂1：LK1100 电化学分析仪，天津兰力科2：汞膜电极作工作电极，甘汞电极作参比电极及铂辅助电极组成三电极系统。

3：10ugmL-1镉离子标准溶液、 4：1mol/L KCl溶液 5：10-3mol/L Hgcl2四、实验步骤1：配制试液：移取水样25.00ml置于100ml烧杯中，分别加入1mol/LKCl溶液5ml，10-3mol/L Hgcl2溶液5ml,少许Na2SO3（s）。

2：将未添加Cd2+标准溶液的水样置电解池中，放入清洁的搅拌磁子，插入处理好的电极系统。

3：打开仪器预热20分钟，打开电脑，打开LK1100电化学分析仪操作界面。

4：选择方法，溶出伏安法→差分脉冲溶出伏安法5：设置参数，6：实施实验：（1）用标准加入法测定水样两次，量出hx1和 hx2 , 计算hx的平均值（2）加入Cd 2+标准溶液10ug mL-1 200uL 同样测定两次, 量出H1和 H2,计算H的平均值.五、数据处理1：列表记录所测定的实验结果。

水样中镉的测定1、方法原理将水样过滤或经消解的水样直接吸入火焰或注入石墨炉，火焰中形成的原子蒸汽或蒸发离解形成的原子蒸汽对光源发射的特征电磁辐射产生吸收，将测得水样的吸光度和标准溶液的吸光度进行比较，确定样品中被测元素的含量。

2、试剂2.1试验所用水均需二次蒸馏；2.2硝酸（ρ1.42g/mL）优级纯；2.3氢氟酸（ρ1.13 g/mL）分析纯；2.4高氯酸（ρ1.68 g/mL）优级纯；2.5镉标准贮存溶液：1000mg/mL；2.6 镉标准溶液：10mg/mL;3、仪器3.1原子吸收光谱仪或石墨炉。

3.2镉空心阴极灯。

4、分析步骤4.1 水样独立地进行两次测定，取其平均值。

4.2 空白试验随同试料做空白试验。

4.3 测定量取水样100mL于200mL烧杯中，加入10.0mL硝酸，在电热板加热溶解（不要沸腾），蒸至20mL左右，取下冷却，移入100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。

5、标准曲线的绘制移取0.00、0.50、1.00、2.00、5.00、10mL镉标准溶液（10 mg/mL）于一组100mL容量瓶，加入1.0mL硝酸，用水稀释至刻度，混匀。

以镉的吸光度平均值为纵坐标，以浓度（μg/m l）为横坐标，绘制标准曲线。

6、分析结果的计算mCd(mg/L、μg/L)=v式中：m—从标准曲线上查出或仪器直接读出的镉的含量(mg/L、μg/L)； V—分析用的水样体积（ml）。

注意事项：1、分析水样时，水样至少需要定置半小时。

2、水样定置后,清亮的水样直接分析,混浊的水样需过滤后消解。

3、操作中所用的玻璃仪器都要用二次蒸馏水冲洗。

泥样中镉的测定1、方法原理泥样以硝酸、氢氟酸、高氯酸分解后，直接吸入火焰或注入石墨炉，火焰中形成的原子蒸汽或蒸发离解形成的原子蒸汽对光源发射的特征电磁辐射产生吸收，将测得水样的吸光度和标准溶液的吸光度进行比较，确定样品中被测元素的含量。

2、试剂2.1试验所用水均需二次蒸馏；2.2硝酸（ρ1.42g/mL）优级纯；2.3氢氟酸（ρ1.13 g/mL）分析纯；2.4高氯酸（ρ1.68 g/mL）优级纯；2.5镉标准贮存溶液：1000mg/mL；2.6镉标准溶液：10mg/mL;3、仪器3.1原子吸收光谱仪或石墨炉。

阳极溶出伏安法测定水样中铅镉含量一、实验目的1. 掌握阳极溶出伏安法的实验原理。

2. 掌握标准加入法的基本原理。

3. 了解微分脉冲伏安法的基本原理。

二、实验原理溶出伏安法(Stripping voltammetry)包含电解富集和电解溶出两个过程，其电流-电位曲线如图1所示。

首先将工作电极固定在产生极限电流的电位上进行电解，使被测物质富集在电极上。

经过一定时间的富集后，停止搅拌，再逐渐改变工作电极电位，电位变化的方向应使电极反应与上述富集过程电极反应相反。

记录所得的电流－电位曲线，称为溶出曲线，呈峰状，峰电流的大小与被测物质的浓度有关。

电解时工作电极作为阴极，溶出时作为阳极，称为阳极溶出伏安法；反之，工作电极作为阳极进行富集，而作为阴极进行溶出，称为阴极溶出伏安法。

溶出伏安法具有很高的灵敏度，对某些金属离子或有机物的检测可达10-10~ 10 -15 mol·L-1，因此，应用非常广泛。

例如在盐酸介质中测定痕量铅、镉时，先将悬汞电极的电位固定在-0.8 V，电解一定的时间，此时溶液中的一部分铅、镉在电极上还原，并生成汞齐，富集在悬汞滴上。

电解完毕后，使悬汞电极的电位均匀地由负向正变化，首先达到可以使镉汞齐氧化的电位，这时，由于镉的氧化，产生氧化电流。

当电位继续变正时，由于电极表面层中的镉已被氧化得差不多了，而电极内部的镉又还来不及扩散出来，所以电流就迅速减小，这样就形成了峰状的溶出伏安曲线。

同样，当悬汞电极的电位继续变正，达到铅汞齐的氧化电位时，也得到相应的溶出峰，如图2所示。

其峰电流与被测物质的浓度成正比，这是溶出伏安法定量分析的基础。

图1 溶出伏安法的富集和溶出过程图2盐酸介质中铅、镉离子的溶出伏安曲线三、实验仪器及试剂1.仪器：电化学工作站，玻碳电极，铂丝对电极，饱和甘汞参比电极，超声波清洗器；微量移液器；电磁搅拌器。

2.试剂：1.0 × 10-2mol∙L-1 Hg2+标准溶液; 1.0 × 10-2mol∙L-1 Pb2+标准溶液; 1.0 ×10-2mol∙L-1 Cd2+标准溶液。

用标准加入法测定某水样中的镉
首先，准备好实验所需的仪器和试剂。

仪器包括原子吸收光谱仪、分光光度计等，试剂包括标准镉溶液、盐酸、硝酸等。

确保仪器的准确性和试剂的纯度，以保证实验结果的准确性。

其次，进行样品的预处理。

将水样进行适当的前处理，如酸化、沉淀、过滤等，以去除干扰物质，保证实验结果的准确性。

然后，进行标准曲线的绘制。

取一系列标准镉溶液，分别加入适量的水样中，
用仪器进行测定，得到吸光度与镉浓度的关系曲线，即标准曲线。

接着，进行样品的测定。

将经过预处理的水样，分别加入不同量的标准镉溶液，用仪器进行测定，得到吸光度值。

最后，利用标准曲线，计算出水样中镉的浓度。

根据标准曲线的关系，将测得
的吸光度值代入标准曲线方程中，即可得到水样中镉的浓度。

在进行实验时，需要注意以下几点，首先，实验操作要严格按照标准操作程序
进行，避免操作失误导致实验结果的偏差；其次，实验过程中要及时记录实验数据，并进行数据处理和分析；最后，实验后要对仪器进行清洁和维护，以保证仪器的准确性和稳定性。

总之，利用标准加入法测定水样中的镉是一种简便、准确的方法，通过合理的
实验操作和数据处理，可以得到可靠的实验结果。

希望本文的介绍对您有所帮助。

原子吸收分光光度法测定水中重金属的铜、锌、铅、镉原子吸收分光光度法能够有效测定水中的重金属元素，其测定结果精确度高，得到了广泛的应用。

本文采用原子吸收分光光度法，对水体中的重金属铜、锌、铅、镉等进行了测定，为有关需要提供参考。

标签：原子吸收分光光度法；重金属；测定0 引言随着社会经济的快速发展以及工业化进程的不断推进，水体污染问题日益突出，其中，重金属污染尤为严重。

水体中的重金属铜、锌、铅、镉元素对人体健康具有较大的危害，对其进行测定，为水体重金属污染控制提供依据具有十分重要的意义。

基于此，笔者进行了相关介绍。

1 铜、锌测定试验部分1.1 测定方法原理将样品或消解处理过的样品直接吸入火焰，在火焰中形成的原子对特征电磁辐射产生吸收，将测得的样品吸光度和标准溶液的吸光度进行比较，确定样品中被测元素的浓度。

1.2 主要试剂及仪器试剂：硝酸，优级纯；高氯酸，优级纯；1%硝酸溶液；1000mg/L铜标准溶液、500mg/L锌标准溶液（环境保护部标准样品研究所生产）。

仪器：电热板；AA6880原子吸收分光光度计，岛津企业管理（中国）有限公司生产；原子吸收分光光度计相应辅助设备。

1.3 试验过程1.3.1 样品的预处理取100mL水样置于200mL烧杯中，加入5mL硝酸溶液，在电热板上加热消解（样品不沸腾），蒸至10mL左右，加入5mL硝酸溶液和2mL高氯酸，再蒸至1mL左右。

如果消解不完全，再加入5mL硝酸和2mL高氯酸，再蒸至1mL 左右。

取下冷却，加水溶解残渣，转移至25mL的容量瓶中，用水稀释至标线。

取1%硝酸溶液，按上述相同的程序操作，以此为空白样。

1.3.2 校準曲线的配制取1000mg/L铜标准溶液5.00mL、500mg/L，锌标准溶液2.00mL于100mL 容量瓶中，用1%硝酸溶液定容至标线，配制成含铜50.0mg/L、锌10.0mg/L的混合标准溶液。

分别取此混合标准溶液0、0.20、0.50、1.00、2.00、3.00、4.00、5.00mL于100mL容量瓶中，用1%硝酸溶液定容，配制成含铜浓度分别为0、0.10、0.25、0.50、1.00、2.00mg/L的标准系列和含锌浓度0、0.02、0.05、0.10、0.20、0.30、0.50mg/L的标准系列。

石墨炉原子吸收分光光度法测定地表水中镉的方法优化摘要：火焰原子吸收分光光度法测定地表水中痕量镉的时候需要经吡咯烷二硫代氨基甲酸铵螯合后，萃入甲基异丁基甲酮中测定，步骤繁琐。

本文通过优化石墨炉原子吸收分光光度法的条件，简便快捷，符合标准要求，可以应用于地表水中镉的测定。

关键词：石墨炉，地表水，痕量，镉镉的毒性较大，被镉污染的空气、水和食物对人体危害严重，日本因镉中毒曾出现"痛痛病"。

镉的主要污染源是电镀、采矿、冶炼、染料、电池和化学工业等排放的废水。

水中含镉0.1mg/L时，可轻度抑制地表水的自净作用。

用含镉0.04mg/L的水进行农溉时，土壤和稻米受到明显污染；农溉水中含镉0.007mg/L时，即可造成污染[1]。

镉是我国实施排放总量控制的指标之一，镉的常见测定方法有分光光度法、火焰原子吸收光谱法[2]、电感耦合等离子体原子发射光谱法/质谱法等。

目前，由于石墨炉原子吸收法具有选择性好、灵敏度高、检出限低、操作简便、成本相对较低等特点，在土壤、食品、生物、水质等样品中重金属的检测得到了越来越广泛的应用。

本文通过优化石墨炉原子吸收分光光度法测定镉的条件，以便应用于地表水中镉的测定。

一、实验部分1 实验原理。

样品溶液注入石墨炉原子化器中，待测元素经过高温原子化形成基态原子，其原子蒸气对镉的特征辐射谱线产生选择性吸收，吸收强度在一定范围内与镉的浓度成正比关系。

2 仪器和试剂。

原子吸收分光光度计(ZEEnit700，德国耶拿公司)、硝酸(优级纯，德国默克公司)、氢氧化钠(优级纯，天津科密欧公司)、磷酸二氢铵(分析纯，国药集团化学试剂有限公司)、镉标准溶液(环保部标准样品研究所)、30%双氧水。

3 标准曲线的制备。

用0.2%硝酸将镉标准储备溶液逐级稀释到标准工作溶液(0.10μg/mL)，取7个100mL容量瓶，各加入磷酸二氢铵溶液1ml，分别移取0、0.50、1.50、2.00、2.50、3.00mL标准工作溶液，最后用0.2%硝酸定容，则标准系列的浓度分别为0、0.50、1.50、2.00、2.50、3.00μg/L。

火焰原子吸收法测定水中镉
《火焰原子吸收法测定水中镉》火焰原子吸收法是一种常用的分析方法，可以用来测定水中的镉含量。

它是一种灵敏度非常高的分析方法，可以用来检测极低的污染物含量，如镉，可以测定水中镉含量的快速、准确和精确的方法。

火焰原子吸收法测定水中镉的原理是，首先将水样放入火焰原子吸收仪中，然后将水样进行热分解，在火焰中产生气体，气体中含有的镉，再经过火焰原子吸收仪的分析，就可以测定水中镉的含量了。

火焰原子吸收法测定水中镉的实施步骤如下:
1.分析：将水样加入火焰原子吸收仪，然后进行热分解，
在火焰中产生气体，气体中含有的镉，再经过火焰原子吸收仪的分析。

2.测定：调节吸收仪的灵敏度，使检测出的镉含量越来越大，直到达到与标准溶液的镉含量接近，然后按照标准溶液的镉含量测定水样中的镉含量。

3.结果：最后，将测定的结果记录下来，得出水样中镉的
含量。

火焰原子吸收法测定水中镉的优点是：
1.灵敏度高，可以检测出极低的污染物含量；
2.精度高，准确度高，可以测定出极低的镉含量；
3.快速，一次测试可以完成；
4.安全，无需使用毒性物质，操作简单易行。

火焰原子吸收法测定水中镉的缺点是:
1.易受外界因素影响，测定结果可能会受到温度、湿度等
外界环境因素的影响；
2.测定的镉含量不能超过一定的范围；
3.易受污染，如果污染物含量较高，可能会影响测定结果。

火焰原子吸收法测定水中镉是一种灵敏度高、准确度高、操作简便的分析方法，可以用来测定水中镉的含量，具有重要的环境监测价值。

FHZDZHS0014 海水镉的测定双硫腙分光光度法F-HZ-DZ-HS-0014海水—镉的测定—双硫腙分光光度法1 范围本方法适用于河口及近岸污染较严重区域水中镉的测定。

不适用于大洋背景值调查。

检出限：3.6μg/L。

2 原理在碱性条件下，镉离子与双硫腙反应，生成红色螯合物，该螯合物可被四氯化碳萃取。

萃取液于波长518nm处测定其吸光度。

试样中可产生氢氧化物沉淀的金属离子对本法有一定的干扰，增加酒石酸钾钠用量可消除干扰，当分析过程中出现絮状沉淀时，可以适量增加酒石酸钾钠的用量。

3 试剂除非另作说明，所用试剂均为分析纯，所用水均为无镉纯水或等效纯水。

3.1 四氯化碳（CCl4）3.2 盐酸（ρ1.19g/mL），优级纯。

3.3 氢氧化铵（ρ0.90g/mL）。

3.4 硝酸，6mol/L：量取72mL硝酸（ρ1.42g/mL，优级纯）加水125mL，搅匀。

3.5 氢氧化钠溶液，400g/L：称取40g氢氧化钠（NaOH，优级纯）于200mL烧杯中，加水溶解至100mL，盛于聚乙烯瓶中。

3.6 酒石酸钾钠溶液，250g/L：称取25g酒石酸钾钠[NaOOC（CHOH）2COOK·2H2O]溶于水中稀释至100mL。

此液需提纯。

提纯方法：于酒石酸钾钠溶液中滴加氢氧化钠溶液（400g/L）至碱性（pH9），每次用约10mL 双硫腙使用液Ⅱ，提取数次，至有机相无明显红色。

弃去有机相，于水相中滴加盐酸至中性。

再加四氯化碳（每次10mL）洗除残余的双硫腙，直至四氯化碳层无色为止。

贮于试剂瓶中。

3.7 盐酸羟胺溶液，200g/L：称取20g盐酸羟胺（NH2OH·HCl）溶于水中，稀释至100mL。

此液须提纯。

提纯方法同3.6。

3.8 氢氧化钠-氰化钾溶液甲液：称取40g氢氧化钠和1g氰化钾（KCN），溶于水中稀释至100mL。

贮存于聚乙烯瓶中。

可以稳定1～2月。

注意：剧毒。

3.9 氢氧化钠-氰化钾溶液乙液：称取40g氢氧化钠（NaOH）和0.05g氰化钾（KCN），溶于水中稀释至100mL。

水是我们生活中不可或缺的重要资源，而水质的好坏直接关系到我们的健康和生活质量。

其中，铜、锌、铅、镉等重金属物质的含量是衡量水质的重要指标之一。

本文将以原子吸收分光光度法为切入点，深入探讨水质中铜、锌、铅、镉的测定方法及其重要性。

一、原子吸收分光光度法的原理在介绍水质中重金属的测定方法之前，首先需要了解原子吸收分光光度法的原理。

该方法利用物质对特定波长的光的吸收特性来测定其中某种化学元素的含量。

通过将待测样品转化为气态原子或原子离子，然后使其通过特定波长的光束，测定其吸收能力，从而得出目标元素的含量。

二、水质中铜、锌、铅、镉的测定1. 铜的测定铜是一种重要的金属元素，但过量的铜含量对人体和环境都有害。

原子吸收分光光度法可以准确、快速地测定水质中铜的含量，为环境保护和健康管理提供重要数据支持。

2. 锌的测定和铜一样，锌也是人体和环境中必需的微量元素，但其过量含量同样会危害健康。

通过原子吸收分光光度法可以对水质中的锌含量进行精确检测，帮助制定合理的水质控制措施。

3. 铅的测定铅是一种典型的污染物，其存在对人体健康造成严重威胁。

利用原子吸收分光光度法可以对水质中铅的含量进行快速、准确的分析，为环境监测和治理提供强大的技术支持。

4. 镉的测定镉是一种具有强烈毒性的重金属元素，存在偶然性污染和长期积累的风险。

原子吸收分光光度法可以对水样中镉的微量含量进行精确测定，为及时发现和控制水质污染提供技术手段。

三、重金属测定的重要性水质中重金属元素的测定不仅是环境监测和水质评价的重要内容，更是保障公众健康和生态安全的重要基础。

铜、锌、铅、镉等重金属物质的测定结果直接关系到饮用水、工业废水、农田灌溉水等多个方面的安全性和适用性。

四、个人观点和总结通过对水质中重金属元素的准确测定，可以及时发现水质污染问题，制定有效治理措施，保障人民的饮水安全和环境的可持续发展。

原子吸收分光光度法作为一种成熟、可靠的分析技术，为水质监测和环境保护提供了重要的技术支持。

水质铜、铅、镉的测定石墨炉原子吸收分光光度法水和废水监测分析方法（第四版）方法确认1.目的通过石墨炉原子吸收分光光度法测定水质中铜、铅、镉的浓度，分析方法精密度，判断本实验室的检测方法是否合格。

2. 适用范围本方适用于对下水和清洁地表水。

3. 原理将样品注入石墨管，用电加热方式使石墨炉升温，样品蒸发离解形原子蒸汽，对来自光源的特征电磁辐射产生吸收。

将测得的样品吸光度和标准吸光度进行比较，确定样品中被测金属的含量。

4.仪器工作参数5.分析方法5.1样品预处理取100ml水样放入200ml烧杯中，加入硝酸5ml，在电热板上加热消解（不要沸腾）。

蒸至10ml左右，加入5ml硝酸和10ml过氧化氢，继续消解，直至1ml左右。

如果消解不完全，再加入硝酸5ml和10ml过氧化氢，再次蒸至1ml左右。

取下冷却，加水溶解残渣，在过滤液中加入10ml硝酸钯溶液，用水定容至100ml。

取0.2%硝酸100ml，按上述相同的程序操作，以此为空白样。

5.2混合标准使用溶液用0.2%硝酸稀释金属标准贮备溶液配制而成，使配成的混合标准溶液含量为镉10.0ug/ml、铜10.0ug/ml、10.0ug/ml5.3校准曲线的绘制参照下表，在50ml容量瓶中，用硝酸溶液稀释混合标准溶液，配置至少5个工作标准溶液，其浓度范围应包括试料中铜、铅、镉的浓度。

注：定容体积为50ml。

5.4样品测定将20ul样品注入石墨炉，参照仪器工作参数表的仪器参数测量吸光度。

以零浓度的标准溶液为空白样，扣除空白样吸光度后，从校准曲线上查出样品中被测金属的浓度。

5.5计算实验室样品中的金属浓度按下式计算：式中：c—实验室样品中的金属浓度，ug/L；W—试份中的金属含量，ug；V—试份的体积，ml。

6. 结果分析选取6份样品加标，使铜、铅、镉的加标浓度均为100ug/L，按5进行测试。

由附表可知，精密度RSD<10%。

铜标准偏差<5.9ug/L，满足水和废水监测分析方法（第四版）要求。

石墨炉原子吸收光谱法（废水中镉的测定方法)宓森阳桑伟杰* 沈立成盛伟星王高达生物与制药工程102摘要:人们长期摄入含有允许限量以上微量镉的食品,镉会在体内积蓄,造成慢性镉中毒。

日本发生的骨痛病(痛痛病)就是由于工业废水污染了食品,摄入过量镉引起的。

1974年10月FAO 和WHO制定了食品污染监测计划,在规定的三十几个监测项目中,镉是其中重要一项,近年来我国某些局部地区由于使用了含镉废水灌溉农作物被镉污染的情况已有所报导。

关键词：镉中毒，食品，废水Graphite furnace atomic absorption spectrometry ( the method of food cadmium determination)Mi sen Yang * SangWeiJie ShenLiCheng ChengWei WangGaoDaAbstract:People with long-term intake allow set limit to trace of cadmium above food, cadmium will is accumulated inside body, cause chronic cadmium poisoning. Japan happened bone pain disease (pain pain disease) was that the industrial waste water polluted food, high amounts of cadmium cause. In October 1974, FAO and WHO formulated food pollution monitoring plan, in the provision of more than thirty monitoring project, cadmium is one of important a, our country in recent years some local area by using cadmium waste water containing water crops were cadmium pollution has been reported.Key word:Cadmium poisoning, food, water and waste引言：镉为银白色软金属，富有延展性。

直接进样汞镉测试仪的测量原理直接进样汞镉测试仪是一种专门用于检测水中汞和镉含量的仪器。

它以电化学分析法为基础，采用直接进样的方式，可以快速、准确地测量水中汞、镉含量，是现代环保、水务、化工等领域必备的实验室设备。

原理直接进样汞镉测试仪采用电化学分析法，通过电极反应测定水样中汞和镉的含量。

其测量原理可归纳为如下流程：1.水样进入测试仪，经过预处理，去除杂质和干扰物。

2.经过电极反应，将汞、镉离子还原为汞、镉纯金属。

3.汞、镉金属反应后，生成的电子转移到电极上，并通过电路输出电信号。

4.根据反应后的电信号，计算出水样中的汞、镉含量。

直接进样汞镉测试仪的电解池一般由三个电极组成，分别是工作电极、参比电极和计数电极。

其中工作电极和计数电极通过一个反应溶液连接，参比电极则浸没在电解池口，用于保持电势的稳定性。

测试仪通过施加电压，让工作电极上的氧化还原体系发生反应，将水样中的汞和镉还原为金属离子。

这些金属离子随后会在工作电极上析出纯金属，此时浸没在电解池中的计数电极会接受到由金属电子传导来的电信号，并转换为数字信号输出。

通过比较标准溶液和被测试水样的电信号大小，就可以计算出水样中汞和镉的含量。

优缺点直接进样汞镉测试仪具有以下优点：1.直接进样，不需要样品前处理，省时省力，降低误差。

2.高精度，可以检测到ppb级别的汞和镉含量。

3.操作简单，不需要太高的专业技能。

但同时也存在以下缺点：1.价格较高，不适用于小型实验室。

2.不能测量其他元素，只能专门检测汞和镉。

3.对于混合污染的水样，可能会对测量结果产生干扰。

应用与发展最初，直接进样汞镉测试仪主要应用于环保、水务、化工等领域，用于监测水源、废水、工业废弃物等中汞和镉的含量。

近年来，随着检测技术的不断升级和完善，直接进样汞镉测试仪的应用范围也在不断扩大。

目前，其已经得到了广泛的应用，包括食品加工、医疗卫生等领域，用于检测汞和镉污染的情况。

未来，随着环保和健康意识的不断提高，直接进样汞镉测试仪的发展前景将非常广阔。