临床微生物样本采集规范

临床微生物样本采集规范

临床微生物样本采集规范

1. 范围和目的

本规范适用于临床微生物样本的采集、处理和管理，旨在保证样本采集的质量和规范性，确保临床微生物诊断结果的准确性和可靠性。

2. 术语和定义

（1）微生物：指包括细菌、真菌、病毒、支原体、立克次体、螺旋体等在内的微小生物体。

（2）临床样本：指从患者体内采集的各种生物标本，如血液、口腔、鼻咽部、骨髓、尿液、痰液、脑脊液等。

（3）采集容器：指用于采集临床样本的容器，如血液采集管、尿样瓶、培养皿等。

（4）采集套装：指一次完整的样本采集过程中所需的所有采集工具和材料。

3. 采集前准备

（1）确定采集部位、时间和采集方式，注意患者的生命体征和病情变化。

（2）准备好所需的采集套装和采集容器，在样本采集前做好标签，并核对患者信息。

（3）认真阅读所有相关规范和实验室要求，确保样本采集符合

要求。

4. 采集操作步骤

（1）根据采集部位和样本类型选择合适的采集套装。

（2）采集前应让患者了解采集的目的和过程，并获得其同意。

（3）采集前要检查采集部位，患者的身体状态和生命体征，确

保采集过程安全和无痛苦。

（4）采血时应注意采血量、采血速率、采血部位、采血方式等。

（5）尿样采集时应注意尿样的采集量、采集时间、采集方式、

保护好样本的完整性和纯度。

（6）痰液采集时应注意痰液的颜色、黏度、量和纯度，选择合

适的采集器具和采集方式。

（7）脑脊液采集时应注意采集部位、采集方式、采集量、采血

顺序和样本处理标准等。

（8）其他临床样本采集时，应根据具体要求和操作规范，选择

合适的采集方法和器具。

5. 样本运输和储存

（1）在采集后，立即将样本放入相应的采集容器中，尽快送至

实验室进行处理。

（2）若无法立即处理样本，应按要求在采集容器中注明采集时

间和采集者信息，并存储在规定温度下，以便后续处理。

（3）运输过程中应遵循规范，确保样本不泄漏、不污染，并尽

快送至目的地。

（4）储存过程中应保持样本的纯度和完整性，控制储存温度，

在保质期内使用。

6. 附录

本文档所涉及附件如下：

（1）临床样本采集套装清单

（2）常用临床微生物样本采集方法及注意事项

（3）样本运输和储存标准

7. 法律名词及注释

（1）医疗器械管理条例：国务院颁布的《医疗器械管理条例》，该条例是我国医疗器械管理的基本法规之一。

（2）生物安全管理规定：国务院颁布的《生物安全管理规定》，该规定是我国生物安全管理的基本法规之一。

8. 遇到的困难及解决办法

（1）患者状态复杂，临床样本采集过程不一定顺利，出现问题

时要及时向医生咨询并调整采集方案和操作。

（2）样本处理、运输和储存过程中出现泄漏、污染等问题时，

要按照规范进行处置和报备，并采取相应的应急措施。

（3）在实验室中，可能会遭遇一些技术难题，需要及时咨询专

业人员，调整操作方案，保证实验结果的准确性。