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快中子64Zn(n,α)61Ni 反应微分截面实验测量张国辉郭利安张家国曹荣太陈金象(北京大学物理学院核物理与核技术国家重点实验室北京100871)Gledenov Yu M Sedysheva M(Frank Laboratory of Neutron Physics, JINR, Dubna, 141980, Russia)Khuukhenkhuu G(Nuclear research Centre, National University of Mongolia, Ulaanbaatar, M ongolia)摘要由于64Zn(n, α)61Ni 反应的剩余核是稳定的，不能用通常的活化法来测量，致使该反应截面实验数据缺乏。
利用双屏栅电离室作为带电粒子探测器，在E n=2.54, 4.00, 5.03, 5.50 与5.95 MeV 5 个能点，对64Zn(n, α)61Ni 反应的微分截面进行了实验测量，并通过微分截面对角度的积分得到了反应截面。
实验在北京大学4.5 MV 静电加速器上进行。
2.54 MeV 的单能中子采用固体氚-钛靶T(p, n)3He 反应产生，其余四种能量的准单能中子通过氘气体靶D(d, n)3He 反应获得。
绝对中子通量采用238U(n, f)反应来确定，实验过程中用BF3 长中子计数器进行相对中子通量监测。
测量结果与已有的实验与评价数据进行了比较。
关键词快中子，64Zn(n, α)61Ni 反应，微分截面，截面中图分类号O571.55，TL811+.1快中子引起的64Zn 出射带电粒子核反应数据，包括64Zn(n,p)64Cu 与64Zn(n,α)61Ni 反应的微分截面与截面等，在核工程应用以及核反应机制的研究中都非常重要。
64Zn(n, p)64Cu 反应已有许多实验测量数据，然而64Zn(n,α)61Ni 反应的测量数据却很少，因为61Ni 是稳定核，不能用通常的活化法测量。
文章编号:100425929(2007)0120011205以新型银胶为衬底的超低浓度R6G的拉曼光谱检测Ξ马枫茹,刘 琨,张 毅,潘 石3(大连理工大学物理系近场光学与纳米技术研究所,大连 116023)摘 要:利用柠檬酸钠还原硝酸银的原理,提出了一种微波加热制备银胶体粒子的新方法,得到了颗粒大小较均匀的灰色银胶体。
以提纯后的银胶为表面增强拉曼散射衬底,研究了超低浓度染料大分子罗丹明6G分子的表面增强拉曼散射,得到浓度分别为10-12mol/L、10-13mol/L和10-14mol/L的罗丹明6G的表面增强拉曼散射光谱,初步实现了罗丹明6G的单分子检测,证明该新型银胶衬底有非常强的表面增强拉曼活性。
同时根据表面增强拉曼散射“热点”的增强机理,分析了获得超低浓度R6G的表面增强拉曼光谱的原因。
关键词:表面增强拉曼散射;银胶;单分子;罗丹明6G中图法分类号:O657137 文献标识码:AA Novel Silver Colloid as Substrate for Detection ofSingle-molecular Level of R6GMA Feng2ru,L IU Kun,ZHAN G Y i,PAN Shi3(Instit ute of Near-f iel d O ptics and N anotechnology,Depart ment of Physics,Dalian U niversity of Technology,Chi na,116023)Abstract:A novel gray silver colloid was prepared by silver nitrate solution reduced with sodi2 um citrate consisting of spherical silver particles which in narrow size distribution.The detec2 tion of single molecular level of R6G was obtained with the use of surface-enhanced Raman scattering.Solution of different concentration(10-12mol/L、10-13mol/L和10-14mol/L)was observed.The theory of“hot spots”is analyzed to explain the possible reasons why the single molecule was found.K ey w ords:SERS;silver colloid;single molecule;R6G引言随着光谱技术的发展,在单分子水平上研究物质的结构已经成为了可能。
第44卷增刊 原 子 能 科 学 技 术 V ol. 44, Suppl. 2010年9月 Atomic Energy Science and Technology Sep. 2010收稿日期：2010-05-24；修回日期：2010-09-02 作者简介：朱传新（1977—），男，安徽凤台人，工程师，硕士研究生，粒子物理与原子核物理专业176Hf （n ，2n ）175Hf 反应截面测量朱传新，郑 普，郭海萍，牟云峰，何 铁，阳 剑（中国工程物理研究院，四川 绵阳 621900）摘要：采用相对测量技术，以活化法对13.4～14.8 MeV 范围内的176Hf(n ，2n)175Hf 反应截面进行了测量。
样品固定在距离D-T 中子源20 cm 处的圆环的不同位置上进行中子辐照，采用93Nb(n ，2n)92Nb m 作为监测反应，活化产物采用高纯锗探测器进行了测量，所得14 MeV 附近的176Hf(n ，2n)175Hf 反应截面实验值为（2 100±85）mb ，对实验结果与公开文献值和ENDF/B6.8评价库数据进行了比对。
关键词：Hf ；反应截面；相对测量中图分类号：O571.435 文献标志码：A 文章编号：1000-6931（2010）S0-0007-05Measurement of 176Hf(n, 2n)175Hf Cross SectionZHU Chuan-xin ，ZHENG Pu ，GUO Hai-ping ，MOU Yun-feng ，HE Tie ，YANG Jian（China Academy of Engineering Physics , Mianyang 621900, China ）Abstract: Measurements of 176Hf(n, 2n)175Hf cross sections were carried out in the range of 13.4-14.8 MeV using the activation method and relative measurement technology. The samples were irradiated at the various positions on the ring of a 20 cm radius centered at the D-T neutron source. The 93Nb(n, 2n)92Nb m reaction was used to monitor the neutron flux in the target samples. The (n, 2n) products were measured using calibrated high pure Ge detector. 176Hf(n, 2n)175Hf cross section is (2 100±85) mb at 14 MeV . The results were presented and compared with the references’ results and ENDF/B6.8 evaluations. Key words ：Hf ；cross section ；relative measurement176Hf 核的（n ，2n ）反应截面变化平缓，且产物核半衰期较长，可用于一些核工程设计中，而从公开实验数据来看，176Hf （n ，2n ）175Hf截面仍存在一些分歧。
挥发性盐基氮（VBN）测定方法一、原理：利用弱碱性试剂氧化镁使试样中碱性含氮物质游离而被蒸馏出来，用硼酸吸收，再用标准酸滴定，计算出含氮量。
二、仪器与器皿：实验室用样品粉碎机或研钵分析天平：感量0.001g3、凯氏蒸馏装置：半微量水蒸汽蒸馏式4、振荡机5、锥形瓶：150ml、250mL具塞6、容量瓶：100mL、1000mL7、滴定管：酸式10mL三、试剂：1、0.lmol／L盐酸标准溶液（无水碳酸钠标定）：吸取分析纯盐酸8.3mL，用蒸馏水定容至1000mL。
2、0.01mol/L盐酸标准溶液：用0.1mol/L盐酸标准溶液稀释获得。
3、2%硼酸溶液：分析纯硼酸2g溶于100mL水配成2%溶液。
4、混合指示剂：甲基红0.1%乙醇溶液，溴甲酚绿0.5%乙醇溶液，两溶液等体积混合，阴凉处保存期三个月以内。
5、1%氧化镁溶液；化学纯氧化镁1.0g溶于100mL蒸馏水振接成混悬液。
四、测定：1、称取1～5g试样(精确到0.001g)于250mL具塞锥形瓶中，加蒸馏水100mL，振荡摇匀30min后静置，上清液为样液。
2、取20mL2%的硼酸溶液于150mL锥形瓶中，加混合指示剂2滴，使半微量蒸馏装置的冷凝管末端浸入此溶液。
3、蒸馏装置的蒸汽发生器的水中应加甲基红指示剂数滴，硫酸数滴，且保持此溶液为橙红色，否则补加硫酸。
4、准确移取10mL样液注入蒸馏装置的反应室中，用少量蒸馏水冲洗进样入口，塞好入口玻璃塞，再加入10mL%的氧化镁溶液，小心提起玻璃塞使流入反应室，将玻璃塞塞好，且在入口处加水封好，防止漏气，蒸馏10min，使冷凝管末端离开吸收液面，再蒸馏1min，用蒸馏水洗冷凝管末端，洗液均流入吸收液。
5、吸收氨后的吸收液立即用0.01mol/L盐酸标准液滴定，溶液由蓝绿色变为灰红色为终点，同时进行试剂空白测定。
五、测定结果计算：1、计算见下式：X1=[(V1-V2)xC1x14 /( M1xV’/V)]x100式中：X1：样品挥发性盐基氮的含量，mg/100g；V1：滴定试样时所需盐酸标准溶液体积，mL；V2：滴定空白时所需盐酸标准溶液体积，mL；C1：盐酸标准溶液浓度，mol/L；M1：试样重量，g；V’：试样分解液蒸馏用体积，mL；V ：样液总体积，mL；14：与1.00mL盐酸标准滴定溶液[c(HCl)=1.000mol/L]相当的氮的质量，mg。
金属钙中氮的测定蒸馏-奈斯试剂光度法不确定度评定摘要主要介绍了金属钙中氮的测定蒸馏-奈斯试剂光度法不确定度评定过程及评定方法关键词：光度法奈斯勒不确定度根据不确定的评定原理及评定依据对测定过程中所涉及的影响因素逐一进行分析，重点对分析方法中整个不确定度评定过程中，既使用了A类评定方法，又使用了B类评定方法进行结果不确定度的评定。
1实验方法1.1方法概述试样用盐酸(（1:1）溶解，在强碱性介质中氮以铵的形式被水蒸气蒸馏分离，冷凝收集后定容，加人奈斯勒试剂显色，然后在分光光度计上460nm处，测定其吸光度。
2仪器：2.1Evolution—300紫外可见分光光度计；2.2电子天平；3试剂：3.1氯化铵，优级纯；3.2盐酸，优级纯6mol/L，配置成1:1溶液；3.3碘化钾，一级；3.3氯化汞，一级，饱和溶液；3．4氢氧化钠（50%），一级（称取500g氢氧化钠于1000ml烧杯中，加二次水至1000ml；3.5奈斯勒试剂：称取50g碘化钾，溶于50ml二次水，缓慢加入饱和氯化汞溶液，直至出现微红色碘化汞不消失为止。
量取400ml50%氢氧化钠，加入到上述溶液中，最后以二次水稀释至1000ml，存于棕色塑料瓶中，在暗处放置72h，取上清液使用。
3.6氮标准溶液（1ml溶液=10ug氮）准确称取在105°C干燥过的氯化铵（3.1）1.9380 g，用无氨二次水溶解，转入500ml容量瓶中稀释至刻度，混匀，此溶液为1 mg/ mL的氮。
取上述溶液5ml于500ml容量瓶中，用无氨二次水进一步稀释到10ug/ mL。
3.7 二次水，经离子交换树脂净化的蒸馏水。
3.8无氨二次水，在二次水中加入硫酸（1000ml水中加入1ml）再蒸一次。
3.9过氧化氢（30%）4 方法步骤4.1空白测定：随同试样做空白值测定于50ml容量瓶中加入35ml盐酸（3.2）,滴加两滴双氧水（3.9）后煮沸除去剩余H2O2，冷至室温。
（4）材料切变模量G的测定材料切变模量G的测定实验（⼀）⽤百分表扭⾓仪法测定切变模量G⼀、⽬的在⽐例极限内验证扭转时的剪切虎克定律，并测定材料的切变模量G。
⼆、仪器设备1、多功能组合实验台2、百分表三、试件空⼼圆管：材料为不锈钢、内径d= 40.2 mm、外径D= 47.14 mm、长度L=420mm四、预习要求：1、阅读第⼆章中多功能组合实验台⼯作原理、使⽤⽅法以及百分表的⼯作原理。
五、实验原理与⽅法实验装置如图3-13所⽰，加载⽰意图见图3-14。
试件的⼀端安装在圆管固定⽀座上，该端固定不动，另⼀端可以转动，并在可动端装有⼀滚珠轴承⽀座加以⽀承。
靠近轴承安装⼀横杆AB，在A点通过加载⼿轮加载。
这样试件在荷载作⽤下，仅仅受到纯扭转的作⽤。
可动端只能产⽣绕空⼼圆管轴线⽅向的⾓位移。
当试件受到扭转作⽤时，可动端的横截⾯转动，此时横杆也转动。
通过百分表（或千分表）测定B点的位移（由于B点转动⾓很⼩，B点的位移约等于B点的弧长），（见图3-15）。
这样便可以计算出试件可动端的转⾓⼤⼩?图3-13 扭转实验装置图3-14扭转加载⽰意图图3-15圆管转⾓⽰意图根据扭转变形公式PGI TL ?=?? 式中：b B ?=??；△T=△P ×a 可计算出切变模量 )(3244d D I P -=πPI TL G = 施加载荷△P 时，试件便受到扭矩△T=△P ×a 的作⽤，对试件分级加载，由于各级荷载相等,故相应于每级加载后的读数增量△B 也应基本相等（即??相等），从⽽验证了剪切虎克定律。
根据实验中测得的扭转⾓增量??，便可以求出切变模量G 。
六、实验步骤1、打开测⼒仪电源，如果此时数字显⽰不为“0000”，⽤螺丝⼑将其调整为“0000”。
2、旋转百分表外壳，使⼤指针指到“0”。
3、顺时针转动加载⼿轮加载，分四级加载，每级加载200N ，⼀直加到800N（200N →400N →600N →800N ）。
