药品差比价原则

《药品差比价制度》第一条为规范药品定价行为，提高药品定价科学性和透明度，制定本规则。

第二条本规则适用于政府定价、政府指导价药品（指药品制剂）。

第三条本规则对政府定价、政府指导价药品，按照价格管理的需要进行了归类。

实行政府定价或政府指导价的西药，凡中文通用名或英文国际非专利药名（inn）中表达的化学成份相同的药品制剂，归类为同种药品（化学成份相同，命名中的盐基、酸根及溶媒不同的，归类为同种药品）；实行政府定价或政府指导价的中成药，国家标准规定的正式品名中剂型前部分的名称相同且国家标准规定的处方相同的药品制剂，归类为同种药品（处方相同正式品名不同的，归类为同种药品）。

第四条本规则所称的剂型、规格及药用包装材料定义，以国家食品药品监督管理局有关规定为依据。

第五条本规则所称药品差比价，是指同种药品因剂型、规格或包装材料的不同而形成的价格之间的差额或比值。

第六条本规则所称代表品，是指同种药品中临床常用的剂型、规格品种。

第七条确定药品差比价关系考虑的主要因素为。

平均生产成本、生产技术水平、临床应用效果、使用方便程度以及治疗费用等。

第八条剂型差比价，是指同种药品在单位含量相同的前提下，不同剂型之间价格的差额或比值。

未标识有效成份含量的中成药剂型，以相同日服用数量为前提计算剂型差比价。

常用剂型差比价见附表一。

第九条规格差比价，是指同种药品同一剂型由于规格（包括含量、装量、重量、包装数量或药品性状等）不同而形成的价格差额或比值。

（一）本规则所称含量，是指一种药品制剂中包含的国家标准规定的有效成份的数量。

（二）本规则所称装量，是指单位容器内药品制剂的容量。

（三）本规则所称重量，是指最小计量单位的药品的重量。

（四）本规则所称包装数量，是指零售包装内包含的按最小计量单位计算的药品制剂数量；零售包装指最小零售包装（不包括医院住院药房拆零出售的包装）。

（五）本规则所称药品性状，是指药品制剂的物理特性或形态。

第十条规格差比价中的含量差比价关系以代表品价格为基础，其他条件相同，含量增加1倍（或减少50%），价格相应乘以（或除以）1.7。

药品差比价计算方法为满足外省无价格的药品在重庆药品交易所平台顺利挂网，促进挂网药品之间的合理比价关系，参考国家药品差比价规则，经重庆市医疗保障局审核同意，制定本差比价计算方法。

（一）代表品的确定。

1．相同药品同制剂规格同包装无价格的，相同药品同制剂规格其他各包装在外省的最低价为代表品；2．相同药品同制剂规格无价格的，相同药品其他各制剂规格在外省的最低价为代表品；3．相同药品在外省均无价格的，已挂网的其他企业同通用名剂型同挂网分组药品各包装均为代表品。

（二）规格差比价。

规格差比价，是指同通用名同一剂型不同规格之间的价格差额或比值。

具体包括含量差比价和装量差比价。

（1）化学药和生物制品适用含量差比价。

其他条件相同时，待求品价格＝代表品价格×含量比价值。

含量比价值计算公式为：K ＝1.7log2X（K＝比价值，X＝待求品含量÷代表品含量。

）其中化学药和生物制品注射液10ml以上的，每增（减）10ml，加（减）0.05元。

葡萄糖、氯化钠、葡萄糖氯化钠、复方氯化钠的大容量注射液，指制剂单位装量>=50ml，下同）含量有差异的，原则上不区分价格。

组方相同用途相同而配比不同的化学药品复方制剂，按照各组分含量之和计算含量差比价。

（2）中成药适用装量差比价。

装量与日治疗量存在明确比例关系的，其他条件相同时，待求品价格＝代表品价格×装量比价值。

装量比价值计算公式为：K＝1.9log2X（K＝比价值，X＝待求品最小独立包装装量÷代表品最小独立（三）包装差比价。

包装差比价，是指同通用名相同剂型、规格中，不同包装数量、材料或形式之间的价格差额或比值，具体包括包装数量差比价、包装材料差比价。

（1）包装数量差比价。

其他条件相同时，待求品价格＝代表品价格×包装数（2）包装材料差比价。

a.口服固体制剂及小容量注射液（指制剂单位装量<50ml，下同），容器类型和包装材料不同的，不区分价格。

药品差比价规则解读
嘿，朋友们！今天咱们来好好唠唠“药品差比价规则”这档子事儿。

先来说说啥叫药品差比价。

简单讲，就是同一种药品，因为剂型啦、规格啦、包装材料啦等等这些方面有差别，价格也就不一样。

那为啥
要有这个规则呢？这是为了让咱买药的时候心里有数，别花冤枉钱，
也能保证药品市场不乱套。

比如说，同种药品的小剂量和大剂量，价格可不能随便乱定。

要是
大剂量的价格比小剂量按比例算下来还贵，那肯定就不合理啦！还有啊，不同剂型的，像胶囊和片剂，价格差也得有个谱儿。

这规则就是
给它们定个准儿。

那这规则允许啥呢？允许合理的成本增加导致的价格变化。

比如说，换了更好更贵的包装材料，适当涨点价，这行。

但禁止啥呢？禁止毫
无理由地瞎涨价！不能因为厂家想多赚钱，就随便把价格抬得老高。

给您举个例子哈。

有一种感冒药，原来是 10 片装卖 10 块钱。

现在
出了个 20 片装的，如果按合理的差比价，应该卖 18 块左右。

要是厂
家非要卖 30 块，那可就违反规则啦！
再说说这规则对咱老百姓有啥好处。

好处可大了去啦！咱能明明白
白买药，不怕被坑。

而且能促进药企良性竞争，好好研究怎么提高质量、降低成本，而不是光想着乱涨价。

总之，药品差比价规则就是给药品价格套上的“紧箍咒”，让咱能买到价格合理、质量靠谱的药。

希望大家以后买药的时候，心里都有这根弦儿，别被不良商家忽悠喽！好啦，今天就讲到这儿，希望您对这规则清楚明白啦！。

药品差比价规则简介药品差比价规则是为了规范药品价格比较而制定的一系列规则和指导原则。

药品价格差异较大，引发了社会对医疗费用的关注和讨论。

因此，制定合理的药品差比价规则对于维护市场秩序、提高药品的合理使用和保障患者权益具有重要意义。

1. 背景随着医药技术的发展和医疗资源的不断完善，药品的价格也在不断上涨，使得患者负担加重。

为了保护患者的合法权益，引导药品市场健康发展，药品差比价规则得以制定和实行。

2. 目的药品差比价规则的主要目的是促进药品市场竞争，降低价格差异，提高药品的合理使用。

具体目标包括以下几个方面：- 保护患者利益：通过限制药品价格的差异，减轻患者药品费用的负担。

- 推动药品市场竞争：通过比较药品的价格差异，鼓励企业降低药品价格，提高市场竞争力。

- 防止不合理药品定价：制定差比价规则可以帮助监管部门发现不合理的药品价格定价行为，并加以纠正。

- 规范药品市场秩序：通过制定规则引导药品市场良性竞争，提高市场秩序。

3. 差比价规则的制定流程药品差比价规则的制定通常经过以下几个步骤： 1. 调研分析：通过市场调研和数据分析，了解不同药品的价格差异情况，确定制定差比价规则的必要性和可行性。

2. 制定草案：根据调研结果和相关法律法规，起草药品差比价规则的初步方案，明确规则的内容和适用范围。

3. 内外征求意见：将草案发布给各相关部门和药企，以征求意见和建议，充分听取各方反馈意见，在修订规则时加以考虑。

4. 审批发布：经过多次讨论和修改，确定最终的药品差比价规则，并由有关部门审批和发布。

5. 监督实施：规则发布后，相关部门会对药品市场进行监督和执法，确保规则的有效执行。

4. 差比价规则的内容药品差比价规则主要包括以下几个方面的内容：4.1 价格比较方法•选择相同规格的药品作为比较对象，根据药品的质量和功效进行比较。

•评估价格差异的原因，如生产成本、税费等。

•根据市场需求和患者承受能力，确定合理的价格差比例。

附：药品差比价规则第一条为规范政府制定药品价格的行为，提高药品价格决策的科学性和透明度，制定本规则。

第二条本规则适用于政府定价、政府指导价药品。

第三条本规则所称药品差比价，是指药品因剂型、规格或包装等不同而形成的价格之间的差额或比值。

具体包括剂型差比价、规格差比价和包装差比价等。

第四条确定药品差比价关系考虑的主要因素为社会平均成本、临床应用效果、治疗费用、生产技术水平、使用方便程度和产业发展方向等。

第五条同种药品不同剂型规格品，应当以代表品价格为基础，按照规定的药品差比价关系制定价格。

第六条确定代表品应当先确定代表剂型，再从代表剂型中确定代表规格。

（一）代表剂型按照以下方法确定：口服固体制剂以普通片剂为代表剂型，无普通片剂的以普通硬胶囊剂为代表剂型；注射剂以小容量注射液为代表剂型，无小容量注射液的以普通粉针为代表剂型。

同种药品无上述剂型的，以中国药典收录的剂型或原料药国家标准包含的剂型为代表剂型。

中国药典或原料药国家标准同时涉及多个剂型或均未收录的，以首先上市并仍正常生产和销售的剂型为代表剂型。

（二）代表规格按照以下方法确定：已批准上市的规格中，以含量或装量与常用单次剂量相匹配、包装数量居中的规格作为代表规格。

（三）上述方法不能涵盖的，应综合考虑以下因素确定代表品：1、临床常用。

选择与药品主要适应症或功能主治相匹配，临床应用时间长，多家企业生产的剂型、规格。

2、国际通用。

选择与国际市场主流剂型相匹配的剂型。

3、价格合理。

选择市场实际购销价格比较合理，有利于理顺差比价关系的剂型、规格。

第七条本规则所称剂型差比价，是指同种药品不同剂型之间的价格差额或比值。

具体见附件一和附件二。

第八条本规则所称规格差比价，是指同种药品同一剂型不同规格之间的价格差额或比值。

具体包括含量差比价和装量差比价。

第九条含量差比价。

药品标示的含量与日治疗量存在明确比例关系的，适用含量差比价。

其他条件相同时，非代表品价格＝代表品价格×含量比价值。

国家发展改革委关于印发《药品差比价规则(试行)》的通知正文：---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- 国家发展改革委关于印发《药品差比价规则(试行)》的通知（发改价格[2005]9号）各省、自治区、直辖市，计划单列市及副省级省会城市发展改革委、物价局：为进一步提高药品定价科学性和透明度，规范药品价格行为，促进企业公平竞争，我们研究制定了《药品差比价规则（试行）》，现印发你们，请贯彻执行，并将有关问题通知如下：一、本通知发布后，各地应加紧研究制定具体实施细则，并最迟于2005年3月底以前执行。

二、《药品差比价规则（试行）》执行后，价格主管部门在制定调整药品价格，以及医疗机构在制定中标的政府定价和政府指导价药品零售价格时，须按照《药品差比价规则（试行）》执行。

三、我委已制定公布的药品价格，我委将在重新制定和调整价格时，按照《药品差比价规则（试行）》进行调整。

地方已制定公布的补充剂型规格品价格，各地可结合本地实际情况进行调整。

附：《药品差比价规则（试行）》。

国家发展和改革委员会二00五年一月七日附：药品差比价规则(试行)第一条为规范药品定价行为，提高药品定价科学性和透明度，制定本规则。

第二条本规则适用于政府定价、政府指导价药品（指药品制剂）。

第三条本规则对政府定价、政府指导价药品，按照价格管理的需要进行了归类。

实行政府定价或政府指导价的西药，凡中文通用名或英文国际非专利药名（INN）中表达的化学成份相同的药品制剂，归类为同种药品（化学成份相同，命名中的盐基、酸根及溶媒不同的，归类为同种药品）；实行政府定价或政府指导价的中成药，国家标准规定的正式品名中剂型前部分的名称相同且国家标准规定的处方相同的药品制剂，归类为同种药品（处方相同正式品名不同的，归类为同种药品）。

附：药品差比价规则第一条为规范政府制定药品价格的行为，提高药品价格决策的科学性和透明度，制定本规则。

第二条本规则适用于政府定价、政府指导价药品。

第三条本规则所称药品差比价，是指药品因剂型、规格或包装等不同而形成的价格之间的差额或比值。

具体包括剂型差比价、规格差比价和包装差比价等。

第四条确定药品差比价关系考虑的主要因素为社会平均成本、临床应用效果、治疗费用、生产技术水平、使用方便程度和产业发展方向等。

第五条同种药品不同剂型规格品，应当以代表品价格为基础，按照规定的药品差比价关系制定价格。

第六条确定代表品应当先确定代表剂型，再从代表剂型中确定代表规格。

（一）代表剂型按照以下方法确定：口服固体制剂以普通片剂为代表剂型，无普通片剂的以普通硬胶囊剂为代表剂型；注射剂以小容量注射液为代表剂型，无小容量注射液的以普通粉针为代表剂型。

同种药品无上述剂型的，以中国药典收录的剂型或原料药国家标准包含的剂型为代表剂型。

中国药典或原料药国家标准同时涉及多个剂型或均未收录的，以首先上市并仍正常生产和销售的剂型为代表剂型。

（二）代表规格按照以下方法确定：已批准上市的规格中，以含量或装量与常用单次剂量相匹配、包装数量居中的规格作为代表规格。

（三）上述方法不能涵盖的，应综合考虑以下因素确定代表品：1、临床常用。

选择与药品主要适应症或功能主治相匹配，临床应用时间长，多家企业生产的剂型、规格。

2、国际通用。

选择与国际市场主流剂型相匹配的剂型。

3、价格合理。

选择市场实际购销价格比较合理，有利于理顺差比价关系的剂型、规格。

第七条本规则所称剂型差比价，是指同种药品不同剂型之间的价格差额或比值。

具体见附件一和附件二。

第八条本规则所称规格差比价，是指同种药品同一剂型不同规格之间的价格差额或比值。

具体包括含量差比价和装量差比价。

第九条含量差比价。

药品标示的含量与日治疗量存在明确比例关系的，适用含量差比价。

其他条件相同时，非代表品价格＝代表品价格×含量比价log X值。

药品差比价规则
药品差价比较法（Differential Pricing Rules）是一种政府在制定药品政策时采用
的药品价格定价机制。

该机制于1975年美国国会颁布《药品价格竞争和账款结算法案》
时开始实施，自此以来，美国药品价格政策一直遵循“以质换量”的原则。

药品差价比较法的具体要求是，药品生产者应按照市场价格和药品本身降低成本的优
势原则，彨者应尽可能把利益回馈给社会，从而最大限度地减少费用，满足消费者的需求，降低药品价格、提高药品投入价格效率。

按照药品差价比较法，药品价格应将市场价格和药品本身利益特征进行有效结合。

以
药品价格应该从以下三方面考虑：一是考虑当前市场行情的社会负担，即是几家厂商如何
在价格上更好地衔接，当市场价格远高于生产成本时，他们应该以更实惠的价格出售产品
以满足社会的需求；二是考虑政府的调控起到，如何减少产品价格，为民众提供廉价药品；三是考虑企业产品和投资者受益，如何保证厂商最大利润。

药品价格调控属于政府行为，主要依据有关法律。

任何政府在实施药品价格调控时，
都应该注意遵守政策的公平性，尊重竞争规则，维护社会公共利益。

此外，政府还要充分
考虑药品价格受到政策干预影响程度、影响产品形成和流通以及对消费者造成影响等客观
因素，以保证实施药品价格调控政策时的准确性和公共利益。

国家发展改革委关于印发《药品差比价规则（试行）》的通知（发改价格[2005]9号）2005/01/14各省、自治区、直辖市，计划单列市及副省级省会城市发展改革委、物价局：为进一步提高药品定价科学性和透明度，规范药品价格行为，促进企业公平竞争，我们研究制定了《药品差比价规则（试行）》，现印发你们，请贯彻执行，并将有关问题通知如下：一、本通知发布后，各地应加紧研究制定具体实施细则，并最迟于2005年3月底以前执行。

二、《药品差比价规则（试行）》执行后，价格主管部门在制定调整药品价格，以及医疗机构在制定中标的政府定价和政府指导价药品零售价格时，须按照《药品差比价规则（试行）》执行。

三、我委已制定公布的药品价格，我委将在重新制定和调整价格时，按照《药品差比价规则（试行）》进行调整。

地方已制定公布的补充剂型规格品价格，各地可结合本地实际情况进行调整。

附：《药品差比价规则（试行）》。

中华人民共和国国家发展和改革委员会二○○五年一月七日附：药品差比价规则（试行）第一条为规范药品定价行为，提高药品定价科学性和透明度，制定本规则。

第二条本规则适用于政府定价、政府指导价药品（指药品制剂）。

第三条本规则对政府定价、政府指导价药品，按照价格管理的需要进行了归类。

实行政府定价或政府指导价的西药，凡中文通用名或英文国际非专利药名（INN）中表达的化学成份相同的药品制剂，归类为同种药品（化学成份相同，命名中的盐基、酸根及溶媒不同的，归类为同种药品）；实行政府定价或政府指导价的中成药，国家标准规定的正式品名中剂型前部分的名称相同且国家标准规定的处方相同的药品制剂，归类为同种药品（处方相同正式品名不同的，归类为同种药品）。

第四条本规则所称的剂型、规格及药用包装材料定义，以国家食品药品监督管理局有关规定为依据。

第五条本规则所称药品差比价，是指同种药品因剂型、规格或包装材料的不同而形成的价格之间的差额或比值。

第六条本规则所称代表品，是指同种药品中临床常用的剂型、规格品种。

国家发展改革委关于印发《药品差比价规则（试行）》的通知(发改价格[2005]9号)各省、自治区、直辖市，计划单列市及副省级省会城市发展改革委、物价局：为进一步提高药品定价科学性和透明度，规范药品价格行为，促进企业公平竞争，我们研究制定了《药品差比价规则（试行）》，现印发你们，请贯彻执行，并将有关问题通知如下：一、本通知发布后，各地应加紧研究制定具体实施细则，并最迟于2005年3月底以前执行。

二、《药品差比价规则（试行）》执行后，价格主管部门在制定调整药品价格，以及医疗机构在制定中标的政府定价和政府指导价药品零售价格时，须按照《药品差比价规则（试行）》执行。

三、我委已制定公布的药品价格，我委将在重新制定和调整价格时，按照《药品差比价规则（试行）》进行调整。

地方已制定公布的补充剂型规格品价格，各地可结合本地实际情况进行调整。

附：《药品差比价规则（试行）》。

国家发展改革委二○○五年一月七日附：药品差比价规则（试行）第一条为规范药品定价行为，提高药品定价科学性和透明度，制定本规则。

第二条本规则适用于政府定价、政府指导价药品（指药品制剂）。

第三条本规则对政府定价、政府指导价药品，按照价格管理的需要进行了归类。

实行政府定价或政府指导价的西药，凡中文通用名或英文国际非专利药名（INN）中表达的化学成份相同的药品制剂，归类为同种药品（化学成份相同，命名中的盐基、酸根及溶媒不同的，归类为同种药品）；实行政府定价或政府指导价的中成药，国家标准规定的正式品名中剂型前部分的名称相同且国家标准规定的处方相同的药品制剂，归类为同种药品（处方相同正式品名不同的，归类为同种药品）。

第四条本规则所称的剂型、规格及药用包装材料定义，以国家食品药品监督管理局有关规定为依据。

第五条本规则所称药品差比价，是指同种药品因剂型、规格或包装材料的不同而形成的价格之间的差额或比值。

第六条本规则所称代表品，是指同种药品中临床常用的剂型、规格品种。

国家发展改革委关于印发《药品差比价规则（试行）》的通知国家发展改革委关于印发《药品差比价规则（试行）》的通知发改价格[2005]9号各省、自治区、直辖市，计划单列市及副省级省会城市发展改革委、物价局：为进一步提高药品定价科学性和透明度，规范药品价格行为，促进企业公平竞争，我们研究制定了《药品差比价规则（试行）》，现印发你们，请贯彻执行，并将有关问题通知如下：一、本通知发布后，各地应加紧研究制定具体实施细则，并最迟于2005年3月底以前执行。

二、《药品差比价规则（试行）》执行后，价格主管部门在制定调整药品价格，以及医疗机构在制定中标的政府定价和政府指导价药品零售价格时，须按照《药品差比价规则（试行）》执行。

三、我委已制定公布的药品价格，我委将在重新制定和调整价格时，按照《药品差比价规则（试行）》进行调整。

地方已制定公布的补充剂型规格品价格，各地可结合本地实际情况进行调整。

附：《药品差比价规则（试行）》。

国家发展改革委二00五年一月七日 附： 药品差比价规则（试行）第一条 为规范药品定价行为，提高药品定价科学性和透明度，制定本规则。

第二条 本规则适用于政府定价、政府指导价药品（指药品制剂）。

第三条 本规则对政府定价、政府指导价药品，按照价格管理的需要进行了归类。

实行政府定价或政府指导价的西药，凡中文通用名或英文国际非专利药名（INN）中表达的化学成份相同的药品制剂，归类为同种药品（化学成份相同，命名中的盐基、酸根及溶媒不同的，归类为同种药品）；实行政府定价或政府指导价的中成药，国家标准规定的正式品名中剂型前部分的名称相同且国家标准规定的处方相同的药品制剂，归类为同种药品（处方相同正式品名不同的，归类为同种药品）。

第四条 本规则所称的剂型、规格及药用包装材料定义，以国家食品药品监督管理局有关规定为依据。

第五条 本规则所称药品差比价，是指同种药品因剂型、规格或包装材料的不同而形成的价格之间的差额或比值。

药品差比价计算公式
在药品市场中，随着各种药品品牌的不断增加，同一种药品在不同的药店或网
上药店的价格也会有所差异。

为了帮助消费者更好地选择购买渠道和节省药费，我们可以使用药品差比价计算公式。

药品差比价计算公式的基本原理是将不同药店或网上药店的价格进行比较，找
出价格最低的药店。

以下是药品差比价计算公式：
差价 = 最高价 - 最低价
差比 = 差价 / 最低价 × 100%
首先，需要明确要比较的药品是同一种药品，并确定它的通用名、规格和剂型。

然后，在不同药店或网上药店中查询该药品的价格，记录下价格的最高值和最低值。

接下来，根据上述的差价计算公式，计算出价格的差价。

差价表示了不同药店
或网上药店之间的价格差异。

最后，通过差比的计算公式，将差价与最低价相除，并乘以100%得出差比值。

差比值表示了价格差异相对于最低价的百分比。

利用药品差比价计算公式，消费者可以更好地了解药品的市场价格，并选择价
格更低的药店进行购买。

然而，需要注意的是，除了价格因素外，还应考虑到药品的质量、信誉和售后服务等因素。

因此，在购买药品时，除了使用差比价计算公式外，还应综合考虑其他因素作出明智的购买决策。

总之，药品差比价计算公式是一种比较药品价格的工具，可以帮助消费者合理
选择购买渠道，并在药费方面节省一定的开支。

正确使用差比价计算公式，将为我们带来更好的购药体验。

药品的差比价规则随着药品市场的不断扩大和发展，药品差价问题逐渐引起了广大消费者的关注和热议。

药品的差比价规则对于消费者购买药品时的选择和医药市场的健康发展起着重要作用。

本文将围绕药品的差比价规则展开讨论，探讨其对于药品市场和消费者的影响。

一、药品差比价规则的定义和作用药品的差比价规则是指药品价格之间的差异或比较规则。

对于同一种药品，不同销售商之间存在价格上的差异，这就形成了药品的差比价规则。

药品差比价规则对消费者来说，有助于选择合适的药品和购买药品时寻找价格较低的药品。

对于药品市场来说，差比价规则有利于促进市场竞争和推动医药行业的发展。

二、药品差比价规则的原因和因素1. 市场竞争力：不同销售商之间的市场竞争力是影响药品差比价规则的主要因素之一。

竞争激烈的市场上，销售商为了吸引更多消费者，往往会降低价格，形成较大的差价。

相反，竞争不激烈的市场上，销售商之间的价格差异较小。

2. 渠道成本：药品的生产、流通和销售都需要一定的成本支出。

不同销售商的渠道成本不同，这会导致药品的差比价出现差异。

3. 政府政策：政府对于药品市场的监管和政策也会对药品的差比价规则产生影响。

政府对于价格的控制和调整，以及对于市场垄断行为的打击，都能够促进药品市场竞争，降低药品的价格差异。

三、药品差比价规则对消费者的影响1. 提供选择：药品的差比价规则为消费者提供了更多选择的机会。

消费者可以通过比较不同销售商之间的价格差异，选择价格较低的药品，从而节省药费。

2. 引导消费：药品差比价规则也会引导消费者的购买行为。

消费者往往会倾向于购买价格较低的药品，这也促使销售商竞相降低价格，提高药品市场的竞争力。

3. 维护消费者权益：药品差比价规则能够保障消费者的合法权益。

消费者可以通过比较价格差异，选择价格相对合理的药品，同时也能够通过药品差比价规则来揭示市场不合理价格和垄断行为。

四、药品差比价规则对药品市场的影响1. 市场竞争促进：药品的差比价规则能够促进药品市场的竞争。

国家发展改革委关于印发《药品差比价规则(试行)》的通知文章属性•【制定机关】国家发展和改革委员会•【公布日期】2005.01.07•【文号】发改价格[2005]9号•【施行日期】2005.01.07•【效力等级】部门规范性文件•【时效性】失效•【主题分类】价格正文*注：本篇法规已被：国家发展改革委关于印发《药品差比价规则》的通知(2011修订)（发布日期：2011年11月17日，实施日期：2012年1月1日）废止国家发展改革委关于印发《药品差比价规则(试行)》的通知（发改价格[2005]9号）各省、自治区、直辖市，计划单列市及副省级省会城市发展改革委、物价局：为进一步提高药品定价科学性和透明度，规范药品价格行为，促进企业公平竞争，我们研究制定了《药品差比价规则（试行）》，现印发你们，请贯彻执行，并将有关问题通知如下：一、本通知发布后，各地应加紧研究制定具体实施细则，并最迟于2005年3月底以前执行。

二、《药品差比价规则（试行）》执行后，价格主管部门在制定调整药品价格，以及医疗机构在制定中标的政府定价和政府指导价药品零售价格时，须按照《药品差比价规则（试行）》执行。

三、我委已制定公布的药品价格，我委将在重新制定和调整价格时，按照《药品差比价规则（试行）》进行调整。

地方已制定公布的补充剂型规格品价格，各地可结合本地实际情况进行调整。

附：《药品差比价规则（试行）》。

国家发展和改革委员会二00五年一月七日附：药品差比价规则(试行)第一条为规范药品定价行为，提高药品定价科学性和透明度，制定本规则。

第二条本规则适用于政府定价、政府指导价药品（指药品制剂）。

第三条本规则对政府定价、政府指导价药品，按照价格管理的需要进行了归类。

实行政府定价或政府指导价的西药，凡中文通用名或英文国际非专利药名（INN）中表达的化学成份相同的药品制剂，归类为同种药品（化学成份相同，命名中的盐基、酸根及溶媒不同的，归类为同种药品）；实行政府定价或政府指导价的中成药，国家标准规定的正式品名中剂型前部分的名称相同且国家标准规定的处方相同的药品制剂，归类为同种药品（处方相同正式品名不同的，归类为同种药品）。

药品差比价规则(1)国家发展改革委关于印发《药品差比价规则（试行）》的通知（发改价格[2005]9号）2005/01/14各省、自治区、直辖市，计划单列市及副省级省会城市发展改革委、物价局：为进一步提高药品定价科学性和透明度，规范药品价格行为，促进企业公平竞争，我们研究制定了《药品差比价规则（试行）》，现印发你们，请贯彻执行，并将有关问题通知如下：一、本通知发布后，各地应加紧研究制定具体实施细则，并最迟于2005年3月底以前执行。

二、《药品差比价规则（试行）》执行后，价格主管部门在制定调整药品价格，以及医疗机构在制定中标的政府定价和政府指导价药品零售价格时，须按照《药品差比价规则（试行）》执行。

三、我委已制定公布的药品价格，我委将在重新制定和调整价格时，按照《药品差比价规则（试行）》进行调整。

地方已制定公布的补充剂型规格品价格，各地可结合本地实际情况进行调整。

附：《药品差比价规则（试行）》。

中华人民共和国国家发展和改革委员会二○○五年一月七日附：药品差比价规则（试行）第一条为规范药品定价行为，提高药品定价科学性和透明度，制定本规则。

第二条本规则适用于政府定价、政府指导价药品（指药品制剂）。

第三条本规则对政府定价、政府指导价药品，按照价格管理的需要进行了归类。

实行政府定价或政府指导价的西药，凡中文通用名或英文国际非专利药名（INN）中表达的化学成份相同的药品制剂，归类为同种药品（化学成份相同，命名中的盐基、酸根及溶媒不同的，归类为同种药品）；实行政府定价或政府指导价的中成药，国家标准规定的正式品名中剂型前部分的名称相同且国家标准规定的处方相同的药品制剂，归类为同种药品（处方相同正式品名不同的，归类为同种药品）。

第四条本规则所称的剂型、规格及药用包装材料定义，以国家食品药品监督管理局有关规定为依据。

第五条本规则所称药品差比价，是指同种药品因剂型、规格或包装材料的不同而形成的价格之间的差额或比值。

第六条本规则所称代表品，是指同种药品中临床常用的剂型、规格品种。