执业药师继续教育药品价格形成机制

十八项医疗核心制度对药品价格形成机制的调整药品价格形成机制是医疗领域中一个重要的议题，它直接影响着人们的医疗费用负担和药品的可及性。

为了解决这一问题，我国在医疗改革过程中推出了十八项医疗核心制度，旨在对药品价格形成机制进行调整。

本文将从药品价格形成机制的变革、十八项医疗核心制度的具体内容及其对药品价格形成机制的影响等方面进行论述。

一、药品价格形成机制的变革过去，我国药品价格的形成主要由生产企业自主定价，并通过渠道、中间环节的加价形成最终价格。

这种机制存在诸多问题，如价格不透明、价格虚高、中间环节的非正当利益获得等，给广大患者造成了经济负担。

二、十八项医疗核心制度的具体内容1. 医疗保险制度改革2. 医疗服务价格改革3. 药品集中采购制度4. 药品目录调整5. 基层医疗卫生服务队伍建设6. 基本药物制度7. 医用耗材采购制度8. 医疗服务价格和医保支付标准动态调整机制9. 分级诊疗制度10. 药品价格监管与回扣管理11. 病种诊疗方案制定与定价12. 医疗机构分类管理与分级评审13. 医疗服务质量评价与排名14. 医疗机构绩效考核与奖惩机制15. 医患权益保障机制16. 医疗服务合同管理17. 科学合理用药制度18. 医疗组织与协同机制建设三、十八项医疗核心制度对药品价格形成机制的影响1. 医用耗材采购制度的实施，有效降低了医疗机构的采购成本，从根本上遏制了高价耗材的滥用。

2. 药品集中采购制度的推行，通过集中议价和竞争招标等方式，大幅度降低了药品的采购价格，并严格控制了药品的质量。

3. 药品目录调整的不断完善，使得药品使用更加科学合理，减少了冗余药品的使用，降低了患者的用药费用。

4. 分级诊疗制度的推广，有效降低了中高等级医疗机构的负担，提高了基层医疗机构的诊疗能力，使得患者就医更加便捷和经济。

5. 医疗服务价格和医保支付标准动态调整机制的建立，保证了医疗价格的合理性和透明度。

6. 科学合理用药制度的实施，规范了药品的使用，降低了滥用药品和过度用药的现象，减轻了患者的经济负担。

国家新医改推进过程中关于药品价格形成机制的相关规定2009 年11 月23 日国家发改委发布《关于印发改革药品和医疗服务价格形成机制的意见的通知》，《通知》在药品价格改革方面，鼓励创新，保证基本用药。

在药品价格的形成上，药物价格管理政策具体规定：1、政府制定药品价格原则上按照通用名称制定统一价格。

政府管理药品价格的重点是：基本药物、医保药物和生产经营具有垄断性的特殊药品（专利药、一二类新药、麻醉药和一类精神药）。

2、鼓励药品研发创新。

根据药品创新程度，对销售利润实行差别控制。

3、引导仿制药品有序生产和竞争。

对今后国内首先仿制上市的药品，价格参照被仿制药品价格制定；被仿制药品在国内尚未上市的，首先仿制药品的价格依据其合理成本制定。

再仿制上市的药品，价格按照低于首先仿制药品价格的一定比例制定。

同种仿制药品生产企业达到一定数量时，应根据社会平均成本等情况制定统一价格。

（1）对业界一直争论的内外资药品价格悬殊问题，原研药和仿制药价格是此次改革中要重点解决的问题。

尽管这一历史问题仍需过渡期，但已明确的思路是，过了专利保护期的原创药品必须符合设置的定价条件，才能享有“特权”。

否则，将执行与仿制药相同的定价，不再享受价格优待。

药品的价格差异形成，改为：“今后对于符合国家鼓励扶持发展政策且具有明显不同质量标准的药品，可以依据按质论价的原则，实行有差别的价格政策”。

（2）目前对单独定价政策的是否取消，尚无定论，在该通知发布前，已取得单独定价政策的药品，仍在执行原有政策。

（3）个别省份开始实行差别定价试点广东省成为全国第一个药品差别定价制度试点省份，以质量说话的“差别对待”，广东对于药品价格范围内的专利类药品、保护类药品和鼓励创新类药品，在价格上予以支持。

不同厂家生产的同一种药品，质量高者可在政府统一零售限价基础上，获一定幅度的价格上浮。

三类可以申请差别定价的药品：第1类属于化合物专利的药品、中药保密处方、中药保密技术目录的品种、行政保护以及中药一级保护品种。

执业药师之药事管理与法规训练试卷含答案讲解单选题（共20题）1. 中药材生产关系到中药材的质量和临床疗效。

下列关于中药材种植和产地初加工管理的说法，错误的是A.禁止在中药材种植过程中使用剧毒、高毒农药B.中药材产地初加工严禁滥用硫黄熏蒸C.对地道药材采收加工应选用现代化、产业化方法D.对野生或是半野生药用动植物的采集应坚持“最大持续产量”的原则【答案】 C2. 根据《医疗机构药事管理规定》，医疗机构药师的主要工作职责不包括A.向公众宣传合理用药知识?B.从事儿科新药的研究和开发?C.进行肿瘤化疗药物静脉用药配制?D.开展药学查房，讨论对危重患者的医疗救治?【答案】 B3. 部分适应症适合自我判断和自我药疗，于是在“限适应症、限剂量、限疗程”的规定下，将此部分适应症作为非处方药管理，而患者难以判断的适应症部分仍作为处方药管理的是A.乙类非处方药B.甲类非处方药C.处方药D.“双跨”药品【答案】 D4. 按第二类精神药品管理的是A.曲马多B.氯胺酮C.麦角胺D.罂粟壳【答案】 A5. 对需要提示患者和医务人员的安全性信息及时修改说明书和标签，应当A.开展必要的风险沟通B.制定并实施风险控制计划，采取限制药品使用，主动开展上市后研究，暂停药品生产、销售、使用或者召回等风险控制措施C.主动申请注销药品批准证明文件D.必须立即采取暂停生产、销售、使用或者召回等措施，并积极开展风险排查。

药品上市许可持有人应当根据分析评价结果，判断风险程度，制定积极有效的风险控制措施。

发现说明书未载明的不良反应，应当及时进行分析评价。

【答案】 A6. 根据最高人民法院、最高人民检察院发布的《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》，生成、销售劣药造成下列情形的，应认定为"对人体健康造成严重危害"的是（）。

A.造成轻伤或重伤的B.造成重度残疾的C.造成五人以上轻度残疾的D.造成重大突发公共卫生事件的【答案】 A7. 某制药公司因经营需要，决定到甲地开拓市场，并委派了企业经营负责人。

2023年执业药师之药事管理与法规历年经典题含答案单选题（共50题）1、某市药品监督管理部门在日常监督检查中，发现某药品生产企业库存的复方氨基酸胶囊的生产批号，由“140509”更改为“150706”并出厂销售。

另有某医疗机构工作人员丁某，明知该药品生产企业行为的实际情况，为谋私利购买该批复方氨基酸胶囊并有偿提供给患者使用。

经查，该药品生产企业销售该批药品的金额为10万元。

但未收到因服用该药品造成健康损害的报告，不足以认定为“对人体健康造成严重危害”。

A.假药B.按劣药论处C.劣药D.按假药论处【答案】 B2、列入第二类精神药品管理的是A.复方甘草片B.含可待因复方口服液体制剂C.含麻黄碱类复方制剂D.药品类易制毒化学品单方制剂【答案】 B3、根据《中华人民共和国消费者权益保护法》甲药品零售企业出售西洋参片短斤缺两，该行为侵犯了消费者的A.安全保障权B.知悉真情权C.自主选择权D.公平交易权【答案】 D4、医疗机构配制的制剂，应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种。

这里的“市场上没有供应的品种”不包括A.虽批准上市但某些性质不稳定或有效期短的制剂B.市场上不能满足的不同规格、容量的制剂C.临床常用而疗效确切的协定处方制剂D.虽批准上市但市场供应不足的药品【答案】 D5、根据《处方管理办法》，关于处方书写要求的说法，正确的是A.西药与中药饮片可以开具在同一张处方上B.中成药与中药饮片可以开具在同一张处方上C.药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写D.药品名称可用规范的中文、英文或者拉丁文书写【答案】 C6、属于国家三级保护野生药材的是A.鹿茸（梅花鹿）B.杜仲C.金银花D.龙胆7、根据《处方管理办法》，医疗机构中可以调剂麻醉药品和第一类精神药品的人员必须是（）。

A.经本医疗机构培训，取得临床药师资格的人员B.经本单位技术评定具有药师以上资格的专业技术人员C.经省级药品监督管理部门考核合格后取得调剂资格的药师D.经本医疗机构培训，考核合格并取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格的药师【答案】 D8、组织制定药品价格，推动建立市场主导的社会医药服务价格形成机制的机构是A.国家卫生健康委员会B.国家医疗保障局C.国家中医药管理局D.国家发展和改革委员会【答案】 B9、依据《化妆品卫生监督条例》，我国将化妆品分为特殊用途化妆品，非特殊用途化妆品。

论我国医药价格形成机制关键词：医药价格体制利益关系摘要: 我国曾经是世界上药品价格最低的国家，但自八十年代中期以来，药品价格却呈现飞速上涨的趋势，药品价格高已是造成当前患者治疗费用负担过重的主要原因。

据调查，20多年来我国人均收入提高了十几倍，而药品价格却平均上涨了100多倍。

“看病难看病贵”的问题日趋严重直到20世纪80年代，中国政府还一直在为个人医疗保健的花费买单。

然而，中国推行市场经济改革以后，国家取消了公共医疗补助，到2007年，国家给予公立医院的总体补助只有所有医院年收入的7%。

考虑到政府补助的水平如此之低，医院只能着眼于另外两个创收途径：医疗服务和药品销售。

但是，对于想努力赚钱的医院来说，提供医疗服务实际上是个经济负担，因此，要想生存下去，它们在很大程度上要依靠药品销售的收入。

这样的现状让医院的动机发生了扭曲，同时也对中国的制药行业产生了重大影响。

医生的动机同样也受到了扭曲。

有调查显示，中国的医生对自己的工资水平极为不满。

通常情况下，他们的报酬要靠医院因为收入增长而发放的奖金，从而，造成医生过量开药、为了赚钱而开药。

制药企业同样为药品价格的上涨起到了推波助澜的作用。

为了增加自己以及主要客户——医院的利润，在自报生产成本时，制药企业存在虚报的动机。

这种动机也是低价药品短缺的原因之一。

我们知道药品价格形成是药品在生产和销售过程中价格的确定，包括生产领域的成本和利润、流通领域的成本和利润以及影响价格形成的其他因素。

如此种种，医药价格虚高似乎不是纯粹的由药品的成本和利润决定的，下面我们进一步分析具体价格的形成机制。

（一）当前药品的生产成本和企业利润不是影响价格形成的主要因素从这些年的实际情况看，化学原料药价格走势略有上升，不同品种之间有升有降；中药材价格受资源限制、需求旺盛矛盾的影响，普遍涨幅较大；企业的人员工资、燃料动力费用和管理费用，受经济发展大环境的影响呈逐年上涨的趋势。

但据调查，除一小部分既不作临床促销，也不作广告促销，依然实行正常销售模式的低价药品外（主要是非处方药品），其它高价药品的实际生产成本平均只占到其零售价格的10%—20%左右。

制药业的药物价格与医保政策分析在当今社会，制药业的发展与人们的健康密切相关。

药物价格和医保政策作为制药业运作中的重要因素，对于人们的生活和医疗需求都有着重要影响。

本文将对制药业的药物价格与医保政策进行深入分析，并讨论其对社会和个人的影响。

一、药物价格的形成与挑战1.1 药物价格的形成机制药物价格的形成是一个复杂而多元的过程，受到多种因素的影响。

首先，研发费用是药物价格的主要成本，制药公司需要投入大量资源进行研发、试验和临床实验，这些费用会在药物价格中得到体现。

其次，市场需求和供求关系也是决定药物价格的重要因素，当某种药物供应紧张或需求高涨时，价格往往会上涨。

此外，管理费用、税收等也会对药物价格产生影响。

1.2 面临的挑战当前，制药业面临着诸多挑战。

首先，新药研发的成本越来越高，制药公司需要投入更多资源来研发创新药物，这导致药物价格的不断攀升。

其次，仿制药的竞争日益激烈，降低了一些常用药物的价格，但也给原研药带来了巨大的竞争压力。

此外，药物专利保护的期限较长，加大了仿制药的市场准入难度，制约了药物价格的下降。

二、医保政策对药物价格的影响2.1 医保政策的调整与目标医保政策是引导和规范药物价格的重要手段之一。

通过调整医保报销范围、定价机制和支付方式等，政府可以对药物价格进行干预和控制。

一方面，医保政策旨在提供覆盖更广、报销比例更高的保障，减轻患者的经济负担。

另一方面，政府也通过控制医保支付标准和审批流程，调整药物价格的合理性和公平性。

2.2 医保政策对药物价格的影响医保政策对药物价格的影响是双重的。

一方面，医保政策的不断完善和扩大覆盖范围，可以降低患者购买药物的负担，提高药物的可及性和可负担性。

另一方面，医保政策也对药物价格形成一定压力，要求药品生产企业进行价格调整和降价，以保证医保基金的可持续性。

三、药物价格与医保政策的影响与改进3.1 对个人的影响药物价格的过高将给个人带来沉重的经济负担，特别是对一些罕见病患者和慢性病患者而言，他们需要长期用药，药物价格的高涨可能导致他们无法负担必需的药物治疗。

医药价格形成机制及其对市场效率的影响分析医药价格是指一种药品或医疗服务的售价，是由多种因素决定的。

医药价格形成机制通常由政府政策、市场供求关系、生产成本以及利润等因素决定。

不同的价格形成机制会直接或间接地影响市场效率。

首先，政府政策是影响医药价格形成机制的重要因素。

政府通过定价机制来对某些重要药品进行价格干预，以维护公平和合理的价格水平。

政府对医疗服务的价格进行监管，确保患者能够负担得起基本医疗服务，避免过度利润或垄断行为。

政府政策对医药价格的干预使得药品价格相对稳定，保证了患者的医疗费用可承受性。

其次，市场供求关系也是医药价格形成机制的重要因素。

市场供求关系决定了药品价格的变动。

当供不应求时，药品价格会上涨，反之亦然。

市场竞争程度越高，价格波动性则越大。

市场供求关系对医药价格形成机制的影响程度与其他因素相比可能更加显著。

另外，生产成本也是影响医药价格的重要因素。

生产成本包括原材料、人工、研发费用以及制造过程中的各种成本。

药品的生产成本对价格形成起到直接的影响。

高成本的药品通常售价较高，因为厂商需要通过价格获得回报来覆盖其研发、生产、推广等费用。

利润是决定医药价格的一个重要因素。

制药公司需要通过销售药品来获得利润。

利润的高低与市场需求、市场竞争、生产成本等因素有关。

药品利润过高可能会导致价格虚高，限制患者的医疗选择，影响整体的市场效率。

医药价格形成机制对市场效率的影响是复杂的。

一方面，通过合理的价格机制可以促进医药市场的发展和创新。

合理的利润水平可以鼓励企业进行研发，刺激企业竞争，提高药品质量和服务水平，推动药品市场的良性竞争。

另一方面，不合理的价格机制可能导致药品价格过高，使得患者难以负担，对市场效率产生负面影响。

价格过高会导致医疗资源的浪费和不公平分配，限制了医疗资源的有效利用。

为了提高市场效率，需要建立一个公平、透明和合理的医药价格形成机制。

政府应加强监管，制定合理的价格政策，防止价格垄断和不公平竞争。

职业药师考试如何正确处理药品价格管理问题药品价格管理是职业药师考试中一个重要的考点。

药品的价格直接关系到患者的药费负担以及医疗资源的合理分配。

职业药师在处理药品价格管理问题时需要具备一定的知识和技巧，保证药品价格的合理性和公正性。

本文将从三个方面介绍如何正确处理药品价格管理问题。

一、了解药品价格形成机制药品价格的形成是影响药品价格管理的重要因素之一。

药品的价格形成受到多种因素的影响，例如药品的研发成本、生产成本、市场需求和政府政策等。

职业药师需要了解不同种类药品的价格形成机制，以便更好地处理药品价格管理问题。

其中，研发成本是药品价格形成的一个重要因素。

药品的研发过程需要投入大量的资金和人力，药企需要通过药品销售获得回报来支持持续的研发活动。

因此，在处理药品价格管理问题时，职业药师要充分考虑药品的研发成本，并合理确定药品的价格。

二、遵守相关法律法规在处理药品价格管理问题时，职业药师需要严格遵守相关的法律法规。

国家对于药品价格管理有一系列的法规和政策，例如《中华人民共和国药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等。

职业药师需要熟悉并遵守这些法律法规，确保药品价格的合法合规。

此外，职业药师还需要了解并履行药品价格公示的义务。

根据相关规定，一些特定的药品需要进行价格公示。

职业药师应当积极参与价格公示工作，及时更新药品价格信息，并向患者提供准确的药品价格咨询。

三、与患者进行积极沟通药品价格管理问题往往涉及到患者的权益和利益。

作为职业药师，与患者进行良好的沟通和交流是处理药品价格管理问题的重要手段之一。

在药品价格咨询环节，职业药师应当尽量提供详细的药品价格信息，并解答患者的疑问。

在一些特殊情况下，职业药师还可以向患者介绍适用的药品替代方案。

有时候，某种药品的价格较高，但存在药物同效性或替代性较强的其他药品可供选择。

职业药师可以与患者沟通，根据患者的需求和经济承受能力，推荐适合的替代药品，帮助患者降低药费负担。

[历年试题]执业药师考试习题——药事管理与法规（药品不良反应监测管理办法）药品不良反应监测管理办法1.代理经营进口药品单位或办事处，对所代理经营的进口药品制剂的不良反应，要进行A、不断地监测整理B、不间断地追踪、监测，并按规定报告C、按法定要求报告D、按法规定期归纳E、不断地追踪收集2.药品不良反应监测专业机构的人员应由A、医学技术人员担任B、药学技术人员担任C、有关专业技术人员担任D、护理技术人员担任E、医学、药学及有关专业的技术人员组成3.国家药品监督管理局对药品不良反应监测实行的是A、定期通报B、定期公布药品再评价结果C、不定期通报D、不定期通报，并公布药品再评价结果E、公布药品再评价结果4.1）需按季度向国家药品不良反应监测专业机构集中报告的是2）怀疑而未确定的不良反应是3）不得随意向国内外机构、组织、学术团体或个人提供和引入未经国家药品监督管理局公布的药品不良反应的4）上市五年以上的药品，主要报告药品引起的A、药品不良反应B、严重、罕见的药品不良反应C、可疑不良反应D、禁忌症E、监测统计资料5.1）药品生产经营企业和医疗预防保健机构应根据《药品不良反应监测管理办法》建立相应的2）国家实行药品不良反应的3）合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应是4）对严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以A、药品不良反应B、报告制度C、越级报告D、监测管理制度E、监测统计资料6.1）药品生产和使用单位必须在15个工作日内向所在省级药品不良反应监测专业机构报告的是2）药品使用单位发现的罕见的不良反应病例，应向省级药品不良反应监测专业机构报告，必须在3）对防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例，须向卫生部、国家药品监督管理局、国家药品不良反应监测专业机构报告，必须在4）药品使用单位发现严重或新的不良反应病例，应向省级药品不良反应监测专业机构报告，必须在A、15个工作日内B、10个工作日内C、72小时D、罕见药品不良反应E、药品不良反应7.省级药品不良反应监测专业机构应在72小时向国家药品不良反应监测机构报告的是A、药品出现的正常不良反应B、严重的不良反应C、罕见的不良反应D、新的不良反应E、所进行的调查、分析并提出关联性意见8.国家药品不良反应监测专业机构主要任务是A、组织全国药品不良反应专家咨询委员会的工作B、组织药品不良反应监测方法的研究及药品不良反应监测领域的国际交流和合作C、组织药品不良反应教育培训、编辑D、承办国家药品不良反应监测信息网络的建设、运转和维护工作E、承担全国药品不良反应资料的收集、管理9.适用于药品不良反应监测管理办法的单位是A、药品不良反应监测专业机构B、药品监督管理部门和卫生行政部门C、药品生产企业D、药品经营企业E、医疗预防保健机构10.国家药品监督管理局会同有关部门将出台与本办法相关的配套规章或标准是A、预防用生物制品不良反应的界定B、预防用生物制品不良反应的诊断标准C、药品不良反应受害者的处理程序D、药品损害赔偿制度E、药品不良反应评价原则11.国家和省级药品监督管理局对执行本办法提出警告的情况是A、泄漏未经国家药品监督管理局公布的药品不良反应监测统计资料B、对医疗预防保健机构的违规行为C、药品使用说明书上应补充注明的不良反应而未补充D、未按规定报送或隐瞒药品不良反应资料的E、发现药品不良反应应报告而未报的正确答案：1.B 2.E 3.D 4.ACEB 5.DBAC 6.BABA 7.BCDE 8.ABCDE9.ABC DE 10.ABCDE 11.CDE[历年试题]执业药师考试习题——药事管理与法规（中华人民共和国药品刑法）中华人民共和国药品刑法1.制售假药，足以严重危害人体健康的处罚是A.处2年以下有期徒刑或拘役，并处或单处销售额50％至2倍罚金B.处3年以下有期徒刑或拘役，并处或单处销售额50％至2倍罚金C.处3年以上10年以下有期徒刑，并处销售额50％至2倍罚金，或者没收财产D.处10年以上有期徒刑、无期徒刑或死刑，并处销售额50％至2倍罚金，或没收财产E.处10年以上有期徒刑或无期徒刑，并处销售额50％至2倍罚金，或者没收2.生产、销售假药，足以严重危害人体健康的，处以A、五年以下有期徒刑或者拘役B、三年以下有期徒刑或者拘役C、销售金额百分之五十以上二倍以下罚金D、三年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金E、二年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处罚金3.1）未经许可非法经营药品，扰乱市场秩序，情节严重的2）未经许可非法经营药品，扰乱市场秩序，情节特别严重的3）买卖药品经营许可证或批准文件，扰乱市场秩序，情节严重的4）伪造、变造、买卖或者盗窃、抢夺、毁灭国家机关的公文、证件、印章，情节严重的5）伪造、变造、买卖或者盗窃、抢夺、毁灭国家机关的公文、证件、印章的A.处3年以下有期徒刑、拘役管制或剥夺政治权利B.处5年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处违法所得1至5倍罚金C.处5年以上10年以下有期徒刑，并处违法所得1至5倍罚金，或者没收财产D.处5年以上有期徒刑，并处违法所得1至5倍罚金，或者没收财产E.处3年以上10年以下有期徒刑4.1）伪造、变造、买卖或者盗窃、抢夺、毁灭国家机关的公文、证件、印章的2）在自然灾害和突发事件中，以暴力、威胁方法阻碍红十字会工作人员依法履行职责的3）以暴力、威胁方法阻碍全国人民代表大会和地方各级人民代表大会代表依法执行代表职务的A.处3年以下有期徒刑、拘役、管制或罚金的是B.处3年至7年有期徒刑，并处罚金C.处2年至7年有期徒刑，并处销售金额50％至2倍罚金D.处3年以上10年以下有期徒刑，并处罚金E.处3年以下有期徒刑、拘役管制或剥夺政治权利5.1）伪造、变造、买卖或者盗窃、抢夺、毁灭国家机关的公文、证件、印章的是2）伪造、变造、买卖或者盗窃、抢夺、毁灭国家机关的公文、证件、印章情节严重的是3）伪造、变造居民身份证情节严重的是4）生产不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医用卫生材料，对人体健康造成严重危害的，处以A、处三年以上七年以下有期徒刑B、处三年以下有期徒刑C、处三年以上十年以下有期徒刑D、处七年以下有期徒刑E、处十五年有期徒刑6.生产不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医用卫生材料，对人体健康造成严重危害的，处以A、十年以上有期徒刑B、销售金额百分之三十以上二倍以下罚金C、五年以下有期徒刑D、销售金额百分之五十以上二倍以下罚金E、三年以上有期徒刑7.对以下违反国家规定的非法经营活动情节特别严重，处十五年以上有期徒刑，并处违法所得一倍以上五倍以下罚金或者没收财产的是A、未经许可经营法律、行政法规规定的专经、专卖物品的B、未经许可经营其他限制买卖的物品的C、买卖进出口许可证和进出口原产地证明的D、其他严重扰乱市场秩序的非法经营活动E、买卖其他法律、行政法规规定的经营许可证或者批准文件的8.对下列行为处3年以下有期徒刑、拘役、管制或罚金的是A.以暴力、威胁方法阻碍国家机关工作人员依法执行职务的B.以暴力、威胁方法阻碍全国人民代表大会和地方各级人民代表大会代表依法执行代表职务的C.在自然灾害和突发事件中，以暴力、威胁方法阻碍红十字会工作人员依法履行职责的D.故意阻碍国家安全机关、公安机关依法执行国家安全工作任务，未使用暴力、威胁方法，造成严重后果的E.伪造、变造、买卖或者盗窃、抢夺、毁灭国家机关的公文、证件、印章的正确答案：1.B 2.D 3.BDBEA 4.EAA 5. BCAB 6.CD 7.ABCDE 8.ABCD[历年试题]执业药师考试习题——药事管理与法规（药品价格管理）药品价格管理1.以下不同企业生产的政府定价的药品可以申请实行单独定价的是A、在共有效性明显优于其他企业生产的同品种B、在其安全性明显优于其他企业生产的同品种C、在其治疗周期明显高于其他企业生产的同品种D、在其治疗费用明显高于其他企业生产的同品种E、在其有效性、安全性明显优于其他企业生产的同品种2.目前药品价格形成机制应是A、由市场决定价格的价格形成机制B、由企业决定价格的价格形成机制C、由政府决定价格的价格形成机制D、由地方决定价格的价格形成机制E、由法人决定价格的价格形成机制3.1）价格主管部门依据《中华人民共和国价格法》和《价格违法行为行政处罚规定》等法律规对药品价格进行2）药品销售实行3）要按期向价格主管部门提供药品生产经营成本，实际购销价格和购销数量等资料是实行药品价格A、药品价格B、明码标价C、监测报告制度D、自主定价E、监督检查4.由国家计委定价的药品目录是A、列入《国家基本医疗保险药品目录》的甲类药品B、18种麻醉药品，7种一类精神药品C、计划生育药品18种，4种计划免疫药品D、处在专利期或行政保护期的专利药品E、处在新药保护期的一、二类新药5.下列说法正确的是A.药品价格实行政府定价、政府指导价或者市场调节价B.实行政府定价的药品仅限于列入《国家基本医疗保险药品目录》的药品及其他生产、经营具有垄断性的药品C.政府定价药品由价格主管部门制定最高零售价，不同企业生产的政府定价药品在其安全有效性明显优于其他同品种，或者治疗周期和治疗费用明显低于其他同品种时，可以申请单独定价D.市场调节价的药品，取消流通差率控制，由经营者自主定价E.招标采购药品，招标单位必须在规定时间内将中标价格报当地价格主管部门备案6.在国家定价原则指导下由省级价格主管部门定价的药品是A、列入《国家基本医疗保险药品目录》的乙类药品B、列入《国家基本医疗保险药品目录》的民族药C、中药饮片，由省级物价主管部门确定管理形式D、医院制剂，由省级物价主管部门确定管理形式E、处在专利期或行政保护期的专利药品正确答案：1.E 2.A 3.EBC 4.ABCDE 5.ABCDE 6.ABCD[历年试题]执业药师考试习题——药事管理与法规（药品管理）药品管理1.药品的内包装应能A、保证药品的质量，确保使用安全B、保证药品在生产、运输、贮藏及使用过程中的质量，并便于医疗使用C、保证药品在生产过程中的质量D、保证药品在运输、贮藏中的质量E、保证药品在使用过程中的质量2.药品的不良反应是A、药品使用后出现的与用药目的无关的有害反应B、药品使用后出现的意外的有害反应C、质量合格药品在正常用法、用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应D、在正常的用量下药品出现的意外有害反应E、在正常的用量下药品出现的与用药目的无关的有害反应3.我国遴选非处方药的指导思想是A、安全有效、慎重从严B、结合国情、中西并重C、安全有效、中西并重D、慎重从严、结合国情E、安全有效、慎重从严、结合国情4.国家对药品不良反应实行的是A、逐级报告制度B、定期报告制度C、严重的、罕见的药品不良反应须随时报告D、严重的、罕见的药品不良反应必要时可以越级报告E、逐级、定期报告制度、严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告5.药品广告是指A、药品使用单位所做的各种宣传、介绍活动B、药品生产单位通过各种媒介和各种广告形式所做的药品介绍宣传活动C、药品经营单位通过各种媒介和各种广告形式所做的药品介绍宣传活动D、药品生产、经营者为推销自己的药品通过各种媒介和各种广告形式所做的药品介绍宣传活动E、药品的相关单位对药品做的各种各样的介绍宣传活动6.我国药品注册的法定管理机构是A、国家技术监督管理局B、中华人民共和国卫生部C、国家药品监督管理局D、国家计划委员会E、商务部7.正确、合理的药品广告可以A、促进药品的销售B、提高人民用药的安全水平C、普及了药品知识D、提高了人民用药的有效水平E、促进药品销售，同时也提高了公众用药安全、有效的水平8.化学药品的名称一般不包括A.通用名B.商品名C.汉语拼音名D.中文名E.英文名9.1）只能在具有《药品经营许可证》、配备执业药师或药师以上药学技术人员的社会药店、医疗机构药房零售的非处方药是2）除社会药店和医疗机构药房外，还可以在经过批准的普通零售商业企业零售的非处方药是3）必须凭医师处方调配、零售、购买和使用或必须由医师或医疗技术人员使用或在其监控下使用的药品是A、处方药B、非处方药C、甲类非处方药D、乙类非处方药E、药品正确答案：1.B 2.C 3.E 4.E 5.D 6.C 7.E 8.D 9.CDA执业药师考试习题——药事管理与法规（药事与药事管理）药事与药事管理1. 药事管理的目的是A、保证公民用药安全、有效、经济，合理B、不断提高国民的健康水平C、不断提高药事组织的经济、社会效益D、保证公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时，不断提高国民的健康水平，不断提高药事组织的经济、社会效益水平E、不断提高国民的健康水平，不断提高药事组织的经济、社会效益水平2. 药事管理的依据是A、《中华人民共和国宪法》B、相关法律C、宪法和法律D、法规和管理制度E、相关的管理措施3. 药事管理的内容包括A、宏观药事管理B、微观药事管理C、宏观药事管理和微观药事管理D、法律实施管理E、法规实施管理4.1）与药品的安全、有效和经济、合理、方便、及时使用相关的活动是2）药事组织的药事管理是3）国家与政府的药事管理是4）职业道德范畴的自律性管理是属于A、药事B、药事管理C、宏观药事管理D、微观药事管理E、药事管理的依据5.1）利用网络信息技术和药品配送系统通过网络向药品消费者提供药品和药学服务，进行药品零售交易业务的药品零售组织是2）专门从事药品储藏、配送等物流业务的组织是3）通过提供电子交易技术系统服务支持从而实现交易各方在网上进行药品交易的药品交易中介服务组织是A、药品物流组织B、网上药品零售组织C、传统药品交易中介服务组织D、网上药品交易中介服务组织E、药品招标代理组织6.1）专门从事药品招标代理业务的中介机构是2）替其他药品生产、批发企业代理销售药品的组织是3）对代理销售的药品没有所有权，只能按与委托方达成的协议销售药和获取利益的是A、药品研究与开发组织B、药品生产组织C、药品批发组织D、药品销售代理组织E、药品招标代理组织7.1）主要对医疗保险用药品种、给付标准、定点零售药店进行相应行政管理的是2）依据《中华人民共和国药品管理法》对药品、药事组织、执业药师进行必要的行政管理的是3）依法对药品价格进行必要的行政管理的是4）负责药品广告监督查处的是A、药品监督管理部门B、劳动与社会保障部门C、工商行政管理部门D、商务部E、社会发展计划部门8. 药事管理的目的包括A.保证公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时B.不断提高国民的健康水平C.不断提高药事组织的经济、社会效益水平D.制定法律监管体系E.实施法律监管体系9. 我国宏观药事管理组织机构包括A、药品监督管理部门B、社会发展计划部门C、劳动与社会保障部门D、商务部E、国防科技工业、环境保护、公安、工商行政管理部门正确答案：1.D 2.D 3.C 4.ADCB 5.BAD 6.BAD 7.BAEC 8.ABC 9. ABCDE[历年试题]药师专业考试试题——专业4基础知识一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。

执业药师继续教育-药品价格形成机制药品价格形成机制单选题：每道题只有一个答案。

1-为药品生产厂家提供售后信息反馈收集服务，以便生产厂家随时掌握药品说明书所涵盖内容以外情况的是执业药师在（）不良反应监测中发挥的作用BA.医院B.药店C.药品生产线D.药品检验部门2-下列属于药品市场特殊性的是（）A.由“药品生产-药品流通-医院和医生-患者”多重供需链条决定B.高专业性和高技术性，需求不确定、信息不对称C.患者信息缺乏+求助心理+医保的存在→对价格敏感性较低D.不同的市场结构下竞争程度和竞争内容不同（仿制药、原研药、专利药）E.以上都是3-下列不属于药品政府定价的一般方法的是（）A.规定流通和零售环节加成率，一般建议高价药低差率低价药高差率B.以成本调研为基础，设定一定的加成公式制定价格C.不提倡使用高质量仿制药替代过期专利药品D.允许制药厂家自行设定药品销售价格，只要求厂家总利润率保持在规定范围内4-下列属于价格管制方法的是（）A.参考定价B.成本加成定价C.利润率控制D.药品加成控制E.以上都是多选题：每道题有两个或两个以上的答案，多选漏选均不得分。

1-下列属于国务院价格主管部门定价目录的药品类别是A.国家基本医疗保险目录中的处方药B.专利药品和国家药品监督管理部门审批的一、二类新药C.一类精神药品和国家指令性计划生产供应的麻醉药品D.计划免疫药品和按国家指令性生产、由国家统一收购的避孕药具2-我国药品价格规制的形式包括（）A.价格谈判B.政府指导价C.政府定价D.折扣价格3-下列关于药品差比价规制的表述，正确的是（）A.药品差比价的计算是以代表品的价格为基础的B.药品差比价规则是一种从国外借鉴学习来的定价方法C.药品差比价规则大幅提高了政府制定药品价格的效率D.药品差比价规则适用于所有政府定价药品。