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TIP30/CC3基因研究进展1王韶辉1，赵博生1，张士璀21山东理工大学生命科学学院，山东淄博（255049）2中国海洋大学生命科学学院，山东青岛（266003）E-mail：wsh2078@摘要：人的TIP30蛋白是能特异性地提高HIV-1增殖调节蛋白Tat的转录辅助因子，其序列与CC3蛋白是相同的，而CC3蛋白是与肿瘤转移抑制有关的。
TIP30/CC3是短链脱氢酶/还原酶（SDR）家族的一个成员,也是一个丝氨酸/苏氨酸激酶。
它的抑癌功能不断得到发现和证实，作用机理也被不断深入研究，为肿瘤治疗带来了新的希望。
一些新的促凋亡途径的提出，加深了人们对这一方面的了解，给许多问题的解决提供了新的思路。
但是，依然有许多问题需要解决，需要更深入的研究。
关键词：TIP30/CC3，凋亡，肿瘤抑制CC3基因是1997年shtivelman（1）用RNA差异显示技术比较高转移性小细胞肺癌细胞系（v-SCLC）及低转移性小细胞肺癌细胞系（c-SCLC）时首先发现的一种与肿瘤转移抑制相关的新基因。
它在c-SCLC中高表达，而在v-SCLC中低表达或不表达。
1998年肖华等（2）亦发现一种分子量为30KD的转录共分子，可特异性地提高HIV-1增殖调节蛋白Tat的转录，并命名为TIP30 (Tat interacting protein30)。
序列分析发现TIP30与CC3为同一蛋白。
由于TIP30/CC3在抑癌和诱导细胞凋亡等方面的功能，备受人们的关注。
至今，人们在TIP30/CC3抑癌功能、促凋亡功能、蛋白结构以及作用机理等方面进行了一系列研究。
本文将对TIP30/CC3的研究进展情况做一综述。
1. TIP30/CC3的结构特征TIP30/CC3基因定位于人类第11号染色体，小鼠的第7号染色体。
Mitsuhiro等（3）在构建Tip30目标载体用于小鼠Tip30基因剔除实验的过程中，以Tip30 cDNA为探针，用重叠克隆的方法从小鼠129SvJ基因组文库中筛选出14个重叠克隆，其中包含一个49kb的基因组区域，包括5个有编码作用的外显子。
膀胱移行细胞癌组织中TIP30／CC3蛋白的表达及其与患者生物学行为的关系目的探讨膀胱移行细胞癌组织中TIP30/CC3 蛋白的表达及其与患者生物学行为的关系。
方法选取接受手术治疗的膀胱移行细胞癌（BTCC）存档蜡块60 例。
免疫组化S-P 法检测BTCC 标本中TIP30/CC3 蛋白的表达，并探讨其与患者生物学行为的关系。
另取癌旁正常的膀胱组织10 例（距肿瘤缘3～5 cm）作对照。
结果60 例BTCC标本中TIP30/CC3表达阳性19例（31.7%）；10 例癌旁正常的膀胱组织TIP30/CC3表达阳性9 例（90.0%）。
BTCC标本中TIP30/CC3阳性率低于癌旁正常的膀胱组织（χ2=9.84，P＜0.01）。
BTCC 组织中TIP30/CC3表达的肿瘤数量、性别、肿瘤是否复发及转移情况等无统计学意义（P>0.05），与UICC 分期和病理分级密切相关（P＜0.05）。
结论BTCC 组织中TIP30/CC3 的表达下调或失表达极有可能会促成膀胱癌的发生和发展。
BTCC 组织中TIP30/CC3 的表达与UICC分期和病理分级等生物学行为明显相关，可能参与了膀胱癌发展、转移和浸润的过程，可作为判断其浸润深度、术后复发和预后的评估指标。
[Abstract] Objective To investigate the expression of TIP30/CC3 protein in transitional cell carcinoma of bladder and its relationship with the biological behavior in patients. Methods 60 archival paraffin blocks of bladder transitional cell carcinoma （BTCC）treated with surgical treatment were chosen. The expression of TIP30/CC3 protein in BTCC specimens was detected by immunohistochemistry S-P method，and the relationship between TIP30/CC3 protein expression and the biological behavior was explored. Another 10 cases of normal bladder tissue adjacent to the tumor（3-5 cm away from the tumor margin）as the control group. Results TIP30/CC3 expression was positive in 19 cases of 60 BTCC specimens（31.7%）. The positive expression of TIP30/CC3 was found in 9 cases（90.0%）of 10 normal bladder tissues. The positive rate of TIP30/CC3 in BTCC specimens was lower than that in normal bladder tissue （χ2=9.84，P＜0.01）. The expression of TIP30/CC3 in BTCC tissues was not correlated with the tumor quantity，gender，tumor recurrence and metastasis （P>0.05），but was closely correlated with UICC staging and pathological grade （P ＜0.05）. Conclusion Down-regulation or loss of TIP30/CC3 expression in BTCC tissues may contribute to the development and progression of bladder cancer. The expression of TIP30/CC3 in BTCC is significantly correlated with the biological behavior such as UICC staging and pathological grading，and may be involved in the development，metastasis and infiltration of bladder cancer. The expression of TIP30/CC3 in BTCC tissue can be used as an index to judge the depth of invasion，recurrence and prognosis.[Key words] Bladder transitional cell carcinoma；Immunohistochemistry；TIP30/CC3 protein；Biological behavior研究發现肿瘤的发生发展过程是一个多基因参与、受多因素影响的、多阶段的发生、发展过程，与肿瘤细胞的过度生长与增殖密切相关[1]。
TIP30蛋白表达对非小细胞肺癌复发和存活率预测的价值张霞;刘庆宏;陈樟树;欧阳学农
【期刊名称】《福州总医院学报》
【年(卷),期】2006(013)003
【摘要】目的：探索TIP30蛋白对预测非小细胞肺癌患者复发及存活的价值。
方法：利用NSCLC组织标本的蜡块进行免疫组织化学染色．回顾性分析与复发、转移及存活的关系。
结果：肺脏原发病灶中TIP30蛋白的低表达与临床分期、患者5年存活率、总体复发率及转移有关，而与组织类型和肿瘤细胞病理学分化程度高低无关。
结论：TIP30蛋白可以作为一个预测NSCLC肺癌患者术后复发或转移的分子标志物，为临床上预测肺癌的复发或转移提供新的线索。
【总页数】3页(P134-136)
【作者】张霞;刘庆宏;陈樟树;欧阳学农
【作者单位】福州总医院肿瘤科;福州总医院病理科
【正文语种】中文
【中图分类】R730.59
【相关文献】
1.原位RRM1和ERCC1蛋白表达水平预测吉西他滨为基础化疗方案对非小细胞肺癌的疗效 [J], 周彩存;徐崇锐
2.TIP30蛋白表达对非小细胞肺癌复发和存活率预测的价值 [J], 张霞;刘庆宏;陈樟树;欧阳学农
3.Hh信号通路相关蛋白表达对老年局部晚期非小细胞肺癌放化疗敏感性的预测价
值 [J], 陈华林;杨东红;王永存;罗怡平;李姝君;吴爱兵;杨志雄
4.术前外周血中性粒细胞/淋巴细胞比值在评估非小细胞肺癌复发进展中的价值 [J], 代婉婷;刘云;左斌;杨自为;宋志远;张家玉
5.术前外周血中性粒细胞/淋巴细胞比值在评估非小细胞肺癌复发进展中的价值 [J], 代婉婷;刘云;左斌;杨自为;宋志远;张家玉
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TIP30和VEGF在乳腺癌组织中的表达及其与血管
生成关系的研究的开题报告
题目：TIP30和VEGF在乳腺癌组织中的表达及其与血管生成关系的研究
研究背景：
乳腺癌是一种常见的恶性肿瘤，临床治疗面临着诸多挑战。
研究表明，血管生成在乳腺癌发生发展过程中起到了重要的作用，而VEGF是血管生成的重要调节因子。
同时，TIP30也被认为是一种潜在的抑癌基因，与肿瘤的发生发展密切相关。
然而，关于TIP30和VEGF在乳腺癌组织中的相互关系及其在调节血管生成中的作用尚不清楚。
研究意义：
深入研究TIP30和VEGF在乳腺癌组织中的表达及其与血管生成的
关系，对于乳腺癌的病因研究、诊断及治疗具有一定的参考意义。
研究内容：
本研究将采用组织芯片技术分析TIP30和VEGF在乳腺癌组织中的
表达情况，并借助免疫组化技术对其进行验证。
此外，还将通过实验室
技术方法研究TIP30和VEGF对血管生成的影响及其相互关系。
研究方法：
1.采用组织芯片技术对乳腺癌患者的肿瘤组织和正常组织进行采样，并借助免疫组化检测TIP30和VEGF的表达情况。
2.利用体外培养细胞模型，研究TIP30和VEGF对人乳腺癌细胞血管生成功能影响，并进一步探究二者相互作用的机制。
3.分析实验结果，探讨TIP30和VEGF在乳腺癌发生发展中的作用。
预期结果：
本研究将系统地分析TIP30和VEGF在乳腺癌组织中的表达情况，深入探究二者在血管生成中的调节作用，为乳腺癌的病因研究、诊断及治疗提供参考依据。
TIP30CC3基因编码蛋白在卵巢上皮性癌中的表达及意义的开题报告一、绪论卵巢癌是女性常见的恶性肿瘤之一，其病因尚未完全明确，但很多因素与其发病有关。
TIP30CC3是一个新兴的肿瘤抑制基因，已经在多种癌症中表现出了重要的作用。
本文将研究TIP30CC3基因在卵巢上皮性癌中的表达及其意义。
二、文献综述TIP30CC3基因编码蛋白是一个包含118个氨基酸的小分子蛋白，具有多种功能，包括细胞凋亡、细胞周期调控、DNA损伤修复等。
早期研究表明，在肺癌和胃癌等多种癌症中，TIP30CC3基因表达水平明显降低。
随着研究的深入，人们发现TIP30CC3基因在其他癌症中也表现出了重要的作用，例如对乳腺癌和卵巢癌的治疗具有重要的指导意义。
卵巢癌是一种极具侵袭性和复杂性的癌症，其5年生存率低于40%。
虽然化疗和手术能够有效地控制卵巢癌的生长和扩散，但依然存在许多挑战。
因此，寻找新的治疗策略和开发新的治疗药物已经成为当前研究的热点之一。
研究表明，TIP30CC3基因在卵巢癌细胞中的表达水平与疾病的发生和进展密切相关，具有重要的临床意义。
三、研究目的本文旨在研究TIP30CC3基因在卵巢上皮性癌中的表达及其意义，为卵巢癌的研究和治疗提供新的思路和方法。
四、研究方法本研究将采用组织芯片和免疫组织化学等方法，检测TIP30CC3基因在卵巢上皮性癌和正常卵巢组织中的表达水平，并分析其与卵巢癌的临床病理特征和预后的关系。
五、预期结果本研究预计可以揭示TIP30CC3基因在卵巢上皮性癌中的表达及其意义，为卵巢癌的治疗提供新的思路和方法。
同时，这项研究也将有助于更深入地理解TIP30CC3基因在肿瘤发生和进展中的作用机制。
TIP30蛋白的表达与小细胞肺癌生物学特征及预后的
关系的开题报告
1. 研究背景与意义
小细胞肺癌（Small cell lung cancer，SCLC）为一种高度侵袭性和恶性的肺癌类型，约占肺癌病例的15%。
然而，由于其早期转移以及化疗和放疗的限制，SCLC的患者预后通常较差。
因此，寻找与SCLC相关的分子标志物和治疗靶标变得非常重要。
近年来的研究表明TIP30（Tat-interacting protein of 30 kDa）蛋白在SCLC中的表达与患者的预后密切相关。
因此，本研究旨在探讨TIP30蛋白在SCLC中的表达水平及其与SCLC生物学特征和预后的关系。
2. 研究内容和方法
本研究将通过实验室的免疫组化、Western blot和实时荧光定量PCR等技术分析TIP30在SCLC患者中的表达情况，并收集相关的临床数据，如患者的年龄、性别、分期、治疗方法和预后等信息。
最后，对收集的数据进行统计学分析，以评估TIP30蛋白在SCLC中的表达与患者预后之间的关系，并探讨其在SCLC治疗中的潜在作用。
3. 研究预期结果
预计本研究将有以下预期结果：
1）TIP30蛋白在SCLC中的表达水平与患者的年龄、性别、分期和治疗方法有关。
2）TIP30蛋白在SCLC中的表达水平与患者的预后密切相关。
3）TIP30蛋白可能作为SCLC的治疗潜在靶标。
4. 研究贡献
本研究将探讨TIP30蛋白在SCLC中的作用及其与生物学特征和预后的关系。
这将有助于深入了解SCLC的病理和分子基础，为SCLC的早期诊断和治疗提供新方法和策略。
TIP30、EGFR在HER--2阳性乳腺癌中的表达及临
床意义的开题报告
首先，HER-2阳性乳腺癌被认为是一种具有恶性程度较高的亚型，临床治疗难度较大。
EGFR和TIP30作为HER-2信号转导通路中的重要参与者，其在HER-2阳性乳腺癌中的表达及临床意义备受关注。
EGFR是一种表达全面的受体酪氨酸激酶，在HER-2阳性乳腺癌中的高表达已被证实与预后不良相关。
EGFR的激活会引起HER-2信号通路的激活，从而促进乳腺癌细胞增殖和转移。
因此，EGFR与HER-2合作可加强HER-2阳性乳腺癌的致病性。
研究发现，EGFR对HER-2阳性乳腺癌的治疗反应和预后有重要的影响，因此，EGFR在HER-2阳性乳腺癌中的表达是一个具有临床意义的指标。
另一方面，TIP30是一种信号调节蛋白，被认为是一个促进肿瘤细胞凋亡和抑制肿瘤细胞增殖的共同作用因子。
TIP30在HER-2阳性乳腺癌中被发现表达水平下调，与肿瘤的侵袭和转移有关。
TIP30作为HER-2通路负调节因子，可以减弱HER-2信号通路的激活，从而抑制HER-2阳性乳腺癌的发展。
在这篇开题报告中，我们将进一步探讨EGFR和TIP30在HER-2阳性乳腺癌中的表达和临床意义，分析它们对HER-2阳性乳腺癌的治疗反应和预后的影响。
我们将收集相关的临床数据和研究结果，进行统计分析和综合评价。
这将有助于更好地理解HER-2阳性乳腺癌的病理生理学特征和治疗策略，并为临床医生提供更好的诊断和治疗选择。
