A5管理与质量目录33表

一、计划管理（一）计划编制(二) 部品订单管理(三) 专项采购计划(四) 示范区计划(五) 计划执行二、工序管理（一）交付样板（二）节点和工序样板（三）样板集中展示区三、四化管理：（一）图纸深度标准化（质量误差毫米化）（部品加工定尺化）每一户型的土建粉饰工程尺寸控制图在抹灰工程开始前完成；所有户型无遗漏。

每一户型各楼栋、各房间的土建粉饰工程尺寸实测复核图在抹灰开始三层后开始填写，且数据滞后现场进度不超过2层；所有户型、楼栋、房间无遗漏；尺寸复核图须有总包、装修、监理三方签字确认装饰材料排版图按户型、按楼栋进行分类分析；现场可以提供同户型的排版尺寸分析图纸（依据土建粉饰工程的尺寸实测复核图）；同户型同一楼栋内只有一个排版图纸；同户型所有楼栋的排版图不超过2个；主要部品有安装土建尺寸确认表，且由土建、装修、部品供应商联合签字确认；以同一户型同一部位的部品所有批次定货单为依据，部品加工尺寸只有一个；（二）现场管理可视化（观感质量样板化）每户质量可视化表悬挂上墙；每户进度可视化表设置每单元大堂或户内；数据更新及时，反应最新状况；每户型材料加工下料表悬挂于加工区。

（三）材料加工工厂化（质量管理推手）精装修集中加工区：用多次可周转材料搭设、如集装箱、组合式轻钢结构。

材料堆放：原材料、成品分区域堆放整齐。

绿色施工：有降尘降噪措施，施工排水系统完整。

整体场地干净整洁、标识清晰。

（四）施工现场整洁化（工序管理标准化）楼栋内装饰工程实现单工序流水作业。

每栋配备大功率吸尘器。

户内装修余料集中堆放。

每户配备垃圾箱、灰槽；户内和公用空间内的装修垃圾日清日毕。

四、防渗漏工程（一）.防渗漏体系文件：项目存档公司发布的防渗漏体系文件；公司防渗漏体系经过公司专业（专家）委员会批准下发；项目防渗漏体系文件经公司专业（专家）委员会审核，并签字批准；明确设置关键工序、关键节点的质量检查点。

（二）节点构造：1.结构降板：入户花园、阳台结构有效降板50~80mm，阳台、入户花园降板需满足1%的找坡要求，找坡最高点低于厅房结构面；室内一般卫生间结构有效降板50~80mm（大降板除外），室内结构降板周边要求梁部位设置降板缺口梁，不应出现错胎，以保证降板有效高度。

安管A-5建筑施工安全管理资料A5安全物资管理目录1、物资合格供方名录2、安全物资验收记录3、安全物资采购验收资料附件4、不合格品通知书物资合格供方名录工程名称：惠民苑三期33#、35#、36#、38# 表A5—1序号供方名称执照编号经营范围联系人电话注：此表由物资部门有关人员填写。

安全物资验收记录表A5—2 单位名称：武汉市江汉建设集团工程名称：惠民苑三期33#、35#、36#、38#用品名称规格单位收料日期数量验收质量验收验收人签名准用证明编号及发放部门年月日送料数实收数发票或入库单质保书号检查状况检验单负责人：填表人：用品名称：安全网编号：NO·0392 表A5—3粘贴页注：采购资料附件：购物发票复印件、合格证或质保书、检查资料等证明材料。

（每页只能用一种安全用品验收资料附件的粘贴）。

用品名称：安全带编号：02-01186 表A5—3粘贴页注：采购资料附件：购物发票复印件、合格证或质保书、检查资料等证明材料。

（每页只能用一种安全用品验收资料附件的粘贴）。

用品名称：安全帽编号：NO·L1499 表A5—3粘贴页注：采购资料附件：购物发票复印件、合格证或质保书、检查资料等证明材料。

（每页只能用一种安全用品验收资料附件的粘贴）。

不合格品通知书工程名称：惠民苑三期33#、35#、36#、38# 表A5—4 不合格品名称范围/数量型号、规格单位工程（部门）部位/存放地点不合格品性质供应单位进货日期不合格品情况描述：要求和建议：检查试验单位（部门）/人检查试验日期签发通知书部门/人签发通知日期接受通知单位（部门）/人接受通知日期备注：注：1、本通知一式三份，签发部门/人和接受部门/人各一份，一份交需进行不合格品处理的部门负责人。

、2、部门（单位）接通知后立即按程序规定、要求和建议内容，组织对不合格品的评审及处理。

3、不合格品性质指假冒、伪劣、质量不符合要求等。

质量管理体系记录表格目录模板(2020年整理).pdf记录表格名目版号：A 第1页共6页标题:记录表格名目记录表格名称文件修改状态保存部门保存期限4.2.3文件掌握外来文件登记处理单QR-4.2.3-01 A/O 综合部长期标准清单QR-4.2.3-02 A/O 综合部长期外来文件清单QR-4.2.3-03 A/O 综合部长期医疗器械法律、法规清单QR-4.2.3-04 A/O 综合部长期文件归档〔存档〕登记表QR-4.2.3-05 A/O 综合部长期文件发放/收回登记表QR-4.2.3-06 A/O 综合部五年文件更改记录表QR-4.2.3-07 A/O 综合部五年保存作废文件、资料清单QR-4.2.3-08 A/O 综合部五年作废文件处置表QR-4.2.3-09 A/O 综合部五年4.2.4记录掌握质量记录汇总表QR-4.2.4-01 A/O 品质部五年质量记录处理审批单QR-4.2.4-02 A/O 品质部五年质量记录销毁记录表QR-4.2.4-03 A/O 品质部五年外来记录登记表QR-4.2.4-04 A/O 品质部五年质量记录设计/修改审批表QR-4.2.4-05 A/O 品质部5.4策划质量目的分解表QR-5.4.1-01 A/O 综合部长期各部门质量目的完成状况月统计表QR-5.4.1-02 A/O 综合部长期质量管理体系策划书QR-5.4.2-01 A/O 综合部五年5.6管理评审管理评审会议记录QR-5.6-01 A/O 综合部五年管理评审报告QR-5.6-02 A/O 综合部五年6.2.2力量意识和培训年度培训方案支配表QR-6.2.2-01 A/O 综合部五年职工培训记录表QR-6.2.2-02 A/O 综合部五年员工花名册QR-6.2.2-03 A/O 综合部长期员工履历表QR-6.2.2-04 A/O 综合部长期员工考核、评价和再评价记录表QR-6.2.2-05 A/O 综合部长期记录表格名目版号：A 第2页共6页标题:记录表格名目记录表格名称文件修改状态保存部门保存期限6.3根底设施厂房、设施改建记录QR-6.3-01 A/O 技术部长期设施需求申请单QR-6.3-02 A/O 技术部长期设施验收单QR-6.3-03 A/O 技术部长期厂房设施检查、修理记录QR-6.3-04 A/O 技术部长期生产设备清单QR-6.3-05 A/O 技术部长期工模具清单 QR-6.3-06 A/O 技术部长期生产设备修理保养记录表 QR-6.3-07 A/O 技术部五年设备日常运行记录QR-6.3-08-01 A/O 技术部五年空调风机运行记录QR-6.3-08-02 A/O 技术部五年制水设备运行记录 QR-6.3-08-03 A/O 技术部五年设施报废记录QR-6.3-09 A/O 技术部五年6.4干净车间掌握职工安康状况登记表QR-6.4-01 A/O 综合部五年工作服清洗记录QR-6.4-02 A/O 车间五年过滤器清洗、更换记录QR-6.4-03 A/O 车间五年温、湿度监测记录表QR-6.4-04 A/O 车间五年压差监测记录QR-6.4-05 A/O 品质部五年尘埃粒子监测记录QR-6.4-06 A/O 品质部五年换气次数监测记录QR-6.4-07 A/O 品质部五年菌落数监测记录QR-6.4-08 A/O 品质部五年紫外灯消毒记录QR-6.4-09 A/O 车间五年设备、工装、工位器具清洁消毒记录QR-6.4-10 A/O 车间五年消毒剂配制用法记录QR-6.4-11 A/O 车间五年物料清洁记录QR-6.4-12 A/O 车间五年清洁工具清洁记录QR-6.4-13 A/O 车间五年干净车间人员卫生检查记录表QR-6.4-14 A/O 车间五年7.2与产品有关要求的评审记录表格名目版号：A 第3页共6页标题:记录表格名目记录表格名称文件修改状态保存部门保存期限顾客电话(口头)订货记录表QR-7.2-01 A/O 业务部五年订单、合同评审单QR-7.2-02 A/O 业务部五年订单、合同更改单QR-7.2-03 A/O 业务部五年订单、合同完成状况表QR-7.2-04 A/O 业务部五年销售台帐QR-7.2-05 A/O 业务部五年经销商资料清单QR-7.2-06 A/O 业务部五年退货流程跟踪表QR-7.2-07 A/O 业务部五年7.3设计和开发掌握产品开发立项申请书QR-7.3-01 A/O 技术部长期设计和开发策划书QR-7.3-02 A/O 技术部长期设计和开发策划评审报告QR-7.3-03 A/O 技术部长期设计和开发任务书QR-7.3-04 A/O 技术部长期设计和开发输入评审报告QR-7.3-05 A/O 技术部长期设计和开发输出评审报告QR-7.3-06 A/O 技术部长期试制样品/样机设计报告QR-7.3-07 A/O 技术部长期试制样品/样机设计评审报告QR-7.3-08 A/O 技术部长期最终样品/样机设计报告QR-7.3-09 A/O 技术部长期最终样品/样机设计评审报告QR-7.3-10 A/O 技术部长期设计验证报告QR-7.3-11 A/O 技术部长期设计和开发确认报告QR-7.3-12 A/O 技术部长期设计和开发更改申请及评审记录QR-7.3-13 A/O 技术部长期设计和开发更改报告QR-7.3-14 A/O 技术部长期7.4选购掌握请购单QR-7.4-01 A/O 业务部五年选购资料表QR-7.4-02 A/O 业务部长期供方评价记录表QR-7.4-03 A/O 业务部五年合格供方名录QR-7.4-04 A/O 业务部五年供方业绩评定表QR-7.4-05 A/O 业务部五年记录表格名目版号：A 第4页共6页标题:记录表格名目记录表格名称文件修改状态保存部门保存期限外协购件技术协议书QR-7.4-06 A/O 业务部五年7.5.1生产和效劳活动掌握生产方案QR-7.5.1-01-01 A/O 业务部五年生产日报表QR-7.5.1-01-02 A/O 生产部五年生产月报表QR-7.5.1-01-03 A/O 生产部五年注塑过程记录QR-7.5.1-02-01 A/O 生产部五年包装过程记录QR-7.5.1-02-02 A/O 生产部五年超声熔接组装过程记录QR-7.5.1-02-03 A/O 生产部五年清场记录QR-7.5.1-04 A/O 品质部五年7.5.1.2效劳活动掌握程序产品修理记录QR-7.5.1.3-01 A/O 技术部长期顾客培训记录QR-7.5.1.3-02 A/O 业务部长期7.5.2生产和效劳供应过程确认掌握特别岗位人员资格记录表QR-7.5.2-01 A/O 综合部长期7.5.3标识和可追溯性掌握货位卡QR-7.5.3-01 A/O 仓库不保存顾客档案一览表QR-7.5.3-02 A/O 业务部长期产品留样记录QR-7.5.3-03 A/O 品质部五年生产批记录文档QR-7.5.3-04 A/O 生产部长期半成品状态标识QR-7.5.3-05 A/O 生产部不保存7.5.5产品防护掌握程序请验单QR-7.5.5-01 A/O 品质部五年入库通知单QR-7.5.5-02 A/O 仓库五年领料单QR-7.5.5-03 A/O 仓库五年库存台帐QR-7.5.5-04 A/O 仓库五年原材料、成品收、支、存月报表QR-7.5.5-05 A/O 业务部五年入库单QR-7.5.5-06 A/O 仓库五年出库单QR-7.5.5-07 A/O 仓库五年记录表格名目版号：A 第5页共6页标题:记录表格名目记录表格名称文件修改状态保存部门保存期限发货清单QR-7.5.5-08 A/O 业务部长期7.6监视和监视测量装置的掌握监视和测量装置台帐QR-7.6-01 A/O 品质部长期监视和测量装置周期检定方案表QR-7.6-02 A/O 品质部长期仪器用法记录QR-7.6-03 A/O 品质部五年监视和测量装置维护保养记录QR-7.6-04 A/O 品质部五年化学试剂配制、用法记录QR-7.6-05 A/O 品质部五年化学试剂台帐QR-7.6-06 A/O 品质部五年8.1测量、分析和改良掌握监视、测量、分析和改良活动记录QR-8.1-01 A/O 管代长期统计表(图)QR-8.1-02 A/O 品质部长期8.2.1顾客满足和反应掌握顾客沟通记录QR-8.2.1-01 A/O 业务部长期顾客埋怨和信息反应登记表QR-8.2.1-02 A/O 业务部长期顾客埋怨和信息反应处理记录表QR-8.2.1-03 A/O 业务部长期8.2.2内部审核内部年度审核方案QR-8.2.2-01 A/O 管代长期内审施行方案QR-8.2.2-02 A/O 管代长期内审检查表QR-8.2.2-03 A/O 管代长期不符合项报告QR-8.2.2-04 A/O 管代长期会议签到单QR-8.2.2-05 A/O 综合部长期内部质量管理体系审核报告QR-8.2.2-06 A/O 管代长期8.2.4产品的监视和测量掌握原材料外协购件检验/验证报告单QR-8.2.4-01 A/O 品质部长期原材料外协购件检验/验证原始记录QR-8.2.4-02 A/O 品质部长期注塑件检验记录QR-8.2.4-02-01 A/O 品质部五年内包装检验记录QR-8.2.4-02-02 A/O 品质部五年超声熔接组装检验记录QR-8.2.4-03-01 A/O 品质部五年记录表格名目版号：A 第6页共6页标题:记录表格名目记录表格名称文件修改状态保存部门保存期限成品检验报告QR-8.2.4-03-01 A/O 品质部五年检验原始记录QR-8.2.4-09 A/O 品质部长期纯化水水质检验报告QR-8.2.4-04 A/O 品质部五年纯化水原始检验记录QR-8.2.4-04-1 A/O 品质部五年纯化水微生物限度检查记录QR-8.2.4-04-2 A/O 品质部五年8.3不合格品掌握不合格品评审处置单QR-8.3-01 A/O 品质部五年让步承受审批单QR-8.3-02 A/O 品质部五年返工作业指导书QR-8.3-03 A/O 品质部五年8.4数据分析掌握信息联络处理单QR-8.4-01 A/O 管代五年8.5改良改良方案表QR-8.5-01 A/O 综合部长期8.5.1忠告和不良反响掌握医疗器械不良大事报告表――A/O 管代五年产品召回通知书QR-8.5.1-01 A/O 业务部五年8.5.2订正措施订正措施表QR-8.5.2-01 A/O 综合部五年8.5.3预防措施预防措施表QR-8.5.3-01 A/O 综合部五年。

质量手册——目录
章节号：内容
0目录
0.1目录
0.2前言
0.3术语
0.4手册说明
0.5范围
1企业概况
2质量方针、目标
3组织机构与职责
4质量职能分配表
4.1管理职责
4.2质量体系
4.3合同评审
4.4设计控制
4.5文件和资料的控制
4.6采购
4.7顾客提供产品的控制
4.8产品标识和可追溯性
4.9过程控制
4.10检验和试验
4.11检验、测量和试验设备的控制
4.12检验和试验状态
4.13不合格品的控制
4.14纠正和预防措施
4.15搬运、贮存、包装、防护和交付
4.16质量记录的控制
4.17内部质量审核
4.18培训
4.19服务
4.20统计技术
附录1：体系文件一览表
附录2：质量手册更改一览表
质量体系文件一览表
注：作√标注的为已获取原版复印件。

质量管理表格大全编制:雷松达目录第一章质量管理部职责描述 (6)（一）质量管理部的工作职责 (6)第二章质量管理部组织管理 (6)（一）质量管理工作计划表 (6)（二）质量目标达成计划表 (7)（三）质量教育年度计划表 (7)（四）竞争产品质量比较表 (7)（五）质量计划实施情况检查表 (7)第三章质量方针与质量目标管理 (8)（一）质量方针实施对策表 (8)（二）质量方针实施评审表 (8)（三）质量方针管理工作流程 (9)（四）部门（车间）质量目标展开表 (10)（五）质量目标管理统计月报表 (11)（六）质量目标分解实施评审表 (11)（七）质量目标管理工作流程 (12)第四章供应质量管理 (13)（一）质量检验委托单 (13)（二）进厂零件质量检验表 (14)（三）零件质量检验报告表 (14)（四）采购材料检验报告表 (14)（五）材料试用检验通知单 (15)（六）说明书质量检验报告 (15)（七）采购设备检验报告单 (15)（八）特采/让步使用申请单 (16)（九）进厂检验情况日报表 (16)（十）供应商基本资料表 (17)（十一）供应商质量评价表 (17)（十二）合格供应商考核表 (18)（十三）供应商综合评审表 (18)（十四）供应商质量管理检查表 (19)（十五）进料检验工作流程 (20)（十六）检验状态标识流程 (21)（十七）供应商管理工作流程 (22)第五章制程质量管理 (23)（一）制程作业检查表 (23)（二）生产条件通知单 (24)（三）生产事前检查表 (24)（四）生产过程记录卡 (24)（五）过程控制标准表 (25)（七）产品质量检验表 (25)（八）质量因素变动表 (25)（九）操作标准变更通知单 (26)（十）生产过程检验标准表 (26)（十一）产品质量抽查记录 (26)（十二）制程质量管理工作流程 (26)（十三）质量分析统计工作流程 (27)（十四）质量指标报告工作流程 (28)（十五）制程质量异常处理工作流程 (29)（十六）工序质量分析表 (30)（十七）工序质量评定表 (31)（十八）工序质量跟踪卡 (31)（十九）工序控制点明细表 (32)（二十）工序质量审核记录表 (32)（二十一）检验工序作业指导书 (32)（二十二）工序质量检验评定表 (32)（二十三）工序操作标准通知单 (33)（二十四）工序质量异常报告表 (33)（二十五）工序质量控制工作流程 (35)（二十六）工序质量检验工作流程 (36)第六章质量检验管理 (37)（一）试验委托单 (37)（二）试验报告单 (38)（三）检验通知单 (38)（四）产品抽查汇总表单 (38)（五）待出厂产品检验表 (39)（六）产品出厂检验表单 (39)（七）产品质量检验报告 (39)（八）检验计划签审工作流程 (40)（九）成品抽样检验工作流程 (41)（十）成品入库送检工作流程 (42)（十一）产品样件检验工作流程 (43)（十二）工厂出货送检工作流程 (44)第七章质量控制管理 (46)（一）质量管理标准表 (46)（二）质量标准变动表 (46)（三）产品质量管理表 (46)（四）质量因素变动表 (46)（五）质量控制管理工作流程 (47)（六）质量标准制定工作流程 (48)（七）质量记录控制工作流程 (49)（八）QC小组资料登记表 (50)（九）QC小组会议报告表 (51)（十一）QC小组活动记录表 (52)（十二）QC小组活动报告表 (52)（十三）QC小组活动成果评审表 (53)（十四）QC小组组织建立流程 (54)（十五）QC小组活动组织流程 (55)（十六）整理和整顿活动检查表 (56)（十七）整理和整顿效果检查表 (57)（十八）清扫和清洁活动检查表 (58)（十九）清扫和清洁效果检查表 (59)（二十）素养活动检查表 (60)（二十一）素养效果检查表 (60)第八章不合格品管理 (62)（一）质量异常通知单 (62)（二）质量异常报告单 (62)（三）质量异常处理单 (63)（四）不合格品审理单 (63)（五）质量不良记录表 (63)（六）质量不良分析表 (64)（七）装配不良处理表 (64)（八）产品退货统计表 (64)（九）不良项目调查表 (64)（十）产品返修通知单 (65)（十一）不合格零件处理单 (65)（十二）不合格现象预防表 (65)（十三）不合格产品管理流程 (66)（十四）不合格现象分析流程 (67)（十五）报废品处理工作流程 (68)（十六）质量处罚工作流程 (69)（十七）预防措施工作流程 (70)第九章质量改进管理 (72)（一）产品质量改进记录表 (72)（二）产品质量改进分析表 (72)（三）质量改进评审记录表 (72)（四）质量改进结果记录表 (73)（五）质量持续改进工作流程 (73)（六）质量问题解决工作流程 (74)第十章质量成本管理 (75)（一）质量预防费用统计表 (75)（二）质量鉴定费用统计表 (76)（三）质量内部故障统计表 (76)（四）质量外部故障统计表 (76)（五）质量成本统计报告表 (76)（六）质量成本损失估计表 (77)（八）质量培训费用计算表 (77)（九）质量奖励费用计算表 (78)（十）质量停工损失报告表 (78)（十一）质量事故处理费用计算表 (78)（十二）产品降级/降价处理报告表 (78)（十三）车间质量管理费月报表 (79)（十四）车间质量损失费月报表 (79)（十五）质量成本管理工作流程 (81)（十六）质量成本控制工作流程 (82)第十一章质量管理体系审核及建立 (83)（一）质量管理体系审核计划表 (83)（二）质量管理体系审核检查表 (83)（三）质量管理体系审核报告表 (84)（四）质量文件评审记录表 (84)（五）质量文件发放回收表 (86)（六）质量文件更改申请表 (86)（七）质量文件销毁申请表 (86)（八）过程业绩评审报告表 (87)（九）纠正预防措施处理单 (87)（十）质量文件记录清单 (88)（十一）不符合项报告表 (88)（十二）质量体系建立工作流程 (89)（十三）质量体系文件管理流程 (90)（十四）质量体系内审工作流程 (91)（十五）质量体系运行工作流程 (92)（十六）质量体系完善工作流程 (93)第一章质量管理部职责描述（一）质量管理部的工作职责质量管理部工作职责一览表第二章质量管理部组织管理（一）质量管理工作计划表编号：日期：年月（二）质量目标达成计划表编订人：审核人：发布时间：执行期限：填写日期：产品名称：填写日期：（五）质量计划实施情况检查表填写日期：第三章质量方针与质量目标管理（一）质量方针实施对策表时间：年月日评审人：（三）质量方针管理工作流程（五）质量目标管理统计月报表单位：填写日期：（六）质量目标分解实施评审表部门：考核日期：年月日～年月日编制：审核：（七）质量目标管理工作流程第四章供应质量管理（一）质量检验委托单编号：填写日期：（二）进厂零件质量检验表零件编号：零件名称：号码：编号：填写日期：（四）采购材料检验报告表编号：填写日期：（五）材料试用检验通知单编号：填写日期：（七）采购设备检验报告单（八）特采/让步使用申请单编号：特采/让步使用类型：□原材料□成品填写日期：年月日（九）进厂检验情况日报表填写日期：页次：编号：考核时间：从年月日至年月日制表：审核：批准：（十三）供应商综合评审表编号：填写日期：（十四）供应商质量管理检查表□协作厂商□试用厂商□原料供应商□外协加工厂商填写日期：检查员：第五章制程质量管理（一）制程作业检查表注：使用记号：“√”妥善“×”故障“△”需改进（二）生产条件通知单编号：填写日期：批号：规格：工令：用途：编号：经办：审核：（五）过程控制标准表审核：质量检验：（八）质量因素变动表编号：填写日期：编号：填写日期：审批：复核：（十）生产过程检验标准表产品名称：部门：页次：（十一）产品质量抽查记录机器名称：班别：抽查员：主管：（十二）制程质量管理工作流程（十八）工序质量跟踪卡工程名称：编号：质检员签字：年月日（十九）工序控制点明细表（二十）工序质量审核记录表审核：填单人：第六章质量检验管理（一）试验委托单编号：填写日期：（二）试验报告单报告号码：（三）检验通知单编号：填写日期：主管：检验：（四）产品抽查汇总表单编号：填写日期：（五）待出厂产品检验表编号：填写日期：检验员：复检：（六）产品出厂检验表单编号：填写日期：（七）产品质量检验报告编号：填写日期：主管：检验员：（八）检验计划签审工作流程（十）成品入库送检工作流程第七章质量控制管理（一）质量管理标准表产品名称：（二）质量标准变动表（四）质量因素变动表编号：填写日期：E。

广东济和堂药业有限公司
质量管理制度目录
1.文件管理制度
2.质量方针和目标管理制度
3.质量管理体系内部审核制度
4.各部门及岗位职责管理制度
5.质量否决管理制度
6.药品质量信息管理制度
7.首营企业和首营品种管理制度
8.药品购进管理制度
9.药品质量验收管理制度
10.药品储存和养护管理制度
11.药品出库与复核管理制度
12.药品运输质量管理制度
13.药品销售和售后服务管理制度
14.药品退货管理制度
15.近效期药品管理制度
16.不合格药品及药品销毁管理制度
17.药品不良反应报告制度
18.质量查询和质量投诉管理制度
19.质量事故管理制度
20.含麻黄碱类复方制剂质量管理制度
21.电子监管药品经营管理制度
22.药品召回管理制度
23.环境卫生、人员健康的管理制度
24.职工教育、培训和考核的管理制度
25.计算机系统管理制度
26.记录和凭证的管理制度
27.设施设备保管和维护管理制度
28.设施设备验证和校准的管理制度
29.中药材、中药饮片的管理制度
30.直调药品管理制度
31.特殊药品管理制度。

霍城县三道河乡中心学校“两基”迎“国检”工作A5目录A5 （管理与质量）目录索引2007——2008学年霍城县三道河乡中心学校2008 年8月10日2007——2008年索引目录A5—B22—C41领导定点联系学校（共2盒共8卷）第一盒一、县乡关于“两基”巩固提高的文件、：第一卷：县乡关于“两基”巩固提高的文件、通知，会议材料、简报、信息。

第二卷：学校与县乡、教师签订的“两基”目标管理责任书；“两基”工作反馈；A5自查自评。

第三卷：领导定点联系学校汇总表；领导下校了解问题解决问题登记表、督导卡、总结。

第四卷：劝复学通知第二盒：二、县乡依法治校第一卷：教育法规、县乡依法治校文件、方案、教育政策法规选编。

第二卷：学校依法治校领导小组、规划、计划、总结、过程性材料、法制副校长聘书。

第三卷：三道河中心学校第二届一次教职工工会委员代表大会会务册。

三、县乡消除薄弱环节第四卷：县乡加强薄弱学校建设的规划，学校消除薄弱环节计划、分析及解决办法、总结A5—B22—C42继续教育和社区教育（共2盒共5卷）第一盒：一、继续教育第一卷：县乡继续教育的文件、规划、计划、总结；学校继续教育规划、计划、总结、教师参加继续教育统计表、花名册、成绩登记表、继续教育证书复印件。

二、社区教育第二卷：县乡关于社区教育的文件、规划、计划、总结。

学校参加社区教育登记表、总结、师生体会等。

第二盒：三、家长学校第一卷：县乡关于家长学校的文件、实施意见、学校成立家长学校申请及批复，妇联工作总结等。

第二卷：三道河中心学校家长学校领导小组、规划、计划、总结、家长学校教师基本情况登记表、授课计划、讲稿、学员花名册及统计表、测试卷及成绩登记表。

四、家长委员会工作第三卷：家长委员会文件、家长委员会花名册、计划、记录、总结、家长意见反馈。

A5—B23—C43规章制度(共3盒共9卷)第一盒一、规章制度、职责第一卷：县乡有关规章制度文件。

第二卷：三道河中心学校规章制度职责汇编（归档于2008—2009学年）。