宁远县中医医院麻醉、精神药品安全保卫制度

麻醉、精神药品安全管理制度一、引言麻醉药品和精神药品是医疗救治中不可或缺的药物，对于缓解患者痛苦、保障手术安全等方面具有重要作用。

然而，由于其特殊性，麻醉、精神药品的使用和管理也存在一定的风险。

为了确保麻醉、精神药品的安全使用和管理，保障患者和医务人员的安全，特制定本制度。

二、管理职责1. 医院成立麻醉药品和精神药品管理领导小组，负责全院麻醉、精神药品的统一管理。

2. 药剂科负责麻醉、精神药品的采购、储存、调配、使用、回收、销毁等全过程的管理。

3. 医务科负责监督麻醉、精神药品的合理使用，确保临床用药安全。

4. 护理部负责监督麻醉、精神药品的调配和使用，确保用药安全。

5. 保卫科负责麻醉、精神药品的安全保卫工作，防止被盗、被抢。

三、采购管理1. 麻醉、精神药品的采购必须按照国家规定，由药剂科统一采购，采购人员必须经过培训并取得采购资格。

2. 采购时，必须选择具有合法资质的供应商，并签订采购合同。

3. 采购的麻醉、精神药品必须经过验收合格后方可入库。

四、储存管理1. 麻醉、精神药品必须储存于专柜中，专柜加锁，并安装报警装置。

2. 储存的麻醉、精神药品必须按照规定的温度、湿度等条件进行储存。

3. 储存的麻醉、精神药品必须定期进行盘点，确保账物相符。

五、调配管理1. 麻醉、精神药品的调配必须由具有资质的医务人员进行，调配时必须按照医嘱进行。

2. 调配的麻醉、精神药品必须进行登记，包括患者信息、用药剂量、用药时间等。

3. 调配后的麻醉、精神药品必须由专人进行核对，确保用药安全。

六、使用管理1. 麻醉、精神药品的使用必须由具有资质的医务人员进行，使用时必须按照医嘱进行。

2. 使用后的麻醉、精神药品必须进行回收，并登记回收的数量和批号。

3. 使用后的麻醉、精神药品必须由专人进行核对，确保用药安全。

七、回收管理1. 麻醉、精神药品的回收必须由专人进行，回收时必须核对患者的用药信息。

2. 回收的麻醉、精神药品必须进行登记，包括患者信息、用药剂量、用药时间等。

麻醉科毒麻剧限精神药品、急救药品管理
制度
1、麻醉科设有剧毒药品专用橱，加锁由麻醉医师专人保管，实行双人双锁。

每周专人负责清点、补充，设有请领、使用登记本。

严格实行麻醉药品的“五专制度”：专人负责，专柜加锁，专用处方，专用帐册，专册登记。

2、麻醉科设有外用药品橱，加锁保管。

由器械护士负责请领、补充。

3、麻醉科设有急救车，内备各种急救药品和急救物品。

各手术间分别备有固定数量的常用急救药品。

4、急救车内急救药品、物品由器械室护上负责清点、请领、消毒，加锁保管。

手术间药品由巡回护士负责清点，使用后开处方补充。

5、严格交接班制度，剧、麻、毒、精神及贵重药品应由麻醉医师专人保管，留安瓿随时换取药品，及时补充，保证需要、分记入帐，严格请领。

6、严禁使用过期药品、乱放、混放、防止浪费，及时更换。

7、特殊抢救药品规定基数，由使用者开处方及时补充，以防延误抢救时机。

8、麻醉所需特殊药品应及时与药剂科联系，保证临床病人需要。

9、新药品应用前应写出论证报告，及时学习，报有关科室申请应用，以保证病人安全。

10、贵重药品设定基数，应交接班，以防丢失。

医院麻醉精神药品管理制度第一章总则第一条为规范医院麻醉精神药品的管理，确保医院药品使用安全有效，保障患者的用药权益，保障医院的用药安全，制定本制度。

第二条医院麻醉精神药品管理坚持合法合规、科学规范的原则，坚持优质服务、安全用药的宗旨，加强监督管理、追究责任的管理措施。

第三条医院麻醉精神药品管理依据国家相关法律法规和规范性文件执行，遵守国家药品管理法规。

第四条医院麻醉精神药品管理实行分级管理原则，分层管理和分级授权，健全完善的管理责任体系。

第二章麻醉精神药品的管理第五条医院麻醉精神药品分门诊和住院两部分，分门诊管理和住院管理。

第六条门诊部门需存放常用的麻醉精神药品，严格按照规定使用和存放，保障患者用药安全。

第七条住院部门需存放常用的麻醉精神药品，严格按照规定使用和存放，保障患者用药安全。

第三章管理措施第八条麻醉精神药品库房需设置专门的管理人员，对进出的麻醉精神药品进行清点、登记，确保药品的安全使用。

第九条麻醉精神药品的管理人员应严格遵循用药规定，严禁私自滥用麻醉精神药品。

第十条针对医院麻醉精神药品使用管理，需制定详细的文件和规章，明确工作程序和责任分工。

第四章监督检查第十一条医院麻醉精神药品的管理须定期对库房进行检查，确保库存的药品应有尽有，保证患者的用药需求。

第十二条对医院麻醉精神药品使用管理，需要有专门的监督人员进行检查，确保药品的合理使用，并对怀疑私自滥用的人员进行查处。

第十三条定期对医院麻醉精神药品的使用情况进行检查，包括门诊和住院部门，弄清楚用药情况，发现问题及时解决。

第五章处罚规定第十四条对私自滥用麻醉精神药品，将严格按照国家相关法律法规予以处理。

第十五条对于监督人员不履行职责，导致药品管理混乱，对其进行相应处罚。

第十六条对于医院麻醉精神药品管理制度的违规现象，将从严处理。

第十七条对于麻醉精神药品管理不严格，导致患者用药不当，医院将承担相应的责任。

第六章附则第十八条本制度自发布之日起施行，并不时进行修订完善。

宁远县中医医院麻醉药品、毒性药品、精神药品、放射性药品的购置、使用与安全保管管理制度（一）麻醉药品：1.严格执行国务院颁发的《麻醉药品管理办法》。

2.根据本院临床需要按季购进当地行政核准范围的数量.品种。

3.麻醉药品购进后需加强管理，禁止非法使用、储存、转让或借用，设有专人负责、专柜加锁、专用帐册、专用处方、专册登记，处方保存三年备查，对违反规定滥用麻醉药品者，药剂人员有权拒绝发药，并向当地卫生行政部门报告。

4.使用麻醉药品每张处方注射剂不得超过二日常用量，片剂、酊剂、糖浆剂不得超过三日常用量，连续使用不得超过七天，处方书写完整、字迹清楚、签写开方医师姓名，配方要严格核对，配方和核对人应签字，医务人员不得为自己开麻醉药品。

（二）毒性药品：1.按卫生部会同国家医药管理局、国家中医药管理局规定的毒性药品管理品种加强采购、验收、领发、核对制度，严防收假、发错，严禁与其他药品混杂，做好“五专”管理。

2.调配毒性药品需凭医生签字的正式处方进行调配，处方量不得超过二日极量，处方保存二年备查。

3.调配毒性药品处方时，必须认真负责、计量准确，核对后方可发出。

（三）精神药品：1.持当地卫生行政部门核发的《精神药品购用卡》在指定经营单位购进本院所需的精神药品。

2.对精神药品建立收支帐，按季盘点，做到帐物相符，发现问题立即报告当地行政部门。

3.医生应根据需要合理使用精神药品，严禁滥用，第一类精神药品处方每次不得超过三日常用量，第二类精神药品每次不得超过七日常用量，处方书写完整，不得涂改，保存二年备查。

4.本院购进的精神药品仅限本院使用，不得转售。

（四）放射性药品：1.严格执行国家颁发的有关规定。

2.对放射性药品建立收支帐，按季盘点，做到帐物相符，发现问题立即报告当地行政部门。

3.医生应根据需要合理使用，严禁滥用。

4.仅限本院使用，不得转售、转借。

医院麻醉药品、精神药品管理规定根据《麻醉药品和精神药品管理条例》和有关加强麻醉药品、精神药品管理的规定，对本院的麻醉药品和精神药品采购、使用、保管，特制定以下管理办法：一、为严格管理麻醉药品和第一类精神药品（以下简称麻醉、精神药品），保证医疗的安全使用，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定，制定本规定。

二、有处方权的医师在为患者首次开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应当亲自诊查患者，为其建立相应的病历，留存患者身份证明复印件，要求其签署《知情同意书》。

病历由医疗机构保管。

三、除需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外，麻醉药品注射剂仅限于医疗机构内使用。

四、麻醉药品非注射剂型和第一类精神药品需要带出医疗机构外使用时，具有处方权的医师在患者或者其代办人出示下列材料后方可开具麻醉药品、第一类精神药品处方：⑴二级以上医院开具的诊断证明；⑵患者户籍簿、身份证或者其他相关身份证明；⑶代办人员身份证明。

医疗机构应当在患者门诊病历中留存代办人员身份证明复印件。

五、建立由主管院长负责，医务、药剂、护理、保卫等部门参加的麻醉、精神药品管理机构或指定专（兼）职人员负责，加强医院麻醉、精神药品管理机构或指定专（兼）职人员负责，加强医院麻醉、精神药品的管理，日常工作由药剂科承担。

把麻醉、精神药品管理列入单位年度目标责任制考核，建立麻醉、精神药品使用专项检查制度，并每月底组织开展检查，及时纠正存在的问题和隐患。

六、建立并严格执行麻醉、精神药品的采购、运输、验收、储存、保管、发放、调配、使用、报残损、销毁、丢失及被盗案件报告，值班巡查等制度，制定各岗位人员职责。

七、分管麻醉、精神药品的负责人掌握与麻醉、精神药品相关的法规和政策，熟悉麻醉、精神药品使用和安全管理工作。

八、配备工作责任心强、业务熟悉的药学、医护人员负责麻醉、精神药品的采购运输、储存保管、调配使用及管理工作，人员保持相对稳定。

医院病房麻醉、精神药品管理制度
一、麻醉和一类精神药品应放在保险柜中存放，双人双锁，专人负责，加密保管，按需保持一定基数。

二、建立药品清点、使用登记本，班班交接，认真记录，签全名。

三、麻醉和一类精神药品应严格遵医嘱执行，工作人员不得私自取用或外借。

四、用后由具备麻醉处方开具权的医师开具专用处方到药房领取，24小时内补充。

五、定期检查麻醉、精神药品的使用情况，有检查清点记录，发现药品有变质、沉淀、变色、过期及标签模糊等及时报药学部处理。

护士长每周检查并签字。

六、使用后安瓿内剩余药液须经2人核对后弃去，并做好记录，签全名。

医院麻醉精神药品管理制度一、背景在医疗工作中，麻醉和精神药品是必不可少的药品种类，但由于其药性特殊，管理方面需要更加严格和规范。

因此，医院需要建立相应的麻醉精神药品管理制度，以确保药品的正确使用和安全管理。

本文将详细介绍医院麻醉精神药品管理制度的相关内容。

二、管理原则在制定医院麻醉精神药品管理制度时，应遵循以下管理原则：1.合理使用原则：严格控制药品的开具和使用，减少不必要的用药，提高用药效果，降低药品风险。

2.安全管理原则：建立完善的药品存储、配制、使用、记录和报废等管理制度，保障患者用药安全。

3.责任追究原则：明确药品管理的责任人员，建立健全的管理体系，对管理存在的问题及时追究责任。

4.信息公开原则：确保药品管理的透明度，对相关信息进行公开和公示，接受社会监督。

三、管理内容1. 麻醉精神药品的分类管理麻醉药品和精神药品根据其作用和成分的不同，应当进行分类管理，包括临床用药、存储、配制和使用等方面。

1.1 麻醉药品管理麻醉药品按照药性和剂型的不同，分为全麻药、局部麻药和镇痛药等，需要根据其特点进行相应的管理。

1.2 精神药品管理精神药品主要用于精神疾病的治疗，如抗精神病药、镇静安定药等，严格控制使用途径和剂量，避免药物滥用和依赖。

2. 药品的配制和使用管理医院麻醉精神药品的配制和使用应由相关经验丰富的医务人员进行操作，遵循标准操作程序，确保药品的准确配制和安全使用。

3. 药品的存储管理医院应建立专门药房或药品存储室，对麻醉精神药品进行分类存放和定期检查，确保药品的质量和安全。

4. 药品的记录管理医院应建立完整的麻醉精神药品使用记录，包括药品的开具、使用、报废等信息，以便日后查阅和追溯。

5. 药品的报废管理对过期或者未使用完的麻醉精神药品应进行及时的报废处理，确保药品不会对患者造成危害。

6. 药品的教育管理医院应定期对相关医务人员进行麻醉精神药品的使用培训，提高医务人员对药品管理的认识和能力。

四、管理流程医院麻醉精神药品管理制度的执行流程应包括以下环节：1.药品申领和开具2.药品的配制和使用3.药品的存储和管理4.药品的记录和报废5.药品的培训和监督五、总结与展望医院麻醉精神药品管理制度的建立对于提高医疗服务质量、保障患者用药安全具有重要意义。

麻醉精神药品安全管理制度1. 背景麻醉精神药品是医疗卫生机构必不可少的基本药品之一，但其具有麻醉、镇痛、镇静等作用，同时也存在一定的风险和危害性。

为了保障医疗活动的安全和规范，加强麻醉精神药品的管理，必须建立健全的管理制度。

2. 目的麻醉精神药品安全管理制度的目的在于规范和强化医疗机构对麻醉精神药品的管理，提高使用麻醉精神药品的安全性和有效性。

制度应包括以下方面：3. 制度内容3.1 麻醉精神药品的管理医疗机构应当落实用药的责任和义务，通过制定相关规章制度、建立完备档案、规范使用程序等手段确保麻醉精神药品的安全使用。

3.1.1 药物品种的登记医疗机构应当建立麻醉精神药品数据库，将使用麻醉精神药品的品种、数量、用途等信息登记在内，并且要求医务人员在使用药品之前先查询所需药物是否在数据库中。

3.1.2 药品的保存由于药品质量不稳定，医疗机构应设定麻醉精神药品专用库房，将其保存在适宜的温度和湿度下，严格保证药品性能不受影响。

3.1.3 药品的配备医疗机构应当建立麻醉精神药品的配备制度，要求明确麻醉、镇痛、镇静等应急情况下所需的麻醉精神药品存放数量和摆放位置，在应急事件发生时，医护人员能够立刻取用。

3.1.4 药品的销毁麻醉精神药品有严格的销毁要求，医疗机构应当落实药品销毁的程序，清查过期的药品并及时销毁，避免废旧药物带来的安全风险影响。

3.2 麻醉精神药品的使用麻醉精神药品的使用应当严格遵守医疗规范和使用程序，减少患者不良反应和医疗意外事件的发生。

3.2.1 监测患者状况在使用麻醉精神药品之前和使用过程中，医务人员应当对患者状况进行全面监测，及时进行干预和调整，避免麻醉精神药品的过度使用和不当使用。

3.2.2 操作规范医务人员应当对麻醉精神药品的使用流程和操作规范进行培训和考核，提高医务人员使用麻醉精神药品的技能和水准。

3.2.3 患者知情权在使用麻醉精神药品之前，医务人员应当向患者及其家属详细说明药品的使用目的、可能存在的风险和副作用等情况，并征得其同意。

中医院麻醉药品、精神药品管理制度中医院麻醉药品、精神药品管理制度一.根据中华人民共和国药品管理法规定：麻醉药品、精神药品属特殊管理药品之一，要执行特殊的管理方法。

二.麻醉药品和精神药品，是指列入麻醉药品目录、精神药品目录(以下称目录)的药品和其他物质。

精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品。

麻醉药品系指连续使用易产生身体依赖性且能成瘾癖的药品，主要有阿片类、可卡因类、大麻类、合成麻醉药类及卫生部指定的其它易成瘾癖的药品，药用原植物及期制剂，麻醉药品和精神药品。

三.医院药剂科麻醉药品的管理和使用，必须按?麻醉药品和精神药品管理条例??麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡?的精神进行采购，管理和使用，医疗单位及个人，不得自行更改管理方法。

四.麻醉药品只限于医疗、教学、科研需要，。

五.具有麻醉药品处方权的医务人员是指具有执业医师资格，经过有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训、考核，经考核合格的，授予麻醉药品和第一类精神药品处方资格并经考核能正确使用麻醉药品的,经医教科负责批准的执业医师.医师签字式样送药剂科备查。

六.麻醉药品和用量：麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方为一次用量;其他剂型处方不得超过3日用量;控缓释制剂处方不得超过7日用量。

第二类精神药品处方一般不得超过7日用量;对于某些特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由。

为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方不得超过3日用量;其他剂型处方不得超过7日用量。

盐酸哌替啶处方为一次用量，药品仅限于医疗机构内使用。

七.麻醉药品注射剂仅限于医疗机构内使用，或者由医院派医务人员出诊至患者家中使用。

八.麻醉药品处方书写要求：开具麻醉药品、精神药品使用专用处方。

书写工整，字迹清晰，写明患者、性别、年龄、身份证明编号、门诊病历号、代办人、性别、年龄、身份证名编号、科别、开具日期、药品名称、规格、数量、用法用量。

，医师签全名，配方、发药核对人员均应签全名，并进行麻醉药品处方登记，医务人员不得为自已开方使用麻醉药品。

麻醉、精神药品安全管理制度第一章总则第一条为维护麻醉、精神药品安全，保障人民群众生命健康和社会稳定，根据《中华人民共和国药品管理法》等法律法规，制定本管理制度。

第二条本管理制度适用于麻醉、精神药品的生产、使用、销售、储存、运输等各个环节，以及相关部门的监管工作。

第三条麻醉、精神药品安全管理应遵循安全、科学、合理、便民的原则，坚持预防为主、综合治理的方针。

第四条国家药品监管部门应建立健全与麻醉、精神药品安全相关的信息系统，及时掌握相关监管信息，提高监管工作的科学性和有效性。

第五条麻醉、精神药品安全监管工作应加强与公安、卫生、药监等相关部门的协作配合，形成合力，共同维护麻醉、精神药品安全。

第二章麻醉、精神药品生产与经营的安全管理第六条麻醉、精神药品的生产企业应依法取得生产许可证，按照药品生产质量管理规范生产，确保产品质量安全。

第七条麻醉、精神药品的生产企业应建立完善的质量管理体系，明确质量管理责任，加强对从业人员的培训和管理，提高产品质量的稳定性和可靠性。

第八条麻醉、精神药品生产企业应定期组织质量检验，对原材料、中间产品及最终产品进行检测，确保符合规定的质量标准。

第九条麻醉、精神药品的经营企业应依法取得经营许可证，按照相关法律法规和规范要求从事经营活动。

第十条麻醉、精神药品的经营企业应建立健全的进货、验收和售出登记制度，确保来源可追溯，防止假冒伪劣产品流入市场。

第十一条麻醉、精神药品的经营企业应保持库存品种的适度数量，定期检查库存情况，及时消除过期或失效产品，确保存货安全。

第十二条麻醉、精神药品的生产、经营企业应定期组织安全培训，提高从业人员的安全意识和技能水平，防止事故发生。

第十三条麻醉、精神药品的生产、经营企业应具备紧急救援能力，建立相应的应急预案和救援机制，能够应对突发事件和事故。

第三章麻醉、精神药品的使用和储存管理第十四条医疗机构应按照《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规和规范要求进行麻醉、精神药品的使用和管理。