人脂联素基因真核表达载体的构建及在HEK293细胞中的表达

人TLR4胞外段真核表达质粒的构建及其在HEK293 细胞中的表达陈伟;史忠【期刊名称】《中国急救医学》【年(卷),期】2005(025)012【摘要】目的构建人Toll-like receptor 4(TLR4)胞外段真核表达质粒并观察其表达.方法通过PCR扩增人TLR4胞外段基因,将其克隆入真核表达质粒pcDNA3.1(+),重组质粒pcDNA3.1(+)-eTLR4转染入人胚肾293细胞(HEK293细胞)中,RT-PCR检测TLR4胞外段的表达.结果测序结果表明,成功构建人TLR4胞外段真核表达质粒pcDNA3.1(+)-eTLR4,并在HELK293细胞中获得表达.结论TLR4胞外段能在HEK293细胞中获得正确表达,为TLR4信号通路的进一步研究打下了基础.【总页数】3页(P899-901)【作者】陈伟;史忠【作者单位】中国人民解放军第三军医大学新桥医院急救部,重庆,400037;中国人民解放军第三军医大学新桥医院急救部,重庆,400037【正文语种】中文【中图分类】Q503【相关文献】1.人TLR4胞外段的克隆、表达及功能活性分析 [J], 王凡平;王明永;孙瑞利;郭庆合;张婧婧;杨景瑞;张新富;段巨洪2.脂质体包裹人促甲状腺激素受体胞外段基因真核表达质粒的构建 [J], 杨于力;罗清礼;吕红彬3.人HCN4基因真核表达质粒构建及在HEK293细胞中的表达 [J], 谢向荣;杨玉雯;汤圣兴;左广锋;程浪;汪茗;曹蘅;汪和贵;蔚有权;杨浩;芮世宝4.带有HA标签的HBc蛋白真核表达质粒的构建及其在HEK293细胞中的表达[J], 章广玲;袁丽杰;王芳;汤华;张银;张淑杰5.真核表达质粒pcDNA3.1-tau的构建及在HEK293细胞中的稳定表达 [J], 王海红;董为人;张琳;晏芳;刘忠英;李妍因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

Mef2c真核表达载体的构建及其在HEK293T细胞中的表达温见燕;于长安;杨鹏;阴彬;李耿;柯元南;廖文强【期刊名称】《山东医药》【年(卷),期】2009(49)4【摘要】目的构建小鼠Mef2c基因真核表达质粒并转染HEK293T细胞.方法采用RT-PCR方法从小鼠心脏组织的总cDNA中扩增出小鼠的Mef2c的基因,采用基因重组技术将Mef2c的cDNA片段插入真核表达载体pcDNA3.1(+),构建小鼠Mef2c真核表达质粒,脂质体转染HEK293T细胞进行表达.结果酶切和测序结果证实Mef2c真核表达质粒构建成功,经脂质体转染293T细胞后,Western blot 检测证明Mef2c蛋白在真核细胞中成功表达.结论成功构建真核表达质粒pcDNA3.1(+)-Mef2c,为进一步研究小鼠Mef2c在心肌分化过程中的作用及其调控机制奠定了实验基础.【总页数】3页(P15-17)【作者】温见燕;于长安;杨鹏;阴彬;李耿;柯元南;廖文强【作者单位】中日友好医院,全国中西医结合心血管病中心,北京100029;中日友好医院,全国中西医结合心血管病中心,北京100029;中日友好医院,全国中西医结合心血管病中心,北京100029;中国医学科学院,北京协和医学院基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室;中日友好医院,全国中西医结合心血管病中心,北京100029;中日友好医院,全国中西医结合心血管病中心,北京100029;中日友好医院,全国中西医结合心血管病中心,北京100029【正文语种】中文【中图分类】Q786【相关文献】1.真核表达载体pIRES2-DsRed2-Hath1的构建及其在HEK293T细胞中的表达[J], 陈杰;高下;朱敏生;张文程;麻晓峰;顾香芳2.犬β防御素-1真核表达载体的构建及其在HEK293T细胞中的表达 [J], 靳慧君;仲飞;吴凌娟;解民;王微;韩冬梅3.结核分枝杆菌38kD蛋白真核表达载体的构建及其在HEK293T细胞中的分泌性表达 [J], 白娜;毛莹莹;颜仁和;林明;陈兴露;李青青;陈惠莹;刘军;李红卫4.SIRPα-GFP真核表达载体构建及其在HEK293T细胞中的表达 [J], 王明月;王浩;王冬梅;杨泽斌;崔梅英;刘宁;黄莉莉;关新刚5.人TLR9真核表达载体在HEK293T细胞中的表达 [J], 丁国富;吴翀;蒋为薇;李军;罗平;周红因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

人DNA聚合酶δ2真核载体的构建及在HEK293细胞中的表达白书媛;王培昌【期刊名称】《重庆医学》【年(卷),期】2013(42)13【摘要】目的构建人DNA聚合酶δ2(DNA Polδ2)真核表达载体,转染人胚胎肾细胞(HEK293)并观察其表达水平.方法用逆转录PCR(RT-PCR)方法从人胚肺成纤维细胞(WI38细胞)扩增目的基因DNA Polδ2 cDNA片段,与pMD18T载体连接,构建质粒pMD-18T-Polδ2；将目的片段DNA Polδ2从质粒pMD-18T-Polδ2切下,与真核表达载体pcDNA 3.1(+)连接,构建正义及反义真核表达载体pcDNA 3.1-Polδ2.应用脂质体转染试剂,分别将正义、反义真表达载体pcDNA 3.1-Polδ2,空载体pcDNA3.1(+)转染至HEK293细胞,同时设置阴性对照；用RT-PCR和Western blot方法检测目的基因DNA Polδ2 mRNA及蛋白表达水平.结果正义和反义DNA Polδ2真核表达载体pcDNA3.1-Polδ2中插入的目的片段与GENEBANK上DN A Polδ2 cDNA序列完全一致.RT-PCR方法显示正义及反义真核表达载体转染组细胞的目的基因DNA Polδ2 mRNA表达均明显高于空载体转染组及阴性对照组；Western blot显示正义真核表达载体转染组细胞DNAPolδ2蛋白表达明显增强,反义真核表达载体转染组细胞DNA Polδ2蛋白表达阴性.结论人DNA Polδ2正义及反义真核表达载体pcDNA3.1-Polδ2构建成功.【总页数】4页(P1499-1501,1505)【作者】白书媛;王培昌【作者单位】首都医科大学宣武医院检验科,北京100053;北京市宣武区疾病预防控制中心,北京100053;首都医科大学宣武医院检验科,北京100053【正文语种】中文【相关文献】1.人p75 NTR荧光真核表达载体的构建及其在HEK293细胞中的表达 [J], 鲁秀敏;朱枫;黄鹏;余瑛;王永堂2.突变型DNA聚合酶β真核表达载体的构建及其表达 [J], 赵四敏;陈旭东;赵国强;董子明3.人DNA聚合酶β全长cDNA的克隆、鉴定及真核表达载体的构建 [J], 杜柳涛;庄志雄;高昆;杨杏芬;何云;徐雷;魏青4.巢式逆转录-聚合酶链反应扩增人骨形成蛋白2全长cDNA及其真核表达载体的构建 [J], 俞莉敏;党耕町;杨吉成;郑祖根5.人STAT4基因真核表达载体构建和在HEK293细胞中表达 [J], 李轩岸;黄玉梅;姚芳玲;范洁琳;雷光华;黎明因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

LMP3-EGFP融合蛋白真核表达载体的构建及其在HEK293细胞中的表达张大伟;胡蕴玉;李立文;白文涛;杨香菊;李文献;白建萍【期刊名称】《科学技术与工程》【年(卷),期】2007(007)006【摘要】为构建人LMP3-EGFP融合蛋白真核表达载体,并检测其在HEK293细胞中的表达及定位,通过基因重组的方法构建LMP3/pEGFP-N3重组真核表达载体,并通过酶切和基因测序鉴定.脂质体法转染HEK293细胞,用倒置荧光显微镜检测、分析其在HEK293细胞表达及定位.经酶切和基因测序鉴定LMP3/pEGFP-N3重组真核表达载体构建成功.转染HEK293细胞后,荧光显微镜检测显示融合蛋白仅在细胞浆中表达.说明基因重组技术可成功构建LMP3/pEGFP-N3重组体真核表达载体,重组表达的融合蛋白仅存在于细胞浆内.【总页数】4页(P972-975)【作者】张大伟;胡蕴玉;李立文;白文涛;杨香菊;李文献;白建萍【作者单位】第四军医大学西京医院全军骨科研究所,西安,710032;第四军医大学西京医院全军骨科研究所,西安,710032;西北大学生命科学院生物科学系,西安,710069;第四军医大学微生物学教研室,西安,7100321;第四军医大学口腔医院正畸科,西安,710032;第四军医大学西京医院全军骨科研究所,西安,710032;第四军医大学西京医院全军骨科研究所,西安,710032【正文语种】中文【中图分类】Q5【相关文献】1.遗传学：LMP3-EGFP融合蛋白真核表达载体的构建及其在HEK293 细胞中的表达 [J], 张大伟2.SK2和 JPH2双基因重组真核表达载体的构建及在 HEK293细胞中的表达 [J], 罗天霞;樊红琨;芮丹丹;孙佳翕;马小芳;章茜3.牛乳状瘤病毒13型pEGFP-E5-N1真核表达载体的构建及其在HEK293细胞中的表达 [J], 庞峰;史巧芸;朱华培;徐开莲;赵天靖;李亚颖;彭冬梅;李国华;周海龙4.水牛髓样分化因子88融合蛋白真核表达载体的构建及其在HEK293细胞中的表达 [J], 匡文华;王凤阳;张晓茹;成鹰;杜丽;雷明;焦寒伟;张冬琳;郝永昌;祁超5.pEGFP-C1-MCH真核表达载体的构建及其在HEK293细胞系中的表达 [J], 徐婧;侯赋园;王德彬;李竣;胡鑫;杨光忠因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

人cbl 基因真核表达载体的构建及表达【Abstract】AIM： To construct the eukaryotic expressing vector of human cbl and test its expression in African green monkey kidney cell line COS7. METHODS: Human cbl gene tagged with flag was amplified from pEFHAcbl plasmid by PCR. The product was cloned into pGEMT easy, sequenced and then subcloned into eukaryotic expressing vector pcDNA3.1(+). The recombined vector was then transfected into COS7 cells with lipofectin and the expression of cbl gene was detected by Western blot. RESULTS: The eukaryotic expressing vector encoding human cbl was successfully constructed and its expression in COS7 cells could be detected. CONCLUSION: The eukaryotic expressing vector encoding human cbl is constructed and it expresses flagcbl fused protein correctly in COS-7 cells.【Keywords】 cbl; polymerase chain reaction; cloning, molecular; gene expression【摘要】目的：构建带有flag标签的人cbl 基因真核表达载体，并检测其在真核细胞中的表达.方法：以含有人全长cbl cDNA 的质粒pEFHAcbl 为模板，采用PCR方法扩增cbl基因，并在其N末端带上含24 bp的flag标签，克隆到pGEMT easy载体并测序，再亚克隆至真核表达载体pcDNA31(+)，酶切鉴定正确后采用脂质体法瞬时转染COS7细胞，Western blot检测flagcbl在细胞中的表达. 结果：测序证实以pEFHAcbl 为模板获得的flagcbl融合基因的序列以及读框全部正确；重组质粒pcDNA31(+)flagcbl经酶切后产生与理论预期长度相符的片段；脂质体法转染COS7后检测到预期目的蛋白的表达.结论：成功构建了N末端带flag标签的cbl真核表达载体，并使其在真核细胞COS7中表达.【关键词】 cbl; 聚合酶链反应; 克隆，分子; 基因表达0引言Cbl (casitas Blineage lymphoma,简称Cbl)是一类广泛分布的细胞内蛋白，在哺乳类中有Cbl、Cblb和Cbl3 3种.Cbl分子中含有多个不同的结构域，可以介导与不同的细胞内分子结合，在细胞活化过程中可作为接头分子或支架分子参与信号转导；同时该分子中的RING结构域能够与泛素结合酶E2结合,作为泛素连接酶E3促进其结合的靶分子发生泛素化－蛋白酶体降解，因此参与细胞内信号转导的负调控机制［1］.近年来的研究表明，突变的Cbl可成为癌基因［2］；而许多肿瘤细胞内与增殖有关的分子（如受体型蛋白酪氨酸激酶，RTK）发生突变后则不再受Cbl的负调控［3］.我们成功构建了N－末端融合有flag标签的cbl 基因的真核表达载体，并采用脂质体法转染培养的COS7细胞，检测其是否正确表达，为进一步研究cbl 对肿瘤细胞生长的影响奠定基础.1材料和方法11材料大肠杆菌菌株DH5α、pcDNA31(+)真核表达载体、COS7细胞由本室保存；含人全长cbl cDNA的质粒由美国La Jolla变态反应与免疫学研究所保存；pGEMT easy购自Promega公司；dNTP、dATP、pyrobest高保真聚合酶、各种限制性内切酶、T4连接酶、DL2000 DNA Marker购自Takara公司；1640培养基购自Gibico 公司；LipofectamineTM2000购自invitrogen公司；抗flag M2 mAb和抗ACTIN抗体、HRP标记的羊抗鼠、兔第二抗体分别购自Sigma公司和博士德公司；Western blot 所用发光底物为pierce公司产品；用于PCR 反应的引物由上海生物工程公司合成；质粒提取和DNA 回收试剂盒由杭州维特洁公司提供.12方法121引物设计上游引物序列： 5′GGT ACC ATG GAC TAC AAG GAC GAC GAT GAC AAG ATG GCC GGC AAC GTG AAG AAG AGC3′，其中GGT ACC为KpnI酶切位点.下划线部分为编码flag标签的核苷酸序列；下游引物序列： 5′ CTC GAG CTA GGT AGC TAC ATG GGC AGG AGA AGA AAT GG 3′，其中CTC GAG为XhoI酶切位点.122PCR扩增flagcbl基因及产物修饰在25反应体系中加入25 μL 10×反应缓冲液，20 μL dNTP，pEFHAcbl 质粒模板10 μL，上下游引物各10 μL，pyrobest高保真酶025 μL，补水至25 μL.扩增条件为94℃ 5 min，94℃ 45 s，62℃ 1 min，72℃ 2 min，35 cycles.扩增产物用10 g/L琼脂糖凝胶电泳进行分离；回收后溶于35 μL去离子水中，并进行加“A”反应： 50 μL 反应体系中加入5 μL 10×反应缓冲液，4 μL dATP，3 μL MgCl2，扩增产物30 μL，rTaq 酶05 μL，补水至50 μL，72℃ 40 min.123PCR产物克隆及序列测定上述加“A”后的PCR产物回收，回收片段克隆到pGEMT easy载体，转化大肠杆菌DH5α感受态细胞，挑选阳性克隆进行酶切鉴定及测序.124pcDNA31(+)flagcbl真核表达载体的构建用BglI先将pGEMT easy酶切成小片段，因flagcbl内部无BglI酶切位点，故包含在酶切后产生的最大片段内，将该片段回收后再用KpnⅠ/XhoⅠ将flagcbl切出，插入pcDNA31(+)真核表达载体中，构建出重组表达载体pcDNA31(+)flagcbl.125基因转染COS7细胞在含100 mL/L新生小牛血清的1640 培养基中，于37℃，50 mL/L CO2饱和湿度下培养，80%汇合时按照LipofectamineTM2000说明书进行空质粒和重组表达质粒的转染. 126Western blot检测转染后细胞中转入基因的表达分别于转染后24，48 h收细胞并裂解细胞内总蛋白，取20 μg处理后的蛋白样品进行SDSPAGE电泳并电转移至NC膜，5 g/L脱脂奶封闭1 h，分别与适当稀释后的一抗孵育1 h、PBST洗膜，然后与1∶4000二抗孵育1 h，PBST洗膜后加入发光底物孵育1 min，暗室中用X光片曝光，显影，定影.2结果21人cbl基因的克隆及序列测定用PCR技术以pEFHAcbl 质粒为模板扩增得到2737 bp片段（Fig 1），加“A”后克隆到pGEMT easy 载体中，EcoRI/XhoI酶切鉴定，琼脂糖凝胶电泳显示切出大小为450、1190和3000 bp的几种片段（Fig 2），表明系阳性克隆，测序结果表明，所克隆的人cbl基因序列以及flagcbl融合基因的读框完全正确.22真核表达载体pcDNA31(+)flagcbl的构建利用酶切后产生的载体和片段之间互补的黏性末端进行亚克隆.构建成功的pGEMT easy flagcbl先用BglⅠ将pGEMT easy酶切成小片段，而flagcbl 内部无BglⅠ酶切位点，包含在最大片段内，将该片段回收后再用KpnI/XhoⅠ双酶切将flagcbl切出，插入pcDNA31(+)真核表达载体.KpnⅠ/XhoⅠ双酶切和EcoRⅠ/XhoⅠ双酶切鉴定均表明pcDNA31(+)flagcbl表达载体构建成功（Fig 3）.23真核表达载体pcDNA31(+)flagcbl在COS7细胞中的表达构建成功的pcDNA31(+)flagcbl和空质粒pcDNA31(+)分别瞬时转染COS7细胞，转染后24 h和48 h antiflag抗体均检测到flagcbl在蛋白水平的表达，Mr约为120×103；而对照的空质粒转染后则没有相应的条带（Fig 4）.表明所构建的真核表达载体pcDNA31(+)flagcbl 可以在真核细胞内正确表达.3讨论Cbl家族蛋白属于泛素连接酶E3家族的一大类，这类分子中具有RING结构域，又称为RING型E3 .遗传和进化研究显示，Cbl家族蛋白是一类保守的蛋白酪氨酸激酶（PTK）信号通路的负调控因素.这一现象最早是在对C. elegans研究中发现的，功能缺失的Cbl同源分子Sli1可以恢复EGFR同源分子Let23的信号转导，而增加Sli1基因的拷贝数则可抑制此通路［4］；对Drosphila的研究也发现DCbl 同样可负调控EGFR介导的信号通路［5］.此后，越来越多的研究表明，CCbl可以促进多种受体型蛋白酪氨酸激酶（RTK）如EGFR、PDGFRα、β［6］、CSF1R［7］等发生配体诱导的泛素化和随后的蛋白酶体降解.Cbl的这种负调控RTK作用对于维持正常细胞内稳机制具有重要意义.而上述分子很多在肿瘤的发生和发展过程中具有重要作用，有些是癌基因的产物；并且许多肿瘤细胞内与增殖有关的RTK发生突变后则不再受Cbl的负调控［3］.这就提示，加强Cbl分子的负调控作用机制，下调某些肿瘤细胞内过度活化或发生突变的RTK可能会抑制相应肿瘤的恶性增殖.已有研究表明CCbl不仅可以使细胞表面的Neu迅速泛素化、下调，并抑制其下游信号通路，而且可以抑制转染了Neu的神经母细胞瘤在小鼠体内的生长［8］.与此相一致，Klapper等认为HER2单抗Heceptin的抗癌机制与Cbl结合并促使HER2泛素化、降解有关［9］.另外，膜锚定的Cbl可以逆转由Hck导致的鼠成纤维细胞恶性转化，表现为细胞形态的改变以及锚着非依赖性生长受抑［10］.在鼠NIH3T3细胞中过表达Cbl可抑制PDGFα和PDGFβ诱导的细胞增殖及抵抗凋亡［6］.这些研究结果强烈地提示： Cbl可能能够抑制各种增殖性疾病（包括肿瘤在内）的细胞内多条信号通路，有可能将其作为与异常活化PTK相关疾病的治疗手段.我们以pEFHAcbl 质粒为模板，通过PCR法获得了N－末端融合有flag标签的人cbl基因，并构建了的flagcbl基因的真核表达载体，该表达载体在真核细胞COS7中能够正确表达.这为我们进一步研究cbl对肿瘤细胞生长的影响，探讨一种肿瘤治疗的新思路奠定了基础.【参考文献】［1］ Joazeiro C, Wing S, Huang H, et al. The tyrosine kinase negative regulator cCbl as a RINGtype, E2dependent ubiquitinprotein ligase ［J］. Science, 1999 ;286(5438):309-312.［2］ Thien CB, Langdon WY. Cbl: Many adaptations to regulate protein tyrosine kinases［J］. Nat Rev Mol Cell Biol, 2001;2(4):294-307.［3］Peschard P, Park M. Escape from Cblmediated downregulation: A recurrent theme for oncogenic deregulation of receptor tyrosine kinases［J］. Cancer Cell, 2003 ;3(6):519-523.［4］ Jongeward GD, Clandinin TR, Sternberg PW. Sli1, a negative regulator of let23mediated signaling in C. elegans ［J］. Genetics, 1995;139(4):1553-1566.［5］ Pai LM, Barcelo G, Schupbach T. Dcbl, a negative regulator of the Egfr pathway, is required for dorsoventral patterning in Drosophila oogenesis［J］. Cell, 2000;103(1):51-61.［6］ Miyake S, MullaneRobinson KP, Lill NL, et al. Cblmediated negative regulation of plateletderived growth factor receptordependent cell proliferation. A critical role for Cbl tyrosine kinasebinding domain［J］. J Biol Chem, 1999;274(23):16619-16628.［7］ Lee PS, Wang Y, Dominguez MG, et al.The Cbl protooncoprotein stimulates CSF1 receptor multiubiquitination and endocytosis, and attenuates macrophage proliferation［J］. EMBO J, 1999;18(13):3616-3628.［8］ Levkowitz G, Oved S, Klapper LN, et al. cCbl is a suppressor of the neuoncogene［J］. J Biol Chem, 2000;275(45):35532-35539.［9］Klapper LN, Waterman H, Sela M, et al. Tumorinhibitory antibodies to HER2/ErbB2 may act by recruiting cCbl and enhancing ubiquitination of HER2［J］. Cancer Res, 2000;60(13):3384-3388.［10］ Howlett CJ, Robbins SM. Membraneanchored Cblsuppresses Hck proteintyrosine kinase mediated cellular transformation［J］. Oncogene, 2002;21(11):1707-1716.。

PinX1基因真核表达载体的构建及其在Hek293细胞中的表达孙文旦【期刊名称】《临床检验杂志》【年(卷),期】2009(27)6【摘要】目的确定PinX1在转染该基因的真核细胞Hek293内的表达定位.方法采用RT-PCR技术从HepG2中扩增Pinx1,克隆入真核表达栽体pcDNA3-vsv,重组质粒转染Hek293细胞,免疫细胞化学法检测蛋白质的表达.结果从HepG2细胞中获得Pinx1基因,成功构建真核表达载体pcDNA3-Pinx1-vsv,将其转染Hek293细胞后,免疫细胞化学法检测结果表明PinX1在细胞核内表达.结论成功获得PinX1基因,转染后在Hek293细胞核内表达,为探索Pinx1在端粒、端粒酶调控中的作用机制奠定基础.【总页数】3页(P445-447)【作者】孙文旦【作者单位】无锡市第二人民医院检验科,江苏无锡,214002【正文语种】中文【中图分类】O78【相关文献】1.Salusin-a基因真核表达载体的构建及在HEK293细胞中的表达 [J], 游莎;曾和松2.AR-GFP融合基因真核表达载体的构建及在HEK293细胞中的表达 [J], 刘建伟;叶玲;刘静;牛东滨;杜明梅;高宇红3.SK2和 JPH2双基因重组真核表达载体的构建及在 HEK293细胞中的表达 [J], 罗天霞;樊红琨;芮丹丹;孙佳翕;马小芳;章茜4.人STAT4基因真核表达载体构建和在HEK293细胞中表达 [J], 李轩岸;黄玉梅;姚芳玲;范洁琳;雷光华;黎明5.小鼠FasL基因真核表达载体的构建及在HEK293细胞中的表达 [J], 何霞;汪杨;何善阳;王铸;冯发深;关琳琳;罗燕芬;潘金成;曹开源;徐霖因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

天津医药2008年11月第36卷第11期脂联素（adiponectin，ADPN）是脂肪细胞特异性分泌的一种血浆激素蛋白，在循环血液中大量存在，约占人体血浆总蛋白含量的0.01％[1]。

人类脂联素基因定位于染色体3q27，全长约17kb，由3个外显子和2个内含子组成，编码244个氨基酸组成的胶原样蛋白。

大量研究证明脂联素在调节内分泌代谢及能量平衡过程中发挥了极其重要的作用，可降低血脂、血糖，改善胰岛素敏感性及拮抗动脉粥样硬化[2]。

在脂联素转基因小鼠中，脂联素的过度表达成为预防糖尿病和动脉粥样硬化的保护性因素，重组脂联素在动物模型中具有抑制内源性葡萄糖产生等作用[3]。

本研究成功构建PQE30/ADPN原核表达载体，并在大肠杆菌中获得表达，为进一步研究脂联素信号传导机制及其生理作用奠定了基础。

1材料与方法1.1材料大肠杆菌JM109及M15均为本室储存；DNA凝胶回收试剂盒，限制性内切酶，T4DNA连接酶为大连宝生物工程公司产品；质粒PUC57为上海生工生物技术公司产品；表达载体PQE30为Qiagen产品；PCR上、下游引物为本室设计，由上海生工生物技术公司合成及测序；兔抗人脂联素抗体购自Biovem公司；辣根过氧化物酶(HRP)标记羊抗兔IgG 为武汉博士德生物工程有限公司产品；DAB显色试剂盒购自北京天根生物技术公司；其他试剂均为国产分析纯试剂。

1.2方法1.2.1人脂肪组织总RNA提取及脂联素cDNA的克隆参考文献[4]。

人脂联素原核表达载体PQE30/ADPN的构建及在大肠杆菌中的表达*史晓文刘德敏孙颖张捷摘要目的：构建人脂联素重组表达载体PQE30/ADPN，并在大肠杆菌宿主系统中表达出脂联素蛋白，对表达产物进行鉴定。

方法：将构建好的人脂联素克隆载体PUC57/ADPN与原核表达载体PQE30通过双酶切方法位点特异地连接在一起,再转化入大肠杆菌JM109感受态细胞中。

通过筛选得到含有人脂联素基因的重组载体PQE30/ ADPN，并用IPTG在大肠杆菌M15中诱导表达。

人HCN4基因真核表达质粒构建及在HEK293细胞中的表达谢向荣;杨玉雯;汤圣兴;左广锋;程浪;汪茗;曹蘅;汪和贵;蔚有权;杨浩;芮世宝【摘要】Objective:To construct eukaryon expression vector of humanHCN4 gene and transfect it into human embryonic kidney cells (HEK293). Methods:cDNA encoding human HCN4 gene was amplified by polymerase chain reaction,then digested with the restriction endonucleases Xho1 and EcoR1 and inserted into eukaryotic expressing vector pIRES2-EGFP that was transfected into HEK293 cells by Fugene HD.Whole-cell patch clamp indicated that hHCN4 gene was transfected intoHEK293cells.Results:Double enzyme digestion and DNA sequencing confirmed that the HCN 4 gene was completely ac-curate.GFP was observed in the transfected 293 cells under a fluorescentmicroscope.HCN4 mRNA expression was confirmed by RT-PCR.Whole-cell patch clamp recorded ionic currents of transfected HCN4.Conclusion:The pIRES-HCN4-EGFP eukaryon expression vector was successfully constructed,and pacemaker channel HCN4 gene heterologous expression was established.%目的：构建人HCN4基因的真核表达质粒并转染人胚胎肾细胞，建立异源性表达HCN4通道模型。