(完整版)药品经营企业GSP试题库(2)-单选题

药品GSP考试试卷及答案第一部分：选择题（共40题，每题2分，共80分）1. 下列哪项不是药品GSP的基本要求？a) 药品采购必须有严格的审批程序b) 药品销售必须有记录和报告制度c) 药品存储必须符合规定的温湿度要求d) 药品运输必须使用特殊的运输工具答案：d2. 药品GSP主要关注的是药品的哪个环节？a) 生产环节b) 采购环节c) 销售环节d) 运输环节答案：c3. 药品GSP的目的是确保什么？a) 药品的质量和安全性b) 药品的生产效率c) 药品的价格合理性d) 药品的市场竞争力答案：a...第二部分：简答题（共5题，每题10分，共50分）1. 请简要介绍药品GSP的意义和目标。

答案：药品GSP是为了保障药品的质量和安全性，确保药品从采购、存储、运输到销售的全过程符合规定要求，从而保障患者用药的安全，减少出现药物问题的风险。

2. 药店的GSP管理应包括哪些方面？答案：药店的GSP管理应包括药品的采购和验收、药品的存储和保管、药品的销售和记录、药品的退换货管理等方面。

...第三部分：论述题（共2题，每题20分，共40分）1. 药品GSP的重要性和应用范围。

答案：药品GSP的重要性在于保障患者用药的安全和有效性，防止药品质量问题的发生。

药品GSP的应用范围包括药店、药房、医院等销售和使用药品的各个环节。

2. 请论述药品GSP对质量管理的影响。

答案：药品GSP规定了药品的采购、存储、运输和销售等环节的要求，通过严格执行GSP规定，可以确保药品的质量管理得到有效控制和监督，降低药品质量问题的发生率。

参考答案：选择题：1. d 2. c 3. a ...简答题：1. 药品GSP的意义和目标是为了保障药品的质量和安全性...论述题：1. 药品GSP的重要性在于保障患者用药的安全和有效性...2. 药品GSP规定了药品的采购、存储、运输和销售等环节的要求...。

药店gsp试题及答案药店GSP试题及答案一、单选题1. GSP是指：A. 药品生产质量管理规范B. 药品经营质量管理规范C. 药品使用质量管理规范D. 药品研发质量管理规范答案：B2. 以下哪项不是GSP认证的基本要求？A. 药品经营企业必须具备合法的经营资格B. 药品经营企业必须有完善的质量管理体系C. 药品经营企业可以随意更改药品的储存条件D. 药品经营企业必须保证药品的可追溯性答案：C二、多选题1. GSP认证中，药品经营企业需要建立以下哪些记录？A. 药品采购记录B. 药品验收记录C. 药品销售记录D. 药品储存记录答案：A, B, C, D2. 根据GSP规定，以下哪些行为是不被允许的？A. 销售过期药品B. 未经批准擅自更改药品标签C. 将药品与非药品混放D. 销售未经注册的药品答案：A, B, C, D三、判断题1. GSP规定药品经营企业必须对药品进行定期检查，以确保药品质量。

（）答案：√2. 根据GSP，药品经营企业可以自行决定药品的储存条件，无需遵循相关规范。

（）答案：×四、简答题1. 简述GSP认证的目的。

答案：GSP认证的目的是确保药品经营企业在药品的采购、储存、销售等环节中，能够按照国家规定的标准和要求进行操作，从而保障药品的质量和安全，保护消费者的健康权益。

2. 描述GSP认证过程中药品经营企业需要遵循的主要环节。

答案：GSP认证过程中，药品经营企业需要遵循的主要环节包括：合法的经营资格认证、质量管理体系的建立与执行、药品采购与验收、药品储存与保管、药品销售与售后服务、不合格药品的处理等。

五、案例分析题某药店在GSP认证过程中被发现存在以下问题：药品储存条件不符合规定，部分药品未按规定进行定期检查，销售记录不完整。

请分析这些问题可能导致的后果，并提出改进措施。

答案：这些问题可能导致药品质量下降，影响消费者健康；药店可能面临监管部门的处罚，甚至吊销营业执照；药店的信誉受损，影响其市场竞争力。

一、单项选择题：1、记录及相关凭证应当至少保存( D )A 、2 年B 、3 年 C、4 年 D、5 年2、库房有可靠的安全防护措施，能够对无关人员进入实行可控措施管理，防止( D )A、偷窃；更换；污染； B 、偷窃；替换；污染；C、药品被盗；替换；污染；D、药品被盗；替换；混入假药；3、对实施电子监管的药品，应当在出入库时进行( C )A、扫码B、数据上传C、扫码和数据上传D、验收签字4 、(A )是药品经营企业应在药品的购进、储存、销售等环节实行质量管理，其主要内容是药品经营的各个环节确保药品质量所必备的硬件设施，人员资格及职责，质量管理程序和制度及文件管理系统。

A、药品经营质量管理规范B、药品经营许可证C、药品质量管理体系D、质量管理体系5 、药品与非药品、 ( ) 、( )分库存放。

( A )A、外用药与其他药品分开存放；中药材和中药饮片；B 、外用药与处方药分开存放；中药材和中药饮片；C、中药材和中药饮片；处方药与非处方药分开存放；D、处方药与非处方药分开存放；外用药与其他药品分开存放；吗6、发运药品时，应当检查( ) ，发现运输条件不符合规定的，不得发运。

( C )A 、大客车 B、货车 C、运输工具 D、车辆7、验收不合格的，还应当注明( B )A、原因B、不合格事项及处置措施C、处置措施D、不合格事项8、企业销售药品，应当如实开具发票，做到 ( A )一致。

A、票；帐；货；款； B 、票；帐；货；批号；C、票；帐；货号；批号；D、单；票；货；钱；9 、( B )是药品经营管理和质量控制的基本准则。

A 、《药品经营许可证》B 、《药品经营质量管理规范》C 、《营业执照》 D、质量保证协议10、药品拼箱发货的代用包装箱应当有( A )A、醒目的拼箱标志B、明显代号C、数字或者字母标识D、自编标志11.企业委托其他单位运输药品的，应当对承运方运输药品的( D )，索取运输车辆的相关资料，符合本规范运输设施设备条件和要求的方可委托；A、质量问题B、质量和数量保证C 、安全和数量 D、质量保障能力进行审计12 、《药品经营质量管理规范》是药品经营管理和质量( A )的基本准则，企业应当在药品采购、储存、销售、运输等环节采取有效的质量控制措施，确保药品质量。

GSP培训试题含答案一、单项选择题（每题2分，共40分）1. 药品生产企业在药品生产质量管理中，应当建立健全药品生产质量管理体系，该体系应遵循的原则不包括（）。

A. 质量第一B. 领导负责C. 全员参与D. 持续改进答案：B2. 以下哪项不是GSP对药品批发企业质量管理中的文件管理要求（）。

A. 批发企业应当制定质量管理制度，并监督执行B. 批发企业应当建立质量记录，并保存至少5年C. 批发企业应当对质量记录进行定期审核D. 批发企业应当对质量管理制度进行定期评估答案：D3. 药品生产企业在生产过程中，以下哪种情况不需要进行质量控制（）。

A. 原料购进B. 中间产品检验C. 成品包装D. 药品储存答案：D4. 以下哪种行为不属于违反GSP的行为（）。

A. 药品生产企业在原料购进时未进行质量检验B. 药品批发企业在药品运输过程中未采取必要的措施保证药品质量C. 药品零售企业超过药品经营许可证规定的经营范围经营药品D. 药品生产企业在生产过程中使用了不合格的原料答案：C5. 药品生产企业在生产过程中，以下哪种行为是符合GMP要求的（）。

A. 企业可以将生产原料放在敞开的环境中储存B. 企业可以在生产过程中不定期进行质量检验C. 企业在生产过程中应当严格执行生产工艺规程D. 企业可以在生产过程中使用不合格的原材料答案：C（）。

A. 药品生产企业在生产过程中发现药品质量存在问题B. 药品批发企业在验收药品时发现药品质量存在问题C. 药品零售企业在销售过程中发现药品质量存在问题D. 药品生产企业在生产过程中发现生产设备存在问题答案：D7. 药品生产企业在生产过程中，以下哪种行为是符合GMP要求的（）。

A. 企业可以在生产过程中使用未经批准的辅料B. 企业可以在生产过程中使用未经批准的工艺C. 企业在生产过程中应当严格执行生产工艺规程D. 企业可以在生产过程中使用不合格的包装材料答案：C（）。

A. 药品生产企业在生产过程中发现药品质量存在问题B. 药品批发企业在验收药品时发现药品质量存在问题C. 药品零售企业在销售过程中发现药品质量存在问题D. 药品生产企业在生产过程中发现生产设备存在问题答案：D9. 药品生产企业在生产过程中，以下哪种行为是符合GMP要求的（）。

gsp测试题及答案一、单选题（每题2分，共10题）1. GSP代表什么？A. 良好生产规范B. 良好销售规范C. 良好供应规范D. 良好服务规范答案：C2. GSP的主要目的是？A. 提高产品质量B. 保障药品安全C. 降低生产成本D. 提升企业形象答案：B3. 下列哪项不是GSP的基本要求？A. 质量管理体系B. 人员培训C. 药品储存条件D. 随意更改药品标签答案：D4. GSP要求药品经营企业必须具备的条件不包括？A. 合法的经营许可证B. 合格的质量管理人员C. 充足的资金D. 随意的药品销售方式答案：D5. GSP中关于药品储存和保管的基本要求是什么？A. 随意存放B. 按照药品特性分类存放C. 无特殊要求D. 仅在常温下存放答案：B6. GSP规定药品经营企业应多久进行一次内部质量审核？A. 每年至少一次B. 每两年至少一次C. 每季度至少一次D. 每月至少一次答案：A7. GSP中提到的“冷链药品”指的是？A. 需要在低温下储存的药品B. 需要在常温下储存的药品C. 需要在高温下储存的药品D. 需要在特定湿度下储存的药品答案：A8. GSP要求药品经营企业对药品的哪些信息进行记录？A. 仅生产日期B. 仅有效期C. 生产日期、有效期、批号等D. 仅批号答案：C9. GSP规定药品经营企业在药品销售时必须提供什么？A. 药品说明书B. 药品包装C. 药品广告D. 药品价格答案：A10. GSP中对于药品召回的规定是什么？A. 无需召回B. 必须立即召回C. 根据情况召回D. 仅召回过期药品答案：B二、多选题（每题3分，共5题）1. GSP要求药品经营企业在药品采购时必须考虑的因素包括？A. 供应商的合法性B. 药品的质量C. 药品的价格D. 供应商的信誉答案：A、B、D2. GSP中提到的药品储存条件包括？A. 温度B. 湿度C. 光照D. 通风答案：A、B、C、D3. GSP规定药品经营企业在药品销售过程中不得？A. 提供虚假信息B. 销售过期药品C. 随意更改药品标签D. 提供正确的药品使用指导答案：A、B、C4. GSP中对于药品运输的要求包括？A. 确保药品安全B. 确保药品质量C. 确保运输时效D. 确保运输成本最低答案：A、B、C5. GSP规定药品经营企业在药品召回时必须？A. 立即停止销售B. 通知相关部门C. 制定召回计划D. 销毁召回药品答案：A、B、C结束语：以上是GSP测试题及答案的全部内容，希望对您的学习和理解有所帮助。

gsp考试题及答案一、单选题（每题2分，共20分）1. GSP标准中，药品的储存条件不包括以下哪一项？A. 常温B. 阴凉C. 冷藏D. 冷冻答案：D2. 根据GSP要求，药品批发企业应建立以下哪种质量管理制度？A. 质量投诉制度B. 质量事故处理制度C. 质量信息反馈制度D. 所有以上选项答案：D3. GSP规定，药品批发企业的质量负责人应具备什么学历？A. 大专以上学历B. 本科以上学历C. 硕士以上学历D. 博士以上学历答案：B4. 药品批发企业在药品验收时，应检查以下哪项内容？A. 药品包装的完整性B. 药品的有效期C. 药品的批准文号D. 所有以上选项答案：D5. GSP中提到的“冷链药品”是指？A. 需要在低温条件下储存的药品B. 需要在常温条件下储存的药品C. 需要在阴凉条件下储存的药品D. 需要在冷藏条件下储存的药品答案：A6. 药品批发企业在储存药品时，应遵循以下哪项原则？A. 先进先出B. 后进先出C. 先进后出D. 后进后出答案：A7. GSP规定，药品批发企业应定期对以下哪项进行自查？A. 药品质量B. 经营行为C. 人员培训D. 所有以上选项答案：D8. 根据GSP要求，药品批发企业在销售药品时，应向客户提供哪些文件？A. 销售凭证B. 药品合格证明C. 药品说明书D. 所有以上选项答案：D9. GSP中提到的“药品追溯系统”是指什么？A. 用于追踪药品流向的系统B. 用于追踪药品质量的系统C. 用于追踪药品价格的系统D. 用于追踪药品库存的系统答案：A10. 药品批发企业在药品运输过程中，应采取哪些措施以保证药品质量？A. 确保运输工具的清洁卫生B. 确保运输过程中的温度控制C. 确保运输过程中的药品安全D. 所有以上选项答案：D二、多选题（每题3分，共15分）1. 根据GSP要求，药品批发企业在药品储存过程中应采取哪些措施？A. 定期检查药品的储存条件B. 定期检查药品的有效期C. 定期检查药品的包装完整性D. 定期检查药品的储存环境答案：ABCD2. GSP规定，药品批发企业在药品验收时，应检查以下哪些文件？A. 药品的购进凭证B. 药品的合格证明C. 药品的运输记录D. 药品的储存记录答案：ABC3. 根据GSP要求，药品批发企业在销售药品时，应采取哪些措施？A. 提供销售凭证B. 提供药品合格证明C. 提供药品说明书D. 提供药品的储存条件答案：ABC4. GSP中提到的“药品追溯系统”应包含哪些信息？A. 药品的生产批号B. 药品的有效期C. 药品的储存条件D. 药品的销售记录答案：ABD5. 药品批发企业在药品运输过程中，应采取哪些措施以保证药品质量？A. 确保运输工具的清洁卫生B. 确保运输过程中的温度控制C. 确保运输过程中的药品安全D. 确保运输过程中的药品包装完整答案：ABCD三、判断题（每题1分，共10分）1. GSP规定，药品批发企业应建立药品追溯系统。

gsp考试试题及答案一、选择题（每题2分，共10分）1. GSP的全称是什么？A. Good Storage PracticeB. Good Supply PracticeC. Good Service PracticeD. Good Safety Practice答案：A2. GSP标准适用于以下哪个领域？A. 食品行业B. 药品行业C. 化妆品行业D. 所有选项答案：B3. GSP认证的主要目的是什么？A. 提高产品质量B. 降低生产成本C. 提升企业形象D. 以上都是答案：A4. GSP标准中不包括以下哪项内容？A. 人员培训B. 设备维护C. 产品包装D. 产品定价答案：D5. GSP认证的有效期是多久？A. 1年B. 2年C. 3年D. 5年答案：C二、填空题（每题2分，共10分）1. GSP标准要求药品储存在______的环境中。

答案：阴凉干燥2. GSP认证流程包括：申请、______、现场检查、审核、发证。

答案：资料审核3. GSP标准规定药品的储存温度应控制在______℃以下。

答案：204. GSP标准要求药品的运输应采用______运输方式。

答案：冷链5. GSP标准规定药品的有效期应______在包装上。

答案：明确标示三、简答题（每题10分，共20分）1. 简述GSP标准中对于药品储存环境的要求。

答案：GSP标准要求药品储存环境应保持阴凉干燥，温度控制在20℃以下，湿度控制在45%-75%之间，避免阳光直射和潮湿。

2. 阐述GSP认证对于药品生产企业的意义。

答案：GSP认证对于药品生产企业意味着其生产和储存条件符合国家规定的标准，能够保证药品质量，提高企业信誉，增强市场竞争力。

四、论述题（每题20分，共20分）1. 论述GSP标准在药品流通过程中的作用。

答案：GSP标准在药品流通过程中起到了至关重要的作用。

首先，它确保了药品在整个流通过程中的质量安全，从生产、储存到运输，每一个环节都严格按照GSP标准执行。

GSP培训测试题（含答案）一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪项不是GSP的基本要求？A. 药品的储存和运输要有适宜的温度和湿度B. 药品的储存和运输要有适宜的通风和照明C. 药品的储存和运输要有适宜的防潮和防虫D. 药品的储存和运输要有适宜的消防设施2. GSP是以下哪个英文单词的缩写？A. Good Storage PracticeB. Good Sales PracticeC. Good Supply PracticeD. Good Safety Practice3. 以下哪项不是GSP的主要目的？A. 确保药品的质量B. 提高药品的销售业绩C. 保障患者的用药安全D. 提高药品供应链的效率4. 以下哪种药品需要特殊储存条件？A. 维生素CB. 抗生素C. 生物制品D. 中成药5. 以下哪项不是GSP中关于药品储存的要求？A. 药品应按照性质和储存要求分类存放B. 药品应存放在干燥、通风、避光的环境中C. 药品应存放在高温、潮湿的环境中D. 药品应按照有效期先后顺序存放二、多项选择题（每题3分，共30分）6. GSP中关于药品储存环境的要求包括哪些？A. 温度B. 湿度C. 通风D. 照明7. 以下哪些措施可以有效防止药品过期？A. 定期检查药品有效期B. 将药品存放在高温潮湿的环境中C. 定期清理过期药品D. 将药品存放在阳光直射的地方8. GSP培训的对象包括哪些？A. 药品生产企业的负责人B. 药品经营企业的销售人员C. 药品储存和运输企业的员工D. 医疗机构的医生和护士9. 以下哪些行为违反了GSP要求？A. 药品储存环境中温度超过规定范围B. 药品被雨淋湿C. 药品被放在易燃易爆的环境中D. 药品在运输过程中发生剧烈振动三、判断题（每题2分，共20分）10. GSP的主要目的是确保药品的质量和保障患者的用药安全。

（）11. 药品在储存过程中，湿度对其质量没有影响。

（）12. GSP要求药品应按照性质和储存要求分类存放，但不需要按照有效期先后顺序存放。

gsp试题及答案一、单项选择题（每题1分，共10分）1. GSP是指什么？A. 国际空间站B. 药品经营质量管理规范C. 通用服务协议D. 全球卫星定位系统答案：B2. GSP的实施目的是什么？A. 提高药品质量B. 降低药品价格C. 增加药品种类D. 减少药品库存答案：A3. 以下哪项不是GSP对药品储存的要求？A. 药品应分类存放B. 药品应定期检查C. 药品应随意堆放D. 药品应保持干燥答案：C4. GSP规定药品经营企业应具备哪些条件？A. 合格的经营场所B. 合格的管理人员C. 合格的质量管理体系D. 以上都是答案：D5. GSP要求药品经营企业应定期进行哪些活动？A. 质量审核B. 质量培训C. 质量改进D. 以上都是答案：D6. GSP规定药品经营企业应如何处置不合格药品？A. 销毁B. 退货C. 降价销售D. 重新包装答案：A7. GSP要求药品经营企业应如何记录药品信息？A. 手写记录B. 电子记录C. 口头记录D. 随意记录答案：B8. GSP规定药品经营企业应如何进行药品验收？A. 随意验收B. 逐批验收C. 定期验收D. 抽查验收答案：B9. GSP要求药品经营企业应如何进行药品运输？A. 随意运输B. 冷链运输C. 普通运输D. 快速运输答案：B10. GSP规定药品经营企业应如何进行药品销售？A. 随意销售B. 凭处方销售C. 促销销售D. 无限制销售答案：B二、多项选择题（每题2分，共10分）1. GSP对药品经营企业的要求包括以下哪些方面？A. 人员要求B. 设施设备要求C. 质量管理体系要求D. 以上都是答案：D2. GSP规定药品经营企业在药品储存过程中应做到哪些？A. 定期检查B. 保持适宜的温湿度C. 避免阳光直射D. 以上都是答案：D3. GSP要求药品经营企业在药品运输过程中应采取哪些措施？A. 确保药品安全B. 确保药品质量C. 确保药品及时送达D. 以上都是答案：D4. GSP规定药品经营企业在药品销售过程中应做到哪些？A. 确保药品质量B. 确保药品安全C. 确保药品合法性D. 以上都是答案：D5. GSP要求药品经营企业在药品退货过程中应做到哪些？A. 记录退货信息B. 检查退货药品质量C. 妥善处理退货药品D. 以上都是答案：D三、判断题（每题1分，共5分）1. GSP规定药品经营企业可以随意处置不合格药品。

新版【药品经营质量管理规范】 (GSP)知识考试题部门：姓名：分数：一、单项选择题(共 49 题，每题 1 分)：1、新版 GSP 施行时间是( C )A、2013年1月1日B、2013年4月1日C、2013年6月1日D、2013年7月1日2、规范药品经营管理和质量控制的基本准则是( C )A、中华人民共和国药典B、药品管理法C、药品经营质量管理规范D、药品流通监督管理办法3、企业制定的质量方针文件应当明确( C )A、首营企业审核B、首营药品审核C、质量目标和要求D、质量条款4、企业应当定期以及在质量管理体系关键要素发生重大变化时，组织开展( C )A、自查B、验证C、内审D、复核5、企业对药品流通过程中的质量风险进行评估采用的方式( C )A、自查B、回访C、前瞻或者回顾D、书面6、企业应当对药品供货单位、购货单位的质量管理体系进行( C )A、审核B、调查C、评价D、考核7、企业药品质量的主要责任人( C )A、法定代表人B、质量管理负责人C、企业负责人D、采购员8、担任企业质量负责人应当是( C )A、执业药师B、质量管理人员C、高层管理人员D、采购部门负责人9、企业质量负责人在企业内部对药品质量管理具有( C )A、一票否决权B、否定权C、裁决权D、建议权10、药品批发企业组织制订质量管理体系文件的部门( C )A、药品监督管理部门B、董事会C、企业质量管理部门D、企业质量负责人11、负责计算机系统操作权限的审核和质量管理基础数据的建立及更新的部门( C )A、财务部门B、验收组C、质量管理部门D、采购部门12、企业负责药品召回的管理部门是( C )A、采购部门B、销售部门C、质量管理部门D、销售员13、企业组织质量管理体系的内审和风险评估的部门( C )A、采购部门B、销售部门C、质量管理部门D、销售员14、企业组织对药品供货单位及购货单位质量管理体系和服务质量的考察和评价的部门( C )A、采购部门B、销售部门C、质量管理部门D、销售员15、企业组织对被委托运输的承运方运输条件和质量保障能力的审查的部门( C )A、采购部门B、销售部门C、质量管理部门D、销售员16、企业质量管理部门在开展质量管理教育和培训是( C )A、主办B、配合C、协助D、不参与17、药品批发企业负责人的学历和职称是( C )A、大学本科以上学历或中级以上职称B、高级职称或执业药师C、大学专科以上学历或中级以上职称D、大学专科以上学历并为执业药师18、药品批发企业从事质量管理工作的应当具有( C )A、药学大专或相关专业大专以上学历或者具有药学中级以上专业技术职称B、药学中专或相关专业大专以上学历或者具有药学中级以上专业技术职称C、药学中专或相关专业大专以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称D、执业药师资质19、药品批发企业从事验收、养护工作的应当具有( C )A、执业药师资质B、药学或相关专业中专以上学历或者具有药学中级以上专业技术职称C、药学或相关专业中专以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称D、高中以上学历并从事药品工作满五年20、药品批发企业从事中药材、中药饮片验收工作的应当具有( C )A、中药学专业中专以上学历或者具有中药学初级以上专业技术职称B、中药学专业大专以上学历或者具有中药学中级以上专业技术职称C、中药学专业中专以上学历或者具有中药学中级以上专业技术职称D、具有中药学初级以上专业技术职称21、从事中药材、中药饮片养护工作的应当具有( C )A、中药学专业大专以上学历或者具有中药学中级以上专业技术职称B、中药学专业中专以上学历或者从事中药工作满十年以上的C、中药学专业中专以上学历或者具有中药学初级以上专业技术职称D、从事中药工作满十年以上的22、直接收购地产中药材的，验收人员应当具有( C )A、老药工带徒，从事中药工作满五年的B、中药学初级以上专业技术职称C、中药学中级以上专业技术职称D、从事中药工作满十年以上的23、从事质量管理、验收工作的人员应当( C )A、在职在岗，并在劳动部门登记的人员B、在职在岗，不得在其他单位兼职C、在职在岗，不得兼职其他业务工作D、在职在岗，可以兼职其他业务工作24、从事采购工作的人员应当具有( C )A、执业药师资质B、药学中级以上专业职称C、药学或相关专业中专以上学历D、初级以上专业职称25、从事销售、储存等工作的人员应当具有( C )A、药学初级以上专业技术职称B、药学或相关专业中专以上学历C、高中以上文化程度D、从事药品工作满五年的经验26、企业应当制定药品采购、收货、验收、储存、养护、销售、出库复核、运输等环节及计算机系统的( C )A、方案B、办法C、操作规程D、技术文件27、经营过程中的所有记录及凭证应当至少保存( C )A 、2 年 B、3 年 C 、5 年 D、超过有效期一年28、企业计算机数据的更改应当经( C )审核并在其监督下进行，更改过程应当留有记录A、企业负责人B、质量负责人C、质量管理部门D、计算机维护部门29、直接收购地产中药材的应当( C )A、聘任专业技术人员B、配备中药材鉴别仪器C、设置中药样品室(柜)D、有专用的运输工具30、企业应当按照国家有关规定，对计量器具、温湿度监测设备等定期进行( C )A、维护B、检查C、校准或者检定D、保养31、企业应当对冷库、储运温湿度监测系统以及冷藏运输等设施设备进行使用前( C )A、检查B、记录C、验证D、保养32、验收药品应当按照药品批号查验同批号的( C )A、药品购进票据B、随货同行单C、检验报告书D、条形码33、首营企业、首营药品审核的资料应当归入( C )A、药品质量档案B、相关档案盒里C、药品信息档案D、采购管理档案34、采购中药材、中药饮片的还应当标明( A )A、产地B、规格C、质量标准D、价格35、企业应当定期对药品采购的整体情况进行综合( A )A、质量评审B、考核C、分析D、判断36、供货单位提供的检验报告书应当加盖( A )A、质量管理印章B、企业法人公章C、生产厂质量管理印章D、出库印章37、企业对检验报告书的传递和保存可以采用( A )A、电子数据形式B、传真C、复印件D、文本档案38、监管码信息与药品包装信息不符的，必要时向( A )报告A、当地药监部门B、企业质量管部门C、企业负责人D、企业法定代表人39、饮片装斗前应当复核，防止错斗、串斗；应当定期( A )A、清斗B、装斗C、出晒D、检查40、销售近效期药品应当向顾客告知( A )A、有效期B、储存方法C、服用方法D、注意事项41、企业对未按规定加印或加贴药品电子监管码的，应当( A )A、拒收B、报告质量管理部门C、报告质量负责人D、报药品监管部门42、购货单位专门直调药品要有( C )A、销售记录B、药品检验报告书C、验收记录D、质量保证协议43、验收直调药品应当将验收记录相关信息( A )传递给直调企业A、当日B、三天之内C、五天之内D、十天之内44、企业应当根据药品的质量特性对药品进行合理储存，储存药品相对湿度为( A )A、35%~75%B、45%~75%C、30%~70% D30%~80%45、在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行( A )A、色标管理B、动态管理C、定人管理D、规范化管理46、中药材和中药饮片应当( C )A、分区存放B、分库存放C、单独存放D、分类保管47、发现有问题的药品应当及时在计算机系统中锁定和记录，并通知( C )A、企业负责人B、质量负责人C、质量管理部门D、当地药监部门48、车载冷藏箱或者保温箱在使用前应当( B )A、达到相应的温度要求B、验证C、检测D、调试49、企业应当制定冷藏、冷冻药品运输( A )A、应急预案B、操作规程C、管理制度D、数据监测记录二、多项选择题(共 43 题，每题 1 分)：1、制订 GSP 的目的是( ABC )A、加强药品经营质量管理B、规范药品经营行为C、保障人体用药安全、有效2、药品经营企业实行质量控制措施的环节有( ABCDE )A、采购B、储存C、销售D、运输3、企业依据法律法规和规范制定的体系、方针有( ABC )A、建立质量管理体系B、确定质量方针C、制定质量管理体系文件4、企业依据法律法规和规范开展的质量活动有( ABCDE )A、质量策划B、质量控制、C 质量保证 D、质量改进 E、质量风险管理5、企业质量管理体系包括的内容有( ABCDE )A、组织机构B、人员C、设施设备D、质量管理体系文件E、相应的计算机系统6、企业对药品流通过程中的质量风险应进行( ABD )A、评估B、控制C、沟通D、审核7、药品批发企业质量负责人要求是( ABC )A、大学本科以上学历B、执业药师资格C 、3 年以上药品经营质量管理工作经历 D、药学专业中级以上职称8、、药品批发企业质量管理部门负责人应当是( AB )A、执业药师资格B、3 年以上药品经营质量管理工作经历C、大学本科以上学历D、药学专业中级以上职称9、药品批发企业经营疫苗的质量管理和验收还应当配备( ABC )A 、2 名以上专业技术人员B、专业技术人员本科以上学历及中级以上专业技术职称C、有 3 年以上从事疫苗管理或者技术工作经历D、具有储存、养护工作经验10、经营下列哪些药品需要接受相关法律法规和专业知识培训并经考核合格后上岗( ABCD )A、从事特殊管理的药品B、冷藏冷冻药品C、生物制品D、血液制品11、企业制定质量管理体系文件包括( ABCDEF )A、质量管理制度B、部门及岗位职责C、操作规程D、档案E、报告F、记录和凭证12、经营冷藏、冷冻药品的，应当配备以下设施设备( ABCDE )A、与其经营规模和品种相适应的冷库，经营疫苗的应当配备两个以上独立冷库B、用于冷库温度自动监测、显示、记录、调控、报警的设备C、冷库制冷设备的备用发电机组或者双回路供电系统D、对有特殊低温要求的药品，应当配备符合其储存要求的设施设备E、冷藏车及车载冷藏箱或者保温箱等设备13、企业应当根据相关验证管理制度，形成验证控制文件，包括( ABCDE )A、验证方案B、报告C、评价D、偏差处理E、预防措施14、可不开箱检查验收的药品有( AB )A、外包装及封签完整的原料药B、实施批签发管理的生物制品C、实行电子监管码的药品D、液体类药品15、企业应当按照培训管理制度( ABCD )A、制定年度培训计划B、开展培训C、做好记录D、建立档案16、企业应当提供培训条件的岗位的人员是( ABCD )A、销售特殊管理的药品B、国家有专门管理要求的药品C、冷藏药品的D、抗生素药品17、企业制定的质量管理文件包括( ABCE )A、质量管理制度B、岗位职责C、操作规程D、档案E、记录和凭证18、企业对制定的质量管理文件应( ABCD )A、定期审核B、及时修订C、装订存档D、认真学习19、不得由其他岗位人员代为履行岗位是( AB )A、质量管理岗位B、处方审核岗位C、采购岗位D、销售岗位20、企业应当建立的相关记录有( ABCDEF )A、药品采购B、验收C、销售D、陈列检查E、温湿度监测F、不合格药品处理21、企业的采购活动应当符合要求的是( ABCD )A、确定供货单位的合法资格B、确定所购入药品的合法性C、核实供货单位销售人员的合法资格D、与供货单位签订质量保证协议22、新版 GSP 对首营企业的审核，除三证索取外，另增加了( BCD )A、营业执照及其年检证明复印件B、相关印章、随货同行单(票)样式C、开户户名、开户银行及账号D、《税务登记证》和《组织机构代码证》复印件23、企业应当核实、留存供货单位销售人员的资料有( ABC )A、加盖供货单位公章原印章的销售人员身份证复印件B、加盖供货单位公章原印章和法定代表人印章或者签名的授权书C、供货单位及供货品种相关资料D、联系方式和电话号码24、企业可采用直调方式购销药品的情形有( ABCD )A、发生灾情B、疫情C、突发事件D、临床紧急救治25、冷藏、冷冻药品到货时，应当重点检查并记录其( ABCD )A、运输方式B、运输过程的温度记录C、运输时间D、送货人26、对实施电子监管的药品，企业应当按规定进行( ABD )A、药品电子监管码扫码B、将数据上传至中国药品电子监管网系统平台C、单独验收存放D、出库前复核27、药品零售企业的药品分类陈列要求做到按( ABCD )A、剂型B、用途C、储存D、类别28、药品零售时，不得陈列的品种有( CD )A、第二类精神药品B、毒性中药品种C、罂粟壳D、危险品29、企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查，重点检查( BCDE )A、拆零药品B、易变质C、近效期D、摆放时间较长的药品E、中药饮片30、陈列药品检查中发现有质量疑问的药品应当( ABCD )A、及时撤柜B、停止销售C、由质量管理人员确认和处理D、保留相关记录31、应当在处方上签字或者盖章的人员为( ABD )A、审核人员B、调配人员C、核对人员D、执业药师32、国家有专门管理要求的药品是( ABCD )A、蛋白同化制剂B、肽类激素C、含特殊药品复方制剂D、终止妊娠药品33、应当进行重点养护的药品是( ABCD )A、储存条件有特殊要求B、有效期较短的品种C、血液制品D、生物制品34、采购首营品种应当( ABC )A、审核药品的合法性B、索取加盖供货单位公章原印章的药品生产或者进口批准证明文件复印件并予以审核C、审核无误的方可采购35、药品到货时，收货人员应当( AB )A、核实运输方式是否符合要求B、对照随货同行单(票)和采购记录核对药品C、做到票、账、货相符36、药品入库时，验收不合格的药品应( ABC )A、注明不合格事项B、注明处置措施C、注明来源37、对质量可疑的药品应当( ABC )A、立即采取停售措施B、在计算机系统中锁定C、报告质量管理部门确认D、报告当地药监部门备案38、企业应当严格审核购货单位的( ABC )A、生产范围B、经营范围或者诊疗范围C、按照相应的范围销售药品39、冷藏、冷冻药品装车前应当检查( ABC )A、冷藏车辆的启动B、运行状态C、达到规定温度后方可装车40、企业委托运输药品应当( ABC )A、与承运方签订运输协议B、明确药品质量责任C、遵守运输操作规程和在途时限41、药品经营企业必须制订的操作规程有( ABCDEF )A、投诉管理操作规程B、运输操作规程C、药品零售操作规程D、岗位操作规程E、计算机系统的操作规程F、文件管理操作规程42、企业发现已售出药品有严重质量问题，应当( ABC )A、立即通知购货单位停售B、追回并做好记录以、向药品监督管理部门报告43、企业应当协助药品生产企业履行召回义务，按照召回计划的要求( ABCD )A、及时传达B、反馈药品召回信息C、控制和收回存在安全隐患的药品D、建立药品召回记录三、问题题(8 分)1、修订的新版 GSP 明确了“全面推进一项管理手段、强化两个重点环节、突破三个难点问题”，包括哪些内容？答：一项管理手段就是实施企业计算机管理信息系统，两个重点环节就是药品购销渠道和仓储温湿度控制，三个难点就是票据管理、冷链管理和药品运输。

“新版GSP”培训试题（含答案）一、单项选择题（每题2分，共20分）1. GSP的全称是（）。

A. 药品经营质量管理规范B. 药品生产质量管理规范C. 药品销售质量管理规范D. 新型冠状病毒肺炎防控指南答案：A2. 新版GSP实施时间为（）。

A. 2020年6月30日B. 2021年6月30日C. 2022年6月30日D. 2023年6月30日答案：A3. 新版GSP中，药品批发的定义是（）。

A. 指药品生产企业在生产过程中对药品进行分装、包装、标签等生产活动的行为B. 指药品经营企业在药品采购、储存、销售等环节中，对药品质量进行管理的行为C. 指药品经营企业将药品从生产者处购进后，销售给药品使用者的行为D. 指药品经营企业将药品从生产者处购进后，再销售给其他药品经营企业或医疗机构的行为答案：D4. 新版GSP要求，药品经营企业负责人应当具备（）以上药学专业技术职务。

A. 1年B. 2年C. 3年D. 5年答案：D5. 新版GSP规定，药品储存应当实行色标管理，其中，待验药品、退货药品的颜色标识为（）。

A. 红色B. 黄色C. 绿色D. 蓝色答案：B6. 新版GSP要求，药品经营企业应当建立健全药品追溯体系，实现药品（）的全程追溯。

A. 生产、经营、使用B. 生产、储存、销售C. 研发、生产、销售D. 生产、储存、使用答案：B7. 新版GSP规定，药品经营企业质量管理部门负责人应当具有（）以上的药品质量管理经验。

A. 1年B. 2年C. 3年D. 5年答案：C8. 新版GSP要求，药品经营企业应当对药品储存实行（）制度。

A. 定期检查B. 不定期检查C. 全面检查D. 抽样检查答案：A9. 新版GSP规定，药品经营企业销售药品时，应当向购买方索取（）。

A. 药品生产许可证复印件B. 药品经营许可证复印件C. 药品生产批准证明文件复印件D. 药品注册批准证明文件复印件答案：B10. 新版GSP要求，药品经营企业应当对药品运输进行管理，其中，冷藏药品的运输温度应当控制在（）之间。

药品批发企业GSP培训试题部门：姓名：分数：一、填空题。

（每空1.5分，共30分）1. 企业应当在药品采购、储存、销售、运输等环节采取有效的质量控制措施，确保药品质量，并按照国家有关要求建立系统，实现药品。

2. 企业应当依据有关法律法规及本规范的要求建立，确定质量方针，制定质量管理体系文件，开展质量策划、、质量保证、质量改进和质量风险管理等活动。

3. 企业应当定期以及在质量管理体系关键要素发生重大变化时，组织开展。

4. 从事质量管理、验收工作的人员应当，不得兼职其他业务工作。

5. 从事采购工作的人员应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以上学历，从事销售、储存等工作的人员应当具有以上文化程度。

6. 企业应当建立药品采购、验收、、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、处理等相关记录，做到真实、完整、准确、有效和可追溯。

7. 药品储存作业区、辅助作业区应当与办公区和生活区分开一定距离或者有。

8. 企业应当对冷库、储运温湿度监测系统以及冷藏运输等设施设备进行、及停用时间超过规定时限的验证。

9. 计算机系统运行中涉及企业经营和管理的数据应当采用安全、可靠的方式储存并，备份数据应当存放在安全场所，记录类数据的保存时限应当符合本规范第四十二条的要求。

10. 企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行抽样验收，抽取的样品应当具有代表性。

11. 企业销售药品，应当如实开具发票，做到票、、货、一致。

12. 药品拼箱发货的代用包装箱应当有醒目的标志。

13. 企业应当对直接接触药品岗位的人员进行岗前及年度健康检查，并建立。

患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的，不得从事直接接触药品的工作。

14. 企业应当采取运输安全管理措施，防止在过程中发生药品盗抢、遗失、调换等事故。

15. 药品出库复核应当建立记录，包括、药品的通用名称、剂型、规格、数量、批号、有效期、生产厂商、出库日期、质量状况和复核人员等内容。

药品批发企业GSP培训考试题及答案一、单选题（每题2分，共20分）1. 药品批发企业在进行药品经营活动时，必须遵循的原则是（）。

A. 质量第一B. 利润最大化C. 快速流通D. 客户至上答案：A2. GSP是指（）。

A. 良好生产规范B. 良好销售规范C. 良好供应规范D. 良好储存规范答案：B3. 药品批发企业应当建立（）制度，确保药品质量。

A. 质量管理体系B. 财务管理体系C. 人力资源管理体系D. 物流管理体系答案：A4. 药品批发企业在储存药品时，应将药品存放在（）。

A. 通风干燥的地方B. 阴凉处C. 常温下D. 冷藏条件下答案：B5. 药品批发企业在销售药品时，必须向购货方提供（）。

A. 药品检验报告B. 药品使用说明书C. 药品质量保证书D. 药品包装标签答案：C6. 药品批发企业在运输药品时，应采取（）措施，确保药品在运输过程中的质量。

A. 密封包装B. 保温措施C. 避光措施D. 以上都是答案：D7. 药品批发企业在药品验收时，应检查药品的（）。

A. 包装和标签B. 生产日期和有效期C. 批准文号和生产企业D. 以上都是答案：D8. 药品批发企业在销售药品时，不得销售（）的药品。

A. 过期B. 变质C. 假冒伪劣D. 以上都是答案：D9. 药品批发企业在药品储存过程中，应定期进行（）。

A. 质量检查B. 库存盘点C. 环境监测D. 以上都是答案：D10. 药品批发企业在药品销售过程中，应建立（）制度，确保药品销售的可追溯性。

A. 销售记录B. 客户档案C. 销售合同D. 以上都是答案：D二、多选题（每题3分，共15分）11. 药品批发企业在药品经营活动中，应遵守的法律法规包括（）。

A. 《药品管理法》B. 《药品经营质量管理规范》C. 《医疗器械监督管理条例》D. 《药品流通监督管理办法》答案：ABD12. 药品批发企业在药品储存过程中，应采取的措施包括（）。

A. 定期检查药品质量B. 保持储存环境的清洁卫生C. 定期进行环境监测D. 建立药品储存记录答案：ABCD13. 药品批发企业在药品销售过程中，应提供的文件包括（）。

gsp知识试题及答案一、单选题（每题2分，共20分）1. GSP全称是什么？A. 国际药品管理标准B. 国际药品经营质量管理规范C. 国际药品生产质量管理规范D. 国际药品销售质量管理规范答案：B2. GSP规定药品经营企业必须建立的质量管理体系是什么？A. ISO 9001B. GSPC. GMPD. HACCP答案：B3. 药品经营企业在GSP中要求的药品储存条件是什么？A. 常温B. 阴凉C. 冷藏D. 冷冻答案：B4. 药品经营企业在GSP中要求的药品运输条件是什么？A. 常温运输B. 阴凉运输C. 冷藏运输D. 冷冻运输答案：B5. GSP规定药品经营企业必须定期进行的检查是什么？A. 质量检查B. 安全检查C. 卫生检查D. 环境检查答案：A6. 药品经营企业在GSP中要求的药品销售记录应该保存多久？A. 1年B. 2年C. 3年D. 5年答案：D7. GSP规定药品经营企业必须对药品进行的定期检查是什么？A. 外观检查B. 质量检查C. 有效期检查D. 包装检查答案：C8. 药品经营企业在GSP中要求的药品储存温度是多少？A. 0-8℃B. 8-15℃C. 15-25℃D. 25-30℃答案：C9. GSP规定药品经营企业必须建立的药品追溯系统是什么？A. 电子追溯系统B. 纸质追溯系统C. 人工追溯系统D. 无追溯系统答案：A10. GSP规定药品经营企业必须对哪些人员进行培训？A. 销售人员B. 管理人员C. 所有员工D. 技术人员答案：C二、多选题（每题3分，共15分）1. GSP要求药品经营企业必须具备哪些条件？A. 合法的经营许可证B. 合格的药品质量管理人员C. 完善的药品质量管理制度D. 合格的药品储存设施答案：ABCD2. GSP规定药品经营企业在药品销售过程中应做到哪些？A. 确保药品质量B. 确保药品安全C. 确保药品可追溯D. 确保药品价格合理答案：ABC3. GSP要求药品经营企业在药品储存过程中应做到哪些？A. 定期检查药品有效期B. 定期检查药品包装C. 定期检查药品储存条件D. 定期检查药品质量答案：ABCD4. GSP规定药品经营企业在药品运输过程中应做到哪些？A. 确保药品运输安全B. 确保药品运输温度适宜C. 确保药品运输时间合理D. 确保药品运输记录完整答案：ABCD5. GSP规定药品经营企业在药品召回过程中应做到哪些？A. 及时通知相关方B. 及时采取措施C. 及时记录召回信息D. 及时销毁召回药品答案：ABC三、判断题（每题2分，共10分）1. GSP规定药品经营企业必须建立药品质量档案。

新版gsp试题及答案新版GSP试题及答案一、单选题1. GSP是以下哪个的缩写？A. Good Supply PracticeB. Good Storage PracticeC. Good Sales PracticeD. Good Service Practice答案：A2. 根据GSP规定，药品储存的温度范围应该是多少？A. 0-10°CB. 10-20°CC. 20-30°CD. 30-40°C答案：B3. 以下哪项不是GSP对药品零售企业的基本要求？A. 有合格的药品经营许可证B. 有符合药品储存条件的设施设备C. 有专业的药品销售人员D. 有完善的药品追溯系统答案：C二、多选题4. GSP对药品批发企业的要求包括以下哪些方面？A. 建立药品质量管理体系B. 配备合格的药品质量管理人员C. 定期对药品进行质量检查D. 建立完善的药品追溯系统答案：A, B, C, D5. 根据GSP规定，以下哪些药品需要在冷链条件下储存和运输？A. 疫苗B. 生物制品C. 血液制品D. 抗生素答案：A, B, C三、判断题6. GSP规定，药品零售企业必须配备至少一名药师或药学技术人员。

答案：正确7. GSP要求所有药品都必须在冷链条件下储存和运输。

答案：错误8. GSP规定，药品批发企业必须建立药品不良反应监测和报告制度。

答案：正确四、简答题9. 简述GSP对药品储存的基本要求。

答案：GSP对药品储存的基本要求包括：确保药品储存环境的温湿度符合药品的储存条件；药品应分类存放，避免交叉污染；定期检查药品的储存条件和有效期，确保药品质量。

10. 描述GSP对药品追溯系统的要求。

答案：GSP要求药品追溯系统能够追踪药品从生产到销售的全过程，包括生产批号、生产日期、有效期、流通环节等信息，以确保药品的质量和安全。

五、案例分析题11. 某药品零售企业在GSP认证过程中被发现药品储存条件不符合规定，如部分药品未按照规定的温湿度条件储存。

gsp考试题及答案一、单项选择题（每题2分，共10题）1. GSP（Good Supply Practice）是指：A. 良好的供应实践B. 良好的销售实践C. 良好的生产实践D. 良好的服务实践答案：A2. GSP的实施是为了：A. 提高产品质量B. 提高服务水平C. 提高生产效率D. 提高销售业绩答案：A3. 在GSP体系中，以下哪项不是关键控制点？A. 采购控制B. 储存条件C. 销售记录D. 员工培训答案：C4. GSP要求企业必须有：A. 完善的质量管理体系B. 完善的财务管理体系C. 完善的人力资源体系D. 完善的生产管理体系答案：A5. GSP标准中，对于药品的储存条件，以下说法错误的是：A. 必须在规定的温度下储存B. 必须在干燥的环境中储存C. 可以随意堆放D. 必须避免光照答案：C6. GSP规定，药品在运输过程中需要：A. 有专人负责B. 有专门的运输工具C. 有专门的运输路线D. 以上都是答案：D7. GSP要求企业必须定期进行：A. 质量审核B. 财务审计C. 员工培训D. 产品促销答案：A8. 在GSP体系中，以下哪项不是企业必须记录的内容？A. 采购记录B. 销售记录C. 库存记录D. 员工工资记录答案：D9. GSP标准中，对于药品的有效期管理，以下说法正确的是：A. 必须定期检查B. 可以忽略不计C. 可以随意延长D. 可以随意缩短答案：A10. GSP要求企业必须建立：A. 完善的客户服务体系B. 完善的售后服务体系C. 完善的质量反馈体系D. 以上都是答案：D二、多项选择题（每题3分，共5题）1. GSP体系中，企业需要建立的质量管理体系包括：A. 质量目标B. 质量责任C. 质量控制D. 质量改进答案：ABCD2. GSP标准中，对于药品的储存条件，以下哪些因素是必须考虑的？A. 温度B. 湿度C. 光照D. 通风答案：ABCD3. GSP要求企业在药品运输过程中必须做到：A. 有专人负责B. 有专门的运输工具C. 有专门的运输路线D. 有专门的运输记录答案：ABD4. GSP体系中，企业需要定期进行的审核包括：A. 质量审核B. 财务审计C. 环境审核D. 安全审核答案：AD5. GSP标准中，对于药品的有效期管理，以下哪些措施是必要的？A. 定期检查B. 定期销毁C. 定期更新D. 定期记录答案：ABD三、判断题（每题1分，共5题）1. GSP标准只适用于药品生产企业。

新版gsp测试题及答案一、单项选择题（每题2分，共20分）1. GSP指的是什么？A. 好学生计划B. 优秀学生计划C. 药品经营质量管理规范D. 药品生产质量管理规范答案：C2. GSP的实施目的是什么？A. 提高药品价格B. 提升药品质量C. 增加药品种类D. 减少药品销售答案：B3. GSP规定药品经营企业必须具备哪些条件？A. 有合格的药品B. 有合格的人员C. 有合格的设施设备D. 以上都是答案：D4. GSP中关于药品储存和养护的基本要求是什么？A. 药品应分类存放B. 药品应定期检查C. 药品应保持干燥D. 以上都是答案：D5. GSP规定药品经营企业应如何进行药品验收？A. 检查药品包装B. 检查药品质量C. 检查药品有效期D. 以上都是答案：D6. GSP中对药品销售有哪些规定？A. 必须提供药品说明书B. 必须开具销售凭证C. 必须告知药品使用注意事项D. 以上都是答案：D7. GSP规定药品经营企业应如何进行药品运输？A. 使用专用车辆B. 确保药品安全C. 避免药品受潮D. 以上都是答案：D8. GSP中对药品退货和召回有哪些要求？A. 必须有退货记录B. 必须有召回记录C. 必须及时处理D. 以上都是答案：D9. GSP规定药品经营企业应如何进行药品售后服务？A. 提供咨询服务B. 提供退换货服务C. 提供投诉处理D. 以上都是答案：D10. GSP中对药品经营企业有哪些法律责任？A. 违反规定要受到行政处罚B. 造成损害要承担赔偿责任C. 严重违法要承担刑事责任D. 以上都是答案：D二、多项选择题（每题3分，共15分）1. GSP规定药品经营企业必须建立哪些制度？A. 质量管理制度B. 人员培训制度C. 设施设备管理制度D. 售后服务制度答案：ABCD2. GSP中对药品经营企业人员有哪些要求？A. 必须具备专业知识B. 必须进行定期培训C. 必须持有相关资格证书D. 必须遵守职业道德答案：ABCD3. GSP规定药品经营企业在药品采购时应注意哪些事项？A. 选择合格的供应商B. 检查药品的合法性C. 检查药品的质量D. 检查药品的包装答案：ABCD4. GSP中对药品经营企业的设施设备有哪些要求？A. 必须符合药品储存要求B. 必须定期进行维护C. 必须保持清洁卫生D. 必须符合环保要求答案：ABCD5. GSP规定药品经营企业在药品销售时应注意哪些事项？A. 确保药品质量B. 提供正确的药品信息C. 遵守药品价格规定D. 遵守药品销售记录答案：ABCD三、判断题（每题1分，共10分）1. GSP规定药品经营企业可以自行配制药品。

gsp药品试题及答案一、单选题（每题2分，共20分）1. GSP是以下哪个的缩写？A. 良好生产规范B. 良好供应规范C. 良好销售规范D. 良好储存规范答案：B2. GSP认证的主要目的是：A. 提高药品质量B. 降低药品价格C. 提升药品销量D. 减少药品浪费答案：A3. 根据GSP规定，药品储存环境的温度应控制在：A. 0-10℃B. 10-20℃C. 20-30℃D. 30-40℃答案：B4. GSP要求药品经营企业必须：A. 建立质量管理体系B. 建立价格管理体系C. 建立销售管理体系D. 建立库存管理体系答案：A5. 以下哪项不是GSP认证的内容？A. 人员资质B. 设施设备C. 药品来源D. 药品包装答案：D6. GSP规定药品经营企业应定期进行：A. 质量审计B. 财务审计C. 环境审计D. 销售审计答案：A7. 根据GSP规定，药品经营企业应建立：A. 药品追溯系统B. 药品促销系统C. 药品评价系统D. 药品反馈系统答案：A8. GSP要求药品经营企业对药品的储存和运输应：A. 严格控制B. 随意处理C. 定期检查D. 忽略不计答案：A9. GSP规定药品经营企业应：A. 定期销毁过期药品B. 定期销售过期药品C. 定期使用过期药品D. 定期回收过期药品答案：A10. GSP认证的有效期是：A. 1年B. 2年C. 3年D. 5年答案：C二、多选题（每题3分，共15分）1. GSP认证过程中，需要检查以下哪些方面？A. 人员资质B. 药品质量C. 经营场所D. 销售记录答案：ABCD2. 药品经营企业在GSP认证中需要提供以下哪些文件？A. 营业执照B. 药品经营许可证C. 质量管理体系文件D. 财务报表答案：ABC3. 根据GSP规定，以下哪些措施是药品经营企业必须采取的？A. 定期培训员工B. 建立药品追溯系统C. 定期销毁过期药品D. 定期进行质量审计答案：ABCD三、判断题（每题1分，共10分）1. GSP认证是一次性的，不需要定期复审。

gsp的试题及答案一、单项选择题（每题2分，共10分）1. GSP代表什么？A. 药品生产质量管理规范B. 药品经营质量管理规范C. 药品使用质量管理规范D. 药品储存质量管理规范答案：B2. GSP要求药品经营企业必须具备的条件是什么？A. 合法的营业执照B. 合格的药品质量管理人员C. 符合GSP要求的药品储存条件D. 所有选项答案：D3. 以下哪项不是GSP规定的药品储存条件？A. 避光B. 干燥C. 通风D. 潮湿答案：D4. GSP规定药品经营企业对药品的验收记录应保存多久？A. 1年B. 2年C. 5年D. 10年答案：C5. GSP要求药品经营企业对药品的运输过程进行什么？A. 记录B. 监控C. 记录和监控D. 无需记录和监控答案：C二、多项选择题（每题3分，共15分）1. GSP规定药品经营企业必须建立的文件包括哪些？A. 质量管理制度B. 质量记录C. 质量档案D. 质量信息答案：ABC2. 根据GSP，药品经营企业在药品储存过程中应采取哪些措施？A. 定期检查药品质量B. 确保药品储存环境符合要求C. 定期清理过期药品D. 定期进行药品盘点答案：ABCD3. GSP要求药品经营企业在药品销售过程中必须做到哪些？A. 确保药品质量B. 提供药品使用说明C. 记录销售信息D. 定期对销售人员进行培训答案：ABCD4. 根据GSP，药品经营企业在药品运输过程中应采取哪些措施？A. 使用符合要求的运输工具B. 确保运输过程中药品质量不受影响C. 记录运输过程中的温度和湿度D. 定期检查运输工具的清洁和消毒情况答案：ABCD5. GSP规定药品经营企业在药品退货过程中必须做到哪些？A. 记录退货信息B. 检查退货药品的质量C. 按照规定处理不合格药品D. 定期对退货药品进行统计分析答案：ABCD三、判断题（每题1分，共10分）1. GSP规定药品经营企业必须建立药品质量管理体系。

（对）2. GSP要求药品经营企业对药品的储存条件不做任何要求。