检验报告更改

试验检测原始数据的填写、校核、更正、修改和保管制度
凡是纳入质量保证体系的样品接收、保管、分析、检测记录，均属试验检测原始记录，必须按本规定进行管理。

一、原始记录的填写
1、填写原始记录，不得用铅笔书定，字迹清楚，纸面整洁。

2、填写原始记录，应特别注意试样（件）的顺序编号、制作或抽取日期、试验检测日期。

3、检测所用主要设备名称、规程及完好状况填写测试环境，如温度、湿度、天气或实际工作量和工作状况，应在原始记录单上作出记录。

4、试验检测报告及其原始记录一律采用法定计量单位。

二、原始记录的校核
1、原始记录的填写完后，应由本专检测室负责人进行校核。

2、校核主要查对测试样品的记录内容与送样委托单、检验通知单、样品标记和顺序编号是否完全一致。

3、校核后签上记录者和校核者的姓名，以示负责。

三、更正和修改
1、原始记录不准涂改、刮、擦、改，只准划改，划改外由划改人盖上红印私章。

2、校核中发现错误时，由原始记录填写人进行修改并盖修改人私章。

3、因试样委托单或委托人错误，需要改原始记录时，一律由具有委托单位负责任签字的单位证明，并由送样人向中心主任提出申请，经领导研究同意后，通知原始记录人进行更改。

四、原始记录的保管
1、原始记录一律采用与检验报告相同的编码。

2、原始记录与试验报告单一起，交由室资料员登记保存在资料档案室（柜）里。

保管期为本工程竣工后三年。

3、记录本不准撕毁和缺页，发现此情况，保管者应负责任。

4、原始记录应保存在合格的档案室里，防止霉烂虫蛀。

5、原始记录查阅须经技术负责人（或质保负责人）同意并登记后方进行。

检验报告报告编号：HBLC-JN2015-379-02 本报告共4页第3页委托单位湖北金瑞建筑工程有限公司委托人曹文军样品名称塑钢推拉窗型号规格工程名称赤壁市安润恒·新领地商住楼二期9#楼样品来源见证取样见证单位湖北环鹏工程建设监理有限公司见证人张加强检验项目气密性能、水密性能、抗风压性能抽样数量三樘生产厂家——代表批量——型材厂家湖南中财化学建材有限公司样品状态外观完整检验类别委托委托日期2015年07月23日检验设备智能门窗物理性能检测仪检验日期2015年07月24日检测依据GB/T 7106-2008试件平面图检测结论气密性能：正压属GB/T7106-2008第6级负压属GB/T7106-2008第6级水密性能：属GB/T7106-2008第3级抗风压性能：属GB/T7106-2008第4级备注检验单位湖北陆诚建设工程质量检测有限公司（盖章）批准：校核：检验：检验报告委托编号：HBLC-JN2015-380-02 本报告共4页第3页委托单位湖北金瑞建筑工程有限公司委托人曹文军样品名称塑钢推拉窗型号规格工程名称赤壁市安润恒·新领地商住楼二期15#楼样品来源见证取样见证单位湖北环鹏工程建设监理有限公司见证人张加强检验项目气密性能、水密性能、抗风压性能抽样数量三樘生产厂家——代表批量——型材厂家湖南中财化学建材有限公司样品状态外观完整检验类别委托委托日期2015年07月23日检验设备智能门窗物理性能检测仪检验日期2015年07月25日检测依据GB/T 7106-2008试件平面图检测结论气密性能：正压属GB/T7106-2008第6级负压属GB/T7106-2008第6级水密性能：属GB/T7106-2008第3级抗风压性能：属GB/T7106-2008第4级备注检验单位湖北陆诚建设工程质量检测有限公司（盖章）批准：校核：检验：检测报告委托编号：HBLC-JN2015-380-05 本报告共4页第3页委托单位湖北金瑞建筑工程有限公司委托人曹文军样品名称塑钢推拉窗型号规格工程名称赤壁市安润恒·新领地商住楼二期16#楼样品来源见证取样见证单位湖北环鹏工程建设监理有限公司见证人张加强检验项目气密性能、水密性能、抗风压性能抽样数量三樘生产厂家——代表批量——型材厂家湖南中财化学建材有限公司样品状态外观完整检验类别委托委托日期2015年07月23日检验设备智能门窗物理性能检测仪检验日期2015年07月25日检测依据GB/T 7106-2008试件平面图检测结论气密性能：正压属GB/T7106-2008第6级负压属GB/T7106-2008第6级水密性能：属GB/T7106-2008第3级抗风压性能：属GB/T7106-2008第4级备注检验单位湖北陆诚建设工程质量检测有限公司（盖章）批准：校核：检验：。

检验报告编制规范1 目的为了对检验报告的格式、组成、编制进行统一、规范。

2 适用范围适用于本实验室体系内检验报告的编制。

3 基本要求3.1 数据的录入应与原始记录一致，编写的检验报告格式应规范、统一。

3.2 带有计量单位的必须首选法定计量单位（客户有特殊要求除外），表达要正确，数值应用阿拉伯数字书写。

3.3 报告中无内容填写的项目，用短横线“—”表示。

3.4 检验报告装订顺序见附表 1。

4 检验报告编制内容4.1 封面4.1.1 检验报告封面顶部应有实验室资质认定、机构验收和实验室认可标志。

具体按“检验检测机构资质认定管理办法”中的“检验检测机构资质认定标志及其使用要求”和“检验检测机构资质认定证书及其使用要求”的规定执行。

4.1.2 “检验报告”标题。

4.1.3 委托类封面没有打印的内容，在标志下左侧漏空，显出首页唯一性编号及条形码、产品名称和委托单位。

4.1.4 监督类封面打印的内容应与首页同。

4.1.5 封面底部应有检验院名称及标志。

4.2 首页4.2.1 报告唯一性编号、条形码及二维码，与“唯一性编号规定”相同。

4.2.2 共×页第 1 页中“×”为发出报告的总页数（不包括封面和封底）。

4.2.3 样品名称、规格型号、商标、生产日期、样品等级和批号或货号应如实规范填写。

4.2.4 生产单位：生产该产品的单位。

4.2.5 委托单位：委托协议书登记的委托方。

4.2.6 受检单位：接受检验的产品所归属的单位（抽样类检验应与抽样单上受检单位公章相同）。

4.2.7 检验日期：领样日期起到原始记录上交日期止。

4.2.8 检验依据：指对样品进行检验和判定的标准或技术性文件。

除特殊情况外，应填写现行有效的标准代号、年号及名称。

4.2.9 样品数量：指参加检验的样品总数。

样品数量应与检验结果相对应；对于有外观检验的样品，应分别注明现场检验外观数量和内在指标检验数量。

4.2.10 抽样基数：抽样时该产品现存的实际数量。

检测报告管理制度一、检验报告的格式依据标准、规范、规程办法和技术条件制定。

二、检验报告应逐栏填写,空白栏应划斜线占空。

三、检验数据填写要标准，结论要明确，字迹要清晰工整。

四、检测报告必须由检测人、校核人、签发人逐级签认.审查无误后加盖检测专用章和计量认证CMA章发出。

五、检测报告一律采用与原始记录相同的编号。

六、存档检测报告与原始记录一起,交由资料员登记存档，要查阅检测资料必须办理审批手续.七、已发出的检验报告需要更改时，应报技术负责人批准后进行更改。

检测原始数据管理制度一、原始记录格式依据标准、规范、规程办法和技术条件制定。

二、填写原始记录,不得用铅笔书写,字迹必须清楚，纸面整洁。

三、原始记录应按表格内容逐栏填写，做到真实完整,空白栏应划斜线占空。

四、试验检测报告及原始记录一律采用法定计量单位.五、原始记录填写完并由记录人签字后,交由校核人员进行校核并签字。

六、原始记录不准涂改、刮改，只准划改，划改处由划改人盖上红印私章.七、原始记录与试验报告一起，交由资料员存档。

八、原始记录的查阅应报技术负责人批准后方可进行.检测仪器设备管理制度一、检测仪器管理，由技术负责人负责，设备管理应按照制度进行。

二、保持检测中心测试手段保持处于最佳状态，使在用计量器具的受检频率达100％，在用仪器设备的合格率达100%，确保试验检测数据准确可靠和科学。

三、检测设备仪器由设备管理员负责周期检定、自检及故障维修事宜，设备使用人负责日常清洁、维护工作。

四、试验检测仪器自验收之日起，进行分类编号、上帐、建档.五、设备档案资料经技术负责人同意后方可借阅，必要时，可用复印件。

六、设备的维护工作由使用人负责，其检查考核由设备管理员进行。

试验检测安全制度一、仪器、设备的安装，操作应符合有关安全技术标准，电动设备应有良好的接地装置，并经检查确认后方可使用。

二、仪器设备使用中，操作人员不得擅自离开。

三、加强仪器设备检测维修,确保其性能稳定、示值准确，严禁“带病”使用.四、有毒、易燃、易爆物品的存放、使用、处理应符合国家安全规程的规定。

报告审核签发制度
报告审核签发制度
一、检测报告的填写
1、检测报告是检测质量优劣的集中反映，是试验检测单位的产品，因此必须保证其内存和外观质量；
2、检测报告是判定产品质量的重要技术依据，必须科学的、公正的、真实的认真填写；
3、检测报告采用铁道部、省(或有关部门)、及本公司的表格，内容填写完整、数据准确、字体公正、文字简洁、字迹清楚、结论正确、签字齐全；
4、全部检测数据使用法定计量单位；
5、试验．检测报告，一律由检测人员用碳素墨水，或黑色单面复写纸填写，不允许更改，凡报告更改，一律视为无效报告，无须填写的栏目，应在空栏打一横线；
6、检测报告由专人保存和发放，每年底整理装订成册送管理办公室存档，保存期为三年(重要工程除外)。

．
二、检测报告的审批及发送
1、本公司的检验报告由检验人员填写签名，交复核人复核确认后签名，送技术负责人、质量保证负责人、或有签字权的检测人员签名，如技术负责人不在时、由质量保证人、或有签字权的检测人员签字，发检测报告：
2、在审核中发现错误，应由原填写人重新填写，审核人不得自行更改：
3、经审核加盖试验．检验报告专用章后的试验报告，由专人发送用户，并
在报告发送薄上签名和日期，报告单第一联存档，并与委托单、原始记录一起存档。

三、检测报告的更改
1、当发出的报告，发现有错误时，应重新发一份报告，并在新报告上注明所代替报告的编号，同时收回原报告；
2、收回的报告，由该报告填写人办理登记手续。

检验报告更正尊敬的客户：感谢您对我们公司的检验服务的信任和支持。

我们在这里深表歉意，因为我们给您提供的检验报告中存在一些误差和不准确的信息。

我们非常抱歉给您带来的不便和困扰。

针对此事，我们认真核实了您的检验报告，并对有关信息进行了更正和补充。

现就检验报告更正事宜向您作如下说明：一、无法更正的内容检验报告中的证书编号、样品名称、测试方法、依据标准等核心信息，我们无法进行更正和更改，因为这些信息与实际的检验过程和结果是相符合的。

同时，这些内容也是您参照和使用检验报告的关键信息，我们不能轻易地对其进行任何修改。

二、需要更正的内容1. 检验项目结果经过和您的反馈和我们的核实，我们发现检验报告中存在下列误差：项目名称更正前转化值更正后转化值xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx我们已经根据实际测试结果进行了修改，并在新版的检验报告中进行了更新。

并特此向您致歉。

2. 说明文字描述在检验报告中，我们有一些文字描述有误，或者不够准确和清晰。

例如关于检验过程中用到的仪器设备的描述，或者报告结果的陈述等等。

我们已经根据您提供的信息进行补充和修正，并在新版的检验报告中进行了更新和更改。

我们深切地感受到了您的关注和批评，并保证在今后的服务中将提高自身质量意识，确保为您提供更加准确、专业的服务。

三、重新发放检验报告我们会在三个工作日内重新发放一份加盖印章的、更正后的检验报告给您。

如您在此期间需要使用原检验报告，请注意更正内容，并谨慎对待其结果和信息。

最后，再次向您致歉，并对此给您带来的不便和困扰深表歉意。

同时，我们再次承诺，将为您提供更加准确、专业的检验服务。

此致敬礼xx公司日期：20xx年xx月xx日。

医学检验科检验报告管理制度I目的加强检验报告管理，确保检验报告正确性。

II范围适用于医学检验科。

Ill制度一、报告的格式和内容医学检验科检验报告应规范、统一。

报告单提供中文或中英文对照的检测项目名称，项目名称符合相关规定。

每份检验报告内容至少包含下列内容。

（一）清晰明确的检验标识，适当时还包括测量方法；（二）发布报告的实验室的标识（如实验室名称，委托检验结果的标识应是委托实验室）；（三）患者的唯一性标识和地点，如可能，注明报告的送达地；（四）检验申请者的姓名或其它唯一性标识和申请者的地址；（五）原始样品采集的日期和时间，当可行并与患者医疗护理有关时，还应注明实验室接收样品的时间；（六）报告发布的日期和时间，如果没有在报告中注明，也应保证在需要时可以随时查到；（七）原始样品的来源和系统（或原始样品的类型）；（八）以Sl单位或可以溯源至SI单位的单位报告的结果（如适用）；（九）生物参考区间（如适用）；（十）结果的解释（如需要）；（十一）其它注释（例如，可能影响检验结果的原始样品的质或量；委托实验室的检验结果/解释；新方法的使用）；报告中应区别出作为开发新方法的、其测量性能还没有完全确定的那部分检验，需要时，应有检出限和测量不确定度资料供查询；（十二）报告单上应注明检测的方法学或检验仪器及型号（编号），便于进行同一项目不同设备结果溯源；（十三）报告审核和授权发布人的标识；（十四）检验报告的页码和页码总数，如“第1页，共2页"。

（十五）相关时，应提供原始结果和修正后的结果；（十六）如可能，应有审核并发布报告的授权人的签名。

二、检验报告发布（一）检验报告签字人授权：由医学检验科主任对科室人员教育、职业技能、执业资格证、业务能力等进行审核，对符合条件者进行授权。

通过授权签的人员允许进行检验、检验结果审核、检验报告查询、检验结果解释、咨询服务等不同的从业活动。

具体活动类型依据授权人员的职称、教育水平、执业资格、岗位要求等要素而定。

JL-5.1001-01-7/0-2018
检验报告更改信息记录表
No：
申请单位（部门）：
原报告编号：
更改报告数量：共台份
更改内容：更改原因：
申请人联系方式：
申请人（签字）：日期：年月日受理人（签字）：日期：年月日
检验部门意见：
□同意更改。

□不同意更改，已经与当事人联系，说明原因。

经办人（签字）：日期：年月日质量管理处（签字）：日期：年月日分管院长（注）（签字）：日期：年月日院长（注）（签字）：日期：年月日报告回收发放情况：
1、应回收报告台份，实际回收台份。

2、发放报告台份。

发放方式：□当场发放。

□邮寄。

□其它。

3、收费情况：□不收费。

□实际收费：元。

领报告人(签字)：
经办人（签字）：日期：年月日
归档状态□上述报告尚未存入档案室。

本表与回收报告、更改报告、申请报告等一并保存。

经办人（签字）：日期：年月日
□上述报告为档案室已归档的报告。

本表与回收报告、更改报告、申请报告等一并归档。

经办人（签字）：日期：年月日
注：涉及重大关键工程项目的报告，涉及仲裁诉讼或类似情况的报告，或有保密性要求的报告，应当提交分管院领导直至院长签字批准。

检验科报告审核制度1．目的对检验报告的格式、内容、编制、审核、签发及修改等全过程实施质量控制，确保向患者提供准确、可靠、有效的检验报告。

2．范围适用于检验科出具的各科检验报告。

3．检验报告内容检验报告至少应包括下列信息。

3．1医院名称与报告标题.3．2被检者姓名、性别、年龄、门诊／病室、床号、病历号。

3．3送检样品号(唯一识别号），送检日期、时间，送检医师,样品性质,对不符合要求样品的状态描述.3．4检验项目名称(英文缩写名、中文名），检验结果、结果单位、参考值.3．5报告日期、时间,报告人，审核人. ．3．6仅对被检样品所检项目负责的声明.4．检验报告的格式，4．1检验科主任设计各类检验报告格式。

4．2根据各专业技术特点编制检验报告。

4.3各类检验报告需满足第3条要求。

5．检验报告的审核、签发和存档5．1检测人员必须根据室内质量控制数据确认所检项目结果受控.5．2检测人员必须认真核对检验样品与检验报告一一对应的唯一性。

5-3检测人员必须认真核查异常结果,判断其技术误差的可接受性。

有疑问时进行复检。

复检包括：核查样品性状是否符合要求,样品与样品号是否对应，重作检测。

复检后仍有疑问需报告审核人处理。

5．4检测人员核查后在报告人栏签名。

5．5审核人必须核查整批检验结果的质控数据，判断是否在控及误差的可接受性。

5．6审核人员必须认真核查异常结果.分析可疑结果原因，确定复检方案,督促复检。

’、。

5．7复检后仍有疑问,报告科主任。

科主任组织复检。

必要时科主任联系临床科室查寻异常原因,确认复检结果，发出报告。

5．8审核合格，审核人签名,发出报告.5．9检验科报告的电子版由检测人员输入微机,签名贮存。

其它人员不能改动。

文字版由管理人员保管.6．检验报告的更改已签发的检验报告需要作补充或修改时,根据不同情况采用不同方式.6．1对不影响原有检测结果的补充，由报告人、审核人签发新报告，收回原报告归档备查.6．2对检测结果的准确性发出疑问时，立即报告科主任。

本程序规定了检验报告的更改与增补，确保按合理的程序进行，并为委托方提供良好的服务。

本程序适用于本公司出具的检验报告的更改与增补。

2.职责2.1业务室负责受理检验报告更改与增补的申请。

2.2技术负责人负责审查、批准更改报告的申请。

2.3检测室有关人员负责检验报告更改。

3.程序3.1检验报告更改程序3.1.1所有检验报告原则上计算机打印，报告如作任何更改，必须重新打印，更改无效。

3.1.2检验报告尚未发出之前发现差错，应立即进行更改，原报告作废。

3.1.3当检验报告发出之后我方发现差错，应立即电话或书面通知委托方更换报告，并填写《检验报告更改登记表》后与原报告、修改后报告一起交业务室登记留存。

3.1.4客户在收到检验报告后要求对非检验数据进行更改时，应核对客户送样时所填写的《检验委托单》。

如属打印错误应收回已发出的报告，并填写《检验报告更改登记表》后重新打印正确报告；如果不是打印错误，而是客户对《检验委托单》填写错误或其他原因要求更改报告，根据不同情况，按本程序第3.2条处理。

3.1.5如客户对检验报告检验数据有疑问，按《档案工作管理程序》，必须经技术负责人和质量负责人同意后，才能到业务室查阅原始记录或组织对原样重新检验。

查阅原始记录时不得擅自修改原始数据。

如确因书写笔误和计算差错需要修改记录的，须由原始记录审核人员在《检验报告更改登记表》写明修改内容及原因，并签名后才能更改。

当重新检验后需改变原检验报告的，必须由检测室主任在《检验报告更改登记表》写明重新检验的情况，并由有关人员签名后才能重新发送报告。

原报告不得销毁，必须与新报告一起交业务室存档。

3.1.6若因我方工作差错造成的工作量，一律免收费用，并向有关方面道歉。

如造成委托方经济损失，须经磋商后赔偿处理。

3.1.7对检验结果出现差错情况，业务室应了解差错原因。

发现属仪器设备、工作条件、试验操作错误等原因引起的，除以书面形式记录差错情况外，并按《检验事故的报告和处理程序》执行。

检验报告更改信息记录表
No：
申请单位（部门）：
原报告编号：
更改报告数量：共台份
更改内容：更改原因：
申请人联系方式：
申请人（签字）：日期：年月日受理人（签字）：日期：年月日检验部门意见：
□同意更改。

□不同意更改，已经与当事人联系，说明原因。

经办人（签字）：日期：年月日质量管理处（签字）：日期：年月日
分管院长（注）（签字）：日期：年月日
院长（注）（签字）：日期：年月日
报告回收发放情况：
1、应回收报告台份，实际回收台份。

2、发放报告台份。

发放方式：□当场发放。

□邮寄。

□其它。

3、收费情况：□不收费。

□实际收费：元。

领报告人(签字)：
经办人（签字）：日期：年月日
归档状□上述报告尚未存入档案室。

本表与回收报告、更改报告、申请报告等一并保存。

经办人（签字）：日期：年月日
态□上述报告为档案室已归档的报告。

本表与回收报告、更改报告、申请报告等一并归档。

经办人（签字）：日期：年月日注：涉及重大关键工程项目的报告，涉及仲裁诉讼或类似情况的报告，或有保密性要求的报告，应当提交分管院领导直至院长签字批准。

41 检验检测报告管理程序1.目的为了规范检验检测报告的编写、审核、批准、更改、增补和发布，确保检验报告公正、科学、准确、客观。

2.范围适用于本公司所出具的各类检验检测报告的管理工作。

3.职责3.1抽/采样员、检测员负责提供完整清晰的原始记录；3.2报告编制员负责编制检测报告；3.3报告审核员负责审核检测报告；3.4授权签字人负责批准检验检测报告3.5技术负责人批准更改报告的申请；3.6质控部负责监督报告编制员在检验检测报告上加盖“检验检测专用章”和“资质认定标志印章”并做好用章记录；并负责相关的更改和增补事宜；3.7客服部负责检验检测报告的登记与发放；负责受理检验检测报告更改与增补的申请；负责监控报告及时率。

3.8档案管理员按时归档检验检测报告及原始记录。

4.程序4.1检验检测报告的编制4.1.1检测报告的格式检测报告为公司受控文件，质控部负责起草报告的格式，经质量负责人审核、技术负责人批准后使用。

4.1.2检测报告的内容检测报告应包含有足够的信息量，以满足客户的要求、检测方法的要求和说明检测结果所必须的要求，包括：（1）标题，检验报告或检测报告；（2）标注资质认定标志，加盖本公司检验检测专用章；（3）本公司的名称和地址，检验检测的地点；（4）检验检测报告的唯一性标识（公司检测委托单编号）和每一页上的标识，除封面和扉页外，其他张数上均有“第X页共X页”；（5）客户的名称和联系信息；（6）所用检验检测方法；（7）检验检测样品的描述、状态和标识；（8）样品接收日期、检验检测日期，适用时填写抽样日期；（9）对检验检测结果的有效性或应用有影响时，提供本公司或其他公司所用的抽样计划和程序的说明；（10）检验检测报告签发人的姓名、签字或等效的标识和签发日期；（11）检验检测结果的测量单位（适用时）；（12）当检出结果低于方法检出限，应在检测报告中提供检出限的数值；（13）本公司不负责抽样（如样品是由客户提供）时，应在报告或证书中声明结果仅对收到的样品检测结果负责；（14）检验检测结果来自于外部提供者时的清晰标注。

住院报告可以更改吗
住院报告是一份很重要的医疗记录，其目的是记录患者入院后的诊断、治疗过程和相关医疗资料。

该报告是医生和医院核对患者病情和治疗情况
的依据，因此，一般情况下住院报告是不能更改的。

然而，住院报告上的一些错误或遗漏是可以修正的，以保证报告的准
确性和完整性。

以下是几种可以更改住院报告的情况：
2.诊断错误：如果在住院期间发现了诊断错误，需要及时与医生沟通，并提供相关的病情证据以支持更正。

医生将会根据实际情况来决定是否需
要修改诊断。

3.治疗过程遗漏：如果在住院期间发现住院报告中遗漏了一些重要的
治疗过程、药物使用或检验结果，可以向主治医生提供相关证据，请求将
遗漏部分补充到住院报告中。

需要注意的是，任何对住院报告的修改都必须经过医生或医院的批准，并在修改后重新签署。

自行修改住院报告会影响到医疗记录的准确性和法
律效力。

综上所述，住院报告一般情况下是不能随意更改的，但对于错误、遗
漏或个人信息保护等特定情况，可以与医生和医院相关人员进行沟通，寻
求合理的修改。