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转化子的筛选和重组子的鉴定在重组DNA分子的转化、转染或转导过程中，并非所有的受体细胞都能被导入重组DNA 分子，一般仅有少数重组DNA分子能进入受体细胞。
再者，在这些被转化的受体细胞中，除部分含有我们期待的DNA分子外，另外一些还可能是由于载体自身或一个载体与多个外源DNA片段形成的非期待重组DNA分子导入所致。
因此，需要采取必要的方法将重组子从大量的受体细胞中筛选出来。
一、基本定义：1、转化子：导入外源DNA分子后能稳定存在的受体细胞称为转化子。
2、重组子：含有重组DNA分子的转化子称为重组子。
3、阳性克隆子（期望重组子）：含有外源目的基因的重组子称为阳性克隆子或期望重组子。
4、筛选（选择）：经过各种方法将外源DNA分子导入受体细胞后，获得所需阳性克隆子的过程称为克隆子的筛选或选择。
二、将目的基因克隆到大肠杆菌细胞中的操作步骤：1．获得目的基因和质粒载体；2．形成重组质粒；3．制备感受态细胞，用重组质粒转化大肠杆菌细胞；4．培养大肠杆菌，让重组质粒及外源目的基因形成大量拷贝；5三、转化子的筛选1、根据载体标记基因筛选转化子。
（1）方法：将转化处理后的受体细胞接种在含适量选择药物的培养基上，在最适生长温度条件下培养一段时间，根据菌落生长情况挑选出转化子。
（2）举例：抗药性标记插入失活选择法、根据载体除草剂抗性基因、β-半乳糖苷酶显色反应选择法、根据生长调节剂非依赖型筛选转化子、根据核苷酸合成代谢相关酶基因的缺失互补筛选。
2、根据报告基因筛选转化子。
（1）报告基因的定义：一个编码可被检测的蛋白质或酶的基因，即表达产物易被鉴定的基因。
由于受体细胞内报告基因的表达，出现新的遗传性状，以此来识别被转化的细胞或未被转化的细胞。
（2）成为报告基因的条件：报告基因的表达产物应是便于检测、定量和灵敏毒高的基因。
如：gus葡醛糖酸酶基因、Lus荧光虫荧光素酶基因、Gfp绿色荧光蛋白基因。
3、根据形成噬菌斑筛选转化子。
基因工程原理复习题思考题5、简单叙述同尾酶和同裂酶的差别。
同尾酶：来源不同，识别的序列不同，但能切出相同的粘性末端，连接后不能被相关的酶同时切割。
同裂酶：识别序列相同，切割位点有些相同，有些不同。
分完全同裂酶和不完全同裂酶（PS：完全同裂酶：识别位点和切点完全相同。
不完全同裂酶：识别位点相同，但切点不同。
）6、连接酶主要有哪些类型？有何异同点？影响连接酶连接效果的因素主要有哪些？类型：DNA连接酶和RNA连接酶异同点：相同点：都能以DNA为模板，从5'向3'进行核苷酸或脱氧核苷酸的聚合反应。
不同点：DNA聚合酶识别脱氧核糖核苷酸，在DNA复制中起作用；而RNA聚合酶聚合的是核糖核苷酸，在转录中起作用。
7、试分析提高平端DNA连接效率的可能方法。
（传说中的网上答案）1、低温下长时间的连接效率比室温下短时间连接的好。
2、在体系中加一点切载体的酶，只要连接后原来的酶切位点消失。
这样可避免载体自连，应该可以大大提高平端连接的效率。
3、足够多的载体和插入片段是最重要的。
4、平端的连接对于离子浓度很敏感5、尽可能缩小连接反应的体积6、建议放在四度冰箱连接两天效率更高比14度好8、基因工程中常用的DNA聚合酶主要有哪些？1）大肠杆菌DNA聚合酶2）Klenow fragment3）T7 DNA聚合酶4）T4 DNA聚合酶5）修饰过的T7 DNA聚合酶6）逆转录酶7）Taq DNA聚合酶第四章基因克隆的载体系统1、作为基因工程载体，其应具备哪些条件？具有针对受体细胞的亲缘性或亲和性（可转移性）；具有合适的筛选标记；具有较高的外源DNA的载装能力；具有多克隆位点（MCS）；具有与特定受体细胞相适应的复制位点或整合位点。
3、载体的类型主要有哪些？在基因工程操作中如何选择载体？基因工程中常用的载体(vector)主要包括质粒(plasmid)、噬菌体(phage)和病毒(virus)三大类。
这些载体均需经人工构建，除去致病基因，并赋予一些新的功能，如有利于进行筛选的标志基因、单一的限制酶切点等。
重组dna的筛选和鉴定方法《重组DNA的筛选和鉴定：一场微观世界的“寻宝”之旅》嘿，你知道吗？重组DNA这玩意儿可太神奇了。
就像是在微观世界里搞一场超级特别的“拼接游戏”。
你把不同来源的DNA片段给组合到一块儿，就像搭积木一样，搭出一个全新的DNA组合。
可这搭完了，你怎么知道你搭得对不对呢？这就轮到筛选和鉴定方法上场啦。
我就有一次特别有趣的经历，和找东西有点像。
我有一个超级乱的抽屉，里面啥都有，小珠子、笔芯、还有各种小贴纸啥的。
我想在里面找一颗特定的珠子，那颗珠子是我朋友送我的，上面有个特别小的标记。
这就跟在一堆重组DNA里找我们想要的那个重组体差不多。
咱先说筛选方法哈。
有一种方法叫抗性筛选。
这就好比我在那堆抽屉杂物里，按照有没有某种特殊属性来挑东西。
在重组DNA的世界里呢，科学家会给载体加上抗性基因，就像给我们要找的那个特殊东西贴上一个特别的标签。
比如说，在含有氨苄青霉素的培养基里培养那些接受了重组DNA的细菌。
如果细菌能在这培养基里活下来，那就很有可能是我们想要的重组体啦。
为啥呢？因为这个重组体里带着抗性基因呢，就像那些带着特殊本领（能抵抗氨苄青霉素）的细菌，才能在这个“危险”的环境里生存。
还有一种筛选方法是蓝白斑筛选。
这就更有趣了。
想象一下啊，那些接受了重组DNA的细菌在培养皿里就像一群小居民。
正常情况下，有一种酶叫β - 半乳糖苷酶，它能让一种物质变色。
如果DNA重组成功了，这个酶的基因被破坏了，就不会变色。
就像我抽屉里有些东西，原本是亮闪闪的，要是被破坏了某个部分，就不再亮闪闪了。
在培养皿里，没重组成功的会变成蓝色的菌斑，而重组成功的就是白色的菌斑。
我当时在找那颗珠子的时候，也会根据一些类似的特征来区分东西。
比如说，我知道那颗珠子是不透明的，而其他一些珠子是透明的，我就可以根据这个来缩小寻找的范围。
那鉴定方法呢？PCR（聚合酶链式反应）就是个很厉害的鉴定手段。
这就像是拿着一个超级放大镜，去看那些特别特别小的细节。
