下载文档原格式
盐酸左西替利嗪片说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用【药品名称】通用名称：盐酸左西替利嗪片英文名称：Levocetirizine Dihydrochloride Tablets汉语拼音：YansuanZuoxitliqinPian【成份】本品主要成分为盐酸左西替利嗪。
化学名称为：R-(-)-2-[2-[4-[(4-氯苯基)苯甲基]-1-哌嗪基]乙氧基]乙酸二盐酸盐。
化学结构式：分子式:C21H25ClN2O3·2HCl分子量:461.81【性状】本品为白色或类白色薄膜衣片，除去包衣后显白色。
【适应症】本品用于治疗下述疾病的过敏相关的症状：过敏性鼻炎（包括季节性持续性过敏性鼻炎和常年性持续性过敏性鼻炎）及慢性特发性荨麻疹。
【规格】5mg【用法用量】1）给药途径：口服。
2）给药剂量和方法成人、6岁及以上儿童：每日口服1片（5mg），空腹或餐中或餐后均可服用。
肾功能损害的患者：轻度肾功能损害患者无需调整剂量，中重度肾功能损害患者用法用量根据下表调整：肾病晚期-采用透析疗法的患者<10 禁忌症a.肝功能损害患者：仅有肝功能损害的患者，无需调整给药剂量；如伴有肾功能损害的患者，请参照“肾功能损害患者”的用法用量。
老年患者：对于中度和重度肾功能损害的老年病人，建议调整给药剂量，请参照“肾功能损害患者”的用法用量。
【不良反应】儿科患者原研产品在6-11月龄和1-6岁儿科患者中完成两项安慰剂对照研究，159例受试者暴露的暴露量为左西替利嗪每日1.25mg，共给药2周，每日2次，每次1.25mg。
在安慰剂对照组或左西替利嗪治疗组中，下述药物不良反应的发生率为1%或1%以上。
露给药时间不等（1周-13周）的5mg左西替利嗪。
在安慰剂对照组或左西替利嗪治疗组中，下述药物不良反应的发生率为1%或1%以上。
成人和12岁以上的儿童原研产品在12-71岁男女患者完成的治疗性研究5mg左西替利嗪治疗组和安慰剂对照组中，分别有15.1%患者，11.3%患者发生至少1例次药物不良反应。
盐酸左西替利嗪片(优泽)的说明书皮肤病是一种具有传染性的疾病，如果不及时治疗的话对于身边的人都会有一定的影响。
在治疗皮肤病时，药物治疗是首选，目前治疗皮肤病的药物当中盐酸左西替利嗪片(优泽)就是其中最好的一种。
它能应对各种皮肤病人群，对于不同的皮肤都具有相当好的疗效，下面我们来看看对于盐酸左西替利嗪片(优泽)的介绍吧。
【药品名称】通用名称：盐酸左西替利嗪片商品名称：盐酸左西替利嗪片(优泽)英文名称：Levocetirizine Dihydrochloride Tablets拼音全码：YanSuanQinXiTiLiZuoPian(YouZe)【主要成份】本品主要成份为盐酸左西替利嗪。
【成份】分子式：C21H25ClN2O3·2HCl分子量： 461.8【性状】本品为白色薄膜衣异形片，除去包衣后显白色。
【适应症/功能主治】治疗下述疾病的过敏相关症状，如季节性过敏性鼻炎、常年性过敏性鼻炎、慢性特发性荨麻疹。
【规格型号】5mg*7s【用法用量】1.给药途径：口服。
2.给药剂量和方法成人、6岁及以上儿童：每日口服1片(5mg)，空腹或餐中或餐后均可服用。
【不良反应】过敏反应、呼吸困难、恶心、血管性水肿、搔痒、荨麻疹、皮疹和体重增加。
【禁忌】1、禁用于对本品任何成分过敏者或者对哌嗪类衍生物过敏者。
2、禁用于肌酐清除率3、禁用于伴有特殊遗传性疾病(包括患有罕见的半乳糖不耐受症、原发性乳糖酶缺乏(lapp lactase)或葡萄糖－半乳糖吸收不良)的患者。
【注意事项】1．由于目前本品无法减半使用，不建议6岁以下儿童使用本品。
2．虽然目前暂无研究资料，但当某些敏感的病人同时服用左西替利嗪和酒精或中枢神经系统抑制剂时可能会对其中枢神经系统产生影响。
3．对驾驶和操作机械能力的影响：对照临床试验证实，左西替利嗪在推荐剂量下不会削弱人的警戒性、反应和驾驶的能力。
如果患者需要驾驶、从事有潜在危险性的活动或操作机械时，切勿过量服用并考虑其对本品的反应；合并服用酒精或其他中枢神经系统抑制剂可能导致其警戒性降低和操作能力削弱。
左西替利嗪说明书-CAL-FENGHAI.-(YICAI)-Company One1左西替利嗪说明书【药品名称】通用名称：盐酸左西替利嗪片英文名称：Levocetirizine Hydrochoride Tablets 商品名称：迪皿【成份】本品主要成分为盐酸左西替利嗪。
【适应症】荨麻疹、过敏性鼻炎、湿疹、皮炎、皮肤瘙痒症等。
【用法用量】口服，成人及6岁以上儿童用量为每日一次，每次一片。
2～6岁儿童，每日一次，每次半片。
【不良反应】本品耐受性良好，不良反应轻微且多可自愈，常见不良反应有嗜睡、口干、头痛、乏力等。
【禁忌】对本品及其它辅料过敏者禁用。
【注意事项】1.有肝功能障碍或障碍史者慎用。
2.高空作业、驾驶或操纵机器期间慎用。
3.避免与镇静剂同服。
4.酒后避免使用本品。
5.肾功能减损患者使用本品适当减量。
【药物相互作用】尚无使用本品进行药物相互作用的研究。
消旋西替利嗪与伪麻黄碱、西咪替丁、酮康唑、红霉素、阿奇霉素、格列吡嗪和安定间无相互作用。
【毒理研究】遗传毒性本品Ames试验、人淋巴细胞染色体畸变试验、小鼠淋巴瘤试验和大鼠微核试验结果均为阴性。
生殖毒性小鼠生育力和一般生殖毒性试验结果提示，西替利嗪经口给药剂量达64mg/kg(按体表面积折算，约相当于成人临床推荐最大日口服剂量的25倍)时，对生育力无损伤。
小鼠、大鼠和兔经口给药剂量分别达96、225和135mg/kg(按体表面积折算，分别约相当于成人临床推荐最大日口服剂量的40、180和220倍)时，均未见致畸作用。
但目前尚无充分和严格控制的孕妇临床研究资料。
由于动物生殖研究并不总能预测药物对人的影响，所以只有当确实需要时，才可以在怀孕期间服用本品。
哺乳期小鼠(母鼠)经口给药剂量达96mg/kg(按体表面积折算，约相当于成人临床推荐剂量大日口服剂量的40倍)时，可引起仔鼠体重增长延迟。
Beagie 犬的研究表明，给药量的大约3%经乳汁排泄。
致癌性大鼠连续2年经口给药的致癌性试验中，剂量达20mg/kg(按体表面积折算，约相当于成人临床推荐最大日口服剂量的15倍，或儿童临床推荐最大日剂量的10倍)时，未见致癌性。
盐酸左西替利嗪缓解过敏症状的说明书盐酸左西替利嗪是一种常见的抗过敏药物，广泛应用于缓解过敏症状。
本说明书将为您详细介绍盐酸左西替利嗪的相关信息，包括用途、用量、不良反应等内容，帮助您正确使用该药物。
一、药物名称盐酸左西替利嗪二、药物成分盐酸左西替利嗪的化学名称为（R）-2-[(2-异丙氨基-1-甲基乙基)氨基]-4-乙基氮杂环[5，4-β]苯丙脒盐酸盐。
其化学结构式为：请在此处插入盐酸左西替利嗪的化学结构式三、适应症盐酸左西替利嗪主要用于缓解过敏症状，包括但不限于以下疾病：1. 过敏性鼻炎：主要症状包括鼻塞、流涕、打喷嚏等。
2. 荨麻疹：表现为皮肤瘙痒，出现红色肿块或丘疹。
3. 过敏性皮炎：皮肤发红、瘙痒，并可能出现疱疹、脱屑等症状。
其他过敏相关疾病亦可考虑使用盐酸左西替利嗪，具体用药需在医生指导下进行。
四、用法用量请在使用盐酸左西替利嗪前咨询医生或药师，并按照其建议使用。
1. 成人用量：每次口服25mg，每日2次，可根据病情调整用量。
2. 儿童用量：请咨询医生或药师，根据儿童年龄、体重等因素确定用药剂量。
请勿自行调整用药剂量，严格按照医生或药师的指导使用。
五、不良反应在使用盐酸左西替利嗪过程中，可能会出现以下不良反应：1. 嗜睡、乏力：部分患者在用药后出现嗜睡、乏力等症状。
2. 干口、口干症状：少数患者可能会出现口干、喉咙干燥等不适感。
3. 恶心、呕吐：个别患者可能会出现恶心、呕吐等胃肠道反应。
如果出现以上不适症状，请立即停止使用盐酸左西替利嗪，并咨询医生或药师的意见。
六、注意事项在使用盐酸左西替利嗪时，请注意以下事项：1. 避免饮酒：在用药期间应避免饮酒，以免增加不良反应风险。
2. 注意驾驶安全：由于盐酸左西替利嗪可能引起嗜睡、乏力等症状，使用期间请勿驾驶车辆或操纵机械。
3. 儿童使用：儿童使用盐酸左西替利嗪需在医生指导下进行，用药剂量需根据儿童年龄、体重等因素确定。
4. 孕妇和哺乳期妇女：请在医生指导下使用，尽量避免使用该药物。
盐酸左西替利嗪片【药品名称】通用名称：盐酸左西替利嗪片商品名称：盐酸左西替利嗪片(希替宁)英文名称：Levocetirizine Hydrochloride Tablets拼音全码：YanSuanZuoXiTiLiZuoPian(XiTiNing)【主要成份】盐酸左西替利嗪。
【成份】化学名：R-(-)- 2-[2-[4-[（4-氯苯基）苯甲基]-1-哌嗪基]乙氧基]乙酸二盐酸盐分子量：C21H25ClN2O3·2HCl【性状】本品为类白色片。
【适应症/功能主治】荨麻疹、过敏性鼻炎、湿疹、皮炎、皮肤瘙痒症等。
【规格型号】 5mg*7s【用法用量】口服，成人及6岁以上儿童用量为每日一次，每次1片。
2-6岁儿童，每日一次，每次半片。
【不良反应】本品可能会使个别患者产生头痛、嗜睡、口干、疲倦、衰弱、腹痛等不良反应。
【禁忌】 1.禁用于肌酐清除率＜10ml/分钟的肾病晚期患者。
2.禁用于伴有特殊遗传性疾病(患有罕见的半乳糖不耐受症、原发性肠乳糖酶缺乏(Lapp lactase)或葡萄糖-乳糖吸收不良)的患者。
【注意事项】 1、有肝功能障碍或障碍史者慎用；2、高空作业，驾驶或操作机器期间慎用；3、避免与镇静剂同服；4、酒后避免使用本品；5、肾功能减损患者使用本品适当减量；6、妊期及哺乳期妇女禁用本品；7、2周岁以下儿童用药的安全性尚未确定；8、通常老年人生理机能衰退，需慎用本品。
请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
【儿童用药】 2周岁以下儿童用药的安全性尚未确定。
【老年患者用药】通常老年人生理机能衰退，需慎用本品。
【孕妇及哺乳期妇女用药】妊期及哺乳期妇女禁用本品。
【药物相互作用】尚无左西替利嗪与其他药物相互作用的相关研究资料，至今未有西替利嗪与其他药物相互作用的报导。
【药物过量】 1、症状：成人为嗜睡，儿童为起初兴奋，随后嗜睡。
2、处理：尚无特效的解毒剂。
过量服用本品后，建议采取对症治疗及支持性治疗；如刚服用可考虑洗胃；血液透析对去除本品无效。
盐酸左西替利嗪说明书盐酸左西替利嗪说明书一、药品名称盐酸左西替利嗪二、药品成分本品主要成分为盐酸左西替利嗪。
三、适应症盐酸左西替利嗪用于治疗各种抑郁症，如不同程度的抑郁、心境低落以及其他相关症状的病人。
四、规格和用法- 规格：每片含盐酸左西替利嗪x毫克。
- 用法：口服，一般每天一次，每次x毫克。
具体用量和用药频率应由医生根据患者具体情况来确定。
五、禁忌症以下情况患者禁用本药品：- 对盐酸左西替利嗪过敏的患者；- 正在使用单胺氧化酶抑制剂（MAOI）的患者；- 患有严重心脏病、肝功能障碍、肾功能障碍、癫痫等疾病的患者。
六、注意事项1. 使用本药品时应根据医嘱的剂量进行用药，不得超量使用。
2. 在使用本药品期间，如果出现皮疹、过敏等不良反应，请立即停药并就医。
3. 此药品可能引起一些副作用，包括头痛、恶心、失眠等，如果症状严重或持续时间较长，请及时就医。
4. 长期使用左西替利嗪时，应定期监测肝功能，以确保药物使用的安全性。
5. 本药品会对反应能力产生一定影响，患者在用药期间应注意驾驶和操作机械的安全。
七、药物相互作用1. 盐酸左西替利嗪与单胺氧化酶抑制剂（MAOI）合用会增加不良反应的风险，使用本品前请告知医生是否正在使用MAOI。
2. 与其它中枢神经系统抑制剂（如镇静剂、催眠药）合用时，会增加镇静和催眠的效果。
八、孕妇和哺乳期妇女使用的安全性孕妇和哺乳期妇女使用本药品时需谨慎，并在医生指导下使用。
九、不良反应使用本药品可能会出现以下不良反应：1. 常见的不良反应包括头痛、恶心、失眠等，大多数症状都是轻度的，并且会在治疗一段时间后逐渐消失。
2. 罕见但严重的副作用可能包括：过敏反应（皮疹、荨麻疹等）、严重心律失常、肝损害等，如出现请立即停药并就医。
十、药物储存请将本药品存放在阴凉、干燥的地方，避免阳光直射。
请将本药品放在儿童无法触及的地方。
十一、药物有效期请参考药品包装上的有效期，过期的药物请勿使用。
甲磺酸左西替利嗪说明书甲磺酸左西替利嗪（化学名：Levocetirizine Dihydrochloride）是一种抗过敏药物，具有抗组胺和抗过敏反应的作用。
以下为甲磺酸左西替利嗪的说明书，包括药品的成分、适应症、用法用量、不良反应、禁忌症和注意事项等内容。
一、药品成分每片甲磺酸左西替利嗪含有10毫克左西替利嗪盐酸盐。
辅料包括：微晶纤维素、乳糖、玉米淀粉、长链糊精、聚乙酸乙烯酯、硬脂酸镁。
二、适应症甲磺酸左西替利嗪适用于下列过敏性疾病的治疗：1. 季节性及常年性过敏性鼻炎；2. 慢性荨麻疹。
三、用法用量成人和12岁以上的儿童：口服，每日一次，每次一片（10毫克）。
6至11岁的儿童：口服，每日一次，每次半片（5毫克）。
2至5岁的儿童：口服，每日一次，每次四分之一片（2.5毫克）。
四、不良反应使用甲磺酸左西替利嗪可能会出现以下不良反应：1. 最常见的副作用是嗜睡，尤其是在刚开始使用时。
此外，还可能出现头痛、乏力等症状。
2. 儿童可能会出现焦躁、紧张等行为异常。
3. 鲜见严重过敏反应，如荨麻疹、皮疹、瘙痒、呼吸困难、喉头水肿和头晕等。
如出现上述症状，请立即停药并求医治疗。
五、禁忌症对甲磺酸左西替利嗪及其任何成分过敏者禁用本品。
六、注意事项1. 甲磺酸左西替利嗪只限于医生处方，请严格按照医嘱使用。
2. 需告知医生有关的过敏史和目前正在使用的药物。
3. 如患者有肝功能损害，应减少用药剂量或延长用药间隔时间。
4. 过量使用可能会出现嗜睡、头晕、口干等症状，如出现过量使用症状应立即停药并就医。
5. 孕妇和哺乳期妇女应在医生指导下使用此药。
七、贮藏请将甲磺酸左西替利嗪放置在儿童无法触及的地方。
避免高温潮湿环境，储存在干燥处。
八、其他信息如需了解更多关于甲磺酸左西替利嗪的信息，请咨询医生或药师。
以上为甲磺酸左西替利嗪的说明书，如需使用，请仔细阅读说明，并遵照医生的嘱咐使用。
如出现不良反应或疑问，请及时就医。
核准日期：2006年09月04日修改日期：2014年09月26日盐酸左西替利嗪片说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用【药品名称】通用名：盐酸左西替利嗪片商品名称：西可新®英文名：Levocetirizine Dihydrochloride Tablets 汉语拼音：Yansuan Zuoxitiliqin Pian 【成份】本品活性成份为盐酸左西替利嗪。
化学名称：[2-[4-[(R)(4-氯-苯基)-苯甲基]-1-哌嗪基]乙氧基]乙酸二盐酸盐。
化学结构式：NNC H ClCH 2CH 2OCH 2COOH. 2HCl分子式：C 21H 25ClN 2O 3•2HCl 分子量：461.8【性状】本品为薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。
【适应症】治疗下述疾病的过敏相关症状，如季节性过敏性鼻炎、常年性过敏性鼻炎、慢性特发性荨麻疹。
【规格】5mg 【用法用量】成人、6岁及以上儿童：每日口服1片（5mg ），空腹或餐中或餐后均可服用。
肾功能损害的患者：轻度肾功能损害患者无需调整剂量，中重度肾功能损害患者用法用量根据下表调整：病人肾功能状态肌酐清除率（ml/min）a剂量和服药次数中毒肾功能损害30~49每2日一次，5mg 重度肾功能损害＜30每3日一次，5mg 肾病晚期—采用透析疗法的患者＜10禁忌症a.CLcr=体重（{0.85女性患者系数}肝功能损害患者：仅有肝功能损害的患者，无需调整给药剂量；如伴有肾功能损害的患者，请参照“肾功能损害患者”的用法用量。
老年患者：对于中度和重度肾功能损害的老年病人，建议调整给药剂量，请参照“肾功能损害患者”的用法用量。
【不良反应】原研产品临床研究儿科患者：原研产品在6-11月龄和1~6岁儿科患者中完成两项安慰剂对照研究，159例受试者暴露的暴露量为左西替利嗪每日1.25mg，共给药2周，每日2次，每次1.25mg。
在安慰剂对照组或左西替利嗪治疗组中，下述药物不良反应的发生率为1%或1%以上。
盐酸左西替利嗪口服溶液(迪皿)的说明书治疗五官的各种疾病需要我们认真仔细，五官是一个比较大至的统称，实则分得比较细。
所谓的五官疾病指的就是耳鼻喉、眼睛、呼吸道、脖颈以上的面部等等。
这一类的疾病治疗起来不是很困难，但是也要尽早治疗。
药物治疗就能很好的治愈，如今，我们为您推荐了一种叫做盐酸左西替利嗪口服溶液(迪皿)的药物，它能有效治疗各种五官疾病。
【药品名称】通用名称：盐酸左西替利嗪口服溶液商品名称：盐酸左西替利嗪口服溶液(迪皿)英文名称：Levocetirizine Hydrochloride Oral Solution 拼音全码：YanSuanZuoXiTiLiZuoKouFuRongYe(DiMin)【主要成份】本品主要成份为盐酸左西替利嗪，其化学名称为(R)-(-)-2-[2-(4-(4-氯苯基)苯甲基)-1-哌嗪基)乙氧基]乙酸·二盐酸盐。
【成份】化学名：(R)-(-)-2-[2-(4-(4-氯苯基)苯甲基)-1-哌嗪基)乙氧基]乙酸·二盐酸盐【性状】本品为无色、澄清、粘稠液体，味甜。
【适应症/功能主治】治疗下述疾病的过敏相关症状，如季节性过敏性鼻炎、常年性过敏性鼻炎、慢性特发性荨麻疹。
【规格型号】10ml*6支【用法用量】用量：口服，成人及6岁以上儿童，一日一次，每次10ml（1支）。
2～6岁儿童，一日一次，每次5ml（0.5支）。
【不良反应】本品可能会使个别患者产生头痛、嗜睡、口干、疲倦、衰弱、腹痛等不良反应。
【禁忌】1.禁用于肌酐清除率＜10ml/分钟的肾病晚期患者。
2.禁用于伴有特殊遗传性疾病(患有罕见的半乳糖不耐受症、原发性肠乳糖酶缺乏(Lapp lactase)或葡萄糖-乳糖吸收不良)的患者。
【注意事项】1.不建议6岁以下儿童使用本品，由于目前可使用的该产品的分散片仍无法允许调整剂量。
2.虽然目前暂无研究资料，但当某些敏感的病人同时服用左西替利嗪和酒精或中枢神经系统抑制剂时可能会对其中枢神经系统产生影响。
盐酸左西替利嗪分散片【药品名称】通用名称：盐酸左西替利嗪分散片商品名称：盐酸左西替利嗪分散片(诺思达)英文名称：Levocetirizine Dihydrochloride Dispersible Tablets 拼音全码：YanSuanZuoXiTiLiZuoFenSanPian(NuoSiDa)【主要成份】主要成分为盐酸左西替利嗪，其化学名称为(R)-(-)-2-[2-(4-(4-氯苯基)苯甲基)-1-哌嗪基)乙氧基]乙酸·二盐酸盐。
【成份】分子量：C21H25ClN2O3 2HCl【性状】本品为白色或类白色片。
【适应症/功能主治】治疗下述疾病的过敏相关症状，如季节性过敏性鼻炎、常年性过敏性鼻炎、慢性特发性荨麻疹。
【规格型号】 5mg*12s【用法用量】口服，成人及6岁以上儿童用量为每日一次，每次1片。
2-6岁儿童，每日一次，每次半片。
【不良反应】本品可能会使个别患者产生头痛、嗜睡、口干、疲倦、衰弱、腹痛等不良反应。
【禁忌】禁用于对本品任何成份过敏者或者对哌嗪类衍生物过敏者。
禁用于肌酐清除率＜10ml/分钟的肾病晚期患者。
禁用于伴有特殊遗传性疾病(患有罕见的半乳糖不耐受症、原发性肠乳糖酶缺乏(Lapp lactase)或葡萄糖-乳糖吸收不良)的患者。
【注意事项】 1.不建议6岁以下儿童使用本品，由于目前可使用的该产品的分散片仍无法允许调整剂量。
2.虽然目前暂无研究资料，但当某些敏感的病人同时服用左西替利嗪和酒精或中枢神经系统抑制剂时可能会对其中枢神经系统产生影响。
3.对驾驶或操作机器能力的影响:对照临床试验证实，左西替利嗪在推荐剂量下不会削弱人的警戒性、反应和驾驶的能力。
如果患者需要驾驶、从事有潜在危险性的活动或操作机器时，切勿过量服用并考虑其对本品的反应；合并服用酒精或其他中枢神经系统抑制剂可能导致其警戒性降低和操作能力削弱。
请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
【儿童用药】 2周岁以下儿童用药的安全性尚未确定。
LEVOCETIRIZINE
盐酸左西替利嗪
美國-X y z a l®
L e v o z i n e舒敏寧膜衣錠﹑L o c e m i n e樂洩敏膜衣錠﹑
L e v o z a l利敏樂錠﹑L i m i n o利敏樂膜衣錠﹑M i n l o服敏優膜衣錠﹑X y z a l i n喜驅敏膜衣錠﹑B e l o t o n敏樂通膜衣錠﹑x y z i n e萊欣膜衣錠﹑N e o c e t i n好克敏膜衣錠﹑x y z a l驅異樂膜衣錠
A l e r g o c i t(巴基斯坦);A l e r m a x(巴拉圭);A n t i s s(哥倫比亞);C e t r i l e r(秘魯);D e g r a l e r(中國,厄瓜多爾,秘魯);
H i s t a p l e n (烏拉圭); L-Z e t (菲律賓); L e v a l e r (多明尼加,瓜地馬拉巴拿馬,薩爾瓦多);L e v o c e t(厄瓜多爾,印度);L e v o m i n e(阿根廷);L e v r i x(紐西蘭);L e z a t(哥倫比亞);S e n s i t i n(菲律賓);X a z a l(西班牙);X o z a l(希臘);
X u s a l(德國,墨西哥);X y z a l(澳大利亞,保加利亞,
瑞士,智利,捷克,德國,丹麥,愛沙尼亞,芬蘭,
法國,香港,宏都拉斯,印尼,愛爾蘭,義大利,馬來西亞,荷蘭,挪威,菲律賓,波蘭,葡萄牙,俄羅斯,瑞典,新加坡,泰國);X y z a l l(奧地利,比利時);
Z o c e t-5(菲律賓);Z y x e m(巴西,墨西哥)
<<藥物作用>>
L e v o c e t i r i z i n e為一種稱為第二代「非嗜睡性」抗組織胺藥。
抗組織胺藥物可以用來治療蕁麻疹所引起的皮膚發
紅﹑發癢症狀。
以及治療季節性過敏性鼻炎﹑花粉過敏
反應或傷風感冒所引起的流鼻水﹑打噴涕﹑眼睛發紅及
發癢等。
第二代抗組織胺藥較第一代藥物不同的優點並
不在於其具有更強大的療效﹑而是因為他們具有較低嗜
睡的副作用。
<<用法>>
此藥通常是一天服用一次並與溫水一起服用﹑病患若感
覺藥物對胃部刺激過大﹑可與食物或牛奶併服。
咀嚼錠
可以直接在口腔內咀嚼後吞服。
如果使用的是液體藥物﹑在使用前應該用量管或量杯量取正確藥量再使用。
服用
此藥應該完全遵循醫師指示服用，如果您對藥物有任何
不了解的地方﹑可詢問藥師的意見。
果汁類飲料會影響
藥物的吸收及降低藥效﹑應該盡量避免一起服用。
含有
鋁或鎂的治酸劑同樣會降低藥物的吸收﹑如果同時服用﹑應該與此藥有相隔約2小時。
.
<<注意事項>>
如果您自行購買此成藥的目的﹑在於治療皮疹狀態如皮
膚搔痒﹑類似蚊蟲咬傷的疹子或紅色皮膚疹塊等症狀﹑
在使用藥物三天後﹑如果症狀仍未改善﹑就應該咨詢醫
師意見﹑此可能是較嚴重皮膚病因所引起。
如果您使用
藥物前皮疹狀態同時伴隨呼吸困難或嘴部腫脹﹑此可能
是過敏性反應所引起﹑應該立即通知醫師﹑不可自行服
用此藥。
雖然此藥造成嗜睡的作用相當低，但是有些人的敏感度
較高，仍有可能會造成頭暈及嗜睡。
因此開車或操作危
險機械時，應該格外地小心謹慎。
酒精會增加此藥嗜睡
的副作用，應當避免或限制飲酒。
如果懷孕或哺乳嬰兒，對藥物過敏，或者有腎臟疾病﹑
氣喘﹑青光眼﹑排尿困難﹑前列腺腫大﹑甲狀腺機能亢
進﹑心臟疾病等等，醫師需要針對這些病症謹慎用藥，
因此使用前，應該事先通知醫師。
安眠藥﹑肌肉鬆弛劑﹑鎮靜劑﹑抗過敏藥﹑感冒藥﹑抗
抑鬱藥﹑止痛藥等等，這些藥物都有可能會增加此藥嗜
睡的副作用。
因此同時服用這些藥物時，應當特別注意
藥物之間彼此增加嗜睡的相乘效果。
服用此藥時，不能因為想要達到較快或較強的藥效，而
增加服用的劑量，你應該完全依照醫師或者藥廠所指示
的劑量或次數服藥。
在做皮膚過敏反應測試之前，應該先通知醫師有服用此藥。
因為此藥的抗過敏作用，可能會干擾測試的結果。
如果服用此藥會覺得口渴，放一塊冰塊或者含一顆糖果
在嘴內，應該能改善此現象。
如果口渴現象超過兩個星期，就應該通知醫師。
L e v o c e t i r i z i n e體內代謝後的產物﹑主要是經由腎臟隨著尿液排出體外﹑由於老年患者(通常年齡超過65歲以上)腎功能的情況較年輕人有下降的趨勢。
在相同劑量的情
況下﹑年老患者對藥物的敏感性通常會加強﹑對副作用
的感受性也會增高。
老年人應該特別注意身體對藥物的
反應﹑尤其在剛開始服藥期間﹑如有不適應狀況應該通
知醫師。
<副作用>>
L e v o c e t i r i z i n e最常見的副作用為:嗜睡（5％）﹑便秘（兒童7％）腹瀉（兒童4％至13％）﹑發燒（兒童4％）等。
其它可能副作用包括：無力﹑疲勞﹑咳嗽﹑頭暈﹑腹痛﹑消化不良﹑嘔吐﹑視力模糊﹑感覺異常﹑胃腸不適等。
這些現象通常在服藥一陣子後，應該會漸漸消失。
不過，如果這些副作用強到困擾你的程度，或者經過一段時間後，還不能完全消除，就應該通知醫師。
此藥較嚴重的副作用為:心跳不正常﹑氣喘﹑癲癇發作﹑皮膚起紅疹﹑呼吸困難﹑心跳增快﹑胸部有壓迫感﹑皮
膚泛黃或眼睛發白﹑不尋常的疲倦或虛弱﹑精神極度的
興奮﹑臉部過敏腫脹﹑情緒或行為的變化等。
通常這些
副作用發生的機率較低，但是如果發生時，可能是藥物
造成的不良反應，或者是劑量需要調整，應該盡快通知
醫師。
<<懷孕及哺乳>>
美國藥管局(F D A)將此藥歸類為懷孕類別B級：B級表示動物研究結果無法證實藥物會對胎兒造成傷害﹑但沒有
足夠的對照孕婦實驗證明其安全或危險性﹑使用此藥一
般而言是安全的。
或者是動物的研究已經顯示出藥物會對於動物胎兒造成某種程度的副作用﹑但人體對照組研究結果並無法在懷孕任何一期中證實藥物會對胎兒造成傷害。
分別給予老鼠和兔子相當於人類320倍和390倍
l e v o c e t i r i z i n e最大推薦劑量，結果沒有發生胎兒畸形現象。
雖然動物實驗顯示，在正常情況下l e v o c e t i r i z i n e不至於造成胎兒畸形，但由於此藥沒有對人類孕婦進行對照試驗﹑也未有臨床醫學數據能保證其安全性，因此除了有絕對的必要﹑孕婦應該避免服用此藥。
M i c r o m e d e x公司哺乳評級結論﹕對嬰兒的風險性還無法排除。
