实验室质量记录汇总

实验室质量体系管理评审记录2012年管理评审计划 ...................................................................................................... 错误!未定义书签。

2012年管理评审通知单 ................................................................................................. 错误!未定义书签。

内部审核情况的汇报 (3)实验室经理工作报告 (6)质量负责人工作报告 (7)技术负责人工作报告 (8)办公室负责人工作报告 (9)化学检测室工作报告 (10)质量监督员工作报告 (11)管理评审报告 (12)2012年度管理评审计划管理评审通知单内部审核情况汇报针对去年的CNAS初次评审所发现的问题以及过去近一年中在体系运行过程中碰到的问题,我们对实验室体系文件进行修改之后运行较长一段时间,在这段时间过程中,全体实验室人员严格按照体系文件的要求,认真细致的执行,为了验证本实验室的运行体系是否有效,实验室安排组织了这次内部审核。

内审的依据是：CNAS-CL01：2006《检测和校准实验室能力认可准则》；CNAS-CL17：2006《检测和校准实验室能力认可准则在玩具检测领域应用说明》；CNAS-CL10：2006《检测和校准实验室能力认可准则在化学检测领域应用说明》；本实验室的质量手册、程序文件、作业指导书、管理计划和有关法律法规。

本次内审小组成员采用交叉方式进行审核，内审员都经专业内审培训并经实际演练，并取得资格证书，在审核的过程中凡涉及到审核员自己部门时，审核员都有回避，经过精心策划及在各部门负责人的高度重视下，审核工作开展顺利。

审核员对审核发现都向各负责人进行了有效地沟通并达成共识，各部门负责人诚恳地接受审核员的意见并提出整改意见。

实验室质量监督记录表DECDC/BGGL-012 被监督人监督项目样品编号监督日期监督员要素检查内容检查结果纠正措施人员人员是否持证上岗，工作服是否穿戴齐整采样点位的布设是否合理样品采集现场水样采集及采样记录的填写是否符合技术规范要求水样的保存方法和条件是否正确，运输是否符合要求，样品的交接是否符合规范，是否填写分析样品流转登记单使用的仪器设备检定是否在有效期内、仪器设备是否校准或按计划进行期间核查仪器的精度、量程是否符合方法的要求，仪器设备仪器操作是否符合规范设备及仪器设备是否贴有设备状态的标识标准仪器的存放和使用环境是否符合要求物质在使用前后是否对仪器进行了检查，并按规定要求填写了仪器设备使用记录，维修保养是否有记录是否执行标准物质发放、领用登记制度方法依据、方法是否适用、是否受控和现行有效实验室是否干净、整洁，室内是否有与实验无关的物品实验室环境是否满足方法、仪器和人员安全健康的工作环境要求查配制的试剂是否在有效期内，标签是否符合要求是否按规定及时对环境条件进行了监控记录所有玻璃器皿是否干净，精度是否符合方法要求样品是否在有效期内，样品取样是否规范，样品在分析过程标识是否清楚试剂配置是否符合要求，对检测结果有影响的试剂分析和辅助物资是否符合相应要求（如实验室用水、化操作学试剂等）分析操作是否熟练，样品的分析操作过程是否符合标准要求，工作曲线是否在有效期内废液处理是否规范记录环境记录、采样记录、仪器使用记录等是否填写正确，分析记录和数据处理是否正确，审核是否符合要求质控每批样是否有空白样品和平行样，平行样合格率是措施否符合要求，样品的质控措施是否达到要求确认被监督人：质量负责人：最新文档监督人:意见日期：日期：日期：最新文档。

实验室质量控制记录 - 实验室质量管理记
录
摘要
本文档是实验室质量控制记录的实验室质量管理记录。

该记录旨在记录实验室质量控制措施和活动，以确保实验室工作的准确性和一致性。

引言
实验室质量控制是实验室管理的重要组成部分。

通过实施质量管理措施，实验室可以确保实验室过程和结果的准确性和可靠性。

实验室质量管理记录是实验室质量控制的基础，需要详细记录和追踪实验室质量管理活动和措施。

实验室质量管理活动记录
1. 样品标识
- 记录每个样品的唯一标识符，例如样品编号、批号等。

- 确保正确标识的样品与相关测试数据匹配。

2. 样品接收记录
- 记录每个收到的样品的日期、时间、来源和质量状态。

- 检查样品的完整性和准确性，并记录任何异常情况。

3. 仪器校准和维护记录
- 记录所有仪器的校准日期、校准人员和校准结果。

- 定期进行仪器维护并记录维护日期、维护人员和维护活动。

4. 样品测试记录
- 记录每个样品的测试日期、测试人员和测试结果。

- 追踪每个样品的测试过程，确保测试方法的准确性和可重复性。

5. 质量控制样品记录
- 记录每个质量控制样品的测试日期、测试人员和测试结果。

- 确保质量控制样品的正常运行和结果的准确性。

6. 数据审核记录
- 记录每个测试数据的审核日期、审核人员和审核结果。

- 进行数据审核，确保测试结果的准确性和一致性。

结论。

实验室质量记录管理制度
在咱们的实验室里，质量记录管理制度那可是相当重要的！这就好比是咱们出行的地图，要是没有它，咱不就容易迷路了嘛！
先来说说为啥要有这制度。

你想想，实验的数据、过程、结果，那可都是宝贝啊！要是没个规范的记录，就跟那没头的苍蝇一样，到处乱撞，最后啥也找不到。

这能行吗？肯定不行啊！
那这制度具体包括啥呢？首先，得明确记录啥。

从实验开始的准备工作，材料的选取，到实验中的每一个步骤、每一个数据的变化，再到实验结束后的总结分析，一个都不能少！这就像是盖房子，一砖一瓦都得有记录，不然这房子能结实吗？
记录的方式也有讲究。

字迹得清晰，可不能像那乱爬的蚯蚓，让人看都看不懂。

而且要用统一的格式，别今天这样明天那样，搞得乱七八糟。

这就好比穿衣服，得整齐得体，不能乱搭一气。

还有啊，记录得及时。

你说你做完实验过了好几天才想起来记录，那能记得清楚吗？这就跟刚出锅的热馒头，趁热吃才香，等凉了就变味啦！
再说说记录的保存。

得找个安全的地方，防潮、防火、防虫咬。

要是把记录弄没了，那不就跟丢了钱包一样，急得团团转！
有人可能会问，这么严格有必要吗？那我得反问一句，你要是盖大楼，能随便糊弄吗？实验室的工作也是一样的道理，每一个环节都不
能马虎。

这质量记录管理制度就像是一把尺子，量出咱们工作的规范和标准；又像是一面镜子，照出咱们工作的优点和不足。

咱们可得好好遵守，
让实验室的工作顺顺利利，出的成果扎扎实实！
总之，实验室质量记录管理制度可不是闹着玩的，咱们都得认真对待，这样才能让咱们的实验室越来越好！。

实验室检查记录一、任务背景和目的实验室是科研机构、医院、生产企业等各行各业的重要部门之一，负责各类实验和检测工作。

为了确保实验室工作的质量和安全，需要进行定期的实验室检查。

本文旨在记录实验室检查的过程和结果，以便于查阅和追溯。

二、检查时间和地点检查时间：2022年5月10日检查地点：XX实验室三、检查人员检查人员：李明（实验室主任）、张晓（实验室技术员）四、检查内容和方法1. 实验室设备检查1.1 检查各类实验设备的完好性和正常运行情况。

1.2 检查设备是否按照规定进行定期维护和保养。

1.3 检查设备是否有明显的损坏或者故障。

1.4 使用测试仪器对设备进行性能测试，如温度计、计时器等。

2. 实验室环境检查2.1 检查实验室的通风系统是否正常运行，空气质量是否达标。

2.2 检查实验室的温度、湿度是否在规定范围内。

2.3 检查实验室的噪音和照明情况是否符合要求。

3. 实验室安全检查3.1 检查实验室的安全设施是否完善，如灭火器、安全洗眼器等。

3.2 检查实验室的化学品储存是否符合规定，是否有标识清晰。

3.3 检查实验室的紧急应急预案和安全操作规程是否完备。

五、检查结果和问题整改1. 实验室设备检查结果1.1 实验设备完好，正常运行。

1.2 设备定期维护和保养工作得到有效执行。

1.3 未发现设备损坏或者故障。

1.4 设备性能测试结果符合要求。

2. 实验室环境检查结果2.1 实验室通风系统正常运行，空气质量达标。

2.2 实验室温度、湿度在规定范围内。

2.3 实验室噪音和照明情况符合要求。

3. 实验室安全检查结果3.1 实验室安全设施完善，灭火器、安全洗眼器等设备齐全。

3.2 化学品储存符合规定，标识清晰。

3.3 实验室紧急应急预案和安全操作规程完备。

六、问题整改措施根据检查结果，对存在的问题提出整改措施如下：1. 对设备定期维护和保养工作进行进一步加强，确保设备长期稳定运行。

2. 加强实验室通风系统的维护和清洁工作，确保空气质量持续达标。