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实验室质量监督记录填写模板

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实验室质量监督记录填写模板

实验室质量监督记录填写模板
监督检查日期
监督员
监督内容
设施及环境条件
监 督 记 录
对室设施和环境条件的监督记录：
1、本室的环境条件是：温度，湿度，其他；
2、是否配备相应的控制设施：是□ 否□；
3、是否按规定及时记录监控记录：是□ 否□；
4、当环境条件危及到检测结果时，检测人员是否停止工作，报告不符合，对已检测的数据标明无效，并采取措施保证检测结果的有效性，待环境条件恢复正常后再继续进行工作：是□ 否□；
5、对不相容的相邻区域是否有效的隔离，同时应采取相应措施防止相互干扰或交叉污染：是□ 否□；
6、对无菌区域，是否明确标识，并能有效地控制、监测和记录：是□ 否□；
7、对影响检测质量的区域的进入和使用，是否加以了控制：是□ 否□；
8、实验区与办公区是否保持有良好的隔离，并加贴“实验受控区”或等同标识，无关人员未经批准不随意进入实验区域：是□ 否□；
附表2：
日 常 监 督 记 录 表（一）
监督检查日期
监督员
监督内容
人员及操作
监 督 记 录
对检测人员检测工作的监督记录
1、检测的项目是，
检测的参数是；
2、检测所依据的标准代号是；
3、起止时间：2018年月日时分――2018年月日时分；
4、监督采用的方法：人员比对□ 设备比对□
留样再测□ 常规试验□；
确认意见
监督情况属实 □ 监督情况不属实□
被监督部门负责人：
日期：2018年 月 日
日 常 监 督 记 录 表（五）
监督检查日期
监督员
监督内容
测量溯源性
监 督 记 录
对室测量溯源的监督记录：
1、是否编制了周期检定/校准计划：是□ 否□；

质量监督记录范文表

质量监督记录范文表

质量督查记录表（ 1）表码： TSY/ JLB —062-01适应关 键质量督查员范围督查内容检查记录签字／日期控制点1 ．抽样、检验申请单填写可否圆满；；2 、可否有采样、送检、收样的人员签字、检验时间； 申请单 3 、 可否拥有唯一表记。

抽采样人员可否熟悉标准要求；采样 人员样监1 ．可否切合操作规程的要求；采样 2 ．所获得的样品可否满足检测项目的要 过程求；督3 ．标签、检验流转单与样品可否一致。

样品1 ．样品可否登记 ； 接收2 ．标志填写可否圆满。

质量督查记录表（2）表码： TSY/ JLB —062-02适用 关 键 督查内容质量督查员范围控制点检查记录签字／日期1．可否有检验专业资格；检验 2．精良仪器的操作人员可否进行了特意培训；人员3．可否进行了授权并有记录 ;4．可否进行了岗前培训。

1．可否有水、电、气、光的要求及执行记录；2．有无室温的监控记录；分3．当设施环境因故改变的时候，有无调设施 整检测过程的记录。

环境4．安全防范措施可否到位；析5．防火、防盗措施可否到位；6．废液、废物可否按法定程序办理；7．有特定环境要求的实验室可否切合要 中求并有监控记录1．可否进行平常和如期保护并记录； 质2．可否按规定进行检定、校准并记录；3．可否进行量值溯源；仪器4．可否进行表记管理；设施5．可否保存设施运行的原始记录。

量6．可否有维修记录；7．设施可否由授权人员使用； 监1．可否向合格供应商采买并查收；2．可否存储在合适的环境中；试剂3．可否在有效期内使用；4．可否建立了清单，包括：接收日期、督投入使用日期；5．可否有领用及报废记录。

操作 1．可否依照标准及作业指导书进行操作；规程 2．在特别情况下有无备用方案。

原始 1．记录要用词正确、字迹清楚、及时； 2．项目圆满、签字齐全、内容真实； 记录3．更正规范，无涂改。

1．有无质量控制的方案及执行记录； 质控2．可否在受控范围内张开检验工作及报 告结果；3．失控时有无核查、 纠正的程序及记录；质量督查记录表（3）表码： TSY/ JLB —062-03适用 关 键 督查内容质量督查员范围控制点检查记录签字／日期1 ．有无规范的检验报告单；2 ．可否采用法定计量单位；3 ．可否满足检验申请者对检验结果发分检验 布的特别要求。

实验室质量监督记录填写模板

实验室质量监督记录填写模板

附表2：
日常监督记录表（一）
日常监督记录表（五）
日常监督记录表（六）
日常监督记录表（七）监督检查日期监督员
监督内容结果报告
监督记录对室结果报告的监督记录：
1、检测报告的信息内容是否符合质量体系要求：是□否□；
2、检测报告是否按规定进行了审核批准：是□否□；
3、检测报告的修改是否按规定进行了修改：是□否□；
4、报告的发放是否符合要求：是□否□；
5、报告的存档和借阅是否符合要求：是□否□；
6、其他：
论结合格□不合格□
不符合说明
认意见
监督情况属实□监督情况不属实□
被监督部门负责人：
日期：2018年月日。

实验室质量监督记录填写

实验室质量监督记录填写
5、报告的存档和借阅是否符合要求：是□ 否□；
6、其他：
论 结
合格□ 不合格□
不符合说明
确认意见
监督情况属实 □ 监督情况不属实□
被监督部门负责人：
日期：2018年 月 日
5、方法考核：已掌握□ 未掌握□ 差错点□；
6、提问操作规程：提问条，答对条；
7、查记录/报告：查份，不合格份；
8、实际操作：熟练□ 不熟练□ 差错点□；
9、其他：
论 结
合格□ 不合格□
不符合说明
确认意见
监督情况属实 □ 监督情况不属实□
被监督部门负责人：
日期：2018年 月 日
日 常 监 督 记 录 表（二）
确认意见
监督情况属实 □ 监督情况不属实□
被监督部门负责人：
日期：2018年 月 日
日 常 监 督 记 录 表（五）
监督检查日期
监督员
监督内容
测量溯源性
监 督 记 录
对室测量溯源的监督记录：
1、是否编制了周期检定/校准计划：是□ 否□；
2、是否按周期检定/校准计划的要求进行了检定/校准：是□ 否□；
5、对不相容的相邻区域是否有效的隔离，同时应采取相应措施防止相互干扰或交叉污染：是□ 否□；
6、对无菌区域，是否明确标识，并能有效地控制、监测和记录：是□ 否□；
7、对影响检测质量的区域的进入和使用，是否加以了控制：是□ 否□；
8、实验区与办公区是否保持有良好的隔离，并加贴“实验受控区”或等同标识，无关人员未经批准不随意进入实验区域：是□ 否□；
日期：2018年 月 日
日 常 监 督 记 录 表（七）
监督检查日期
监督员
监督内容
结果报告

完整word版试验室质量监督记录填写模板

完整word版试验室质量监督记录填写模板
4、检测人员在使用设备前后，应对该设备进行检查，并按规定要求填写《设备否□；：是□维护保养记录》否□；5、设备是否由经过授权的人员操作：是□否□；6、所有设备如可能是否均有编号：是□、重要的设备是否有设备档案，是否符合标准要求：是□7否□；否□；、对不合格设备是否封存或加贴红色标识：是□8否□；9、是否有设备的三色标识：是□否□；10、是否对需要进行期间核查的设备进行了期间核查：是□、其他：11
2、样品是否有的标识：是□否□；
3、样品在实验室的整个期间是否保留样品标识：是□否□；标识系统的设计和使用是否确保样品不会在实物上或涉及的记录和其他文件、4否□；中混淆：是□否标识系统是否包含样品的群组细分和样品在实验室内外部的传递：5、是□□；、在接收样品时委托单是否记录了样品状态：是□否□；6否是□7、当样品需要放置在规定的环境条件下时，是否监控、记录这些条件：□；、其他：8
结论
不合格□合格□
不符合说明
确认意见
监督情况不属实□□监督情况属实
被监督部门负责人：2018日期：年日月
日常监督记录表（五）
监督检查日期
监督员
监督内容
测量溯源性
监督记录
对室测量溯源的监督记录：
1、是否编制了周期检定/校准计划：是□否□；否□；校准：是□、是否按周期检定/校准计划的要求进行了检定/2否□；、检定/校准状态是否有标识：是□3、所用于检测的标准物质均是否贴有唯一性的管理编号：是□否□；4否□；5、标准物质的发放、领用是否实行审批、登记制度：是□、其他：6
附表2：日Biblioteka 监督记录表（一）监督检查日期
监督员
监督内容
人员及操作
监督记录
检测人员检测工作的监督记录对，1、检测的项目是；检测的参数是

质量监督情况记录表

质量监督情况记录表
2、是否按周期检定/校准计划的要求进行了检定/校准：是□ 否□；
3、检定/校准状态是否有标识：是□ 否□；
4、所用于检测的标准物质均是否贴有唯一性的管理编号：是□ 否□；
5、标准物质的发放、领用是否实行审批、登记制度：是□ 否□；
6、其他：
六、样品处置
监督记录
对室样品处置的监督记录：
1、样品是否有唯一的标识：是□ 否□；
11、仪器设备的维修、验收、降级、报废、封存及对仪器设备的安全处置、运输、贮存、使用是否达到规定要求：是□ 否□；
12、外借仪器设备和现场检测设备返回后的核查/校准记录：是□ 否□；
13、对不合格设备是否封存或加贴红色标识：是□ 否□；
14、是否有设备的三色标识：是□ 否□；
15、是否对需要进行期间核查的设备进行了期间核查：是□ 否□；
6、对影响检测质量的区域的进入和使用，是否加以控制：是□ 否□；
7、实验区与办公区是否保持有良好的隔离，并加贴“实验受控区”或等同标识，无关人员未经批准不随意进入实验区域：是□ 否□；
8、产生有害气体作业场所是否安装通风排气系统：是□ 否□；
9、其他：
三、检测方法
监督记录
对检测方法的监督记录：
1、是否经常跟踪查新标准的变化，保证本实验室所使用的标准是现行有效标准，并编制现行最新有效版本标准目录，并经技术负责人批准以文件形式发布执行：是□ 否□；
16、对经校准/检定给出一组修正因子的设备，是否确保数据得到及时修正，所有的备份都同时得到更新：是□ 否□；
17、设备管理员是否对仪器设备的维护保养及计量检定/校准十分熟悉，并按照管理体系的要求工作：是□ 否□；
18、其他：
五、测量溯源性
监督记录

实验室质量监督记录填写模板

是□ 否□；
2、抽查个检测标准，其中作废标准个；
3、所选用的方法是否通知了客户：是□ 否□；
4、如果缺少作业指导书可能影响检测结果时，是否编制了相应的作业指导书：
是□ 否□；
5、所有与实验室工作有关的指导书、标准是否保持现形有效,并在操作现场易于操作者取阅：是□ 否□；
6、对检测方法的偏离是否仅在已被文件规定、经技术判断、授权和客户同意的情况下才允许发生：是□ 否□;
附表2：
日 常 监 督 记 录 表（一)
监督检查日期
监督员
监督内容
人员记录
1、检测的项目是，
检测的参数是;
2、检测所依据的标准代号是；
3、起止时间：2018年月日时分――2018年月日时分；
4、监督采用的方法：人员比对□ 设备比对□
留样再测□ 常规试验□；
9、产生有害气体作业场所是否安装通风排气系统：是□ 否□;
10、其他：
论 结
合格□ 不合格□
不符合说明
确认意见
监督情况属实 □ 监督情况不属实□
被监督部门负责人：
日期:2018年 月 日
日 常 监 督 记 录 表（三）
监督检查日期
监督员
监督内容
检测方法
监 督 记 录
对室所使用检测方法的监督记录：
1、是否编制现行最新有效版本标准目录，并经技术负责人批准以文件形式发布执行：
5、标识系统是否包含样品的群组细分和样品在实验室内外部的传递：是□ 否□;
6、在接收样品时委托单是否记录了样品状态：是□ 否□；
7、当样品需要放置在规定的环境条件下时,是否监控、记录这些条件：是□ 否□;
8、其他：
论 结
合格□ 不合格□

实验室质量监督记录文本填写模板

监督容
测量溯源性
监督记录
对室测量溯源的监督记录：
1、是否编制了周期检定/校准计划：是□否□；
2、是否按周期检定/校准计划的要求进行了检定/校准：是□否□；
3、检定/校准状态是否有标识：是□否□；
4、所用于检测的标准物质均是否贴有唯一性的管理编号：是□否□；
5、标准物质的发放、领用是否实行审批、登记制度：是□否□；
8、对不合格设备是否封存或加贴红色标识：是□否□；
9、是否有设备的三色标识：是□否□；
10、是否对需要进行期间核查的设备进行了期间核查：是□否□；
11、其他：
论结
合格□不合格□
不符合说明
确认意见
监督情况属实□监督情况不属实□
被监督部门负责人：
日期：2018年月日
日常监督记录表（五）
监督检查日期
监督员
7、当检测方法有要求或客户有要求时，是否能进行测量不确定度的评定：
是□否□；
8、其他：
论结
合格□不合格□
不符合说明
确认意见
监督情况属实□监督情况不属实□
被监督部门负责人：
日期：2018年月日
日常监督记录表（四）
监督检查日期
监督员
监督容
仪器设备
监督记录
对室仪器设备的监督记录：
1、是否配备了正确进行检测所要求的设备：是□否□；
3、所选用的方法是否通知了客户：是□否□；
4、如果缺少作业指导书可能影响检测结果时，是否编制了相应的作业指导书：
是□否□；
5、所有与实验室工作有关的指导书、标准是否保持现形有效，并在操作现场易于操作者取阅：是□否□；
6、对检测方法的偏离是否仅在已被文件规定、经技术判断、授权和客户同意的情况下才允许发生：是□否□；

实验室质量监督记录填写模板

1、是否配备了正确进行检测所要求的设备：是□ 否□;
2、用于检测和抽样的设备是否达到要求的准确度：是□ 否□；
3、新购置的设备是否经过了首次检定校准：是□ 否□；
4、检测人员在使用设备前后，应对该设备进行检查，并按规定要求填写《设备维护保养记录》：是□ 否□；
5、设备是否由经过授权的人员操作：是□ 否□;
是□ 否□；
2、抽查个检测标准,其中作废标准个；
3、所选用的方法是否通知了客户:是□ 否□;
4、如果缺少作业指导书可能影响检测结果时，是否编制了相应的作业指导书:
是□ 否□；
5、所有与实验室工作有关的指导书、标准是否保持现形有效，并在操作现场易于操作者取阅：是□ 否□；
6、对检测方法的偏离是否仅在已被文件规定、经技术判断、授权和客户同意的情况下才允许发生:是□ 否□；
3、检定/校准状态是否有标识：是□ 否□;
4、所用于检测的标准物质均是否贴有唯一性的管理编号:是□ 否□；
5、标准物质的发放、领用是否实行审批、登记制度:是□ 否□；
6、其他:
论 结
合格□ 不合格□
不符合说明
确认意见
监督情况属实 □ 监督情况不属实□
被监督部门负责人：
日期:2018年 月 日
日 常 监 督 记 录 表（六）
监督检查日期
监督员
监督内容
设施及环境条件
监 督 记 录
对室设施和环境条件的监督记录：
1、本室的环境条件是：温度，湿度,其他；
2、是否配备相应的控制设施：是□ 否□;
3、是否按规定及时记录监控记录：是□ 否□；
4、当环境条件危及到检测结果时，检测人员是否停止工作，报告不符合，对已检测的数据标明无效，并采取措施保证检测结果的有效性,待环境条件恢复正常后再继续进行工作:是□ 否□；

(完整)质量监督记录(模版)

不符合性质评审意见:
1.不符合性质: A类一般不符合B类一般不符合严重不符合
2。

措施要求：纠正纠正措施
纠正处置意见：
于年月日前进行原因分析，并将检测报告加上检测依据标准的信息。

批准人（质量负责人技术负责人）：日期:
验证意见：
验证方式；提供见证的材料现场跟踪检查见证
验证结论：有效无效
有关说明(必要时）:
验证人（监督员内审员)：日期：
纠正措施评价、批准：
该纠正措施切实可行有效.
质量负责人技术负责人：日期:
验证意见:
验证方式；提供见证的材料现场跟踪检查见证
验证结论:有效无效
有关说明（必要时）：
验证人(监督员内审员）: 日期：。

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10、其他：
论结
合格□不合格□
不符合说明
确认意见
监督情况属实□监督情况不属实□
被监督部门负责人：
日期：2018年月日
日常监督记录表（三）
监督检查日期
监督员
监督内容
检测方法
监督记录
对室所使用检测方法的监督记录：
1、是否编制现行最新有效版本标准目录，并经技术负责人批准以文件形式发布执行：
是□否□；
2、抽查个检测标准，其中作废标准个；
8、对不合格设备是否封存或加贴红色标识：是□否□；
9、是否有设备的三色标识：是□否□；
10、是否对需要进行期间核查的设备进行了期间核查：是□否□；
11、其他：
论结
合格□不合格□
不符合说明
确认意见
监督情况属实□监督情况不属实□
被监督部门负责人：
日期：2018年月日
日常监督记录表（五）
监督检查日期
监督员
2、样品是否有的标识：是□否□；
3、样品在实验室的整个期间是否保留样品标识：是□否□；
4、标识系统的设计和使用是否确保样品不会在实物上或涉及的记录和其他文件中混淆：是□否□；
5、标识系统是否包含样品的群组细分和样品在实验室内外部的传递：是□否□；
6、在接收样品时委托单是否记录了样品状态：是□否□；
7、当样品需要放置在规定的环境条件下时，是否监控、记录这些条件：是□否□；
6、提问操作规程：提问条，答对条；
7、查记录/报告：查份，不合格份；
8、实际操作：熟练□不熟练□差错点□；
9、其他：
论结
合格□不合格□
不符合说明
确认意见
监督情况属实□监督情况不属实□
被监督部门负责人：
日期：2018年月日
日常监督记录表（二）
监督检查日期
监督员
监督内容
设施及环境条件
监督记录
对室设施和环境条件的监督记录：
3、所选用的方法是否通知了客户：是□否□；
4、如果缺少作业指导书可能影响检测结果时，是否编制了相应的作业指导书：
是□否□；
5、所有与实验室工作有关的指导书、标准是否保持现形有效，并在操作现场易于操作者取阅：是□否□；
6、对检测方法的偏离是否仅在已被文件规定、经技术判断、授权和客户同意的情况下才允许发生：是□否□；
监督内容
测量溯源性
监督记录
对室测量溯源的监督记录：
1、是否编制了周期检定/校准计划：是□否□；
2、是否按周期检定/校准计划的要求进行了检定/校准：是□否□；
3、检定/校准状态是否有标识：是□否□；
4、所用于检测的标准物质均是否贴有唯一性的管理编号：是□否□；
5、标准物质的发放、领用是否实行审批、登记制度：是□否□；
1、本室的环境条件是：温度，湿度，其他；
2、是否配备相应的控制设施：是□否□；
3、是否按规定及时记录监控记录：是□否□；
4、当环境条件危及到检测结果时，检测人员是否停止工作，报告不符合，对已检测的数据标明无效，并采取措施保证检测结果的有效性，待环境条件恢复正常后再继续进行工作：是□否□；
5、对不相容的相邻区域是否有效的隔离，同时应采取相应措施防止相互干扰或交叉污染：是□否□；
3、检测报告的修改是否按规定进行了修改：是□否□；
4、报告的发放是否符合要求：是□否□；
5、报告的存档和借阅是否符合要求：是□否□；
6、其他：
论结
合格□不合格□
不符合说明
确认意见
监督情况属实□监督情况不属实□
被监督部门负责人：
日期：2018年月日
6、对无菌区域，是否明确标识，并能有效地控制、监测和记录：是□否□；
7、对影响检测质量的区域的进入和使用，是否加以了控制：是□否□；
8、实验区与办公区是否保持有良好的隔离，并加贴“实验受控区”或等同标识，无关人员未经批准不随意进入实验区域：是□否□；
9、产生有害气体作业场所是否安装通风排气系统：是□否□；
附表2：
日常监督记录表（一）
监督检查日期
监督员
监督内容
人员及操作
监督记录
对检测人员检测工作的监督记录
1、检测的项目是，
检测的参数是；
2、检测所依据的标准代号是；
3、起止时间：2018年月日时分――2018年月日时分；
4、监督采用的方法：人员比对□设备比对□
留样再测□常规试验□；
5、方法考核：已掌握□未掌握□差错点□；
2、用于检测和抽样的设备是否达到要求的准确度：是□否□；
3、新购置的设备是否经过了首次检定校准：是□否□；
4、检测人员在使用设备前后，应对该设备进行检查，并按规定要求填写《设备维护保养记录》：是□否□；
5、设备是否由经过授权的人员操作：是□否□；
6、所有设备如可能是否均有编号：是□否□；
7、重要的设备是否有设备档案，是否符合标准要求：是□否□；
7、当检测方法有要求或客户有要求时，是否能进行测量不确定度的评定：
是□否□；
8、其他：
论结
合格□不合格□
不符合说明
确认意见
监督情况属实□监督情况不属实□
被监督部门负责人：
日期：201பைடு நூலகம்年月日
日常监督记录表（四）
监督检查日期
监督员
监督内容
仪器设备
监督记录
对室仪器设备的监督记录：
1、是否配备了正确进行检测所要求的设备：是□否□；
6、其他：
论结
合格□不合格□
不符合说明
确认意见
监督情况属实□监督情况不属实□
被监督部门负责人：
日期：2018年月日
日常监督记录表（六）
监督检查日期
监督员
监督内容
抽样、样品处置
监督记录
对室抽样、样品处置的监督记录：
1、抽样记录是否包括所用的抽样方法、抽样人的签字、环境条件（如果相关）、抽样地点或图示：是□否□；
8、其他：
论结
合格□不合格□
不符合说明
确认意见
监督情况属实□监督情况不属实□
被监督部门负责人：
日期：2018年月日
日常监督记录表（七）
监督检查日期
监督员
监督内容
结果报告
监督记录
对室结果报告的监督记录：
1、检测报告的信息内容是否符合质量体系要求：是□否□；
2、检测报告是否按规定进行了审核批准：是□否□；