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伯乐凝胶成像仪操作指南1、翻开仪器电源开关〔在该仪器的左后侧〕2、翻开电脑开关3、根据所需要分析的凝胶的性质，选择适宜的滤光片：a.分析中需要用紫外光时〔如核酸类物质的紫外观测分析〕，将滤光片拨至CCD镜头前。
b.分析中不需要用紫外光时〔如蛋白质类物质的分析〕，将没有滤光片的一档拨至CCD镜头前，或拨至空挡。
4、根据所需要分析的凝胶的性质，选择适宜的凝胶放置方式：a、采用紫外光分析模式时，直接将所需观测的凝胶直接放在观测台上〔小心移至观测台上，注意不要产生气泡，以免影响观测〕。
b、采用透射白光观测模式时，需将白光板放至紫外观测板上，再将凝胶放在白光板上。
5、双击电脑桌面“Quantity One〞软件的快捷方式翻开软件，弹出界面〔未注册软件点击“run〞进入界面或点击“basic〞进入basic模式〕。
单击“File〞，在下拉菜单中选择“Gel Doc〞栏，弹出仪器的图像采集界面。
6、将观测板小心拉出，小心放入凝胶，注意板与胶之间不要产生气泡；如有气泡产生，那么需赶去气泡，以免影响检测结果。
选择仪器右侧的光源模式，分别为：trans UV ：透射紫外光；epi WHITE：侧面〔反射〕白光PREP UV：紫外光准备〔低光照紫外〕；trans WHITE：透射白光；备注：假设用户采用的是白光转换板，需用白光源透射时，仍采用trans UV栏。
7、按照图像采集界面的步骤〔STEP Ⅰ— STEPⅪ〕，a、STEP Ⅰ：单击“live/Focus〞模式，调节“IRIS〞、“ZOOM〞和“FOCUS〞等“↑〞“↓〞调节图像，直到适合自己的要求。
b、STEP Ⅱ：选择光照模式〔UV或White〕。
c、STEP Ⅲ：获取图像，采用自动或手动模式获取图像。
d、STEP Ⅳ：图像优化设置，通过调节按纽，获取最正确图像。
e、STEP Ⅴ：分析。
分析获取的图像或保存后再分析。
f、STEP Ⅵ：保存图像。
将获取的图像保存在电脑硬盘中，作为备案或稍后分析。
Tanon凝胶成像系统操作规程
Tanon凝胶成像系统操作规程
设备操作流程：
1、开启总电源。
2、开启电脑至Windows处于正常工作状态。
3、打开主机上层箱内电源开关。
4、双击桌面上的“GIS”图标，进入软件。
5、拍摄：1）打开拍摄界面。
2）把凝胶置于投射上。
3）打开相应灯源的电源开关（如用紫外灯源，请勿肉眼无防护直接观测）。
4）经电脑控制进行拍摄、保存图像。
5）拍摄完毕请立即关闭灯源电源。
6、工作完毕，关闭软件窗口。
7、当天工作完毕后，关闭主机上层箱内电源开关。
8、关闭电脑。
注意事项：
1、凝胶成像系统为EB污染区，电脑为非EB污染区，注意严格区
分EB污染区和非污染区，防止污染区向非污染区扩散。
2、仪器配置的电脑专机专用，不得上网。
3、电脑开启时请勿突然断电，以防硬盘损坏导致实验资料丢失。
4、如用紫外灯源，拍摄完毕请立即关闭灯源电源！
5、拍摄时，请注意不要将过量的缓冲液倾倒在投射底座上。
6、请注意保管好软件加密狗和软件光盘，以免遗失。
凝胶成像系统简易操作说明
∙打开机箱背后下边电源开关，触屏进入初始化界面，点击界面中“”键，界面进入操作界面。
∙①是用来调节工作台的光强，调节范围是：75%—100%。
②是时间设定键，用来设定运行时间的。
注：点击此键从弹出的子菜单中进行运行时间设置，系统工作时间到达此设定值时系统将自动关闭所有的灯管和CAMERA。
③界面中的键是仪器已运行的时间。
④是工作模式选择键，依次点击可以出现四种工作模式（也可按屏幕右边
的F1-F4来选择）。
⑤是复位（Reset）、恢复键。
⑥是运行键。
界面第三排为各个灯和相机的开关和相应状态的指示灯。
其中“light”为上侧单色白光灯（顶灯），“254nm”为波长254纳米的侧灯紫外灯管。
“312nm/white” 为波长312纳米的紫外工作台或白光工作台。
“365nm” 为波长365纳米的侧灯紫外灯管。
“camera”为相机。
“ON”为打开键，OFF为关闭键。
3）四种模式分别为：
①点时，仪器锁定透射台（312nm紫外工作台或白光工作台）和相机camera
两个灯处于工作状态；
②点时，仪器锁定254nm 、365nm两个侧灯和相机camera处于工作状态；
③点时，仪器锁定light灯处于工作状态；
④点时，仪器处于用户自选模式。
用户可以通过用手按住ON或OFF来控制
各个灯或CAMERA的开关。
ABI Veriti 梯度PCR仪使用说明(简版)操作步骤：1、打开PCR仪的热盖，放入0.2ml的样品管（热盖平稳），盖好热盖。
2、打开PCR仪的电源，仪器程序开始初始化，需等待几分钟（此步可提前）。
3、初始化完成后，显示主菜单。
4、点“Browse/New Methods”，进入PCR程序列表：5、可以直接点一个PCR程序，选择“Start Run”运行；点右边的“文件夹”符号，可以选择不同的文件夹。
如要新建一个PCR程序，点“New”，出现PCR程序。
6、添加一段程序：点上方的“Stage”，该位置变红；再点“Add”，软件将加入一段新的程序。
7、修改循环数、温度、时间：点中循环次数、温度或时间位置，下方出现数字键。
依次点数字键，出现合适数字后，点“Done”确定。
8、增加一个步骤：点“Step”位置，该位置变红；再点“Add”，软件将加入一个新的步骤。
9、删除一个步骤：点“Step”位置，在点“Delete”，软件将该步骤删除。
8、建立梯度模式：点中一个步骤，再点“Option”键，出现选项。
点“VeriFlex step”，出现梯度创建窗口：输入6个梯度温度，温度下方的“1－2”是指对应的1、2两行加热孔，全部输好后，点“Done”确定。
注意：相邻的两个梯度温度之差最大不能超过5℃！11、建立渐变模式(如需要请参考使用说明详版)。
12、增加暂停步骤(如需要请参考使用说明详版)。
13、编辑PCR程序完成后，点“Save”保存。
14、回到PCR程序列表界面，选择新建的PCR程序。
15、点“Start Run”，设置参数（反应体积和热盖温度），点“Start Run Now”运行PCR程序。
16、仪器运行选中的PCR程序，显示运行监视窗口。
17、暂停运行：点“Pause Run”，仪器暂停，出现暂停选项栏。
18、终止运行：点“Stop”可以终止整个PCR程序。
19、反应报告：PCR程序结束后，仪器会自动生成反应报告，显示当次反应的各项指数。
凝胶成像仪操作规程
《凝胶成像仪操作规程》
一、凝胶成像仪是一种专门用于电泳凝胶成像的仪器，操作规程如下：
1. 准备样品：将凝胶样品放置在凝胶成像仪的托盘上，并确保凝胶样品完全覆盖。
2. 开启仪器：打开电源开关，调节成像仪的参数，如曝光时间、波长等。
3. 拍摄图像：在参数设置完成后，通过操作仪器上的按钮或者程序，开始拍摄凝胶的图像。
4. 处理图像：将拍摄的图像传输到电脑或其他设备上进行进一步处理和分析。
5. 清洁仪器：拍摄完成后，关闭仪器，清洁托盘和镜头等部件，以确保下次使用时仪器的整洁。
二、凝胶成像仪在操作时需要注意以下几点：
1. 操作人员应该熟悉仪器的使用手册，并按照操作规程进行操作，以免造成不必要的损坏。
2. 在操作时应注意安全，避免发生触电或者碰撞等意外事故。
3. 注意仪器的保养，定期清洁和维护，延长仪器的使用寿命。
4. 在操作过程中，要保持仪器和样品的清洁，避免灰尘和其他杂质进入仪器影响成像效果。
5. 操作人员应保持注意力集中，避免操作失误，影响成像的质量。
通过遵循以上操作规程，能够保证凝胶成像仪的正常使用，提高凝胶成像的效率和质量。
凝胶成像系统操作简易说明1.准备凝胶：首先，根据实验需要选择合适的凝胶类型（如聚丙烯酰胺凝胶、琼脂糖凝胶等），并根据目标分子的大小和数量选择适当的浓度和体积。
将凝胶基质（如琼脂糖或聚丙烯酰胺）溶解在缓冲液中并均匀混合。
然后，加热混合液直到溶胶完全溶解，倒入凝胶板或混合至预制凝胶仓中，等待凝胶固化。
2.加载样品：将样品混合物（如DNA片段或蛋白质）与样品缓冲液混合。
使用微量移液器，将样品加载到凝胶井中。
在上好手套的情况下，小心地注入样品，以确保它们均匀分布在凝胶孔中。
3.进行电泳：在凝胶电泳仓中注入电泳缓冲液，确保液面覆盖凝胶完全。
将样品孔两侧分别连接到正极和负极电源。
根据目标分子的大小和电荷，设置合适的电场强度和运行时间。
启动电泳，目标分子将在凝胶中移动。
4.准备成像系统：打开凝胶成像系统，并预热镜头。
根据实验需要，选择正确的滤波器、曝光时间和灯光亮度。
确保在操作前检查系统的光源和过滤器是否正常，以便正确检测样品。
5.拍摄凝胶图像：在电泳结束后，小心地将凝胶转移到凝胶成像系统中。
将凝胶平放在透明玻璃板上，并将玻璃板放置在成像系统的透明窗口下方。
通过系统软件调整凝胶图像至最佳状态，确保样品的清晰可见。
根据需要进行图像剪裁和注释，保存图像以备后续分析。
6.数据分析和解释：使用凝胶图像进行分析，可以测量目标分子的大小，计算相对迁移距离，并与分子量标准相比较。
利用软件工具，在不同样品之间进行荧光密度的定量比较，以获得分析结果。
总结：凝胶成像系统的操作相对简单，但需要谨慎操作，以确保凝胶成像质量。
熟练掌握凝胶成像系统的使用方法，可以帮助研究人员在分子生物学研究中快速、准确地获取数据，并深入了解目标分子的特性和功能。
GelDoc TM XRThe Discovery Series Quantity One® 1-D Analysis Software使用说明书昆明友宁科技有限公司2008年9月仪器各组成部分介绍I Universal Hood（正面大体）II控制面板镜头及滤光片位控制面板紫外透射平台III 背面开关及保险丝IV 镜头及CCDV Universal Hood 内顶部图像采集Universal Hood 电源开关（ChemiDoc 另有镜头开关）GelDoc 镜头ChemiDoc 镜头滤光片选择杆用成像仪自带的荧光标尺和带刻度的透明塑料板，参照后文GelDoc XR成像的方法，按紫外透射、白光透射以及侧面白光三种模式分别采集一次图像。
要求成像清晰、明暗适中。
凝胶切割将抽屉式紫外透射平台完全拉开至最大，将待切割的样品放置其上。
安装上有机玻璃保护屏，打开“Trans UV”和“Prep UV”。
操作者戴上手套，站在保护屏后进行切胶操作。
注意事项：1．安装ChemiDoc XRS的图像采集卡时，要先安装其驱动程序，再将图像采集卡插入；2．如果软件的密码狗不能被正常识别，请安装带补丁的驱动程序或向Bio-Rad安装工程师求助；3．在给用户安装图像仪和软件前，先提醒用户保存好申请来的密码、软件序列号和密码狗。
4．培训仪器时，提醒用户不要将潮湿的样品长期放在暗箱内，以防腐蚀滤光片，更不要将液体溅到暗箱底板上，以免烧坏主板。
5．提醒用户仪器用完，及时关上电源，特别是ChemiDoc XRS的CCD电源；6．提醒用户勿用控制成像仪的电脑上网，也不要自行重装电脑操作系统或给操作系统升级。
第二部分仪器及Quantity One软件分析操作简介凝胶电泳是每个做分子生物学的研究者天天都要打交道的基本技术。
电泳之后的信息处理与电泳本身同样重要。
目前有大量软件可以用于分析电泳结果，今天要向大家介绍的是Bio-Rad公司的1D凝胶分析软件Quantity One（Bio-Rad还有一个做2D凝胶分析的软件PDQuest）。
凝胶成像仪使用方法凝胶成像仪是一种用于观察和记录凝胶电泳结果的仪器。
它广泛应用于生物医学研究、分子生物学和生物化学实验中。
以下是关于凝胶成像仪的使用方法的详细说明。
一、仪器准备1. 检查凝胶成像仪是否处于正常工作状态，确保所有部件都已连接好。
2. 打开仪器电源并等待凝胶成像仪的启动过程完成。
3. 确保摄像机和转换器已经联接，而且转换器和电脑也已经连接好。
二、凝胶成像条件设置1. 打开图像采集软件，并确保与凝胶成像仪的连接已经建立。
2. 调整摄像机的位置，使其能够对凝胶进行成像。
确保摄像机离凝胶的距离适中，以获得清晰的成像结果。
3. 在软件中选择合适的成像模式，比如亮场或荧光模式。
4. 根据实验需要，设置合适的曝光时间和灵敏度。
较长的曝光时间可以获得更多的细节，但过长的曝光时间可能会导致成像结果过暗或过亮。
5. 调整对比度和亮度，以获得清晰的成像结果。
根据实验需要，可以增加或降低对比度和亮度，以突出或减弱凝胶上的信号。
三、成像操作1. 将凝胶放置在成像台上，并确保凝胶与摄像机的视野完全重叠。
可以使用凝胶对准标记来确保凝胶的位置准确。
2. 调整摄像机的焦距和焦点，以获得清晰的成像结果。
3. 点击软件上的“开始成像”按钮，开始进行成像。
可以选择连续拍摄或单次拍摄，具体视实验需求而定。
4. 在成像过程中，确保凝胶没有发生移动或晃动，以避免成像结果模糊或失真。
5. 成像完成后，保存图像文件，并进行必要的后期处理，如调整亮度、对比度和锐度等。
四、清洁和维护1. 成像结束后，断开凝胶成像仪与电脑的连接，并关闭凝胶成像仪的电源。
2. 清洁摄像机、转换器和镜头等部件，使用适当的清洁剂和柔软的布进行清洁。
避免使用刺激性的化学物质和粗糙的物品，以免损坏仪器。
3. 定期检查凝胶成像仪的各个部件是否正常，如灯泡、滤光片和镜头等。
如有需要，及时更换或维修损坏的部件。
以上是凝胶成像仪的使用方法的详细说明。
凝胶成像仪的使用需要细心和耐心，以保证获得高质量的成像结果。
