实验—血球计数板的使用

血球计数板的计数方法血球计数板是一种常见的实验室设备，用于进行血液细胞计数。

本文将详细介绍血球计数板的计数方法，包括准备工作、样本处理、装载计数板、显微镜观察和计算结果等方面。

一、准备工作1.清洁：将血球计数板从存放位置取出，用酒精或去离子水擦拭干净，确保无灰尘和污垢。

2.检查：检查血球计数板是否完好无损，如有破损或变形应及时更换。

3.校准：使用前应进行校准，确保读数准确可靠。

二、样本处理1.采集样本：从受试者的静脉或指尖采集适量的血液样本，并将其加入到已经预先混合好的抗凝剂中。

2.混匀：轻轻摇动管子使其充分混匀，避免产生气泡。

3.稀释：将适量的稀释液加入到混合好的样本中。

通常情况下，白细胞需要进行稀释，而红细胞不需要稀释。

具体稀释倍数应根据实际情况而定。

三、装载计数板1.取出计数板：将血球计数板取出，放在干净的台面上，注意不要碰到玻璃面。

2.装载样本：使用移液器或吸管将稀释好的样本加入到计数板的样本槽中。

注意不要加过多，以免溢出。

3.震荡：轻轻震动计数板，使其充分混合。

四、显微镜观察1.调节显微镜：将显微镜调整到适当的倍率，并调节焦距，以便观察细胞。

2.观察细胞：在计数板上找到一个适当的视野，并开始观察细胞。

对于白细胞和红细胞，应分别选择不同的区域进行观察。

3.计数细胞：使用目镜和标尺，在每个小方格内逐一计数细胞。

对于白细胞和红细胞，应分别进行计数，并记录下来。

五、计算结果1.白细胞计算：根据已经记录下来的白细胞数量和稀释倍数，按照公式进行计算得出白细胞计数结果。

2.红细胞计算：根据已经记录下来的红细胞数量和稀释倍数，按照公式进行计算得出红细胞计数结果。

3.血红蛋白计算：根据已经记录下来的红细胞数量和血红蛋白浓度，按照公式进行计算得出血红蛋白计数结果。

4.其他指标计算：根据实验需要，可以进一步计算其他指标，如平均红细胞体积、平均血红蛋白含量等。

六、注意事项1.避免使用过期或损坏的血球计数板。

2.样本必须充分混匀，以确保稀释均匀。

血球计数板生物实验用具血球计数板是显微镜上的外挂物件,可用来测量细胞,细菌等一些微小物体的长度,还有就是测量数量,如单位体积细胞的数量.血球计数板的构造和使用血球计数板是由一块比普通载玻片厚的特制玻片制成的.玻片中有四条下凹的槽,构成三个平台.中间的平台较宽,其中间又被一短横槽隔为两半,每半边上面,刻有一个方格网.方格网上刻有9个大方格,其中只有中间的一个大方格为计数室,供微生物计数用.这一大方格的长和宽各为1mm,深度为0.1mm,其体积为0.1mm3.计数室通常有两种规格.一种是大方格内分为16中格,每一中格又分为25小格;另一种是大方格内分为25中格,每一中格又分为16小格.但是不管计数室是哪一种构造;它们都有一个共同的特点,即每一大方格都是由16×25=25×16=400个小方格组成,见图.血球计数板的使用以计数酵母菌为例(1)用血球计数板计数酵母菌悬液的酵母菌个数.(2)样品稀释的目的是便于酵母菌悬液的计数,以每小方格内含有4-5个酵母细胞为宜,一般稀释10倍即可.(3)将血球计数板用擦镜纸擦净,在中央的计数室上加盖专用的厚玻片.(4)将稀释后的酵母菌悬液,用吸管吸取一滴置于盖玻片的边缘,使菌液缓缓渗入,多余的菌液用吸水纸吸取,捎待片刻,使酵母菌全部沉降到血球计数室内.(5)计数时,如果使用16格×25格规格的计数室,要按对角线位,取左上,右上,左下,右下4个中格(即100个小格)的酵母菌数.如果规格为25格×16格的计数板,除了取其4个对角方位外,还需再数中央的一个中格(即80个小方格)的酵母菌数.(6)当遇到位于大格线上的酵母菌,一般只计数大方格的上方和右方线上的酵母细胞(或只计数下方和左方线上的酵母细胞).(7)对每个样品计数三次,取其平均值,按下列公式计算每1ml菌液中所含的酵母菌个数.3.计算公式(1)16格×25格的血球计数板计算公式:酵母细胞数/ml=100小格内酵母细胞个数/100×400×104×稀释倍数(2)25格x16格的血球计数板计算公式:酵母细胞数/ml=80小格内酵母细胞个数/80×400×104×稀释倍数4.血球计数板的清洁血球汁数板使用后,用自来水冲洗,切勿用硬物洗刷,洗后自行晾干或用吹风机吹干,或用95%的乙醇,无水乙醇,丙酮等有机溶剂脱水使其干燥.通过镜检观察每小格内是否残留菌体或其他沉淀物.若不干净,则必须重复清洗直到干净为止.实验六微生物的显微直接计数法一、实验目的了解血球计数板的构造、计数原理和计数方法，掌握显微镜下直接计数的技能。

实验七微生物显微计数-－血球计数板法一、目的要求1．了解血球计数板的构造和使用方法。

2．学会用血球计数板对酵母细胞进行计数。

二、基本原理利用血球计数板在显微镜下直接计数，是一种常用的微生物计数方法。

此法的优点是直观、快速。

将经过适当稀释的菌悬液（或孢子悬液）放在血球计数板载玻片与盖玻片之间的计数室中，在显微镜下进行计数。

由于计数室的容积是一定的（0．1mm2），所以可以根据在显微镜下观察到的微生物数目来换算成单位体积内的微生物总数目。

由于此法计得的是活菌体和死菌体的总和，故又称为总菌计数法。

血球计数板，通常是一块特制的载玻片，其上由四条槽构成三个平台。

中间的平台又被一短横槽隔成两半，每一边的平台上各刻有一个方格网，每个方格网共分九个大方格，中间的大方格即为计数室，微生物的计数就在计数室中进行。

计数室的刻度一般有两种规格，一种是一个大方格分成16个中方格，而每个中方格又分成25个小方格；另一种是一个大方格分成25个中方格，而每个中方格又分成16个小方格。

但无论是哪种规格的计数板，每一个大方格中的小方格数都是相同的，即16×25=400小方格。

每一个大方格边长为1mm，则每一大方格的面积为1mm2，盖上盖玻片后，载玻片与盖玻片之间的高度为0．1mm，所以计数室的容积为0．1mm3。

在计数时，通常数五个中方格的总菌数，然后求得每个中方格的平均值，再乘上16或25，就得出一个大方格中的总菌数，然后再换算成1ml菌液中的总菌数。

下面以一个大方格有25个中方格的计数板为例进行计算：设五个中方格中总菌数为A，菌液稀释倍数为B，那么，一个大方格中的总菌数因1ml=1cm3=1000mm3，=50000A·B（个）同理，如果是16个中方格的计数板，设五个中方格的总菌数为A＇，则三、器材酿酒酵母菌悬液，血球计数板，显微镜，盖玻片，无菌毛细管。

四、操作步骤1．稀释将酿酒酵母菌悬液进行适当稀释，菌液如不浓，可不必稀释。

血球计数板的计数方法血球计数板是临床实验室中常用的一种计数工具，用于进行血细胞计数。

正确的计数方法对于获得准确的结果至关重要。

下面将介绍血球计数板的计数方法。

首先，准备工作。

在进行血球计数之前，需要准备好所需的实验器材和试剂。

包括血球计数板、显微镜、计数用盖玻片、血细胞计数液等。

确保实验器材的清洁和完整，以免影响计数结果。

其次，取样。

取适量的血液样品，使用吸管或注射器将血液滴在计数板的计数室中。

注意避免气泡的产生，以确保计数的准确性。

然后，计数。

将计数板放置在显微镜上，调节镜头至适当倍数。

在计数室的九个小方格中，选择几个进行计数。

根据所选小方格的面积和深度，计算出所选小方格的体积。

然后在显微镜下观察所选小方格中的血细胞数量，并进行计数。

接着，计算。

根据所选小方格的体积和计数结果，计算出每升血液中的血细胞数量。

通常情况下，计数板上的每个小方格代表的体积是已知的，根据这一体积和计数结果，可以得出血细胞的浓度。

最后，记录。

将计数结果准确记录下来，包括所选小方格的数量、计数板的倍数、计数室的体积等信息。

这些记录对于结果的准确性和可复现性具有重要意义。

在进行血球计数板的计数方法时，需要注意以下几点，首先，要保持耐心和细心，避免因匆忙而导致计数错误。

其次，要进行多次计数，并取平均值，以提高结果的准确性。

最后，要严格按照操作规程进行，避免操作失误。

总之，血球计数板的计数方法是临床实验室中常用的一种技术。

正确的计数方法能够确保结果的准确性，对于临床诊断和治疗具有重要意义。

希望本文介绍的计数方法能够对相关人员有所帮助，提高血球计数的准确性和可靠性。

血球计数板的使用及注意事项如下：
1.血球计数板在使用前应先进行清洗和消毒，以确保使用时的卫生
性和准确性。

2.使用血球计数板时，应严格按照使用说明书中的步骤进行操作，
避免出现误差。

3.在进行血细胞计数时，应调整显微镜的放大倍数，以确保检测结
果的准确性。

4.使用血球计数板时，应保持操作环境的清洁和安静，避免干扰和
误操作。

5.血盖片应具有一定的重量，平整、光滑、无裂痕，厚薄均匀一致。

6.红细胞稀释液应等渗、新鲜、无杂质微粒。

7.严格操作，从消毒、采血、稀释、充池到计数都应规范。

血球计数板的使用方法
一、注意事项
1. 血球计数板只能用于血液检查，不能用于测量其他物质；
2. 将血球计数板放置于平面上，确保平稳，防止晃动和碰撞；
3. 在开始测定之前，要根据靶点的电极安装完整；
4. 滴血时要涂抹几种抗凝剂，防止血液沉淀。

如果血液较深，可在计数前用刨子将血液挖出。

二、步骤
1. 将血液精确滴在血球计数板上；
2. 连接血球计数板上的接头，打开电源；
3. 根据靶点调整电位器；
4. 将光学镜头的焦距调节到节点最佳状态；
5. 通过镜头观察血液样本，一次性计数红细胞、白细胞和血小板的数量；
6. 通过刀片移动的方式，进行血球的细致观察和计数；
7. 计数结束后，关闭电源，清理血球计数板上的血液，清洗各个部分，涂抹上抗菌剂。

血球计数板的使用方法血球计数板是临床实验室中常用的一种设备，用于进行血细胞计数和形态观察。

正确的使用方法对于获得准确的结果至关重要。

下面将详细介绍血球计数板的使用方法。

首先，准备工作。

在进行血球计数之前，需要准备好所需的工具和试剂，包括血球计数板、显微镜、横纹管、生理盐水、乙醇等。

确保这些工具和试剂都是清洁的，并且没有污染。

接下来，进行样本制备。

首先，将一滴血液加入到横纹管中，然后用生理盐水进行稀释，直到样本达到合适的稀释倍数。

将稀释后的样本加入到血球计数板的计数室中，确保填满计数室的每一个小格。

然后，进行计数和观察。

将血球计数板放置在显微镜上，调整倍数和焦距，观察计数室中的血细胞。

使用显微镜的目镜和物镜进行细胞计数和形态观察，记录所观察到的细胞数量和形态特征。

最后，进行数据分析和结果记录。

根据观察到的细胞数量和形态特征，进行数据分析，计算出各种血细胞的数量比例。

将结果记录在实验记录表中，并进行结果的验证和复核。

在使用血球计数板的过程中，需要注意以下几点。

首先，确保血球计数板和显微镜的清洁和干燥，避免污染和误差。

其次，稀释样本时要注意控制稀释倍数，以确保观察到合适数量的细胞。

最后，进行计数和观察时，要认真细致，避免遗漏或重复计数。

血球计数板的使用方法并不复杂，但需要严格按照操作规程进行，以确保结果的准确性和可靠性。

正确的使用方法不仅可以提高实验效率，还可以避免误差和污染，保证实验结果的科学性和可信度。

希望以上介绍对于血球计数板的正确使用有所帮助。

血球计数板的使用方法
血球计数板是一种用于测量血液中各种血球数量的实验室工具。

下面是使用血球计数板的一般步骤：
1. 准备工作：
- 清洁血球计数板：使用酒精或其他适当的清洁剂将血球计
数板彻底清洁，并确保完全干燥。

- 准备血液样本：采集血液样本，并将其置于抽血管中。

2. 充填血液样本：
- 将橡胶管连接至抽血管的一端，并将另一端放入含有适当
稀释液（例如乙醇，盐水等）的试管中。

- 轻轻压抽血管，让血液与稀释液混合，确保样本适当稀释。

3. 填充计数室：
- 将计数室的一角放入混合好的血液样本液中。

- 逐渐放松手指，使液体自然充满整个计数室。

4. 观察计数室：
- 使用显微镜，在10倍或40倍放大倍数下观察计数室的血
球图像。

- 记录计数室内的血球数量。

5. 计算血球数量：
- 将计数室中各种血球的数量进行计算和统计。

- 根据计数室内的面积和深度，计算总血球数量。

- 可以使用计数室所覆盖的血球数量与已知的面积，以得出
总血球数量的近似值。

6. 清洗和储存：
- 使用适当的清洁剂彻底清洗计数室，确保无血液残留。

- 将计数室储存在干燥，洁净的地方，以防止污染和损坏。

请注意，使用血球计数板可能需要一定的实验室训练和技巧，以确保准确性和可靠性。

在进行血液分析时，应遵循实验室的操作指南和安全规定。

血球计数板的计数方法
血球计数板是一种常用的实验仪器，用于计算血球数量。

具体的计数方法如下：
1. 准备工作：首先，确保血球计数板干净，无污染。

可用洗涤剂和双蒸水进行清洗和冲洗，然后用无纹纸巾擦干。

2. 取血样：使用无菌针头采集一定量的血液样本，通常使用的样本量为0.02毫升。

3. 加样：将血液样本滴入血球计数板的计数区。

滴落的血液应均匀地分布在计数区的每个小方格内。

4. 观察：视觉放大镜或显微镜的帮助下，通过目镜观察计数区的血球数量。

5. 计数：随机选择若干个小方格，计算这些方格中血球的数量。

一般使用的计数面积为3个或4个方格。

6. 计算：将所选方格中的血球数量相加，然后乘以血球计数板的稀释倍数和倒干涉系数。

根据计算公式，可得出血球的浓度，常用单位为每立方毫米的血液中血球的数量。

7. 结果：将最终计算出的血球浓度记录下来，并报告给相关的医务人员或研究人员。

使用血球计数板进行血球计数时，需要严格按照操作规程进行，
避免出现污染或操作错误。

在完成计数后，要及时清洗血球计数板，以备下次使用。

环工综合实验血球计数板计数实验实验报告环境科学与工程学院实验中心使用血球计数板计数时，先要测定每个小方格中微生物的数量，再换算成每毫升菌液（或每克样品）中微生物细胞的数量。

2.血球计数板计算微生物数量的优缺点是什么？血球计数板与平板稀释法对细菌个数进行测定，结果往往差别很大。

分析原因。

答：⑴将细菌（或其他微生物）以染料（例如结晶紫）染色后，直接以显微镜观察的方式计数，再推算回细菌数，所得即为总菌数，即死菌、活菌一并计算。

优点：简单、快速、重复性高。

不足：不能区分死细胞和活细胞，应用范围较窄；一些小的细胞在显微镜下很难看到；样品中菌液浓度不能低于106个/mL；不能用于菌丝体或呈链状而不分散的微生物测定⑵血球计数板计量时所得到的结果为死菌与活菌的总数，而平板稀释法培养得到的为活菌数目，因此结果差异较大。

四、实验步骤1.稀释：取接种酵母菌的斜面一支，加入5ml无菌水，摇晃试管一分钟，使形成菌液；将菌液倒入洁净的150ml锥形瓶中，加结晶紫三滴，摇晃2分钟，再加入无菌水至50ml。

2.镜检计数室：在加样前，先对计数板的计数室进行镜检。

若有污物，则需清洗后才能进行计数。

2.加样品：将清洁干燥的血球计数板盖上盖玻片，再用无菌的细口滴管将稀释的酿酒酵母菌液由盖玻片边缘滴一小滴（不宜过多），让菌液沿缝隙靠毛细渗透作用自行进入计数室，一般计数室均能充满菌液。

注意不可有气泡产生。

4.显微镜计数：静止5分钟后，将血球计数板置于显微镜载物台上，先用低倍镜找到计数室所在位置，然后换成高倍镜进行计数。

在计数前若发现菌液太浓或太稀，需重新调节稀释度后再计数。

一般样品稀释度要求每小格内约有5—10个菌体为宜。

每个计数室选5个中格（可选4个角和中央的中格）中的菌体进行计数。

位于格线上的菌体一般只数上方和右边线上的。

如遇酵母出芽，芽体大小达到母细胞的一半时，即作两个菌体计数。

计数一个样品要从两个计数室中计得的值来计算样品的含菌量。

血球计数板的使用姓名原理血球计数板是由一块比普通载玻片厚的特制玻片制成的。

玻片中有四条下凹的槽，构成三个平台。

中间的平台较宽，其中间又被一短横槽隔为两半，每半边上面刻有一个方格网.方格网上刻有9个大方格,其中只有中间的一个大方格为计数室,供微生物计数用。

这一大方格的长和宽各为1mm,深度为0。

1mm，其体积为0。

1mm3。

计数室通常有两种规格。

一种是大方格内分为16中格，每一中格又分为25小格；另一种是大方格内分为25中格，每一中格又分为16小格。

但是不管计数室是哪一种构造,它们都有一个共同的特点，即每一大方格都是由16×25=25×16=400个小方格组成。

每一个大方格边长为1 mm，则每一个大方格的面积为1 mm2，盖上盖玻片后，盖玻片与载玻片之间的高度为0.1mm，所以计数室的容积为0.1 mm3血球计数板的使用方法（以计数酵母菌为例)：1 样品稀释的目的是便于酵母菌悬液的计数，以每小方格内含有4—5个酵母细胞为宜，一般稀释10倍即可。

2 将血球计数板用擦镜纸擦净，在中央的计数室上加盖专用的厚玻片.3 将稀释后的酵母菌悬液用吸管吸取一滴置于盖玻片的边缘，使菌液缓缓渗入.多余的菌液用吸水纸吸取。

稍待片刻,使酵母菌全部沉降到血球计数室内。

4 计数时，如果使用16格×25格规格的计数室，要按对角线位,取左上、右上、左下、右下4个中格(即100个小格）的酵母菌数；如果规格为25格×16格的计数板，除了取其4个对角方位外，还需再数中央的一个中格（即80个小方格)的酵母菌数.5 当遇到位于大格线上的酵母菌，一般只计数大方格的上方和右方线上的酵母细胞(或只计数下方和左方线上的酵母细胞）.6 对每个样品计数三次,取其平均值，按下列公式计算每1ml菌液中所含的酵母菌个数。

计算公式：（1） 16格×25格的血球计数板计算公式：酵母细胞数/ml=100小格内酵母细胞个数/100×400×104×稀释倍数（2) 25格x16格的血球计数板计算公式：酵母细胞数/ml=80小格内酵母细胞个数/80×400×104×稀释倍数7血球计数板的清洁：血球汁数板使用后,用自来水冲洗，切勿用硬物洗刷。

血球计数板的计数方法血球计数板是一种用于计数血液中各种细胞数量的仪器。

它是由一块玻璃板和一根计数棒组成的。

玻璃板上有许多小方格，每个小方格的大小和深度都是固定的。

计数棒是一根细长的棒状物，一端有一个小圆球，可以吸取血液样本。

使用血球计数板进行计数时，需要按照一定的步骤进行操作。

需要准备好血液样本。

通常情况下，血液样本是从患者的静脉中抽取的。

抽取血液时需要注意卫生和安全，避免感染和交叉感染的发生。

抽取的血液样本需要用抗凝剂进行处理，以防止血液凝固。

接下来，需要将血液样本放在计数棒上。

将计数棒的小圆球轻轻地放在血液样本上，让血液自然吸入计数棒中。

吸入的血液量应该是适量的，不要过多或过少。

过多的血液会使计数棒上的血液过于密集，难以进行计数；过少的血液则会导致计数不准确。

然后，需要将计数棒上的血液样本滴在玻璃板上。

将计数棒的小圆球轻轻地触碰玻璃板上的小方格，让血液样本自然滴落在小方格中。

每个小方格中应该只有一滴血液，不要让血液溢出或者混合在其他小方格中。

接着，需要进行计数。

使用显微镜观察玻璃板上的小方格，计数板上的小方格通常是由9个大方格组成的。

在显微镜下，可以看到每个小方格中的血细胞数量。

根据每个小方格中的血细胞数量，可以计算出每个大方格中的血细胞数量。

最后，根据每个大方格中的血细胞数量，可以计算出整个计数板中的血细胞数量。

在进行计数时，需要注意以下几点：1. 计数时需要仔细观察，避免漏计或重复计数。

2. 计数时需要按照一定的规律进行，避免出现计数错误。

3. 计数时需要注意计数板上的各种细胞数量，包括红细胞、白细胞、血小板等。

4. 计数时需要注意计数板上的各种细胞形态和大小，以便进行鉴别诊断。

5. 计数时需要注意计数板上的各种细胞分布情况，以便进行统计分析。

血球计数板是一种非常重要的医疗仪器，它可以帮助医生进行血液检查和诊断。

使用血球计数板进行计数时，需要仔细操作，遵循一定的规律，以保证计数的准确性和可靠性。

一、血球计数板的使用原理显微镜直接计数法是将小量待测样品的悬浮液置于一种特别的具有确定面积和容积的载玻片上（又称计菌器），于显微镜下直接计数，然后推算出含菌数的一种方法。

血球计数板是常用的计菌器之一。

血球计数板是一种专门用于计算较大单细胞微生物的一种仪器，由一块比普通载玻片厚的特制玻片制成的玻片中有四条下凹的槽，构成三个平台。

中间的平台较宽，其中间又被一短横槽隔为两半，每半边上面刻有一个方格网。

方格网上刻有9个大方格，其中只有中间的一个大方格为计数室。

这一大方格的长和宽各为1mm，深度为0.1mm，其容积为0.1mm3，即1mm×1mm×0.1mm方格的计数板；大方格的长和宽各2mm，深度为0.1mm，其容积为0.4mm3，即2mm×2mm×0.1mm方格的计数板。

在血球计数板上，刻有一些符号和数字，其含义是：XB-K-25为计数板的型号和规格，表示此计数板分25个中格；0.1mm 为盖上盖玻片后计数室的高；1/400mm2表示计数室面积是1mm2，分400个小格，每小格面积是1/400 mm2。

计数室通常也有两种规格：一种是16×25型，即大方格内分为16中格，每一中格又分为25小格；另一种是25×16型，即大方格内分为25中格，每一中格又分为16小格。

但是不管计数室是哪一种构造，它们都有一个共同的特点，即每一大方格都是由16×25=25×16=400个小方格组成。

1．16×25型的计数板将计数室放大，可见它含16中格，一般取四角：1、4、13、16四个中方格（100个小方格）计数。

将每一中格放大，可见25个小格。

计数重复3次，取其平均值。

计数完毕后，依下列公式计算：酵母细胞个数／1mL=100个小方格细胞总数/100 ×400×10000×稀释倍数2．25×16型的计数板中央大方格以双线等分成25个中方格，每个中方格又分成16个小方格，供细胞计数用。

血球计数板使用说明血球计数板是由一块比普通载玻片厚的特制玻片制成的.玻片中有四条下凹的槽,构成三个平台.中间的平台较宽,其中间又被一短横槽隔为两半,每半边上面,刻有一个方格网.方格网上刻有9个大方格,其中只有中间的一个大方格为计数室,供微生物计数用.这一大方格的长和宽3各为1mm,深度为0.1mm,其体积为0.1mm.取样:1、样品应该保证充分的均匀的情况下才有意义;2、样品应该尽量减少结团情况，如有结团应该吹散(或者用胰酶消化)后再计数;3、样品的体积大概250ul(大概5-7滴);4、如果体积大于100ml，取样应该保证在两个以上;5、如果是生产的技术应该取三个样，并每次都要充分混匀后取样;6、样品的体积只有进口的离心管和吸管的数据可以取信，但是离心管会有一定的波动误差，应该计算有15ml(-100ul)50ul(-300ul);稀释:1、稀释液应该是等渗的，不能带有颗粒(如果有应该先用滤纸过滤);2、稀释的时候样品的体积至少要用50ul，同时取样前应该用200ul的枪吹打10次，并马上取样;稀释后的样品也要用200ul枪吹打10次再取样计数;3、稀释后的样品四个中格的细胞数应该保证50-150个/中格;四个的总数应该大于200个;4、细胞应该计数应该尽量使用原样，如果有离心操作，应该保证样品在500ul以上，并用250g 离心5min;加样:1、计数板要用酒精清洗干净后，晾干，表面不能有污垢和纤维;2、盖玻片应该也保持洁净，并防在血球技术板的中间位置，血球计数板要放在平面上，再每边加样，每边的加样量为8.5ul;3、平稳放置30sec后放到显微镜上面，用100倍镜每次计数一个中方格; 计数:1、每个样品应该计数至少三次(否则会有很大偏离);2、每个方格的数应该在50-150间，计数的标准应该统一，如果是团就记为一个，但是可以明确分出是几个细胞的可以据实计数;3、遵守记上不记下，记左不记右;细胞压线超过50%在线内才有效; 人员:1、人员应该做同一个样品测试，同一个样品的细胞数总量应该在10个以内(或者是5%波动);同一个样品稀释后计数的数据波动应该在5%以内;2、不同人员的测试同一个样品的波动误差应该在5%以内;3、达到上诉的操作的要求的人员的操作数据才能取信;结果记录表4次数 A B C D 稀释倍数细胞数×10 1 2 3.其他人对这个问题的分析【质量控制】血细胞计数的误差分别来源于技术误差和固有误差。

血球计数板的实验使用流程简介血球计数板是用于血细胞计数和分类的实验室设备。

它主要由一个方形计数室和一个覆盖玻片构成。

血球计数板广泛应用于医学、疾病诊断、生化实验等领域，可以对患者的血细胞数量和类型进行检测和分析。

实验使用流程下面将介绍血球计数板的使用流程，包括准备实验室设备、样本采集和准备、计数板的使用、结果记录和分析等环节。

1. 准备实验室设备首先，确保实验室设备齐全，并进行必要的校准和检查。

包括血球计数板、显微镜、调焦器、实验用玻片、草酸染液、盖玻片、计数盘、移液管、吸球、橡皮球、标本架等。

确保实验室无菌，并根据实验所需准备相应的试剂和药品。

2. 样本采集和准备从受试者身体部位提取血液样本，并将其转移到一个干净的离心管中。

轻轻倒置离心管，以使血液均匀混合。

然后使用移液管将血液样本转移到计数板中，并保持试剂和标本的适当比例。

3. 计数板的使用将血液样本滴在计数板的计数室中。

注意不要溢出计数室，以免影响计数的准确性。

然后，在计数室的覆盖玻片上均匀涂抹血液样本。

避免气泡和杂质进入计数室。

将计数板放入显微镜下，并调节显微镜的焦距。

4. 观察和计数使用10倍或40倍的放大倍数观察计数板上的血细胞。

同时使用计数盘，选择一个特定的区域进行观察和计数。

注意区分不同类型的血细胞，如红细胞、白细胞和血小板。

对每个类型的血细胞进行计数，并记录在实验记录表中。

5. 结果记录和分析将观察到的血细胞计数数据记录在实验记录表中，并进行数据分析。

根据计数结果，可以评估患者的血细胞数量和类型是否正常。

根据需要，可以进行进一步的实验和分析，如细胞形态学分析、细胞寿命研究等。

注意事项•在操作过程中保持实验环境的清洁和无菌。

•严格按照操作步骤进行操作，避免任何污染和误差。

•根据实验需求，选择适当的放大倍数进行观察和计数。

•注意样本的准确采集和制备，避免样本不足或过多。

•在观察和计数过程中，注意细胞的形态和颜色变化，避免误判。

血球计数板是实验室常用的设备，通过以上的使用流程，可以准确地进行血细胞计数和分类实验。

个小方格细胞总数 ×400×10000×稀释倍数血球计数板的构造（三）（25×16） 二、血球计数板的使用方法步骤 1．镜检计数室。

在加样前，先对计数板的计数室进行镜检。

若有污物，则需清洗，吹干后才能进行计数； 2．加样品。

将清洁干燥的血球计数板的计数室上加盖专用的盖玻片，用吸管吸取稀释后的酵母菌悬液，滴于盖玻片边缘，让培养液自行缓缓渗入，一次性充满计数室，防止产生气泡，多余培养液可用滤纸吸去； 3．计数。

稍待片刻（约5min），待酵母菌细胞全部沉降到计数室底部后，先在低倍镜下找到计数室所在位置后，再转换高倍镜观察、计数并记录。

三、血球计数板的使用注意事项 《培养液中酵母菌种群数量的动态变化》实验是一个历时较长（7天左右）的实验，事前一定要做好周密的计划，定程序、定时间、定人员。

每天采用抽样检测法使用血球计数板对酵母菌进行计数，在计数时应从以下几方面注意。

1．每天同一时间，各组取出本组的试管，用血球计数板计数酵母菌个数，并作记录，连续观察7天。

2．从试管中吸出培养液进行计数之前，要将试管轻轻震荡几下，这样使酵母菌分布均匀，防止酵母凝聚沉淀，提高计数的代表性和准确性，求得的培养液中的酵母菌数量误差小。

3．如果一个小方格内酵母菌过多，难以数清，应当对培养液进行稀释以便于酵母菌的计数。

具体方法是：摇匀试管，取1mL 酵母菌培养液，加入成倍的无菌水稀释，稀释n 倍后，再用血球计数板计数，所得数值乘以稀释倍数。

以每小方格内含有4—5个酵母细胞为宜。

特别是在培养后期的样液需要稀释后计数。

4．活酵母有芽殖现象，若芽体达到母细胞大小的一半时，即可作为两个菌体计数，若芽体小于母细胞一半时为1个酵母细胞。

5．对于压在方格界线上的酵母菌应当计数同侧相邻两边上的菌体数，一般可采取“数上线不数下线，数左线不数右线”的原则处理，另两边不计数。

计数时，如果使用16格×25格规格的计数室，要按对角线位，取左上、右上、左下、右下4个中格(即100个小格)的酵母菌数；如果规格为25格×16格的计数板，除了取其4个对角方位外，还需再数中央的一个中格(即80个小方格)的酵母菌数。