特殊药品培训试卷及答案

医院特殊药品使用管理制度培训试卷及答案2013年特殊药品使用管理制度培训试卷科室姓名职称成绩一、填空题（20 分）1. 药学部门供应和调配毒性药品，每次处方剂量不得超过日极量。

处方一次有效，取药后处方保存年备查。

2. 为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为次常用量;控缓释制剂，每张处方不得超过日常用量;其他剂型，每张处方不得超过日常用量。

3（第一类精神药品注射剂，每张处方为次常用量 ; 控缓释制剂，每张处方不得超过日常用量; 其他剂型，每张处方不得超过日常用量。

哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过日常用量，如为缓释剂则为日用量。

4. 第二类精神药品一般每张处方不得超过日常用量 ; 对于病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应当注明理由。

5. 为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为日常用量。

6. 开具麻醉药品和第一类精神药品处方，应用本院统一印制的标有“麻”或“精一”字样的专用色处方，第二类精神药品处方使用标有“精二”字样的专用色处方。

7. 麻醉药品、第一类精神药品处方至少保存年，第二类精神药品处方至少保存年。

8. 为院外使用麻醉药品非注射剂型和精神药品的患者开具的处方（可/ 不可）在急诊药房配药。

9. 特殊药品使用管理领导小组每年至少次组织包括医、药、护和保卫各部门的小组成员对本院麻醉药品、第一类精神药品的使用和管理实施专项检查，对发现的问题通报并敦促整改。

10. 医院成立由特殊管理药品突发事件应急处置领导小组，由任组长，、任副组长。

二、不定项选择题（25 分）1. 麻醉药品、第一类精神药品处方实行专册登记，专用账册的至少保存（）年。

A1 年 B2 年 C3 年 D 5 年2. 本院麻醉药品、第一类精神药品的采购工作，由具有（）以上药学专业技术职称药剂科采购员专人负责。

A 药士B 药师C 主管药师D 副主任药师3. 门诊药房每日安排专人（）以上职称技术人员负责麻醉药品、第一类精神药品的调配和发药。

2015年特殊药品培训试题科室：姓名：得分：一、填空题.（每题5分,共30分）1．麻醉药品、第一类精神药品使用的专用处方颜色为（）A．淡红色 B．浅黄色 C．浅绿色 D．白色2．医疗机构应建立麻醉、第一类精神药品管理机构,其负责人应为（）A．医院负责人 B．分管负责人C．医务科长D．药剂科长3．根据麻醉药品和精神药品管理条例规定,以下（）医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方A．主治医师 B．住院医师C．执业医师 D．经考核合格并被授权的执业医师4．医疗机构应对麻醉药品处方单独存放,至少保存（）A．半年B．一年C．二年D．三年5．盐酸二氢埃托啡处方仅限于（）级以上医院内使用A．一级以上 B．二级以上C．三级 D．全部合法的医疗机构6、为门（急）诊癌症疼痛患者和、中重度慢性疼痛患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂,每张处方不得超过（）常用量；控、缓释制剂,每张处方不得超过（）常用量；其他剂型,每张处方不得超过（）常用量.A、1次,3日,7日B、3日,15日,7日C、1日,7日,3日D、1日,3日,7日二、填空题.（共8个空,每空5分,共40分）1、麻醉药品是指有 ,不合理使用或滥用可以产生 ,和的药品.2、精神药品是指用于 ,使之或 ,具有依赖性潜力,滥用或不合理使用可产生和身体依赖性的药品.3、右佐匹克隆片和可待因复方口服溶液属于药品.三、判断题.（每题5分,共30分）1、医生不得为他人开具不符合规定的麻醉药品、精神药品处方,但可以为自己开具麻醉及精神药品处方.（）2、为住院患者开具的麻醉药品、精神药品处方应当逐日开具,每张处方为1日常用量.（）3、盐酸哌替啶注射液仅限于医疗机构内使用,一张处方为一次常用量.（）4、哌醋甲酯、氯胺酮、三唑仑等为第一类精神药品；艾司唑仑、苯巴比妥钠、地西泮、咪达唑仑、曲马多等为第二类精神药品.（）5、高危药品存放柜应标识醒目,设置黑底红字警示牌提醒注意.（）6、只要单位执业医师进行了有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训,就可以授予其麻醉药品和第一类精神药品处方资格.（）2015答案：ABDDBC1、有依赖性潜力身体依赖性精神依赖性2、中枢神经系统兴奋抑制药物依赖性3、第二类精神药品×√√√××。

2018年特殊药品培训试题科室：姓名：得分：一、单项选择题。

（每题5分，共30分）1、麻醉药品标签（标志）的颜色规定由（）A.绿色白色组成B.蓝色白色组C.黑色白色组成D.黑色红色组成2、下列药品中不属于麻醉药品的是（）A.复方樟脑酊B.开待因C.丁卡因D.阿片3、下列药品中，在药品标签和说明书中不需要印有特殊标识的是（）A.麻醉药品和精神药品B.外用药品和非处方药C.含特殊药品复方制剂和兴奋剂D.医疗用毒性药品和放射性药品4、《处方管理办法规定》：为门急诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方为（）A.一日常用量B.三日常用量C.七日常用量D.一次常用量5、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，以下哪级医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方（）A.主治医师B.住院医师C.执业医师D.经考核合格并被授权的执业医师6、麻醉药品处方登记专用账册的保存应当在药品有效期满后不少于（）A.1年B.2年C.3年D.5年二、填空题。

（共8个空，每空5分，共40分）1、根据《处方管理办法》，门急诊和需长期使用麻醉药品和第一类精神药品时，首诊医师应当建立相应，要求其签署《知情同意书》。

2、为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当开具，每张处方为常用量。

3、高危药品在使用过程中需提高警惕，若使用不当易危及病人生命安危，其主要包括三类，分别是，，。

三、判断题。

（每题5分，共30分）1、门诊可以为持有《麻醉药品专用卡》的患者开具盐酸哌替啶注射剂处方。

（）2、曲马多是弱阿片类阵痛药物。

（）3、癌痛患者的给药原则是按照规定的时间间隔给药，无论给药时患者的疼痛是否发作。

（）4、患者不再使用该类麻醉药品镇痛时，应当要求患者将剩余的药品无偿交回医疗机构，由医疗机构按照规定销毁处理。

（）5、门诊不易为持有《麻醉药品专用卡》的患者开具盐酸哌替啶注射剂处方。

（）6、盐酸二氢埃托啡片是一类镇痛药，只限于在二级以上医院内病人使用，门诊暂不能使用。

毒麻药品、第一类精神药品培训试题科室＿＿＿＿姓名＿＿＿＿得分＿＿＿＿一，选择题（每题3分，共30分）1.《处方管理办法》规定：为门急诊患者开具麻醉药品，第一类精神药品注射剂，每张处方为（）A，一日常用量 B，三日常用量 C，七日常用量 D，一次常用量2.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，以下哪级医师可以在医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品（）A，主治医师 B，住院医师 C，执业医师 D，合格并被授权的执业医师3.下列哪种药品不适用于《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》A，芬太尼 B，美沙酮 C，阿托品注射液 D，盐酸哌替啶4.医疗机构应对麻醉药品处方单独保存，至少保存（）A，半年 B，一年 C，两年 D，三年5.根据《处方管理办法》，为住院病人开具麻醉药品、第一类精神药品处方（）开具，每张处方为（）日常用量。

（）A，逐日、一日 B，逐次、三日 C，逐次、一日 D，逐日、一次6.《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为（）A，一年 B，两年 C，三年 D，半年7.医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品，应在哪个部门监督下进行（）A，所在地药品监督管理部门 B，医疗机构领导和药剂科负责人C，所在地卫生行政管理部门 D，所在地公安部门8.根据《处方管理办法》的规定，医师为患者开具的处方的有效期为（）A，当日 B，三日内 C，五日内 D，一周内9.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品、第一类精神药品出入境内，应当持有哪级以上药品监督管理部门发放的携带药品证明（）A，国家级 B，省级 C，市级 D，区级或县级10.医疗机构需要使用麻醉药品、第一类精神药品时，应当向哪级人民政府卫生主管部门批准，取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》（）A，国家级 B，省级 C，设区的市级 D，区级或县级二. 是非题，(正确的请打√，错误的请打×)（每题3分，共30分）1. 执业药师经麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训并考核合格后，可取得麻醉药品与一类精神药品处权。

特殊药品考核试题及答案一、选择题1. 特殊药品管理工作应遵循的原则是（）A. 依法管理，确保安全B. 严格管理，方便使用C. 分类管理，全程监控D. 科学管理，合理使用答案：C2. 下列哪项不是特殊药品的种类（）A. 麻醉药品B. 精神药品C. 医疗用毒性药品D. 生物制品答案：D3. 下列哪种药品不得零售（）A. 麻醉药品B. 精神药品C. 医疗用毒性药品D. 以上都是答案：D4. 下列哪种情况不属于特殊药品的滥用（）A. 未经医生处方，擅自使用特殊药品B. 超过医生处方剂量使用特殊药品C. 非法获取特殊药品D. 正确使用医生处方的特殊药品答案：D5. 对特殊药品的处方，执业医师应当根据（）A. 患者病情需要B. 药品的价格C. 患者的经济状况D. 以上都是答案：A6. 下列哪种行为不属于特殊药品的违法行为（）A. 非法生产特殊药品B. 非法买卖特殊药品C. 非法使用特殊药品D. 合法经营特殊药品答案：D7. 下列哪种情况下，特殊药品零售企业可以销售特殊药品（）A. 未凭处方销售B. 凭处方销售，但未进行登记C. 凭处方销售，并进行了登记D. 以上都可以答案：C8. 下列哪种药品不属于麻醉药品（）A. 吗啡B. 可卡因C. 杜冷丁D. 阿莫西林答案：D9. 下列哪种药品不属于精神药品（）A. 氯丙嗪B. 氨茶碱C. 地西泮D. 咖啡因答案：B10. 下列哪种药品不属于医疗用毒性药品（）A. 砒霜B. 胆矾C. 氢化可的松D. 斑蝥答案：C二、填空题1. 特殊药品管理工作应遵循的原则是_________、_________。

答案：依法管理，确保安全；分类管理，全程监控。

2. 特殊药品的种类包括_________、_________、_________。

答案：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品。

3. 特殊药品零售企业销售特殊药品时，应当_________。

答案：凭处方销售，并进行了登记。

4. 执业医师开具特殊药品处方时，应当根据_________。

毒麻药品、第一类精神药品培训试题科室＿＿＿＿姓名＿＿＿＿得分＿＿＿＿一，选择题（每题3分，共30分）1.《处方管理办法》规定：为门急诊患者开具麻醉药品，第一类精神药品注射剂，每张处方为（）A，一日常用量 B，三日常用量 C，七日常用量 D，一次常用量2.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，以下哪级医师可以在医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品？（）A，主治医师 B，住院医师 C，执业医师 D，合格并被授权的执业医师3.下列哪种药品不适用于《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》？A，芬太尼 B，美沙酮 C，阿托品注射液 D，盐酸哌替啶4.医疗机构应对麻醉药品处方单独保存，至少保存（）A，半年 B，一年 C，两年 D，三年5.根据《处方管理办法》，为住院病人开具麻醉药品、第一类精神药品处方（）开具，每张处方为（）日常用量。

（）A，逐日、一日 B，逐次、三日 C，逐次、一日 D，逐日、一次6.《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为（）A，一年 B，两年 C，三年 D，半年7.医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品，应在哪个部门监督下进行（）A，所在地药品监督管理部门 B，医疗机构领导和药剂科负责人C，所在地卫生行政管理部门 D，所在地公安部门8.根据《处方管理办法》的规定，医师为患者开具的处方的有效期为（）A，当日 B，三日内 C，五日内 D，一周内9.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品、第一类精神药品出入境内，应当持有哪级以上药品监督管理部门发放的携带药品证明（）A，国家级 B，省级 C，市级 D，区级或县级10.医疗机构需要使用麻醉药品、第一类精神药品时，应当向哪级人民政府卫生主管部门批准，取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》？（）A，国家级 B，省级 C，设区的市级 D，区级或县级二. 是非题，(正确的请打√，错误的请打×)（每题3分，共30分）1. 执业药师经麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训并考核合格后，可取得麻醉药品与一类精神药品处权。

特殊管理药品试题姓名：___________ 部门：____________分数：_____________ 一填空题（每空2.5分 2.5*28）1、特殊药品包括：________________、______________、戒毒药品、药品类易制毒化学品、______________、______________、_______________2、麻醉药品是指有__________________，不合理使用或滥用可以产生_________________和_______________的药品。

3、精神药品是指用于_________________，使之___________或___________，具有依赖性潜力，滥用或不合理使用可产生_________________和身体依赖性的药品。

4、蛋白同化制剂是_________________药物，具有促进________________和_____________的特征，可促进________________________，提高动作力度和增强男性的性特征。

5、肽类激素的作用是通过刺激______________生长、_____________生成等实现促进人体的生长、发育，大量摄入会降低_______________，损害身体健康，还可能引起___________、______________等。

同样，滥用肽类激素也会形成较强的心里依赖性6、含特殊药品复方制剂包括含___________________、含_________________、___________________和_________________。

7、含麻黄碱类复方制剂销售敏感地区有___________、四川、___________、贵州、湖南、广东、___________、安徽。

二选择题（每空3分 3*10）1、蛋白同化制剂、肽类激素药品应从下列哪些企业购进（）。

A合法的蛋白同化制剂、肽类激素的生产企业B药品批发企业 C药品零售连锁企业D经过药监部门批准的定点经营企业2、验收蛋白同化制剂、肽类激素时应根据供货单位提供的随货同行单严格按照《2010年兴奋剂目录》所列名称核对验收，验收人员应当注意检查外包装标识或说明书上是否用中文注明（）字样以及封带的完好性，不符合规定的药品应予拒收，异常情况应当加强抽样检查。

2017年特殊药品培训试题科室：姓名：得分：一、单项选择题。

（每题5分，共30分）1、特殊管理药品是指（）A.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品B.麻醉药品、戒毒药品、精神药品、毒性药品C.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品D.麻醉药品、生物制品、放射性药品、戒毒药品2、下列哪个属于高危药品（）%氯化钾注射液 B.多柔吡星C.垂体后叶素注射 D.以上全是3、哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过（）日常用量日常用量日常用量日常用量4、"麻醉药品专用卡"的持有者是( )A.医疗卫生单位B.经营单位C. 经批准的危重病人D.科研单位5、地佐辛注射液属于（）A.第一类精神药品B.第二类精神药品C.麻醉药品D.医疗用毒性药品6、开具麻醉药品、精神药品必须使用专用处方，即麻醉药品、第一类精神药品为?（）?处方，处方右上角标注“麻、精一”。

?A、红色? ? ???B、淡红色????C、黄色?? ???D、淡黄色?二、填空题。

（共8个空，每空5分，共40分）1、易混淆的药品包括、、药品。

易混淆药品存放应间隔一定位置，并设置规定的提示牌。

2、高危药品存放药柜应标识醒目，设置底字警示牌提醒注意。

3、储存使用麻醉药品、第一类精神药品应实行“五专”管理，即、、、专册登记、专用处方。

三、判断题。

（每题5分，共30分）1、药品类易制毒化学品以及含有药品类易制毒化学品的制剂可以委托生产。

（）2、盐酸二氢埃托啡片是一类镇痛药，只限于在二级以上医院内病人使用，门诊暂不能使用。

（）3、门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过?1?日常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过?3?日常用量。

（）4、医疗机构向特殊药品批发企业采购特殊药品，可以进行现金交易( )5、盐酸麻黄碱注射液属于麻醉药品。

（）6、药师经麻醉药品和精神药品培训、考核，且考核合格后方可取得麻醉药品和精神药品调剂资格。

特殊管理药品知识培训考试试题姓名：岗位：分数：一、单选题：（每小题3分，共30分）1、连续使用后机体易产生依赖性（成瘾性），停药后可出现严重的戒断症状的药品是（ B ）。

A、精神药品B、麻醉药品C、毒性药品D、易制毒化学品2、属于精神药品是（ B ）A、芬太尼B、巴比妥C、海洛因D、阿托品3、经过（ A ）批准具备有蛋白同化类、肽类激素批准经营范围的批发企业才可经营。

A、省局食品药品监督管理局B、国家局食品药品监督管理局C、市局食品药品监督管理局D、县局食品药品监督管理局4、蛋白同化类、肽类激素在包装标识或者产品说明书上应有中文注（ A ）字样。

A、运动员慎用B、运动员禁用C、蛋白同化类、肽类激素D、慎用5、蛋白同化制剂、肽类激素的购、存、销各个环节的记录，并保证数据真实，记录保存（ A ）年以上。

A、五B、三C、二D、十6、蛋白同化制剂、肽类激素在运输配送途中如有丢失，必须认真查找，立即上报（ A ）。

A、质管部B、销售部C、储运部D、总经理7、报损的蛋白同化制剂、肽类激素需要销毁时，应报（ A ）批准并在其工作人员监督下销毁。

A、省食品药品监督管理局B、总经理C、质管部D、质量副总经理8、应严格做好含特殊药品复方制剂的购、存、销各个环节的记录，并保证数据真实，便于追索。

记录保存（ D ）年以上。

A、一B、三C、二D、五9、蛋白同化类、肽类激素制剂实行（ C ）储存。

A、专库B、专柜C、两者均可D、两者均不是10、重组人促红素注射液(CHO细胞)(济脉欣)属于（ D ）。

A、麻醉药品B、第二类精神药品C、毒性药品D、蛋白同化类及肽类激素二、多选题：（每小题5分，多选少选不得分，共30分）1、含特殊药品复方制剂是包括（ ABCD ）。

A、含麻黄碱类复方制剂B、复方地芬诺酯片C、复方甘草片D、含麻醉药品和曲马多口服复方制剂2、国家严格控制和管理的特殊药品包括（ ABCD ）。

A、精神药品B、麻醉药品C、毒性药品D、放射性药品3、含麻醉药品和曲马多口服复方制剂的销售，从生产企业直接购进的药品，可以将该批次药品销售（ ABCD ）。

特殊药品管理培训考核试题测试题库含答案基本信息：[矩阵文本题] *1.我科有哪些常用的麻醉药品有（） *A.芬太尼透皮贴(正确答案)B.羟考酮缓释片(正确答案)C.吗啡缓释片(正确答案)D.哌替啶注射液(正确答案)E..吗啡注射液(正确答案)2.科室储备的麻醉药品实行“五专”有哪“五专”（） *A.专人管理(正确答案)B.专柜加锁(正确答案)C.专用处方(正确答案)D.专用账本(正确答案)E.专册登记(正确答案)F.专区放置3.我科有哪些常备的高危基数药品（） *A.盐酸肾上腺素(正确答案)B.重酒石酸去甲肾上腺素(正确答案)C.盐酸多巴胺注射液(正确答案)D.15%氯化钾注射液(正确答案)E.盐酸利多卡因注射液(正确答案)F.化疗药4.麻醉药品处方保存期限( )年 [单选题] *A 1年B 2年C 3年(正确答案)D 4年E 2.5年5.使用药品时应注意检查，做到药品过期不用、标签丢失不用以及（）以确保用药安全 *A.瓶盖松动不用(正确答案)B.说明不详不用(正确答案)C.变质浑浊不用(正确答案)D.安剖破损不用(正确答案)E.名称模糊不用(正确答案)6.特殊管理药品管理要求有哪些（） *A. 特殊管理药品（包括麻醉、精神药品;高危药品、相似药品、放射性药品、医疗用毒性药品）调剂和临床使用实行双人复核制度，确保调剂和使用的准确无误。

(正确答案)B. 特殊管理药品在使用时，严格执行三查七对制度。

(正确答案)C. 加强病区特殊管理药品的效期管理，保证先进先出。

(正确答案)D. 护理工作站原则上不存放高危药品（抢救药除外），如确有需要，可提出申请，限量存放。

(正确答案)E. 药材科定期排查医院内使用药品中与高危药品的外观相似、发音相似的药品清单，并采取相应的防范措施。

(正确答案)7.高浓度电解质药品使用管理有（） *A. 药品使用要实行双人复核，确保准确无误。

(正确答案)B. 加强高浓度电解质的不良反应监测，发生不良反应时应积极配合救治。

2024年特殊药品年度培训考题一、多项选择题5题，每题4分，共20分。

1.哪些药品属于特殊药品？A.医疗用毒性药品(正确答案)B.麻醉药品(正确答案)C.放射性药品(正确答案)D.精神药品(正确答案)2.麻精药品管理的重要性：A.药品监督管理部门日常监督的重中之重(正确答案)B.作为等级评审、合理用药考核等工作的重要内容(正确答案)C.公安行政部门定期进行现场指导检查D.卫生行政部门定期进行现场指导检查(正确答案)3.下面属于麻精药品“五专管理”的选项有（）A.专人负责(正确答案)B.专柜加锁(正确答案)C.专用账册(正确答案)D.专用处方(正确答案)4.医师为门（急）诊癌症疼痛和中、重度慢性疼痛患者开具麻醉药品和第一类精神药品处方时，处方上应包含（）A.代办人姓名(正确答案)B.代办人身份证明编号；(正确答案)C.药师身份证明编号D.患者身份证明编号(正确答案)5.长期使用麻醉、精一药品的特殊患者在门诊首诊时应建立专用病历，病历中应当留存下列材料复印件：A.二级以上医院开具的诊断证明；(正确答案)B.三级以上医院开具的诊断证明C.患者户籍簿、身份证或者其他相关有效身份证明文件(正确答案)D.为患者代办人员身份证明文件、委托书(正确答案)二、单选题15题，每题4分，共60分。

1.全院使用统一的麻精毒放药品警示标识，员工知晓率应达到( ) [单选题]A.50%B.75%C.95%D.100%(正确答案)2.以下哪种药品是国内生产及使用的第一类精神药品( ) [单选题]A.艾司唑仑B.哌醋甲酯(正确答案)C.氯氮卓D.二氢埃托啡3.以下哪项不是目前我院现有的麻醉药品( ) [单选题]A.注射用盐酸瑞芬太尼B.盐酸吗啡注射液C.艾司洛尔注射液(正确答案)D.哌替啶注射液4.麻醉药品的定义是( ) [单选题]A.是指连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品。

(正确答案)B.是指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。

特殊药品培训试卷及答案特殊药品管理培训试题岗位：________________ 姓名：________________ 成绩：________________一、填空题：（每空1分，共30分）1、业务部必须指定专人负责特殊药品的购进管理工作，并必须从正规或同类的药品经营企业购进。

2、特殊药品必须由专人进行验收，逐件验收至最小包装及复核，填单要认真核对签字，做好记录。

3、特殊药品应当在药品库房中设立独立符合安全要求的货架或专柜储存，有明显标识，并建立专用账册，实行专责管理。

专用账册的保存期限应当自药品有效期满之日起不少于3年。

4、药品养护人员对特殊药品进行养护检查时，必须有专人在场。

5、冷藏、冷冻药品的储存、运输设施设备配置先进，可实时采集、显示、记录、传送储存过程中的温度和运输过程中的温度，并具有远程及就地实时报警功能，可通过电脑读取和存储所记录的监测数据。

6、特殊药品必须定期清点核对，部门负责人应组织监督和抽查，做到账实相符，以防漏洞或差错。

发现漏洞、异常应及时向上级报告，并查清原因作出相应处理。

7、特殊药品出库时，必须实行二人发货复核，发货单填写人核对签字。

8、含特殊药品复方制剂包括：氨溴索、左旋多巴、利血平和丙硫氧嘧啶。

9、所购进的药品不能以现金结算，需进行转账结算，且必须开具合法票据，按规定做好购进记录，做到账实相符，无法开具并提供合法票据的，财务部应通知上级对其合法来源进行确认。

10、从生产企业直接购进上述药品的批发企业，可以将药品销售给其他批发企业、零售企业和医疗机构；从经营企业购进的，只能销售给本省注册的零售企业和医疗机构。

二、选择题(单选，每题3分，共15分)：1、向零售药店销售含特殊药品复方制剂，公司规定限量销售，每天每次销售同一规格产地的不能超过300最小销售包装，如有特殊情况需要超量销售的，必须经质管部和业务部审核，总经理同意后方可销售。

答案：B。

3002、特殊药品出库时，必须严格执行公司制定的《药品出库复核管理制度》。

毒麻药品、第一类精神药品培训试题科室＿＿＿＿姓名＿＿＿＿得分＿＿＿＿一，选择题（每题3分，共30分）1.《处方管理办法》规定：为门急诊患者开具麻醉药品，第一类精神药品注射剂，每张处方为（）A，一日常用量 B，三日常用量 C，七日常用量 D，一次常用量2.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，以下哪级医师可以在医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品？（）A，主治医师 B，住院医师 C，执业医师 D，合格并被授权的执业医师3.下列哪种药品不适用于《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》？A，芬太尼 B，美沙酮 C，阿托品注射液 D，盐酸哌替啶4.医疗机构应对麻醉药品处方单独保存，至少保存（）A，半年 B，一年 C，两年 D，三年5.根据《处方管理办法》，为住院病人开具麻醉药品、第一类精神药品处方（）开具，每张处方为（）日常用量。

（）A，逐日、一日 B，逐次、三日 C，逐次、一日 D，逐日、一次6.《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为（）A，一年 B，两年 C，三年 D，半年7.医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品，应在哪个部门监督下进行（）A，所在地药品监督管理部门 B，医疗机构领导和药剂科负责人C，所在地卫生行政管理部门 D，所在地公安部门8.根据《处方管理办法》的规定，医师为患者开具的处方的有效期为（）A，当日 B，三日内 C，五日内 D，一周内9.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品、第一类精神药品出入境内，应当持有哪级以上药品监督管理部门发放的携带药品证明（）A，国家级 B，省级 C，市级 D，区级或县级10.医疗机构需要使用麻醉药品、第一类精神药品时，应当向哪级人民政府卫生主管部门批准，取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》？（）A，国家级 B，省级 C，设区的市级 D，区级或县级二. 是非题，(正确的请打√，错误的请打×)（每题3分，共30分）1. 执业药师经麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训并考核合格后，可取得麻醉药品与一类精神药品处权。

毒麻药品、第一类精神药品培训试题科室＿＿＿＿姓名＿＿＿＿得分＿＿＿＿一，选择题（每题 3 分，共30分）1.《处方管理办法》规定：为门急诊患者开具麻醉药品，第一类精神药品注射剂，每张处方为（）A，一日常用量 B ，三日常用量 C ，七日常用量 D ，一次常用量2. 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，以下哪级医师可以在医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品？（）A，主治医师 B ，住院医师 C ，执业医师 D ，合格并被授权的执业医师3. 下列哪种药品不适用于《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》？4. A，芬太尼 B ，美沙酮 C ，阿托品注射液 D ，盐酸哌替啶5. 医疗机构应对麻醉药品处方单独保存，至少保存（）A，半年 B ，一年 C ，两年 D ，三年6. 根据《处方管理办法》，为住院病人开具麻醉药品、第一类精神药品处方（）开具，每张处方为（）日常用量。

（）A，逐日、一日 B ，逐次、三日 C ，逐次、一日 D ，逐日、一次7. 《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为（）A，一年 B ，两年 C ，三年 D ，半年8. 医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品，应在哪个部门监督下进行（）A，所在地药品监督管理部门 B ，医疗机构领导和药剂科负责人C，所在地卫生行政管理部门 D ，所在地公安部门9. 根据《处方管理办法》的规定，医师为患者开具的处方的有效期为（）A，当日 B ，三日内 C ，五日内 D ，一周内10. 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品、第一类精神药品出入境内，应当持有哪级以上药品监督管理部门发放的携带药品证明（）A，国家级 B ，省级 C ，市级 D ，区级或县级11. 医疗机构需要使用麻醉药品、第一类精神药品时，应当向哪级人民政府卫生主管部门批准，取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》？（）A，国家级 B ，省级 C ，设区的市级 D ，区级或县级二. 是非题，( 正确的请打√，错误的请打× ) （每题 3 分，共30分）1. 执业药师经麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训并考核合格后，可取得麻醉药品与一类精神药品处权。

特殊管理药品培训考核试卷部门姓名得分一、填空题1. 经营麻醉药品、精神药品、蛋白同化制剂、肽类激素、医疗用毒性药品等特殊管理药品，必须经批准，取得合法经营资格，否则不能从事该类药品的购销经营活动。

2. 精神药品标签，必须印有规定的标志。

和二种颜色的“精神药品”四个字。

3. 精神药品分为精神药品和精神药品。

4. 销售二类精神药品，应按国家有关规定，销售给具有的定点生产企业、批发企业、医疗机构和从事第二类精神药品零售的药品零售连锁企业总部，不得直接销售给药品零售连锁企业下属的零售药店。

5. 销售第二类精神药品时，应当核实企业或单位资质文件、，无误后方可销售。

6. 二类精神药品严格实行保管制度，验收，设立专库专帐，保证帐物相符；专用帐册的保全期限应当自药品有效期满之后1年，且不少于年。

7. 二类精神药品在出库时，必须，同时做好复核记录。

8. 二类精神药品的报损销毁必须报市药品监督管理部门批准，并有药品监督管理部门及公司质量管理部派员到现场监督销毁，同时做好；记录内容包括销毁日期、时间、地点、药品的通用名称、商品名称、规格、方法等，及均应签字。

9. 出入特殊管理药品专库必须人以上，严禁单人留在现场；10.蛋白同化制剂、肽类激素是指所列的蛋白同化制剂、肽类激素品种。

11.除可销售给药品零售企业外，其余蛋白同化制剂、肽类激素只能销售供应给医疗机构和蛋白同化制剂、肽类激素合法资质的药品生产、经营企业。

12.蛋白同化制剂、肽类激素包装标识或者产品说明书上应用中文注明“”字样。

二、选择题1、下列说法正确的是（）A.国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度B.医疗机构应当凭印鉴卡向本省、自治区、直辖市行政区域内的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品C.全国性批发企业和区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当将药品送至医疗机构，医疗机构不得自行提货D. 医疗机构向全国性批发企业、区域性批发企业采购麻醉药品和第一类精神药品时，应当持《麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡》，填写“麻醉药品和第一类精神药品采购明细”，办理购买手续E.麻醉药品和精神药品的标签应当印有国务院药品监督管理部门规定的标志2. 佐匹克隆属于以下哪类药品（）A.麻醉药品B.二类精神药品C.蛋白同化制剂及肽类激素D.医疗用毒性药品3. 下列说法正确的是（）A.含麻黄碱类复方制剂不包括含麻黄的药品。