下载文档原格式
刺激响应型介孔二氧化硅基纳米药物递送系统的构建与性能研究摘要：随着纳米技术的发展，纳米药物递送系统作为一种新型的药物递送途径受到了广泛关注。
介孔二氧化硅（mesoporous silica，简称MS）作为一种稳定性良好、无毒副作用的纳米材料，被广泛应用于纳米药物递送系统的构建。
本文采用一种刺激响应型的介孔二氧化硅（responsive mesoporous silica，简称RMS）为载体构建纳米药物递送系统，并采用荧光探针和细胞实验等手段对其进行性能评价。
实验结果表明，所构建的RMS基纳米药物递送系统具有很好的药物包载能力和刺激响应性，并且在低毒副作用方面表现出了很好的应用前景。
关键词：介孔二氧化硅；纳米药物递送系统；刺激响应；药物包载能力；应用前景Abstract:With the development of nanotechnology, nanomedicine delivery system has attracted widespread attention asa new way of drug delivery. Mesoporous silica (MS) asa stable and non-toxic nanomaterial, has been widely used in the construction of nanomedicine delivery system. In this paper, a responsive mesoporous silica(RMS) as a carrier is used to construct a nanomedicine delivery system, and the performance is evaluated by fluorescent probe and cell experiments. The results showed that the RMS-based nanomedicine delivery system had good drug loading capacity and stimulus responsiveness, and exhibited good application prospects in low toxicity.Keywords: Mesoporous silica; nanomedicine delivery system; stimulus response; drug loading capacity; application prospect第一章绪论1.1 研究意义纳米药物递送系统作为一种新型的药物递送途径，具有在靶点处释放药物的优势，能够提高药物的治疗效果，降低药物的副作用，是目前药物研究领域的热点之一。
介孔二氧化硅纳米材料的制备及在药物递送方面的应用研究摘要：一、引言1.介孔二氧化硅纳米材料的基本概念2.介孔二氧化硅纳米材料的研究背景和重要性二、介孔二氧化硅纳米材料的制备方法1.液相沉淀法2.溶胶-凝胶法3.模板法4.表面活性剂诱导法三、介孔二氧化硅纳米材料在药物递送中的应用1.作为药物载体2.改善药物生物利用度3.实现药物缓释和靶向给药4.提高药物稳定性和降低药物毒性四、介孔二氧化硅纳米材料在药物递送方面的优势1.比表面积大、孔隙率高2.稳定的骨架结构3.易于表面修饰4.无生理毒性五、研究进展与展望1.制备方法的创新2.药物递送系统的优化3.临床应用的拓展正文：随着科技的不断发展，新型纳米材料在各个领域的研究日益深入。
其中，介孔二氧化硅纳米材料因其独特的物理和化学性质，在药物递送方面具有广泛的应用前景。
本文将探讨介孔二氧化硅纳米材料的制备方法以及在药物递送领域的应用，旨在为相关研究提供有益的参考。
一、引言1.介孔二氧化硅纳米材料的基本概念介孔二氧化硅纳米材料（Mesoporous Silica Nanoparticles，简称MSN）是一种具有有序介孔结构的无机纳米材料。
其特点在于孔径尺寸在2-50nm范围内，具有较大的比表面积、高的孔隙率以及稳定的骨架结构。
由于这些特性，介孔二氧化硅纳米材料在药物递送领域具有显著的优势。
2.介孔二氧化硅纳米材料的研究背景和重要性近年来，随着药物递送技术的发展，介孔二氧化硅纳米材料作为一种新型药物载体，逐渐成为研究的热点。
与传统药物载体相比，介孔二氧化硅纳米材料具有更好的生物相容性和低毒性，可实现药物的高效递送和靶向给药。
因此，研究介孔二氧化硅纳米材料在药物递送方面的应用具有重要意义。
二、介孔二氧化硅纳米材料的制备方法1.液相沉淀法液相沉淀法是一种常见的介孔二氧化硅纳米材料的制备方法。
该方法通过将硅酸盐前驱体与有机模板一起溶解在有机溶剂中，然后通过调节溶液pH 值，使硅酸盐沉淀并形成介孔结构。
基于介孔二氧化硅复合纳米粒子的制备、性能及药物控释研究一、本文概述随着纳米科技的迅速发展，纳米材料在生物医药、环境科学、能源技术等众多领域的应用前景日益广阔。
其中，介孔二氧化硅复合纳米粒子（mesoporous silica nanoparticles, MSNs）作为一种具有独特结构和性质的新型纳米材料，已引起广泛关注。
本文旨在深入探讨基于介孔二氧化硅复合纳米粒子的制备技术、物理化学性能，以及其在药物控释领域的应用潜力。
本文首先概述了介孔二氧化硅复合纳米粒子的基本结构、性质及其制备方法，包括溶胶-凝胶法、模板法、微乳液法等。
随后，详细分析了这些粒子的表面修饰、功能化以及其与药物分子的相互作用机制。
在此基础上，本文进一步探讨了介孔二氧化硅复合纳米粒子在药物控释系统中的应用，包括药物的包载、释放动力学、细胞摄取和生物相容性等方面的研究。
本文还综述了介孔二氧化硅复合纳米粒子在药物控释领域的研究进展，分析了其在实际应用中面临的挑战和未来的发展方向。
通过本文的论述，旨在为相关领域的研究人员提供有价值的参考信息，推动介孔二氧化硅复合纳米粒子在药物控释领域的深入研究与应用。
二、介孔二氧化硅复合纳米粒子的制备介孔二氧化硅复合纳米粒子的制备是本研究工作的核心环节。
制备过程主要包括原料选择、溶剂配置、合成反应以及后续处理等步骤。
我们选择了高纯度的硅源和表面活性剂作为制备介孔二氧化硅复合纳米粒子的主要原料。
硅源的选择对于粒子的尺寸、形貌以及介孔结构具有重要影响，我们经过多次试验筛选，最终确定了最佳的硅源。
表面活性剂则用于形成介孔结构，其种类和浓度对介孔的有序性和孔径大小具有决定性影响。
在溶剂配置阶段，我们将硅源和表面活性剂按照一定比例溶解在特定的溶剂中，形成均匀的溶液。
溶剂的选择需要考虑其对硅源和表面活性剂的溶解性、反应活性以及后续处理的方便性。
接下来是合成反应阶段。
在特定的温度和搅拌速度下，我们向溶液中加入催化剂，引发硅源的水解和缩聚反应。
介孔二氧化硅纳米粒子在医学应用中的研究综述近年来，介孔二氧化硅纳米粒子作为一种重要的纳米材料，在医学领域中得到了广泛的关注和研究。
介孔二氧化硅纳米粒子具有高比表面积、可调控的孔径大小、较好的生物相容性和药物吸附性能，因此被广泛用于药物传输、生物成像和治疗等方面。
本文将综述介孔二氧化硅纳米粒子在医学应用中的研究进展。
首先，介孔二氧化硅纳米粒子在药物传输方面具有很大的潜力。
其高比表面积和可调控的孔径大小使得药物可以高效地吸附在纳米粒子上，从而提高药物的溶解度和稳定性。
此外，介孔二氧化硅纳米粒子还可以通过控制孔径大小和表面修饰来实现药物的缓释和靶向输送，从而提高药物的疗效和减少副作用。
其次，介孔二氧化硅纳米粒子在生物成像方面也具有广泛的应用。
其较大的比表面积和可调控的孔径大小使得纳米粒子可以有效地吸附荧光染料和核酸探针等成像剂，从而实现生物标记和分子成像。
此外，介孔二氧化硅纳米粒子还可以通过表面修饰和功能化来实现靶向成像，例如将靶向配体修饰在纳米粒子表面，以实现对肿瘤和炎症等病变组织的高效成像。
最后，介孔二氧化硅纳米粒子在治疗方面也具有潜在的应用价值。
其较大的比表面积和可调控的孔径大小使得纳米粒子可以吸附和释放生物活性物质，例如药物、DNA和RNA等。
此外，通过表面修饰和功能化，介孔二氧化硅纳米粒子还可以实现对肿瘤和炎症等病变组织的靶向治疗，从而提高治疗效果和减少副作用。
总之，介孔二氧化硅纳米粒子作为一种重要的纳米材料，在医学应用中具有广泛的潜力。
它们可以用于药物传输、生物成像和治疗等方面，并通过表面修饰和功能化来实现药物的缓释和靶向输送。
然而，目前介孔二氧化硅纳米粒子在生物安全性和毒性方面的研究还不充分，因此在进一步应用前仍需要深入的研究和评估。
介孔二氧化硅纳米材料的制备及在药物递送方面的应用探究1. 引言随着人们对治疗药物副作用和提高治疗效果的要求越来越高，纳米载药技术被广泛应用于药物递送领域。
其中，介孔二氧化硅纳米材料因其奇特的孔道结构和高度可控的孔径大小受到了探究者的关注。
2. 介孔二氧化硅纳米材料的制备方法2.1 模板法2.2 溶胶凝胶法2.3 气相沉积法3. 介孔二氧化硅纳米材料在药物递送方面的应用探究进展3.1 肿瘤治疗3.1.1 化学药物载药3.1.2 生物大分子药物载药3.2 抗菌治疗3.3 组织工程3.4 缓释药物递送系统3.5 合成药物递送系统4. 介孔二氧化硅纳米材料在药物递送中的优缺点4.1 优点4.2 缺点5. 结论介孔二氧化硅纳米材料作为一种具有良好生物相容性和可控释放性能的载药材料，其制备方法日益完善，对于药物递送领域具有重要的应用潜力。
然而，其在临床应用中仍面临一些挑战，包括制备成本高、长期稳定性等问题。
因此，将来的探究还需要进一步优化制备方法，并解决潜在的安全问题，以提高介孔二氧化硅纳米材料在药物递送方面的应用前景。
关键词：介孔二氧化硅纳米材料，制备方法，药物递送，应用探究，优缺点。
Abstract: With the development of nanotechnology, mesoporous silica nanoparticles (MSN) have attracted extensive research interest as a drug carrier material due to their excellent biocompatibility and controllable release properties. This article reviews the preparation methods of mesoporous silica nanoparticles and their research progress in drug delivery.1. IntroductionWith the increasing demand for reducing drug side effects and improving treatment efficacy, nanocarriers have been widely used in drug delivery. Among them, mesoporous silica nanoparticles have received attention from researchers due to their unique pore structure and highly controllable pore size.2. Preparation methods of mesoporous silica nanoparticles2.1 Template method2.2 Sol-gel method2.3 Vapor deposition method3. Research progress of mesoporous silica nanoparticles in drug delivery3.1 Tumor therapy3.1.1 Chemical drug loading3.1.2 Biopolymer drug loading3.2 Antibacterial therapy3.3 Tissue engineering3.4 Sustained drug delivery systems3.5 Synthetic drug delivery systems4. Advantages and disadvantages of mesoporous silica nanoparticles in drug delivery4.1 Advantages4.2 Disadvantages5. ConclusionMesoporous silica nanoparticles, as a drug carrier material with good biocompatibility and controllable release properties, have great application potential in the field of drug delivery. However, challenges still exist in their clinical application, including high preparation cost and long-term stability. Therefore, future research needs to further optimize the preparation methods and address potential safety issues to improve the application prospects of mesoporous silica nanoparticles in drug delivery.Keywords: mesoporous silica nanoparticles, preparation methods, drug delivery, application research, advantages and disadvantages综上所述，介孔硅纳米颗粒在药物传递领域具有许多优点，如高载药能力、可控释放性和可调整的生物相容性。
不同粒径介孔二氧化硅纳米粒载药系统研究进展作者：张玩涛张雪来源：《科学与财富》2020年第12期摘要：由于某些药物进入机体后出现在胃肠道中不易吸收、易分解、作用时间短、靶向作用难、耐药性、毒副作用高、导致生物利用度低，因此通过把药物载入介孔SiO2纳米粒体系解决药物进入机体后所存在的问题。
本文对不同粒径介孔SiO2纳米粒载入药物的优势及前景等方面进行综合概述。
关键词：介孔二氧化硅、MCM-41、MCM-48、SBA-15药物是有效治疗疾病的一种手段。
随着医药行业的发展，药物的使用出现了如耐药性、靶向性不佳、生物利用度低、毒副作用大等问题。
为了解决这些问题对药物进行了改造、修饰、改变给药途径等方法。
常采用载体体系提高药物生物利用度，介孔SiO2较其他载体具有稳定的刚性结构、独特的介孔架构、还有颗粒大小可调、可调孔径大小的优势。
介孔二氧化硅纳米粒根据孔道结构的差异分为 MCM-41、MCM-48、 MCM-50、HMS（中空二氧化硅）、MSU 和 SBA-15 等。
本文以三种常用的介孔二氧化硅MCM-41、MCM-48、SBA-15为例来综述介孔SiO2纳米粒载药概况。
1.MCM-41其尺寸在 20～500 nm，孔徑在 2～10 nm 范围内可调控。
同时，二氧化硅同多种磷脂具有高度的亲和力，因此很容易吸附在细胞表面进而内在化。
由于抗肿瘤的药物大多均有毒性，有的药物水溶性差，药物的控制释放是减少药物用量、增强药物疗效并降低药物生物毒性的可靠方法，通过药物载体系统可以避免药物活性的提前丧失，有利于药物的贮藏和运输由于介孔二氧化硅的良好缓释特性，其经常被用于此类药物的载体。
介孔二氧化硅纳米粒子能够穿过细胞间隙，并被人体的细胞通过最小的毛细血管和血脑屏障（BBB）吸收。
客体分子不仅可以从孔中缓慢释放，而且可以通过孔的打开来控制，从而提高药物的耐久性。
六方相的MCM-41[1]常采用水热合成法，将模板剂十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）在NH3·H2O调节下与正硅酸乙酯反应生成。
介孔二氧化硅纳米粒载药性能的研究近年来，无机纳米粒因其结构稳定在药物传递方面的应用越来越受重视。
介孔二氧化硅纳米粒作为一种无机高分子材料，具有生物相容性好、比表面积大、孔径和孔容可以调节、孔道均匀、表面易于修饰等优点，在载药和药物控制释放领域有着很大的前景。
本文就目前介孔二氧化硅纳米粒的结构性质特点以及其在药物传递系统的应用作一综述。
标签：介孔二氧化硅纳米粒；载药近年来研究集中在在结构上形成稳定的药物传递系统，这种载体结构能够传递相对大量的药物到靶向组织甚至细胞内而没有提前释放。
结构稳定的药物传递材料中，由于二氧化硅是一种无毒，无味，无污染的无机非金属材料，具有生物相容性好、比表面积大、孔径和孔容可以调节、孔道均匀、表面易于修饰等优点，其在催化、分离、传感器、生物医药等方面具有广泛的应用前景，特别是在载药和药物控制释放领域，二氧化硅能够逐渐的释放像抗生素的药物。
因此合成可控的药物释放体系有着特殊的意义。
1 介孔纳米二氧化硅（MSN）的结构特点国际纯粹与应用化学联合会（lUPAC）规定，介孔材料是指孔径处于 2.0nm～50nm之间的一类多孔固体材料。
直径小于2nm和大于50nm的多孔材料分别称为微孔和大孔材料[1]。
近年来介孔材料在化学和材料科学领域备受瞩目，成为研究的热点领域。
介孔二氧化硅纳米粒（MSN）具有其他材料无可比拟的结构特点[2]，粒径可50～300nm之间调节；粒子形状稳定且规整；孔径规整，孔结构独特，大小可调。
孔径分布窄，从2nm～6nm可调；粒子表面积及孔道容量大；具有内表面和外表面，可选择性地进行功能化，为粒子进行多功能化提供了便利，近年来，杂化介孔SiO2纳米制备技术已经实现了很高的发展程度，将介孔SiO2微球作为主体，利用其孔中或其孔表面的基团组装各种不同功能的纳米颗粒，制备复合纳米颗粒的研究也被广泛迅速地发展。
目前已有以介孔SiO2微球为，主体组装如Ag，Au，Pt、FeO等贵金属纳米粒子和制备各种不同类型的酶类物质等的研究。
介孔二氧化硅纳米粒的功能化修饰及其在药物研究中的应用作者：马博乐陈雨晴祝星宇陈洋洋曹力源阎雪莹来源：《中国药房》2018年第15期摘要目的：提高介孔二氧化硅纳米粒作为药物载体的性能，促进其在药物治疗中的应用。
方法：以“介孔二氧化硅纳米粒”“功能化修饰”“药物”“Mesoporous silica nanoparticles”“Functionalized modification”“Drug”等为关键词，组合查询2012年1月-2018年3月在中国知网、万方数据、维普网、PubMed、SpringerLink、Elsevier等数据库中的相关文献，主要对介孔二氧化硅纳米粒的肿瘤靶向性修饰、内源性刺激响应性修饰、外源性刺激响应性修饰及其在药物研究中的应用进行论述。
结果与结论：共检索到相关文献292篇，其中有效文献43篇。
根据肿瘤部位的靶向受体（包括叶酸受体、线粒体受体、透明质酸受体等）和肿瘤内部微环境（包括酸性pH环境、还原性环境、多种酶环境等）以及外部环境刺激（包括温度变化、光和磁场等），采用肿瘤靶向性材料（如叶酸、线粒体靶向肽三苯基膦、转铁蛋白等）、内源性刺激响应性材料（如pH敏感性接头、二硫键、酶响应性材料等）、外源性刺激响应性材料（如温敏性材料聚N-异丙基丙烯酰胺、光敏性材料偶氮苯、超顺磁性四氧化三铁等）对介孔二氧化硅纳米粒进一步功能化修饰，可实现药物的特异性递送，避免药物提前释放，提升药物的抗肿瘤效率，提高药物的生物利用度。
介孔二氧化硅纳米粒要应用于临床，还需要解决其大规模生产问题、稳定性问题以及在动物实验中的良好效果能否在临床重现的问题，此外对其毒性和体内分布、代谢过程也需进行深入研究。
关键词介孔二氧化硅纳米粒；功能化修饰；药物；靶向性修饰；刺激响应性修饰介孔二氧化硅纳米粒（Mesoporous silica nanoparticles，MSNs）因其独特的介孔结构和高比表面积，在药物传递系统（Drug delivery system，DDS）中显示出优于其他纳米载体（如脂质体、纳米球、聚合胶束等）的特点[1]。
摘要目的：提高介孔二氧化硅纳米粒作为药物载体的性能，促进其在药物治疗中的应用。
方法：以“介孔二氧化硅纳米粒”“功能化修饰”“药物”“Mesoporous silica nanoparticles”“Functionalized modification”“Drug”等为关键词，组合查询2022年1月-2022年3月在中国知网、万方数据、维普网、PubMed、SpringerLink、Elsevier等数据库中的相关文献，主要对介孔二氧化硅纳米粒的肿瘤靶向性修饰、内源性刺激响应性修饰、外源性刺激响应性修饰及其在药物研究中的应用进行论述。
结果与结论：共检索到相关文献292篇，其中有效文献43篇。
根据肿瘤部位的靶向受体（包括叶酸受体、线粒体受体、透明质酸受体等）和肿瘤内部微环境（包括酸性pH环境、还原性环境、多种酶环境等）以及外部环境刺激（包括温度变化、光和磁场等），采用肿瘤靶向性（如叶酸、线粒体靶向肽三苯基膦、转铁蛋白等）、内源性刺激响应性（如pH敏感性接头、二硫键、酶响应性材料等）、外源性刺激响应性材料（如温敏性材料聚N-异丙基丙烯酰胺、光敏性材料偶氮苯、超顺磁性四氧化三铁等）对介孔二氧化硅纳米粒进一步功能化修饰，可实现药物的特异性递送，避免药物提前释放，提升药物的抗肿瘤效率，提高药物的生物利用度。
介孔二氧化硅纳米粒要应用于临床，还需要解决其大规模生产问题、稳定性问题以及在动物实验中的良好效果能否在临床重现的问题，此外对其毒性和体内分布、代谢过程也需进行深入研究。
关键词介孔二氧化硅纳米粒；功能化修饰；药物；靶向性修饰；刺激响应性修饰介孔二氧化硅纳米粒（Mesoporous silica nanoparticles，MSNs）因其独特的介孔结构和高比表面积，在药物传递系统（Drug delivery system，DDS）中显示出优于其他纳米载体（如脂质体、纳米球、聚合胶束等）的特点[1]。
且MSNs粒径可控、稳定性和生物相容性强，药物负载能力强[2]，在过去的10年中，以二氧化硅为基础的介孔材料成为研究热点[3]。
介孔二氧化硅纳米粒载药性能的研究
作者：龚艳容
来源：《医学信息》2014年第24期
摘要：近年来，无机纳米粒因其结构稳定在药物传递方面的应用越来越受重视。
介孔二氧化硅纳米粒作为一种无机高分子材料，具有生物相容性好、比表面积大、孔径和孔容可以调节、孔道均匀、表面易于修饰等优点，在载药和药物控制释放领域有着很大的前景。
本文就目前介孔二氧化硅纳米粒的结构性质特点以及其在药物传递系统的应用作一综述。
关键词：介孔二氧化硅纳米粒；载药
近年来研究集中在在结构上形成稳定的药物传递系统，这种载体结构能够传递相对大量的药物到靶向组织甚至细胞内而没有提前释放。
结构稳定的药物传递材料中，由于二氧化硅是一种无毒，无味，无污染的无机非金属材料，具有生物相容性好、比表面积大、孔径和孔容可以调节、孔道均匀、表面易于修饰等优点，其在催化、分离、传感器、生物医药等方面具有广泛的应用前景，特别是在载药和药物控制释放领域，二氧化硅能够逐渐的释放像抗生素的药物。
因此合成可控的药物释放体系有着特殊的意义。
1 介孔纳米二氧化硅（MSN）的结构特点
国际纯粹与应用化学联合会（lUPAC）规定，介孔材料是指孔径处于 2.0nm～50nm之间的一类多孔固体材料。
直径小于2nm和大于 50nm的多孔材料分别称为微孔和大孔材料[1]。
近年来介孔材料在化学和材料科学领域备受瞩目，成为研究的热点领域。
介孔二氧化硅纳米粒（MSN）具有其他材料无可比拟的结构特点[2]，粒径可50～300nm之间调节；粒子形状稳定且规整；孔径规整，孔结构独特，大小可调。
孔径分布窄，从2nm～6nm可调；粒子表面积及孔道容量大；具有内表面和外表面，可选择性地进行功能化，为粒子进行多功能化提供了便利，近年来，杂化介孔SiO2纳米制备技术已经实现了很高的发展程度，将介孔SiO2微球作为主体，利用其孔中或其孔表面的基团组装各种不同功能的纳米颗粒，制备复合纳米颗粒的研究也被广泛迅速地发展。
目前已有以介孔SiO2微球为，主体组装如Ag，Au，Pt、FeO等贵金属纳米粒子和制备各种不同类型的酶类物质等的研究。
2 MSN药物传输系统的药物控释
无机微粒纳米系统在缓控释给药上具有无可比拟的优势，近十年来，基于MSN的药物给药系统获得了极大的发展，比如[3]MSN连接硫化镉（CdS），金（Au），氧化铁，蛋白质，叶酸等，在靶向性和缓控释性上取得了巨大的突破，实现了生物治疗药物在体内定点定时地释放，这些门控体系根据生物激活剂的不同而不同，比如化学催化反应，光学反应等。
此外，令
人鼓舞的是，这些微粒体药物给药系统在到达靶位点之前呈现出了"零提前释放"的特征。
这种给药系统的这些优点预示了MSN给药系统广阔的发展前景。
我们预计在不久的将来，这种给药体系将被用于临床给药体系。
药物给药系统的一个重要的特征是将药物靶向的释放到特定的部位，因而在此基础上发明了一种纳米磁珠微粒技术[4]。
作者在MSN上连接一个磁性微粒，在外部磁场的作用下，理论上可以定位于任何一个靶部位，这项技术的体外实验已经取得了一定的进展。
3 MSN药物传输系统的靶向功能
MSN载药系统可通过修饰靶向分子实现对肿瘤的主动靶向。
将对肿瘤细胞有特异性识别作用的小分子配体（如叶酸，特异性DNA，RNA，抗体与多肽等）连接在MSN外壳上，可将药物准确、有效地输送到靶细胞或病变部位，从而实现MSN 载药系统主动靶向的目的[5]。
研究表明，经叶酸修饰可加强细胞对MSN 载药系统的吸收，其作用机制与受体介导的胞吞途径有关[6]。
Linden课题组[7]将叶酸修饰于MSN表面，在叶酸高表达的Hela细胞中获得了比低表达的293细胞中更高的吞噬效率。
将修饰过的MSN载Notch信号通路抑制剂注射到乳腺癌动物模型体内，发现叶酸修饰过的MSN产生的荧光信号值要显著高于未经叶酸修饰的颗粒[8]。
4 总结
MSN有助于增加药物的药代动力学，具有直接应用于药物治疗的潜力，将是未来新药的设计方向与发展趋势。
除了在药物传递方面巨大的应用潜力外，纳米粒可保护生物酶、DNA 及他生物活性物质的生物活性，并且可作为这些生物活性物质控制释放的载体；还可以保护芯材不受外界环境的化学侵蚀，解决纳米球的团聚等问题。
总之近20年来，细胞工程、以基因工程、酶工程为代表的现代生物技术迅猛发展，人类基因组计划等重大技术相继取得突破，现代生物技术在医学治疗方面广泛应用，生物医药产业化进程明显加快。
全球研制中的生物技术药物超过2200种，其中1700余种进入临床试验。
在此过程中，生物医药领域对先进的技术和材料的需求日益高涨。
MSN材料以其独特的性能在生物医药领域受到关注。
参考文献：
[1]Kresge C T，Leonowlcz M E，Roth W J，et al.Ordered mesoporous molecular sieves synthesized by a liquid-crystal template mechanism[J].Nature，1992（359）：710-712.
[2]Wang X， Lefebvre F， Basset J M， et al. Synthesis and Characterization of zireonium containing mesoporous silicas：I Hydrothermal synthesis of Zr-MCM-41-type materials[J]. Micropor. Mesopor[J].Mater，2001，42：269-276.
[3]Lai CY， Trewyn BG， Lin VS， et al. A mesoporous silica nanosphere-based carrier system with chemically removable CdS nanoparticle caps for stimuli-responsive controlled release of neurotransmitters and drug molecules[J].J Am Chem Soc，2003，125（15）：4451-4459.
[4]Giri S， Trewyn BG， Lin VS， et al. Stimuli-responsive controlled-release delivery system based on mesoporous silica nanorods capped with magnetic nanoparticles[J].Angew Chem Int Ed Engl，2005 ，44（32）：5038-5044.
[5]王昕，滕兆刚，黄小银，等.介孔二氧化硅纳米粒传递肿瘤诊疗药物的研究进展[J].药学学报，2013，48（1）：8-13.
[6]Slowing I， Trewyn BG， Lin VS. Effect of surface functionalization of MCM-41-type mesoporous silica nanoparticles on the endocytosis by human cancer cells[J]. J Am Chen Soc，2006，128（46）：14792-14793.
[7]Rosenholm JM， Meinander A， Peuhm E， et al. Targeting of porous hybrid silica nanoparticles to cancer cells[J]. ACS Nano， 2009， 2（1）：197-206.
[8]Mamaeva B， Rosenholm JM， Bate-Eya LT， et al. Mesoporous silica nanoparticels as drug delivery systems for targeted inhibition of notch signaling in cancer[J].Mol Ther， 2011，19（8）：1538-1546.
编辑/哈涛。
