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高中化学学习材料唐玲出品1.2.3 有机化合物结构与性质的关系课时练1．下列说法正确的是( )A．甲醇与乙醇的官能团都是羟基，它们具有完全相同的性质B．甲苯与苯互为同分异构体，它们具有相似的性质C．烯烃的官能团是碳碳双键，任何烯烃在一定条件下都能发生加成反应D．乙醛、丙酮、乙酸中都含有羰基，因此它们具有相似的化学性质2．下列有机物的性质差异是由于相同官能团受不同邻近基团影响而产生的是( ) A．己烷不能使Br2的四氯化碳溶液褪色而己烯能使其褪色B．葡萄糖与新制的Cu(OH)2悬浊液共热生成砖红色沉淀而果糖不能C．苯酚()与溴的水溶液反应生成白色沉淀而甲苯不能D．乙烷与Cl2单质发生取代反应而乙烯与Cl2单质易发生加成反应3．相同条件下金属钠和水反应与金属钠和无水乙醇反应相比较为剧烈的原因是( ) A．水是无机物乙醇是有机物B．水的分子量小，乙醇的分子量大C．乙醇分子中羟基与乙基相连受乙基影响不如水分子中的羟基活泼D．水是电解质，乙醇是非电解质4．下列说法中正确的是( )A．含有羟基的有机化合物一定属于醇类B．代表醇类的官能团是跟链烃基相连的羟基C．醇类和酚类具有相同的官能团，因而具有相同的化学性质D．分子内含有苯环和羟基的化合物一定是酚类5．CH4中混有C2H4，欲除去C2H4得到纯净的CH4最好依次通过下列哪组试剂( ) A．澄清石灰水浓H2SO4B．酸性KMnO4溶液浓H2SO4C．浓溴水浓H2SO4D．浓H2SO4酸性KMnO4溶液6．下列叙述正确的是( )A．苯分子是环状结构，其性质跟环状烷烃相似B．表示苯的分子结构，其中含有碳碳单键、双键，因此苯的性质跟烯烃相同C．苯的分子式为C6H6，分子中碳原子远远没有饱和，因此能和溴水中的溴发生加成反应D．苯不能使酸性KMnO4溶液褪色7．下列与有机物的结构、性质有关的叙述正确的是( )A．苯、油脂均不能使酸性KMnO4溶液褪色B．甲烷和Cl2的反应与乙烯和Br2的反应属于同一类型的反应C．葡萄糖、果糖的分子式均为C6H12O6，二者互为同分异构体D．乙醇、乙酸均能与Na反应放出H2，二者分子中官能团相同8．苏丹红是国家禁止用于食品的色素，结构简式如下图，关于苏丹红的说法错误的是( )A．分子中含一个苯环和一个酚羟基B．属于芳香烃C．能被酸性KMnO4氧化D．能溶于苯9．对有机物的化学性质，叙述错误的是( )A．1 mol该物质能与2 mol Br2发生加成反应B．能与乙醇发生酯化反应C．能发生加聚反应，生成高聚物D．能与Na2CO3反应放出CO2气体10．可以与NaOH反应，而乙醇不能与NaOH反应，这主要是由于( )A．中的羟基与苯环相连，受苯环影响羟基上的氢较为活泼B．苯酚显酸性，乙醇不显酸性C．苯酚的分子结构中含氢离子D．与结构没有关系，是因为两类物质性质不同11．(1)含铅汽油会对环境造成铅污染，人们可以加入CH3OC(CH3)3来生产“无铅汽油”同时改善汽油的燃烧性能。
高中化学学习材料唐玲出品有机化合物的结构与性质烃专项训练一、有机物的类别与命名1．下面各项有机化合物的分类方法及所含官能团都正确的是( )答案 A解析B选项中—OH没有和苯环直接相连，故应属于醇类；C选项中应为酯类；D选项中应为酯类。
2．下列各组物质不属于同系物的是( )①CH2===CH—COOH和C17H33COOH④正丁烷和2,2二甲基丙烷A．①③ B．①④ C．②③ D．②④答案 C解析同系物必须含有相同种类的官能团，且每种官能团的个数必须相同，②中前者含2个—OH，而后者含3个—OH，二者不是同系物，③中二者官能团不同，不是同系物。
3．用系统命名法给下列有机物命名。
答案(1)3甲基3戊醇(2)4甲基2戊烯(3)4甲基1戊炔(4)1甲基3乙苯(间甲乙苯)解析含有官能团的有机化合物的命名，选主链时必须包含官能团在内，编序号时应当让官能团和取代基位次和最小，并且指明官能团所在位置和数目。
二、有机物的结构与性质4．某烃的结构简式为，它可能具有的性质是( ) A．易溶于水，也易溶于有机溶剂B．既能使溴水褪色，又能使酸性KMnO4溶液褪色C．能发生聚合反应，其产物可表示为D．能使溴水褪色，但不能使酸性KMnO4溶液褪色答案 B解析该烃含有键，应既能使溴水褪色，又能使酸性KMnO4溶液褪色，还能发生聚合反应，但产物的结构简式应为，此外烃类都难溶于水。
5．维生素C的结构简式为，丁香油酚的结构简式为，下列关于两者所含官能团的说法正确的是( ) A．均含酯基 B．均含醇羟基和酚羟基C．均含碳碳双键 D．均为芳香化合物答案 C6.科罗拉多大学的克利斯托(S.Cristol)等人合成了一种有机分子，这种分子让他想起罗马的两面神Janus——罗马的守门神，克利斯托的同事迈金泰(Macintyre)就建议将该分子叫做Janusene。
该有机物的结构简式如图所示，下列说法正确的是( )A．该有机物属于苯的同系物B．该有机物完全燃烧生成CO2和H2O的物质的量之比为15∶11C．该有机物的一氯代物只有4种D．该有机物只能发生取代反应而不能发生加成反应答案 C解析该有机物的分子式为C30H22，分子内有4个苯环，不属于苯的同系物，可知选项A、B 均不正确；该有机物中的苯环是不饱和的，能与氢气发生加成反应，所以选项D也不正确。
第1章有机化合物的结构与性质烃第1节认识有机化学第1课时有机化学的发展有机化合物的分类A组1.下列事件表明有机化学成为一门独立化学分支的是()A.德国化学家维勒第一次在实验室里合成出尿素B.中国科学院生物化学研究所等人工合成了具有生物活性的蛋白质——结晶牛胰岛素C.瑞典化学家贝采里乌斯首先提出了“有机化学”的概念D.自从天然的有机化合物不能满足人们的需要,而开始人工合成塑料、合成纤维、合成橡胶、合成药物等解析:题中几个选项都是有机化学发展的重要阶段,但有机化学成为一门独立的化学分支,是从瑞典化学家贝采里乌斯首先提出了“有机化学”的概念开始的。
答案:C2.现代家居装修材料中,普遍存在着甲醛、苯及苯的同系物等有毒物质,如果不及时处理,就会对人体产生极大的危害。
按照有机化合物的分类,甲醛属于醛类化合物,下列各项对有机化合物的分类方法与此方法相同的是()A.属于环状化合物B.属于芳香族化合物C.属于链状化合物D.属于醚解析:甲醛按照所含有的官能团(—CHO)分类,属于醛类物质。
A、B、C项均是按碳骨架进行分类的;D项中的物质含有醚键,属于醚,是按所含官能团进行分类的,符合题意。
答案:D3.下列物质的类别与所含官能团都正确的是()A.酚类—OHB.酯类—COOHC.醛类—CHOD.酮类解析:羟基与苯环直接相连时为酚,羟基与烃基相连时为醇,A项错误;—COOH为羧基,酯基应为R—COOR’(R’为烃基),B、C两项均错误;羰基两端都连有烃基为酮类物质,D项正确。
答案:D4.下列物质不属于乙烯的同系物的是()A.B.C.D.解析:A、B、D项分子中都是含有一个碳碳双键的烯烃,与乙烯互为同系物。
C项分子中含有两个碳碳双键,组成与乙烯也不是相差一个或若干个CH2原子团,所以C项中分子与乙烯不互为同系物。
答案:C5.化合物是一种取代有机氯农药DDT的新型杀虫剂,它含有官能团()A.5种B.4种C.3种D.2种解析:官能团是决定化合物化学特性的原子或原子团,它不同于一般的烃基(如—CH3、—C2H5),也不同于“根”(如OH-、N-、Br-等)。
1.2有机化合物的结构与性质一、选择题（每题只有1个选项符合题意）1．大多数有机物分子里的碳原子与碳原子之间或碳原子与其他原子之间相结合的化学键是（）A．只有极性键 B．只有非极性键 C．有极性键和非极性键 D．只有离子键2．下列化合物中同分异构体数目最少的是（）A．戊烷 B．戊醇 C．戊烯 D．乙酸乙酯3．下列分子中的各原子不处于同一平面内的是（）A．乙烷 B．乙烯 C．乙炔 D．苯4．下列分子式只能代表一种物质的正确组合是（）①CH4O ②C2H6O ③C3H8④C3H6Cl2⑤C2H4O2⑥CH2OA．①②③ B．①③⑥ C．①③⑤ D．④⑤⑥5．能证明CH4是正四面体几何构型的正确方法是A．CH4分子中的C－H键长都相等B．CH4分子中的∠HCH键角都相等C．CH2Cl2不存在同分异构体D．C—H键是极性共价键6．下列分子中，既具有极性键又具有非极性键的分子是（）。
A．CH2Cl2 B．HCHO C．H2O D．CH2=CH—CH37．分子式为C7H16的烷烃中，其结构中含有3个甲基的同分异构体数目是（）。
A．2种 B．3种 C．4种 D．5种8．能说明苯分子的平面正六边形结构中，碳碳键不是单、双键交替相连的事实是（）。
A．苯的一氯取代产物无同分异构体 B．苯的邻位二氯取代产物只有1种C．苯的间位二氯取代产物只有1种 D．苯的对位二氯取代产物只有1种9．下列对化学用语的理解，正确的是（）A ．离子结构示意图可以表示35Cl－，也可以表示37Cl－B ．电子式可以表示羟基，也可以表示氢氧根离子C ．比例模型可以表示甲烷分子，也可以表示四氯化碳分子D．聚丙烯的结构简式：CH2—CH2—CH2n10．下列说法中不正确的是（）。
A．相对分子质量相同，组成元素的百分含量相同的不同有机物一定是同分异构体关系B．碳原子数相同、结构不同的烷烃一定是互为同分异构体关系C．两有机物互为同系物，则它们也是互为同分异构体关系D．碳原子数≤10的烷烃，其一氯代物没有同分异构体的烷烃有4种11．主链含有5个碳原子，有甲基、乙基2个支链的烷烃有（）。
第2节有机化合物的结构与性质[课标要求]1．了解碳原子的成键特点和成键方式的多样性，能以此来认识有机化合物种类繁多的现象。
2．了解单键、双键和叁键的特点，知道碳原子的饱和程度对有机化合物的性质有着重要的影响。
3．理解极性键和非极性键的概念，知道共价键的极性对有机化合物的性质有着重要的影响。
4．认识同分异构现象和同分异构体。
,1．同分异构体是指分子式相同而结构不同的有机化合物。
2．书写同分异构体的步骤一般为碳骨架异构―→官能团位置异构―→官能团类型异构。
3．烷烃只存在碳骨架异构，书写时应注意要全而且不重复，一般采用“减链法”，可巧记为：成直链，一条线；摘一碳，挂中间；往边移，不到端；摘二碳，成乙基；二甲基，同、邻、间。
4．官能团决定有机化合物的性质，不同官能团之间相互影响。
碳原子的成键方式1．碳原子的结构特点及成键方式2．两类碳原子(1)饱和碳原子：与4个原子形成共价键(单键)的碳原子。
(2)不饱和碳原子：成键原子数目小于4的碳原子。
3．单键、双键和叁键(1)单键、双键和叁键与空间构型(2)碳原子的饱和度与有机化合物分子反应活性的关系有机物分子中含有不饱和碳原子时，在加成反应中反应活性较强。
4．极性键和非极性键(1)极性键和非极性键①极性键：不同元素的原子之间形成的共用电子对偏向吸引电子能力较强的一方的共价键。
②非极性键：同种元素的原子之间形成的共用电子对不偏向任何一方的共价键。
(2)键的极性与有机化合物分子反应活性的关系键的极性越强，越容易断裂，有机化合物分子的反应活性越强。
1．如何证明甲烷是正四面体结构？提示：甲烷的二氯代物(CH2Cl2)立体结构只有一种且甲烷中4个相同C—H键，键长相等。
2．如何判断共价键极性的强弱？提示：可以根据成键元素原子吸引电子能力(或电负性)的差异来判断，差异越大，键的极性越强。
有机物分子结构的表示方法1．下列化学式对应的结构式从成键情况看不合理的是( )解析：选D 根据原子的成键方式知，碳、硅原子形成四条键(碳、硅处于同一主族)，氧、硫、硒原子形成两条键(氧、硫、硒处于同一主族)，氢原子形成一条键，氮原子形成三条键。
第2节有机化合物的结构与性质1．了解碳原子的成键特点和成键方式的多样性，以此认识有机化合物种类繁多的现象。
2．了解单键、双键和叁键的特点，知道碳原子的饱和程度对有机化合物的性质有重要影响。
3．理解极性键和非极性键的概念，知道共价键的极性对有机化合物的性质有重要影响。
4．通过对典型实例的分析，了解有机化合物存在的同分异构现象，能判断简单有机化合物的同分异构现象的三种表现形式。
5．理解官能团与有机物性质的关系，能列举事实说明有机物分子中基团之间存在相互影响。
6．充分理解“结构决定性质，性质反映结构”这一重要思想。
一、碳原子的成键方式1．碳原子的结构特点。
碳原子的最外电子层有____个电子，必须形成____对共有电子对，即____条共价键，才能达到8电子的稳定结构。
当碳原子形成____个共价单键，即连接____个原子或原子团时，这样的碳原子称为饱和碳原子，形成的空间构型为________构型。
当碳原子连接的原子数目少于____个时，这样的碳原子称为不饱和碳原子。
涉及不饱和碳原子的空间构型有______形分子(如CH2===CH2，)和______形分子(如CH CH)。
2．碳原子形成的共价键的分类。
(1)根据共用电子对的数目。
①单键：两个原子间共用________电子的共价键，如C—H、C—C。
②双键：两个原子间共用________电子的共价键，如、。
③叁键：两个原子间共用________电子的共价键，如、—C≡N。
(2)根据共用电子对的偏移程度。
①极性键：________元素的原子之间形成，共用电子对__________________________如、、。
②非极性键：________的原子之间形成，共用电子对____________________________________________，、、。
答案: 1．44444四面体4平面直线2．(1)①一对②两对③三对(2)①不同偏向吸引电子能力较强的一方②两种元素不偏向成键原子的任何一方思考：共价键的极性与成键原子的得电子能力有何关系？答案:两个成键原子得电子能力(吸引共用电子对的能力)差别越大，共价键的极性越强。
章末检测试卷(一)(时间：90分钟满分：100分)一、选择题(本题包括16小题，每小题3分，共48分)1．下列表示物质结构的化学用语或模型正确的是()A．羟基的电子式：B．CH4分子的球棍模型：C．乙烯的实验式：CH2D．苯乙醛的结构简式：答案 C解析氢氧根离子中，氢原子和氧原子之间通过共价键相连，电子式为，而羟基电子式为A项错误；该模型是甲烷分子的填充模型，不是球棍模型，B项错误；乙烯的实验式为CH2，C项正确；苯乙醛的结构简式为D项错误。
2．下列有机物命名正确的是()A．2-乙基丙烷B．CH3CH2CH2CH2OH1-丁醇C．间二甲苯D．2-甲基-2-丙烯答案 B解析选项A中有机物名称应为2-甲基丁烷；选项C中有机物名称应为对二甲苯；选项D 中有机物名称应为2-甲基-1-丙烯。
3．下列物质属于芳香烃，但不是苯的同系物的是()【考点】芳香族化合物【题点】芳香族化合物的组成与结构答案 D解析含有苯环的化合物属于芳香族化合物，含有苯环的烃属于芳香烃，而苯的同系物的定义是含有一个苯环且侧链为饱和烃基的芳香烃。
A、B两项属于苯的同系物，C项不属于芳香烃，D项属于芳香烃但侧链不饱和，不属于苯的同系物。
4．下列实验的操作和所用的试剂都正确的是()A．要鉴别己烯中是否混有少量甲苯，应先加足量溴水，然后再加入酸性高锰酸钾溶液B．配制浓硫酸和浓硝酸的混酸时，将浓硝酸沿器壁缓缓倒入浓硫酸中C．制硝基苯时，将盛有混合液的试管直接在酒精灯火焰上加热D．除去溴苯中少量的溴，可以加水后分液答案 A解析要鉴别己烯中是否混有少量甲苯，应先加足量溴水，通过加成反应，排除碳碳双键的干扰，然后再加入酸性高锰酸钾溶液，溶液退色，可证明混有甲苯，A项正确；配制浓硫酸和浓硝酸的混酸时，将浓硫酸沿器壁缓缓倒入浓硝酸中，B项错误；制硝基苯时，应该水浴加热，C项错误；除去溴苯中少量的溴，应加稀的氢氧化钠溶液，然后分液，D项错误。
5．某炔烃经催化加氢后，得到2-甲基丁烷，该炔烃是()A．2-甲基-1-丁炔B．2-甲基-3-丁炔C．3-甲基-1-丁炔D．3-甲基-2-丁炔答案 C解析先写出2-甲基丁烷的结构简式为(H省略)，再补上叁键，补叁键时注意每个C原子只能形成4个共价键，故该炔烃是(H省略)，名称为3-甲基-1-丁炔。
章末检测试卷(一)(时间：90分钟满分：100分)一、选择题(本题包括16小题，每小题3分，共48分)1．下列表示物质结构的化学用语或模型正确的是()A．羟基的电子式：B．CH4分子的球棍模型：C．乙烯的实验式：CH2D．苯乙醛的结构简式：答案 C解析氢氧根离子中，氢原子和氧原子之间通过共价键相连，电子式为而羟基电子式为A项错误；该模型是甲烷分子的比例模型，不是球棍模型，B项错误；乙烯的实验式为CH2，C项正确；苯乙醛的结构简式为，D项错误。
【考点】碳原子的成键方式与分子空间构型【题点】有机物分子结构的表示方法2．下列有机物命名正确的是()A．2-乙基丙烷B．CH3 CH2 CH2 CH2 OH1-丁醇C．间二甲苯D．2-甲基-2-丙烯答案 B解析选项A中有机物名称应为2-甲基丁烷；选项C中有机物名称应为对二甲苯；选项D 中有机物名称应为2-甲基-1-丙烯。
【考点】烃的命名【题点】由烃的结构确定正确的名称3．下列各对物质，互为同系物的是()A．CH3—CH===CH2与B．与C．CH3COOCH3与CH3CH2COOCH3D．CH3CH2Cl与CH3CHCl—CH2Cl答案 C解析结构相似，分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的一系列有机物互为同系物。
同系物首先必须具有相同的分子通式，且分子组成上相差一个或若干个CH2原子团，其次必须结构相似，即应是同类别物质，据此易知选项A、B、D不互为同系物。
【考点】同系物【题点】同系物的判断4．(2017·南昌高二检测)下列叙述中，错误的是()A．苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持50～60 ℃反应生成硝基苯B．苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷C．乙烯与溴的四氯化碳溶液反应生成1,2-二溴乙烷D．甲苯与氯气在光照下反应主要生成2,4-二氯甲苯答案 D解析A项，苯在浓硫酸作催化剂以及50～60 ℃水浴加热下，与浓硝酸发生取代反应，生成硝基苯，正确；B项，苯乙烯中含有碳碳双键和苯环，都可以和氢气发生加成反应，生成乙基环己烷，正确；C项，乙烯含有碳碳双键，可以和Br2发生加成反应，生成1,2-二溴乙烷，正确；D项，甲苯和氯气在光照的条件下，氯气取代甲基上的氢原子，错误。
鲁教版高中化学选修5第一章《有机化合物的结构与性质烃》测试卷一、单选题(共15小题)1.在卤代烃R—CH2—CH2—X中化学键如下所示，则下列说法正确的是()A．发生水解反应时，被破坏的键是①和③B．发生消去反应时，被破坏的键是①和④C．发生水解反应时，被破坏的键是①D．发生消去反应时，被破坏的键是②和③2.下列说法正确的是（）A．丙炔中所有原子一定位于一条直线上B．甘油醛分子（）中一定存在对映异构现象C．某烯烃的衍生物（分子式为C2H2Cl2）中一定存在顺反异构现象D． 1-丁烯中所有碳原子一定位于同一平面上3.下列结构式从成键情况看不合理的是（）A．答案AB．答案BC．答案CD．答案D4.要检验某溴乙烷中的溴元素，正确的实验方法是 ( )A．加入氯水振荡，观察水层是否有棕红色溴出现B．滴入硝酸银溶液，再加入稀硝酸呈酸性，观察有无浅黄色沉淀生成C．加入溶液共热，然后加入稀硝酸呈酸性，再滴入硝酸银溶液，观察有无浅黄色沉淀生成D．加入溶液共热，冷却后加入硝酸银溶液，观察有无浅黄色沉淀生成5.a mL三种气态烃的混合物与足量氧气混合点燃充分反应后，恢复到原来的状况(常温、常压下)，体积共缩小2a mL。
则这三种烃可能是()A． CH4、C2H4、C3H4B． C2H6、C3H6、C4H6C． CH4、C2H6、C3H8D． C2H4、C3H4、C3H66.烷烃分子可以看作由以下基团组合而成：，如某烷烃分子中同时存在这四种基团，则该烷烃最少含有的碳原子数应是（）A． 6B． 7C． 8D． 107.工业上苯乙烯是合成树脂、离子交换树脂及合成橡胶等的重要单体，如图是苯乙烯的结构简式：,下列关于该有机物的说法不正确的是()A．苯乙烯的分子式为C8H8B．苯乙烯通过加聚反应可制备高分子化合物C．苯乙烯与溴的四氯化碳溶液反应：D．苯乙烯能发生加成反应，但不能发生取代反应8.充分燃烧某液态芳香烃X，并收集产生的全部水，恢复到室温时，得到水的质量跟芳香烃X的质量相等。
第2节有机化合物的结构与性质[课标要求]1．了解碳原子的成键特点和成键方式的多样性，能以此来认识有机化合物种类繁多的现象。
2．了解单键、双键和叁键的特点，知道碳原子的饱和程度对有机化合物的性质有着重要的影响。
3．理解极性键和非极性键的概念，知道共价键的极性对有机化合物的性质有着重要的影响。
4．认识同分异构现象和同分异构体。
,1．同分异构体是指分子式相同而结构不同的有机化合物。
2．书写同分异构体的步骤一般为碳骨架异构―→官能团位置异构―→官能团类型异构。
3．烷烃只存在碳骨架异构，书写时应注意要全而且不重复，一般采用“减链法”，可巧记为：成直链，一条线；摘一碳，挂中间；往边移，不到端；摘二碳，成乙基；二甲基，同、邻、间。
4．官能团决定有机化合物的性质，不同官能团之间相互影响。
碳原子的成键方式1．碳原子的结构特点及成键方式2．两类碳原子(1)饱和碳原子：与4个原子形成共价键(单键)的碳原子。
(2)不饱和碳原子：成键原子数目小于4的碳原子。
3．单键、双键和叁键(1)单键、双键和叁键与空间构型(2)碳原子的饱和度与有机化合物分子反应活性的关系有机物分子中含有不饱和碳原子时，在加成反应中反应活性较强。
4．极性键和非极性键(1)极性键和非极性键①极性键：不同元素的原子之间形成的共用电子对偏向吸引电子能力较强的一方的共价键。
②非极性键：同种元素的原子之间形成的共用电子对不偏向任何一方的共价键。
(2)键的极性与有机化合物分子反应活性的关系键的极性越强，越容易断裂，有机化合物分子的反应活性越强。
1．如何证明甲烷是正四面体结构？提示：甲烷的二氯代物(CH2Cl2)立体结构只有一种且甲烷中4个相同C—H键，键长相等。
2．如何判断共价键极性的强弱？提示：可以根据成键元素原子吸引电子能力(或电负性)的差异来判断，差异越大，键的极性越强。
有机物分子结构的表示方法1．下列化学式对应的结构式从成键情况看不合理的是( )解析：选D 根据原子的成键方式知，碳、硅原子形成四条键(碳、硅处于同一主族)，氧、硫、硒原子形成两条键(氧、硫、硒处于同一主族)，氢原子形成一条键，氮原子形成三条键。
选项D 中的碳原子、硅原子只形成三条键，不符合碳、硅原子的成键方式。
2．下列化学用语正确的是()A．乙烯的结构简式可表示为CH2CH2B．乙醇的分子式：CH3CH2OHC．甲烷的结构式：CH4D．甲苯的键线式可表示为解析：选D A项乙烯的结构简式为，双键不能省略；B为乙醇的结构简式，分子式是C2H6O；甲烷的结构式应为；只有D项正确。
3．下列关于的说法正确的是()A．分子中含有极性共价键和非极性共价键B．所有碳原子均在一条直线上C．碳碳叁键键能是碳碳单键键能的3倍D．分子中只有非极性键解析：选A在题目所给分子中，碳碳单键和碳碳叁键属于非极性键，碳氢单键属于极性键，A正确，D错误；中①②③3个碳原子不在一条直线上，B 错误；碳碳叁键键能要小于碳碳单键键能的3倍，C错误。
4．下列物质的分子是平面结构的是()A．CH4B．CH2===CH2解析：选B有机化合物分子中，碳原子最外层有四对共用电子。
若形成四个相同单键，如CH4，则键角为109.5°，为正四面体形；若形成双键，键角为120°，如CH2===CH2，属平面结构；若形成叁键，键角为180°，如HCCH，属直线形。
C选项中甲基上的氢原子与其他原子不共面。
5．某有机物的结构如图所示：根据该有机物的结构回答下列问题：(1)该物质的1个分子中含有________个不饱和碳原子。
(2)分子中的单键分别为__________________；分子中的双键分别为________；1个分子中叁键的数目为________。
(3)写出两种极性键：____________________________________________________；写出两种非极性键：____________________________________________________。
解析：(1)根据饱和碳原子和不饱和碳原子的定义可以判断1个分子中含有1个饱和碳原子，4个不饱和碳原子。
(2)分子中含有的单键、双键、叁键分析如下：从上述分析可以看出：单键分别是碳氢单键(4个)、碳氯单键(1个)、碳硫单键(2个)、碳碳单键(2个)；双键分别是碳氧双键(1个)、碳碳双键(1个)；叁键是碳氮叁键(1个)。
(3)含有的极性键有碳氢单键、碳氯单键、碳硫单键、碳氧双键、碳氮叁键；含有的非极性键为碳碳单键、碳碳双键。
答案：(1)4(2)碳氢单键、碳氯单键、碳硫单键、碳碳单键碳氧双键、碳碳双键1(3)碳氢单键、碳氯单键、碳硫单键、碳氧双键、碳氮叁键(写两种即可)碳碳单键、碳碳双键有机化合物的同分异构现象1．同分异构现象和同分异构体的概念化合物具有相同的分子式，但具有不同结构的现象叫同分异构现象。
具有同分异构现象的化合物互为同分异构体。
同分异构现象是造成有机物种类繁多、数量巨大的原因之一。
2．常见同分异构体的类别下列物质中属于碳骨架异构的是③与⑤，属于官能团位置异构的是④与⑥、①与⑦，属于官能团类型异构的是②与⑧。
1．相对分子质量相同而结构不同的物质是否互称同分异构体？提示：不是，如CO 与N 2，C 4H 10O 与C 3H 6O 2。
虽然相对分子质量分别相等，结构也不同，但分子式不相同，不属于同分异构体。
2．C 4H 8属于烯烃的同分异构体有几种？试写出其结构简式。
提示：C 4H 8属于烯烃的结构有3种，其结构简式分别为1．同分异构体的书写(1)烷烃同分异构体的书写烷烃只存在碳链异构，书写烷烃同分异构体时一般采用“减碳法”，可概括为“两注意、三原则、四顺序”。
实例：下面以己烷(C6H14)为例说明(为了简便易看，在所写结构式中省去了H原子)。
①将分子中全部碳原子连成直链作为母链。
C—C—C—C—C—C②从母链的一端取下1个C原子，依次连接在母链中心对称线一侧的各个C原子上，即得到多个带有甲基、主链比母链少1个C原子的异构体骨架。
③从母链上一端取下两个C原子，使这两个C原子相连(整连)或分开(散连)，依次连接在母链所剩下的各个C原子上，得多个带1个乙基或两个甲基、主链比母链少两个C原子的异构体骨架。
故己烷(C6H14)共有5种同分异构体。
(2)烯烃同分异构体的书写(限单烯烃范围内)书写方法：先链后位，即先写出可能的碳链方式，再加上含有的官能团位置。
下面以C4H8为例说明。
C4H8在单烯烃范围内的同分异构体共有3种。
(3)烃的含氧衍生物同分异构体的书写书写方法：一般按碳链异构→官能团位置异构→官能团类型异构的顺序来书写。
下面以C5H12O为例说明。
①碳链异构：5个碳原子的碳链有3种连接方式：②官能团位置异构：对于醇类，在碳链各碳原子上连接羟基，用“↓”表示连接的不同位置。
③官能团类型异构：通式为C n H2n＋2O的有机物在中学阶段只能是醇或醚，对于醚类，位置异构是因氧元素的位置不同而导致的。
分析知分子式为C5H12O的有机物共有8种醇和6种醚，总共14种同分异构体。
2．同分异构体数目的判断(1)基元法如丁基有4种同分异构体，则丁醇有4种同分异构体。
(2)替代法如二氯苯C6H4Cl2有3种同分异构体，四氯苯也有3种同分异构体(将H替代Cl、Cl替代H)。
(3)等效氢法等效氢法是判断同分异构体数目的重要方法，其规律有：①分子中同一个碳原子上的氢原子等效；②与同一个碳原子相连的甲基上的氢原子等效。
如新戊烷()分子中的12个氢原子是等效的；③同一分子中处于轴对称位置或镜面对称位置上的氢原子是等效的。
如分子中，在苯环所在的平面内有两条互相垂直的对称轴，故有两类等效氢；分子中的18个氢原子是等效的。
等效氢原子的种类数等于一元取代物的种类数。
(4)定一移一法对于二元取代物(或含有官能团的一元取代物)的同分异构体的判断，可固定一个取代基的位置，再移动另一个取代基的位置以确定同分异构体的数目。
如分析C3H6Cl2的同分异构体，可先固定其中一个—Cl的位置，再移动另外一个—Cl的位置，从而得到其同分异构体为1．下列关于同分异构体的说法不正确的是()A．互为同分异构体的物质其分子式一定相同B．相对分子质量相同的物质互为同分异构体C．同分异构体中各元素的百分含量一定相同D．互为同分异构体的物质其结构一定不同解析：选B相对分子质量相同的物质，分子式不一定相同，因此不一定互为同分异构体。
2．轴烯是一类独特的星形环烃。
三元轴烯()与苯()A．均为芳香烃B．互为同素异形体C．互为同系物D．互为同分异构体解析：选D轴烯与苯分子式都是C6H6，二者分子式相同，结构不同，互为同分异构体，D项正确。
3．下列选项中的有机物属于碳链异构的是()A．CH3CH2CH2CH3和CH3CH(CH3)2B．CH2===CHCH2CH3和CH3CH===CHCH3C．CH3CH2OH和CH3OCH3D．CH3CH2CH2COOH和CH3COOCH2CH3解析：选A碳链异构是指分子式相同，相同数量的碳原子形成不同的骨架，CH3CH2CH2CH3和CH3CH(CH3)2的分子式相同，碳链的结构不同，属于碳链异构，故A符合题意；CH2===CHCH2CH3和CH3CH===CHCH3的分子式相同，官能团双键的位置不同，属于位置异构，故B不符合题意；CH3CH2OH和CH3OCH3的分子式相同，官能团不同，属于官能团类型异构，故C不符合题意；CH3CH2CH2COOH和CH3COOCH2CH3的分子式相同，官能团不同，属于官能团类型异构，故D不符合题意。
4．含有一个双键的烯烃和H2加成后的产物结构如图，则该烯烃中碳碳双键位置异构的种数有()A．8种B．7种C．6种D．5种解析：选D根据烯烃与H2加成反应的原理，推知该烷烃分子中相邻碳原子上均含有氢原子的碳原子间是对应烯烃存在C===C键的位置，该烷烃中能形成碳碳双键的位置有：1和2之间、2和3之间、3和4之间、3和8之间、6和7之间(10和11之间，且二者等效)，则符合条件的烯烃共有5种，故D正确。
5．(海南高考)分子式为C4H10O并能与金属钠反应放出氢气的有机物有(不含立体异构)()A．3种B．4种C．5种D．6种解析：选B分子式为C4H10O是醇或醚。
若物质可以与金属Na发生反应放出氢气，则该物质是醇，C4H10O可以看作是C4H10的分子中的一个H原子被羟基—OH产生的，—C4H9有4种不同的结构，因此符合该性质的醇的种类也应该是4种。
6．已知丁烷有2种同分异构体，丁醇的同分异构体(属醇类)的数目有()A．4种B．5种C．6种D．7种解析：选A丁烷的2种同分异构体是①CH3—CH2—CH2—CH3、②。
