生物高中必修2第二章第三节伴性遗传专题练习及答案

第二章第三节伴性遗传基础过关1．正常人体细胞中的染色体的组成，通常可表示为( )A．44+XX或44+XO B．22+XY或22+XXC.44+XY或44+XXD.22+X或22+Y2．下列关于性染色体的叙述正确的是( )A．性染色体只存在于生殖细胞中B．性染色体上的基因都可以控制性别C．性染色体上的基因在遗传中不遵循孟德尔遗传规律D．位于性染色体上的基因，其相应的性状表现与性别有一定的关联3.正常人精子形成过程中，在次级精母细胞分裂后期时，细胞内染色体的组成可以是( )A．22对常染色体和XYB．22对常染色体和YYC.44条常染色体和XYD．44条常染色体和XX4．下列有关伴性遗传的叙述正确的是( )A．伴性遗传现象只有在动物中才存在B．雄性个体的性染色体是异型染色体C．摩尔根利用类比推理法验证了控制果蝇白眼的基因位于X染色体上D．性染色体上的基因所控制的性状在遗传上总是与性别相关联5．如图所示，人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区段(Ⅱ)和非同源区段(Ⅰ、Ⅲ)。

下列叙述不正确的是( )A．Ⅰ区段上的基因无等位基因B．Ⅲ区段上的基因无显、隐性之分C．Ⅲ区段上基因控制的遗传病，患病者全为男性D．Ⅱ区段的存在，决定了减数分裂时X、Y的联会行为6．一患有红绿色盲的女子与色觉正常的男子婚配，则( )A．所生女儿全部色盲B．所生儿子全部色盲C．女儿中有一半色盲D．儿子中有一半色盲7．一个红绿色盲基因的女性携带者和一个色觉正常的男性结婚，在他们的后代中，儿子患红绿色盲的概率是( )A．1 B．1/4 C．1/2 D.08．（2019浙江温州十五校高二期末）下列符合人类红绿色盲的遗传的是( ) A．患病父亲一定会生出患病的女儿B．患病父亲一定会生出患病的儿子C．患病母亲一定会生出患病的女儿D．患病母亲一定会生出患病的儿子9．血友病是由X染色体上的隐性基因h控制的。

现有一对夫妇生了三个子女，其中一个儿子、一个女儿都是血友病患者，这对夫妇的基因型为( )A．X h Y和X H X hB.X h Y和X h X hC.X h Y和X H X hD.X H Y和X H X h10.抗维生素D佝偻病是一种显性遗传病，调查发现该病的女性患者多于男性患者。

、单选题:1 .下列说法正确的是① 人群中的红绿色盲患者男性多于女性② 属于XY 型性别决定类型的生物， XY （S ）个体为杂合子，XX （?）个体为纯合子③ 人类红绿色盲基因b 在X 染色体上，Y 染色体上既无红绿色盲基因 b ,也无它的等位基因B ④ 女孩是红绿色盲基因携带者，则该红绿色盲基因是由父方遗传来的 ⑤ 男性红绿色盲基因不传儿子，只传女儿 A.③④⑤B.①②④C.②④⑤D.①③⑤2 .人类的红绿色盲基因位于 X 染色体上，母亲为携带者，父亲色盲，生下 4个孩子，其中一个正常，2个为携带者，一个色盲，他们的性别是A.三女一男或全是男孩 B . 全是男孩或全是女孩 C.三女一男或两女两男 D. 三男一女或两男两女3 .男性体细胞有丝分裂后期的染色体数目和形态是 ①23对 ②23个 ③46个 ④92个 ⑤每个染色体含有两个姐妹染色单体 ⑥每个染色体都不含姐妹染色单体⑦23种形态 ⑧24种形态A .④⑥⑦B.④⑥⑧C.①⑤⑧D.③⑤⑦4 .双子叶植物大麻（2N=20）为雌雄异株，性别决定为 苗用秋水仙素处理，所得植株的染色体组成应是（ A . 18+XY B . 18+YY C . 9+X 或 9+Y D5. 一对正常夫妇，双方都有耳垂（控制耳垂的基因位于常染色体上） ，结婚后生了一个色盲、 白化且无耳垂的孩子，若这对夫妇再生一儿子，为有耳垂、色觉正常但患白化病的概率多大A . 3/8B . 3/16C . 3/32D . 3/646.人类遗传病中，抗维生素D 佝偻病是由X 染色体上的显性基因控制的，甲家庭中丈夫患抗维生素D 佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲， 从优生的角度考虑，甲、乙家庭应分别选择生育 A .男孩，男孩B .女孩，女孩C .男孩，女孩D .女孩，男孩7. 一个基因型为AaXY 的精原细胞，在减数分裂过程中，由于染色体分配紊乱，产生了一个 AAaX 的精子，则另外三个精子的基因型分别是： A . aX 3, Y , Y C . AX , aY , Y8 .下图为某一遗传病系谱图，该病不可能的遗传方式是A. 常染色体显性遗传B. 常染色体隐性遗传 • |七B. X 3, aY , YD. AAaX , Y , Y□o 诳命射女C. X 染色体显性遗传6占占 4 r°D. X 染色体隐性遗传占 占»右-&9.由X 染色体上隐性基因导致的遗传病是（ ）A .如果父亲患病，女儿一定不患此病 B. 如果母亲患病，儿子一定患此病 C. 如果外祖父患病，外孙一定患此病 D. 如果祖母为患者，孙女一定患此病伴性遗传XY 型，若将其花药离体培养，再将幼 ）18+XX 或 18+YY10 .某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%色盲在男性中的发病率为7%现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。

第 2 章基因和染色体的关系第 3节伴性遗传1．以下有关性染色体的表达正确的选项是()A．性染色体上的基因都能够控制性别B．性别受性染色体控制而与基因没关C．性染色体在全部细胞中成对存在D．女儿的性染色体必有一条来自父亲答案： D2．一对正常夫妻生了“龙凤双胞胎”，此中男孩色盲，女孩正常。

则此夫妻的基因型为()A．X b Y，X B X B B．X B Y，X b X bC．X b Y，X B X b D．X B Y，X B X b答案： D3．人类钟摆型眼球震颤是伴X 染色体显性遗传病，以下基因传递门路不行能发生的是()A．外祖父→母亲→女儿B．外祖母→母亲→儿子C．祖母→父亲→女儿D．祖母→父亲→儿子答案： D4．如图是一种伴性遗传病的家系图。

以下表达错误的选项是()A．该病是显性遗传病，Ⅱ－ 4 是杂合体B．Ⅲ－ 7 与正常男性成婚，儿女都不生病C．Ⅲ－ 8 与正常女性成婚，儿子都不生病D．该病在男性人群中的发病率高于女性人群答案： D5．患某遗传病的男子与正常女子成婚，若生女孩，100% 生病；若生男孩， 100% 正常，这类遗传病的遗传方式属于() A．常染色体隐性遗传B．伴 X 染色体隐性遗传C．常染色体显性遗传D．伴 X 染色体显性遗传答案： D6．以下图是人类红绿色盲的遗传系谱图(基因用 B、b 表示 )，请分析回答：(1)控制人类红绿色盲的基因位于________染色体上，患者的基因型可表示为 ________________。

此类遗传病的遗传特色是。

(2)写出该家族中以下成员的基因型：4．________，10.________，11.________。

(3)14 号成员是色盲患者，其致病基因是由第一代中的某个个体传达来的。

用成员编号和“→”写优秀盲基因的传达门路：。

(4)若成员7 号与8 号重生一个孩子，是色盲男孩的概率为________，是色盲女孩的概率为________。

第二章第三节A组基础题组一、单选题1．下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是(B)A．性染色体上的基因都与性别决定有关B．性染色体上的基因都伴随性染色体遗传C．生殖细胞中只表达性染色体上的基因D．初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体[解析]性染色体上的基因并不都与性别决定有关，但都伴随性染色体遗传；不同细胞内的基因选择性表达，并不针对某一条染色体；次级精母细胞中不一定含有Y染色体。

2．与常染色体遗传相比，伴性遗传的特点是(C)①正交与反交结果不同②男女患者比例大致相同③男性患者多于女性，或女性患者多于男性④可代代遗传或隔代遗传A．③④B．①④C．①③D．②③[解析]性染色体上的基因所控制的性状，往往与性别相关联，再加上有些基因在一对性染色体上的分布情况不一样，所以伴性遗传表现出和常染色体上的遗传不一样的特点，如正、反交结果不同，与性别有关等。

常染色体遗传中男女患者比例大致相同。

常染色体遗传和伴性遗传中都会出现代代遗传或隔代遗传。

3．(2020·江苏省南通市海安高级中学高一)血友病基因(h)只位于X染色体上。

在正常情况下不可能发生的是(A)A．患者父亲把致病基因传给儿子B．携带者母亲把致病基因传给儿子C．患者父亲把致病基因传给女儿D．携带者母亲把致病基因传给女儿[解析]患血友病的父亲基因型为X h Y，会把Y传给他儿子不会把X h传给他儿子，A符合题意；携带者的母亲基因型为X H X h，有可能会把基因X h传给她的儿子，也可能会把基因X h传给她的女儿，BD不符合题意；患血友病父亲基因型为X h Y，一定会把基因X h传给他的女儿，C不符合题意。

故选A。

4．(2020·安徽省宿州市高一期末)鸡的羽毛有芦花(B)和非芦花(b)两种，位于性染色体上。

养鸡场可根据芦花鸡羽毛在雏鸡阶段的羽绒为黑色且头顶有黄色斑点的特征区分性别，以做到多养母鸡多产蛋。

应选择的亲本配种方案是(D)A．X B X B×X b Y B．X b X b×X B YC．Z B Z B×Z b W D．Z b Z b×Z B W[解析]鸡的毛色芦花对非芦花为显性，由Z染色体上的基因控制，设用B和b基因表示，雌鸡基因型为：Z B W(芦花)、Z b W(非芦花)；雄鸡基因型为：Z B Z B(芦花)、Z B Z b(芦花)、Z b Z b(非芦花)。

第3节伴性遗传一、选择题1．牝鸡司晨是我国古代人民早就发现的性反转现象。

原来下过蛋的母鸡，以后却变成公鸡，长出公鸡的羽毛，发出公鸡的啼声。

如果一只母鸡性反转成公鸡，这只公鸡与母鸡交配，后代的性别会是怎样的（）A．雌：雄=3：1 B．雌：雄=2：1C．雌：雄=1：3 D．雌：雄=1：22．果蝇的某对相对性状由等位基因G、g控制，且对于这对性状的表现型而言，G对g完全显性．受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死。

用一对表现型不同的果蝇进行交配，得到的子一代果蝇中雌：雄=2：1，且雌蝇有两种表现型。

据此可推测：雄果蝇中（）A．这对等位基因位于常染色体上，G基因纯合时致死B．这对等位基因位于常染色体上，g基因纯合时致死C．这对等位基因位于X染色体上，G基因纯合时致死D．这对等位基因位于X染色体上，g基因纯合时致死3．如图显示某种鸟类羽毛的毛色（B、b）遗传图解，下列相关表述错误的是（）A．该种鸟类的毛色遗传属于性染色体连锁遗传B．芦花形状为显性性状，基因B对b完全显现C．非芦花雄鸟和芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花D．芦花雄鸟和非芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花4．一对表现型正常的夫妇（他们的父母的表现型及染色体组成均正常），生育了一个染色体组成为44+XXY的患白化病和色盲的孩子（不考虑新的基因突变与互换）。

据此不可以确定的是（）A．这对夫妇相关的基因型B．该孩子的色盲基因全部来自祖辈的外祖母而不是外祖父C．该孩子染色体数目异常的原因与其母亲有关与其父亲无关D．该孩子的白化病基因之一来自祖辈的外祖母而不是外祖父5．果蝇的四对相对性状中，红眼（E）对白眼（e）、灰身（B）对黑身（b）、长翅（V）对残翅（v）、细眼（R）对粗眼（r）为显性。

如图是某果蝇的四对等位基因在染色体上的分布，推理不正确的是（）A．该果蝇眼睛的表现型是红色、细眼B．该果蝇不可能产生BV的卵细胞C．该果蝇与红眼异性个体杂交，后代可能有白眼D．该果蝇与bbrr个体杂交，后代灰身细眼果蝇占6．如图所示为某单基因遗传病的家系图，分析该家系图且不考虑突变，下列关于Ⅲ﹣3和Ⅲ﹣6的致病基因来源的描述，不可能的是（）A．B．Ⅰ﹣2→Ⅱ﹣4→Ⅲ﹣6C．D．7．如图为某家族两种单基因遗传病甲病（A﹣a）和乙病（B﹣b）的遗传系谱图，家族中Ⅰ﹣2号不携带乙病致病基因，下列说法正确的是（）A．甲病属于常染色体隐性遗传病B．乙病属于伴X染色体显性遗传病。

第2章基因和染色体的关系第3节伴性遗传一、选择题1．男性患病机会多于女性的隐性遗传病，致病基因最可能在（）A．常染色体上B．Y染色体上C．X染色体上D．线粒体中【答案】C【解析】常染色体上的基因遗传，男女患病几率相等，A错误；伴Y遗传的只是家族中的男性患病，女性没有，B错误；伴X染色体的隐性遗传病，男性患病机会多于女性的隐性遗传病，C正确；线粒体中的基因遗传属于细胞质遗传，有母系遗传的特征，母亲患病，子代全患病，D错误。

2．一对表现正常的夫妇。

生了一个孩子是红绿色盲，从根本上说。

致病基因的来源应该是（）A．仅与母亲有关B．仅与父亲有关C．与父母亲都有关D．与母亲或父亲之一有关【答案】A【解析】人类红绿色盲症属于伴X染色体隐性病，假设致病基因为b，根据父母均正常，孩子患病可以判断父亲为X B Y、母亲为X B X b，患病基因来源于母亲。

3．如图显示某种鸟类羽毛的毛色（B、b）遗传图解，下列相关表述错误的是（）A．该种鸟类的毛色遗传属于性染色体遗传B．芦花性状为显性性状，基因B对b完全显性C．非芦花雄鸟和芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花D．芦花雄鸟和非芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花【答案】D【解析】根据试题分析，该种控制鸟类的毛色遗传的基因位于Z染色体上，属于性染色体连锁遗传，A正确；根据试题的分析，芦花为显性性状，基因B对b完全显性，B正确；非芦花雄鸟基因型可以写成Z b Z b和芦花雌鸟基因型可以写成Z B W杂交，其子代雌鸟基因型为Z b W均为非芦花，C正确；若芦花雄鸟基因型为Z B Z b和非芦花雌鸟Z b W杂交，子代雌鸟基因型为Z B W、Z b W，既有非芦花，也有芦花，D错误。

4．果蝇的某对相对性状由等位基因G、g控制，且对于这对性状的表现型而言，G对g完全显性。

受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死。

用一对表现型不同的果蝇进行交配，得到的子一代果蝇中雌：雄＝2:1，且雌蝇有两种表现型。

第3节伴性遗传课时过关·能力提升一、基础巩固1.下列有关人类性染色体的叙述,错误的是( )XY型,在男性的体细胞中有一对异型性染色体XY,在女性的体细胞中有一对同型性染色体XX。

男性产生的精子有的含有X染色体,有的含有Y染色体。

女儿的两条性染色体,一条来自父亲,一条来自母亲。

2.某男性色盲,他的一个次级精母细胞处于分裂后期时,可能存在( )A.两条Y染色体,两个色盲基因B.一条X染色体,一条Y染色体,一个色盲基因C.两条X染色体,两个色盲基因D.一条Y染色体,没有色盲基因3.位于Y染色体上的基因也能决定性状,人的耳郭上长硬毛的性状就是由Y染色体上的基因决定的。

现有一对夫妇,丈夫患此病,若生一男孩,其患病的概率为( )A.100%B.75%C.50%D.20%Y染色体上的遗传病只能由男患者传给其儿子,所以患者的儿子一定患病。

4.下图是一个血友病(伴X染色体隐性遗传)遗传系谱图,从图可以看出患者7的致病基因来自( )h表示血友病基因,则7号个体的基因型为X h X h,两个致病基因分别来自5号和6号,5号的基因型为X H X h,6号的基因型为X h Y;1和2号表现型正常,5号的致病基因只能来自1号;6号的X染色体来自3号,故6号的致病基因来自3号。

5.果蝇的腹部有斑与无斑是一对相对性状(其表现型与基因型的关系如下表);红眼基因(B)对白眼基因(b)为显性,位于X染色体上。

现让无斑红眼雌果蝇与某雄果蝇杂交,产生的众多子代中表现型有4种:有斑红眼雌果蝇,无斑白眼雄果蝇,无斑红眼雌果蝇,有斑红眼雄果蝇。

则亲本中的雄果蝇基因型为( )B Y b YB Y b Y_aX B X-。

子代出现有斑红眼雌果蝇(基因型为AAX B X-)和无斑白眼雄果蝇(基因型为aaX b Y),则亲本基因型为AaX B X b、AaX-Y,又因为子代雌果蝇全为红眼,则雄性亲本基因型为AaX B Y。

6.如果让小眼睛的雄果蝇与正常眼睛的雌果蝇交配,其后代中有77只眼睛全部正常的雄果蝇,78只全为小眼睛的雌果蝇。

学业分层测评 ( 七 )(建议用时： 45 分钟 )[ 学业达标 ]1．以下最可能反应红绿色盲的遗传系谱图是()【分析】因为红绿色盲属于X 染色体隐性遗传，所以女性患者的父亲和儿子必定生病，故 A 、C、 D 不切合， B 正确。

【答案】B2．鸟类的性别是由 Z 和 W 两条性染色体不一样的组合形式决定的，家鸡的羽毛芦花 (B)对非芦花 (b)为显性，这对基因只位于 Z 染色体上。

请设计一个杂交组合，单就毛色便能鉴别出雏鸡的雌雄()【导学号： 10090070】A．芦花雌鸡×非芦花雄鸡B．芦花雌鸡×芦花雄鸡C．非芦花雌鸡×芦花雄鸡D．非芦花雌鸡×非芦花雄鸡【分析】鸟类性别决定特色应该为雄性性染色体构成是ZZ，雌性性染色体构成是 ZW 。

要使后辈不一样性其他个体表现为两种不一样的性状，则亲代中的雄鸡必为纯合子，即基因型为Z B Z B(芦花 )或 Z b Z b(非芦花 )，若为前者，则后辈所有个体均表现为显性性状，不合题意，故只好为后者，则母鸡的基因型只好为Z B W(芦花 )。

【答案】A3．人类中外耳道多毛症基因位于Y 染色体上，那么这类性状的遗传特色是()A．有显然的显隐性关系B．男女发病率相当C．表现为全男遗传D．X 染色体上的等位基因为隐性【分析】人类中外耳道多毛症基因位于Y 染色体上，只有男性生病，故没有显然的显隐性关系。

女性无Y 染色体，都不生病。

基因只位于Y 染色体，X染色体无其等位基因。

【答案】C4．某种遗传病受一平等位基因控制，请据以下图判断该病的遗传方式和有关基因型分别是 ()A．伴 X 染色体隐性遗传，Ⅱ1为纯合子B．伴 X 染色体隐性遗传，Ⅱ4为杂合子C．常染色体隐性遗传，Ⅱ 4 为纯合子D．常染色体隐性遗传，Ⅱ为杂合子【分析】由Ⅱ 3 和Ⅱ 4 生出患者Ⅲ 2 能够判断该疾病为隐性遗传病，且女患者Ⅰ 2 的儿子正常、Ⅲ 2 的父亲正常，所以该病不属于伴X 染色体遗传，属于常染色体遗传。