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AB液质培训质谱(MS) massspectrometry 李立军1、电离方式的总结：根据离子化方式的不同，有机常用的离子源（现在我看好多资料在介绍离子源的时候总是把气相质谱的电离方式和液相质谱的电离方式混在一块说，我觉得应该分开说最好，因为毕竟不能混用，让人看着很不舒服！！！气相是气相、液相是液相应该区别对待。
）有如下几种，其中EI,ESI最常用。
λ EI(Electron Impact Ionization): 电子轰击电离—硬电离。
CI(Chemicalλ Ionization): 化学电离——核心是质子转移。
FD(Fieldλ Desorption): 场解吸——目前基本被FAB取代。
FAB(Fast Ato m Bo mbard ment):λ快原子轰击——或者铯离子(LSIMS，液体二次离子质谱) 。
ESI(Electrospray Ionization):λ电喷雾电离——属最软的电离方式。
APCI(Atmospheric Pressure Chemical Ionization):λ大气压化学电离——同上，更适宜做小分子。
APPI(Atmospheric Pressure PhotoSprayλ Ionization): 大气压光喷雾电离——同上，更适宜做非极性分子。
MALDI(Matrix Assisted Laserλ Desorption): 基质辅助激光解吸电离。
λ重点介绍两种电离方式：EI(Electron Impact Ionization)电子轰击电离——最经典常规的方式，其他均属软电离。
EI使用面广，峰重现性好，碎片离子多。
缺点：不适合极性大、热不稳定性化合物，且可测定分子量有限，一般≤1,000。
MALDI(Matrix Assisted Laser Desorption):基质辅助激光解吸离子化——是一种用于大分子离子化方法，利用对使用的激光波长范围具有吸收并能提供质子的基质（一般常用小分子液体或结晶化合物），将样品与其混合溶解并形成混合体，在真空下用激光照射该混合体，基体吸收激光能量，并传递给样品，从而使样品解吸离子化。
abscience质谱abscience质谱是一种常用的分析技术，主要用于鉴定和定量化合物混合物中的成分。
它基于质量谱仪的原理，通过将样品中的化合物分子离子化并分离，然后测量它们的质量和相对丰度，从而获取样品的质谱图。
质谱仪由离子源、质量分析器和检测器组成。
离子源将样品中的化合物分子转化为离子，常见的离子化技术包括电子轰击离子化、化学离子化和电喷雾离子化。
质量分析器根据离子的质量-荷比（m/z）比值，将离子进行分离和排序。
常见的质量分析器包括质子转移质谱（proton transfer reaction mass spectrometry, PTR-MS）、飞行时间质谱（time-of-flight mass spectrometry, TOF-MS）和四极杆质谱（quadrupole mass spectrometry, QMS）。
检测器则测量离子的相对丰度，并将其转化为电信号。
abscience质谱的应用十分广泛。
在生物医学领域，它可用于药物代谢动力学研究、蛋白质组学分析和生物标志物的鉴定等。
在环境科学中，质谱可用于空气、水和土壤中有机污染物的监测。
在食品安全检测方面，质谱可用于检测食品中的农药残留和食品添加剂等。
此外，质谱还可以应用于石油和石化行业、法医学领域等。
abscience质谱的优势在于其高灵敏度、高分辨率和广泛的应用范围。
在质谱仪的支持下，可以对复杂的混合物进行快速分析，并且可以鉴定微量甚至痕量级的化合物。
另外，相对于传统的色谱技术，质谱仪具有更高的分辨率，能够更准确地鉴定和定量化合物。
然而，abscience质谱也存在一些挑战和限制。
首先，质谱分析通常需要复杂的样品预处理和分离步骤，这增加了分析的时间和难度。
其次，质谱设备的成本较高，对于一些实验室来说可能不太容易使用。
此外，质谱的定量分析需要准确的内标和标准曲线，而这些都需要一定的实验条件和操作经验。
总之，abscience质谱是一种非常重要的分析技术，具有广泛的应用前景。
质谱(MS) mass spectrometry质谱法是将样品离子化，变为气态离子混合物，并按质荷比（m/z）分离的分析技术;质谱仪是实现上述分离分析技术,从而测定物质的质量与含量及其结构的仪器。
质谱分析法是一种快速,有效的分析方法,利用质谱仪可进行同位素分析,化合物分析,气体成分分析以及金属和非金属固体样品的超纯痕量分析。
在有机混合物的分析研究中证明了质谱分析法比化学分析法和光学分析法具有更加卓越的优越性，其中有机化合物质谱分析在质谱学中占最大的比重,全世界几乎有3/4仪器从事有机分析, 现在的有机质谱法，不仅可以进行小分子的分析，而且可以直接分析糖，核酸，蛋白质等生物大分子，在生物化学和生物医学上的研究成为当前的热点，生物质谱学的时代已经到来，当代研究有机化合物已经离不开质谱仪。
一.仪器概述1.基本结构质谱仪由以下几部分组成供电系统┏━━━━━┳━━━━━━╋━━━━━━━┳━━━━━━┓进样系统离子源质量分析器检测接收器数据系统┗━━━━━┻━━┳━━━┻━━━━━━━┛真空系统(1)进样系统:把分析样品导入离子源的装置,包括:直接进样,GC,LC及接口,加热进样,参考物进样等。
(2)离子源:使被分析样品的原子或分子离化为带电粒子(离子)的装置,并对离子进行加速使其进入分析器，根据离子化方式的不同,有机常用的有如下几种,其中EI,FAB最常用。
EI(Electron Impact Ionization):电子轰击电离——最经典常规的方式,其他均属软电离，EI使用面广，峰重现性好，碎片离子多。
缺点：不适合极性大、热不稳定性化合物，且可测定分子量有限，一般≤1,000。
CI(Chemical Ionization):化学电离——核心是质子转移，与EI相比，在EI法中不易产生分子离子的化合物，在CI中易形成较高丰度的[M+H]+或[M-H]+等‘准’分子离子。
得到碎片少，谱图简单，但结构信息少一些。
与EI 法同样，样品需要汽化，对难挥发性的化合物不太适合。
原理R + e-→R+·+ 2e-（电子电离）反应气为含H的R为反应气体分子R+·+ R →RH+ + (R-H)·分子,例如异丁M为样品分子RH+ + M →R + (M+H)+ (质子转移）烷,甲烷,氨气,R浓度＞＞M浓度R+·+ M →R + M+·（电荷交换）甲醇气等R+·+ M →(R+M)+·（加合离子）FD(Field Desorption):场解吸——大部分只有一根峰, 适用于难挥发极性化合物，例如糖,应用较困难，目前基本被FAB取代。
FAB(Fast Atom Bombardment):快原子轰击——利用氩,氙,80年代初发明,或者铯离子枪(LSIMS,液体二次离子质谱)，高速中性原子或离子对溶解在基质中的样品溶液进行轰击，在产生“爆发性”汽化的同时，发生离子-分子反应，从而引发质子转移，最终实现样品离子化。
适用于热不稳定以及极性化合物等。
FAB法的关键之一是，选择适当的（基质）底物，从而可以进行从较低极性到高极性的范围较广的有机化合物测定，是目前应用比较广的电离技术。
不但得到分子量还能提供大量碎片信息。
产生的谱介于EI与ESI之间,接近硬电离技术。
生成的准分子离子，一般常见[M+H]+和[M+底物] +。
另外：还有根据底物脱氢以及分解反应产生的[M-H]_容易提供电子的芳烃化合物产生M+⋅甾类化合物、氨基霉素等还产生[M+NH4]+糖甙、聚醚等一般可（产生）观察到[M+Na]+由底物与粒子轰击（碰撞）诱导发生还原反应来产生[M+nH]+ (n>1),二量体（双分子）[M+H+M]+及[M+H+B]+等。
因此，进行谱图解析时，要考虑底物和化合物的性质，盐类的混入等进行综合判断。
ESI(Electrospray Ionization):电喷雾电离——与LC,毛细管电泳联用最好，亦可直接进样,属最软的电离方式，混合物直接进样可得到各组分的分子量。
APCI(Atmospheric Pressure Chemical Ionization):大气压化学电离——同上，更适宜做小分子。
MALDI(Matrix Assisted Laser Desorption):基体辅助激光解吸基质辅助激光解吸电离——是一种用于大分子离子化方法，利用对使用的激光波长范围具有吸收并能提供质子的基质（一般常用小分子液体或结晶化合物），将样品与其混合溶解并形成混合体，在真空下用激光照射该混合体，基体吸收激光能量，并传递给样品，从而使样品解吸电离。
MALDI的特点是准分子离子峰很强。
通常将MALDI用于飞行时间质谱和FT-MS，特别适合分析蛋白质和DNA等大分子。
(3)质量分析器:是质谱仪中将离子按质荷比分开的部分,离子通过分析器后,按不同质荷比(M/Z)分开,将相同的M/Z 离子聚焦在一起,组成质谱。
(4)检测接收器:接收离子束流的装置,有:二次电子倍增器光电倍增管微通道板(5)数据系统:将接收来的电信号放大、处理并给出分析结果。
包括外围部分.例如终端显示器,打印机等。
现代计算机接口,还可反过来控制质谱仪各部分工作。
(6)真空系统:由机械真空泵(前极低真空泵),扩散泵或分子泵(高真空泵)组成真空机组,抽取离子源和分析器部分的真空。
只有在足够高的真空下,离子才能从离子源到达接收器,真空度不够则灵敏度低。
(7)供电系统:包括整个仪器各部分的电器控制部件，从几伏低压到几千伏高压。
2.分类:常见下列几种:双聚焦扇形磁场-电场串联仪器(sector)四极质谱仪(Q)离子阱质谱仪（TRAP）飞行时间质谱仪(TOF)付利叶变换-离子回旋共振质谱仪(FT-ICRMS)┏混合型如四极+TOF,磁式+TRAP等串列式多级质谱仪(MS/MS) ━┫三重四极┗TOF+TOF3.分析原理:磁质谱基本公式：M/Z=H2R2/2VM:质量Z:电荷V:加速电压R:磁场半径H:磁场强度磁质谱经典,可高分辨,质量范围相对宽;缺点是体积大,造价高,现在越来越少。
四极分析器quadrupole是一种被广泛使用的质谱仪分析器。
由两组对称的电极组成。
电极上加有直流电压和射频电压（±(U+Vcosωt)）。
相对的两个电极电压相同，相邻的两个电极上电压大小相等，极性相反。
带电粒子射入高频电场中，在场半径限定的空间内振荡。
在一定的电压和频率下，只有一种质荷比的离子可以通过四极杆达到检测器，其余离子则因振幅不断增大，撞在电极上而被“过滤”掉，因此四极分析器又叫四极滤质器。
利用电压或频率扫描，可以检测不同质荷比的离子。
优点是扫描速度快,比磁式质谱价格便宜,体积小,常作为台式进入常规实验室,缺点是质量范围及分辨率有限。
飞行时间质谱仪:利用相同能量的带电粒子,由于质量的差异而具有不同速度的原理,不同质量的离子以不同时间通过相同的漂移距离到达接收器。
公式M/Z=2E/v2v=d/t 代入M/Z=Kt2E:离子动能v:离子速度d:飞行距离t:飞行时间K:常数=2E/d2优点:扫描速度快,灵敏度高,不受质量范围限制以及结构简单,造价低廉等.FT-MS:在射频电场和正交横磁场作用下,离子作螺旋回转运动,回旋半径越转越大,当离子回旋运动的频率与补电场射频频率相等时,产生回旋共振现象,测量产生回旋共振的离子流强度,经付立叶变换计算,最后得到质谱图。
是较新的技术,对于高质量数,高分辨率及多重离子分析,很有前途,但使用超导磁铁需要液氦，不能接GC，动态范围稍窄，目前还不太作为常规仪器使用。
离子阱Ion trap 通常由一个双曲面截面的环形电极和上下一对双曲面端电极构成。
从离子源产生的离子进入离子阱内后，在一定的电压和频率下，所有离子均被阱集。
改变射频电压，可使感兴趣的离子处于不稳定状态，运动幅度增大而被抛出阱外被接收、检测。
用离子阱作为质量分析器，不但可以分析离子源产生的的离子，而且可以把离子阱当成碰撞室，使阱内的离子碰撞活化解离，分析其碎片离子，得到子离子谱。
离子阱不但体积很小，而且具有多级质谱的功能，即做到MS n，但动态范围窄,低质量区1/3缺失,不太适合混合物定量.多级质谱联用仪现在，几乎所有的商品质谱仪上均配有GC-MS，但对难挥发、强极性和大分子量混合物，GC-MS无能为力，为了弥补GC-MS的不足，经过20多年的探索，通过开发上述几种软电离技术，特别是ESI和APCI等，解决了LC 与离子源接口问题（1987年完成），从而实现了LC-MS联用，是分析化学的一次重大进展，而串联质谱仪更具有许多优点。
串联质谱仪（MS/MS或T amdem）:离子源—→第一分析器—→碰撞室—→第二分析室—→接收器MS1 MS2进行MS/MS的仪器从原理上可分为两类。
第一类仪器利用质谱在空间中的顺序，是由两台质谱仪串联组装而成。
即前面列出的串列式多级质谱仪。
第二类利用了一个质谱仪时间顺序上的离子储存能力，由具有存储离子的分析器组成，如离子回旋共振仪（ICR）和离子阱质谱仪。
这类仪器通过喷射出其它离子而对特定的离子进行选择。
在一个选择时间段这些被选择的离子被激活，发生裂解，从而在质谱图中观测到碎片离子。
这一个过程可以反复观测几代碎片的碎片。
时间型质谱便于进行多级子离子实验，但另一方面不能进行母离子扫描或中性丢失。
一般采用ESI、CI或FAB等软离子化方法,以利于多产生分子离子,通过MS1的离子源使样品离子化后，混和离子通过第一分析器,可选择一定质量的离子作为母体离子,进入碰撞室,室内充有靶子反应气体(碰撞气体：He、Ar、Xe、CH4等)对所选离子进行碰撞，发生离子—分子碰撞反应，从而产生‘子离子’，再经MS2的分析器及接受器得到子离子（扫描）质谱（product ion spectrun）。
一般称做MS/MS-CID谱，或者简称为CID(collision-induced dissociation) 谱,碰撞诱导裂解谱，及MS/MS谱。
另外，也有母找子离子的MS/MS谱，（MS/MS spreursor ion spectrum）研究MS/MS谱（一般指子离子质谱，与在源内裂解产生的正常碎片质谱类似，但有区别，现不能检索），可以了解到被分析样品的混合物性质和成分，对一些混合物（目前，多用最软电离的ESI或APCI的MS/MS。
不必进行色谱分离可直接分析，与色谱法相比，有很快的响应速度，省时省样品省费用，具有高灵敏度和高效率的优点。
另外一个特点是通过子→母及母→子MS/MS谱可以掌握一定的结构信息,做为目前有力的结构解析手段。
因此，现在利用串联质谱仪进行药物研究越来越得到重视，特别是在药物代谢以及混合物的微量成分分析和结构测定等方面正在起到越来越重要的作用。
