检验复核、复查制度

复查复核制度导言随着社会的不断发展和进步，各个行业的竞争也变得日益激烈。

为了维护市场的秩序和公平竞争，复查复核制度应运而生。

本文将介绍复查复核制度的概念、重要性、实施方式及其在不同行业中的应用。

一、概念解析复查复核制度是一种规范，旨在确保各行各业的公平竞争和市场秩序。

它是一种监督和评估机制，用于纠正可能存在的不公正行为或错误决策。

复查复核制度通过第三方机构或专门部门进行检查和评估，以确定是否存在不公正行为以及需不需要进行修正。

二、重要性复查复核制度的重要性在于维护市场的公平竞争。

当市场竞争失衡或出现不公正行为时，复查复核制度可以及时发现并纠正这些问题。

它可以帮助消费者和企业维护自己的合法权益，防止虚假宣传、不合规行为和市场垄断现象的发生。

同时，复查复核制度也能够提高企业对法规和标准的遵守意识，促进行业的良性竞争和可持续发展。

三、实施方式复查复核制度的实施方式通常由政府或行业协会负责监管和执行。

首先，设立专门机构或部门负责执行复查复核工作，这些机构必须独立、公正并具备专业能力。

其次，建立一套完善的评估标准和程序，以确保评估的客观性和准确性。

同时，对于违反法规和标准的企业或个人，应依法予以处罚并公布结果，以警示其他市场参与者。

四、在不同行业中的应用1.金融行业金融行业是复查复核制度的重要应用领域之一。

在金融市场上，存在各种金融诈骗、违规交易以及虚假宣传的情况。

复查复核制度可以对金融机构的交易和宣传进行核实和审查，确保市场的透明和公平。

2.食品行业食品安全一直是人们关注的重要问题。

复查复核制度在食品行业中的应用可以帮助监测食品安全问题，防止不合格产品的流入市场。

通过对供应链的全面检查和抽样检验，可以及时发现并修正食品安全问题，保障公众的健康和权益。

3.建筑行业建筑行业是一个复杂的行业，涉及到安全、环保、质量等多个方面。

复查复核制度在建筑行业中的应用可以监测和评估建筑项目的合规性和质量问题。

同时，对于存在不合规行为的企业，应及时采取措施进行整改，确保建筑安全和人民生命财产的安全。

检查科复检、复查制度1、目旳是建立标本复检、复查制度，保证医疗安全，提高检查质量，保证检查成果旳精确性和可靠性。

现制定检查成果复检、复查规定。

负责人为检查员,其他人员：质检员、复核人、检查负责人。

概念：复检是不一样措施或相似措施不一样标本再次检测，复查是相似标本相似措施再次检测2、出现如下状况均应进行复查、复检。

（1）成果出现明显错误。

（2）检查成果和临床矛盾、临床医生对检查成果提出异议。

（3）检查成果超过线性范围。

（4）检查成果和历史记录相差悬殊。

（5）Rh 血型阴性，HIV 抗体、TPPA, HBsAg, HCV抗体，甲肝抗体等成果阳性。

（6）检查措施学检查不一样旳检测项目和上次检查成果不符。

（7）检查成果出现危急值，应第一时间复检无误后方可汇报，并启动危急值汇报程序。

3、出现如下状况均应进行复检。

（1）检查标本信息错误。

告知临床重新采集标本复检。

（2）复查成果假如仍可疑，则必须复检，告知病人重采标本。

4、复检、复查要注意查对试剂质量、确认仪器正常状态、室内质控与否可靠、检测操作旳对旳性、编号与否对旳、离心与否彻底等。

确认无误后进行复检、复查。

5、复检、复查成果一致或找出不一致旳原因，方可汇报，同步告知临床。

若未找出原因，仍出现不符合，应汇报试验室负责人，重新取样复检，评估成果旳精确性，联络临床后，发出汇报。

6、初次申请输血时，应对申请用血者旳血型进行复检，显示旳成果与否与申请单上所填写旳信息一致，查对无误后，方可进行下一步申请用血。

7、按照操作规程HIV初次检测为无反应性作阴性汇报，若为反应性标本应深入复检，复检时需重新采集病人标本。

8、已发出旳汇报，若发既有问题时应及时召回，并向临床医师和患者解释；在纠正错误原因旳同步记录汇报改动旳时间和负责人，清晰标明修改之处后将新汇报与原汇报一并保留。

医院检验报告审核、复检与发放制度
一、报告单发出前，除操作人员签字外，必须由另一名有资格的检验人员或被授权的人员审核并签字；只有一人当班时，可由本人复核并签字，签字要签全名或盖章。

二、实习生、进修生发报告，必须经带教老师审核、签字后方能有效。

三、检验报告单审核的内容包括：
1、所申请的检验项目是否已全部检测、无漏项；
2、室内质控是否在控，如“在控”，报告可以发出；“失控”时报告不能发出，必须找出原因进行处理，达到要求复检后才能签发；
3、检验结果（必须用中文形式报告）填写或打印是否清楚、正确（与原始结果核对）；
4、检验结果是否与临床诊断相符，如有过高或过低的极端值以及难以解释的结果，则必须复查；
5、最终决定检验报告是否发出或需要复查等。

四、检验报告有专人、专门途径发出，对特殊项目的检验报告单及一些关系重大的检验报告（如抗HIV阳性的报告单、白血病及恶性肿瘤的报告单、罕见病原体的报告单等）需有实验室负责人或由实验室负责人授权的相关人员复核无误并签名后发给检验申请医生、患者本人或其委托人。

施工测量管理、检查、复核制度工程测量工作是工程建设的重要环节，是技术管理工作的重要组成部分。

它既是工程建设施工阶段的重要技术基础工作，又为施工和运营安全提供必要的资料和技术依据。

为了加强项目测量工作的管理，统一项目测量管理的有关制度，更好地为创优质工程，争最佳效益的项目目标提供保障的同时，明确从事测量技术工作的部门及人员的职责、工作程序和工作要求、保证测量成果可靠，在测量成果交接、复测、施工过程检查等各个工程测量管理环节上特制定如下制度：一、测量成果的交接管理项目经理部的测量成果包括测量原始记录资料，各种内业成果，测量技术交底，测量桩橛，点之记录和各种精度分析、评定资料等，要做好交接工作。

1．设计单位测量成果交接及交接方式当项目部工程部收到设计单位的设计文件后，必须在开工前办理测绘资料的移交手续，并会同设计单位、监理单位一起到现场点交测量桩橛，办理相应的手续。

由经理部组织项目部测量组立即进行全线复测，复测时要收集合同文件、工程设计文件、业主以及监理文件中有关测量专业的技术要求和规定，一般情况下以设计单位交给的控制资料同精度进行复测，依据国家和行业《工程测量规范》、《新建铁路工程测量规范》、《地下铁道、轻轨交通工程测量规范》等相关要求，完成测量桩橛的点交和补齐工作，复测完成后向监理单位上报复测报告并办理交接手续。

2．交接要求桩橛交接时，由经理部测量组组织项目部测量人员参加，按成果资料和交接桩表在现场逐点点交。

点交时，必须置镜核实无误且点之记，桩橛标志均正确无误后方可接受。

对于重要桩橛，如发现桩橛松动或被破坏丢失，应由设计单位负补齐。

每交接一个桩应把桩位情况做好详细记录。

交接手续要齐全，签署完善，各种数据要反复核准，记录字迹清晰，文字简练。

桩橛标志明显，符合规定，刻画工整，标准统一。

自行制定的标准和标志式样，交接时必须有必要的说明资料。

测量资料必须有测量负责人签字并加盖单位公章方视有效。

交接完成后办理交接纪要，加盖双方单位公章。

信访复查复核制度
信访复查复核制度是指在信访工作中，对于已经办结或者正在办理的信访案件，由上
级信访部门或者其他有关部门对接收单位办理的结果是否妥善、合法、公正进行检查、审
核和确认的制度安排。

该制度的建立旨在保障信访案件的公正处理，提高信访工作的效率
和质量。

信访复查复核制度的主要内容包括以下几点：
1. 建立复查复核机制：上级信访部门应建立相应的复查复核机制，明确复查复核的
组织结构、程序和责任人员。

要制定详细的复查复核工作方案，明确复查复核的标准和要求。

2. 确定复查复核的范围和对象：复查复核的范围包括已经办结的信访案件和正在办
理的信访案件。

复查复核的对象包括信访接收单位、办理单位以及相关责任人员。

3. 审核复查复核意见：信访复查复核的结果应当形成书面的复查复核意见，并由主
要负责人进行审核。

复查复核意见应当客观、公正，准确反映信访案件处理的实际情况。

4. 处理复查复核意见：上级信访部门应当根据复查复核意见，对信访案件的处理结
果进行调整、纠正或者重办。

要及时向信访申请人通报结果，并向公众公开复查复核的结果。

5. 监督复查复核工作：上级信访部门应当加强对复查复核工作的监督，确保复查复
核的公正和有效。

监督工作包括对复查复核工作的组织实施情况进行检查，对复查复核结
果进行核查，对不合规的复查复核工作及时处理。

信访复查复核制度的建立是保障信访案件处理质量和公正的重要举措。

通过建立科学、规范的复查复核机制，可以提高信访工作的效率和公信力，让人民群众对信访工作更加信
任和满意。

医院检验科相关工作制度检验科工作制度1、本科工作人员必须严格执行岗位责任制和各项规章制度、技术操作规程，对检查结果加强查对，复核、审查，以防发生差错事故。

2、加强科学管理，提倡敢管、严管、善管，实行院长领导下的科主任负责制。

3、检验申请单由医师逐项填写，要求字迹清楚，目的明确。

急诊应在检验单上注明“急”字。

4、收集标本时严格执行查对制度，不符合要求的应重新采集。

不能立即检验的标本，要妥善保管，普通检验一般应于当日下午四时发送报告，急诊随到随查，及时报告。

5、认真填写检验结果，作好登记、签名，若检验结果与临床诊断不符合或可疑时；应主动联系，重新复查。

若经复查后报告危急者应电话通知送检医师并做好登记。

发现检验目的以外的阳性结果应主动报告，院外检验报告，应由主任审签。

6、特殊标本发出报告后保留24小时，一般标本和用品应及时处理。

被污染器皿、清洗后高压灭菌，可疑病原微生物标本应放指定地点焚烧,防止交叉感染。

7、为了确保检验质量，坚持每日室内控制，积极参加部、省的室间质评，保证检验结果的准确性。

8、严格执行仪器校正、使用、保养制度，精密、贵重仪器出现故障，及时通知维修部门，不得擅自拆卸修理。

9、检出传染性病源微生物应作好记录，并按有关规定及时报告，做好消毒、灭菌工作，防止医院感染。

10、密切配合医教科研工作，学习使用国内外新技术，新方法，不断改进检验方法。

11、菌种、毒种、剧毒、易爆、强酸、强碱等试剂及精密贵重仪器，由专人保管使用，定期检查。

12、严禁使用变质和过期试剂。

检验质量管理制度(修订)1、严格执行标本采集、验收、查对制度和报告签发登记制度。

2、建立实验室统一操作规程，并严格执行，不得随意更改。

3、选择有质量保证、有生产批文的检测试剂、标准品、质控品，不得使用无证、过期试剂。

4、实验室必须对每一实验方法的准确度、精密度、特异性、分析灵敏度、参考值等进行评价，确保检测方法的准确、可靠。

5、质量监督措施：(1)室内质控和室间质控工作由科主任组织、监督、检查，各专业组长负责落实、实施与监督。

信访工作复查复核管理制度一、背景和意义近年来，信访工作在维护社会稳定、促进人民群众合法权益方面发挥了重要作用。

然而，由于信访工作的复杂性和敏感性，需要建立科学有效的复查复核管理制度，以确保依法公正处理信访事项，提高信访工作的质效。

本文旨在探讨信访工作复查复核管理制度。

二、制度内容1.复查复核机构的设置设立独立的复查复核机构，由专门人员组成，并具备相应的专业知识和技能。

该机构应脱离各级政府的行政权力干预，确保平等、公正的复查复核工作。

2.复查复核程序复查复核机构应按照程序的要求，对信访事项进行复查复核。

程序应包括以下环节：（1）立案核实：复查复核机构应对接收到的信访事项进行核实和确认，并按照信访事项的性质和重要程度分类处理。

（2）调查取证：复查复核机构应通过采访、调取相关证据和材料等方式，对信访事项进行全面深入的调查取证。

（3）复查复核：复查复核机构应根据调查取证的结果，进行信访事项的复查复核，并依法提出处理意见和建议。

（4）结果通报：复查复核机构应将复查复核结果及处理意见和建议及时通报相关主管部门和信访人，确保信息的及时性和透明度。

3.复查复核原则复查复核机构在进行复查复核工作时，应遵守以下原则：（1）依法公正：复查复核工作应依法进行，公正对待各方当事人，不偏袒、不操纵。

（2）严谨细致：复查复核工作应严格按照工作流程进行，做到细致入微，确保审查的准确和客观。

（3）全面公开：复查复核机构应向社会公开复查复核的相关信息，接受公众监督，确保工作的透明度。

4.复查复核结果的处理复查复核机构对信访事项的复查复核结果应及时提出处理意见和建议，并按照相关法律法规和程序进行处理。

（1）对于符合法律法规的信访事项，复查复核机构建议主管部门按照相关法律法规进行处理，并及时通知信访人。

（2）对于存在问题的信访事项，复查复核机构建议主管部门进行调整、回复或重新处理，并强调相关责任人的责任。

（3）对于复查复核机构无法处理的信访事项，应及时告知信访人，并指引其向相关行政机关或司法机关进行申诉或诉讼。

检验与检测结果审核管理制度1. 前言为了规范医院的检验与检测结果审核工作，保证医学诊断的准确性和可靠性，提高医疗质量，减少医疗事故的发生，订立本管理制度。

2. 适用范围本制度适用于医院的检验与检测科室，包含临床检验、放射检验、病理检验等。

3. 审核责任人医院设立检验与检测结果审核委员会，由以下人员构成：—主任医师：负责委员会的组织和协调工作；—科室负责人：负责本科室检验与检测结果的审核；—检验技师：负责进行试验室检验与检测，并供应可靠的结果。

4. 审核流程4.1 审核前的准备工作•科室负责人指定具备相应资质的检验技师进行检验与检测；•检验技师依照相关操作规程进行检验与检测，确保操作的准确性和规范性；•检验技师将检验与检测结果整理并记录在相关表格中。

4.2 检验与检测结果的初步审核•检验技师将检验与检测结果提交给科室负责人进行初步审核；•科室负责人依据医疗标准和临床要求，核对检验与检测结果的准确性和完整性；•科室负责人对初步审核后的结果进行签字确认。

4.3 检验与检测结果的复核审核•初步审核通过的结果，由其他科室的专业医师进行复核审核；•复核医师对初步审核的结果进行认真检查，核对各项指标的准确性和全都性；•复核医师对复核审核后的结果进行签字确认。

4.4 异常结果处理•显现异常结果的情况下，科室负责人应及时通知复核医师进行复查；•复查结果与初步结果不全都的，复查医师应及时与初步审核医师协商处理；•若初步与复核审核结果仍有分歧，应通过委员会会议进行讨论决策。

5. 结果发布与归档•审核完成后，审核结果可由科室负责人或委员会统一发布；•结果发布时，应确保结果的准确性和完整性；•审核结果应依照规定的时间和方式进行归档，并妥当保管。

6. 违规处理对于有意或重复显现审核不合格的情况，将按医院相关管理制度进行处理，包含但不限于：—报告不合格的医师进行警告、记过、记大过等纪律处分；—降低不合格医师的职务、岗位或职称；—追究不合格医师的法律责任；—严禁将不合格的结果提交给临床医师。

1、严格按照突出矿井每一个循环区域综合防突措施效果检验进行检验，和每四个循环局部综合防突措施效果检验进行检验，检验结果不得弄虚作假，防突检测工、防突队长、通防科长、通防副总、总工程师要逐级复核，并在每一个循环区域综合防突措施效果检验和每四个循环局部综合防突措施效果检验的检验结果确认表上签字。

确保瓦斯抽采、消突“双达标”。

2 、在石门揭煤时也要执行“双复核”制度，确保瓦斯抽采、消突“双达标”。

3、复核时，要对井上、井下有关瓦斯数据进行对照检查，对井上、井下有关监控数据不一致的，要反复进行论证、分析或者邀请有关专家进行调查分析，找出原因，及时处理。

4、凡发现故意位移、屏蔽、遮挡、篡改、调低、切断监控传感器的，赋予重罚。

瓦斯超限应急响应和倒查追责制度1、严格落实毕节市瓦斯超限应急响应制度。

对无论何种原因引起的瓦斯超限报警，第一时间住手作业、停电撤人。

2 、通防部门、通防副总、总工程师要及时分析原因，找出问题，及时联合其他相关部门进行处理。

3、煤矿端监测监控数据浮现中断、传输异常及未联网等情况时，值班人员应电话及时告诉县级监控平台，并填写相关记录备查。

4、煤矿端瓦斯电闭锁、风电闭锁功能测试及瓦斯传感器调校时，瓦斯传感器的实时监测值必须低于3.0%，测试、调校时间按县级煤矿安全监管部门统一确定每月辖区内煤矿集中开展测试、调校的具体时间后实行。

每次测试、调校前同步通过安全监控平台进行报告。

不按要求报送的，进行处罚。

5、对瓦斯浓度超过3%、持续时间超过10 分钟且超限浓度变化异常的，严格落实瓦斯超限倒查追责制度。

6、对在一周内同一采、掘工作面正常作业时瓦斯超限达3 次以上且最高浓度超过3%的，即视为瓦斯抽采不达标组织作业，一律按事故进行严肃调查处理。

7、凡未按要求开展瓦斯超限应急响应，监控室、调度室值班人员不按程序报告的，值班矿长、带班矿长瓦斯超限不按规定撤人、不住手作业的，通防部门及总工程师不组织追查原因、不采取处理措施的，要严肃处理。

试验的记录、分析、复核及审核制度简介试验是一种科学研究或产品开发中非常重要的方法，试验的准确性和可重复性对实验结果和科学研究的可信度至关重要。

为了确保试验的准确性和可靠性，建立试验的记录、分析、复核及审核制度非常必要。

试验记录制度试验记录制度是指在实验过程中记录实验数据、实验结果、实验仪器的使用情况、试验方法的描述和分析等各项内容的制度。

试验记录应该包括以下几个方面：1.实验基本信息：实验时间、实验人员、试验用的设备和试剂，实验目的等。

2.实验方法和操作步骤的记录：记录每个试验的操作步骤，包括量化方法、实验过程中的关键注意事项、是否有异常情况等。

3.数据记录：实验数据的记录是试验的核心，试验员应该记录实验所获得的数据，包括实验原始数据、转换后的数据、计算结果、数据的单位和标准差等信息。

4.实验结果记录：试验的结果应该详细记录下来，包括试验数据中不同的观察值，不同的方差大小和相关的统计信息。

5.实验结论：通过对数据和结果的分析进而得到实验结论。

试验分析制度试验分析制度是将试验数据分析清晰，寻找数据中的有意义的信息的方法和程序。

试验分析应该遵循以下几个步骤：1.数据的预处理：对实验数据进行清理，去除不准确的数据和异常值等。

这有助于获得准确的实验结果。

2.数据的分析：对试验数据进行统计分析、图表解释等。

3.结果的解释：对数据分析的结果进行解释，根据实验目的和实验方法说明结论的可靠性和统计学意义。

试验复核制度试验复核制度是指在试验过程中，实验结果由其他实验员或独立的评估人员复核以验证可重复性和准确性的制度。

试验复核可以从以下几个方面进行：1.以不同的试验方法得到类似的结果。

2.比较在实验过程中不同实验员或不同时间段得到的结果是否类似。

3.独立实验员对结果进行复查和确认。

4.将数据共享在开放的研究环境中，这样可以有更多的人参加。

试验复核有助于发现实验数据的错误，改进实验方法和提高实验结果的准确性。

试验审核制度试验审核制度是指在试验结束后，组织实验结果的复核和审核过程，确保实验过程标准化和结果符合要求的制度。

特种设备检验复核制度1. 引言特种设备是指那些具有一定危险性，需要特殊技术和设施保护的设备，如锅炉、压力容器、压力管道等。

为了确保特种设备的安全运行和使用，特种设备检验复核制度在各个领域得到了广泛应用。

本文将介绍特种设备检验复核制度的概念、目的和具体实施方法。

2. 特种设备检验复核制度的概述特种设备检验复核制度是指对特种设备进行定期检验和复核的一项制度。

其目的是通过对特种设备的检验和复核，提前发现和排除潜在的安全隐患，确保特种设备的安全运行。

特种设备检验复核制度通常涉及检验计划、检验范围、检验方法、检验报告等内容。

2.1 检验计划特种设备检验复核制度应包含详细的检验计划，确定特种设备的检验周期和内容。

检验计划应考虑特种设备的使用环境、使用频率、设备类型等因素，合理安排检验工作，确保检验的全面性和有效性。

2.2 检验范围特种设备检验复核制度应明确特种设备的检验范围，包括所涉及的设备种类、型号、数量等。

检验范围的确定应综合考虑特种设备的重要程度、风险等级和历史安全记录，确保对关键设备的检验覆盖面。

特种设备检验复核制度应明确检验方法和标准，以确保检验的准确性和一致性。

检验方法可以包括目视检查、非破坏性检测、材料分析等。

制定合适的检验标准，对特种设备进行量化评估，有利于发现设备的异常和缺陷。

2.4 检验报告特种设备检验复核制度应包含检验报告的要求。

检验报告应详细记录检验的结果、发现的问题和建议的处理措施。

检验报告应及时提交给相关部门和人员，以便及时处理潜在的安全问题。

3. 特种设备检验复核制度的实施方法特种设备检验复核制度的实施包括多个环节，如检验准备、检验操作、检验记录和检验结果的处理等。

以下将详细介绍特种设备检验复核制度实施的具体方法。

3.1 检验准备在进行特种设备的检验之前，需要进行充分的检验准备工作。

这包括确定检验计划、准备检验设备和工具，培训和资质认证检验人员等。

只有做好检验准备工作，才能确保检验的顺利进行。

检验科各种制度1、认真执行检验技术操作规程，保证检验质量和安全，严格执行查对制度。

2、普通检验，一般应于当天发出报告，急诊检验应在检验单上注明“急”字，随采随验，及时发出报告，对不能及时检验的标本，要妥善保藏。

标本不符合要求者，应重新采集。

3、认真核对检验结果，填写检验报告单，做好登记，签名发出。

检验结果与临床不符或可疑时，应主动与临床医生联系，重新检查，发现检验项目以外的阳性结果，应主动报告。

4、检验结束后，要及时清理器材、容器，经清洗、干燥、灭菌后放原处，污物及检查后标本妥善处理，防止污染。

5、采血必须坚持一人一针一管，严格无菌操作，防止交叉感染。

6、检验室应保持清洁整齐，认真执行检验仪器的规范操作规程，定期保养、检测仪器，不得使用不合格的试剂和设备。

7、建立并完善实验室质量保证体系，开展室内质量控制，参加室间质量评价活动。

8、配合临床医疗工作，开展新的检验项目和技术革新。

9、应制定检验后标本保留时间和条件，并按规定执行。

废弃物处理应按国家有关规定执行。

10、加强检验室安全管理和防护，做好生物及化学危险品、防火等安全防护工作，遵守安全管理规章制度。

二、检验科质量管理制度1、检验科人员必须熟悉本专业质量控制理论和具体方法。

2、制订各项检验的操作手册，生化、临检等检验，一切操作要做到规范化、程序化。

3、对各种仪器，必须定期进行功能及质量检测并标定后使用。

使用合格的检验试剂，定期检查有无过期试剂。

4、应积极开展室内质控，制订相应的措施，做到日有记录、月有小结、年有总结。

有原始记录及质控图。

对检测中出现的失控项目要停止报告，查出原因，针对问题及时采取措施并有记录，然后报告。

三、检验科查对制度1、建立健全查对制度，杜绝医疗事故，减少差错发生。

2、每次检验，检验师应对结果进行复核，并签上姓名。

遇疑难问题，应及时报告科主任。

3、采集标本时：(1)门诊病人。

认真查对科别、姓名、性别、年龄、检测项目、标本(质、量)。

复检工作制度一、目的和原则为了确保出院患者全面康复，实现全流程管理，根据《新冠肺炎出院患者复诊复检工作方案（试行）》的要求，制定本制度。

本制度旨在加强出院患者复诊复检工作的管理和监督，确保复诊复检工作的质量和效果。

复检工作应遵循以下原则：1. 科学性原则：根据患者的病情和康复情况，科学制定复诊复检计划，确保复诊复检工作的针对性和有效性。

2. 规范性原则：按照国家和地方的有关规定，严格执行复诊复检流程，确保复诊复检工作的规范性和一致性。

3. 协同性原则：各级卫生健康部门、医疗机构、基层医疗机构等密切配合，加强信息沟通，协同做好出院患者的复诊复检工作。

4. 人文关怀原则：关注患者身心健康，提供必要的心理支持和健康指导，促进患者全面康复。

二、复检工作的组织与管理1. 各级卫生健康部门应加强对复诊复检工作的统筹协调和管理，负责组织制定复诊复检工作计划，指导医疗机构开展相关工作。

2. 医疗机构应设立复诊复检管理部门或指定专人负责出院患者的复诊复检工作，建立健全复诊复检工作制度和管理流程。

3. 基层医疗机构应做好患者出院后的居家隔离健康监测和健康管理等工作，及时发现并报告患者病情变化。

4. 集中隔离点应做好患者健康监测和生活照护工作，确保患者在隔离期间的身体状况得到有效监测和照顾。

三、复检工作的实施与内容1. 复诊复检的对象新冠肺炎患者治愈出院后，应继续进行14天的隔离医学观察。

隔离期间，患者应每日进行体温、体征等身体状况监测，观察有无发热，以及咳嗽、气喘等呼吸道症状。

2. 复诊复检的时间和地点复诊复检工作应在患者出院后的第7天、第14天和第28天进行。

复诊复检地点可根据患者情况选择医疗机构或指定地点。

3. 复诊复检的内容（1）一般检查：包括体温、血压、心率、呼吸率等生命体征的测量。

（2）专科检查：根据患者的病情，进行相应的专科检查，如肺部CT检查、心电图等。

（3）实验室检查：包括血常规、尿常规、肝功能、肾功能、血糖等检查。

医院危急值报告制度危急值报告制度是指对提示患者处于生命危急状态的检查、检验结果建立复核、报告、记录等管理机制，以保障患者安全的制度。

一、危急值是指提示患者处于生命危急状态的检查、检验结果。

二、“危急值”报告科室：检验科、放射科、超声科、心电图室等医技科室。

三、各医技科室（检验科、医学影像科、超声科、心电图室等）全体工作人员应熟练掌握各种危急值项目的“危急值”范围及其临床意义，出现危急值时，出具检查、检验结果报告的部门报出前，应当双人核对并签字确认，夜间或紧急情况下可单人双次核对。

对于需要立即重复检查、检验的项目，应当及时复检并核对。

检查、检验科室应当立即电话报告相应科室，不得瞒报、漏报或延迟报告，并在《医院危急值报告登记本》上登记。

四、临床科室任何接收到危急值信息的人员应当在《医院危急值报告登记本》准确记录、复读、确认危急值结果，并立即通知相关医师（主管医师或值班医师或科主任）。

五、医院外送的检验标本或检查项目存在危急值项目的，外送科室负责危急值的接受及及时报告相应临床科室或患者（患者出院的），确保临床科室或患方能够及时接收危急值。

六、临床科室接到“危急值”报告后，应立即采取相应措施，抢救病人生命，并及时记录。

七、医疗质量与安全管理委员会制定可能危及患者生命的各项检查、检验结果危急值清单并定期调整。

八、危急值报告流程：（一）当检查、检验结果出现“危急值”时，操作者首先要确认仪器是否正常，检查过程是否规范，在确认仪器及检查过程各环节无异常的情况下，复查结果与第一次结果吻合无误后，检查者应在10分钟内电话通知患者所在临床科室或门急诊值班医护人员（电话接通确定科室无误后，应首先说出“危急值报告”），在《医院危急值报告登记本》上按照登记表项目详细记录，并将检验、检查结果发出。

检验科对原标本妥善处理后需冷藏保存一天以上，以便复查。

（二）临床科室接到“危急值”报告后，接报人员应及时在《医院危急值报告登记本》记录，立即通知主管医师、值班医师或科主任，临床医师需立即对患者采取相应诊治措施，并及时在病程记录中记录接收到的“危急值”检查报告结果和采取的诊治措施。

案件复查复核制度范本一、总则第一条为了确保案件处理的公正、公平、公开，提高案件质量，维护当事人的合法权益，根据《中华人民共和国刑事诉讼法》、《中华人民共和国民事诉讼法》、《中华人民共和国行政诉讼法》等有关法律法规，制定本制度。

第二条本制度所称案件复查复核，是指对已经发生法律效力的判决、裁定、调解书等法律文件，因当事人申请或者有关部门指令，由有权机关进行重新审查、核实的活动。

第三条案件复查复核应当遵循依法独立、公开透明、全面客观、便民高效的原则。

第四条案件复查复核的范围包括：（一）刑事案件的判决、裁定；（二）民事案件的判决、裁定、调解书；（三）行政案件的判决、裁定、调解书；（四）其他具有法律效力的法律文件。

二、组织机构第五条案件复查复核工作由各级人民法院、人民检察院、公安机关、司法行政机关等有关机关分别负责。

第六条设立案件复查复核委员会，负责案件复查复核工作的组织实施。

案件复查复核委员会由主任、副主任、成员组成，主任由各单位分管领导担任，副主任和成员由相关业务部门负责人担任。

第七条案件复查复核委员会设立办公室，负责案件复查复核的日常工作和协调联络。

办公室设在各级人民法院司法行政机关。

三、案件复查复核程序第八条案件复查复核的启动：（一）当事人申请复查复核的，应当向案件原处理机关或者上级机关提交书面申请，并提供相关证据材料；（二）有关部门认为案件需要复查复核的，可以向案件原处理机关或者上级机关提出指令。

第九条案件原处理机关应当在收到复查复核申请或者指令后五个工作日内，将案件材料移送案件复查复核委员会办公室。

第十条案件复查复核委员会办公室应当在收到案件材料后七个工作日内，进行审查，并决定是否受理。

对不符合复查复核条件的，应当书面告知申请人；对符合复查复核条件的，应当予以受理，并书面通知申请人。

第十一条案件复查复核委员会应当在受理案件后一个月内完成复查复核工作。

情况复杂的，经委员会主任批准，可以延长一个月。

学生复查复核管理制度近年来，学生复查复核管理制度逐渐引起人们的关注。

作为教育管理领域的一个重要组成部分，学生复查复核管理制度在提高教育教学质量、保障学生权益等方面发挥着重要的作用。

本文将围绕学生复查复核管理制度展开探讨，并试图从不同角度全面解析该制度的意义、问题及其发展前景。

1. 学生复查复核管理制度的内涵学生复查复核管理制度是指学生在考试成绩出现异常情况后，有权申请进行复查复核的一种制度。

此制度旨在通过公平、透明的方式，确保学生的成绩得到有效维护和保障。

具体来说，学生可根据学校或教育部门的相关规定，提出成绩复查复核的申请，并由相关人员重新审阅和评定，保证历次考试结果的准确性和公正性。

2. 学生复查复核管理制度的意义学生复查复核管理制度的建立对于教育管理具有重要意义。

首先，该制度有助于提高教育教学质量。

通过复查复核的机制，能够纠正考试评分中可能出现的错误，减少评分误差，提高评分准确性，从而更好地反映学生的实际水平和能力。

其次，该制度有利于确保学生权益。

学生是教育的受益者，保障学生的权益是教育管理的基本原则之一，而学生复查复核管理制度正是为了保障学生享有公正、公平的教育权益而设立的。

最后，该制度有助于树立学术诚信意识。

通过学生自主申请复查复核，可以引导学生树立诚实守信的学风，加强学生的学术道德教育。

3. 学生复查复核管理制度存在的问题然而，学生复查复核管理制度在实际运行中也存在一些问题。

首先，申请条件不够明确。

有的学校或教育部门对于学生复查复核的申请条件规定不够明确，导致学生的申请受到限制。

其次，申请流程繁琐。

有的学生反映，在申请时需要填写大量表格、递交各类证明材料，甚至还需要支付额外费用，办理流程繁琐，增加了学生的负担。

最后，复查复核结果处理不公。

一些学生反映，在复查复核结果处理方面存在着不公正现象，可能受到人为因素的影响，导致申请结果的公正性受到质疑。

4. 学生复查复核管理制度的改进措施为了更好地发挥学生复查复核管理制度的作用，应采取以下改进措施。

检验复核、复验管理规程1、目的：建立检验复核、复验管理规程,保证检验数据准确无误;2、范围：适用于本公司产品检验复核、复验的管理;3、责任：QC化验员、QC负责人、质量管理部负责人对本规程的实施负责;4、内容检验复核4.1.1检验记录复核,检验者接收的检品必须根据药品的质量标准进行检验;4.1.2记录完整、整洁、字迹清晰,不得涂改;4.1.3检毕后,检验者签名,复核人核对签名;复验4.2.1用户对公司产品质量发生争议时,由质量管理部安排QC检验室抽取留样复验;4.2.2检验结果不符合标准规定,必须进行复验;4.2.3复验处理4.2.3.1如出现上述情况检验员须报告部门负责人,并保存剩余检品;4.2.3.2负责人对出现可疑或不合格的检测结果应立即进行调查;4.2.3.3调查检验员是否了解该产品检验方法以及是否按检验标准、正确的操作程序进行操作;4.2.3.4检查仪器是否正常运行;4.2.3.5所用玻璃仪器是否经过校验;4.2.3.6确定所用试剂、标准品是否合适、有效及符合标准规定;4.2.3.7所取样品是否准备适当,如不能代表该批产品须重新取样;4.2.3.8 针对以上可能发生的因素进行纠正并重新安排检验员对样品进行复验;4.2.3.9复验次数不超过三次;4.2.3.10复验过程所得数据应完整记录;结果处理4.3.1复验结果上报质量管理部确认;4.3.2如为检验室原因引起;原检验结果判为无效,复验结果可代替原来检验结果;4.3.3原来检验结果必须保留并做好解释说明记录;该记录由所涉及人员签章、注明日期;4.3.4 如不是检验室原因引起,必须对生产过程及生产批记录进行复查,确认产生检验结果的原因;4.3.5如经调查显示无影响该结果因素,复验结果可代替原来检验结果,该批产品须作稳定性考察;书面报告4.4.1对整个调查过程进行书面报告,由质量管理部保存,作为判定该批产品是否合格的依据;4.4.2报告内容：有无影响检验结果的因素、纠正措施、复验结果、结论;变更历史。

2023年复核管理制度2023年复核管理制度1一.为规范药品出库复核管理工作,确保医疗机构使用的药品符合质量标准,杜绝不合格药品流出,特制定本制度。

二.在库药品应按先产先出、近期先出、按批号发货的原则出库。

如“先产先出”与“近期先出”出现矛盾时,应优先遵循“近期先出”的原则。

三.库管人员发货完毕后,在发货单上签字,将货交给复核员复核。

复核员应按发货清单逐一核对品种、批号,对实物及包装进行质量检查和数量、项目的核对。

复核项目应包括:品名、剂型、规格、数量、生产厂商、批号、生产日期、有效期、发货日期等项目,核对完毕后应填写出库复核记录。

四、出库复核与检查中,复核员如发现以下问题应停止发货,并按规定及时报告处理:1、药品包装内有异常响动和液体渗漏;2、外包装出现破损、封口不牢、衬垫不实、封条严重损坏等现象;3、包装标识模糊不清或脱落;4、药品已超出有效期。

五.下列药品不得入库:1、过期失效、霉烂变质、虫蛀、鼠咬及淘汰药品;2、内包装破损的药品;3、瓶签(标签)脱落、污染、模糊不清的品种;4、怀疑有质量变化,未经质量管理部门明确质量状况的品种;5、有退货通知或药监部门通知暂停使用的品种。

2023年复核管理制度2为进一步规范职业技能鉴定成绩复核流程，切实保障考生的合法权益，特制定以下规定：一、成绩复核期限考生个人网上报名考试成绩自公布日起60天内可登陆网报平台进行成绩查询。

需要复核成绩的考生，成绩公布十五个工作日内，申请复核。

超过期限不予受理成绩复核申请。

二、成绩复核程序（一）考生需到申报考试的报名点提出成绩复核申请,并填写《湖北省职业技能鉴定成绩复核申请表》（见附件）。

各报名点在收到考生成绩复核申请表后进行整理汇总，并于收到考生成绩复核申请表后5天内，提出意见上报省鉴定中心（可分批上报）。

（二）省鉴定中心在接到成绩复核申请表10个工作日内,完成成绩复核并向各报名点下发《成绩复核回执》。

各报名点将成绩复核的结果通知考生本人,并将《成绩复核回执》下发至考生。