肿瘤细胞株

乳腺癌细胞株整理（二）引言：乳腺癌是女性常见的恶性肿瘤之一，也是世界范围内死亡率最高的癌症之一。

研究乳腺癌细胞株对于深入了解乳腺癌的发生机制、预防和治疗具有重要意义。

在之前的文档《乳腺癌细胞株整理（一）》中，我们介绍了一部分常用的乳腺癌细胞株。

而本文将继续介绍一些其他有代表性的乳腺癌细胞株并对其特点进行概述。

正文：1. 非侵袭性乳腺癌细胞株：- MCF-7细胞株：MCF-7细胞株是一种常用的非侵袭性乳腺癌细胞系，其来源于人类乳腺癌的原发灶。

这种细胞株生长速度较慢，呈悬浮状态，对雌激素敏感，可用于乳腺癌治疗药物的筛选和雌激素受体相关研究。

- T47D细胞株：T47D细胞株也是一种常用的非侵袭性乳腺癌细胞系，它是从人类乳腺癌的转移灶中建立的。

这种细胞株对雌激素敏感，并且表达雌激素受体。

T47D细胞株可用于研究乳腺癌细胞的增殖、分化以及基因表达调控等。

2. 侵袭性乳腺癌细胞株：- MDA-MB-231细胞株：MDA-MB-231细胞株是一种高度侵袭性的乳腺癌细胞系，可模拟乳腺癌的转移和侵袭过程。

这种细胞株生长迅速，可以形成肿瘤，在体内可产生肺和骨转移。

MDA-MB-231细胞株广泛应用于研究乳腺癌的转移机制、肿瘤微环境以及疗效评估。

- BT-474细胞株：BT-474细胞株是一种来源于人类乳腺癌的转移灶中的细胞株。

这种细胞株表达人类表皮生长因子受体2（HER2）的过度表达。

BT-474细胞株对药物的敏感性较高，可用于研究HER2信号通路的调控及其在乳腺癌中的作用。

3. 耐药性乳腺癌细胞株：- MCF-7/ADR细胞株：MCF-7/ADR细胞株是已知的耐药性乳腺癌细胞株之一。

这种细胞株对化疗药物多药耐药性发生，可用于研究药物耐药机制以及开发新的治疗策略。

- MCF-7/TAM细胞株：MCF-7/TAM细胞株是一种对于抗雌激素药物铁曲红素（TAM）耐药的细胞系。

该细胞株经长期的体内暴露于TAM药物而产生耐药性，可用于研究抗雌激素治疗耐药机制。

Tca8113-P160人舌癌细胞株TSCCA人舌鳞癌细胞株CaES-17人食管癌细胞株Ec109人食管癌细胞株Hep-2人喉癌细胞株SPC-A1人肺癌细胞株A549人肺癌细胞株GLC-15人肺腺癌细胞株HAC-84人肺泡癌细胞株ACC-M人唾液腺性肺癌高转移细胞株NCL-H446人肺癌细胞株M14人肺癌细胞株H460人大细胞肺癌细胞株Calu-6人肺癌细胞系未分化癌细胞株95-D人高转移肺癌细胞株95-C人低转移肺癌细胞株H292人表皮肺癌细胞株DMS153人小细胞肺癌细胞株PG49人肺腺癌细胞株PG-BE1人肺巨细胞癌PG的高转移亚系PG-LH7人肺巨细胞癌PG的低转移亚系A2人肺腺癌细胞株973人肺腺癌细胞株LTEP-a-2人肺腺癌细胞株Z-HL16C人胚肺成纤维细胞突变癌细胞株HS-746T人胃癌细胞株AGS人胃腺癌细胞株Hs746T人胃癌细胞株MGC-803人胃腺癌细胞株SGC7901人胃癌细胞株BSG823人胃癌细胞株T-24人移行细胞膀胱癌细胞株BIU-87膀胱癌细胞株HT-1376人膀胱癌细胞株MG-63人成骨肉瘤细胞株Saos-2人生骨肉瘤细胞株HOS人骨肉瘤细胞株U-2OS人骨肉瘤细胞株OS-732人骨肉瘤细胞株RPMI-8226人多发骨髓瘤A-204人横纹肌肉瘤细胞株HT1080人纤维肉瘤细胞株HT-1080人纤维肉瘤细胞株U251星形胶质瘤细胞株DaudiBurkitts淋巴瘤细胞株CA46Burkitts淋巴瘤细胞株ACHN人肾癌细胞株769-P人肾癌细胞株A498人肾癌细胞株786-O人肾透明细胞腺癌细胞株SW13人肾上腺皮质瘤细胞株Ketr-3人肾癌瘤株细胞株RCC-krause人肾癌细胞株SK-RC-42人肾癌细胞株H4人脑神经胶质瘤细胞株BT-325人脑多形性胶质母细胞瘤细胞株SGH44人脑胶质细胞瘤细胞株TJ905人脑恶性胶质瘤细胞株U-373MG人脑胶质瘤细胞株SF126人脑瘤细胞株SF17人脑瘤细胞株SF763人脑瘤细胞株SF767人脑瘤细胞株SH-SY5Y人成神经细胞瘤细胞株M17人神经母细胞瘤细胞株LAN-5人神经母细胞瘤细胞株SK-N-SH人神经母细胞瘤细胞株LAN-6人神经母细胞瘤细胞株SK-N-DZ人成神经瘤细胞-骨髓PC-3人前列腺癌细胞株DU145人前列腺癌细胞株LNCaP人前列腺癌细胞株LNCaPCloneFGC人前列腺癌细胞株Tsu-Prl人非雄激素依赖型前列腺癌细胞株22RV1人前列腺癌细胞株PC-3M1E8人前列腺癌细胞高转移亚系PC-3M2B4人前列腺癌细胞低转移亚系SW1990人胰腺腺癌细胞株PANC-1人胰腺腺癌细胞株PL45人胰腺导管腺癌细胞株HPAC人胰腺癌细胞株Panc03.27人胰腺癌细胞株Panc08.13人胰腺癌细胞株Panc10.05人胰腺癌细胞株Panc05.04人胰腺癌细胞株Panc02.03人胰腺癌细胞株F56人腺癌细胞株ACC-2人诞腺腺样囊性癌细胞株Capan-1人胰腺癌细胞株MIAPaca-2人胰腺癌细胞株CFPAC-1人胰腺癌细胞株143TK人胸腺激酶缺陷性细胞株Acc-M人诞腺癌细胞株HB人口腔癌细胞株KB人口腔上皮癌细胞株CNE-1人高分化鼻咽癌细胞株CNE-2人低分化鼻咽癌细胞株Bewo人绒毛膜肿瘤细胞株JEG-3人绒癌细胞株WI-38AV13 TT人髓状甲状腺肿瘤细胞株SV-40转化肺成纤维细胞株HepG2.2.15表达HBV病毒的人肝细胞株CAM191 EBV-转化人淋巴细胞株CAM200 EBV-转化人淋巴细胞株NG108-15胚胎瘤细胞株Hela细胞耐药亚株Hela/DDPCoC1细胞耐药亚株CoC1/DDPA549细胞耐药株A549/DDPMCF7乳腺癌耐药株MCF7/ADRSKOV-3卵巢癌耐药株SKOV-3/DDP。

常用肿瘤细胞株的培养常用肿瘤细胞株的培养是细胞试验室的日常工作之一，常用的肿瘤细胞株无数，各试验室所用法和保存的细胞株种类各异，培养的办法和习惯也不尽相同。

本节介绍了五种常用的肿瘤细胞株的培养和复苏、冻存的办法。

一、乳腺癌细胞株的培养乳腺癌细胞系的种类无数，而且功能各异，下面介绍几种常用的乳腺癌细胞系的培养的办法。

（一）MCF 一细胞株的培养 MCF-7是一种易于培养的人乳腺癌细胞，来源于乳腺腺癌组织，贴壁生长，形态不规章。

普通培养基采纳DMEM，含10％的。

贴壁生长后，2～3天即可传代。

【材料】 1．冻存的MCF-7细胞株。

2．培养基（DMEM）含10％、含EDTA终浓度为0.25％的,75％。

3．培养瓶、无菌的玻璃吸管或自立包装的塑料吸管、离心管。

【办法】 1．培养细胞的换液 (1)预备好超净工作台，将试剂及材料用75％杀菌后置于超净台，开头试验。

(2）从孵箱中取出培养瓶首先要认真观看培养基有无污染或衰退迹象。

(3)观看培养．基的pH和细胞密度及浓度，如培养基从红色变成橙色，或变成黄色，解释培养基的pH已变酸，需要更换培养基；如培养基从红变为紫色，解释培养基的pH已变碱，可能细胞已死亡，需拣出丢弃。

(4）将细胞培养瓶置于无菌工作区域，无菌操作打开培养瓶瓶盖，倒掉培养液。

(5）用PBS反复冲洗细胞2～3遍，细胞培养条件要求苛刻的，可用细胞培养液冲洗细胞。

(6)加入预热的培养基，倒置显微镜下观看，放入培养箱中培养。

2．细胞的传代 (1)预备超净工作台，将试剂及材料用75％杀菌后置于超净台，开头试验。

(2)认真检查培养基DMEM有无污染或衰退迹象。

(3)在镜下观看MCF-7细胞是否需要传代（主要看细胞密度是否长至彼此汇集，铺满培养瓶即可传代），若需要传代，举行如下操作。

(4）将MCF-7细胞置于超净台无菌工作区中，弃去原培养基。

(5)加入无血清培养液并轻轻晃动培养瓶，用培养液清洗细胞，然后弃去清洗液。

肿瘤细胞系的建立原理肿瘤细胞系的建立是为了研究肿瘤生物学和治疗方法的开发，通过从患者的原发肿瘤或转移瘤中分离和培养细胞，形成可持续增殖的细胞系。

肿瘤细胞系的建立在肿瘤研究中扮演着重要的角色，它们可以用来研究肿瘤的生长机制、细胞信号转导通路、基因表达调控以及药物敏感性等。

肿瘤细胞系的建立主要分为以下几个步骤：1. 原发肿瘤样本的获取：原发肿瘤是指肿瘤起源的部位，通过手术、活检等方式获得肿瘤组织样本。

获取的样本要在临床医生的指导下进行，并尽量保持组织的完整性和洁净度。

2. 细胞分离和培养：将原发肿瘤组织进行体外分离，将组织切碎或通过酶消化等方法将肿瘤细胞从正常细胞中分离出来。

然后将分离的细胞转移到培养皿中，加入适当的培养基和生长因子，提供细胞生长所需的养分和环境条件。

3. 细胞增殖和扩增：在培养皿中，肿瘤细胞开始进行增殖。

通过适当的细胞密度、培养基成分的调整，可以促进肿瘤细胞的增殖和扩增。

为了获得可持续生长的肿瘤细胞系，需要反复传代和定期培养。

4. 细胞株的鉴定：通过形态学观察和免疫组化染色等方式，对细胞株进行鉴定，确认细胞的来源和纯度。

同时，用多种方法对细胞进行病毒感染和生物学特性的测试，以确保肿瘤细胞的稳定性和代表性。

5. 细胞的冻存和保存：为了长期保存肿瘤细胞系，通常将肿瘤细胞进行冻存。

冻存可以减缓细胞的生长活动，使其长期保存，并在需要时重新启动。

肿瘤细胞系的建立原理主要是通过分离和培养患者原发肿瘤组织中的肿瘤细胞，使其在体外条件下继续增殖，从而形成可持续生长的细胞株。

在细胞培养的过程中，肿瘤细胞可能会发生一定的改变，例如基因变异、表达水平的改变等，因此需要经常进行鉴定和验证。

肿瘤细胞系的建立对于肿瘤研究和治疗具有重要的意义。

一方面，肿瘤细胞系可以用来研究肿瘤生长的分子机制，通过研究其增殖、迁移、侵袭和转移等特性，可以揭示肿瘤的形成和发展机制。

另一方面，肿瘤细胞系也可以用来评估药物的敏感性和抗药性，帮助选择和优化治疗方案。

一食管癌细胞株表达MMP－2：1.细胞种类：食管癌细胞株；2.培养的天数：2d; 细胞倍增时间—24h左右；3.放大倍速：倒置荧光显微镜，100倍；4.培养基种类：1640+10%胎牛血清；5.细胞状态与特征简述：细胞贴壁生长；6.图片目的：鉴定食管癌细胞表达MMP-2，胞浆中绿色荧光为MMP-2，细胞核红色荧光为PI复染。

二人前列腺LNCaP细胞1.细胞种类：人前列腺LNCaP细胞2.培养天数：传代后第3天；3.放大倍数：X10,倒置显微镜微分干涉；4.培养基种类：RPMI-1640+10%胎牛血清5.细胞状态与特征简述：贴壁生长，梭型三SGC7901细胞1.细胞种类：人胃肿瘤细胞；2.培养的天数：2天；3.放大倍速：倒置显微镜X10；4.培养基种类：DMEM+10%小牛血清（杭州四季青）；5.细胞状态与特征简述：细胞呈梭型贴壁生长四HEPG21.细胞种类：人肝肿瘤细胞2.培养的天数：复苏后12小时；3.放大倍速：倒置显微镜X10；4.培养基种类：DMEM+10%小牛血清（杭州四季青）；5.细胞状态与特征简述:细胞呈梭型贴壁生长五用Psuper-HIFSiRNA载体转染A549的细胞：1.细胞种类：肺癌细胞株；2.培养的天数：用G418进行筛选后第10天；3.放大倍速：倒置显微镜，×20倍；4.培养基种类：RPMI1640+10%新生牛血清；5.细胞状态与特征简述：同样具有典型的上皮细胞特点；6.该图为：用带有GFP的Psuper-HIFSiRNA载体转染A549细胞后，用G418进行筛选后10天得到的细胞克隆(暗视野)六组织细胞淋巴瘤1.细胞种类：U9372.培养的天数：2d；3.放大倍速：倒置显微镜X10；4.培养基种类：1640+10%胎牛血清；5.细胞状态与特征简述:细胞呈圆形，悬浮生长右图示转染绿色荧光蛋白后荧光显微镜视图七人前列腺癌细胞1.细胞种类：PC－32.培养的天数：3d；3.放大倍速：倒置显微镜X10；4.培养基种类：1640+10%X小牛血清；5.细胞状态与特征简述:细胞呈不规则梭形，贴壁生长。

肿瘤细胞原代培养肿瘤细胞原代培养是一项重要的实验技术，用于研究肿瘤细胞的生物学特性以及开展抗肿瘤药物的筛选和评估。

本文将介绍肿瘤细胞原代培养的基本原理、操作步骤以及应用前景。

一、基本原理肿瘤细胞原代培养是将从患者体内获得的肿瘤组织分离、培养和传代的过程。

首先，通过手术或穿刺等方式采集到肿瘤组织，将组织切割成小块或将细胞分散成悬浮液。

然后，将组织块或细胞悬浮液接种到含有适当培养基和培养液的培养皿中。

在适宜的培养条件下，肿瘤细胞会依次附着、扩增和形成克隆，形成原代培养物。

原代培养物可经过传代，得到连续的肿瘤细胞株。

二、操作步骤1. 组织采集：使用无菌器械采集新鲜的肿瘤组织，尽量避免污染和损伤。

2. 组织处理：将组织切割成小块或细胞分散成悬浮液，使用胰酶等消化酶加速细胞的分散。

3. 培养基配制：根据具体需要，配制适当的培养基，包括营养物质、生长因子和抗生素等。

4. 细胞接种：将组织块或细胞悬浮液接种到培养皿中，控制接种密度和培养皿的表面涂层，有利于细胞的附着和生长。

5. 培养条件：保持培养皿内的适宜温度、湿度和气体环境，提供充足的营养物质和生长因子，促进细胞的增殖和分化。

6. 细胞观察：定期观察细胞的形态、增殖情况和污染情况，记录生长曲线和细胞倍增时间。

7. 传代培养：当细胞达到一定密度时，用胰酶等消化酶将细胞从培养皿中解离，重新接种到新的培养皿中，继续培养。

三、应用前景肿瘤细胞原代培养是肿瘤研究和药物筛选的重要工具。

通过原代培养，可以获取患者个体的肿瘤细胞，研究其生物学特性、毒性反应、侵袭和转移能力等。

同时，原代培养还可用于筛选和评估抗肿瘤药物的疗效和毒副作用，为临床治疗提供参考。

肿瘤细胞原代培养还可应用于肿瘤干细胞的研究。

肿瘤干细胞具有自我更新和多向分化的能力，是肿瘤发生、发展和耐药性的关键因素。

通过原代培养，可以分离和培养肿瘤干细胞，研究其特性和调控机制，为肿瘤干细胞治疗提供理论和实验基础。

肿瘤细胞原代培养是一项重要的实验技术，具有广泛的研究和应用价值。