2017 ESMO宫颈癌临床实践指南:诊断、治疗和随访(精心整理)
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《欧洲临床肿瘤学会妇科肿瘤诊治指南》解读中山大学附属肿瘤医院刘继红学习要点概论欧洲临床肿瘤学会(The European Society for Medical Oncology, ESMO)成立于1975年,是一个非盈利性专业组织,致力于临床肿瘤学的发展及癌症治疗的多学科协作研究,其目标是推动恶性肿瘤的治疗,并推广科学的临床实践。
三十余年来,ESMO已经发展成为全球最重要的抗癌学术机构之一,ESMO会议是全世界最前沿的多学科肿瘤学术活动之一,吸引了包括肿瘤内科、肿瘤放射科、肿瘤外科、临床前研究者以及相关专业领域专家在内的所有业内人士。
ESMO所制定的临床诊疗指南在全球许多地区被广泛地参考或采用,而中国境内目前所采用的妇科肿瘤诊疗指南多以国际妇产科联盟(International Federation of Gynecology and Obstetrics,FIGO)指南或美国国立综合癌症网络(National Comprehensive Cancer Network ,NCCN)指南为主,国内医生对于ESMO指南还不十分了解,本文拟对2011版ESMO妇科肿瘤指南进行介绍及解读,并与第三版FIGO指南及2011年版NCCN指南做一些对照比较。
ESMO妇科肿瘤指南共包括以下四个部分:宫颈癌、子宫内膜癌、新诊断或复发的上皮性卵巢癌及非上皮性卵巢癌。
下面分节介绍及解读。
一、宫颈癌在欧洲,宫颈癌的粗发病率是13.2/10万人/年,死亡率是5.9/10万人/年。
初次性生活或妊娠年龄较早最近被证明为宫颈癌发病的危险因素,HPV持续感染状态对于宫颈癌的发生起了至关重要的作用。
目前开发的宫颈癌疫苗能大大地降低宫颈癌的发病率,但价格仍较昂贵。
宫颈癌的诊断金标准为病理活检,临床分期采用FIGO分期。
在评估病变范围的影像学检查方面,核磁共振成像(MRI)被认为是最有价值的工具。
PET/CT也是一个较好的工具,但价钱昂贵。
2017版CSCO肺癌指南2017 年4 月22 日,中国临床肿瘤学会(CSCO)指南发布会在广州举行。
CSCO 副理事长、吉林省肿瘤医院院长程颖教授就《CSCO 原发性肺癌诊疗指南》2017 年更新版进行了解读。
那么,2017 版《CSCO 原发性肺癌诊疗指南》中究竟更新了哪些内容?又是基于哪些证据呢?让我们一起来看一下。
在影像和分期诊断部分、病理学诊断部分以及随访部分,内容没有变化。
分子分型部分的更新在基本策略中,非鳞癌除了EGFR 和ALK 融合基因检测外,新增加了耐药后行二次活检对继发耐药T790M 进行检测,不能行组织学检测的患者可行血液ctDNA T790M 检测(I 类证据)。
可选策略中,增加了ROS1 融合基因RT-PCR 检测(从IIA 类提到IB 证据)。
更新ROS1 检测方法,主要是基于吴一龙教授牵头的东亚ROS1 阳性患者的II 期研究,入组127 例病人,其中中国患者74 例,使用RT-PCR 方法,阳性患者使用克唑替尼治疗。
其中CR 14 例,PR 74 例,ORR 69.3%,PFS 13.4 个月,ROS1 成为克唑替尼治疗有效的第二个分子类型。
基于病理类型,分期和分子分型的综合治疗部分的更新1. 非小细胞肺癌(NSCLC)治疗的更新(1)不可手术的IIIA 或IIIB 期NSCLCPS 0-1 者新增加了同步放化疗证据。
证据来自于王绿化教授的III 期研究,比较依托泊甙/ 顺铂和紫杉醇/ 卡铂同步放化疗随机对照研究,3 年OS 率分别是41.4% 和26.0%,因此推荐依托泊甙/ 顺铂为IIIA 或IIIB 期不能手术患者的优选同步放化疗方案。
(2)IV 期EGFR 突变患者的一线治疗PS 0-3 分者,按照上市时间,在基本策略里推荐吉非替尼,埃克替尼,厄洛替尼和阿法替尼,其中阿法替尼是今年增加的证据。
可选策略里,PS 0-1 分者增加了联合化疗循证医学依据。
此推荐基于JMIT 研究,EGFR 突变患者使用吉非替尼培美曲塞,PFS 达到近16 个月。
手术不再是肛管鳞癌的首选标准治疗模式:ESMO肛管癌临床实践指南解读(最全版)就在不久前,外地某医院的一个同事通过微信给我发来了一个病例,咨询后续的治疗措施:男性,58岁,因便血诊断为肛管癌,病理为鳞状细胞癌(鳞癌),在当地医院通过CT检查未见远处转移,然后接受了腹会阴联合切除术(abdominal perineal resection,APR),术后病理报告为鳞状细胞癌,大小4×3 cm,侵犯肛管全层并累及肛提肌,系膜淋巴结14枚,均未见癌转移。
看到这个病例,内心还是有些难过,本来有机会留住的肛门,就这样被切除了,碰巧的是,最近还接连发生了几起类似的肛管癌医疗咨询事件,让我触动很大,意识到和其他癌症风生水起的规范化推广工作相比,小众疾病肛管鳞癌的临床实践,在相当多的医生眼里,还是极为陌生的,简单的当做肛管腺癌/直肠癌来处理了。
因此,我觉得很有必要再把最新版的欧洲肿瘤学会(European Society for Medical Oncology,ESMO)肛管癌的临床实践指南[1]和全国同道们一起来学习。
在此要特别指出的是,该指南针对的"肛管癌",实际上就是指鳞癌,个人认为,该指南内容适用于肛管和肛周皮肤的鳞状细胞癌。
而对肛管腺癌的处理,则是和直肠癌一样。
由于我国的肛管癌绝大多数属于腺癌[2],鳞癌相当罕见,因此,我国的临床医生对肛管鳞癌的处理相对比较陌生,检索文献可以发现,直到2015年,国内部分肛管鳞癌患者仍然被按照直肠腺癌的模式来处理[3],不能不说是一种遗憾。
在此,笔者将该ESMO指南的精华部分做一解读。
一、病因学在西方国家,HPV(human papillomavirus,人乳头状病毒)感染被认为是肛管鳞癌的第一位病因,大约80%~85%的患者能检测出HPV感染,在欧洲主要是16型和18型。
HPV感染后首先导致肛管鳞状上皮病变-肛管上皮内瘤变(anal intraepithelial neoplasia,AIN),目前,AIN 被认为是肛管鳞癌的癌前病变。
COMPANY NAME子宫颈癌病因学治疗方式转移方式、临床分期组织、病理学临床表现子宫颈癌子宫颈癌:一个全球性的问题●女性恶性肿瘤中第二位●生殖道恶性肿瘤第一位●新发病例:全世界46~47万/年亚洲占一半23.5万/年中国13万/年●我国宫颈癌特点3-5万人死亡/年发病率上升年轻化趋势子宫颈癌的病理发病的相关因素(Etiology)1.HPV感染:目前已知HPV共有120多个型别,30余种与生殖道感染有关,其中10余种与CIN和子宫颈癌发病密切相关。
已知接近90%的CIN和99%以上的子宫颈癌组织发现有高危型HPV感染,其中约70%与HPV16和18型相关。
2.性行为及分娩次数:多个性伴侣、初次性生活<16岁、早年分娩、多产等因素相关。
3.其他:吸烟可增加感染HPV效应HPV感染中国HPV疫苗现状2016-7葛兰素史克公司(GSK)二价人乳头瘤病毒疫苗(商品名:希瑞适)正式获批在中国上市,获批可用年龄段9-25岁。
2017-5默沙东公司(MSD)四价人乳头瘤病毒疫苗(商品名:佳达修)正式获批在中国上市,获批可用年龄段20-45岁。
国产二价疫苗(厦门万泰),正在3期临床实验中默沙东公司九价疫苗引入中国正在计划中......国内外HPV预防性疫苗对比Cervarix Gardasil Gardasil@9Cecolin预防HPV型别16、186、11、16、186、11、16、18、31、33、45、52、5816、18接种时间0、1、6个月注射3针剂量0、2、6个月注射3针剂量0、2、6个月注射3针剂量0、1、6个月注射3针剂量公司葛兰素史克(GSK)默沙东(MSD)默沙东(MSD)厦门万泰产地比利时美国美国中国上市时间2007年(国外)2006年(国外)2014年(国外)III期临床子宫颈癌的组织发生和发展1、正常宫颈上皮的生理A、原始鳞—柱交接部B、生理性鳞—柱交接部C、移行带区鳞状上皮替代柱状上皮的机制:①鳞状上皮化生②鳞状上皮化原始鳞-柱交界部生理性鳞-柱交界部移行带1、鳞状上皮化生→当鳞柱交界位于宫颈阴道部时,暴露于阴道的柱状上皮受阴道酸性影响,移行带柱状上皮下未分化储备细胞开始增生,并逐渐转化为鳞状上皮,继之柱状上皮脱落,而被复层鳞状细胞所替代,此过程称鳞状上皮化生。
一、范围二、术语与定义三、缩略语CIN:(Cervical intraepithelial neoplasia)宫颈上皮内瘤变CTV:(clinical target volume)临床靶区LEEP:(Loop Electro-surgical Excisional Procedure)宫颈环形电切术PTV:(planning target volume)计划靶区图1 子宫颈癌诊断与治疗流程(一)高危因素。
(二)症状。
(三)体征。
妇科检查是临床分期的最重要手段。
(四)辅助检查。
报告格式:b.诊断总的范围c.描述性诊断标本量对诊断评价的意义:评价满意评价满意但是受限于---(具体原因)评价不满意(具体原因)诊断总的范围(最适的):正常范围内良性细胞学改变:见描述性诊断上皮细胞特殊:见描述性诊断描述性诊断:良性细胞学改变感染-滴虫阴道炎-其它与下列因素有关的反应性细胞学改变:-放疗-其它上皮细胞特殊:鳞状上皮细胞:·未明确诊断意义的不典型鳞状细胞* ·鳞状上皮内低度病变包含:- HPV+ *-轻度非典型增生/CIN1·鳞状上皮内高度病变包含:-中、重度非典型增生·鳞状细胞癌腺上皮细胞:·子宫内膜腺癌·子宫外腺癌·腺癌,非特异性·与年龄与病史相符的激素水平模式·与年龄与病史不相符的激素水平模式;特异性(NOS)·不能评价的激素水平;特异性CIN:宫颈上皮内病变;CIS:原位癌*不明意义的非典型鳞状/腺细胞应进行进一步追查,以证实是反应性还是癌前病变或者癌。
+ HPV感染的细胞学改变包含在低度鳞状上皮病变内。
3.腔镜检查4.影像学检查(5)骨扫描:仅用于怀疑有骨转移的患者。
5.肿瘤标志物检查(一)子宫颈癌的组织学分类。
WHO子宫颈癌组织学分类(2003)上皮性肿瘤鳞状上皮肿瘤及其癌前病变鳞状细胞癌,非特殊类型8070/3 角化型8071/3非角化型8072/3基底细胞样8083/3疣状8051/3湿疣状8051/3乳头状8052/3淋巴上皮瘤样8082/3鳞状上皮移行细胞癌8120/3早期浸润性(微小浸润性)鳞状细胞癌8076/3 鳞状上皮内肿瘤宫颈鳞状上皮内肿瘤(CIN)3级8077/2原位鳞状细胞癌8070/2良性鳞状上皮病变尖锐湿疣鳞状上皮乳头状瘤8052/0纤维上皮性息肉腺上皮肿瘤及其癌前病变腺癌8140/3 粘液腺癌8480/3宫颈型8482/3肠型8144/3印戒细胞型8490/3微小偏离型8480/3绒毛腺型8262/3 子宫内膜样腺癌8380/3透明细胞腺癌8310/3浆液性腺癌8441/3 中肾管型腺癌9110/3早期浸润性腺癌8140/3原位腺癌8140/2腺体不典型增生良性腺上皮病变苗勒氏管源性乳头状瘤宫颈管内膜息肉其他上皮性肿瘤腺鳞癌8560/3 毛玻璃细胞亚型8015/3腺样囊性癌8200/3腺样基底细胞癌8098/3神经内分泌肿瘤类癌8240/3非典型类癌8249/3小细胞癌8041/3 大细胞神经内分泌癌8013/3 未分化癌8020/3间叶性肿瘤与肿瘤样病变平滑肌肉瘤8890/3子宫内膜样间质肉瘤,低度恶性8931/3未分化宫颈管肉瘤8805/3葡萄状肉瘤8910/3 腺泡状软组织肉瘤9581/3血管肉瘤9120/3恶性外周神经鞘肿瘤9540/3 平滑肌瘤8890/0生殖道型横纹肌瘤8905/0手术后梭形细胞结节上皮与间叶混合性肿瘤癌肉瘤(恶性苗勒氏管源性混合瘤;化生性癌)8980/3 腺肉瘤8933/3 Wilms肿瘤8960/3腺纤维瘤9013/0腺肌瘤8932/0黑色素细胞肿瘤恶性黑色素瘤8720/3蓝痣8780/0杂类肿瘤生殖细胞型肿瘤卵黄囊瘤9071/3表皮样囊肿9084/0成熟性囊性畸胎瘤9080/0淋巴造血组织肿瘤恶性淋巴瘤(特殊类型)白血病(特殊类型)继发性肿瘤局部淋巴结(N )Nx :局部淋巴结无法评估N0:没有局部淋巴结转移N1:有局部淋巴结转移远处转移(M )Mx :远处转移无法评估M0:无远处转移M1:有远处转移CIN 分级CIN2(中度非典型增生) 细胞异型性明显,排列较紊乱,特殊增殖细胞占据上皮层下2/3。
宫颈癌诊断与治疗指南(完整版)由中国抗癌协会妇科肿瘤专业委员会发布的常见妇科恶性肿瘤(宫颈癌、卵巢恶性肿瘤、子宫内膜癌、滋养细胞肿瘤、子宫肉瘤、外阴癌、阴道癌)诊治指南,将自本期开始连续刊登。
1990年由原国家卫生部委托全国肿瘤防治办公室和中国抗癌协会编写了第一版妇科恶性肿瘤诊治指南,中国抗癌协会妇科肿瘤专业委员会又分别于1999年和2005年编写了第二版和第三版指南。
本指南是由国内妇科肿瘤学家以循证医学为依据,结合目前国内诊治现状,并借鉴国外相关指南共同讨论制定的第四版,其意义在于规范妇科恶性肿瘤的诊断标准和治疗原则,指导临床实践,以提高我国妇科临床肿瘤医师的诊治水平。
宫颈癌是女性恶性肿瘤发病率第2位的肿瘤,根据世界卫生组织(WHO)的数据,每年有新增病例53万,约25万女性因宫颈癌死亡,其中发展中国家占全球的80%。
西方发达国家由于宫颈癌筛查的普及,宫颈癌发病率缓慢下降。
在中国,每年新增宫颈癌病例约14万,死亡约3.7万。
本指南适用于宫颈鳞癌、腺癌及腺鳞癌,其他特殊病理类型,如小细胞癌、透明细胞癌、肉瘤等发病率低,国际、国内尚未达成共识,本指南不包括这些少见病理类型,但可以参照本指南。
在临床实践中,根据医院的设备和技术条件以及患者的病情,国际上推荐采用最适合的符合指南的方法诊治患者。
对于病情复杂的宫颈癌,临床医师应灵活应用指南,不适用于本指南的情况下建议参加临床试验。
1 分期1.1 分期规则宫颈癌分期采用国际上统一使用的FIGO分期(见表1),其他分期作为参考。
FIGO 2009宫颈癌分期与原有分期相比,主要有以下两点不同:(1)取消了宫颈癌0期,即原位癌,将宫颈原位癌归为CINⅢ(宫颈上皮内高度病变)。
(2)将宫颈癌ⅡA期根据宫颈病灶大小分为:直径≤4cm为ⅡA1期,直径>4cm为ⅡA2期。
FIGO 2009宫颈癌分期为临床分期,2009年FIGO临床分期委员会再次强调分期原则:(1)需2名以上高年资医师共同查体,明确分期,有条件时最好在麻醉状态下行盆腔检查。
子宫内膜癌诊断与治疗指南(完整版)子宫内膜癌在发达国家是女性生殖系统最常见的恶性肿瘤,在我国居女性生殖系统恶性肿瘤的第二位,据2015年国家癌症中心统计,我国发病率为63.4/10万,死亡率21.8/10万。
相关危险因素包括高水平的雌激素(可能由肥胖、糖尿病、高脂肪饮食引起),初潮早,未育,绝经延迟,林奇综合征(Lynch Syndrome),高龄(55岁以上)以及应用激素替代和他莫昔芬等。
近年子宫内膜癌发病率呈现上升趋势。
本指南更新基于临床重要规范的修正,不能解决临床所有的问题,也不能替代好的临床判断和个体化治疗。
约有70%的子宫内膜样癌患者,发现时局限于子宫体。
子宫内膜癌大部分是局限性病变,生存率相对较高,但常忽略早期不规则阴道流血和阴道排液等症状,失去早期诊断的机会。
有数据显示,我国近年来子宫内膜癌的病死率增速超过了发病率的增速。
增高的病死率可能与晚期病例的增加,高危型病理类型(如浆乳癌),诊断时处于高龄等相关。
美国监测流行病学和结果(SEER)数据显示,年轻患者、早期病例、低级别病变的患者有更好的生存率。
与生存相关的危险因素包括:病理级别、浸润深度、年龄、淋巴结状态、肿瘤大小、淋巴结转移、脉管浸润、病变累及子宫下段等。
为了提高患者生存率,医师需要判断这些高危因素进行适当的个体化治疗。
目前,尚缺乏有效的子宫内膜癌筛查手段,可探索无创筛查方法。
1 遗传咨询与干预大部分的子宫内膜癌患者是散发性的,但有5%左右的患者是遗传性子宫内膜癌,其特点是这些患者发病年龄要比散发性子宫内膜癌患者平均年龄要小10~20岁。
对于遗传性子宫内膜癌的筛查[如患有林奇综合征、遗传性非息肉性结肠癌(HNPCC)者]应该在50岁以前进行。
对于小于50岁或者有家族史的子宫内膜癌或结肠癌患者建议进行基因检测和遗传咨询。
林奇综合征患两种恶性肿瘤如结肠癌或者卵巢癌的可能性增加,这些患者的亲属也是林奇综合征的易感人群,因此建议根据子宫内膜癌患病年龄和家族患癌情况进行遗传咨询。
宫颈癌与癌前病变规范化诊疗指南(试行)1 范围本文规范了宫颈癌的规范化诊治流程、诊断依据、诊断和鉴别诊断、治疗原则与治疗方案。
适用于农村重大疾病医疗保障工作定点医院对宫颈癌的诊断和治疗。
2 术语和定义下列术语和定义适用于本标准。
宫颈癌前病变是指宫颈上皮内瘤变(CIN),是一组病变的统称,包括宫颈不典型增生和原位癌,为宫颈浸润癌的癌前期病变。
此类病变仍限于宫颈上皮层内,未穿透基底膜,无间质浸润。
宫颈浸润癌是指肿瘤病变穿透宫颈基底膜,发生间质浸润。
3 缩略语下列缩略语适用于本标准。
3.1 CA125 (carcinoma antigen)癌抗原1253.2 CEA (carcinoembryonic antigen)癌胚抗原3.3 CIN (cervical intraepithelial neoplasia)宫颈上皮内瘤变3.4 CTV (clinical target volume)临床靶区3.5 FIGO (International Federation of Gynecology and Obstetrics)国际妇产科联盟3.6 LEEP (Loop Electro-surgical Excisional Procedure)宫颈环形电切术3.7 PTV (planning target volume)计划靶区3.8 SCC (squamous cell carcinoma antigen)鳞状细胞癌抗原4 诊治流程图5 诊断依据5.1 病因人乳头瘤病毒(HPV)感染是宫颈癌与癌前病变的首要因素。
高危因素:过早性生活、多个性伙伴、多产、丈夫婚外性行为、阴茎癌等因素有关,其他因素如社会经济条件较差、营养不良、吸烟等。
5.2 症状癌前病变与宫颈癌早期可无任何症状。
常见的症状为接触性阴道出血,异常白带如血性白带、白带增多, 不规则阴道出血或绝经后阴道出血。
5.3 体征视诊应在充足照明条件下进行,直接观察外阴和通过阴道窥器观察阴道与宫颈。
2017 ESMO宫颈癌临床实践指南:诊断、治疗和随访发病率和流行病学宫颈癌在不发达国家中是第二大常见的恶性肿瘤,在女性癌症死亡原因中居第三位。
2012年,全球宫颈癌新发病例约527600,死亡人数约265700。
近90%的宫颈癌死亡病例发生在发展中国家。
宫颈癌发病率的地域性差异反映了宫颈癌筛查(用于检测和排除宫颈癌前病变)的有效性和人乳头瘤病毒(HPV)感染率的差异。
然而,即使在发达国家中,宫颈癌仍然是一个重要的公共卫生问题:欧洲国家中每年宫颈癌新发病例至少为58000人,死亡病例约为24000人。
2000年至2007年,诊断为宫颈癌的欧洲妇女其5年相对生存率为62%,其中,东欧为57%,北欧为67%。
宫颈癌的生存率在保加利亚、拉脱维亚和波兰相对较低(约为55%),在挪威的生存率是最高的(约为71%)。
患者的生存率随着年龄的增长而降低,可从15-44岁的81%下降至75岁的34%。
患者的生存率从1999-2001年的61%显著提高到2005-2007年的65%。
FIGO分期是影响预后的最重要因素之一。
发生宫颈癌最重要的原因是持续性的人乳头瘤病毒感染。
99%的宫颈癌可以检测到HPV病毒,其中最常见的致癌亚型是HPV 16和 18。
到目前为止,有三种HPV疫苗获得了批准并且应用到临床:二价HPV病毒颗粒疫苗(2vHPV),四价HPV病毒颗粒疫苗(4vHPV)和九价HPV病毒颗粒疫苗(9vHPV)。
3种疫苗均可预防HPV16和18型感染。
四价的HPV疫苗同时可以预防HPV6和11型感染,约90%的生殖器疣与之相关。
此外,九价HPV疫苗除了包含四价HPV疫苗中所存在的HPV病毒亚型以外,还包括了其它5个致癌的HPV病毒亚型(HPV 31、33、45、52和58),这也是导致女性另外15%与HPV相关的癌症以及男性中4%与HPV相关癌症发生的原因。
二价和九价疫苗均对其它的致癌病毒有明显的交叉保护作用。
这三种疫苗对HPV感染导致的宫颈、阴道、外阴和肛门病变均有效。
来自已建立HPV疫苗接种项目国家的评审报告显示:在HPV疫苗接种计划实施后的3年里,HPV疫苗就开始对人类产生了有利的影响,包括降低高级别上皮内瘤变的发生率、疫苗相关HPV的感染率和生殖器疣的发病率。
HPV疫苗的预防性管理可以有效预防与疫苗相关HPV亚型的感染和疾病。
接种疫苗对癌症负荷的影响仍有待确定,但根据可监视的指标,HPV有望阻止超过 70%的宫颈癌发生。
多年来,宫颈脱落细胞(Pap)检测一直是筛查宫颈癌的标准方法,该方法的应用使宫颈癌的发病率降低了60% - 90%,死亡率降低了90%。
然而,细胞学检测的局限性在于其敏感性仅约50%,以及所采集到的样本大多数不合格。
最近,HPV检测作为一种新的宫颈癌筛查方法被引入,因为HPV脱氧核糖核酸(DNA) 几乎存在于所有的宫颈癌中,同时在多项研究中发现,HPV检测与宫颈细胞学检查相比,在宫颈高级别上皮内瘤变(CIN2+)中显示出了更高的灵敏度。
基于HPV宫颈筛查和传统细胞学的4个随机对照试验的汇总分析显示,前者预防侵袭性癌发生的几率较后者提高了60%-70%。
研究结论指出,自30岁开始进行基于HPV筛查的时间间隔可以适当延长。
当病变发生几率较低,尤其是在接种疫苗的人群中,使用巴氏实验进行筛查将会更加困难。
巴氏细胞学筛查具有明显的局限性。
它是基于对宫颈样本形态学改变的主观解释,在取样过程中必须对转化区的样本细胞进行充分的收集。
此外,筛查工作的高度重复性导致了医务人员的疲劳,这必然会导致错误的发生。
因此,通过高效HPV疫苗的免疫接种使宫颈癌的初级预防成为可能,敏感的HPV DNA 检测改进了传统的细胞学筛查项目,使得宫颈癌的二级预防也取得了明显进展。
诊断和病理/分子生物学对于宫颈细胞学异常或高危HPV阳性的患者,应行阴道镜检查以及宫颈活检或切除术,如宫颈环形电切除术(LEEP)和冷刀锥切术。
早期宫颈癌通常是无症状的,局部晚期宫颈癌可能会出现不规律的阴道流血(通常出现于性交后)、阴道排液、盆腔痛和性交困难。
宫颈癌的肉眼观是多样化的。
可表现为外生型,癌灶向外生长呈乳头样或菜花样,也可以表现为内生型,癌灶向子宫颈深部组织浸润,表面生长很小。
早期的癌症不易被发现,即使是存在深部浸润癌,也可能在肉眼检查中被漏诊。
如果检查较困难,或者不能确定是否存在阴道或宫旁的转移,那么最好是在麻醉的情况下由包括妇科肿瘤学家和放射肿瘤学家的多学科团队来进行。
WHO将宫颈上皮性癌分为3类:鳞状细胞癌、腺癌和其它上皮性肿瘤,包括腺鳞癌、神经内分泌癌和未分化癌。
鳞状细胞癌占宫颈癌的70%-80%,腺癌占20%-25%。
鳞状细胞癌鳞状细胞癌由可辨认的鳞状细胞所组成,但其生长方式和细胞学形态有所差异。
最初采用Broders评分系统,随后被分为角化、非角化以及小细胞鳞癌。
在最新的WHO分类中,小细胞癌被划分在神经内分泌类型的肿瘤中。
角化的鳞状细胞癌的特征是存在角化株。
有丝分裂不常见,从定义上看,非角化的鳞状细胞癌不形成角化株,但可以出现单个细胞的角质化。
透明细胞在某些肿瘤中变化显著,不应被误解为透明细胞癌。
腺癌浸润性宫颈腺癌的腺体排列是高度可变的,有些肿瘤存在部分或广泛的乳头状凸起。
80%的腺癌为宫颈腺癌,也就是非特殊类型腺癌,它与正常的宫颈粘液上皮不同,肿瘤细胞内不含有明显的粘液,表现出嗜酸性细胞质的特征。
黏液性腺癌是最常见的特殊类型的宫颈腺癌,包括内膜样腺癌、肠型腺癌和胃型腺癌。
绝大多数的宫颈子宫内膜样腺癌在结构上是高分化的,但其细胞学分级多为2级或3级。
仅有一组分类为乳头状或绒毛腺管状乳头状的腺癌,当其不合并其它成分时,分化良好且预后较好;当含有传统腺癌成分时,与非特殊类型的宫颈腺癌表现行为是一致的。
与宫颈鳞状细胞癌不同的是,由于浸润性腺癌的结构比较复杂,早期浸润性宫颈腺癌与宫颈原位腺癌的鉴别诊断相对困难。
在粘液型腺癌中,富含粘液的细胞占主导地位,可以表现为胃型特性,也可为微偏腺癌(恶性腺瘤)。
宫颈混合性腺鳞癌是一种罕见的宫颈腺癌类型,包括所谓的毛玻璃样细胞癌。
其它罕见的宫颈腺癌类型包括透明细胞腺癌和中肾管腺癌。
其它类型的宫颈癌神经内分泌肿瘤包括类癌、非典型类癌和神经内分泌癌。
诊断依靠组织学证据,可以通过神经内分泌标记物来证实。
发病机制-分子生物学HPV是宫颈癌最常见的病因。
世界范围内,至少有2/3的宫颈癌由HPV16/18感染所引起,HPV31、33、35、45、52和58是导致宫颈癌最常见的类型。
HPV疫苗对宫颈癌以及男女均可发生的与HPV相关的癌症产生了巨大的影响,每年可以减少90%的宫颈癌、85%与HPV相关的阴道癌、87%与HPV相关的外阴癌、92%与HPV 相关的肛门癌以及85%与HPV相关的阴茎癌的发生。
几乎所有的病例中,宫颈鳞状细胞癌和其癌前病变-宫颈上皮内瘤变,均与HPV感染相关,HPV16 DNA的存在与患者的不良预后有关。
腺癌包括一组异质性肿瘤。
非特殊类型的宫颈腺癌和其癌前病变-宫颈原位腺癌,两者存在HPV感染的几率分别为90%和100%。
与鳞状细胞癌相比,HPV18在宫颈腺癌和腺鳞癌中更常见。
与非特殊类型的宫颈腺癌不同,透明细胞癌和中肾管腺癌等较为少见的类型与HPV感染无关。
分期和风险评估宫颈浸润癌采用的是国际妇产科联盟(FIGO)修订的宫颈癌临床分期和国际抗癌协会(UICC)提出的 TNM分类法(8版)。
宫颈癌是唯一基于肿瘤大小、阴道或宫旁浸润、膀胱/直肠侵犯和远处转移而进行临床分期的妇科肿瘤。
它需要在麻醉和影像学检查(胸部X光片和静脉肾盂造影)的条件下进行,这些都已被更及时的诊断工具所取代。
其它的影像学检查通常是用来明确疾病的进展程度以及制订合适的治疗方案,并不影响临床分期。
计算机断层扫描(CT)可以发现是否存在病理性淋巴结,磁共振成像(MRI)可以帮助确定肿瘤大小、基质浸润深度、有无宫旁浸润、阴道转移以及其它部位的扩散。
最近,正电子发射断层扫描(PET)被认为有可能准确的描绘出疾病进展的程度,尤其是对于发现的距离较远以及体积较小的淋巴结,具有高度的敏感性和特异性。
在疾病的早期阶段,PET/CT检查发现淋巴结转移的敏感性为53%-73%,特异性为90%-97%,而在疾病的晚期,发现腹主动脉旁淋巴结转移的敏感性提高到75%,特异性为95%。
是否有必要在术前对局部晚期宫颈癌的患者进行腹主动脉旁淋巴结的评估仍在存在争议。
肿瘤的风险评估包括肿瘤大小、分期、浸润深度、淋巴结状态、淋巴脉管间隙浸润(LVSI)以及组织学分型。
淋巴结状态和数目是与预后相关的最重要的因素。
在IB–ⅡA有无淋巴结转移的患者中,5年生存率分别为51%-78%以及88%-95%。
组织学类型是否为影响生存的独立预后因子目前仍存在争议。
尽管有研究表明腺癌和鳞状细胞癌患者的预后无明显差异,但大多数研究显示,腺癌与鳞状细胞癌相比,5年总生存率下降约10%-20%。
宫颈小细胞神经内分泌癌发病罕见,仅占所有侵袭性宫颈癌的2%,具有与小细胞肺癌类似的向远处转移的特殊倾向性。
因此,患者可以出现全身症状,如体重减轻等。
另外,有可能出现副肿瘤综合征,如抗利尿激素分泌异常综合征(SIADH)、库欣综合征、高钙血症或神经系统障碍等。
最常累及的器官包括肝脏、肾上腺、骨髓和大脑。
局限病变的处理初始治疗手术需要根据宫颈癌FIGO分期和TNM分级选择合适的手术治疗方法。
对于不伴有LVSI 的微浸润宫颈癌(IA1)患者,可以行保留生育功能的宫颈锥切术或单纯性宫颈切除术。
如果患者没有保留生育功能的要求,可以行单纯的子宫切除术。
对于伴有LVSI的IA1期患者,外科手术前需要对盆腔淋巴结进行评估,包括前哨淋巴结(SLN)。
对于FIGO分期为IA2, IB 和ⅡA无保留生育要求的患者,根治性子宫切除术加双侧盆腔淋巴结切除术(有或无SLN)是标准的治疗方法。
可以通过剖腹或腹腔镜(可以是机器人辅助)手术来完成。
微创手术获得了越来越多的肯定,在大多数中心已经成为标准的治疗方式,它为肿瘤的治疗提供了良好的安全性,并且降低了并发症的发生率。
宫颈癌的前哨淋巴结切除前哨淋巴结切除(SLND)是乳腺癌和外阴癌的标准治疗方法,越来越多的证据表明,SLND在宫颈癌的治疗中也扮演着重要的角色。
虽然对于SLND的治疗证据仍不完善,指南也没有明确的定义,但对于FIGO分期为Ⅰ期,肿瘤直径≤4cm的患者仍可考虑。
有证据表明,肿瘤直径<2cm检出的几率是最高的。
示踪剂直接注入宫颈,包括蓝色染料、放射性胶体锝以及荧光剂吲哚菁绿。
SLND只有在具备足够专业知识以及经过培训的中心才能进行。
需要对双侧的前哨淋巴结进行检测。
子宫的手术治疗对于早期宫颈癌,放疗和手术治疗同样有效,因此,手术仅适用于不存在高危因素需要辅助治疗的FIGO分期≦ⅡA的患者,然而,这种多模式的治疗方法并没有提高患者的生存率,反而增加了并发症的发生率。