美国EP倍诺“专利EP酶菌”

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【CN109852712A】一种简单有效的细菌真菌菌落PCR通用程序【专利】

附图说明 [0021] 图1为细菌真菌菌落PCR通用程序的DNA模板的制备流程。1：向灭菌的离心管中加入400μl～1000μl无菌水；2 ：挑取适量实验菌落，移入装有无菌水的离心管中；3 ：向离心管中加入少量高压灭菌后的不锈钢研磨珠；4 ：将离心管放入研磨仪中60～80Hz研磨5～ 10min；5：取研磨后的研磨液，放入另一灭菌的离心管；6：8000～10000r/min离心1～2min； 7：离心后去除上清液，加入20～60μl TE缓冲液重悬；8：以重悬液作为DNA模板，或以重悬液微离心后的上清液作为DNA模板。 [0022] 图2为细菌真菌菌落PCR通用程序的扩增结果，包括16种细菌。1：肠膜明串珠菌；2：乳酸乳球菌；3：屎肠球菌；4：类肠膜魏斯氏菌；5：乳酸片球菌；6：弗氏柠檬酸杆菌；7：醋酸钙不动杆菌；8 ：肺炎链球菌；9 ：腐生葡萄球菌；10 ：鞘氨醇单胞菌；11 ：西伯利亚微小杆菌；12 ：纺锤形赖氨酸芽孢杆菌；13：炭疽芽孢杆菌；14：蜡样芽胞杆菌；15：枯草芽孢杆菌；16：解淀粉芽孢杆菌。 [0023] 图 3为细菌真菌菌落PCR通用程序的扩增结果，包括1 2 种真菌。1 ：白地霉；2 ： UnculturedGalactomyces；3：柯达酵母；4：Magnusiomyces capitatus；5：热带假丝酵母；6： Didymellakeratinophila ；7 ：阿氏丝孢酵母；8 ：长孢洛德酵母；9 ：绳状篮状菌；10 ：黑曲霉； 11：雅致放射毛霉；12：埃切假丝酵母菌。 [0024] 图4为常规PCR、常规菌落PCR与细菌真菌菌落PCR通用程序的扩增结果。M：100～ 2000bp DNA Maker；1～3为柠檬酸杆菌(革兰氏阴性细菌)；4～6为枯草芽孢杆菌(革兰氏阳性细菌) ；7～9为长孢洛德酵母(酵母) ；10～12为雅致放射毛霉(丝状真菌) ；1、4、7、10为常规PCR扩增结果；2、5、8、11为常规菌落PCR扩增结果；3、6、9、12为细菌真菌菌落PCR通用程序扩增结果；13为阴性对照扩增结果。 [0025] 图5为应用实例1腐乳毛坯中细菌真菌菌落PCR通用程序的扩增结果。M ：100～ 2000bp DNA Maker；1：纺锤形赖氨酸芽孢杆菌；2：乳酸乳球菌；3：屎肠球菌；4：类肠膜魏斯氏菌；5：Klebsiella sp .；6：杨氏柠檬酸杆菌；7：炭疽芽孢杆菌；8：腐生葡萄球菌；9：平常假丝酵母；10：黄曲霉；11：白地霉；12：Uncultured Galactomyces；13：黄色毛霉。 [0026] 图6为应用实例2生产车间细菌真菌菌落PCR通用程序的扩增结果。M：100～2000bp DNA Maker；1：Klebsiella quasipneumoniae；2：解淀粉芽孢杆菌；3：蜡样芽胞杆菌；4：塞内加尔醋杆菌；5 ：长孢洛德酵母；6 ：热带假丝酵母菌；7 ：斐氏丝孢酵母；8 ：Uncultured fungus；9：热带假丝酵母菌。

细菌名称翻译

Corynebacterium ulcerans 溃疡棒杆菌 Corynebacterium urealyticum 解脲棒杆菌 Cryptococcus albidus 浅白隐球酵母 Cryptococcus humicola 土生隐球菌 Cryptococcus humicolus 土生隐球酵母 Cryptococcus laurentii 罗伦隐球酵母 Cryptococcus neoformans 新型隐球酵母 Cryptococcus terreus 地生隐球酵母 Cryptococcus uniguttulatus 指甲隐球酵母 Cryytococcus neoformans 白地霉 Debaryomyces polymorphus 多形德巴利酵母菌
Corynebacterium group F- 1 F-1群棒杆菌 Corynebacterium group G G群棒杆菌
Corynebacterium jeikeium 杰氏棒杆菌
Corynebacterium kutscher 库氏棒杆菌
Corynebacterium macginleyi 麦氏棒杆菌
Geotrichum penicillatum 帚状地霉 Gordona spp 戈登菌属某些种 Haemophilus aphrophilus 嗜沫嗜血杆菌 Haemophilus influenzae I 流感嗜血杆菌Ⅰ型 Haemophilus influenzae II 流感嗜血杆菌Ⅱ型 Haemophilus influenzae III 流感嗜血杆菌Ⅲ型 Haemophilus influenzae IV 流感嗜血杆菌Ⅳ型 Haemophilus influenzae V 流感嗜血杆菌Ⅴ型 Haemophilus influenzae VI 流感嗜血杆菌Ⅵ型 Haemophilus influenzae VII 流感嗜血杆菌Ⅶ型 Haemophilus influenzae VIII 流感嗜血杆菌Ⅷ型 Haemophilus influenzae 流感嗜血杆菌 Haemophilus parainfluenzae I 副流感嗜血杆菌Ⅰ型 Haemophilus parainfluenzae II 副流感嗜血杆菌Ⅱ型 Haemophilus parainfluenzae III 副流感嗜血杆菌Ⅲ型 Haemophilus parainfluenzae IV 副流感嗜血杆菌Ⅳ型 Haemophilus parainfluenzae V 副流感嗜血杆菌Ⅴ型 Haemophilus parainfluenzae VI 副流感嗜血杆菌Ⅵ型 Haemophilus parainfluenzae VII 副流感嗜血杆菌Ⅶ型 Haemophilus parainfluenzae VIII 副流感嗜血杆菌Ⅷ型 Haemophilus parainfluenzae 副流感嗜血杆菌 Haemophilus paraphrophilus 副嗜沫嗜血杆菌 Haemophilus somnus 睡眠嗜血杆菌 Hafinia alvei 蜂房哈夫尼亚菌 Hansenula polymorpha 多形汉逊酵母 Hansenula saturnus 土星汉逊酵母 Helicobacter cinaedi 同性恋螺杆菌 Helicobacter fennelliae 芬纳尔螺杆菌 Helicobacter pylori 幽门螺杆菌 Klebsiella ornithinolytica 解鸟氨酸克雷伯菌 Klebsiella oxytoca 产酸克雷伯菌 Klebsiella planticola 植生克雷伯菌 Klebsiella pneumonia ozaenae 肺炎克雷伯菌臭鼻亚种 Klebsiella pneumonia rhinoscleromatis 肺炎克雷伯菌鼻硬结亚种 Klebsiella pneumoniae pneumoniae 肺炎克雷伯菌肺炎亚种 Klebsiella terrigena 土生克雷伯菌 Kloeckera apiculata 柠檬克勒克酵母 Kloeckera apis 蜜蜂克勒克酵母 Kloeckera japonica 日本克勒克酵母 Kloeckera spp 克勒克酵母某些种 Kluyvera ascorbata 抗坏血酸克吕沃尔菌 Kluyvera cryocrescens 栖冷克吕沃尔菌 Kluyvera spp 克吕沃尔菌属某些种 Kluyvera terrigena 土生克雷伯菌 Kocuria kristinae 克氏库克菌 Kocuria roseus (=Micrococcus roseus) 玫瑰色库克菌（=玫瑰色微球菌）

促红细胞生成素

• 禁忌
• 1.未控制的重度高血压患者。 2.对本品或其他红细胞生成素制剂过敏者。 3.合并感染者，宜控制感染后再使用本品。
• 注意事项
• 1.本品用药期间应定期检查红细胞压积（用药初期每星期 1次，维持期每两星期1次），注意避免过度的红细胞生成（确认红细胞压积在36vol%以下），如发现过度的红细胞生长，应采取暂停用药等适当处理。 2.应用本品有时会引起血清钾轻度升高，应适当调整饮食，若发生血钾升高，应遵医嘱调整剂量。 3.对有心肌梗塞、肺梗塞、脑梗塞患者，有药物过敏病史的患者及有过敏倾向的患者应慎重给药。 4.治疗期间因出现有效造血，铁需求量增加。通常会出现血清铁浓度下降，如果患者血清铁蛋白低于100ng/ml，或转铁蛋白饱和度低于20%，应每日补充铁剂。 5.叶酸或维生素B12不足会降低本品疗效。严重铝过多也会影响疗效。
• 贮藏 • 2～8℃避光保存 • 有效期 • 24个月
谢谢观看！
• 药代动力学
• 皮下注射给药吸收缓慢，2小时后可见血清促红素浓度升高，血药浓度达峰值时间为18小时，骨髓为特异性摄取器官，药物主要为肝脏和肾脏摄取。促红素给药后大部分在体内代谢，动物（大鼠）实验表明，除肝脏外，还有少部分药物在肾、骨髓和脾脏内降解。肾脏不是促红素的主要排泄器官，使用促红素的贫血患者，药物以原形经肾脏排泄的量小于10%。
• 促红细胞生成素的临床应用
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仙桃一医新生儿科
• 促红细胞生成素（erythropoietin,EPO）是一种刺激骨髓造血的糖蛋白类激素，是一种含唾液酸的酸性蛋白。人类 EPO基因位于7号染色体长臂22区，相对分子量为34， 000，有4个糖基化位点。自从1989年美国Amgen公司[3] 在国际上首次研制成功重组人红细胞生成素（recombinant human erythropoietin, rHuEPO）, 其理化性质和生物学活性与天然内源性红细胞生成素相同。EPO 通过与靶细胞上特异性的EPO 受体(erythropoietin receptor，EPO-R)结合发挥生物效应。传统认识中， EPO 是一种作用于骨髓造血细胞，促进红系祖细胞增生、分化和成熟的内分泌激素，对机体供氧状况发挥重要的调控作用。

国产和进口替加环素体外抗菌活性比较

国产和进口替加环素体外抗菌活性比较嵇金如;沈萍;魏泽庆;陈艳艳;应超群;李兰娟;肖永红【摘要】目的比较替加环素国产和进口制剂对常见临床分离菌的体外抗菌效果.方法标准肉汤稀释法测定国产与进口替加环素制剂对临床分离菌株最低抑菌浓度(MIC).结果国产和进口替加环素制剂均具有广谱和强大体外抗菌活性.对于肠杆菌科细菌具有良好的体外抗菌作用,MIC90≤2mg/L,其中对大肠埃希菌MIC90为0.25 mg/L;对碳青霉烯类敏感和耐药鲍曼不动杆菌的MIC90均分别为0.5 mg/L 和2 mg/L;对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、肠球菌属MIC90均为0.25 mg/L;对肺炎链球菌MIC90分别为0.25 mg/L和0.125 mg/L;对流感嗜血杆菌和卡他莫拉菌MIC90≤0.125 mg/L;对嗜麦芽窄食单胞菌抗菌活性稍差,MIC90为4 mg/L;2种制剂对各种细菌敏感率几乎相同,对各种细菌的累积抑菌曲线也几乎重叠.结论替加环素具有强大广谱体外抗菌活性,对各种耐药菌抗菌作用突出;进口与国产替加环素制剂体外抗菌效果相同.【期刊名称】《中国感染与化疗杂志》【年(卷),期】2015(015)004【总页数】5页(P330-334)【关键词】替加环素;体外抗菌活性;最低抑菌浓度【作者】嵇金如;沈萍;魏泽庆;陈艳艳;应超群;李兰娟;肖永红【作者单位】浙江大学医学院附属第一医院传染病诊治国家重点实验室,感染性疾病协同创新中心,杭州310003;浙江大学医学院附属第一医院传染病诊治国家重点实验室,感染性疾病协同创新中心,杭州310003;浙江大学医学院附属第一医院传染病诊治国家重点实验室,感染性疾病协同创新中心,杭州310003;浙江大学医学院附属第一医院传染病诊治国家重点实验室,感染性疾病协同创新中心,杭州310003;浙江大学医学院附属第一医院传染病诊治国家重点实验室,感染性疾病协同创新中心,杭州310003;浙江大学医学院附属第一医院传染病诊治国家重点实验室,感染性疾病协同创新中心,杭州310003;浙江大学医学院附属第一医院传染病诊治国家重点实验室,感染性疾病协同创新中心,杭州310003【正文语种】中文【中图分类】R978.14替加环素是半合成四环素类药物米诺环素的衍生物，被分类为甘氨酰环素类。

299V益生菌项目简介

299V益生菌项目简介一、项目基本情况：1．瑞典Probi AB公司的核心技术、具有101项世界（中国）专利的299V益生菌项目的发明人，是诺贝尔奖获得者，现年90多岁高龄的斑马克教授。

该技术是当今世界第三代增进人类健康、益寿延年的生物科技保健制品项目。

在肠胃问题、心理压力、心脑血管、免疫系统、抑制癌症疾病等方面具有当今世界一流的显著功效。

2．中国科学院微生物研究所分别于2006年1月25日、8月21日、8月23日对送检的299V益生菌，通过了植物杆菌、抗药性测试菌株鉴定。

3．目前我国所有乳制品中，益生菌只能在人体内存活4—6小时，而299V益生菌经检测能在体内存活28天，更好的起到抑制肿瘤作用。

4．中国抗癌协会用我们赠送的100盒299V益生菌口服液，对25例癌症患者服用四个月后全部出院。

来函给予了本项目的高度评价。

5．中华人民共和国卫生部2008年第20号公告，根据《中华人民共和国食品卫生法》和《新资源食品管理办法》的规定，植物乳杆菌（菌株299V）用于食品生产加工，符合有关法律、法规标准。

6．我们与瑞典公司签订了在中国成立总部、在亚洲地区（除日本）的生产、经营等五大独家代理合同。

7．该产品经济效益非常可观，投入利润比为1：25倍。

8．经财政部指定的港澳中天资产评估公司对299V益生菌项目知识产权评估，已达80亿美金。

9．此项系中国驻瑞典大使馆担保引进的高科技项目。

二、项目的国内外市场情况在国际上，1997年，299V益生菌产品在欧洲一上市，就引起轰动，销量急速上升。

目前，已在比利时、德国、芬兰、瑞典、保加利亚、丹麦、英国、美国、冰岛、西班牙、意大利、日本等国生产销售。

纽约医院已成为该产品的重要合作者之一。

在美国，一瓶含量45%的100粒装胶囊，售价折合人民币1380元。

三、项目的有利条件：1．原材料在张家口，资源充足。

中国驻瑞典大使馆来函，由中国张家口坝上和沽源地区，送瑞典的发酵体产品（299V原材料—燕麦），经验已达到A TCC--8014标准备。

f-erysipelotrichaceae作用-概述说明以及解释

f-erysipelotrichaceae作用-概述说明以及解释1.引言1.1 概述F-Erysipelotrichaceae是一种常见的肠道菌群，属于革兰氏阳性菌。

近年来，随着研究的深入，人们对F-Erysipelotrichaceae在人体中的作用逐渐引起了关注。

它们不仅参与调节肠道微生态平衡，还可能影响宿主的健康状态。

本文将着重探讨F-Erysipelotrichaceae的定义、特征，以及其在人体中的作用，旨在加深对该菌群的了解，并为进一步研究其与健康之间的关联提供一定的参考。

1.2 文章结构文章结构部分主要介绍了本文的整体框架和各个部分的内容安排。

本文分为引言、正文和结论三个部分。

在引言部分，我们首先概述了文章要探讨的主题，介绍了F-Erysipelotrichaceae这一微生物群的概念以及其在人体内的作用。

随后，对整篇文章的结构进行了简要介绍，明确了各个章节的主要内容和逻辑顺序。

在正文部分，我们将详细解释F-Erysipelotrichaceae的定义与特征，包括其分类、生理特性等方面的内容。

接着，我们将着重探讨F-Erysipelotrichaceae在人体中的作用，包括其与免疫系统、代谢功能等方面的关系。

最后，我们会分析F-Erysipelotrichaceae与健康的关联，探讨其在疾病发生和预防中的重要作用。

在结论部分，我们将对F-Erysipelotrichaceae的重要性进行总结，并探讨未来研究方向。

最后，我们将用简短的结语结束全文，强调F-Erysipelotrichaceae在人体健康中的重要性，并鼓励进一步深入研究。

1.3 目的2.3 目的本文旨在探讨F-Erysipelotrichaceae在人体中的作用，并深入分析其与健康的关联。

通过对该菌群的定义与特征进行介绍，我们希望能够更全面地了解其在人体内的功能和意义。

同时，通过对已有研究成果的总结和分析，我们试图揭示F-Erysipelotrichaceae在调节人体健康方面的重要性，为未来的相关研究提供参考和启示。

epo促红细胞生成素制备

EPO促红细胞生成素制备简介EPO（促红细胞生成素）是一种重要的细胞因子，它在机体中起到促进红细胞生成和调节红细胞数量的关键作用。

EPO的制备对于治疗贫血、肾脏疾病等疾病具有重要意义。

本文将详细介绍EPO的制备过程，包括生产菌株的筛选、发酵、纯化和鉴定等环节。

生产菌株的筛选EPO是一种由人体肾脏细胞产生的蛋白质，但直接从人体中提取EPO十分困难，因此通常采用基因工程的方法来生产EPO。

首先需要选择一个能够高效表达EPO基因的生产菌株。

1.确定宿主菌株：常用宿主菌株包括大肠杆菌（E. coli）、酵母菌等。

大肠杆菌是最常见的宿主菌株之一，由于其易于培养、高产量和较强的表达能力，常被选用作EPO的生产宿主菌株。

2.构建表达载体：将EPO基因与适当的表达载体连接，构建成可在宿主菌株中表达的重组质粒。

3.转化宿主菌株：将重组质粒导入宿主菌株中，通过转化实现EPO基因在宿主菌株中的表达。

发酵过程在选择好合适的生产菌株后，接下来需要进行发酵过程，使菌株大量生长并表达EPO蛋白。

1.培养基选择：选用适宜的培养基，包括碳源、氮源、矿物质等，以提供菌株所需的养分。

2.发酵条件优化：根据所选择的菌株及培养基，优化发酵条件，如温度、pH值、搅拌速度、通气等，以提高生产菌株的生长速度和EPO蛋白的表达水平。

3.发酵过程控制：监测培养液中的菌体密度和EPO蛋白的表达量，调整发酵条件，保证菌株的健康生长和高效表达。

EPO的纯化经过发酵过程，培养液中含有大量的细胞碎片和其他杂质。

为了获取纯净的EPO蛋白，需要对培养液进行纯化处理。

1.细胞破碎：采用超声波、高压均质机等方法破碎细胞，释放出包含EPO的细胞内液。

2.预处理：通过沉淀、滤过等方式除去细胞碎片和大分子杂质。

3.亲和层析：利用EPO与特定亲和基质之间的相互作用，将EPO与其他蛋白质分离。

4.离子交换层析：根据EPO带电性质，利用不同离子交换材料的吸附效果，进一步提纯EPO。

近十年全球开发的杀菌剂

近10年全球开发的杀菌剂作者：刘长令更新时间：2015-04-15近10年开发的杀菌剂61个，其中包括酰胺类杀菌剂（27个）、三唑类（1个）、甲氧基丙烯酸酯类化合物（13个）、氨基酸衍生物（3个）、磺酰胺类化合物（3个）、二芳酮类化合物（2个）、肟醚类化合物（4个）、异噁唑啉类化合物（2个）及其它类化合物（6个）。

1.1 啶酰菌胺(boscalid)啶酰菌胺（boscalid，试验代号：BJL-994）是德国巴斯夫公司开发的线粒体呼吸链中琥珀酸辅酶Q还原酶抑制剂（SDHI），主要防治白粉病、灰霉病、各种腐烂病、褐腐病和根腐病等，与其它杀菌剂无交互抗性，于2004年在英国、德国和瑞士首次登记。

使用剂量为285～770 g/hm2。

2012年销售额为3.55亿美元。

1.2 氟吡菌胺(fluopicolide)氟吡菌胺（fluopicolide，试验代号：AVF-002）由拜耳公司开发，主要用于防治卵菌纲病害，如霜霉病、疫病等，与其它类化合物无交互抗性。

田间试验结果表明，叶面施药不仅具有很好的防效，且持效期长。

使用剂量为70～100g/hm2。

2012年销售额为0.60亿美元。

1.3 氟吡菌酰胺(fluopyram)氟吡菌酰胺由拜耳公司开发的琥珀酸脱氢酶抑制剂（SDHI）类杀菌剂。

主要用于防治白菜黑斑病、葡萄灰霉病以及大麦网斑病等病害。

使用剂量为200～250g/hm2。

2012年销售额＜0.1亿美元。

1.4 呋吡菌胺(furametpyr)呋吡菌胺（furametpyr，试验代号：S-82658）是由日本住友化学株式会社开发的SDHI类杀菌剂。

具有内吸活性，且传导性能优良，因此具有优异的预防和治疗效果。

对水稻纹枯病具有适度的长持效活性。

使用剂量为300～400g/hm2。

2012年销售额＜0.10亿美元。

1.5 吡噻菌胺(penthiopyrad)吡噻菌胺（penthiopyrad，试验代号：MTF-753）是日本三井化学株式会社开发的SDHI类杀菌剂。

过氧化物酶-6的单克隆抗体及其应用[发明专利]

专利名称：过氧化物酶-6的单克隆抗体及其应用专利类型：发明专利
发明人：翁炜宁
申请号：CN201811575067.2
申请日：20181221
公开号：CN111349171A
公开日：
20200630
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明提供了一种过氧化物酶‑6的单克隆抗体及其应用。

实验结果表明，本发明抗体能够应用于针对该蛋白研究的抗体芯片反应、免疫沉淀、Western Blotting以及检测不同癌症患者与阿尔茨海默病患者体内过氧化物酶‑6的含量。

申请人：艾比玛特医药科技(上海)有限公司
地址：200233 上海市徐汇区桂平路333号1层、2层、3层
国籍：CN
代理机构：上海一平知识产权代理有限公司
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具有甘露聚糖酶活性的多肽和编码它们的多核苷酸[发明专利]

专利名称：具有甘露聚糖酶活性的多肽和编码它们的多核苷酸专利类型：发明专利
发明人：K.B.R.M.克罗,N.斯波德斯伯格,K.戈里,P.冯弗赖埃斯莱本
申请号：CN201480050969.8
申请日：20140919
公开号：CN105916985A
公开日：
20160831
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明涉及具有甘露聚糖酶活性、催化结构域和碳水化合物结合模块的多肽，以及编码这些多肽、催化结构域和碳水化合物结合模块的多核苷酸。

本发明还涉及包括这些多核苷酸的核酸构建体、载体和宿主细胞以及生产和使用这些多肽、催化结构域、以及碳水化合物结合模块的方法。

申请人：诺维信公司
地址：丹麦鲍斯韦
国籍：DK
代理机构：北京市柳沈律师事务所
代理人：张文辉
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