第1讲 认识有机化合物

第1讲认识有机化合物【2021·备考】最新考纲命题统计1.能根据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机化合物的分子式。

2.了解常见有机化合物的结构；了解有机物分子中的官能团，能正确表示它们的结构。

3.了解确定有机化合物结构的化学方法和物理方法(如质谱、红外光谱、核磁共振氢谱等)。

4.能正确书写有机化合物的同分异构体(不包括手性异构体)。

5.能正确命名简单的有机化合物。

素养落地：1.宏观辨识与微观探析：能从不同层次认识有机物的多样性，能按不同的标准对有机物进行分类，并认识有机物的组成、结构、性质和变化，形成“结构决定性质”的观念。

能从宏观和微观相结合的视角分析与解决实际问题。

2.证据推理与模型认知：可以通过分析、推理等方法认识有机物的本质特征、构成要素及其相互关系，建立模型。

能运用模型解释化学现象，揭示现象的本质和规律。

考点一有机化合物的分类及官能团的识别『知识梳理』1.根据分子组成中是否含有C、H以外的元素，分为烃和烃的衍生物。

2.根据分子中碳骨架的形状分类3.按官能团分类(1)相关概念烃的衍生物：烃分子里的氢原子被其他原子或原子团所代替，衍生出一系列新的有机化合物。

官能团：决定化合物特殊性质的原子或原子团。

(2)有机物的主要类别、官能团和典型代表物。

类别官能团代表物名称、结构简式烷烃甲烷CH4烯烃(碳碳双键)乙烯CH2===CH2炔烃—C≡C—(碳碳三键)乙炔HC≡CH芳香烃苯卤代烃—X(卤素原子)溴乙烷C2H5Br醇—OH(羟基)乙醇C2H5OH酚苯酚C6H5OH醚(醚键)乙醚CH3CH2OCH2CH3醛(醛基)乙醛CH3CHO酮(羰基)丙酮CH3COCH3羧酸(羧基)乙酸CH 3COOH酯(酯基)乙酸乙酯CH3COOCH2CH3名师提示你①含醛基的物质不一定为醛类，如HCOOH、HCOOCH3、葡萄糖等。

②不能认为属于醇类，应为羧酸。

③(酯基)与(羧基)有区别。

④虽然含有醛基，但不属于醛类，应属于酯。

第1课时 必备知识——认识有机化合物[基本概念]①烃；②烷烃；③烯烃；④脂肪烃；⑤芳香烃；⑥烃的衍生物；⑦官能团；⑧同系物；⑨同分异构体[基本规律]①有机化合物的分类；②系统命名法；③分子中原子共线、面的判断；④判断同分异构体种类的方法；⑤同分异构体的书写规律；⑥确定有机物的分子式和结构式的方法知识点1 有机化合物的分类与命名1．有机化合物的分类 (1)根据元素组成分类有机化合物 ⎩⎪⎨⎪⎧烃：烷烃、烯烃、炔烃、苯及其同系物等烃的衍生物：卤代烃、醇、酚、醛、酮、羧酸、酯等(3)按官能团分类①官能团：决定化合物特殊性质的原子或原子团。

②有机物的主要类别、官能团和典型代表物①苯环不是官能团；②羟基有醇羟基和酚羟基两种，前者与链烃基或苯环侧链相连，后者直接与苯环相连；③含有醛基的有机物不一定是醛类，如HCOOH属于羧酸类。

2．有机化合物的命名a.选取含有碳原子数最多，且支链最多的碳链作主链。

b．从离支链最近，且支链位次和最小的一端开始给碳原子编号。

c．常用甲、乙、丙、丁……表示主链碳原子数，用一、二、三、四……表示相同取代基的数目，用1、2、3、4…表示取代基所在的碳原子位次。

②系统命名法将苯环上的6个碳原子编号，以某个甲基所在的碳原子的位置为1号，选取最小位次号给另一甲基编号，则邻二甲苯也可叫做1，2­二甲苯，间二甲苯叫做1，3­二甲苯，对二甲苯叫做1，4­二甲苯。

例如，(邻三甲苯)的系统名称为1，2，3­三甲基苯，(偏三甲苯)的系统名称为1，2，4­三甲基苯。

(4)烃的含氧衍生物的命名①醇、醛、羧酸的命名选主链将含有官能团(—OH、—CHO、—COOH)的最长碳链作为主链，称为“某醇”、“某醛”或“某酸”编序号从距离官能团最近的一端对主链上的碳原子进行编号写名称将支链作为取代基，写在“某醇”、“某醛”或“某酸”的前面，用阿拉伯数字标明官能团的位置②酯的命名合成酯时需要羧酸和醇发生酯化反应，命名酯时“先读酸的名称，再读醇的名称，后将‘醇’改‘酯’即可”。

第一章认识有机化合物第二章烃和卤代烃第一节脂肪烃主题2：烃及其衍生物的性质与应用1：以烷、烯、炔和芳香烃的代表物为例，比较它们在组成、结构、性质上的差异。

2：能说出天然气、石油液化气、汽油的组成，认识他们在生产、生活中的应用。

3：举例说明烃类物质在有机合成和有机化工中的重要作用。

5：根据有机化合物组成和结构的特点，认识加成、取代和消去反应。

6：结合生产、生活实际了解某些烃、烃的衍生物对环境和健康可能产生的影响，关注有机化合物的安全使用问题。

解读为2课时第一课时：1、知道常见有机化合物烷烃、烯烃、炔烃的分子结构特点；2、能从有机化合物分子组成和结构角度来认识有机化合物烷烃、烯烃和炔烃的物理性质及其变化规律；3、了解有机化合物结构与性质的关系，能根据有机化合物的组成和结构特点，认识取代、加成等有机化学反应类型，掌握烷烃、烯烃和炔烃的重要化学反应，如：取代、加成、加聚反应及反应时量的相互关系；4、了解并掌握共轭二烯烃的加成反应。

第二课时：1、能从原子结构的角度认识有机化合物烷烃、烯烃和炔烃的空间构型。

2、了解烯烃的顺反异构现象，会判断并能写出烯烃的顺反异构。

3、了解脂肪烃的来源，认识其在生产、生活中的应用及其对环境的影响。

第二节芳香烃主题2：烃及其衍生物的性质与应用1：以烷、烯、炔和芳香烃的代表物为例，比较它们在组成、结构、性质上的差异。

3：举例说明烃类物质在有机合成和有机化工中的重要作用。

5：根据有机化合物组成和结构的特点，认识加成、取代和消去反应。

6：结合生产、生活实际了解某些烃、烃的衍生物对环境和健康可能产生的影响，关注有机化合物的安全使用问题。

解读为1课时1、了解芳香烃的概念；2、能从原子结构的角度来认识苯的空间结构；3、通过比较苯及其同系物在组成和结构上的差异来掌握其重要的化学性质，如：氧化、加成和取代反应的差异；4、初步认识有机化合物组成与结构的差异对化学性质的影响；5、了解芳香烃的主要来源，认识在生产、生活中的应用及其对环境和健康的影响。

第十一章有机化学基础李仕才第一节认识有机化合物考点四研究有机物的一般步骤和方法1．研究有机化合物的基本步骤2．分离、提纯有机化合物的常用方法(1)蒸馏和重结晶(2)萃取分液①常用的萃取剂：苯、CCl4、乙醚、石油醚、二氯甲烷等。

②液—液萃取：利用有机物在两种互不相溶的溶剂中的溶解性不同，将有机物从一种溶剂转移到另一种溶剂中的过程。

③固—液萃取：用有机溶剂从固体物质中溶解出有机物的过程。

3．有机物分子式的确定(1)元素分析(2)相对分子质量的测定——质谱法质荷比(分子离子、碎片离子的相对质量与其电荷的比值)最大值即为该有机物的相对分子质量。

4．有机物分子结构的鉴定(1)化学方法：利用特征反应鉴定出官能团，再制备它的衍生物进一步确认。

(2)物理方法①红外光谱分子中化学键或官能团可对红外线发生振动吸收，不同化学键或官能团吸收频率不同，在红外光谱图上将处于不同的位置，从而可以获得分子中含有何种化学键或官能团的信息。

②核磁共振氢谱判断正误(正确的打“√”，错误的打“×”)1．蒸馏分离液态有机物时，在蒸馏烧瓶中应加少量碎瓷片。

( √)2．某有机物中碳、氢原子个数比为1∶4，则该有机物一定是CH4。

( ×)3．根据物质的沸点利用蒸馏法提纯液态有机物时，沸点相差大于30 ℃为宜。

( √) 4．乙醇是良好的有机溶剂，根据相似相溶原理用乙醇从水溶液中萃取有机物。

( ×) 5．混合物经萃取、分液后可以得到提纯，获得纯净物。

( ×)6．有机物完全燃烧后仅生成CO2和H2O，则该有机物中一定含有C、H、O、三种元素。

( ×)7．质谱法可以测定有机物的摩尔质量，而红外光谱和核磁共振氢谱图可以确定有机物的官能团类型。

( ×)1．实验式中氢原子已经达到饱和，则该物质的实验式就是分子式，如实验式为CH4O，则分子式为CH4O，结构简式为CH3OH。

2．实验式通过扩大整数倍时，氢原子数达到饱和，则该式即为分子式，如实验式为CH3O 的有机物，扩大2倍，可得C2H6O2，此时氢原子数已达到饱和，则分子式为C2H6O2。

考点一有机化合物的分类及官能团1．按碳的骨架分类2．按官能团分类烃：称碳氢化合物，是有机化合物的一种。

这种化合物只由碳和氢两种元素组成，其中包含烷烃、烯烃、炔烃、环烃及芳香烃烃的衍生物：烃分子里的氢原子被其他原子或原子团所取代，衍生出一系列新的化合物。

官能团：决定化合物特殊性质的原子或原子团。

．常见有机物的主要类别、官能团和典型代表物—C≡C—．基与官能团2.实例及其电—OH OH－有下列四种含苯环的有机物：按要求回答下列问题：(1)属于苯的同系物的是______。

(填序号，下同)(2)属于芳香烃的是________。

(3)属于芳香化合物的是____________。

(4)用图示画出上述三类物质之间的包含关系。

答案(1)①(2)①②(3)①②③④(4)题组一官能团的识别1．北京奥运会期间对大量盆栽鲜花施用了S-诱抗素制剂，以保持鲜花盛开。

S-诱抗素的分子结构如图，下列关于该分子说法正确的是()A．含有碳碳双键、羟基、羰基、羧基B．含有苯环、羟基、羰基、羧基C．含有羟基、羰基、羧基、酯基D．含有碳碳双键、苯环、羟基、羰基答案 A题组二突破有机物的分类3．下列物质的类别与所含官能团都正确的是()①醛类—CHO ④CH3—O—CH3醚类羧酸—COOHA．①②③④⑤B．②③④C．②④⑤D．仅②④答案 C4．按官能团的不同，可以对有机物进行分类，请指出下列有机物的类别，填在横线上。

(1)CH 3CH2CH2OH________。

答案 (1)醇 (2)酚 (3)芳香烃(或苯的同系物) (4)酯 (5)卤代烃 (6)烯烃 (7)羧酸 (8)醛考点二 有机化合物的结构特点、同分异构体及命名1．有机化合物中碳原子的成键特点3、表示有机物分子结构和组成的几种方法比较表示分子中各原子最外层电子成键情况的式子①具有化学式所能表示的意义，反映物质的结构②表示分子中原子的结合或排列顺序的式子，但不表示立体构型小球表示原子，短棍表示价键用不同体积的小球表示不同的原子大小3.有机化合物的同分异构现象碳链骨架不同如官能团位置不同CHCH3CH3CH3]官能团种类不同如：CH3CH2OH和4.常见的官能团类别异构烯烃(CH 2CHCH 3)、炔烃(CHCCH 2CH 3)、二烯烃(CH 2CHCHCH 2)、醛(CH 3CH 2CHO)、酮(CH 3COCH 3)、烯醇(CH 2CHCH 2OH)、羧酸(CH 3CH 2COOH)、 酯(HCOOCH 2CH 3)、羟基醛(HOCH 2CH 2CHO)5．同分异构体数目的判断方法(1)记忆法：记住一些常见有机物异构体数目，如 ①凡只含一个碳原子的分子均无异构体；②乙烷、丙烷、乙烯、丙烯、乙炔、丙炔无异构体；③4个碳原子的烷烃有2种异构体，5个碳原子的烷烃有3种异构体，6个碳原子的烷烃有5种异构体。

第1讲认识有机化合物学案一、复习必修1、有机物定义：大多数含碳元素的化合物。

但有的含碳化合物不是有机物，如2、有机物特点(1)种类繁多，但结构很有规律；(2)熔沸点；(3) 溶于水，溶于有机溶剂；(4) 燃烧；大多反应，通常伴有，在方程式中用连接反应物和产物。

3、有机物种类繁多的原因——碳的成键特点(1)最外层有个电子，易形成离子；(2)每个碳原子最多形成个共价键；(3)不仅碳和碳之间能形成键，还可以跟其他原子形成键，如；(4)碳原子之间能形成多种键，如、、；(5)多个碳可以形成，也可以形成；(6)分子式相同的有机物，有现象。

4、甲烷(1)结构：分子式、结构式、分子构型物理性质：色、溶于水、密度比空气。

存在：、、、、。

(2)化学性质——性质较稳定，不与、、反应。

①燃烧方程式现象：色火焰。

检验产物：点燃之前必须，原因是方法为如何鉴别CO、H2、CH4？②取代反应在光亮处，将一盛满甲烷与氯气混合气体的试管倒置于水槽中，现象方程式、、产物的物理性质此反应的前提：外界条件是，Cl2必须是此反应的特点是：反应，进行，产物，每取代1个H，消耗个Cl2,生成个HCl，即产物的氯代物种有几个Cl，就消耗了几个Cl2。

③分解反应5、烷烃(1)结构特点又叫烃，通式为。

每个碳原子都连接个原子，达到结构。

分子中的碳碳键都是，其余的键都是键。

每个碳周围的原子形成构型，所以碳链呈状排列，不是型。

①熔沸点：随着碳原子数增多而，碳原子相同时，支链越多，熔沸点。

通常状况下属于气体的链烃有。

②密度：随着碳原子数增多而，但都比水。

③溶解度：都溶于水。

(3)化学性质：通常情况下很稳定。

①燃烧：烃燃烧通式为烷烃燃烧通式为②取代反应：乙烷与Cl2（只写第一步）二、分类1、烃——只含的有机物。

(1)按碳骨架分为和(2)按分子中是否含苯环分为和(3)按碳原子的饱和程度分为和(4)不同烃对比2除了含外，还含的有机物。

(1)官能团特点：性质很，代表某类有机物的。

新课标人教版高中化学选修5
第一章 认识有机化合物
第二节有机化合物的结构特点
第二章 分子结构与性质
2课时
复习： 1、为什么碳和氢的化合物种类繁多？ 2、共价键的形成特点是什么？ 3、最简单的有机物-甲烷的结构是怎 样的?
A
实验数据：
B
C
甲 烷 分 子 中 有 四 个 C-H 键 ， 且 键 长 （ 1.09×1010m）、键能(413KJ/mol)、键角(109028 ， )都相 等。
醇或酚 —OH （羟基）
酯
酯基
练习 1.将下列化合物分别根据碳链和官能 团的不同进行分类。 OH H COOH
COOH
CH3OCH3 CH4
CH3 OH
2 、下列化合物不属于烃类的是 AB
A.NH4HCO3 C.C4H10 B.C2H4O2 D.C20H40
3.根据官能团的不同对下列有机物进行分类 CH3CH=CH2
第一章 有机化合物
新课标人教版高中化学选修5
第一章 认识有机化合物
第二章 分子结构与性质
第一节 有机化合物的分类
第一节
回顾复习
有机化合物的分类
饱和
碳碳单键 链状
对应
烷烃结构的特点
环状
无机化合物（简称无机物） ：
指绝大多数不含碳的化合物。如：水、 食盐 氨、硫酸
但不是所有不含碳的化合物都是无机物。 例如:(1)碳的氧化物(CO,CO2)， (2)碳酸及其盐(H2CO3,Na2CO3,NaHCO3） (3)氰化物(HCN、NaCN), (4)硫氰化物（KSCN）, (5)简单的碳化物（SiC）等。 (6)金属碳化物 （ CaC2 ）等 *(7)氰酸盐（ NH4CNO ）等，尽管含有碳，但

2．通过模型搭建等活动认识有机化合物中碳原子的成键特点，理 解不同价键结构的不同。
3．通过学习有机化合物中碳原子的成键方式，有机物的多种表示 方法，形成严谨求实的科学态度和探索未知、崇尚真理的意识。
随堂演练•知识落实
一、有机化合物中碳原子的成键特点
1．有机化合物 (1)有机化合物的组成元素 一 定 含 有 _碳____ 元 素 ， 常 含 有 氢 、 氧 元 素 ， 有 的 还 含 有 氮 、 硫 、 磷、卤素等。 (2)甲烷是最简单的有机化合物，甲烷的分子式为__C_H__4__，电子式
②多个碳原子之间可以结合成碳链，也可以结合成碳环(且可带支 链)，如图所示。
(3)有机物结构特点 ①有机物分子可能只含有一个或几个碳原子，也可能含有成千上万 个碳原子。 ②含有相同碳原子数的有机物分子，可能因为碳原子间 _成__键__方__式____或__碳__骨__架___的不同而具有多种结构。
原理分析：甲烷水合物的化学式为 CH4·nH2O。甲烷燃烧的化学方 程式为 CH4＋2O2=点==燃==CO2＋2H2O，反应放出大量的热，故可以作为高 效清洁的能源。
2．乙烯与有机高分子材料 长途运输苹果时，为防止苹果过熟发生腐烂，常常将浸泡有酸性高 锰酸钾溶液的硅藻土放置在盛放苹果的容器中。 浸泡有高锰酸钾溶液的硅藻土为什么能 延长苹果的保鲜期？ 答案：苹果能释放出乙烯，乙烯具有催熟作用。高锰酸钾具有氧化 性，能氧化乙烯，乙烯被吸收后提高了苹果的保鲜期。 原 理 分 析 ： 5CH2===CH2 ＋ 12KMnO4 ＋ 18H2SO4―→10CO2↑ ＋ 6K2SO4＋12MnSO4＋28H2O。
正丁烷 C4H10
___________ C__H__3C__H_2_C_H__3_

一般把不含碳的化合物叫无机化合物。
注意：碳的氧化物、碳酸、碳酸盐等 虽含碳元素，由于它们的组成和性质 和无机化合物很相似，仍把它们当作 无机化合物。
2、有机物的组成：
一定含碳元素，还可能含氢、氧、氮、 氯、磷、硫等元素。
3.有机物的分子结构： 分子中可能含一个或多个碳原子，
碳原子可以相互连接成链状或环状， 碳原子还可以和其它元素的原子连接， 且连接的顺序和方式可以不同。
一、什么是有机化合物
思考：米饭、鸡蛋、蔬菜等食物烧 焦后你会看到什么现象？能说明什 么问题？
在空气中分别灼烧葡萄糖、面粉、 棉布、石蜡等有何共同现象？
它们在空气中不完全燃烧时，大都 有黑色的炭析出，说明这些物质中 均含碳元素。
1、有机物的定义：
一般把含碳元素的化合物叫有机化合 物，简称有机物。
合物。
3、简答：有一种塑料制品，在灼烧时 会产生大量的黑烟，同时还产生具有 刺激性气味的气体—氯化氢。试推测 这种塑料中含有什么元素？
二、我们身边的有机物
1、寻找厨房中的有机物 2、常见食物中的有机物
①大米、面粉 —— 淀粉
②食用油
—— 油脂
③鱼、肉、牛奶——蛋白质
④青菜、水果 —— 维生素
⑤青菜
—— 纤维素
人从食物 中获得的 主要营养 成分
甲烷：CH4 最简单的有机物 乙酸：CH3COOH 俗称醋酸 乙醇：C2H5OH 俗称酒精
〖请你回答〗
甲烷(CH4)、乙醇(C2H6O)、维生素B2(C17H20O6N4) 三种有机物各由哪些元素组成？含碳量最高的物 质是什么？它们的相对分子质量各是多少？是否 有有机高分子化合物？
CH4 C%=75% C2H6O C%=52.2%
C17H20O6N4 C%=54.3%6

预备知识
2、烃
仅含碳和氢两种元素的有机物，称为碳氢化合物，
通常也称为烃。烃是最简单的有机物。
碳 烃 烃，读音ting，碳的声母和氢的韵母的组合。 烃包含烷烃、烯烃、炔烃和芳香烃等。
氢
【巩固】 1、下列物质属于有机物的是： H2S、C2H2、CH3Cl、C2H5OH 、CH4 4、H2、金刚石、
CH3COOH、CO2、C2H4 、Na2CO3、CaC2 2、下列物质属于烃的是：
预备知识
6、苯和芳香烃
(1)苯 分子式: 结构式:
H H C C C H
C6H6
H C C C H H
结构简式(键线式)
(2)芳香烃 芳香烃指分子中含苯环结构的烃
预备知识
CH3 CH2CH3
苯(C6H6)
甲苯(C7H8)
乙苯(C8H10)
苯、甲苯和乙苯等互为同系物 苯的同系物的通式为CnH2n-6 (n≥6)
(单)烯烃的通式为CnH2n (n≥2) 乙烯、丙烯和丁烯等各烯烃互为同系物。
预备知识
5、乙炔和炔烃 (碳碳叁键为官能团) 乙炔(C2H2)：CH≡CH 丙炔(C3H4)：CH3C≡CH 丁炔 (C4H6)：CH3CH2C≡CH … ….
炔烃的通式为CnH2n-2 (n≥2)
乙炔、丙炔和丁炔等各炔烃互为同系物。
CH3CH2 OH 乙醇 CH3 OH 甲醇 CH2 OH 苯甲醇 CH2 CH2 乙二醇
OH OH
酚：
—OH
酚羟基
CH 3 OH
苯酚
OH
甲苯酚
CH3
OH
甲苯二酚OH
区别下列物质及其官能团
酚: 羟基直接连在苯环的碳原子上。
醇: 其余的含有的碳原子上)

第九章有机化合物第一讲认识有机化合物——主要的烃考点1主要烃的结构和性质一、有机化合物1．有机化合物：是指含碳元素的化合物，但含碳化合物CO、CO2、碳酸及碳酸盐属于无机物。

2．烃：仅含有碳、氢两种元素的有机物。

3．烷烃：碳原子与碳原子以单键构成链状，碳的其余价键全部被氢原子饱和，这种烃称为饱和链烃，也称为烷烃。

二、甲烷、乙烯和苯的结构与物理性质比较三、甲烷、乙烯和苯的化学性质比较下面从几种常见的有机反应类型角度认识三种主要烃：1．取代反应有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所替代的反应。

(1)甲烷与Cl2的取代反应(2)苯的取代反应(填化学方程式)2．加成反应有机物分子中的不饱和碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应。

(1)乙烯的加成反应(填化学方程式)（2）苯的加成反应苯与H2发生加成反应的化学方程式3．加聚反应乙烯合成聚乙烯塑料的化学方程式为四、烷烃1．烷烃的结构与性质2.烷烃的习惯命名法(1)当碳原子数n≤10时，用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示；当n＞10时，用汉字数字表示。

(2)当碳原子数n相同时，用正、异、新来区别。

例如：CH3CH2CH2CH2CH3称为正戊烷，(CH3)2CHCH2CH3称为异戊烷，C(CH3)4称为新戊烷。

考点2同系物与同分异构体一、有机物中碳原子的成键特征1．碳原子的最外层有4个电子，可与其他原子形成4个共价键，而且碳碳原子之间也能相互形成共价键。

2．碳原子不仅可以形成单键，还可以形成双键或三键。

3．多个碳原子可以相互结合形成碳链，也可以形成碳环，碳链或碳环上还可以连有支链。

二、同系物1．定义：结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互称为同系物。

2．烷烃同系物：分子式都符合C n H2n＋2(n≥1)，如CH4、CH3CH3、互为同系物。

3．同系物的化学性质相似，物理性质呈现一定的递变规律。

三、同分异构体1．概念：具有相同的分子式，不同结构的化合物互称为同分异构体。

(6)
1，3－二甲基－2－丁烯
( × )___应__为_2_－__甲__基_－__2_－__戊__烯_______________
(1)
_3_，__3_，_4_－__三__甲_基__己__烷___。
2
__3－__乙__基__－_1_－__戊__烯_____。
(3)
__4_－_甲__基__－__2－__庚__炔__。
位置异构
官能团位置不同 如：CH2===CH—CH2—CH3和_C_H__3—__C__H_=_=_=_C_H__—__C_H_3_
官能团异构 官能团种类不同如：CH3CH2OH和_C__H_3_—_O__—__C_H__3 _
[判断] (正确的打“√”，错误的打“×”) (1)同分异构体是同种物质的不同存在情势( × ) (2)相对分子质量相同而结构不同的物质是同分异构体( × ) (3)同分异构体可以是同类物质，也可以是不同类别的物质( √ ) (4)丙烷的二卤代物是4种，则其六卤代物是2种( × )
______________________________、___________________________。
(写出任意两种的结构简式)。
(3)A是B(
)的同分异构体，具有下列结构特征：①属于萘
(
)的一元取代物；②存在羟甲基(—CH2OH)。写出A所有可能
的结构简式：_______________、___________________。
答案：C
6．根据要求书写下列有机物的同分异构体。
(1) 与 具
有相同官能团的同分异构体的结构简式为
__C_H_2_=_=_=_C_H_C__H_2C__O_O_H__、_C__H_3_C_H_=_=_=_C_H_C__O_O_H______。

键线式
球棍 模型
空间填 充模型
(戊烷) (丙烯) (1-丙醇)
将结构式中碳、氢(与碳相连) 元素符号省略,只表示分子中键 的连接情况,每个拐点或端点均 表示一个碳原子
小球表示原子,短棍表示共价键, 用于表示分子的空间结构(立体 构型)
①用不同体积的小球表示不同 的原子 ②用于表示分子中各原子的相 对大小和结合顺序
结构式
构示意图
问题 1.从碳的原子结构分析,有机物分子中碳原子与其他原子的成键有什么特点?
提示:碳的原子结构示意图为
,其最外层有4个电子,不易失电子,也不易得
电子,一般通过形成共价键的方式与氢、氧、硫、氮等元素的原子相结合,同时,碳 原子之间可以形成如碳碳单键、双键、三键等多种形式的共价键,也可以通过碳 碳键形成链状结构(碳链)或环状结构(碳环)。
高中化学 必修第二册 人教 版
第一节 认识有机化合物
1.通过碳原子的成键特点,了解有机物的结构及种类繁多的原因。 2.理解同系物与同分异构体的相关概念,能根据结构式或结构简式判断同分异构 体。 3.了解烷烃的结构特点,并以甲烷为例从分子结构的角度认识其化学性质。理解有 机物与无机物的差异,明确有机反应与无机反应之间的不同。 4.理解结构决定性质的基本规律,学会从结构的角度分析与了解有机物的性质。
(2)热分解
烷烃在较高温度下会发生分解。如:
CH4在高温下分解生成C和H2; C16H34在高温下分解生成C8H18和C8H16; C4H10在高温下分解生成C2H6和C2H4。 (3)燃烧
甲烷燃烧:CH4+2O2 CO2+2H2O
3n 1
烷烃燃烧通式:CnH2n+2+ 2 O2
nCO2+(n+1)H2O

《高一化学同步精品学案（新人教版必修2）》第7章 第1节 认识有机化合物 第1课时 碳原子的成键特点 烷烃的结构一、有机化合物中碳原子的成键特点 1．甲烷分子的成键特点甲烷(CH 4)分子中的碳原子以最外层的 4个电子分别与 4个氢原子的电子形成 4个C—H 共价键，电子式为H ︰ C ‥H‥H ︰ H ，结构式为H—C |H |H —H 。

2．有机化合物中碳原子的成键特点（1）键的个数多：每个碳原子形成4个共价键。

（2）成键方式多：碳原子与碳原子之间能形成共价键，且成键方式多样。

—C ||—C ||— ＼／CH=CH ／＼ —C≡C—单键 双键 三键 （3）碳骨架结构多：碳原子之间可构成 链状 结构，也可构成 环状 结构。

有机化合物碳骨架的基本类型示意图（4）结合原子种类多：碳原子不但可以和碳形成共价键，而且可以和H 、O 、N 、S 等多种原子成键。

【思考与讨论】请结合下图显示的4个碳原子相互结合的几种方式，小球表示碳原子，小棍表示化学键， 分析以碳为骨架的有机物种类繁多的原因。

4个碳原子相互结合的几种方式【理解应用】试画出3个碳原子相互结合的所有碳骨架的示意图。

〔解析〕碳原子可以以下列方式相结合：二、烷烃1．烷烃的结构（1）甲烷的结构实验数据表明，甲烷分子中的不在(填“在”或“不在”)【思考与讨论】①与甲烷结构相似的有机化合物还有很多，随着分子中碳原子数的增加，还有乙烷、丙烷、丁烷等一系列有机化合物。

请根据碳原子的成键规律和下表提供的信息，写出丁烷的结构式和乙烷、丙烷、丁烷的结构式、结构简式、分子式，并由此归纳这类有机化合物分子式的通式。

H H H H H H H H H外，还有一种表达方式为3223CH3—CH—CH3，这两种不同结构的化合物互称同分异构体。

｜CH32．烷烃：只含碳和氢两种元素，分子中的碳原子之间都以单键结合，碳原子的剩余价键均与氢原子结合，使碳原子的化合价都达到“饱和”，这样的一类有机化合物称为饱和烃，也称为烷烃。

如何用树状分类法，按碳的骨架给烃分类？
链状烃(脂肪烃): 烃分子中碳和碳之间的连接呈链状
烃
脂环烃: 分子中含有碳环的烃 环状烃 芳香烃: 分子中含有一个或 多个苯环的一类碳 氢化合物
练习：按碳的骨架分类
1、 3、 CH3CH2CH=CH2 5、 7、 6、 8、
OH
2、
4、
CH3CHCH2OH CH3
卤原子 羟基 醛基 羧基 酯基
卤代烃 一氯甲烷 醇 烃 的 衍 生 物 醛 酸
乙醇
乙醛 乙酸
C2H5OH
CH3CHO CH3COOH CH3OCH3
CH3 O C CH3
酯
醚
乙酸乙酯 CH3COOC2H5 甲醚 丙酮 苯酚
-COO-
酮
酚
OH
C O C 醚键 O 羰基 C 酚羟基 -OH
P5
甲醛
对苯二酚
酚
芳香烃 －COOH
羧酸
（6）有9种微粒： ①NH2-；②-NH2；③Br-；④OH-； ⑤-NO2；⑥-OH；⑦NO2；⑧CH3+； ⑨-CH3。 a、上述9种微粒中，属于官能团的有 _________( 填序号，下同 ②⑤⑥ b 、其中能跟 -C2H5 结合生成有机物分子的微 粒有____________ 。 ②⑤⑥⑨ (3) 其中能跟 C2H5+ 结合生成有机物分子的微 粒有____________ 。 ①③④
第一节 有机化合物的分类
一、按碳的骨架分类 链状化合物 (碳原子相互连接成链状) 有 机 化 合 物
CH3CH2OH CH3CH2Br CH3CH (CH3)CH3
OH
脂环化合物
(有环状结构，不含苯环)
环状化合物
(含有碳原子组成 的环状结构)

3．光谱中特定的吸收区域、核磁共振谱
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考点一
1．有机物的分类
有机化合物的分类及官能团
烃 (1)按组成元素分为 烃的衍生物 链状有机物 (2)按分子中碳骨架的形状分为 环状有机物
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(1)可以看做醇类的是(填编号，下同)________；
(2)可以看做酚类的是________； (3)可以看做羧酸类的是________； (4)可以看做酯类的是________。
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[解析]解决此类题目的关键是依据官能团的特征和性 质，进行判断和识别。—OH跟链烃基相连属于醇，而 —OH跟苯环直接相连时属于酚；含有 官能团时，属
碳碳双键 炔烃 —C≡C— 碳碳叁键 芳香烃 苯环 —OH(醇)羟 基
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卤代烃 —X卤素原子
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醇
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类别 酚
官能团 —OH(酚)羟基
类别 醚
官能团
醚键
醛 醛基
羧酸
—COOH羧基
酮
酮羰基
酯
酯基
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2．分类
(1) 碳链异构：分子中烷基所取代的位置不同，如正 丁烷和异丁烷。 (2) 官能团异构：分子中含不同的官能团，如己烯和 环 己 烷 、 乙 酸 和 ________ 或 ________ 、 邻 甲 苯 酚 和

第1讲认识有机化合物[考纲要求] 1.能根据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机化合物的分子式。

2.了解常见有机化合物的结构；了解有机物分子中的官能团，能正确表示它们的结构。

3.了解确定有机化合物结构的化学方法和某些物理方法。

4.了解有机化合物存在同分异构现象，能判断简单有机化合物的同分异构体(不包括手性异构体)。

5.能根据有机化合物命名规则命名简单的有机化合物。

考点一有机化合物的组成、分类和性质特点1．有机物的组成和性质特点(1)组成特点含有碳元素的化合物称为有机化合物，简称有机物。

(但CO、CO2、碳酸及其盐、金属碳化物、金属氰化物等由于组成、性质与无机物相似，属于无机物)。

绝大多数有机化合物都含有氢元素。

C、H、O、N、S、P、卤素是有机物中的主要组成元素。

(2)性质特点(大多数有机物)①物理性质特点熔点低、易燃、不易导电，难溶于水，易溶于酒精、汽油、苯等有机溶剂。

同一系列有机物，随着相对分子质量的增大，分子间作用力增大，熔、沸点升高。

烃的衍生物的官能团大多数是极性基团，大大增强了分子间的作用力，故烃的衍生物的熔沸点比具有相近相对分子质量的烃的熔、沸点高。

极性较强的有机物能溶于水，随着碳原子数的增加，有机物在水中的溶解度逐渐减小。

②化学性质特点有机反应比较复杂，反应速率慢，一般需加热和使用催化剂，常伴有副反应，因而所得产品往往是混合物。

2．有机化合物的分类及官能团(1)按碳的骨架分类①有机化合物 ⎩⎨⎧链状化合物(如CH 3CH 2CH 3)环状化合物⎩⎪⎨⎪⎧脂环化合物(如OH )芳香化合物(如OH )②烃⎩⎪⎪⎨⎪⎪⎧脂肪烃⎩⎪⎨⎪⎧链状烃⎩⎪⎨⎪⎧烷烃(如CH 4)烯烃(如CH 2===CH 2)炔烃(如CH ≡CH )脂环烃：分子中不含苯环，而含有其他环状结构的烃(如CH 2H 2CCH 2)芳香烃⎩⎪⎨⎪⎧苯()苯的同系物(如CH 3)稠环芳香烃(如)(2)按官能团分类①官能团：决定化合物特殊性质的原子或原子团。