川明参【四川中药炮制规范(2015版)】

参叶ShenyePANACIS JAPONICI CAULIS ET FOLIUM【来源】本品为五加科植物大叶三七Panax pseudo-ginseng Wall. var. major(Burkill.)Li.、竹节人参Panax japonicus C. A. Meyer.或羽叶三七Panax bipinnatifidus Seem. 的干燥茎、叶。

6～7月采收，阴干或低温干燥，捆扎成把。

【炮制】取药材，除去杂质，洗净，切段，干燥。

【性状】本品为茎叶混合的段，绿色或绿黄色。

茎有枝。

有的为羽状复叶，破碎，有锯齿。

【鉴别】（1）上表皮细胞长方形，排列紧密，下表皮细胞扁方形，较小，有气孔；主脉上下方表皮细胞类方形，表面锯齿状增厚。

叶肉栅组织为一列短柱状细胞，海绵组织细胞2～3列，排列疏松；主脉维管束外韧型，呈凹槽状。

木质部新月型，韧皮部细胞较小；薄壁细胞中含有分泌腔和草酸钙簇晶。

（2）取本品粉末2g，加甲醇25ml，浸渍12小时，加热回流1小时，放冷，滤过，取滤液13ml，减压回收甲醇至干，残渣加15ml水使溶解，移至分液漏斗中，用乙醚提取3次，每次15ml，弃去乙醚液，水层用水饱和的正丁醇提取4次，每次20ml，合并正丁醇液，用水洗2次，每次15ml，将正丁醇液减压浓缩至干残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。

另取人参皂苷R d对照品，加甲醇制成每1ml含2.5mg的溶液，作为对照品溶液。

照薄层色谱法（通则0502）试验，取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-水（65:35:10）为展开剂，展开。

取出，晾干，喷以10%硫酸溶液，在105℃烘约15分钟，供试品色谱中在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

【检查】水分不得过13.0%（通则0832第二法）。

总灰分不得11.0%（通则2302）。

酸不溶性灰分不得过1.0%（通则2302）。

【浸出物】照水溶性浸出物测定法（通则2201）项下的热浸法测定，用水作溶剂，不得低于30.0%。

常山ChangshanDICHROAE RADIX【来源】本品为虎耳草科植物常山Dichroa febrifuga Lour.的干燥根。

秋季采挖，除去须根，洗净，晒干。

【炮制】酒常山取常山，除去杂质，大小分档，浸泡，润透，切片，加黄酒拌匀，闷透，至炒制容器内，用文火加热，炒干，取出放凉，筛去碎屑。

每100kg净常山片，加黄酒10~12kg。

【性状】本品呈不规则的片。

表面棕黄色，无外皮。

切面有放射状纹理。

质坚硬。

味苦，略有酒气。

【鉴别】取本品粉末6g，加2％盐酸溶液50ml，超声处理30分钟，滤过，滤液加浓氨试液调节pH值至10，用三氯甲烷振摇提取3次，每次40ml，合并三氯甲烷液，回收溶剂至干，残渣加甲醇0.5ml使溶解，作为供试品溶液。

另取常山对照药材5g，同法制成对照药材溶液。

照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-浓氨试液（9:1:0.1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视。

供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的主斑点。

【检查】水分不得过10.0％（通则0832第二法）。

总灰分不得过4.0％（通则2302）。

【性味与归经】苦、辛，寒；有毒。

归肺、肝、心经。

【功能与主治】涌吐痰涎，截疟。

用于痰饮停聚，胸膈痞塞，疟疾。

【炮制作用】酒常山增强截疟作用、减轻催吐作用。

【用法与用量】5～9g；或入丸散。

【注意】有毒而涌吐，易伤正气，用量不宜过大；孕妇体虚忌用。

【贮藏】置通风干燥处。

【药材收载标准】《中国药典》（2015年版）一部。

半夏曲（川）Banxiaqu(chuan)【来源】本品为法半夏的炮制加工品。

【炮制】取法半夏、甘草分别粉碎成细粉（可加适量面粉），混匀，用冷开水搅拌均匀，制成大小适宜的团块，使其发酵至内部疏松起蜂窝眼时，切成小方块，干燥。

每100kg法半夏粉，加甘草粉10kg。

【性状】本品为黄白色的小方块，表面颗粒状，可见细小蜂窝眼。

质疏松，入水易崩解。

味微甜，后微麻。

【鉴别】（1）本品粉末呈棕黄色。

纤维成束，周围薄壁细胞含草酸钙方晶，形成晶纤维（甘草）。

草酸钙针晶存在于椭圆形黏液细胞中，或随处散在，针晶长20～144μm（半夏）。

（2）取本品粉末2g，加盐酸2ml，三氯甲烷20ml，加热回流l小时，放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加无水乙醇0.5ml使溶解，作为供试品溶液。

另取半夏对照药材2g，同法制成对照药材溶液。

照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液和对照药材溶液各5～10μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以石油醚（30～60℃）-乙酸乙酯-丙酮-甲酸（30:6:5:0.5）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视。

供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

（3）取本品粉末lg，加乙醚40ml，加热回流1小时，滤过，弃去乙醚液，药渣加甲醇30ml，加热回流1小时，滤过，滤液蒸于，残渣加水40ml使溶解，用正丁醇提取3次，每次20ml，合并正丁醇液，用水洗涤3次，弃去水液，正丁醇液蒸于，残渣加甲醇5ml使溶解，作为供试品溶液。

另取甘草对照药材0.1g，同法制成对照药材溶液。

照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各2～5μl，分别点于同一用1%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水（15:1:1:2）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，置紫外光灯（365nm）下检视。

供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

蜂房
Fengfang
VESPAE NIDUS
【来源】本品为胡蜂科昆虫果马蜂Polistes olivaceous (DeGeer)、日本长脚胡蜂Polistes japonicus Saussure或异腹胡蜂Parapolybia varia Fabricius的巢。

秋、冬二季采收，晒干，或略蒸，除去死蜂死蛹，晒干。

【炮制】炒蜂房取蜂房，除去杂质，剪块。

照清炒法（通则0213）炒至颜色变深。

煅蜂房取蜂房，除去杂质，剪块。

照煅法（通则0213）煅透，冷后取出，露去火毒。

【性状】炒蜂房本品呈不规则的扁块状，外表褐色，微具香气。

煅蜂房锻制后表面焦黑色，体轻，质脆。

【检查】水分不得过12.0%（炒蜂房）或9.0%（煅蜂房）（通则0832第二法）。

总灰分不得过12.0%（炒蜂房）（通则2302）。

酸不溶性灰分不得过5.0%（炒蜂房）（通则2302）。

【性味与归经】甘，平；有小毒。

归胃经。

【功能与主治】攻毒杀虫，祛风止痛。

用于疮疡肿毒，乳痈，瘰疬，皮肤顽癣，鹅掌风，牙痛，风湿痹痛。

【炮制作用】炒蜂房或煅蜂房降低毒性作用。

【用法与用量】3～5g。

外用适量。

【贮藏】置通风干燥处，防压，防蛀。

【药材收载标准】《中国药典》（2015年版）一部。

1。

附子FuziACONITI LATERALIS RADIX PRAEPARATA【来源】本品为毛茛科植物乌头Aconitum carmichaelii Debx．的子根的加工品。

6月下旬至8月上旬采挖，除去母根、须根及泥沙，习称“泥附子”。

【炮制】生附片取泥附子，洗净，切片，干燥。

蒸附片取生附片，用清水浸润，加热蒸至出现油面光泽，干燥。

炒附片将中等细度的砂投入炒药机内，炒至滑利，投入生附片，砂炒至外表皮黄棕色，断面黄色，取出，迅速筛去砂子，晾凉。

熟附片选择个大均匀的泥附子，洗净，浸入附子炮制用胆巴的水溶液中数日，连同浸液煮至透心，捞出，剥去外皮，切成厚约7mm的片，用水浸漂，取出，蒸至透心，出现油面光泽，晒干或烘干。

黄附片取泥附子，按大小分别洗净，浸入附子炮制用胆巴的水溶液中数日，连同浸液煮至透心，捞出，剥去外皮，切成厚约7mm的片，用水浸漂，取出，用调色液染成黄色，晒干或烘干。

卦附片选择个大均匀的泥附子，洗净，浸入附子炮制用胆巴的水溶液中数日，连同浸液煮至透心，捞出，剥去外皮，对剖，成为两瓣如卦形的附片，再用水浸漂，用调色液染成浅茶色，取出，蒸制至出现油面光泽，晒干或烘干。

刨附片选择个大均匀的泥附子，洗净，浸入附子炮制用胆巴的水溶液中数日，连同浸液煮至透心，捞出，水漂，阴干，刨成约2mm的片，再用水浸漂，取出，晒干或烘干。

炮天雄选择个大的泥附子，洗净，浸入附子炮制用胆巴的水溶液中数日，连同浸液煮至透心，捞出，水漂，剥皮修型，再用水漂制，姜汁浸泡自然发酵至透心，取出，蒸至透心，烤制至酥脆。

【性状】生附片本品为不规则的纵切片，上宽下窄，厚2~5mm。

外皮黄褐色或黑褐色，切面类白色或浅灰黄色。

体轻，质脆。

气微，味辛辣、麻舌。

蒸附片为不规则的片。

厚2~5mm。

外皮黑褐色，切面棕黄色，具油润光泽，半透明，并有纵向导管束。

质硬而脆，断面角质样。

气微，味淡。

炒附片为不规则的片。

厚2~5mm 。

外表皮黄棕色，切面浅黄色至黄棕色。

百药煎BaiyaojianMASSA MEDICATA FERMENTATA GALLAECHINENSIS COMPOSITA【来源】本品为五倍子、茶叶、酒糟经发酵加工而成。

【炮制】取茶叶，分次加水煎煮，滤过，合并滤液，浓缩至适量，放凉，与酒糟混合；另取五倍子细粉，与上述混合物加水适量搅匀，制成软块，发酵。

待药块表面遍布白色“霉衣”时，取出，切成小方块，低温干燥。

每五倍子100g，加茶叶（绿茶）6.2g，酒糟25g。

【性状】本品为黑褐色不规则小方块。

表面有黄白色霉斑。

质坚硬，断面粗糙，黄褐色。

气微，味酸、涩、微甘。

【鉴别】（1）本品粉末淡灰褐色。

非腺毛长70～140μm，有时长达350μm；薄壁细胞类圆形，内含淀粉粒，淀粉粒多糊化（五倍子）。

（2）取本品粉末0.5g，加甲醇5ml，超声处理15分钟，滤过，滤液作为供试品溶液。

另取五倍子对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。

再取没食子酸对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。

照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各2µl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以三氯甲烷-甲酸乙酯-甲酸（5:5:1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视。

供试品色谱中，在与对照药材和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

【检查】水分不得过13.0%（通则0832第二法）。

总灰分不得过4.0%（通则2302）。

酸不溶性灰分不得过1.5%（通则2302）。

黄曲霉毒素照黄曲霉毒素测定法（通则2351）测定。

本品每1000g含黄曲霉毒素B1不得过5µg，含黄曲霉毒素B1、黄曲霉毒素B2、黄曲霉毒素G1和黄曲霉毒素G2的总量不得过10µg。

【含量测定】照高效液相色谱法（通则0512）测定。

色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.1％磷酸溶液（15:85）为流动相；检测波长为273nm。

【收藏】2015版浙江炮规、四川炮规、中国药典趁鲜加工品种目录！一、浙江省中药炮制规范2015年版41种可以趁鲜加工的品种（不含中国药典已有品种）1、药材切片（共29个品种）三棱、山楂根、毛冬青、丹参、水杨梅根、白芍、白药脂、延胡索、红木香、苎麻根、芦竹根、苦甘草、知母、金雀根、金樱子根、贯众、茶树根、穿破石、桔梗、桃金娘根、黄芪、黄药子、野葡萄根、猫人参、落新妇、温山药、藤梨根、浙紫苏梗、水牛角2、药材切段（共4个品种）巴戟天、薏苡根、土藿香、祖司麻3、药材切块（共1个品种）檀香4、药材切瓣（共3个品种）浙木瓜、薜荔果、衢枳壳5、药材切瓣或片、段（指可选用多种切制方法加工的药材，共4个品种）甘草、白蔹、浙肉苁蓉、青蒿梗二、四川省中药饮片炮制规范2015年版25种可以趁鲜加工的品种（不含中国药典已有品种）1.药材切片（共15个品种）萆薢、川黄芪、贯众、黄花白及、黄药子、芦竹根、南星、柠檬、石斛、薯莨、碎米柴、台乌、香通、雪胆、朱砂七。

2.药材切段（共5个品种）扁枝槲寄生、红毛走马胎、寄生、葎草、绣球小通草。

3.药材切块（共1个品种）芜荑。

4.药材切瓣（共2个品种）芦子、山楂果。

5.药材切瓣或片、段（指可选用多种切制方法加工的药材，共2个品种）白土苓、功劳木。

三、中国药典2015年版规定64种可以趁鲜加工的品种1、药材切片（共28个品种）干姜、土茯苓、山柰、山楂、山药、川木通、三棵针、片姜黄、乌药、功劳木、地榆、皂角刺、鸡血藤、佛手、苦参、狗脊、粉萆薢、浙贝母、桑枝、菝葜、绵萆薢、葛根、紫苏梗、黄山药、竹茹、桂枝、狼毒、滇鸡血藤2、药材切段（共18个品种）大血藤、小通草、肉苁蓉、青风藤、钩藤、高良姜、益母草、通草、桑寄生、黄藤、锁阳、槲寄生、颠茄草、野木瓜、广东紫珠、首乌藤、桃枝、铁皮石斛3、药材切块（共3个品种）何首乌、茯苓块、商陆4、药材切瓣（共4个品种）木瓜、化橘红、枳壳、枳实5、药材切瓣或片、段（共11个品种）指可选用多种切制方法加工的药材，包括：丁公藤、大黄、天花粉、木香、白蔹、防己、两面针、虎杖、香橼、粉葛、大腹皮内容来源：同茂顺医药健康，转载须注明“同茂顺医药健康”，部分内容秋、肖整理，如有遗落统计请留言增加或更正。

防风FangfengSAPOSHNIKOVIAE RADIX【来源】本品为伞形科植物防风Saposhnikovia divaricata (Turcz.) Schischk.的干燥根。

春、秋二季采挖未抽花茎植株的根，除去须根和泥沙，晒干。

【炮制】除去杂质，洗净，润透，切段，干燥。

【性状】本品为不规则的段。

外表皮灰棕色或棕褐色，有纵皱纹，有的可见横长皮孔样突起，密集的环纹或残存的毛状叶基。

切面皮部棕黄色至棕色，有裂隙，木部黄色，具放射状纹理。

气特异，味微甘。

【鉴别】（1）本品横切面：木栓层为5～30列细胞。

栓内层窄，有较大的椭圆形油管。

韧皮部较宽，有多数类圆形油管，周围分泌细胞4～8个，管内可见金黄色分泌物；射线多弯曲，外侧常成裂隙。

形成层明显。

木质部导管甚多，呈放射状排列。

根头处有髓，薄壁组织中偶见石细胞。

粉末淡棕色。

油管直径17～60μm，充满金黄色分泌物。

叶基维管束常伴有纤维束。

网纹导管直径14～85μm。

石细胞少见，黄绿色，长圆形或类长方形，壁较厚。

（2）取本品粉末1g，加丙酮20ml，超声处理20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。

另取防风对照药材1g，同法制成对照药材溶液。

再取升麻素苷对照品、5-O-甲基维斯阿米醇苷对照品，加乙醇制成每1ml各含1mg的混合溶液，作为对照品溶液。

照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各10μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以三氯甲烷-甲醇（4:1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视。

供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

【检查】水分不得过13.0%（通则0832第二法）。

总灰分不得过6.0%（通则2302）。

酸不溶性灰分不得过1.5%（通则2302）。

【浸出物】照醇溶性浸出物测定法（通则2201）项下的热浸法测定，用乙醇作溶剂，不得少于13.0%。