Elisa原理及应用

ELISA的原理与应用很详细ELISA（enzyme-linked immunosorbent assay）是一种广泛应用于生物医学研究和临床诊断的敏感、特异的免疫测定方法。

它基于酶标记抗原或抗体与待测分子发生特异性反应的原理，通过检测酶的活性来间接或直接测定待测的分子。

以下是对ELISA的原理及其应用进行详细介绍。

1.原理：-间接ELISA：将待测物（抗原或抗体）先与包被在酶标板表面的一定浓度的抗原或抗体结合。

然后，通过与待测物特异性结合的酶标记二抗或酶标记抗体，形成特异性免疫复合物。

最后，通过酶的底物添加产生酶的活性，测定酶标记物的活性，以间接检测待测物的存在量。

-竞争ELISA：将标准物与待测样品中的待测物竞争与固相抗体或抗原结合，对固相抗体或抗原进行夹心处理。

标准品与所测标本中的待测物竞争与固相抗体或抗原结合，生成夹心体，再加入特异性抗体来与夹心体结合，形成固有的标记酶活性，以检测待测物的浓度。

-直接ELISA：待测物直接与固相抗体或抗原特异性结合，通过酶标记的二抗直接与待测物结合。

最后，通过酶的底物添加，生成酶的活性，以直接检测待测物的浓度。

-间接竞争ELISA：与竞争ELISA类似，但在固定和分析步骤中均使用酶标记的抗体。

该方法适用于定量测定低浓度抗体的方法。

通过以上不同类型的ELISA实验，可以根据不同的需求和实验目的，灵活地选择适合的实验方案。

2.应用：-临床诊断：ELISA广泛应用于疾病的早期筛查和诊断。

例如，血清ELISA检测抗体或抗原可以用于病毒感染（例如HIV、乙肝病毒、HPV等）的检测；抗体ELISA检测可以用于自身免疫疾病、肿瘤标记物等疾病的诊断。

-药物研发：ELISA技术在药物研发中用于药物的筛选、监测以及血药浓度的测定。

通过ELISA可以快速、准确地测定药物在体内的浓度和代谢产物的含量，进而评估药物的吸收、分布、代谢和排泄。

-免疫学研究：ELISA技术用于研究免疫学的基本原理、细胞因子的分泌及一些特定免疫分子的定量检测。

ELISA的原理与应用解读ELISA（酶联免疫吸附试验）是一种常用于检测抗原或抗体的免疫学实验技术。

它使用酶标记的抗体或抗原与被测物相结合，并通过测量酶催化产生的颜色变化或荧光强度来定量检测目标物。

ELISA是一种灵敏、专一、经济且相对简单的实验方法，在许多领域中都得到广泛应用。

ELISA的原理是建立在免疫学原理的基础上。

ELISA通常通过将样品（如血清、细胞上清等）与涂有特定抗原或抗体的微孔板高度特异性地结合。

然后，通过给予酶标记的二抗或底物特异结合于该反应体系，并产生可定量测量的信号。

常见的ELISA有直接ELISA、间接ELISA、竞争ELISA和间接捕获ELISA。

直接ELISA是通过将标记有酶的一抗直接与靶抗原相结合来进行检测。

这种方法对目标抗原具有高度特异性，并具有较高的灵敏性和检测限制。

间接ELISA则使用非标记的靶抗原与目标抗体相结合，然后再使用标记有酶的二抗与目标抗体结合。

该方法对目标抗体更加敏感，并可以用于定量抗体的浓度。

竞争ELISA利用标记抗原和未标记抗原竞争与抗体结合，从而定量样品中抗原或抗体的浓度。

间接捕获ELISA使用两个特异性抗体来捕获目标抗原，并通过标记有酶的第三抗体来定量检测。

这种方法对于检测低浓度的目标抗原非常敏感。

在生物医学研究中，ELISA被用于检测特定抗原或抗体的存在，并用于疾病诊断、疫苗开发、药物筛选和基因工程等领域。

例如，通过ELISA可以检测感染的病原体、肿瘤标志物、免疫球蛋白等。

ELISA还可以用于测定生物样品中特定蛋白质的浓度，如血清蛋白、细胞因子、激素等。

在临床诊断中，ELISA是常用的实验技术之一、利用ELISA可以检测并诊断多种疾病，如艾滋病、疟疾和癌症等。

这些检测通常基于特定抗体与疾病相关蛋白质之间的相互作用。

例如，艾滋病的诊断可以通过检测患者血液中是否存在HIV抗体来进行。

此外，ELISA还被广泛用于食品安全检测、环境污染监测和生物技术产业中。

Elisa的基本原理、方法类型及应用概述Elisa（酶联免疫吸附试验）是一种常用于生物化学和生物医学研究领域的实验技术。

它利用酶标记的抗原或抗体与待测物相互作用并生成可读出的信号，从而达到检测和定量分析的目的。

本文将介绍Elisa的基本原理、方法类型及应用。

基本原理Elisa的基本原理是通过特异性抗原与抗体间的结合反应来检测和定量分析待测物。

其基本步骤如下：1.固定：将抗原或抗体固定在固相载体（如微孔板、膜等）上，形成固定相；2.实验样本加入：加入待测物样本到固相载体中，使待测物与固定的抗体或抗原发生特异性结合；3.洗涤：通过洗涤步骤去除非特异性结合的物质；4.酶标记的抗体或抗原结合：加入酶标记的抗体或抗原，使其与待测物发生反应；5.洗涤：再次洗涤以去除未结合的酶标记的抗体或抗原；6.底物添加：加入底物，通过酶催化反应生成可检测的信号；7.信号检测：利用光度计、荧光计等仪器测量所产生的信号。

方法类型Elisa通常可以分为以下几种类型：1.间接Elisa：该方法是最常用的Elisa类型之一。

它通过在固相载体上固定抗原，然后加入待测物和酶标记的抗体，最后通过添加底物产生颜色反应来测定待测物的浓度。

2.直接Elisa：该方法直接在固相载体上固定酶标记的抗原，待测物与固定的抗原发生反应后，通过添加底物测定待测物的浓度。

与间接Elisa相比，直接Elisa节省了一个环节，因此更简单和快速。

3.竞争性Elisa：该方法适用于待测物是小分子的情况。

竞争性Elisa将待测物与酶标记的抗原竞争与固定抗原结合，通过测定底物的酶活性来测定待测物的浓度。

4.逆转Elisa：该方法常用于检测体内特定抗体的浓度。

逆转Elisa是将固定抗体或抗原加入实验样本中，之后加入酶标记的待测物，最后通过添加底物的酶活性来测定抗体的浓度。

应用Elisa在医学、生物学和生化学研究中广泛应用。

以下是Elisa的几个主要应用领域：1.临床诊断：Elisa可以用于检测和诊断人体内的疾病和感染。

ELISA的原理及应用一、ELISA的概述ELISA是一种常用的实验技术，用于检测和测量特定抗体或抗原的存在。

ELISA是酶联免疫吸附法（Enzyme-Linked Immunosorbent Assay）的缩写，它结合了免疫学和酶学的原理。

二、ELISA的原理ELISA的基本原理是利用抗原与抗体之间的特异性反应来检测目标物质的存在。

ELISA分为直接ELISA、间接ELISA、间接竞争ELISA、夹心ELISA四种类型。

1. 直接ELISA直接ELISA是通过在试验板上直接固定抗原，然后将标记有酶的抗体与目标抗原结合来检测特定抗原或抗体的存在。

2. 间接ELISA间接ELISA是在试验板上固定抗原，然后加入待测样品，样品中的抗原或抗体与固定的抗原结合。

接着加入标记有酶的第二抗体来识别该特定抗原或抗体的存在。

3. 间接竞争ELISA间接竞争ELISA是将已知浓度的抗原或抗体与样本一起加入试验板上预先固定的抗原。

随后加入酶标记的第二抗体，其与样本中的抗原或抗体竞争与固定抗原结合。

通过测量酶标记抗体的活性，可以推断样本中目标分子的浓度。

4. 夹心ELISA夹心ELISA是用于检测与固定抗原或抗体同时结合的另一个抗原或抗体。

夹心ELISA是通过在试验板上先固定第一抗体，然后加入待测样品，样品中的目标抗原与固定的抗体结合。

最后，加入标记有酶的第二抗体来检测形成的夹心复合物。

三、ELISA的应用ELISA在医学、农业、环境保护等领域有广泛的应用，以下列举了一些具体的应用场景：1. 医学应用•ELISA常用于检测特定病原体的抗体或抗原，如HIV、乙肝病毒等。

•ELISA用于检测某些疾病的生物标志物，如心肌梗死的心肌肌钙蛋白和肿瘤标志物。

2. 农业应用•ELISA可用于检测农作物中的有害农药残留，以确保食品的安全性。

•ELISA也可用于饲料和动物产品中抗生素残留的检测，以保证动物饲养的安全和质量。

3. 环境保护•ELISA可以用于监测水体和土壤中的污染物，如重金属、有机化合物等。

ELISA技术的原理及应用1. 介绍ELISA（Enzyme-Linked Immunosorbent Assay），中文名为酶联免疫吸附测定法，是一种常用的生物化学分析方法，用于检测样品中特定物质的存在与否。

ELISA技术结合酶的底物变色反应和特异性抗原抗体反应原理，具有高灵敏度、高专一性和高通量的特点，被广泛应用于医药、生物科学研究、食品安全等领域。

2. 原理ELISA技术的原理基于抗原与抗体的特异性结合。

通常，ELISA实验分为间接ELISA、竞争ELISA、直接ELISA和夹心ELISA四种类型。

•间接ELISA：首先将含有目标抗原的样品加入固相酶标板中，使之吸附在板上。

然后加入与目标抗原特异性识别的抗体，形成抗原-抗体复合物。

再加入酶标记的辅助抗体（抗IgG），其结合于目标抗体上的抗原-抗体复合物，形成酶-抗体-抗原复合物。

通过加入底物，可以测定酶的活性，通过测定活性的程度来间接检测目标抗原的存在与否。

•竞争ELISA：目标抗原与酶标记的抗原竞争与固相抗体结合，通过测定酶标记的抗原的浓度变化来推断目标抗原的浓度。

•直接ELISA：固相抗体直接与目标抗原结合，不需要通过酶标记的辅助抗体进行信号放大。

•夹心ELISA：在介质与底物之间，夹入待测物质，通过底物反应和信号放大来检测待测物质的存在与否。

3. 应用ELISA技术在许多领域中被广泛应用。

以下是一些常见的应用领域：3.1 医学诊断ELISA技术可以用于检测和诊断各种疾病和感染。

例如，ELISA可以用于检测HIV、乙肝病毒、结核杆菌等病原体的存在。

3.2 药物研发ELISA技术可以用于药物研发过程中的药效评估和药物浓度测定。

例如，ELISA可以用来测定药物在体内的浓度、药物与受体的结合等。

3.3 生物学研究ELISA技术可以用于生物学研究中的蛋白质或抗原的定量测定。

例如，ELISA可以用于检测细胞培养液中特定蛋白质的含量，以及研究细胞因子的产生和释放。

Elisa的实验原理和技术应用1. 引言酶联免疫吸附测定（Enzyme-Linked Immunosorbent Assay 或 ELISA）是一种常用于生物医学研究中的免疫测定方法。

ELISA可以高度特异性地检测出某个特定抗原或抗体，广泛应用于免疫学、分子生物学、临床诊断等领域。

本文将介绍ELISA的实验原理和技术应用。

2. ELISA的原理ELISA基于抗原与抗体之间的特异性反应，通过将抗原或抗体固定在试验板上，然后与相应的酶标记抗体或酶标记抗原结合，最后通过添加底物来检测酶的活性。

ELISA可分为直接ELISA、间接ELISA、竞争ELISA等不同类型，下面将分别介绍这些类型的原理。

2.1 直接ELISA直接ELISA是最简单的ELISA类型，适用于检测抗原。

原理如下： 1. 在试验板上涂布抗体。

2. 加入样品，其中含有待测抗原。

3. 洗涤试验板，去除未结合的物质。

4. 加入酶标记的第二抗体，该抗体与待测抗原结合。

5. 再次洗涤试验板，去除未结合的物质。

6. 加入底物，使酶反应生成可检测的颜色。

2.2 间接ELISA间接ELISA适用于检测抗体。

原理如下： 1. 在试验板上涂布抗原，例如蛋白质。

2. 加入样品，其中含有待测抗体。

3. 洗涤试验板，去除未结合的物质。

4. 加入酶标记的第二抗体，该抗体与待测抗体结合。

5. 再次洗涤试验板，去除未结合的物质。

6. 加入底物，使酶反应生成可检测的颜色。

2.3 竞争ELISA竞争ELISA适用于检测抗原或抗体。

原理如下： 1. 在试验板上涂布抗原。

2.加入样品，其中含有待测抗原或抗体。

3. 洗涤试验板，去除未结合的物质。

4. 加入酶标记的第二抗体或酶标记的第一抗体，该抗体或抗原与待测物竞争结合。

5.再次洗涤试验板，去除未结合的物质。

6. 加入底物，使酶反应生成可检测的颜色。

3. ELISA的技术应用ELISA在医学和生物科学研究中有广泛的应用。

ELISA原理和应用
ELISA（Enzyme-linked immunosorbent assay），又称酶联免疫吸附
测定法（ELISA），是一种常用的免疫分析学和生物化学技术，它利用特
异性抗体与抗原结合，并用酶促化学反应检测的方法来测定抗原或抗体的
浓度；便携式ELISA试剂盒则可广泛应用于食品、产品、环境等检测现场，便捷性更能满足现行监管检测的要求。

ELISA技术的发展，使得免疫检测
变得更为快捷、准确、方便，大大节省了成本，得到广泛应用。

1.抗体-抗原结合：ELISA最重要的部分，也是最关键的部分，是一
个特异性的免疫反应。

在被检样品中，抗原可以通过特异性的抗体被特异
性结合；
2. 酶-底物反应：在ELISA技术中，一般采用酶-底物 colorimetric 反应，抗原和抗体结合后，将起作用的酶连接到抗体上，从而发生底物和
酶的反应。

底物将引发酶反应，将颜色发生一个变化。

无论酶浓度多少，
使得颜色的变化可以测定；
3.度量反应：一般有两种反应测定方法，即光度测定法、仪器检测法，可以测定抗原或抗体的浓度，从而得出最终的结果。

ELISA的原理和应用1. ELISA的概述Enzyme Linked Immunosorbent Assay（酶联免疫吸附测定法），简称ELISA，是一种广泛应用于生物医学研究和临床诊断的实验技术。

ELISA基于抗原-抗体的特异性相互作用原理，通过酶标记的二抗或适配物与抗原或抗体结合形成复合物，并通过酶的催化作用产生可测量的信号。

2. ELISA的原理ELISA基于酶标记的二抗或适配物的与抗原-抗体复合物的形成进行检测。

主要包括直接ELISA、间接ELISA、竞争ELISA和夹心ELISA等。

2.1 直接ELISA•将待检样品加入包被抗原的微孔板，待抗原吸附。

•增加与待检样品中抗原特异性结合的酶标记的一抗，与包被抗原形成复合物。

•加入底物，并通过酶的催化作用产生可测量的信号。

2.2 间接ELISA•将待检样品加入包被抗原的微孔板，待抗原吸附。

•加入与待检样品中抗体特异性结合的二抗，与抗体形成复合物。

•加入与二抗结合的酶标记的三抗，与二抗形成复合物。

•加入底物，并通过酶的催化作用产生可测量的信号。

2.3 竞争ELISA•将待检抗原加入包被抗体的微孔板，待抗原吸附。

•加入待检样品，竞争性结合包被抗体。

•加入酶标记的二抗，与包被抗体结合形成复合物。

•加入底物，并通过酶的催化作用产生可测量的信号。

2.4 夹心ELISA•将待检样品加入包被抗原的微孔板，待抗原吸附。

•加入酶标记的一抗，与待检样品的目标分子结合形成复合物。

•加入包被抗体，与酶标记的一抗结合形成夹心复合物。

•加入底物，并通过酶的催化作用产生可测量的信号。

3. ELISA的应用ELISA技术广泛应用于科学研究和临床诊断中，其主要应用包括：3.1 生物学研究•检测蛋白质、抗原、抗体、细菌等生物分子或微生物的存在和含量。

•研究免疫反应、病毒感染等生物学过程。

•研究细胞信号传导、蛋白质相互作用、药物筛选等生物学机制。

3.2 临床诊断•检测疾病标志物，如肿瘤标志物、心肌标志物、肝炎病毒抗体等。

Elisa原理及应用Elisa（酶联免疫吸附试验）是一种重要的生化分析技术，在医学、生物学、农业等领域得到广泛应用。

它基于免疫反应原理，利用特定抗体与抗原之间的结合作用，检测样品中的靶分子。

本文将简要介绍Elisa的原理和应用。

Elisa是一种间接法，也称为“夹心酶标试验”。

它主要包含以下步骤：1. 抗原固定将抗原分子固定在微孔板上，通常有两种方法，一种是吸附法，将抗原分子吸附在微孔板表面，另一种是化学偶联法，利用交联反应将抗原分子共价结合到微孔板表面。

2. 样品加入将待测样品加入微孔板孔道中，样品中的靶分子与抗原结合。

3. 特异抗体加入加入特异抗体，即能与靶分子结合在一起的抗体。

这些抗体通常被标记有酶或者其他检测试剂，方便检测。

通过免疫反应，抗体与样品中的靶分子相互结合。

4. 洗涤将微孔板孔道中的非特异性物质清除。

加入已酶标记的特异抗体。

酶作为酶标记的抗体通常是辅酶，能够与底物反应，产生可检测信号。

7. 底物加入加入底物，酶能够催化底物形成可检测信号，如光学吸收、自发辐射等。

8. 读板读取微孔板的信号，通过比较不同孔道的信号能够确定样品中靶分子的浓度。

1. 医学应用Elisa在医学领域得到了广泛应用，能够进行针对某些疾病的诊断和治疗。

例如，通过检测HIV、乙肝病毒、丙肝病毒等病原体的抗原或抗体能够判断病人是否感染这些病毒；检测抗心磷脂抗体、抗核抗体和抗双链DNA抗体等自身抗体则能够诊断系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎等自身免疫疾病。

2. 生物学研究Elisa在生物学领域的应用非常广泛。

例如，利用Elisa技术检测细胞外分泌物、细胞表面标记、荷尔蒙水平等能够帮助研究人员探究生物学过程，例如信号转导、荷尔蒙调节等。

3. 农业应用Elisa应用于农业产业，例如检测牛奶中的抗生素残留、检测农产品中的残留农药等，能够保证食品的安全和质量。

elisa的方法及原理Elisa（酶联免疫吸附测定）是一种常用于检测特定蛋白质、抗体或抗原的分析方法。

它具有高度的敏感性和特异性，被广泛应用于医学、生物学和生物技术领域。

本文将介绍Elisa的原理、步骤和应用。

一、Elisa的原理Elisa基于免疫学原理和酶学反应，通过特异性抗原-抗体反应来检测目标物质的存在与否。

Elisa通常包括以下几个关键步骤：1. 固定抗原：将目标抗原固定在盘或膜上，以便后续的抗体结合反应。

2. 试样添加：将待测样品加入固定抗原的孔中，允许样品中的抗原与已固定的抗原发生结合。

3. 抗原结合：加入特异性的抗体，并使其与待测样品中的抗原结合。

4. 洗涤：通过洗涤剂去除未结合的物质，以减少非特异性反应。

5. 酶标记抗体结合：加入酶标记的抗体，它与待测样品中的抗原结合。

6. 信号发生：加入染色底物，使酶标记的抗体产生一个可测量的信号（如颜色变化）。

7. 信号检测：使用光度计或其他测量仪器测量信号的强度，与标准曲线相比较，确定待测样品中目标物质的浓度。

二、Elisa的步骤Elisa的步骤十分关键，需要严格按照以下程序进行：1. 准备工作：准备所需的试剂和设备，保持实验区域的洁净。

2. 抗原包被：将具有特异性的抗原添加到固相载体（如96孔板或膜）上，制备固定抗原。

3. 样品添加：将待测样品和标准品加入孔中，与固定抗原发生结合。

4. 增强体添加：加入特异性的酶标记抗体，允许其与结合的抗原发生结合。

5. 洗涤：通过洗涤液去除未结合的物质，减少背景干扰。

6. 底物加入：加入染色底物，与酶标记的抗体发生酶学反应。

7. 反应终止：加入终止液，停止酶学反应，保持结果稳定。

8. 信号测量：使用光度计测量发色底物的吸光度，与标准曲线或对照样品进行比较。

三、Elisa的应用Elisa具有广泛的应用领域，以下是一些常见的应用示例：1. 医学诊断：Elisa可用于检测疾病标记物、肿瘤标志物和病原体抗体，用于早期诊断和治疗监测。

elisa检测方法的原理和应用概述酶联免疫吸附测定(Enzyme-Linked Immunosorbent Assay，简称ELISA)是一种广泛应用于生物医学研究和临床检测中的重要技术。

ELISA方法基于特异性的抗原和抗体相互作用，可以快速、灵敏地检测出目标物质的存在。

本文将介绍ELISA方法的原理和应用。

原理ELISA方法的原理是将目标物质（抗原或抗体）固定在特定的固相载体上，然后用特异性的酶标记抗体或抗原与目标物质发生特异性结合，最后通过酶的催化作用，使用合适的底物将酶活性转化为可测量的颜色、荧光或发光信号。

ELISA常见的几种类型包括直接ELISA、间接ELISA、竞争ELISA和夹心ELISA。

直接ELISA直接ELISA方法是将目标物质与酶标记的抗体或抗原直接结合，经过洗涤后，使用适当的底物进行检测。

这种方法操作简单，但对于抗原含量较低的样本，灵敏度较低。

间接ELISA间接ELISA方法是在目标物质固定的固相载体上，首先加入特异性的未标记的抗体，然后再加入酶标记的抗体与未标记的抗体发生结合。

这种方法可以提高灵敏度，因为酶标记抗体一般比未标记的抗体多。

竞争ELISA竞争ELISA方法是利用标记的抗原与固定在载体上的抗原竞争与抗体结合。

这种方法适用于检测含有相同抗原的样品。

夹心ELISA夹心ELISA方法是在固相载体上固定抗体，在抗原添加后，再加入酶标记的抗体对抗原进行结合。

这种方法可以用于检测多种抗体或抗原。

应用ELISA方法在许多领域中被广泛应用，特别是在生物医学研究和临床诊断中。

生物医学研究ELISA方法可以用于检测和定量细胞因子、酶、抗体、肿瘤标记物以及其他生物分子的存在。

这种方法可以帮助研究者了解疾病机制、药物疗效评估、生物标志物的发现等。

临床诊断ELISA方法在临床诊断中也有广泛的应用，可以用于检测传染病、自身免疫性疾病、肿瘤标记物和药物浓度等。

ELISA方法可以提供快速、敏感、特异性的检测结果，有助于早期诊断和治疗的选择。

elisa的基本原理方法类型及应用ELISA（也称为ELISA或免疫酶标记应答，即可变光子诱导免疫应答）是一种常用的分析化学技术，它可用于检测抗原、抗体、激素等的存在或缺失。

它是一种实验室分析技术，用于检测有毒物质或辅助诊断和疾病监测，是各种基础实验室检测方法之一。

虽然ELISA技术最初用于定量测定血清抗体，但现在已被广泛应用于医学、生物技术、农业、食品安全等领域。

ELISA的基本原理ELISA分析技术是基于抗原-抗体反应（Ag-Ab反应）的特异性反应原理，它可精确地测定抗原或抗体的存在量。

典型的ELISA实验包括设置反应体系、抗原配制、抗体添加、反应体系条件调整、抗体夹酶共价反应和检测反应等步骤。

首先，将抗原固定在玻璃板或微孔板的孔内，然后将抗体添加到试剂盒，使之与抗原结合，形成抗原-抗体复合物。

接下来，将夹带酶标记的第二种抗体（通常使用可见光发射体）添加到反应体系中，使之与第一种抗体与抗原结合的复合物结合，这就形成了三聚体结构，从而使酶标记的第二抗体与抗原紧密结合。

最后，通过计量光度，计算夹带酶的特异性活性，从而得出抗原的浓度。

ELISA的方法类型根据抗体与抗原之间的结合特性，ELISA可分为4种不同类型：酶联免疫吸附测定（ELISA-EIA）、酶联免疫发射测定（ELISA-EIT）、夹带酶表面免疫吸附测定（ELISA-SEI）和夹带酶表面免疫发射测定（ELISA-SEIT）。

ELISA-EIA是一种特异性免疫分析方法，它利用免疫结合反应将抗体与抗原结合在一起，然后用酶类检测最终的反应产物的特异性活性，以评估抗原的浓度。

ELISA-EIT使用一种酶被特定的抗体夹带，然后将抗体与抗原结合在一起，形成三聚体结构，最后再使用特定酶去检测特定抗原的存在，从而判断抗原的浓度。

ELISA-SEI是一种特异性免疫分析方法，它使用特定抗体夹带特定抗原，当抗原存在时，特定抗体会与它结合在一起，这可以通过检测特定抗体的特异性活性来评估抗原的浓度。