固定床流化床设计计算
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生物接触氧化法固定床与流化床比较
1、固定床一般用弹性填料,半软性填料,比表面积只有100-180m3/m2;流化床用立体柱状空心填料,比表面积可达到1000 m3/m2。
2、固定床填料更换麻烦,需更换支架,要固定安装;流化床填料更换简单,只需从柱修孔加入即可。
3、固定床填料寿命一般只有2-3年;流化床立体柱状空心填料寿命在10年以上。
4、固定床填料生物相单一,水力停留时间长;流化床填料集硝化与反硝化于一体,生物相集中,处理效率高,水力停留时间短。
5、固定床设备体积大,占地多,投资高;流化床设备体积小,占地少,投资省。
6、陶粒每二年增加10%,生物炭每二年增加5%。
7、系统剩余污泥一般为3-6个月抽吸一次,具体时间根据实际定。
江苏鹏鹞集团有限公司
吴彩莉
2002年1月31日
北京西二旗创业者家园污水排放标准
江苏鹏鹞集团有限公司
吴彩莉
2002年1月31日。
固定床流化床设计计算炔烃液相选择加氢固定床床反应器设计计算由于固定床反应器具有结构简单、操作方便、 操作弹性大、建设投资低等优点,而广泛应用于各类油品催化加氢裂化及精制、低碳烃类选择加氢精制等领域。
将碳四馏分液相加氢新工艺就是采用单台固定床绝热反应器进行催化选择加氢脱除碳四馏分中的乙基乙炔和乙烯基乙炔等。
在工业装置中,由于实际所采用的流速足够高,流体与催化剂颗粒间的温差和浓差,除少数强放热反应外,都可忽略。
对于固定床反应器来讲最重要的是处理好床层中的传热和催化剂粒子内扩散传质的影响。
一、 固定床反应器设计碳四馏分选择性加氢反应器一般采用绝热固定床反应器。
在工程上要确定反应器的几何尺寸,首先得确定出一定生产能力下所需的催化剂容积,再根据高径比确定反应器几何尺寸。
反应器的设计主要依据试验结果和技术要求确定的参数,对反应器的大小及高径比、催化剂床层和液体分布板等进行计算和设计。
1. 设计参数反应器进口温度: 20℃进口压力:0.1MPa进料量(含氢气进料组分)体积流量:197.8m 3/h质量流量:3951kg/h液相体积空速:400h -12. 催化剂床层设计计算正常状态下反应器总进料量为2040m 3/h液体体积空速400h -1则催化剂用量3R V V V /S 2040/400 5.1m ===总催化剂堆密度3850/B kg m ρ=催化剂质量850 5.14335B B R m V kg kg ρ=⨯=⨯=求取最适宜的反应器直径D:设不同D 时,其中高径比一般取2-10,设计反应器时,为了尽可能避免径向的影响,取反应器的长径比5,则算出反应器的直径和高度为:按正常进料量32040m h /及液体空速400h -1,计算反应器的诸参数: 取床层高度L=5m ,则截面积2R S V /L 5.1/51.02m === 床层直径4/4 1.02/3.14 1.140D S m π=⨯=因此,圆整可得反应器内径可以选择1200mm 此时,床层高度02244 5.1L 4.5123.14 1.2R V m D π⨯===⨯ 反应器选型表4-1和表4-2为反应器类型。
反应器选型与设计一、反应器类型反应器设备种类很多,按结构型式分,大致可分为釜式反应器、管式反应器、塔式反应器、固定床反应器、流化床反应器等。
1.1釜式反应器:反应器中物料浓度和温度处处相等,并且等于反应器出口物料的浓度和温度。
物料质点在反应器内停留时间有长有短,存在不同停留时间物料的混合,即返混程度最大。
应器内物料所有参数,如浓度、温度等都不随时间变化,从而不存在时间这个自变量。
优点:适用范围广泛,投资少,投产容易,可以方便地改变反应内容。
缺点:换热面积小,反应温度不易控制,停留时间不一致。
绝大多数用于有液相参与的反应,如:液液、液固、气液、气液固反应等。
1.2 管式反应器①由于反应物的分子在反应器内停留时间相等,所以在反应器内任何一点上的反应物浓度和化学反应速度都不随时间而变化,只随管长变化。
②管式反应器具有容积小、比表面大、单位容积的传热面积大,特别适用于热效应较大的反应。
③由于反应物在管式反应器中反应速度快、流速快,所以它的生产能力高。
④管式反应器适用于大型化和连续化的化工生产。
⑤和釜式反应器相比较,其返混较小,在流速较低的情况下,其管内流体流型接近与理想流体。
⑥管式反应器既适用于液相反应,又适用于气相反应。
用于加压反应尤为合适。
1.3 固定床反应器固定床反应器的优点是:①返混小,流体同催化剂可进行有效接触,当反应伴有串联副反应时可得较高选择性。
②催化剂机械损耗小。
③结构简单。
固定床反应器的缺点是:①传热差,反应放热量很大时,即使是列管式反应器也可能出现飞温(反应温度失去控制,急剧上升,超过允许范围)。
②操作过程中催化剂不能更换,催化剂需要频繁再生的反应一般不宜使用,常代之以流化床反应器或移动床反应器。
固定床反应器中的催化剂不限于颗粒状,网状催化剂早已应用于工业上。
目前,蜂窝状、纤维状催化剂也已被广泛使用。
1. 4 流化床反应器(1)流化床反应器的优点①由于可采用细粉颗粒,并在悬浮状态下与流体接触,流固相界面积大(可16400m2/m3),有利于非均相反应的进行,提高了催化剂的利用率。
流化床反响器结构尺寸及反响器压力降的计算流化床的床径与床高是工业流化床反响器的两个主要结构尺寸。
对于工业中的化学反响,尤其是催化反响所用的流化装置,首先要用实验来确定主要反响的本征速率,然后才可选择反响器,结合传递效应建立数学模型。
鉴于模型本身存在不确切性,因此还需要进行中间试验。
这里就非催化气固流化床反响器的直径与床高确实定作简要介绍,有关催化流化床可查阅有关资料。
1. 流化床直径当生产规模确定后,通过物料衡算得出通过床层的总气量Q[m 3〔标〕/h]。
用前面介绍的方法,根据反响要求的温度、压力和气固物性,确定操作气速u ,那么有:5210013.1273360041⨯⨯⨯⨯=P T u D Q R π P u TQ P u Q T D R ⋅⋅=⋅⋅⨯⨯⨯⨯⨯=ππ828.9132.4360027310013.145 〔2-30〕式中 Q ——气体的体积流量,m 3/h ;D R ——反响器直径,m ;T ,P ——反响时的绝对温度〔K 〕和绝对压力〔Pa 〕; u ——以T 、P 计的表观气速,m/s ,一般取1/2床高处的P 进行计算。
为了尽量减少气体中带出的颗粒,一般流化床反响器上部设置扩大段,扩大段直径由不允许吹出粒子的最小颗粒直径来确定。
首先根据物料的物性参数与操作条件计算出此颗粒的自由沉降速度,然后按下式计算出扩大段直径L D 。
013.12733600412P T u D Q t L ⋅⋅⋅⋅=π P u TQD t L ⨯⨯⨯=π828.9013.14〔2-31〕2.流化床床高一台完整的流化床反响器高度包括流化床高度、扩大段高度和别离高度。
而流化床高又包括临界流化床高mf L ,流化床高f L 与别离段高度D L 。
临界流化床高mf L ,也称静止床高D L 。
对于一定的流化床直径和操作气速,必须有一定的静止床高。
对于生产过程,可根据产量要求算出固体颗粒的进料量W P 〔kg/h 〕,然后根据要求的接触时间τ〔h 〕,求出固体物料在反响器内的装载量M 〔kg 〕,继而求出临界流化床时的床高mf L 。
化工原理课程设计任务书设计任务:年处理_1.6__万吨某颗粒状物质从气流干燥器来的细颗粒物料,其中含水量为8%(湿基,下同),要求在卧式多室流化床中干燥至0.8%。
已知参数如下:被干燥物料:处理湿物料量G 1 2000kg/h 平衡含水量X * 0颗粒密度ρs 1400kg/m3 临界含水量X c 0.013kg 水/kg 绝干料 堆积密度ρb 450kg/ m 3颗粒平均直径d m 0.15mm 干物料比热容c s 1.256 kJ /(kg·℃) 进口温度θ1 30℃在干燥系统要求收率99.5%(回收5μm 以上颗粒)干燥介质——湿空气:进预热器温度t 0 30℃进干燥器温度t 1 100℃初始湿度H 0 0.013kg /kg 绝干气热源:392.4kPa 的饱和水蒸气。
年工作日------300天,连续生产试设计干燥器主体并选择合适的风机及气固分离设备。
图纸:带控制点工艺流程图一张(A3图纸);主体设备工艺条件图一张(A2图纸)。
前 言干燥是一门跨学科、跨行业、具有实验科学性的技术。
传统的干燥器主要有箱式干燥器、隧道干燥器、转筒干燥器、带式干燥器、盘式干燥器、桨叶式干燥器、流化床干燥器、喷动床干燥器、喷雾干燥器、气流干燥器、真空冷冻干燥器、太阳能干燥器、微波和高频干燥器、红外热能干燥器等。
干燥设备制作是密集型产业,我国的国产干燥设备价格相对低廉,因此具有较强的竞争力。
主要包括:(1)物料静止型或物料输送型干燥器;(2)物料搅拌型干燥器;(3)物料热风输送型干燥器;(4)物料移动状态;(5)辐射能干燥器将大量固体颗粒悬浮于运动着的流体之中,从而使颗粒具有类似于流体的某些表观特性,这种接触状态称为固体流态化。
流化床干燥器就是将流态化技术应用于固体颗粒干燥器德 一种工业设备,目前在化工、轻工医学、食品以及建材工业中得到广泛的应用。
流化干燥器又名沸腾干燥器,是固体流态化技术在干燥器上的应用。
固定床反应器1.概述凡是流体通过不动的固体物料所形成的床层而进行反应的装置都称作固定床反应器,其中尤以用气态的反应物料通过由固体催化剂所构成的床层进行反应的气-固相催化反应器占最主要的地位。
如炼油工业中的催化重整,异构化,基本化学工业中的氨合成、天然气转化,石油化工中的乙烯氧化制环氧乙烷、乙苯脱氢制苯乙烯等等。
此外还有不少非催化的气—固相反应,如水煤气的生产,氮与电石反应生成石灰氮(CaCN2) 以及许多矿物的焙烧等,也都采用固定床反应器。
2.固定床反应器优点1)固定床中催化剂不易磨损;2)床层内流体的流动接近于平推流,与返混式的反应器相比,可用较少量的催化剂和较小的反应器容积来获得较大的生产能力。
3)由于停留时间可以严格控制,温度分布可以适当调节,因此特别有利于达到高的选择性和转化率,在大生产中尤为重要。
3.固定床反应器缺点1)固定床中的传热较差;2)催化剂的更换必须停产进行。
4.类型固定床反应器形式多种多样,按床层与外界的传热方式分类,可有以下几类:●绝热式固定床反应器●多段绝热式固定床反应器●列管式固定床反应器,●自热式反应器。
(1)绝热式固定床反应器下图是绝热式固定床反应器的示意图。
它的结构简单,催化剂均匀堆置于床内,床内没有换热装置,预热到一定温度的反应物料流过床层进行反应就可以了。
典型的例子是乙苯脱氢制苯乙烯。
反应需供热140kJ/mol,是靠加入高温(710℃)水蒸汽来供应的(乙苯:水蒸汽=1: 2.6(质量)),混合后在630℃入床,离床时降到565℃。
在此,水蒸汽的作用是:a) 可以带入大量的显热;b) 起稀释作用,使反应的平衡向有利于生成苯乙烯的方向移动,提高单程转化率;c) 使催化剂可能产生的结炭随时得到清除,从而保持反应器长期连续运转。
(2)多段绝热式固定床反应器热效应大,常把催化剂床层分成几段(层),段间采用间接冷却或原料气(或惰性组分)冷激,以控制反应温度在一定的范围内 。
炔烃液相选择加氢固定床床反应器设计计算由于固定床反应器具有结构简单、操作方便、 操作弹性大、建设投资低等优点,而广泛应用于各类油品催化加氢裂化及精制、低碳烃类选择加氢精制等领域。
将碳四馏分液相加氢新工艺就是采用单台固定床绝热反应器进行催化选择加氢脱除碳四馏分中的乙基乙炔和乙烯基乙炔等。
在工业装置中,由于实际所采用的流速足够高,流体与催化剂颗粒间的温差和浓差,除少数强放热反应外,都可忽略。
对于固定床反应器来讲最重要的是处理好床层中的传热和催化剂粒子内扩散传质的影响。
一、固定床反应器设计碳四馏分选择性加氢反应器一般采用绝热固定床反应器。
在工程上要确定反应器的几何尺寸,首先得确定出一定生产能力下所需的催化剂容积,再根据高径比确定反应器几何尺寸。
反应器的设计主要依据试验结果和技术要求确定的参数,对反应器的大小及高径比、催化剂床层和液体分布板等进行计算和设计。
1. 设计参数反应器进口温度: 20℃ 进口压力:0.1MPa进料量(含氢气进料组分) 体积流量:197.8m 3/h 质量流量:3951kg/h 液相体积空速:400h -1 2. 催化剂床层设计计算正常状态下反应器总进料量为2040m 3/h 液体体积空速400h -1则催化剂用量3R V V V /S 2040/400 5.1m ===总 催化剂堆密度3850/B kg m ρ=催化剂质量850 5.14335B B R m V kg kg ρ=⨯=⨯=求取最适宜的反应器直径D:设不同D 时,其中高径比一般取2-10,设计反应器时,为了尽可能避免径向的影响,取反应器的长径比5,则算出反应器的直径和高度为:按正常进料量32040m h /及液体空速400h -1,计算反应器的诸参数:取床层高度L=5m ,则截面积2R S V /L 5.1/51.02m ===床层直径 1.140D m === 因此,圆整可得反应器内径可以选择1200mm此时,床层高度02244 5.1L 4.5123.14 1.2R V m D π⨯===⨯反应器选型表4-1和表4-2为反应器类型。
表4-1 固定床反应器类型比较二、流化床反应器设计1.1 反应器设计原则(1)具有适宜的流体力学条件,流动性能好,有利于热量传递和质量传递; (2)合理的结构,能有效的加速反应和水的脱除; (3)保证压力和温度符合操作条件;(4)操作稳定,调节方便,能适应各种操作条件的变化。
1.2 流化床反应器的设计以Superflex 工艺为依托,以C4为原料,以ZSM-5分子筛为催化剂活性组分,通过流化床反应器,将C 4转换为乙烯、丙烯产品。
其特点是在2个独立的流化床反应器(区)中分别进行 (乙烯和丁烯歧化反应)过程,产物汇总后进入分离系统,乙烯、丙烯产品出装置,C 4及C 4以上组分循环返回反应器继续转化C 4及以上组分两股物流在返回烯烃转化反应区之前有少量驰放,以免惰性组分积累。
催化剂顺次通过反应器,经汽提后进入再生器烧焦,再生催化剂连续返回反应器以实现连续反应-再生。
1.3 流化床反应器计算说明1.基本参数:催化剂颗粒密度: 3P1500kg /m ρ= 催化剂堆密度: 3700kg /m B ρ=催化剂平均粒径: 40.12 1.210p d m m -==⨯(属于B 区粒子) 混合气体粘度: -52.010Pa.s μ=⨯ 反应温度: T=550 o C 反应压力:P= 0.2MPaC 4处理流量: 30m 30584/m h =017505/V kg h =混合气体密度: 300/30584/17505 1.75 kg /m m V ρ=== 流化床出口流量:31V 29667/m h = 4.2.2 工艺计算当流体流过颗粒床层的阻力等于床层颗粒重量时,床层中的颗粒开始流动起来,此时流体的流速称为起始流化速度,记作mf u 。
起始流化速度仅与流体和颗粒的物性有关,其计算公式如下式所示: 对于20p mf ep d u R ρμ=<的小颗粒()μρρ16502g d U p pmf -=(1)对于1000>=μρmf p ep U d R 的大颗粒()215.24⎥⎦⎤⎢⎣⎡-=ρρρg d U p p mf由于C4裂解反应需要较长的接触时间,故流化床的操作线速不必太高。
4.2.2.1 操作气速(1) 起始流化速度u mf 的确定 设Re 20<,24235()u 6.4110/16501650 2.010p p mf d gm s ρρμ----(1.2⨯10)⨯(1500-1.75)⨯9.8===⨯⨯⨯ 复核Re 值,4351.210 6.4110 1.75Re 0.0673202.010p mf d u ρμ---⨯⨯⨯⨯===<⨯ 故假设Re 20<合理。
将u mf 带入弗鲁德准数公式2mfrmf p u F d g=作为判断流化形式的依据。
散式流化,0.13rmf F <;聚式流化,0.13rmf F >。
代入已知数据求得将mf u 复带入弗鲁德准数公式2324(6.4110)0.0350.131.2109.8mfmf p u F d g --⨯===<⨯⨯,流化形式为散式流化。
(2) 逸出速度t u 的确定 设0.4Re 500m <<,则22112243354()4(1500 1.75)9.8() 1.2100.574/225225 2.010p t p g u d m s ρρμ---⨯-⨯=()=⨯⨯=ρ⨯⨯⨯1.75复核Re 值451.2100.574 1.75Re 6.032.010p t m d u ρμ--⨯⨯⨯===<500⨯ 故假设0.4Re 500m <<合理。
(3) 流化床操作气速操作速度0u 表示流化床在正常操作时流体的速度,一般0mf t u u u <<。
根据C4裂解反应流化床操作速度围为36.4110/0.574/o m s u m s -⨯<<,两个速度之比为89.5,所选气速不应太接近这一允许气速范围的任一极端。
故可取0u =0.25m/s 。
4.2.2.2 流化床反应器尺寸 (1) 流化床浓相段直径的确定经计算,采用单个流化床反应器4.97D m === 圆整为5000mm(2) 催化剂装填量的确定根据反应动力学,为了确保C4馏分在一定时间内保持较高的转化率,需控制C4馏分质量空速为l ~5h -1。
C4馏分质量流量为30584kg/h 。
根据操作空速为3h -1,以反应空速计算催化剂装填量为cat m =30584/3=10195kg (3) 静床层高度0L 的确定 催化剂堆密度: 3700kg /m B ρ=3/10195/70014.56cat cat B V m m ρ===0244L =0.74cat V m D 2⨯14.56==π3.14⨯5(4) 流化床床层高度的确定查阅资料知,对于带有挡板流化床,可采用下面的公式计算膨胀比: 0.19240.51710.76R u=- 适用范围 0.070.92u <≤ 式中u 为流化床的操作气速,m/s 。
∴ 0.19240.19240.5170.5171.2410.7610.760.25R u ===--⨯在通入气体起到起始流化时,床高mf 0L L 0.74m ≈=所以浓相段床高f mf L =RL 1.240.740.92m =⨯=稀相段床高4051.2100.25 1.75Re2.6252.010p p d u ρμ--⨯⨯⨯===⨯ 由阿基米德数,343252()(1.210) 1.759.8111(2.010)p p d g Ar ρρρμ---⨯⨯⨯⨯(1500-1.75)===⨯ 有挡板时,由经验方程估算,3 1.45 1.13 1.45 1.1200.7310Re 1.2100.74 2.62511112.32p L L Ar m --=⨯=⨯⨯⨯⨯= (5) 扩大段直径的确定在流化过程中,小颗粒容易被流体带到反应器的上部或外部当气体速度较大的操作状态下,被气体带走的固体颗粒数量较大,为了回收这部分颗粒,在流化床中必须设有气固分离装置。
设计采用的是在反应器上部连接一个扩大段作为自由沉降段,气速降低,部分颗粒自由沉降分离。
由于,反应的催化剂使用寿命极短,所以要像乙烯催化裂化装置一样另设一个再生器与之串联,且有研究表明催化剂床层下部的积炭程度较轻,床层内存在积碳分布,高失活区域位于催化剂床层上部;如此必须加强床层上部催化剂颗粒与气体的分离,可在稀相段设置一个气固初步分离器,在扩大段设置一个串联的二级旋风分离器,分离出来的固体,通过一个倒锥体一部分进入再生器,一部分进入浓相段。
(6) 扩大段的计算 最小颗粒的带出速度:242min 5g (0.810)15009.8=0.26m/s 1.010p p t d u --(ρ-ρ)⨯⨯(-1.75)⨯==18μ18⨯⨯ 扩大段直径D2 2 6.3D m === 圆整后取26D m =扩大段高度,取经验值32=D =6m L (7) 锥体部分固定流化床反应器锥体角度不大于45°,选取反应器锥体的角度为45°。
根据反应器直径计算可知锥体段高度,下面接口管的直径为0.6m ,由此可以推出:40.650.6tan 451 2.222D L m --=︒=⨯= 综上,流化床反应器反应器高度234L 0.9212.326 2.222.44F L L L L m =+++=+++=(8) 各段壁厚的计算设计压力0.25MPa ,设计温度550℃,材料为0Cr18Ni9,则其许用应力为100MPa ,根据壁厚公式计算,浓稀相段厚度d 2P =18.362[]P 20.850.25c i tc D C mm 0.25⨯5000δ+=+=σΦ-⨯100⨯- 考虑钢板负偏差1C 圆整后,1C 0.8mm =(参考化工机械基础·陈国恒P161)表4-6钢板厚度负偏差故取10n mm δ=过渡段半锥角为60℃,取i /0.5R D =,则f=0.5d 2fP =18.36[]0.5P 0.850.50.25c i tc D C mm 0.5⨯5000⨯0.25δ+=+=σΦ-100⨯-⨯,1C 0.8mm = 圆整后去,10n mm δ=密相段与过渡段连接部分的厚度 K=0.5 :d 2KP =1 3.68102[]0.5P 0.850.50.25c i tc D C mm mm 0.5⨯5000⨯0.25δ+=+=<σΦ-2⨯100⨯-⨯, 故取10n mm δ=。