最新人教版高中生物必修2 第2章 基因和染色体的关系精练检测题及答案

  • 格式:pdf
  • 大小:285.91 KB
  • 文档页数:6

第2章 基因和染色体的关系

一、选择题

1

.仅在减数分裂过程中出现,而在有丝分裂过程中不出现的现象是( )

A

.纺锤体形成 B

.染色单体分开

C

.同源染色体分离 D

.染色体进行复制

2

.同源染色体是指( )

A

.形态特征大体相同的两条染色体

B

.减数分裂过程中配对的两条染色体

C

.一条染色体复制形成的两条染色体

D

.分别来自父方和母方的两条染色体

3

.若果蝇体内正常分裂的细胞中同源染色体、染色单体、染色体、DNA

分子的数量比

为0

∶0

∶1

∶1

,则该细胞所处的时期可能是( )

A

.有丝分裂前期 B

.减数分裂Ⅰ

末期

C

.有丝分裂后期 D

.减数分裂Ⅱ

后期

4

.下图为二倍体生物减数分裂过程中的几幅细胞图像。下列有关叙述正确的是( )

A

.图⑤所示细胞中,移向两极的染色体的基因组成一般相同

B

.图③所示细胞中,非姐妹染色单体发生了互换

C

.图②所示细胞中,同源染色体分离,染色体数目减半

D

.上述细胞分裂图像按进行时间排序为①→⑤→③→④→②

5

.下列为四种遗传病的系谱图,能够排除伴性遗传的是( )

A

.①④ B

.③④ C

.①③ D

.②④

6

.下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述,错误的是( ) A

.人类的性别决定方式是XY

B

.人类女性的细胞中不含有Y

染色体

C

.人类男性的体细胞中含有X

染色体

D

.人类性染色体上的基因都与性别决定有关

7

.决定猫的毛色的基因位于X

染色体上,B

基因决定黑色,b

基因决定黄色,杂合子

表型为黑黄相间。现有黑黄相间的雌猫与黄色雄猫交配,生下四只黑黄相间的小猫,它们的

性别是( )

A

.三雄一雌 B

.全为雌猫 C

.雌雄各半 D

.全为雄猫

8

.下图显示某家系中血友病的遗传,Ⅲ

–1

患血友病的概率为( )

A

.1/2 B

.1/4 C

.1/8 D

.1/12

二、非选择题

9

.家蚕属于二倍体生物,雄蚕含有两个同型的性染色体(ZZ

),雌蚕含有两个异型的

性染色体(ZW

)。下图表示家蚕某细胞分裂过程中核DNA

含量的变化。请分析并回答下

列问题。

(1

)正常情况下,雌蚕在产生卵细胞过程中,含有2

个Z

染色体的细胞处于 (填

“减数分裂Ⅰ

”或“减数分裂Ⅱ

”)。

(2

)若在细胞培养液中加入过量的DNA

合成抑制剂,则图中 段被抑制,导致

细胞分裂不能完成。

(3

)若雌性个体在图中GH

段细胞分裂正常,IJ

段细胞分裂异常,染色体都移向细胞

同一极,则形成的卵细胞中性染色体组成为

。 10

.下图为患有某种遗传病的家族部分系谱图,已知家族中6

号个体不携带该种遗传病

的致病基因b

。请回答下列问题。

(1

)该遗传病的遗传方式为

(2

)图中患病个体的基因型为

,其致病基因来自Ⅰ代中的 号个

体。

(3

)图中8

号个体和9

号个体基因型相同的概率是

(4

)若8

号个体与正常男性结婚,后代患病的概率是

。 参考答案

一、选择题

1

.C

解析:本题主要考查减数分裂与有丝分裂的比较。减数分裂Ⅰ

发生同源染色体的分离,

有丝分裂没有同源染色体的分离。

2

.B

解析:本题主要考查同源染色体的概念。同源染色体是指减数分裂Ⅰ

前期两两配对的染

色体,它们形状和大小一般都相同,一条来自父方,一条来自母方。

3

.D

解析:本题主要考查有丝分裂和减数分裂过程中染色体数目的变化。果蝇是二倍体生物,

在有丝分裂的整个过程中细胞内都具有同源染色体,在减数分裂Ⅰ

过程中同源染色体分离。

如果细胞内没有同源染色体,则细胞应该处于减数分裂Ⅱ

;如果染色体数与DNA

数又相等,

则该细胞可能处于减数分裂Ⅱ

后期,此时,细胞内没有染色单体,其同源染色体、染色单体、

染色体、DNA

分子的数量比为0

∶0

∶1

∶1

4

.B

解析:本题主要考查减数分裂过程中染色体的变化。图中细胞所处的时期分别为:①间

期、②减数分裂Ⅱ

后期、③减数分裂Ⅰ

前期、④减数分裂Ⅱ

末期、⑤减数分裂Ⅰ

后期。

由题意可知,图⑤所示细胞中,同源染色体分离,移向两极的染色体的基因组成一般不

相同;图③所示细胞中,联会的同源染色体的非姐妹染色单体可发生互换;图②所示细胞中,

着丝粒分裂,姐妹染色单体分离;上述细胞分裂图像按进行时间排序为①→③→⑤→②→④。

5

.A

解析:本题主要考查伴性遗传。①中双亲均正常,但有一个患遗传病的女儿,说明该病

为常染色体隐性遗传病;②可能是伴X

显性遗传病的系谱图;③可能是伴X

显性遗传病的

系谱图,也可能是伴X

隐性遗传病的系谱图;④中患病双亲生出健康的孩子,说明该病是

显性致病基因引起的,若为伴X

显性遗传病,患病男性的女儿应该都患病,但图中患病男

性有一个正常的女儿,所以该病只能是常染色体显性遗传病,故选A

6

.D

解析:本题主要考查性别决定与伴性遗传。性染色体的基因在遗传上与性别相关联,但

不一定与性别决定有关,比如红绿色盲基因、血友病基因等,故D

错误。 7

.B

解析:本题主要考查伴性遗传的应用。根据题意分析,由于基因B

和b

位于X

染色体

上,Y

染色体上没有,所以含有B

和b

的黑黄相间的猫只能是雌猫,基因型为XB

XB

的是黑

色雌猫,基因型为Xb

Xb

的是黄色雌猫,基因型为XB

Xb

的是黑黄相间的雌猫;基因型为Xb

Y

的是黄色雄猫,基因型为XB

Y

的是黑色雄猫。亲本黑黄相间的雌猫基因型为XB

Xb

,亲本黄

色雄猫基因型为Xb

Y

,理论上子代可能有黑黄相间(XB

Xb

)、黑色(XB

Y

)、黄色(Xb

Xb

Xb

Y

),但黑黄相间的小猫一定都是雌性,故选B

8

.C

解析:本题主要考查伴性遗传的应用。由Ⅰ–1

和Ⅰ–2

生出Ⅱ–1

患血友病,得出Ⅱ–2

基因型有XH

XH

、XH

Xh

两种可能性,又由于Ⅱ–3

为正常男性,其基因型为XH

Y

,所以只有

Ⅱ–2

基因型为XH

Xh

时,Ⅲ–1

才有可能患血友病,概率为1/4

,而Ⅱ–2

基因型为XH

Xh

的概率为1/2

,故1/4

×1/2

=1/8

,C

选项正确。

二、非选择题

9

.(1

)减数分裂Ⅱ

(2

)BC

、FG

(3

)ZZ

或WW

或没有性染色体

解析:本题主要考查减数分裂和有丝分裂。

(1

)正常情况下,雌蚕在产生卵细胞过程中含有2

个Z

染色体,表明着丝粒分裂,两

条染色单体变为两条染色体,此过程发生在减数分裂Ⅱ后期,所以细胞名称是次级卵母细胞

或极体。

(2

)在细胞分裂过程中,DNA

分子复制发生在分裂间期。图示BC

段和FG

段表示DNA

分子复制,所以在细胞培养液中加入过量的DNA

合成抑制剂,则图中BC

段和FG

段被抑

制,导致细胞分裂不能完成。

(3

)IJ

段表示减数分裂Ⅱ,若分裂异常,染色体都移向细胞同一极,导致形成的卵细

胞中性染色体组成为ZZ

或WW

或没有性染色体。

10

.(1

)伴X

染色体隐性遗传

(2

)Xb

Y

1

(3

)1/2

(4

)1/8 解析:本题主要考查伴性遗传。

(1

)根据遗传系谱图及题意,5

号和6

号个体不患病,却生有患病儿子10

号,因此该

病为隐性遗传病。进一步,由6

号个体不携带该种遗传病的致病基因b

可知,该病为伴X

染色体隐性遗传病。

(2

)图中患病个体的基因型为Xb

Y

,其致病基因来自母方即Ⅱ代中的5

号,母方致病

基因来自Ⅰ代中的1

号。

(3

)图中8

号个体和9

号个体基因型及概率都为1/2XB

XB

、1/2XB

Xb

,8

号个体和9

个体基因型同为XB

XB

的概率为1/4

,8

号个体和9

号个体基因型同为XB

Xb

的概率为1/4

故8

号个体和9

号个体基因型相同的概率是1/4+1/4

=1/2

(4

)8

号个体基因型及概率为1/2XB

XB

、1/2XB

Xb

,和正常男性XB

Y

结婚,后代患病的

概率是1/2

×1/2

×1/2

=1/8