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规模养猪场疫病抗体水平监测及免疫效果分析随着畜禽养殖业规模化、集约化和商品化程度的增高，畜禽流动和引种工作的频繁，一些疾病的发生、发展变得越来越复杂。
一些疫病屡控不止，时有起伏；部分传统疫病非典型化且临床症状日渐复杂；新的病毒感染性疫病日渐增多；一些传染病的免疫失败经常发生，引起兽医工作者极大的关注。
猪瘟是严重危害养猪业最古老的疾病之一，近年来，非典型化猪瘟逐渐增多。
猪伪狂犬病(PR)自1902年首先在匈牙利发现以来，世界上已有50多个国家存在，我国有20多个省、市流行本病，近来呈不断蔓延之势。
猪蓝耳病又称猪繁殖和呼吸综合征(PRRS)，可感染各种年龄阶段猪。
自1987年在美国首次发现以来，随后加拿大、德国、荷兰、英国、法国、日本等陆续报道本病流行。
我国除台湾外，1996年才报道，但短短几年时间，很多省份都报道本病不同程度存在。
近来，很多大型猪场均发生以母猪流产、产死胎、弱仔、木乃伊胎等病例，大多由该病原引起。
为了摸清规模猪场中猪瘟抗体水平和免疫状况，猪伪狂犬病、猪蓝耳病阳性率和分布情况，有重点地开展相应的免疫预防，我们检测了杭州市24个规模猪场911份血清中的猪瘟、猪伪狂犬及猪蓝耳病抗体，现报道如下。
1 材料和方法随机取样，采自杭州地区24个规模养猪场(未经猪伪狂犬病及猪蓝耳病疫苗免疫)，其中母猪血清621份，肥育猪207份，种猪(此处专指种公猪，以下同)83份，血清分离后置冰箱2l℃保存备用。
猪瘟正向间接血凝抗原、阴性和阳性血清，购自中国农科院兰州兽医研究所，试剂批号为：2001019。
猪伪狂犬病、猪蓝耳病ELISA诊断试剂盒购自美国IDEXX公司，试剂批号为06685-330FT和09265-089HT。
96孔血凝板，购自浙江华东医药公司。
猪瘟血清抗体水平的检测，采用正向血凝试验。
具体操作步骤如下：即在％孔血凝板上，每孔加入50ul稀释液，每排第1孔加入待检血清50ul，递比稀释待检血清至血清浓度为1：512，最后50ul丢弃。
山东畜牧兽医2021年第42卷6某规模化猪场主要疫病抗体水平检测与分析毛立群1，李雷2（1.山东省肥城市石横镇政府，山东肥城271600；2.山东省肥城市动物卫生管理所，山东肥城）摘要：为了解某猪场猪瘟、蓝耳病及伪狂犬病三大疫病的免疫与感染状态，评价免疫效果及潜在风险，为免疫程序制定提供理论依据。
采集各猪群血液样品，用ELISA方法进行了猪瘟、蓝耳病及伪狂犬病的抗体检测，结果表明，该猪场猪蓝耳病免疫效果比较理想。
但保育猪猪瘟抗体阳性率及阻断率偏低，初免设计不合理，存在一定的感染风险，各猪群存在较高比例的伪狂犬病野毒感染，基于抗体检测结果建议调整优化免疫程序并加强生物安全体系建设。
关键词：猪瘟；猪蓝耳病；猪伪狂犬病；抗体检测；免疫效果中图分类号：S851.33 文献标识码：A 文章编号：1007-1733（2021）03-0006-03猪群的抗体检测对判定疫病流行动态，了解免疫状况，评估免疫效果及潜在风险，调整优化免疫程序具有重要价值[1]，为了评估某规模化猪场主要疫病免疫效果，并进一步优化免疫程序，本研究通过对某规模化猪场各群体采集血液，分离血清，通过ELISA方法进行了猪瘟、猪蓝耳病及猪伪狂犬病的抗体检测，为免疫效果与潜在风险的评估以及免疫程序的调整优化提供了理论依据。
1 材料方法1.1 材料山东省泰安市某规模化自繁自养猪场，存栏基础母猪1 000头，2020年5月15日从各猪群采集血样93头份进行检测，样品信息如下：种公猪13份、后备母猪8份、经产母猪32份、2周龄哺乳仔猪8份、保育猪24份（4周龄8份、6周龄8份、8周龄8份）、10周龄生长猪8份。
1.2 方法 采集的血液样品自然凝固，分离血清，应用MEDIAN（金诺）公司猪瘟病毒（CSFV）、蓝耳病病毒（PRRSV）ELISA抗体检测试剂盒以及IDEXX（艾德士）公司伪狂犬病病毒ELISA抗体检测试剂盒对该猪场的93份血清进行了抗体检测分析[2-3]。
石河子地区猪瘟病毒的免疫抗体水平监测及实验室诊断引言：猪瘟是由猪瘟病毒引起的一种严重传染病，对养猪业造成了巨大的经济损失。
石河子地区作为我国养猪业发达的地区之一，猪瘟病毒感染一直是该地区养猪场关注的重点。
因此，为了及时监测和控制猪瘟病毒感染，本文将介绍石河子地区针对猪瘟病毒的免疫抗体水平监测及实验室诊断工作。
监测方法：1. 抗体水平检测对于猪群进行定期的抗体水平检测非常重要，以便及时发现有任何感染情况。
目前常用的方法有酶联免疫吸附测定法（ELISA）和补体结合试验法（CFT）。
这些方法可以通过检测血清中的抗体水平来判断猪是否感染了猪瘟病毒。
此外，还可以采用间接免疫荧光试验法（IFA）等方法进行抗体水平监测。
2. 病毒核酸检测除了抗体检测，还可以通过检测病猪体内的病毒核酸来确定感染情况。
目前常用的方法有逆转录聚合酶链式反应法（RT-PCR）和实时荧光定量PCR法（qPCR）。
这些方法可以通过检测病猪体内的病毒核酸来确诊是否感染了猪瘟病毒。
实验室诊断：1. 血清分离与保存对于抗体水平检测，首先需要将猪的血清与红细胞分离开来，一般采用离心沉淀的方法。
分离后，将血清保存在低温冰箱中，避免抗体的变性和降解。
2. 标本准备对于病毒核酸检测，需要收集病猪的相应标本，如扁桃体、脾脏和淋巴结等。
收集后，将标本放入冰冻离心管中，在-80℃下保存，避免病毒核酸的降解。
3. 实验操作根据不同的检测方法，采取相应的实验操作。
例如，对于ELISA检测，需要将血清样品分配到微孔板中，加入猪瘟病毒抗原平衡液，产生抗原和抗体间的特异性反应。
然后，使用底物进行发色反应，通过颜色的变化来判断抗体水平。
结果分析：根据抗体水平和病毒核酸检测结果，可以得出以下结论：1. 如果抗体水平较高且核酸检测结果为阴性，说明猪已经感染过病毒，但已经康复。
2. 如果抗体水平较低且核酸检测结果为阴性，说明猪可能对病毒没有感染，或者抗体水平已经下降。
3. 如果抗体水平较高且核酸检测结果为阳性，说明猪当前正在感染病毒。
石河子大学动物科技学院本科毕业论文石河子部分规模猪场副猪嗜血杆菌病血清学调查院（系）：动物科技学院专业：动物医学学号： 2007133505姓名：聂疆指导教师：李劼（副教授）新疆石河子2011.6摘要为了解副猪嗜血杆菌病在石河子垦区的感染情况，采用血清学方法进行了副猪嗜血杆菌抗体检测，并对抗体阳性血清进行了其它呼吸道病混合感染血清学调查。
结果：330份血清样品HPS抗体阳性率为60.3%(199/330)，12个猪场感染阳性率为91.67%(11/12)；199份阳性血清中，24.62%(49/199) 感染了H1N1亚型SIV，49.25%(98/199)感染了Mhp，84.42%(168/199)感染了PCV2，35.18%(70/199)感染了APP，49.75%(99/199)感染了SS2。
说明垦区大部分规模猪场存在HPS感染情况，且混合感染情况比较严重。
关键词：副猪嗜血杆菌病；血清学；调查AbstractIn order to Haemophilus parasuisantibody of 330 serum samples from 12 different scale pig farms in ShiHezi was examined by indirect hemagglutination reaction , and survey mixed infection status. Results: Antibody positive rate were 60.30% (199/330) of 330 serum samples, the infection rate was 91.67% (11/12) of 12 scale pig farms;In 199 positive serum, 24.62%(49/199) i nfected H1N1,49.25%(98/199) i nfected Mhp,84.42%(168/199)i nfected PCV2,35.18%70/199)i nfected APP,49.75%(99/199) i nfected SS2。
