烷烃、烯烃、炔烃结构、化学性质的比较
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烷烃、烯烃、炔烃及苯知识点总结————————————————————————————————作者:————————————————————————————————日期:甲烷 、烷烃知识点烃:仅含碳和氢两种元素的有机物称为碳氢化合物,又叫烃,在烃中最简单的是甲烷 一、甲烷的物理性质无色、无味,难溶于水的,比空气轻的,能燃烧的气体,天然气、坑气、沼气等的主要成分均为甲烷。
收集甲烷时可以用排水法 二、甲烷的分子结构甲烷的分子式:CH 4 电子式: 结构式: (用短线表示一对共用电子对的图式叫结构式) [模型展示]甲烷分子的球棍模型和比例模型。
得出结论:以碳原子为中心,四个氢原子为顶点的正四面体结构。
甲烷是非极性分子,所以甲烷极难溶于水,这体现了相似相溶原理。
CH 4:正四面体 NH 3:三角锥形三、甲烷的化学性质 1.甲烷的氧化反应CH 4+2O 2−−→−点燃CO 2+2H 2Oa.方程式的中间用的是“ ”(箭头)而不是“====”(等号), 主要是因为有机物参加的反应往往比较复杂,常有副反应发生。
b.火焰呈淡蓝色:CH 4、H 2、CO 、H 2S在通常条件下,甲烷气体不能被酸性KMnO 4溶液氧化而且与强酸、强碱也不反应,所以可以说甲烷的化学性质是比较稳定的。
但稳定是相对的,在一定条件下也可以与一些物质如Cl 2发生某些反应。
2.甲烷的取代反应现象:①量筒内Cl 2的黄绿色逐渐变浅,最后消失。
②量筒内壁出现了油状液滴。
③量筒内水面上升。
④量筒内产生白雾[说明]在反应中CH 4分子里的1个H 原子被Cl 2分子里的1个Cl 原子所代替..,但是反应并没有停止,生成的一氯甲烷仍继续跟氯气作用,依次生成二氯甲烷、三氯甲烷和四氯甲烷,反应如下:a.注意CH4和Cl2的反应不能用日光或其他强光直射,否则会因为发生如下剧烈的强光C+4HCl而爆炸。
反应:CH4+2Cl2−−−→b.在常温下,一氯甲烷为气体,其他三种都是液体,三氯甲烷(氯仿)和四氯甲烷(四氯化碳)是工业重要的溶剂,四氯化碳还是实验室里常用的溶剂、灭火剂,氯仿与四氯化碳常温常压下的密度均大于1 g·cm-3,即比水重。
烃的化学性质小结(一)烷烃化学性质(1)性质稳定:不能使酸性高锰酸钾溶液、溴水褪色。
(2)取代反应:(条件:①光照②纯卤素单质,不能是卤素的任何溶液)如:CH 3CH 2CH 3 + Cl 2 或 (只写“一取代”)(3)氧化反应(燃烧)C n H 22 n + O 2 评注:可利用燃烧的反应提供能源;可利用此燃烧的方程式进行相关的计算。
(二)烯烃化学性质(1)容易与H 2、Br 2、H 2O 、HX 等发生加成反应(以丙烯为例)CH 3CH =CH 2+Br 2 CH 3—CHBr —CH 2Br (条件:溴水或溴的四氯化碳溶液) CH 3CH =CH 2 + H 2O ——CH 3CH =CH 2 + H 2 ——CH 3CH =CH 2 + HBr —— 或评注:利用烯烃使溴水褪色,鉴别烷烃和烯烃,也可将烷烃中的烯烃杂质除去。
利用加成反应制备卤代烃。
(2)容易发生氧化反应①燃烧:C n H n 2+ O 2②被酸性高锰酸钾溶液等氧化剂氧化。
评注:利用烯烃使酸性高锰酸钾褪色,鉴别烷烃和烯烃,但不可利用此法将烷烃中的烯烃杂质除去。
掌握烯烃被酸性高锰酸钾溶液氧化的规律,根据被氧化后的产物反推出烃的结构式。
(3)发生加聚反应n CH 3CH =CH 2 + n CH 2 =CH 2 ——(三)炔烃化学性质(1)容易与H 2、Br 2、H 2O 、HX 等发生加成反应如:CH 3C≡CH + 2Br 2CH 3—CBr 2—CHBr 2(条件:溴水或溴的四氯化碳溶液) CH 3C≡CH + 2H 2 ——CH 3C≡CH+ HCl —— 或 (只按1︰1加成)评注:利用炔烃使溴水褪色,鉴别烷烃和炔烃,也可将烷烃中的炔烃杂质除去。
利用加成反应制备卤代烃。
掌握1mol 碳碳叁键与1mol 碳碳双键与H 2、Br 2发生加成反应时的定量关系不同,前者是1:2。
后者是1:1。
(2)容易发生氧化反应①燃烧:C n H 22 n + O 2②被酸性高锰酸钾溶液等氧化剂氧化。
烃和烷的异同点
烃和烷都是有机化合物,但它们在结构和性质上存在一些异同点。
相同点:
组成元素:烃和烷都由碳和氢两种元素组成。
化学性质:由于烃和烷都是碳氢化合物,它们都具有一些共同的化学性质,如可以燃烧生成二氧化碳和水等。
不同点:
结构:烃是一类有机化合物的总称,包括烷烃、烯烃、炔烃等,其结构多种多样。
而烷烃是烃的一种,其分子中的碳原子都以单键相连,形成链状结构,其余的价键都与氢原子结合,是最简单的一类有机化合物。
稳定性:烃的稳定性因其结构的不同而不同,其中烷烃是最稳定的。
反应类型:由于结构的不同,烃和烷在反应类型上也存在差异。
例如,烷烃通常不与强酸、强碱或强氧化剂反应,而烯烃和炔烃则可以进行加成反应、氧化反应等。
烯烃和炔烃编稿:房鑫 审稿:张灿丽【学习目标】1、能以典型代表物为例,理解烯烃和炔烃的组成、结构和主要化学性质;2、了解乙炔的实验室制法。
【要点梳理】要点一、烯烃的化学性质由于烯烃分子结构与乙烯的分子结构相似,都含有一个碳碳双键,所以烯烃的化学性质与乙烯的化学性质相似。
1.烯烃的氧化反应(1)将烯烃通入酸性高锰酸钾溶液中会使溶液的颜色变浅直至消失。
(2)催化氧化:在催化剂作用下,烯烃可直接被氧气氧化。
如: 2CH 2=CH 2+O 2∆−−−−→催化剂2CH 3CHO(3)可燃性:烯烃都可燃烧,由于其分子中的含碳量较高,所以在燃烧时火焰明亮,伴有黑烟。
其完全燃烧方程式可用下式表示:C n H 2n +32n O 2−−−→点燃nCO 2+nH 2O 。
2.烯烃的加成反应烯烃可与H 2、X 2、HX 、H 2O 等发生加成反应,如:反应物与烯烃R —CH =CH 2反应的方程式溴水,卤素单质(X 2) R —CH =CH 2+Br 2—→R —CHBr —CH 2Br (常温下使溴水褪色)氢气(H 2) R —CH =CH 2+H 2∆−−−−→催化剂R —CH 2—CH 3水(H 2O )R —CH =CH 2+H —OH −−−−−→催化剂加热,加压R —CH —CH 3或R —CH 2—CH 2OH氯化氢(HCl )R —CH =CH 2+HCl ∆−−−−→催化剂R —CH —CH 3或R —CH 2—CH 2Cl氰化氢(HCN )R —CH =CH 2+HCN ∆−−−−→催化剂R —CH —CH 3或R —CH 2—CH 2CN3.烯烃的加聚反应单烯烃加聚的通式为:要点二、乙炔和炔烃 1.乙炔的物理性质乙炔是一种无色、无味的气体,密度比空气略小,微溶于水,易溶于有机溶剂。
乙炔常因混有杂质而带有特殊难闻的臭味。
【高清课堂:炔烃和气态烃燃烧#化学性质】 2.乙炔的化学性质 (1)乙炔的氧化反应①使酸性高锰酸钾溶液褪色(乙炔被酸性高锰酸钾氧化成二氧化碳气体和水) ②乙炔的可燃性2C 2H 2+5O 2−−−→燃烧4CO 2+2H 2O 要点诠释:①CH 4、C 2H 4、C 2H 2三种气体燃烧时,火焰越来越明亮,但黑烟越来越浓,原因是碳的质量分数越来越大。
甲烷 、烷烃知识点烃:仅含碳和氢两种元素的有机物称为碳氢化合物,又叫烃,在烃中最简单的是甲烷 一、甲烷的物理性质无色、无味,难溶于水的,比空气轻的,能燃烧的气体,天然气、坑气、沼气等的主要成分均为甲烷。
收集甲烷时可以用排水法 二、甲烷的分子结构甲烷的分子式:CH 4 电子式: 结构式: (用短线表示一对共用电子对的图式叫结构式) [模型展示]甲烷分子的球棍模型和比例模型。
得出结论:以碳原子为中心,四个氢原子为顶点的正四面体结构。
甲烷是非极性分子,所以甲烷极难溶于水,这体现了相似相溶原理。
CH 4:正四面体 NH 3:三角锥形三、甲烷的化学性质 1.甲烷的氧化反应CH 4+2O 2−−→−点燃CO 2+2H 2Oa.方程式的中间用的是“ ”(箭头)而不是“====”(等号), 主要是因为有机物参加的反应往往比较复杂,常有副反应发生。
b.火焰呈淡蓝色:CH 4、H 2、CO 、H 2S在通常条件下,甲烷气体不能被酸性KMnO 4溶液氧化而且与强酸、强碱也不反应,所以可以说甲烷的化学性质是比较稳定的。
但稳定是相对的,在一定条件下也可以与一些物质如Cl 2发生某些反应。
2.甲烷的取代反应现象:①量筒内Cl 2的黄绿色逐渐变浅,最后消失。
②量筒内壁出现了油状液滴。
③量筒内水面上升。
④量筒内产生白雾[说明]在反应中CH 4分子里的1个H 原子被Cl 2分子里的1个Cl 原子所代替..,但是反应并没有停止,生成的一氯甲烷仍继续跟氯气作用,依次生成二氯甲烷、三氯甲烷和四氯甲烷,反应如下:a.注意CH4和Cl2的反应不能用日光或其他强光直射,否则会因为发生如下剧烈的反应:强光C+4HCl而爆炸。
CH4+2Cl2−−−→b.在常温下,一氯甲烷为气体,其他三种都是液体,三氯甲烷(氯仿)和四氯甲烷(四氯化碳)是工业重要的溶剂,四氯化碳还是实验室里常用的溶剂、灭火剂,氯仿与四氯化碳常温常压下的密度均大于1 g·cm-3,即比水重。