气相色谱质谱课件

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《气相色谱质谱法》课件

质谱参数设置
4
度以实现化合物的有效分离。
介绍质谱仪的各种参数设置，以获得准确和可靠的质谱数据。
结果分析
质谱图解读
教你如何解读质谱图以确定样品中不同化合物的存在与浓度。
峰面积计算
解释如何使用峰面积计算方法定量分析目标化合物。
质谱库检索
指导如何使用质谱库进行化合物的鉴定和结构确认。
质谱仪的工作原理和组成部分
1
工作原理
深入了解质谱仪如何将分离的化合物转
组成部分
2
化为离子，并对离子进行检测和分析。
探索质谱仪的核心组成部分，并解释它
们在质谱分析中的作用。
3
质谱检测器
介绍不同类型的质谱检测器，如电离器
数据解析
4
和质量分析器。
学习如何解析质谱仪生成的数据以获取有关化合物的信息。
气相色谱质谱联用仪的原理和组成部分
气相色谱质谱法
《气相色谱质谱法》PPT课件将带你深入了解这一先进分析技术的原理、应用和操作步骤，让你在分析实验中游刃有余。
气相色谱仪的工作原理和组成部分
1
工作原理
了解气相色谱仪是如何通过样品物的。
了解气相色谱仪的主要组成部分和其各
自的功能。
3
样品进样系统
介绍样品进样系统的不同类型和常用的进样技术。
食品安全
了解如何利用气相色谱质谱技术检测食品中的农药残留和食品添加剂。
生物医学研究
解释气相色谱质谱技术在药物代谢和生物标志物研究中的应用。
实验操作步骤
1
样品准备
学习如何正确准备样品以获得准确和可
仪器设置
2
重复的分析结果。
详细讲解气相色谱质谱仪的设置过程，

《气相色谱法》课件

定义
气相色谱法是一种分离和分析复杂混合物中各组分的方法，利用不同物质在固定相和流动相之间的分配系数差异进行分离。
原理
通过将待测样品中的各组分在两相之间进行吸附、脱附、溶解、挥发的过程，使各组分在两相中具有不同的分配系数，从而实现分离。
发展历程与现状
发展历程
气相色谱法自20世纪50年代问世以来，经历了不断改进和完善的过程，逐渐成为一种高效、快速、灵敏的分析方法。
气相色谱法的优缺点
优点
高分离效能
气相色谱法具有很高的分离效能，能够分离复杂混合物中的各种组分。
快速分析
通过优化色谱条件，可以实现快速分析，提高工作效率。
ABCD
高灵敏度
通过先进的检测技术，气相色谱法能够检测出低浓度的物质，满足痕量分析的要求。
应用广泛
气相色谱法可以应用于各种领域，如环境监测、食品检测、药物分析等。
分离柱
常用的分离柱有填充柱和毛细管柱，选择合适的分离柱是关键。
分离温度
温度对分离效果影响较大，需根据被测物质性质选择合适的温度范围。
检测技术
热导检测器
基于热导原理，对气体或蒸气进行检测。
氢火焰离子化检测器
用于检测有机化合物，具有高灵敏度和选择性。
电子捕获检测器
用于检测电负性物质，如有机氯、有机磷等。
信号处理
检测器输出的信号需要经过放大、处理和记录，以便准确测量各组分的浓度。
进样系统
功能
进样系统负责将样品引入色谱柱。
类型
常见类型有直接进样、分流进样和不分流进样等。
进样量控制
进样方式
进样量的大小和准确度对实验结果有重要影响，因此需要精确控制进样量。

气相色谱-质谱联用法28页PPT

谢谢！
28
26、要使整个人生都过得舒适、愉快，这是不可能的，因为人类必须具备一种能应只有把抱怨环境的心情，化为上进的力量，才是成功的保证。——罗曼·罗兰
▪
28、知之者不如好之者，好之者不如乐之者。——孔子
▪
29、勇猛、大胆和坚定的决心能够抵得上武器的精良。——达·芬奇
▪
30、意志是一个强壮的盲人，倚靠在明眼的跛子肩上。——叔本华
气相色谱-质谱联用法
46、法律有权打破平静。——马·格林 47、在一千磅法律里，没有一盎司仁爱。— —英国
48、法律一多，公正就少。——托·富勒 49、犯罪总是以惩罚相补偿；只有处罚才能使犯罪得到偿还。— —达雷尔
50、弱者比强者更能得到法律的保护。—— 威·厄尔
▪

气相色谱质谱解剖

固定液理论塔板数一般都很小
填料
毛细管柱(Capillary Column)
融熔石英
固定液
内径（I.D.） 0.1，0.25，0.32，0.53 毫米
长度 5-100 m(30 m最常用) 材质融熔石英固定液理论塔板数一般都较大
柱温与分离的关系
C15 | C15 C12 | C12
C15
| C18
100 ℃ -10 ℃ /min-280 ℃
程序升温分析
正构烷烃出峰间隔相等的
C23 |
C23
低沸点的化合物的分离度较好高沸点的化合物出峰也较早
mal Analysis | 等温分析
正构醇的混合物
同系物,按碳数从小到大的顺序出峰
乙醇
甲醇
正丙醇
正丁醇
保留
乙酸酯类混合物
时
间的
正构醇的混合物
长后，便彼此分离，顺序离开色谱柱进入检测器，产生的
离子流信号经放大后，在记录器上描绘出各组分的色谱峰。
Gas Chromatography
Detector
➢ 热导 (TCD)：热导系数差异（通用性） ➢ 火焰电离 (FID)：火焰电离（有机物） ➢ 电子俘获 (ECD)：化学电离 ➢ 火焰光度 (FPD)：分子发射 ➢ 氮磷 (NPD)：热表面电离 ➢ 原子发射 (AED)：原子发射（通用性） ➢ 红外 (FTIR)：分子吸收 ➢ 质谱 (MS)：电离和质量色散相结合
• （通过出峰时间和碎片离子定性）
• 6.定量离子只有一个，质谱扫描范围1-700amu
• 7.GC-MS载气常用He，纯度99.999% 。
• 8.GC-MS必须设置溶剂延迟。
• GC 柱容量 (克) • Mass 分析损失

GC-MS 气相色谱质谱联用仪ppt课件

相对两根电极间加有电压（Vdc+Vrf),另外两根电极间加有-（Vdc+Vrf)。Vdc 为直流电压， Vrf为射频电压。
在保持Vdc/Vrf不变的情况下改变Vrf 值，对应于一个Vrf值，四极场只允许一种质荷比的离子通过，其余离子则振幅不断增大，最后碰到四极杆而被吸收。通过四极杆的离子到达检测器被检测。改变Vrf值,可以使另外质荷比的离子顺序通过四极场实现质量扫描。设置扫描范围实际上是设置 Vrf值的变化范围。当Vrf值由一个值变化到另一个值时,检测器检测到的离子就会从m1变化到m2，也即得到 m1到m2的质谱。
精品课件
•3.喷射式分子分离器接口常用的喷射式分子分离器接口工作原理是根据气体在喷射过程中不同质量的分子都以超音速的同样速度运动，不同质量的分子具有不同的动量。动量大的分子，易保持沿喷射方向运动，而动量小的易于偏离喷射方向，被真空泵抽走。分子量较小的载气在喷射过程中偏离接受口，分子量较大的待测物得到浓缩后进入接受口。喷射式分子分离器具有体积小热解和记忆效应较小，待测物在分离器中停留时间短等优点。
飞行时间质量分析器
精品课件
四级杆质量分析器
四极杆质量分析器由4根平行的圆柱形电极组成，电极分为两组，分别加上一个直流电压和一个射频交流电压。当离子由电极间轴线方向进入电场后，会在极性相反的电极间产生振荡。只有质荷比在一定范围的离子，才可以围绕电极间轴线作有限振幅的稳定震荡运动，并到达接收器。只要有规律地改变所加电压或频率，就可使不同质荷比的离子依次到达检测器，实现分离的目的。四极杆质量分析器的优点是具有经典的质谱图，再现性好，扫描速度快，离子流通量大，结构简单，易操作，因此应用较广；其缺点是对高质量数离子有质量歧视效应，分辨率较低，适用的质量范围也较小。

质谱分析原理ppt课件.ppt

CH2 CH2 CH2 CH2
CH2 CH2
CH2 CH2
CH3 CH3
43 H3C 29 H3C 15 CH3
CH2 CH2
CH2 CH2 CH3
CH2
CH2 CH2 CH2 CH3
CH2 CH2 CH2 CH2 CH3
三、α―断裂
BAZ
R CH2 OH R CH2 OR' R CH2 NR'2 R CH2 SR'
39 51 65 77
0
0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140
CH2 CH2 CH2 CH3
CH2CH2CH3
m/z=134
m/z=39 HC
m/z=65 CH
HC
CH
CH2 m/z=91
m/z=91
H2 C
CH2 CH H CH3
CH2 HC
四极杆质量分离器
二、仪器与结构
三、联用仪器
仪器内部结构
联用仪器（ THE GC/MS PROCESS ）
1.0 DEG/MI
N
HEWLET 5972A PTACKAR D
Mass Selective Detector
Sample
DC AB
Sample
HEWLETT PACKARD
5890
Gas Chromatograph (GC)
BCD• + A +
B• + A +
ABCD+
CD• + AB +
A•+ B+
碎
片
D• + C + 离

气相色谱+质谱

气相色谱定性、定量方法

定性分析
1、根据色谱保留值进行定性分析，但要求柱效要高，混合物组分简单，且已知，可一一分离。即使这样，也只能做其它定性方法的旁证。该方法采用的指标为保留指数。 2、与其他方法结合的定性分析方法。 1、与质谱、红外等仪器联用； 2、一化学方法配合进行定性分析。 3、利用检测器的选择性进行定性分析应用气相色谱法进行定性分析还存在着一定的问题，发展方向：气相色谱——质谱气相色谱——红外
质谱的原理

1.
2.
3.
主要就是通过不同分子m/z（质量电荷比）的不同，通过电场（或电磁场）将他们区分开，在对信号进行探测。理解起来，就是分为三个部分：离子化部分：待测化合物分子吸收能量（在离子源的电离室中）后产生电离，生成分子离子，分子离子由于具有较高的能量，会进一步按化合物自身特有的碎裂规律分裂，生成一系列确定组成的碎片离子。分析器：气相离子能够被适当的电场或磁场在空间或时间上按照质荷比的大小进行分离。广义地说，能够将气态离子进行分离分辨的器件就是质量分析器。探测器：就是探测到离子的原件，然后系统根据获得的数据，生成关于“强度~m/z“的谱图，就是我们说的质谱图。
五、光离子化检测器
（Photoionization Detector， PID）

光离子化检测器从结构上可分为光窗型和无光窗型两种。 (1) 无光窗离子化检测器这是一种利用微波能量激发常压惰性气体产生的等离子体，作为光源的光离子化检测器(Microwave Photo-ionization detector)，以石英或硬质玻璃管材料制作。当样品的组分进入光离子化检测器离子化室后，分子组分被高能量的等离子体激发为正离子和自由电子，在强电场的作用下作定向运动形成离子流并输出信号;当分子的电离能高于光子能量时则不会发生离子化效应。如选用氦气作为放电气体，在理论上可检测一切气化的物质。 (2)光窗式光离子化检测器它克服了无窗口式光离子化检测器的许多缺陷，主要由紫外光源和电离室组成，中间由可透紫外光的光窗相隔，窗材料采用碱金属或碱土金属的氟化物制成。在电离室内待测组分的分子吸收紫外光能量发生电离，选用不同能量的灯和不同的晶体光窗，可选择性地测定各种类型的化合物。

气相色谱质谱联用技术PPT课件

写在最后
成功的基础在于好的学习习惯
The foundation of success lies in good habits
32
谢谢聆听
·学习就是为了达到一定目的而努力去干, 是为一个目标去战胜各种困难的过程,这个过程会充满压力、痛苦和挫折
Learning Is To Achieve A Certain Goal And Work Hard, Is A Process To Overcome Various Difficulties For A Goal
GC-MS联用仪和气相色谱仪相
比的区别及优点
•区别增加了接口的气路和接口真空系统
•优点 1.其定性参数增加，定性可靠； 2.它是一种高灵敏度通用性检测器； 3.可同时对多种化合物进行测量而不受基质干扰； 4MS基本原理 GC-MS仪 GC-MS应用
质谱分析是一种测量离子荷质比（电荷-质量比）的分析方法，其基本原理是使试样中各组分在离子源中发生电离，生成不同荷质比的带正电荷的离子，经加速电场的作用，形成离子束，进入质量分析器。在质量分析器中，再利用电场和磁场使发生相反的速度色散，将它们分别聚焦而得到质谱图，从而确定其质量。

气相色谱质谱联用仪详解课件

03
质谱部分详解
质谱分析原理
质谱分析的定义
通过测量离子质荷比（m/z）来鉴定化合物和确定其相对分子质量的方法。
质谱分析的过程
样品分子在离子源中发生电离，生成离子，离子经过质量分析器分离后，被检测器检测并记录下离子的信号强度，形成质谱图。
质谱仪器结构组成
进样系统
将待测样品引入离子源，常用进样方式包括直接进样、气相
食品安全
GC-MS可用于检测食品中的农药残留、添加剂、有毒有害物质等，保障食品安全和消费者健康。
GC-MS可用于药物成分分析、质量控制、代谢研究等，为新药研发和临床用药提供支持。
04
石油化工
GC-MS可用于石油产品分析、工艺过程监控、催化剂研究等，为石油化工行业的生产和发展提供技术支持。随着科学技术的不断进步，GC-MS技术将在更多领域得到应用和发展。
现状
目前，GC-MS技术已广泛应用于环境监测、食品安全、药物分析、石油化工等领域。随着仪器性能的不断提升和分析方法的完善，GC-MS在更多领域展现出了广阔的应用前景。
应用领域与前景展望
01
03
环境监测
02
药物分析
GC-MS可用于检测空气、水体、土壤等环境中的污染物，为环境保护和治理提供有力支持。
填充柱
01 由固体颗粒填充而成，具有较高的柱效和较低的成本，
但重现性较差。
毛细管柱
02 内壁涂层固定相，具有高效、高分辨率和高灵敏度等
特点，重现性好，但成本较高。
选择依据
03
根据待测组分性质、分离要求和分析条件等因素选择
合适的色谱柱。
检测器类型及性能比较
01
火焰离子化检测器（FID）

气相色谱法PPT课件

根据需要检测的物质性质和浓度范围，选择合适的色谱柱和检测器，以确保
最佳的分离和检测效果。
设计实验流程
根据气相色谱法的原理和特点，设计合理的实验流程，包括样品处理、进样、分离、检测等步骤。
优化实验条件
通过调整实验参数，如温度、压力、流量等，优化实验条件，提高实验效率和准确性。
实验操作技巧
样品处理
数据处理系统
功能
数据处理系统用于采集、处理和分析实验数据，生成报告。
软件要求
需具备强大的数据处理功能，能进行基线校正、峰识别、定量计算等操作。
硬件配置
数据处理系统的硬件配置需满足数据处理速度和存储需求。
输出方式
数据处理系统应支持多种数据输出方式，如文本、图表等，方便结果展示和交流。
03 气相色谱法的操作流程
气相色谱法ppt课件
contents
目录
• 气相色谱法简介 • 气相色谱法的基本构成 • 气相色谱法的操作流程 • 气相色谱法的实验技术 • 气相色谱法的应用实例 • 气相色谱法的未来发展与展望
01 气相色谱法简介
定义与原理
定义
气相色谱法是一种分离和分析复杂混合物中各组分的方法，通过不同物质在固定相和流动相之间的分配系数差异实现分离。
样品前处理
样品收集
确保样品具有代表性，避免交叉污染和误差。
样品浓缩
将样品中的待测组分进行浓缩，以便后续分析。
样品净化
去除样品中的干扰物质，提高分析的准确性和可靠性。
样品衍生化
将某些不易检测的化合物通过化学反应转化为更易检测的化合物。
气化与进样
气化
将样品加热使其变成气体，以便进入色谱柱进行分离。
进样

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（4）色谱峰纯度判别：
自动判别色谱峰纯度，解叠共流出组分（Automated mass spectrometry deconvolution and identification system, AMDIS)
8、谱图检索
Library search 作为定性分析的手段，应用日益广泛。 NIST检索系统的基本功能：（1）质谱数据查询：
（2）影响谱图库检索的因素：
A 仪器调谐方式不对，导致离子相对强度不对；
B 采集数据或处理谱图时，设定的检测质量范围不合适； C 色谱分离不好，得到的不是单一组分的质谱图，而是共流出的混合物谱图；
D 谱图处理或选择不当（平均谱、峰顶谱、峰起点谱等）。
（3）谱图分析：
计算分子量、分析碎片离子、研究断裂方式等。
同系物中碳数的较小先出峰
乙酸酯类混合物
保留时间
乙醇
正丁醇
正构醇的混合物
乙酸酯类混合物
乙酸乙酯乙酸甲酯乙酸正丙酯
1 2 3 含碳数 4
同系物的碳数 ( 沸点) 和保留时间之间大致成的线性关系。 (出峰时间间隔几乎相等)
样品注入方法
注入GC 的样品体积
气体样品:0.2-1 毫升液体的样品:1-2 uL
操作流程：
依次启动计算机、气相色谱、质谱的电源进入化学工作站 view菜单 tune/vacuum control pump down
2~4h, 调谐设定仪器操作参数
采样
分析谱图检索积分定量
谱图检索应注意的问题：
（１）相似系数的使用：
90% 比较可靠 60% 可靠性较差
注：并非匹配率较高的化合物就一定是未知物，异构体、同系物和结构比较相似的化合物谱图也比较相似，所以匹配率相近。
质量分析器
四极杆离子阱飞行时间扇形场
质量准确度
用途
类型
小分子、多电荷离子大分子小分子、多电荷离子大分子小分子、大分子小分子、中等大小分子
0.1u 0.1u 0.0001u 0.0001u
给出整数质量给出整数质量精确质量和元素组成精确质量和元素组成
低分辨低分辨高分辨高分辨
（1）分离效率高：
复杂混合物，有机同系物、异构体。手性异构体。
（2）灵敏度高：
可以检测出μ g.g-1(10-6)级甚至ng.g-1(10-9)级的物质量.
（3）分析速度快：
一般在几分钟或几十分钟内可以完成一个试样的分析。
（4）应用范围广：
适用于沸点低于400℃的各种有机或无机试样的分析。
不足之处：
化合物识别码（ID）、化学文摘登记号（CAS）、化合物名称、分子式、分子量、特征离子等信息，查阅或打印所需要的质谱图。
（2）质谱图比较：
将未知化合物质谱图和谱库中标准谱图逐一进行比较，然后按相似系数由高到低顺序排列（概率匹配，PBM， probability-based matching)。任意指定两张谱图进行比较，找出它们差别。
M+
选择离子检测
用途：用于目标化合物检测和复杂混合物中杂质的定量分析。参数的设置： 1 化合物特征离子（分子离子、特征碎片离子或重排离子）
定量离子、辅助定量离子
2 离子扫描停留时间
3 质量窗口 0.1
特点：比全扫描模式有更高的灵敏度，因排除了干扰，峰形较好，提高了信噪比，适于定量分析。不用于未知物鉴定。
同系物,按碳数从小到大的顺序出峰
乙酸酯类混合物正构醇的混合物
乙酸酯类混合物乙酸甲酯乙酸乙酯乙酸正丙酯
1 2 3 碳数 4
同系物的碳数 ( 沸点) 和保留时间的对数之间大致成的线性关系。在等温分析时，通常出峰早的化合物峰形较尖锐，通常出峰晚的化合物峰形较宽
程序升温分析
正构醇的混合物
正丙醇甲醇
ELCD ELCD
10-15 fg pptrillion
质量分析器四极质量分析器
扫描速度快，并可从正离子到负离子检测自动切换，而且灵巧轻便，价格便宜，是GC-MS 中最流行的质量分析器。
离子阱质量分析器飞行时间质量分析器
质谱仪的主要性能指标
质量范围
质谱仪器能检测的最低和最高质量,质量范围取决于质量分析器的类型。
选择离子监测(SIM)
色谱－质谱三维谱 X坐标表示质荷比m/z，Y坐标表示时间或连续扫描的次数，Z坐标表示离子流的强度(离子丰度)。
全扫描
全扫描是质量分析器在给定的时间范围内对给定质荷比范围进行无间断地扫描，获得样品中每一个组分（或在某一特定时刻）的全部质谱。在这种扫描模式下，可以获得各种定性和定量信息。
总离子流色谱图（TIC）是总离子流强度随时间（扫描次数）变化的色谱图
其中对应某一时间点的峰高是该时间点流进的组分的所有质荷比的离子强度的加和。
给出保留值、峰高和峰面积
提取离子流色谱图（EIC
质谱图将全扫描得到的所有碎片离子的质荷比与
其对应的离子流的相对强度作图给出总离子流色谱图上每一个色谱峰的质谱
因此各组份在色谱柱中的运行速度就不同，经过一定的柱
长后，便彼此分离，顺序离开色谱柱进入检测器，产生的离子流信号经放大后，在记录器上描绘出各组分的色谱峰。
Gas Chromatography
Detector
热导 (TCD)：热导系数差异（通用性）火焰电离 (FID)：火焰电离（有机物）电子俘获 (ECD)：化学电离火焰光度 (FPD)：分子发射氮磷 (NPD)：热表面电离原子发射 (AED)：原子发射（通用性）红外 (FTIR)：分子吸收质谱 (MS)：电离和质量色散相结合
GC检测器比较
TCD FID ECD AED PID NPD (N) NPD (P) FPD (S) MSD (SIM) (X) (S or N) 10-12 pg ppb 1 ppm = 10-9 ng ppm 1 ng 1 mL = 10-6 mg ppthousand 1 mg Liter = 10-3 mg percent 1m L Liter (SCAN) IRD
• 1.GC-MS能做什么？
• 2.GC-MS的对象局限性
• 3.为什么选择GC-MS？
气相色谱－质谱分析的应用
GC-MS联用分析的灵敏度高，适合于低分子化合物(相对分子质量＜1000）的分析，尤其适合于挥发性成分的分析。
•在药物的生产、质量控制和研究中 •在中药挥发性成分的鉴定 •食品和中药中农药残留量的测定 •体育竞赛中兴奋剂等违禁药品的检测 •环境监测
手动调谐：检漏（28,18,32,69）自动调谐报告自动调谐：调整仪器状态
相近的峰宽
适当的EM电压平滑对称的峰形合适的丰度值
Low water and air
典型的相对丰度
合适的同位素比例正确的质量分配
色谱－质谱的扫描模式及其提供的信息
色谱-质谱联用分析扫描模式
全扫描（full
scanning）
对高沸点、难挥发，热稳定性差、化学性质极为活泼或强腐蚀性物质不能用GC测定。应用范围受到限制，在所有的有机物分析中只有15~20%能用GC进行分离分析。
NIST05库：163198种化合物的谱图、CAS号、
分子式等信息
GC-MS的一些概念
• • • • • • • • •
• •
1.进样量 1-2 uL，进样浓度 1ppm 以下（水、酸、碱不可行） 2.分离温度，约325度以下（由色谱柱决定） 3.色谱柱决定分离效果，相似相溶原理 4.同系物按碳数大小顺序出峰 5.GC-MS可以不基线分离（通过出峰时间和碎片离子定性） 6.定量离子只有一个，质谱扫描范围1-700amu 7.GC-MS载气常用He，纯度99.999% 。 8.GC-MS必须设置溶剂延迟。
溶剂的闪蒸注入方法
吸入样品前吸溶剂和适当体积的空气进入注射器, 而且调整针杆到刻度。吸入１ uL 样品吸空气进入针部分注射1 uL样品进入 GC 。溶剂留在针尖部分。防止进样误差测试时使用同一个注射器，样品进样体积可保持一致。
因为是 (样品 + 少量溶剂)的方式进样, 峰面积 (包括溶剂) 会变化。定量时必需使用标准曲线。
m/z 不是 m 质量下限高，得不到低质量端的特征离子；质量上限低，不能检测分子量高于质量上限的分子离子。
质量分析器
四极杆离子阱飞行时间扇形场
质量下限
1~10 1~10 1~10 1~10
质量上限
500~400 0 500~600 0 500~106 1000~15 000
使用范围
气相色谱柱
气相色谱柱
填充柱(Packed Column)
管
内径(I.D.)
长度填料
2-4 毫米
0.5-5 米(2 米最常用) 涂覆有0.5-25%固定液的担体
固定液
填料
理论塔板数一般都很小
毛细管柱(Capillary Column)
融熔石英
内径（I.D.） 0.1，0.25，0.32，0.53 毫米长度 5-100 m(30 m最常用) 融熔石英理论塔板数一般都较大
注入太多样品 -->造成峰形变差及进样口污染
各种不同溶剂的汽化体积(在进样口 250 ℃及 140kPa 的情况下）
溶剂 1uL 异辛烷正已烷甲苯乙酸乙酯丙酮二氯甲烷二硫化碳乙腈甲醇水 110uL 140uL 170uL 185uL 245uL 285uL 300uL 350uL 450uL 1010uL 进样量 2uL 220uL 280uL 340uL 370uL 490uL 570uL 600uL 700uL 900uL 2020uL