中国矿业大学化学试题
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中国矿业大学(北京)2013年《化学化工信息资源与检索》考试试题姓名:张亚宁班级:化—四成绩:要求:(1)答案用A4纸打印,7月5日上午11:30分前以班级为单位交至教师公寓120房间(办公2号楼西边的一层平房);(2)开卷,要求独立完成,答案雷同者按不及格处理。
一、搜索并写出你所命题的专题进行检索的所有中外文数据库和具体的检索方式,并列出检索的国内外专利各两条。
(20分)。
专题:美白化妆品中文数据库:中国知网CNKI,中国专利数据库外文数据库:美国《化学文摘》检索方式:1.利用美国《化学文摘》的“Chemical Substance”卷索引。
对没有卷索引的最新文献采用期索引的“keywords”索引。
以“cosmetic”为主题词“formulation”“W hitening ”为说明语进行检索。
2.利用CNKI和《中国专利数据库》选用“美白”,“化妆品”,“配方”,“设计”为关键词,从关键词途径进行检索。
国内专利:1.标题: 珍珠粉美白霜申请号:201210192231.8 申请日:20120612 主分类号:A61K 8/98 公告号:102670474B :公告日:20130508申请人: 无锡丝源化妆品有限公司摘要: 本发明公开了一种珍珠粉美白霜,该美白霜是由油包水乳化剂、白油、棕榈酸异丙酯、角鲨烷、异构十六烷、改性亲油性珍珠粉、多元醇、吐温-80、七水硫酸镁、水以及香精和防腐剂按照比例配比,并经过加热、搅拌混匀、均质处理、降温冷却等工艺步骤制备而成,本发明中含有的改性亲油……2.标题: 一种复合美白脂质纳米粒乳液的制备方法申请号:201210295096.X 申请日:20120817 主分类号:A61K 8/97 公告号:102772337B :公告日:20130626申请人: 珀莱雅化妆品股份有限公司摘要: 本发明涉及一种复合美白脂质纳米粒乳液的制备方法,主要包括以下步骤:A:称量脂质材料加热至75~85℃,得到液态油相;B:按比例称取四氢姜黄素、光果甘草根提取物和四氢胡椒碱进行混合,得复合美白活性物;C:将复合美白活性物加入上述液态油相中混合均匀;D:称取乳化剂……国外专利:1.Inventors: Honing; Stefan (Euskirchem, DE), Saintigny; Gaelle (Paris, FR)Applicant: Name City State Country TypeHoning; Stefan Saintigny; Gaelle EuskirchemParisN/AN/ADEFRAssignee: Chanel Parfums Beaute (Neuilly-sur-Seine, FR)Family ID: 39832521Appl. No.: 12/668,773Filed: June 16, 2008PCT Filed: June 16, 2008PCT No.: PCT/EP2008/057558371(c)(1),(2),(4)Date:January 12, 2010PCT Pub. No.: WO2009/010356PCT Pub. Date: January 22, 20092Inventors: Maes; Daniel H. (Huntington, NY), Mohammadi;Fatemeh (Hauppauge, NY), Qu; Lisa (Flushing, NY), Czarnota;Anna (Huntington, NY), Mammone; Thomas (Farmingdale, NY),Declercq; Lieve (Ekeren, BE), Zecchino; Julius R. (New York, NY) Applicant: Name City State Country TypeMaes; Daniel H. Mohammadi; Fatemeh Qu; Lisa Czarnota; Anna Mammone; Thomas Declercq; Lieve Zecchino; Julius R.HuntingtonHauppaugeFlushingHuntingtonFarmingdaleEkerenNew YorkNYNYNYNYNYN/ANYUSUSUSUSUSBEUSAssignee: ELC Management LLC (New York, NY)Family ID: 40338362Appl. No.: 13/294,229Filed: November 11, 2011二、通过文献和网络查阅你所命题的专题中涉及的3位国内外化学家的基本情况,并写出他们对本领域的主要贡献(10分)。
《地球化学》期末考试试卷(B)考试形式:闭卷考试考试时间:120分钟班号学号姓名得分一、概念题(每题5分,共50分):1、浓度克拉克值2、元素的地球化学亲和性;3、元素的共生组合4、类质同象5、元素的赋存状态6、元素的地球化学迁移7、科尔任斯基相律8、总分配系数9、δ18O值10、衰变定律二、问答题(每题8分,共40分):1、下列矿物键的类型是什么?(1)所有键都是离子键;(2)所有键都是共价键;(3)部分键为离子键,部分为共价键:(a)磷灰石;(b)黄铜矿;(c)萤石;(d)自然砷;(e)尖晶石。
2、为什么U、Th在花岗岩中比在超基性岩中更为丰富?(离子半径,U4+(6次配位)为0.97A,U6+(6次配位)为0.80A,Th3+(6次配位)为1.14A,Th4+(6次配位)为1.02A,Fe2+(6次配位)0.78A,Fe3+(6次配位)0.64A,Mg2+(6次配位)0.64)。
3、多数稀土元素在花岗岩中比在玄武岩中更为丰富,但是Eu却在玄武岩中更为丰富,为什么?4、下列岩浆岩:①形成过程中仅与岩浆水发生了相互作用;②形成过程中广泛地与大气降水发生了相互作用。
试回答哪一种岩浆岩D/H比值和18O/16O 比值更高?5、用Rb-Sr或Sm-Nd法对岩石定年时,为什么当岩石矿物中的87Rb/86Sr或143Sm/144Nd比值差别越大结果越好?三、论述题(任选1题,10分)1、试论地球化学研究的基本问题2、试述亲石元素、亲铜元素、亲铁元素和亲气元素的地球化学性质与其在地球各层圈间的分配特征。
答案:一、1、 指某元素在矿床中的最低可采品位作为它在该地质对象中的平均含量,计算它与克拉克值的比值,即为该元素的浓集系数。
2、 在自然界元素形成阳离子的能力和所显示出的有选择性地与某种阴离子结合的特性称为元素的地球化学亲合性。
它是控制元素在自然界相互结合的最基本的规律。
3、 共生组合:具有共同或相似迁移历史和分配规律的元素常在特定的地质体中形成有规律的组合,称为元素的共生组合。
中国矿业大学《地球化学》复习资料现代地球化学的定义:地球化学是研究地球及子系统(含部分宇宙体)的化学组成、化学机制(作用)和化学演化的科学。
地球化学研究的基本问题:1地球系统中元素(同位素)的组成2 元素的共生组合和存在形式3 研究元素的迁移和循环4 地球的历史与演化。
具有相同或相似迁移历史和分配规律的各种元素在地质体中有规律的组合,称为元素的共生组合。
陨石主要是由镍-铁合金、结晶硅酸盐或两者的混合物所组成,按成份分为三类:1)铁陨石(siderite)主要由金属Ni, Fe(占98%)和少量其他元素组成(Co, S, P, Cu, Cr, C等)。
2)石陨石(aerolite)主要由硅酸盐矿物组成(橄榄石、辉石)。
这类陨石可以分为两类,即决定它们是否含有球粒硅酸盐结构,分为球粒陨石和无球粒陨石。
3)铁石陨石(sidrolite)由数量上大体相等的Fe-Ni和硅酸盐矿物组成,是上述两类陨石的过渡类型。
石陨石以是否含有球粒硅酸盐分为:球粒陨石和无球粒陨石。
元素丰度:太阳系:H>He>O>C>Ne>N>Fe>Si>Mg>S;地球: Fe>O>Mg>Si>Ni>S>Ca>Al>Co>Na;地壳:O>Si>Al>Fe>Ca>Na>K>Mg>Ti>H 。
元素丰度的排序上有很大的不同:由宇宙化学体系形成地球的演化(核化学)过程中必然伴随着气态元素的逃逸。
而地球原始的化学演化(电子化学)具体表现为较轻易熔的碱金属铝硅酸盐在地球表层富集,而较重的难熔镁、铁硅酸盐和金属铁则向深部集中。
由此可见地壳元素的丰度取决于两个方面的原因: 元素原子核的结构和稳定性;宇宙物质形成地球的整个演化过程中物质的分异。
总之,现今地壳中元素丰度特征是由元素起源直到太阳系、地球、(地壳)的形成和存在至今这一段漫长时期内元素演化历史的最终结果。
中国矿业大学2012~2013学年 第一学期《大学化学B 》试卷 ( A )卷课程编号:08060002 考试时间:100分钟 考试方式:闭卷 学院 班级 姓名 班级序号一、选择题(每小题2分,共20分)1. 就基态钠原子的最外层3s 电子而言,下列各组量子数(n , l , m , m s )中正确的是 ( )。
(A ) 3,1,-1,+1/2 (B )3,1,-1,-1/2 (C ) 3,0,0,+1/2 (D )3,0,-1,+1/2 2. 下雪后,往马路上洒融雪剂使雪融化是利用稀溶液的哪一性质?( )(A )沸点升高 (B )凝固点降低(C )蒸汽压下降 (D )渗透压降低3. 往含有Ag 2CO 3固体的Ag 2CO 3饱和溶液中加少量Na 2CO 3溶液,则: ( )(A )沉淀增加 (B )沉淀溶解 (C )无现象 (D )无法判断4. 已知:22()()()Mg s Cl g MgCl s +→,1624r m H kJ mol Θ-∆=-⋅,则该反应 ( )。
(A )在任何温度下,正向反应自发进行 (B )在任何温度下,正向反应不可能自发进行(C )高温下,正向反应是自发的,低温下,正向反应不自发 (D )高温下,正向反应不自发,低温下,正向反应可以自发进行 5. 下列各组物质能配制成缓冲溶液的是( )(A )NH 3中加少量NaOH (B )NH 4Cl 中加少量HCl (C )NH 3中加少量HCl (D )NH 3中加少量NaCl6. 一容器中,反应O 2(g)+ 2H 2(g)=2H 2O(g)达到平衡后,增加系统的总压力,平衡将会()(A )向正方向移动 (B )向逆方向移动 (C )无明显变化 (D )不能判断 7. 极性分子与非极性分子之间存在有:( ) (A )诱导力和取向力 (B )取向力和色散力(C )诱导力和色散力 (D )色散力、取向力和诱导力 8. 下列分子中几何构型为三角形的是( )(A )SO 2 (B )BF 3 (C )NH 3 (D )PCl 3 9. 根据32(/)0.77Fe Fe V θφ++=,2(/)0.44Fe Fe V θφ+=-和2(/)Cu Cu θφ+=0.34V 判断下列不能共存的物质是( )(A )Fe 3+和Cu 2+ (B )Fe 3+和Cu (C )Fe 2+和Cu 2+ (D )Fe 2+和Cu10. 对某一化学反应,下列哪种情况下该反应的反应速率更快?( )(A )r G Θ∆越小 (B )r H ∆越小 (C )r S ∆越小 (D )a E 越小 二、判断题(每小题1分,共10分,错的打×,对的打√)1.原子中核外电子的运动具有波粒二象性,没有经典式的轨道,并需用统计规律来描述。
煤化学复习思考题1、中国能源构成有何特点?其发展趋势是什么?2、为什么我国煤化工产业能够迅速发展?3、如何学好煤化学?复习思考题1.煤是由什么物质形成的?2.植物的主要化学组成是什么?它们各自对成煤的贡献如何?3.煤的成因类型有哪几种?4.由高等植物形成煤,要经历哪些过程和变化?5.泥炭化作用、成岩作用和变质作用的本质分别是什么?6.煤变质作用的因素是什么?哪个因素是最重要的,为什么?7.什么是希尔特定律?煤的性质在埋藏的水平方向和垂直方向上有何变化规律?8.什么是煤化程度(变质程度、煤级、煤阶)?9.试论影响煤质的成因因素(从杂质含量、物理组成(煤岩组成)、化学组成、物理性质、化学性质和工艺性质等方面论述)。
10.简述成煤作用各个阶段及其经历的各种化学、物理、生物和地质的作用。
11.煤层气是如何产生的?煤层气与常规天然气有何异同?复习思考题1、煤化学结构的概念;煤物理结构的概念。
2、煤大分子结构的概念。
煤分子结构单元是如何构成的?结构单元之间如何构成煤的大分子?3、描述煤分子结构的参数有哪些?4、煤分子中有哪些官能团?5、什么是煤中低分子化合物、其来源是什么?煤中低分子化合物对煤加工转化的影响有哪些?6、煤分子结构理论的主要观点有哪些?随煤化程度的提高,煤分子结构呈现怎样的规律性变化?7、常见的煤结构模型有哪些?试说明其特点。
复习思考题1.解释下列名词术语宏观煤岩成分,显微煤岩组分,凝胶化作用,丝炭化作用,块煤光片,粉煤光片,煤薄片。
2.煤岩学研究的方法分为哪几类?各有何特点?3.宏观煤岩成分有哪几种?各自有何特点?4.有机显微组分包含哪几种组分组?5.试述各显微组分在透射光、反射光下的特征及其随煤化程度的变化规律。
6.简述显微组分、宏观煤岩成分之间的关系。
7.从煤的生成过程分析凝胶化作用和镜质组的形成。
8.惰质组的主要形成方式有哪几种?9.壳质组是如何形成的?10.凝胶化组分与丝炭化组分在成因上有何区别与联系?11.为什么镜质组分的细胞结构保存的不够完好,而惰质组分却能使植物细胞结构较好地保存下来?12.试分析泥炭化作用和煤化作用对分别煤岩组成的不同影响。
1 简述以煤为原料制取基本有机化工原料的方法;针对传统煤化工的缺陷,说明现代煤化工完善的途径。
答:以煤为原料制取基本有机化工原料的方法有以下几种:1.煤的干馏,受热分解生成煤气、焦油、粗苯、和焦炭的过程,称为煤干馏,煤干馏分为:低温干馏500-600℃,中温干馏700-900℃,高温干馏900-1100℃。
煤的低温干馏,生产低温焦油,经过加氢生产液体燃料,低温焦油分离后可得到有用的化学品,低温半焦可作为无烟燃料,或气化原料、发电燃料以及碳质还原剂,低温煤气可做燃料气。
煤的高温干馏即煤在焦炉内隔绝空气加热到1000℃左右,一般简称炼焦,煤焦油经过加工得到萘、蒽、吡啶、酚、沥青和碳素制品,焦炉煤气经过分离得到用于城市煤气的煤气和苯、甲苯、二甲苯,焦炭用于冶金。
2.煤气化,即煤在特定的设备内,在一定的温度和压力下使煤中的有机质与气化剂(如蒸汽/空气或氧气等)发生一系列化学反应,将固体煤转化为CO、H2、CH4等可燃性气体。
生产的气体经过净化后合成合成气,用于合成氨,甲醇合成,费托合成液体燃料和化学品(煤间接液化),乙酐的合成。
3.煤的直接液化,即煤高压加氢液化,用于生产液体燃料。
4.其他方式:用于生产褐煤蜡,活性炭分子筛。
5.煤与石灰熔融生产电石:工业电石是由生石灰与焦炭或无烟煤在电炉中2200℃反应而制得。
电石是生产乙炔的重要原料,将电石水解即可得到乙炔。
传统的煤化工泛指煤的气化、液化、焦化、及焦油加工、电石乙炔化工等,也包括利用煤的性质通过氧化、溶剂处理制化学品以及煤为原料制取碳素材料和煤的高分子材料等。
传统的煤化工产业长期粗放型发展模式积累的矛盾和问题比较突出,低水平重复建设严重,产业结构调整不理想,随着节能减排与环境保护的日益强化,非高炉炼铁的发展,重点是结构调整和技术升级。
当代煤化工完善的途径和方法:1.煤制天然气,煤制天然气的能量转化效率高,能达到50%-52%,是最有效的煤炭利用方式。
通过煤炭的清洁转化,生产工业和民用天然气,可以补充我国常规天然气产量的不足,对于缓解我国天然气资源短缺,保障国家能源安全,减少温室气体排放,保护地球生态环境都具有重要的现实意义。
无机与分析化学_中国矿业大学中国大学mooc课后章节答案期末考试题库2023年1.等体积混合pH =2.00和pH = 11.00的强酸和强碱溶液,所得溶液的pH值为参考答案:2.352.酸碱滴定中,选择酸碱指示剂可以不考虑的因素()参考答案:C .指示剂的摩尔质量3.在某溶液中加入甲基橙指示剂后,溶液显黄色,则该溶液一定呈碱性。
参考答案:错误4.已知下列反应的平衡常数: H2(g)十S(s)=H2S(g) (1) K1 S(s)十O2(g)=SO2(g) (2) K2则反应H2(g)十SO2(g)=O2(g)十H2S(g)的平衡常数应为:参考答案:K1/K25.难溶电解质AB2的平衡反应式为AB2(S) A2+(aq)+2B-(aq),当达到平衡时,难溶物AB2的溶解度S与溶度积Ksp的关系为()参考答案:S=(Ksp/4) 1/36.设AgCl在水中,在0.01 mol/L CaCl2中,在0.01 mol/L NaCl中以及在0.05 mol/L AgNO3中的溶解度分别为S0、S1、S2和S3,这些量之间的正确关系是()参考答案:S0>S2>S1>S37.两难溶电解质作比较时,溶度积小的,溶解度一定小。
参考答案:错误8.MgCO3的溶度积Ksp=6.82×10-6,这意味着所有含有MgCO3的溶液中,c(Mg2+)= c(CO32-),而且c(Mg2+). c(CO32-)=6.82×10-6 mol2/L2。
参考答案:错误9.量子力学中的一个原子轨道参考答案:指n,l,m三个量子数都具有一定数值的一个波函数10.下列关于分子间力的说法正确的是参考答案:色散力存在于所有分子间11.[ Cu (NH3 )4 ]2+ 的空间构型为正四面体,Cu2+ 以 sp3 杂化轨道与NH3 形成配位键。
参考答案:正确12.Cu (Ⅱ) 、Zn (Ⅱ) 、Cd (Ⅱ) 的易溶盐较多。
中国矿业大学大学化学第三版答案1、颜色随pH值不同而变化的是()[单选题] *A黄酮B花青素(正确答案)C二氢黄酮D查耳酮2、属于倍半萜的化合物是()[单选题] *A龙脑B莪术醇C薄荷醇D青蒿素(正确答案)3、香豆素与浓度高的碱长时间加热生成的产物是()[单选题] *A脱水化合物B顺式邻羟基桂皮酸(正确答案)C反式邻羟基桂皮酸D醌式结构4、下列方法哪一个不是按照色谱法的分离原理不同进行分类的是()[单选题] * A离子交换色谱B薄层吸附色谱(正确答案)C凝胶色谱D分配色谱5、单萜和倍半萜在化学结构上的明显区别是()[单选题] *A氮原子数不同B碳原子数不同(正确答案)C碳环数不同D硫原子数不同6、很少含有挥发油的植物科为()[单选题] *A菊科B唇形科C茜草科(正确答案)D姜科7、在脱铅处理中,一般通入的气体为()[单选题] *A氯化氢C硫化氢(正确答案)D二氧化碳8、美花椒内酯属于()[单选题] *A呋喃香豆素B吡喃香豆素(正确答案)C环木脂素D环木脂内酯9、生物碱碱性的表示方法常用()[单选题] *ApKBBKBCpH(正确答案)DpKA10、除了能够沉淀有羧基或邻二酚羟基成分,还能沉淀一般酚羟基成分的是()[单选题] *A碱式醋酸铅(正确答案)B中性醋酸铅C酸碱沉淀法11、关于前胡,说法正确的有(多选)()*A是伞形科前胡属植物(正确答案)B药理药效作用主要有祛痰、镇咳、平喘、抗炎、解痉、镇静等(正确答案) C可与皂荚、藜芦等药物一起放在药中煎煮D不溶乙醚等有机溶剂12、下列关于香豆素的说法,不正确的是()[单选题] *A游离香豆素多具有芳香气味B分子量小的香豆素有挥发性和升华性C香豆素苷多无香味D香豆素苷多无挥发性,但有升华性(正确答案)13、下面化合物能与异羟肟酸铁反应的是()[单选题] *A花椒内酯(正确答案)B柠檬烯C色原酮D天精14、极性最大的溶剂是()[单选题] *A酸乙酯(正确答案)B苯C乙醚D氯仿15、组成木脂素的单体基本结构是()[单选题] *AC5-C3BC5-C2CC6-C3(正确答案)DC6-C416、四氢硼钠反应变红的是()[单选题] *A山柰酚B橙皮素(正确答案)C大豆素D红花苷17、下列方法中哪一个不是按照色谱法的操作形式不同而进行分类的()[单选题] * A离子交换色谱(正确答案)B薄层吸附色谱C纸色谱D吸附柱色谱18、薄层吸附色谱中的Rf的大小说明了吸附程度的大小,吸附力越大,则Rf()[单选题] *A越大B越小(正确答案)C越接近1D越接近019、没有挥发性也不能升华的是()[单选题] *A香豆素苷类(正确答案)B游离蒽醌类C樟脑D游离香豆素豆素类20、适用于队热及化学不稳定的成分、低极性成分的提取()[单选题] *A渗漉法B超声提取法C回流提取法D超临界流体提取法(正确答案)21、下列哪个中药中含有机酸()[单选题] *A金银花(正确答案)B大黄C黄芩D乌头22、二氢黄酮类专属性的颜色反应是()[单选题] *A盐酸-镁粉反应B四氢硼钠反应(正确答案)C硼酸显色反应D锆盐-枸橼酸反应23、从香豆素类的结构与分类看,下列属于简单香豆素类的是()[单选题] * A龙脑B七叶内酯(正确答案)C薄荷醇D西瑞香素24、七叶内酯的结构类型为()[单选题] *A简单香豆素(正确答案)B简单木脂素C呋喃香豆素D异香豆素25、浓缩速度快,又能保护不耐热成分的是()[单选题] * A水蒸汽蒸馏法B常压蒸馏法C减压蒸馏法(正确答案)D连续回流法26、具有暖脾胃、散风寒、通血脉作用的是()[单选题] * A穿心莲内酯B青蒿素C莪术醇D桂皮醛(正确答案)27、有机溶剂加热提取中药成分应采用()[单选题] *A回流装置(正确答案)B蒸馏装置C萃取装置D分馏装置28、挥发性成分的提取,常用的是()[单选题] *A溶剂提取法B水蒸气蒸馏法(正确答案)C超临界液体萃取法D超声提取法29、结晶法一般是在分离纯化物质的哪个阶段常常使用的()[单选题] *A开始B中期C最后(正确答案)D以上均可30、萃取法是利用混合物中各成分在两相溶剂中的分配.系数不同而到达分离的方法,所谓两相溶剂是指()[单选题] *A两种相互接触而又不相溶的溶剂(正确答案)B两种不相互接触而又互相溶的溶剂C两种不相互接触而又不相容的溶剂D两种互相接触而又互相溶的溶剂。
习题参考答案习题一一、判断题(对的,在括号内填“√”,错的填“×”)1. )g (O 21)g (H 22+===O(l)H 2和)g (O )g (2H 22+===O(l)2H 2的Θ∆m r H 相同。
( × )2. 功和热是在系统和环境之间的两种能量传递方式,在系统内部不讨论热。
(对 )3. 反应的H ∆就是反应的热效应。
(× )4. Fe(s)和)l (Cl 2的Θ∆mr H 都为零。
( × )5. 盖斯定律认为化学反应的热效应与途径无关,是因为反应处在可逆条件下进行的缘故。
( × )6. 同一系统不同状态可能有相同的热力学能。
(× )7. 由于H ∆=p q ,H 是状态函数,H ∆的数值只与系统的始、终态有关,而与变化的过程无关,故p q 也是状态函数。
(×)8. 由于3CaCO 固体的分解反应是吸热的,故它的标准摩尔生成焓是负值。
( × )9. 当热量由系统传递给环境时,系统的内能必然减少。
(× )10. 因为q ,w 不是系统所具有的性质,而与过程有关,所以热力学过程中(w q +)的值也应由具体的过程决定。
(× )二、选择题(将正确的答案的标号填入空格内)1. 对于封闭体系,体系与环境间( B )A. 既有物质交换,又有能量交换B. 没有物质交换,只有能量交换C. 既没物质交换,又没能量交换D. 没有能量交换,只有物质交换2. 热力学第一定律的数学表达式w q U +=∆只适用于 (C)A. 理想气体B. 孤立体系C. 封闭体系D. 敞开体系 3. 环境对系统作10kJ 的功,且系统又从环境获得5kJ 的热量,问系统内能变化是多少?( D )A. 15-kJB. 5-kJC. +5kJD. +15kJ4.已知2PbS(s)+3)g (O 2===2PbO(s)+2)g (SO 2的Θ∆m r H =4.843-1mol kJ -⋅,则该反应的V q 值是多少1mol kJ -⋅?( D )A. 840.9B. 845.9C. 9.845-D. 9.840-5. 通常,反应热的精确实验数据是通过测定反应或过程的哪个物理量而获得的。
中国矿业大学(北京)《无机与分析化学》试卷(A卷)一、是非题(对的在括号内填“+”号,错的在括号内填“—”号)(共10分,每题2分)1.非极性分子间只存在色散力,极性分子与非极性分子间只存在诱导力,极性分子间只存在取向力。
()2.混合理想气体中某组分气体的分压等于该组分的摩尔分数与总压的乘积。
()3.在任何温度下,参考状态单质的标准摩尔生成焓均为零。
()4.纯物质完整有序晶体在298.15K时的熵值为零。
()5.参比电极的电极电势为零。
()二、选择题(共20分,每题2分)1.反应CaCO3(s)=CaO(s)+CO2(g) ,已知此反应的ΔrHmθ(298.15K)=178 kJ·mol-1,ΔrSmθ(298.15K)=161J·mol-1·K -1,则此反应开始分解的温度是()。
(A)900K (B)1.11K (C)1106K (D)298.15K2. 已知某反应的活化能为114 kJ·mol-1,采用一种催化剂可使其活化能降低一半,在25°C 其反应速率将加快约()倍。
(A)12102倍(B)12106倍(C)12108倍(D)121010倍3.下列物质中,Smθ最大的是()。
(A)HF (g) (B)HCl (g) (C)HBr (g) (D)HI(g)4.在多电子原子中,轨道能量是由()决定的。
(A)n(主量子数) (B)n和l(角量子数)(C)n、l和m(磁量子数) (D)n和m5.下列反应中,Δr Gmθ等于产物ΔfGmθ的是()。
(A)Ag+(aq)+Br- (aq) = AgBr (s) (B)Ag (s)+1/2Br2(l) = AgBr (s)(C)2Ag (s)+Br2(l) =2 AgBr (s) (D)Ag (s)+1/2Br2(g) = AgBr (s)6.根据分子轨道理论,O2最高占有轨道是()。
(A)σ2p (B)σ2p*(C)π2p(D)π2p*7.已知Mn (OH)2的溶度积常数为2.1210-13,则Mn(OH)2在水中的溶解度为()。
实验八混合碱液中氢氧化钠和碳酸钠的含量的测定1. 碱液中的NaOH 及Na 2CO 3含量是怎样测定的?答:测混合碱试液,可选用酚酞和甲基橙两种指示剂。
以HCl 标准溶液连续滴定。
滴定的方法原理可图解如下:2.如欲测定碱液的总碱度,应采用何种指示剂?试拟出测定步骤及以Na 2 Og/L 表示的总碱度的计算公式。
答:(1)使用甲基橙作为指示剂。
(2 )测定步骤:取50 毫升碱液,加3-5 滴甲基橙指示剂,用已知浓度为cmol/L 的盐酸标准溶液滴定至终点。
记下消耗的盐酸的体积v(单位:mL)。
计算公式:x=0.62c*v(g/L)3. 试液的总碱度,是否宜于以百分含量表示? 答:总碱度不宜于用质量分数表示。
用质量浓度表示比较合适。
因为总碱度是指水中能与强酸发生中和作用的所有物质的总量。
也就是定体积的试液中含有与强酸发生中和作用的所有物质的总质量。
4. 用于标定的锥形瓶,其内壁是否要预先干燥?为什么?答:不需要进行干燥,因为在标定过程中我们需要用水来溶解基准试剂。
实验九水的硬度的测定(络合滴定法)1. 如果对硬度测定中的数据要求保留两位有效数字,应如何量取100mL 的水样?——移液管2. 用EDTA 法怎样测出水的总硬?用什么指示剂?产生什么反应?终点变色如何?试液的PH 值应控制在什么范围?如何控制?答:①总硬以铬黑T 为指示剂,控制溶液的酸度为PH ≈10,以EDTA 标准溶液滴定之。
由EDTA 的浓度和用量,算出水的总硬。
②铬黑T ③络合反应④终点由红色变为蓝色⑤PH ≈10 ⑥使用NH3-NH4Cl 缓冲溶液控制3. 络合滴定中为什么加入缓冲溶液?答:各种金属离子与滴定剂生成络合物时都应有允许最低pH 值,否则就不能被准确滴。
而且还可能影响指示剂的变色点和自身的颜色,导致终点误差变大,甚至不能准确滴定。
因此酸度对络合滴定的影响是多方面的,需要加入缓冲溶液予以控制。
4. 用EDTA 法测定水的硬度时,有哪些离子存在干扰?如何消除?答:Fe3、.Al3、Cu2、Mn2等,可以用三乙醇胺作为掩蔽剂。
中国矿业大学(北京)2011年《化学化工信息资源与检索》考试试题一、简答题(20分)(1)什么叫期刊的及时指数?(2)按出版形式分类,文献类型包括哪些?(3)写出SCI、EI和ISTP的英文全称及其出版机构,各有什么特点?(4)可以通过哪些途径获得免费网络学术资源?(5)《化学文摘》(CA)有哪些特点?其索引形式有哪些?答:(1)期刊的及时指数是表征期刊即时反应速率的指标,主要描述期刊当年发表的论文在当年被引用的情况;计算公式:即时指数=该期刊当年发表论文的被引用总次数/ 该期刊当年发表论文总数。
(2)按出版形式分类文献类型包括:科技图书、期刊论文、会议文献、科技报告、专利文献、学位论文、标准文献、政府出版物、产品资料、科技档案、数据库等。
(3)SCI:英文全称:Science Citation Index。
出版机构:美国费城科学情报研究所。
特点:SCI一大特点是引文索引功能,即从被引论文去检索其引用论文的引文索引。
SCI主要考察文献间的联系,即通过文献的参考文献将不同的文献联系起来,并由此建立一个数据库,揭示文献之间的关系,并提供即时前瞻与回溯进展的方法。
EI:英文全称:The Engineering Index。
出版机构:美国工程情报公司。
特点:报道量大,增长快;随着科技发展不断更新内容(不断引进新主题词);采用主题排检方式,查阅方便。
EI采用主题词包括主标题词和副标题词,在主标题词之下设副标题词,是相同性质的文献相对集中,便于查找。
ISTP:英文全称:Index to Scientific & Technical Proceedings。
出版机构:美国科学情报研究所。
特点:该索引收录生命科学、物理与化学科学、农业、生物和环境科学、工程技术和应用科学等学科的会议文献,包括一般性会议、座谈会、研究会、讨论会、发表会等,收录会议论文文献齐全。
会议论文资料丰富,包括会议信息、论文资料及出版信息等。
考研学习中,专业课占的分值较大。
对于考研专业课复习一定要引起高度的重视,为大家整理了2011年中国矿业大学817物理化学基础考研专业课真题及答案,并且可以提供中国矿业大学,希望更多考生能够在专业课上赢得高分,升入理想的院校。
中国矿业大学817物理化学基础2011年硕士研究生入学考试试题及参考答案2011年研究生入学考试试题一、判断题无限稀电解质溶液的摩尔电导率可以看成是正、负离子无限稀摩尔电导率之和,这一规律只适用于强电解质。
×电解质溶液中各离子迁移数之和为1。
√电解质的无限稀摩尔电导率Λm∞可以由Λm对√c作图外推至√c =0得到。
×恒温、恒压下ΔG>0的反应不能自发进行。
×自发过程一定是不可逆过程。
√只有在比表面很大时才能明显地看到表面现象,所以系统表面增大是表面张力产生的原因。
×单分子层吸附只能是化学吸附,多分子层吸附只能是物理吸附。
×物理吸附是多分子层吸附。
√憎液固体表面不能被液体所润湿,其相应的接触角大于90°,亲液固体表面能被液体所润湿,其相应的接触角小于90°。
√水银不能润湿玻璃,在玻璃管中呈凸液面,接触角 90由于溶质在溶液的表面产生吸附,故溶质在溶液表面浓度大于它在溶液内部的浓度。
×当非表面活性物质加入溶液中后发生负吸附, 表面活性物质加入溶液中后发生正吸附。
√在同一反应中各物质的变化速率相同。
×零级反应的反应速率不随反应物质的浓度变化而变化。
√一个化学反应进行是级数越大,其反应速率也越大。
×一级反应是单分子反应。
×零级反应是单分子反应。
×状态改变后,状态函数一定都改变×封闭系统是系统与环境间有能量交换,无物质交换的系统。
√单组分系统的相图中两相平衡线都可以用克拉佩龙方程定量描述。
√标准状态下,反应CH3OH(g)+O2(g)=CO2(g)+2H2O(g) 此△H值不是甲醇的燃烧热。
《地球化学》期末考试试卷(A卷)考试形式:闭卷考试考试时间:120分钟班号学号姓名得分1、元素的丰度值2、类质同象混入物3、载体矿物和富集矿物4、地球化学障5、八面体择位能6、戈尔德斯密特相律7、相容元素和不相容元素8、δCe值(列出计算公式并说明)9、同位素分馏系数10、衰变定律二、问答题(每题8分,共40分):1、当以下每种物质形成时,其氧化电位是高还是低?(1) 陨石;(2)煤;(3)海底锰结核;(4)钒钾铀矿;(5)页岩中的黄铁矿;(6)鲕绿泥石。
2、为什么硅酸盐矿物中K的配位数经常比Na的配位数大?(离子半径:K+的为1.38A,Na+的为1.02A,O2-的1.40A)。
3、研究表明,岩浆岩和变质岩中的不同矿物具有不同的18O/16O比值,例如岩浆岩中石英一般比钾长石具有更高的18O/16O比值,试阐明控制矿物18O/16O比值大小的原因是什么?4、用Rb-Sr或Sm-Nd法对岩石定年时,为什么当岩石矿物中的87Rb/86Sr或143Sm/144Nd比值差别越大结果越好?5、试分析下图中稀土元素球粒陨石标准化模式中各个曲线可能代表的岩石类型及造成分配型式特征的原因。
三、论述题(任选1题,10分)1、试述稀土元素数据的处理步骤和表示方法。
2、要获得准确的同位素地质年龄必须满足的条件是什么?答案:一、1.每种化学元素在自然体中的质量,占自然体总质量(或自然体全部化学元素总质量)的相对份额(如百分数),称为该元素在该自然体中的丰度值.2. 某种物质在一定的外界条件下结晶时,晶体中的部分构造位置被介质的其它质点(原子、离子、络离子、分子)所占据,结果只引起晶格常数的微小变化,而使晶体构造类型、化学键类型等保持不变的现象。
由类质同像形式混入晶体中的物质称为类质同像混入物。
含有类质同像混入物的混合晶体称为固溶体。
3. 载体矿物是指岩石中所研究元素的主要量分配于其中的那种矿物。
但有时该元素在载体矿物中的含量并不很高,往往接近该元素在有时总体中的含量。
实验二十六1.△Qp=△H=△U +p△V,若以摩尔为单位,把参加反应的气体和反应生成的气体作为理想气体处理,则有下列关系式:Qp=Qv+△nRT,这样由反应前后气态物质的量的变化,就可以算出恒压燃烧热。
测定条件不同:在恒容条件下测得的燃烧热称为恒容燃烧热(Qv),在恒压条件下测得的燃烧热称为恒压燃烧热(Qp)。
公式不同:恒容燃烧热为△U=Qv,恒压燃烧热为△Qp=△H=△U +p△V对系统的改变不同:恒容热等于系统内能的变化,恒压热等于系统的焓变。
2.简述装置氧弹和拆开氧弹的操作过程(1)装氧弹:拧开氧弹盖,将其内壁擦干净,特别是电极下端的不锈钢接柱更应该擦干净。
接着小心将压好的片状试样的点火丝两端分别紧绕在电极的下端,然后旋转氧弹盖。
(2)拆开氧弹的出气口打开,放出余气,然后才慢慢旋开盖子。
3.为什么实验测量得到的温度差值要经过作图法校正?答:由于存在热漏现象以及搅拌机功率过大引进的热量,所以要用雷诺图解校正法对实验数据进行处理。
这样才能真实地代表被测样品燃烧热引起卡计温度升高的数值△T。
4.使用氧气刚瓶和减压阀时有哪些注意事项?答:氧气瓶是高压气体容器,使用时一定注意安全。
首先要弄清楚怎么使用:连接好氧弹后,旋紧减压阀,使压力表上读数为15atm,充气3分钟,然后旋松减压阀,取下氧弹,关闭气钢瓶上端的阀门,操作完毕。
实验二十七1.凝固点降低法测相对分子质量的公式,在什么条件下才能适用?答:非挥发性溶质的稀溶液,适用于稳定的大分子化合物,浓度不能太大也不能太小。
2.在冷却过程中,冷冻管内固液相之间和寒剂之间有哪些热交换?它们对凝固点的测定有何影响?答:凝固点测定管内液体与空气套管、测定管的管壁、搅拌棒以及温差测量仪的传感器等存在热交换。
因此,如果搅拌棒与温度传感器摩擦会导致测定的凝固点偏高。
测定管的外壁上粘有水会导致凝固点的测定偏低。
3.当溶质在溶液中有离解,缔合和生成络合物的情况时,对相对分子质量测定值的影响如何?答:溶质在溶液中有解离、缔合、溶剂化和形成配合物时,凝固点降低法测定的相对分子质量为溶质的解离、缔合、溶剂化或者形成的配合物相对分子质量,因此凝固点降低法测定出的结果反应了物质在溶剂中的实际存在形式。
中国矿业大学(北京)《无机与分析化学》试卷(A卷)一、是非题(对的在括号内填“+”号,错的在括号内填“—”号)(共10分,每题2分)1.非极性分子间只存在色散力,极性分子与非极性分子间只存在诱导力,极性分子间只存在取向力。
()2.混合理想气体中某组分气体的分压等于该组分的摩尔分数与总压的乘积。
()3.在任何温度下,参考状态单质的标准摩尔生成焓均为零。
()4.纯物质完整有序晶体在298.15K时的熵值为零。
()5.参比电极的电极电势为零。
()二、选择题(共20分,每题2分)1.反应CaCO3(s)=CaO(s)+CO2(g) ,已知此反应的ΔrHmθ(298.15K)=178 kJ·mol-1,ΔrSmθ(298.15K)=161J·mol-1·K -1,则此反应开始分解的温度是()。
(A)900K (B)1.11K (C)1106K (D)298.15K2. 已知某反应的活化能为114 kJ·mol-1,采用一种催化剂可使其活化能降低一半,在25°C 其反应速率将加快约()倍。
(A)12102倍(B)12106倍(C)12108倍(D)121010倍3.下列物质中,Smθ最大的是()。
(A)HF (g) (B)HCl (g) (C)HBr (g) (D)HI(g)4.在多电子原子中,轨道能量是由()决定的。
(A)n(主量子数) (B)n和l(角量子数)(C)n、l和m(磁量子数) (D)n和m5.下列反应中,Δr Gmθ等于产物ΔfGmθ的是()。
(A)Ag+(aq)+Br- (aq) = AgBr (s) (B)Ag (s)+1/2Br2(l) = AgBr (s)(C)2Ag (s)+Br2(l) =2 AgBr (s) (D)Ag (s)+1/2Br2(g) = AgBr (s)6.根据分子轨道理论,O2最高占有轨道是()。
(A)σ2p (B)σ2p*(C)π2p(D)π2p*7.已知Mn (OH)2的溶度积常数为2.1210-13,则Mn(OH)2在水中的溶解度为()。
(A)5.9210-5mol·L-1(B)4.6210-7mol·L-1(C)3.7210-5mol·L-1(D)2.3210-7mol·L-18. 一元弱酸HA(Kaθ=10-5)在pH=6.0的水溶液中,HA与A-比值的百分数是()。
(A)10% (B)25% (C)50%(D)80%9.欲使CaCO3在水溶液中溶解度增大,可以采用的方法是()。
(A)降低溶液的pH (B)加入2.0 mol·L-1NaOH(C)加入0.10 mol·L-1CaCl2(D)加入1.0 mol·L-1Na2CO310.下列晶体熔化时,只需要破坏共价键的是()。
(A)SiC(B)HF (C)KF (D)Pb三、填空题(共10分,每题2分)1.K[PtCl3(NH3)]的名称为,配位数为4的配合物有种构型。
2.Cu+与Na+虽然半径相近,但CuCl在水中溶解度比NaCl小得多,原因是因为在CuCl晶体中正、负离子间发生了相互作用。
石墨晶体具有金属光泽,是因为晶体中具有键。
3.NH3分子属于不等性杂化。
共价键键级越(填“大”或“小”),分子越稳定。
4.已知某元素+2价离子的电子分布式为1s22s22p63s23p63d5,该元素属于第周期。
一个原子中,量子数n=3,l=2,m=2时可允许的电子数最多为个。
5.温度一定时,增大反应物浓度,反应系统中活化分子总数,反应速率。
(填“增大”或“减小”)四、计算题(共20分,每题10分)1.将下列反应组成原电池,2Ag+(aq)+Cu(s)=2 Ag(s)+Cu2+(aq)(已知Eθ (Cu2+/Cu)=0.3394V、Eθ (Ag +/ Ag)=0.7991V和F=96485C·mol-1),试求:(1) 在标准条件下,写出电池图示;(2) 计算原电池的标准电动势EMFθ;(3) 计算电池反应的Δr Gmθ(298.15K);(4) 计算电池反应的标准平衡常数Kθ(298.15K);(5)计算当c(Ag+)=0.010 mol·L-1,c(Cu2+)=0.010 mol·L-1时,该原电池在298.15K 时的电动势,并判断反应自发进行的方向。
2.(1)在10.0mL 0.015 mol·L-1MnSO4溶液中,加入5.0mL 0.15 mol·L-1 NH3(aq),有无Mn(OH)2沉淀生成?(2)若在上述10.0mL 0.015 mol·L-1MnSO4溶液中先加入0.495g (NH4)2SO4晶体,然后再加入5.0mL 0.15 mol·L-1 NH3(aq),有无Mn (OH)2沉淀生成?(已知(NH4)2SO4的分子量是132.1 g·mol-1,Kspθ(Mn(OH)2)=2.1×10-13,K b θ(NH3·H2O)=1.8×10-5)五、选择题(每题1分,共15分)1、高锰酸钾溶液用下列哪种物质标定?A. 无水碳酸钠,B.邻苯二甲酸氢钾,C.硼砂,D.碳酸钙,E. 草酸钠。
2、条件稳定常数的正确表达式是:A. K’=K/ αM αyB. K’=αM αY/K ;C. lg K’=lgK + lgαY - lgαMD. lg K’=lgK - lgαY - lgαM ;E. lg K’=lgK-lgαY+ lgαM3、影响配位滴定突跃范围的因素包括:A. 滴定速度B. 配合物稳定常数C. 隐蔽剂的存在D. 溶液的酸度E. 指示剂的用量4、配位滴定所用的金属指示剂同时也是一种A. 沉淀剂B. 配位剂C. 显色剂D. 隐蔽剂E. 酸碱指示剂5、化学计量点电位的计算公式是:A. Esp =(n1 E10’+ n2E20’) /0.059B. Esp =(n1 E10’- n2E20’) /0.059C. Esp =(n1 E10’+ n2E20’) / (n1+ n2)D. Esp =(n1 E10’- n2E20’) / (n1+ n2)E. Esp =(n1 E10’+ n2E20’) / (n1—n2)6、碘量法中为防止碘的挥发,应:A.加入过量碘化钾,B.滴定时不要剧烈摇动,C.室温下反应,D.使用碘量瓶,E.降低溶液酸度。
7、如果被吸附的杂质和沉淀具有相同的晶格,这就形成:A. 后沉淀,B.机械吸留,C.包藏,D.混晶,E. 表面吸附。
8、氧化还原滴定曲线电位突跃的大小与()。
A.氧化剂电对条件电位有关B.还原剂电对条件电位有关C.氧化剂电对标准电位有关D.还原剂电对标准电位有关E.氧化剂与还原剂两电对条件电位之差有关9、佛尔哈德法返滴定法测定氯离子时,为了避免由于沉淀的转化所造成的误差,应采用的措施是:A. 滴定前将氯化银滤除,B. 加入淀粉和糊精,C. 增大溶液的浓度,D. 加入硝基苯。
10、沉淀陈化的目的是什么?A. 使沉淀作用完全,B. 加快沉淀速度,C. 使小晶粒转化为大晶粒,D. 除去表面吸附的杂质,11、下列各条件中何者是晶型沉淀所要求的沉淀条件?A.沉淀作用宜在较浓的溶液中进行,B. 应在不断的搅拌下加入沉淀剂,C. 沉淀作用宜在冷溶液中进行,D. 应进行沉淀的陈化,E. 沉淀剂应是挥发性的。
12、金属指示剂应具备的条件有:A. In与MIn的颜色要相近,B. MIn的稳定性要适当,C. 显色反应灵敏迅速,D. MIn应不溶于水,E. 具有良好的变色可逆性13、晶型沉淀的沉淀条件A. 浓、冷、慢、搅、陈B. 稀、热、快、搅、陈C. 稀、热、慢、搅、陈D. 稀、冷、慢、搅、陈14、Na2S2O3溶液不稳定的原因是:A.光线的作用B.溶解在水中的二氧化碳的作用C.空气的氧化作用D.细菌的作用E.诱导作用15、下列现象各属什么反应:用高锰酸钾滴定二价铁时,氯离子的氧化还原速率被加速。
用高锰酸钾滴定草酸根时,红色的消失由慢到快。
Ag+存在时,Mn2+被S2O82-氧化为MnO4- 。
A.催化反应;B.自动催化反应;C.副反应;D.诱导反应。
六、简答题(共10分)1、写出质子条件(4分,每题2分)a、NaHCO3+H2O; b、Na2HPO4+H2O2、解释影响沉淀纯度的主要因素有哪些。
(3分)3、 Bi3+ Al3+ Pb2+ Mg2+lgK 27.94 16.3 18.04 8.69;最小pH 0.7 4.2 3.2 10如何滴定铅离子。
(3分)七、计算题(共15分)1、四次测得Ca离子的含量为0.6512、0.6521、0.6509、0.6511。
计算平均偏差、相对平均偏差、标准偏差和相对标准偏差。
(9分)2、计算cZn2+=0.020mol.L-1, [NH3]= 0.10mol.L-1溶液中 Zn2+的浓度。
Zn(NH3)42+的各级累计稳定常数β1---β4分别为186,4.07×104,1.02 ×107, 1.15 ×109。
(6分)。