低温诱导植物染色体数目的变化
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【高中生物】高中生物知识点:实验:低温诱导植物染色体数目的变化实验低温诱导植物染色体数目的变化:一、实验目的:(1)学习低温诱导植物染色体数目变化的方法(2)了解低温诱导植物细胞染色体数目变化的机制二、实验原理:(1)在正常有丝分裂的植物分生组织细胞中,在有丝分裂后期,染色体着丝粒分裂,子染色体在绢丝的作用下分别向两极移动,最后均匀分布在两个子细胞上。
(2)用低温处理植物组织细胞,使纺缍体的形成受到抑制,以致影响染色体被拉向两极,细胞也不能分裂成两个子细胞,于是,植物细胞染色体数目发生变化。
三、方法步骤:知识拓展:除了低温诱导外,秋水仙碱在生产中还常用于处理发芽的种子或幼苗,使染色体数量加倍。
其原理是,当秋水仙碱作用于分裂的细胞时,它可以抑制纺锤体的形成,导致染色体无法移动到两极,导致细胞中染色体数量加倍。
染色体数目加倍的细胞继续进行有丝分裂,将来可能发育成多倍体植物。
相关高中生物知识点:实验:体验制备细胞膜的方法细胞膜的制备方法1.实验原理:细胞中的物质有一定的浓度。
当将细胞放入蒸馏水中时,细胞会吸水并破裂,细胞内的物质会流出,从而获得细胞膜。
2.实验中选用哺乳动物成熟的红细胞作为实验材料的原因:(l)成熟的哺乳动物红细胞没有细胞壁。
(2)哺乳动物成熟的红细胞无各种细胞器(膜)和细胞核(核膜),可提取到较为纯净的细胞膜。
(3)红细胞是单独存在的,这便于制造悬浮液。
3.红细胞稀释液的制备:将少量新鲜血液注入生理盐水中,摇匀。
4.操作流程易错点拨:1.红细胞应用生理盐水稀释:① 使红细胞分散,不易凝集;② 使红细胞暂时保持其原始形状。
2、滴蒸馏水用吸水纸吸引时应该缓慢进行,防止把细胞吸跑。
科学家经常使用成熟的哺乳动物红细胞作为材料来研究细胞膜的组成,因为()a.哺乳动物红细胞容易得到b、哺乳动物的红细胞在水中很容易破裂c.哺乳动物成熟的红细胞内没有细胞核和众多的细胞器d、哺乳动物红细胞的细胞膜在光学显微镜下很容易观察到答案c高中生物相关知识点:实验:用高倍显微镜观察叶绿体和线粒体用高倍显微镜观察叶绿体和线粒体2.材料的选择(1)常用藓类叶片(或是菠菜叶稍带些叶肉的下表皮)。
低温诱导植物染色体数目的变化1.实验原理用低温处理植物分生组织细胞,能够抑制细胞分裂时纺锤体的形成,使染色体不能被拉向两极,以致细胞不能分裂成两个子细胞,染色体的数目发生变化。
提示着丝点分裂与纺锤体无关,没有纺锤体的牵引,着丝点也能正常分裂。
2.实验步骤与现象(1)(2)现象:视野中既有正常的二倍体细胞,也有染色体数目发生改变的细胞。
3.注意事项(1)在显微镜下观察到的细胞已经死亡,不能持续观察到细胞中染色体的数目变化。
(2)选材只能是分生区细胞,不能进行细胞分裂的细胞不会出现染色体数目的变化。
4.低温诱导植物染色体数目变化的实验中的试剂及其作用5.低温诱导染色体数目变化的实验与观察细胞有丝分裂实验的比较考点一:实验的基本原理和操作步骤例1.用质量分数为2%的秋水仙素处理植物分生组织5~6 h,能够诱导细胞内染色体加倍。
某生物小组为了探究用一定时间的低温(如 4 ℃)处理水培的洋葱根尖是否也能诱导细胞内染色体加倍进行了相关实验设计。
下列关于该实验的叙述中,错误的是()A.本实验的假设是用一定时间的低温处理水培的洋葱根尖能够诱导细胞内染色体加倍B.本实验可以在显微镜下观察和比较经过不同处理后根尖细胞内的染色体数目C.本实验需要制作根尖细胞的临时装片,制作步骤是解离→漂洗→染色→制片D.本实验可以看到一个细胞完整的染色体数目加倍的过程例2.将洋葱(2n=16)放在装满清水的广口瓶上,让洋葱底部接触水面。
待洋葱长出约1 cm左右的不定根时,再将整个装置放入4 ℃环境下继续培养36 h,然后取根尖制作成临时装片在显微镜下观察。
下列与此相关的叙述中,正确的是()A.卡诺氏液的作用是使洋葱根尖的组织细胞相互分离开来B.显微镜视野中可以观察到16、32或64条染色体的细胞C.显微镜视野中可以观察到四分体和同源染色体分离现象D.4 ℃的低温通过抑制着丝点的分裂而使细胞染色体数目加倍考点二实验的拓展和应用例1.以下材料选自某同学所做实验的部分记录。
低温诱导植物染色体数目的变化1、白话原理细胞进行有丝分裂可以实现将亲代细胞的染色体经过复制以后,精确地平均分配到两个子细胞中去,有丝分裂后期,着丝点分离后,新的染色体在纺锤丝的牵引下移向细胞两极,这就保证了染色体的平均分配,但如果细胞未能形成纺锤体的话,新的染色体就无法分开,这样,细胞也就无法继续分裂,就会导致细胞内的染色体加倍。
低温以及秋水仙素处理均可抑制纺锤体的形成。
2、拨云见日(1)低温处理必须在培养出1cm左右不定根之后。
如若生根前就送进冰箱,低温抑制新陈代谢也就抑制了根尖分生区的形成,不会发生根尖分生区的有丝分裂受低温影响的过程。
(2)剪取根尖时间一般在中午10点左右,此时分裂旺盛,受低温影响较大,实验效果明显。
(3)染色时间要严格控制,如染色不足染色体看不清,染色过度,会导致视野中染色体一团糟,无法分辨。
1. 有关“低温诱导大蒜根尖细胞染色体加倍”的实验,正确的叙述是A. 可能出现三倍体细胞B. 多倍体细胞形成的比例常达100%C. 多倍体细胞形成过程无完整的细胞周期D. 多倍体形成过程增加了非同源染色体重组的机会释疑:形成多倍体细胞的原因是低温阻止了纺锤体的形成,使加倍后的染色体无法进入两个细胞中,导致细胞分裂不能继续进行,因此无法完成完整的细胞周期。
答案:C2. 对于低温诱导洋葱染色体数目变化的实验,正确的描述是A. 处于分裂间期的细胞最多B. 在显微镜视野内可以观察到二倍体细胞和四倍体细胞C. 在高倍显微镜下可以观察到细胞从二倍体变为四倍体的过程D. 在诱导染色体数目变化方面,低温与秋水仙素诱导的原理相似答案:ABD3. 下列实验中,需要使用显微镜的是A. 探究影响酶活性的因素B. 模拟尿糖的检测C. 低温或化学物质诱导染色体加倍实验D. 土壤中大型动物类群丰富度的研究释疑:染色体肉眼不可见,要观察染色体是否加倍需要使用显微镜,探究影响酶活性的因素、模拟尿糖的检测、土壤中大型动物类群丰富度的研究都没有必要使用显微镜。
实验11 低温诱导植物细胞染色体数目的变化➢核心知识回顾1、实验原理低温处理植物组织细胞→不能形成→不能被拉向两极→细胞不能分裂→细胞加倍。
2、实验步骤(1)培养:将洋葱放在清水中培养,待长出约左右的不定根,放入冰箱(4 ℃)4872h。
(2)固定:取诱导处理好的根尖约0.5~1 cm,放入中浸泡0.5~1 h,其目的是,然后用体积分数为95%的冲洗2次。
(3)制作装片:按解离、、和制片4个步骤,具体操作方法与实验“观察植物细胞的有丝分裂”相同。
(4)观察:先用倍镜观察,找到视野中既有倍体细胞,也有发生改变的细胞。
确认某个细胞发生染色体数目变化后,再用倍镜观察。
3、低温诱导染色体数目变化实验的5个问题(1)选材①选用的实验材料既要容易获得,又要便于观察。
②常用的观察材料有蚕豆(染色体较洋葱少故首选)、洋葱、大蒜等。
(2)归纳实验中各种液体的作用①:固定细胞形态;②体积分数为的酒精:冲洗附着在根尖表面的卡诺氏液;③解离液(质量分数为的盐酸溶液和体积分数为95%的酒精为1∶1混合):使组织中的细胞;④清水:洗去液,防止解离过度影响染色;⑤染液:使染色体着色,便于观察染色体的形态、数目、行为。
(3)根尖培养①培养不定根:要使材料湿润以利生根;②低温诱导:应设温、低温℃、℃三种,以作对照,否则实验设计不严密。
(4)制作装片:按观察有丝分裂装片制作过程进行。
(5)观察:换用高倍镜观察材料,只能用细准焦螺旋进行调焦,切不可动粗准焦螺旋。
【答案】1、分生纺锤体染色体染色体数目2、(1)1cm (2)卡诺氏液固定细胞形态酒精(3)漂洗染色(4)低二染色体数目高3、(2)①卡诺氏液②95% ③15% 相互分离④解离液⑤甲紫(龙胆紫) (3)常温 4 0➢核心知识辨析1、判断下列关于低温诱导洋葱根尖分生组织细胞染色体数目变化的叙述:(1)原理:低温抑制染色体的着丝粒分裂,使子染色体不能分别移向两极( × )辨析:低温抑制纺锤体的形成,不影响着丝粒的分裂。
2020届高考生物实验突破专题09 低温诱导植物染色体数目的变化1.实验原理用低温处理植物分生组织细胞,能够抑制细胞分裂时纺锤体的形成,使染色体不能被拉向两极,以致细胞不能分裂成两个子细胞,染色体的数目发生变化。
提示着丝点分裂与纺锤体无关,没有纺锤体的牵引,着丝点也能正常分裂。
2.实验步骤与现象(1)(2)现象:视野中既有正常的二倍体细胞,也有染色体数目发生改变的细胞。
3.注意事项(1)在显微镜下观察到的细胞已经死亡,不能持续观察到细胞中染色体的数目变化。
(2)选材只能是分生区细胞,不能进行细胞分裂的细胞不会出现染色体数目的变化。
4.低温诱导植物染色体数目变化的实验中的试剂及其作用5.低温诱导染色体数目变化的实验与观察细胞有丝分裂实验的比较考点一:实验的基本原理和操作步骤例1.用质量分数为2%的秋水仙素处理植物分生组织5~6 h,能够诱导细胞内染色体加倍。
某生物小组为了探究用一定时间的低温(如 4 ℃)处理水培的洋葱根尖是否也能诱导细胞内染色体加倍进行了相关实验设计。
下列关于该实验的叙述中,错误的是()A.本实验的假设是用一定时间的低温处理水培的洋葱根尖能够诱导细胞内染色体加倍B.本实验可以在显微镜下观察和比较经过不同处理后根尖细胞内的染色体数目C.本实验需要制作根尖细胞的临时装片,制作步骤是解离→漂洗→染色→制片D.本实验可以看到一个细胞完整的染色体数目加倍的过程【答案】D【解析】由于在装片制作过程中已经将细胞杀死,所以用显微镜观察时看不到一个细胞完整的染色体数目加倍的过程,故D项错误。
例2.将洋葱(2n=16)放在装满清水的广口瓶上,让洋葱底部接触水面。
待洋葱长出约1 cm 左右的不定根时,再将整个装置放入4 ℃环境下继续培养36 h,然后取根尖制作成临时装片在显微镜下观察。
下列与此相关的叙述中,正确的是()A.卡诺氏液的作用是使洋葱根尖的组织细胞相互分离开来B.显微镜视野中可以观察到16、32或64条染色体的细胞C.显微镜视野中可以观察到四分体和同源染色体分离现象D.4 ℃的低温通过抑制着丝点的分裂而使细胞染色体数目加倍【答案】B【解析】卡诺氏液的作用是固定细胞形态,解离液的作用是使组织细胞相互分离开来,A 错误;由于低温诱导,有的细胞中染色体数目加倍,有的仍为正常二倍体,加倍后染色体数目为32条,或没有加倍的细胞中染色体数目在有丝分裂后期为32条,加倍后的染色体在有丝分裂后期为64条,而正常细胞染色体数目为16条,B正确;同源染色体联会形成四分体及分离是减数第一次分裂的特征,有丝分裂没有此现象,C错误;低温抑制细胞分裂过程中纺锤体的形成,而不是抑制着丝点的分裂,无纺锤体的牵引,染色体无法向两极移动而保留在一个细胞中,从而使染色体数目加倍,D错误。
“低温诱导植物染色体数目变化”实验的改进作者:林荔肖义军詹晓梅来源:《中学生物学》2012年第01期“低温诱导植物染色体数目的变化”是高中生物课程中重要的实验之一。
其原理是低温破坏微管的装配,因此用低温处理植物分生组织细胞,能够抑制纺锤体的形成,使染色体分裂加倍后停留在赤道板上而不向两极移动,也不形成新的隔膜,而结合在同一个细胞内形成染色体加倍的细胞,因此植物染色体数目发生变化。
但按教材步骤进行实验操作,实验效果往往不理想,主要存在两方面的问题:(1)视野中染色体数目发生变化的细胞较少,不易找到;(2)染色体分散不好,很难看清染色体的具体数目。
笔者对实验进行一些改进,改善了实验效果。
现将改进的实验方法报告如下。
1取材及处理建议实验材料采用大蒜(2n=16)。
大蒜不仅根萌发量大,根尖细胞分裂旺盛,分裂指数高,而且大蒜细胞染色体长度相差不大,为中部或亚中部着丝粒染色体,便于计数。
因此选用大蒜作为实验材料,除便于染色体计数外,还节约实验成本。
大蒜有休眠期,因此在发根前,可先把其放入4℃冰箱1d以打破休眠期,这样可增加大蒜的出根数目而且根生长较为整齐。
具体做法是:选取健壮的蒜瓣,剥去枯皮,将3~4个蒜瓣用牙签并排穿起,放入盛有清水的烧杯中,以水浸没大蒜根部为宜,室温培养,如果室温较低,可放入恒温培养箱(温度25℃左右),3~4d即可得到合适长度的蒜根。
待根生长到2~3cm 时,把整个装置转入4℃的冰箱中,低温处理36h。
移入室温培养24h左右,再剪取根尖用于实验。
低温处理后再转入室温培养一段时间,这一步骤对改善观察效果非常重要。
因为低温处理破坏纺锤体的形成后,导致大部分分裂期细胞停滞于中期,这时候的染色单体尚未分开,只有极少量在低温处理前处于后期的细胞这时候才有染色体数目的变化,能看到染色体数目变化的细胞是非常少的。
由于低温处理时间较长,滞留在分裂中期的细胞可直接进入间期,这时细胞染色体的数目加倍。
通过再转入室温培养,这些染色体数目加倍的细胞从间期进入分裂期,染色体数目发生变化的细胞增多,视野中能看到染色体数目变化的细胞数大大增加。
“低温诱导植物染⾊体数⽬变化”实验的改进和分析2019-08-02摘要:针对“低温诱导植物染⾊体数⽬变化”实验中存在的低温诱导处理的时间究竟多长最合适等问题,开展⼀系列的实验研究,发现4℃条件下培养根尖48⼩时~72⼩时,再经常温25℃、24⼩时培养后⽤于实验制⽚的⽅案,既有利于实验的准备和开展,⼜可获得较为理想的实验效果。
在制⽚过程中,本⽂对染⾊⽅法进⾏了改进,获得了较为清晰的染⾊体数⽬变化的图⽚,使学⽣对于细胞中染⾊体数⽬变化有⼀定的感性认识。
同时提出采⽤菊科单冠⽑属植物进⾏细胞分裂连续观察的设想和展望。
关键词:低温诱导;时间长度;醋酸分⾊;图像⼈民教育出版社与河北少年⼉童出版社出版的《普通⾼中课程标准实验教科书·⽣物·必修2·遗传与进化》(以下简称⼈教版教材和河北版教材)中均有“低温影响染⾊体数⽬变化”的探究实验,但侧重点不同。
⼈教版教材着重于学习诱导植物染⾊体数⽬变化的⽅法以及理解低温诱导植物细胞染⾊体数⽬变化的作⽤机制,教材中有⽅法与步骤的指导。
河北版教材则侧重于探究“低温是否能引起染⾊体数⽬变异”,教材中没有⽅法和步骤的说明,需要学⽣在教师的指导下进⾏⾃主性更强的设计和探究。
虽然这两种版本教材着⼒点不同,但是探究实验的原理、过程和⽅法基本上是相同的。
⼀、探究实验存在的困难“低温诱导植物染⾊体数⽬变化”探究实验在操作上有以下三个困难;⼀是若按教材中的做法,将洋葱进⾏4℃低温诱导培养36⼩时,时间安排上⽐较尴尬;⼆是在⽬前中学⽣物学实验能⼒和实验条件下,⽆法对经过低温诱导后的植物细胞中染⾊体数⽬是否发⽣了变化进⾏数量上的计算;三是洋葱鳞茎盘⽣根数量较少且不整齐,很难满⾜班⽣数较多时的实验需求,增加了实验成本。
⼆、探究实验改进的⽅法要使经过低温诱导后处于分裂相的根尖细胞的⽐例有所提⾼,并且有利于观察与⽐较染⾊体数⽬的变化,应从低温诱导的时间长短上进⾏探究,寻找⼀个较为满意的诱导时长。
第52天低温诱导植物染色体数目的变化高考频度:★★★☆☆难易程度:★★★☆☆下列有关“低温诱导植物染色体数目的变化”实验的叙述,错误的是A.低温处理植物分生组织细胞,能够抑制纺锤体的形成B.制作装片,包括解离、漂洗和制片3个步骤C.在低倍镜视野中既有正常的二倍体细胞,也有染色体数目发生改变的细胞D.把根尖放在卡诺氏液中浸泡,以固定细胞的形态【参考答案】B【试题解析】低温处理植物的分生组织细胞,能够抑制细胞有丝分裂前期纺锤体的形成,A 正确;制作装片的顺序是解离→漂洗→染色→制片,B错误;在低倍镜视野中既有正常的二倍体细胞,也有染色体数目发生改变的细胞,C正确;卡诺氏液适用于一般植物组织和细胞的固定,所以把根尖放在卡诺氏液中浸泡,以固定细胞的形态,D正确。
低温诱导染色体数目变化实验的6个问题(1)选材①选用的实验材料既要容易获得,又要便于观察。
②常用的观察材料有蚕豆(染色体较洋葱少故首选)、洋葱、大蒜等。
(2)试剂及用途①卡诺氏液:固定细胞形态。
②改良苯酚品红染液:使染色体着色。
③解离液【质量分数为15% 的盐酸和体积分数为95%的酒精混合液(1∶1)】:使组织细胞相互分离开。
(3)根尖培养①培养不定根:要使材料湿润以利生根。
②低温诱导:应设常温、低温4℃、0℃三种,以作对照,否则实验设计不严密。
(4)固定:用卡诺氏固定液(无水酒精3份∶冰醋酸1份或无水乙醇6份∶氯仿3份∶冰醋酸1份)是为了杀死固定细胞,使其停留在一定的分裂时期以利于观察。
(5)制作装片:按观察有丝分裂装片制作过程进行。
(6)观察:换用高倍镜观察材料,只能用细准焦螺旋进行调焦,切不可动粗准焦螺旋。
1.下列有关“低温诱导植物染色体数目的变化”实验的叙述中,正确的是A.洋葱的不定根在冰箱的低温室内诱导36 h,可抑制细胞分裂中染色体的着丝点分裂B.改良苯酚品红染液的作用是固定和染色C.体积分数为95%的酒精可用于洗涤细胞固定过程中使用的卡诺氏液和解离细胞D.经过解离、漂洗、染色和制片,在显微镜下观察,发现所有细胞的染色体数目都加倍2.洋葱是二倍体植物,某同学用低温诱导洋葱根尖细胞染色体加倍并获得成功。
2022年高考生物总复习:低温诱导植物染色体数目的变化1.实验原理低温处理植物分生组织细胞→纺锤体不能形成→染色体不被拉向两极→细胞不能分裂成两个子细胞→细胞染色体数目加倍。
2.实验步骤(1)本实验是否温度越低效果越显著?(2)观察时是否所有细胞中染色体均已加倍?(3)与洋葱根尖有丝分裂装片制作相比,本实验除用低温处理外,还有哪些不同之处?提示(1)不是,必须为“适当低温”,以防止温度过低对根尖细胞造成伤害。
(2)不是,只有少部分细胞实现“染色体加倍”,大部分细胞仍为二倍体分裂状况。
(3)与有丝分裂装片制作过程相比本实验在“解离”前使用“卡诺氏液”固定细胞,并使用95%酒精“洗去卡诺氏液”,而且染色剂为“改良苯酚品红染液”(当然,本实验也可使用龙胆紫或醋酸洋红染液)。
1.(2016·河南百校联盟质检,1)下列关于“低温诱导植物染色体数目的变化”实验的叙述中,正确的是()A.低温处理洋葱根尖后会引起成熟区细胞染色体数目的变化B.在观察低温处理的洋葱根尖装片时,通过观察一个细胞可以看到染色体的变化情况C.低温处理和利用秋水仙素处理材料的原理是相同的D.观察洋葱根尖装片时要先在低倍镜下找到所要观察的细胞,将所要观察的细胞移到视野的中央,调节视野的亮度,再转动粗准焦螺旋直至物像清晰解析洋葱根尖成熟区细胞不能进行有丝分裂,A错误;制成装片时细胞已经死亡,所以不能通过一个细胞观察染色体的变化情况,B错误;低温处理和利用秋水仙素处理都是通过抑制纺锤体的形成诱导细胞染色体加倍的,C正确;在高倍镜下观察时不能使用粗准焦螺旋,D错误。
答案C2.(经典题)关于低温诱导植物染色体数目变化的实验中,部分试剂的使用方法及其作用的叙述中不正确的是()解析卡诺氏液是固定液的一种。
固定液的作用是固定细胞形态以及细胞内的各种结构,固定之后,细胞死亡并且定型,A错误;体积分数为95%的酒精与质量分数为15%的盐酸等体积混合后即为解离液,用于溶解细胞间的连接物质,使细胞分开,便于观察,B正确;蒸馏水的作用是漂洗根尖,去除解离液,便于染色,C正确;改良苯酚品红染液是一种碱性染料,能使染色体着色,D正确。
低温诱导植物染色体数目的变化1.实验原理用低温处理植物分生组织细胞,能够抑制细胞分裂时纺锤体的形成,使染色体不能被拉向两极,以致细胞不能分裂成两个子细胞,染色体的数目发生变化。
提示着丝点分裂与纺锤体无关,没有纺锤体的牵引,着丝点也能正常分裂。
2.实验步骤与现象(1)(2)现象:视野中既有正常的二倍体细胞,也有染色体数目发生改变的细胞。
3.注意事项(1)在显微镜下观察到的细胞已经死亡,不能持续观察到细胞中染色体的数目变化。
(2)选材只能是分生区细胞,不能进行细胞分裂的细胞不会出现染色体数目的变化。
4.低温诱导植物染色体数目变化的实验中的试剂及其作用5.低温诱导染色体数目变化的实验与观察细胞有丝分裂实验的比较考点一:实验的基本原理和操作步骤例1.用质量分数为2%的秋水仙素处理植物分生组织5~6 h,能够诱导细胞内染色体加倍。
某生物小组为了探究用一定时间的低温(如 4 ℃)处理水培的洋葱根尖是否也能诱导细胞内染色体加倍进行了相关实验设计。
下列关于该实验的叙述中,错误的是()A.本实验的假设是用一定时间的低温处理水培的洋葱根尖能够诱导细胞内染色体加倍B.本实验可以在显微镜下观察和比较经过不同处理后根尖细胞内的染色体数目C.本实验需要制作根尖细胞的临时装片,制作步骤是解离→漂洗→染色→制片D.本实验可以看到一个细胞完整的染色体数目加倍的过程例2.将洋葱(2n=16)放在装满清水的广口瓶上,让洋葱底部接触水面。
待洋葱长出约1 cm左右的不定根时,再将整个装置放入4 ℃环境下继续培养36 h,然后取根尖制作成临时装片在显微镜下观察。
下列与此相关的叙述中,正确的是()A.卡诺氏液的作用是使洋葱根尖的组织细胞相互分离开来B.显微镜视野中可以观察到16、32或64条染色体的细胞C.显微镜视野中可以观察到四分体和同源染色体分离现象D.4 ℃的低温通过抑制着丝点的分裂而使细胞染色体数目加倍考点二实验的拓展和应用例1.以下材料选自某同学所做实验的部分记录。
低温诱导植物细胞染色体数目的变化
考点详解
低温诱导植物细胞染色体数目的变化知识点包括实验原理、实验步骤、实验结论等部分,有关低温诱导植物细胞染色体数目的变化的详情如下:
实验原理
用低温处理植物的分生组织细胞,能够抑制纺锤体的形成,以致影响细胞有丝分裂中染色体被拉向两极,导致细胞不能分裂成两个子细胞,于是,植物细胞的染色体数目发生变化。
实验步骤
实验结论
低温处理植物分生组织,能抑制有丝分裂前期纺锤体的形成,从而使染色体数目加倍。
特别提醒:低温处理的理解误区:误认为低温处理时间越长越好。
低温处理的目的只是抑制纺锤体形成,使染色体不能被拉向两极。
如果低温持续时间过长,会影响细胞的各项功能,甚至死亡。
低温诱导植物染色体数目的变化1、白话原理细胞进行有丝分裂可以实现将亲代细胞的染色体经过复制以后,精确地平均分配到两个子细胞中去,有丝分裂后期,着丝点分离后,新的染色体在纺锤丝的牵引下移向细胞两极,这就保证了染色体的平均分配,但如果细胞未能形成纺锤体的话,新的染色体就无法分开,这样,细胞也就无法继续分裂,就会导致细胞内的染色体加倍。
低温以及秋水仙素处理均可抑制纺锤体的形成。
2、拨云见日(1)低温处理必须在培养出1cm左右不定根之后。
如若生根前就送进冰箱,低温抑制新陈代谢也就抑制了根尖分生区的形成,不会发生根尖分生区的有丝分裂受低温影响的过程。
(2)剪取根尖时间一般在中午10点左右,此时分裂旺盛,受低温影响较大,实验效果明显。
(3)染色时间要严格控制,如染色不足染色体看不清,染色过度,会导致视野中染色体一团糟,无法分辨。
1. 有关“低温诱导大蒜根尖细胞染色体加倍”的实验,正确的叙述是A. 可能出现三倍体细胞B. 多倍体细胞形成的比例常达100%C. 多倍体细胞形成过程无完整的细胞周期D. 多倍体形成过程增加了非同源染色体重组的机会释疑:形成多倍体细胞的原因是低温阻止了纺锤体的形成,使加倍后的染色体无法进入两个细胞中,导致细胞分裂不能继续进行,因此无法完成完整的细胞周期。
答案:C2. 对于低温诱导洋葱染色体数目变化的实验,正确的描述是A. 处于分裂间期的细胞最多B. 在显微镜视野内可以观察到二倍体细胞和四倍体细胞C. 在高倍显微镜下可以观察到细胞从二倍体变为四倍体的过程D. 在诱导染色体数目变化方面,低温与秋水仙素诱导的原理相似答案:ABD3. 下列实验中,需要使用显微镜的是A. 探究影响酶活性的因素B. 模拟尿糖的检测C. 低温或化学物质诱导染色体加倍实验D. 土壤中大型动物类群丰富度的研究释疑:染色体肉眼不可见,要观察染色体是否加倍需要使用显微镜,探究影响酶活性的因素、模拟尿糖的检测、土壤中大型动物类群丰富度的研究都没有必要使用显微镜。
2021年高考生物重点实验突破专练(十一)低温诱导植物染色体数目的变化1.下列关于“低温诱导植物染色体数目的变化”实验的叙述,错误的是()A.卡诺氏液的作用是固定细胞形态B.在-4℃的低温条件下诱导36 小时C.用体积分数为90%的酒精洗去卡诺氏液D.改良苯酚品红染液的作用是使染色体着色2.下列关于低温诱导染色体数目加倍实验的叙述,正确的是( )A.原理:低温和秋水仙素诱导染色体加倍的原理相同,都是抑制染色体着丝点分裂B.解离:盐酸酒精混合液和卡诺氏液都可以使洋葱根尖解离C.染色:碱性染色剂(如改良的苯酚品红染液和醋酸洋红液)都可以使染色体着色D.观察:显微镜下可以看到大多数细胞的染色体数目发生改变,少数细胞染色体数目不变3.下列有关“低温诱导植物染色体数目的变化”的实验条件和试剂使用的叙述中,不正确的一组是( )①低温:与“多倍体育种”中“秋水仙素”的作用机理相同②酒精:与在“检测生物组织中的糖类、脂肪和蛋白质”中的使用方法相同③卡诺氏液:与“探究酵母菌细胞呼吸的方式”中“NaOH”的作用相同④改良苯酚品红染液:与“观察根尖分生组织细胞的有丝分裂”中“醋酸洋红液”的使用目的相同A.①②B.①④C.②③D.③④4.下列关于“低温诱导植物染色体数目的变化”实验的叙述,正确的是( )A.该实验的原理是低温抑制纺锤体的形成和着丝粒的分裂,使染色体不能移向两极B.低温诱导阶段,需将制作好的临时装片放置在冰箱中零下处理36 hC.该实验中卡诺氏液的作用是使细胞膜通透性增加,以利于解离液的进入D.观察时应先在低倍镜下确认某个细胞发生染色体数目变化后再换用高倍镜观察5.有关“低温诱导大蒜根尖细胞染色体加倍”的实验,错误的叙述是( )A.实验中要用卡诺氏液浸泡根尖,以固定细胞的形态B.实验原理是低温抑制纺锤体的形成,使子染色体不能移向细胞两极C.多倍体细胞形成过程可能发生两条非同源染色体之间相互交换片段D.多倍体细胞形成过程增加了非同源染色体重组的机会6.洋葱是二倍体植物,体细胞中有16 条染色体,某同学用低温诱导洋葱根尖细胞染色体加倍获得成功。
低温诱导植物染色体数目的变化
低温诱导植物染色体数目的变化一、实验教学目标
1.知识目标:理解低温诱导植物细胞染色体数目变化的作用机制。
2.能力目标:学会低温诱导植物染色体数目变化的方法。
3.情感态度价值观:体会实验结果带来的成就感,感受团队合作的快乐。
二、实验原理
进行正常有丝分裂的植物分生组织细胞,在有丝分裂后期,染色体的着丝点分裂,子染色体在纺锤丝的作用下,分别移向两极,最终被平均分配到两个子细胞中去。
用低温处理植物分生组织细胞,能够抑制纺锤体的形成,以致影响染色体被拉向两极,使细胞也不能分裂成两个子细胞。
结果,植物细胞染色体数目发生变化。
三、实验仪器材料
洋葱或大葱、蒜、培养皿、滤纸、纱布、烧杯、镊子、剪刀、显微镜、载玻片、盖玻片、冰箱、卡诺氏液、改良苯酚品红染液、体积分数为15%的盐酸溶液、体积分数为95%的酒精溶液。
四、实验方法
1.培养根尖:将洋葱放在装满清水的广口瓶,让洋葱的底部接触水面。
2.低温诱导:待洋葱长出1cm左右的不定根时,将整个装置放入冰箱的低温室(4℃)内,诱导培养36小时。
3.固定细胞形态:剪去诱导处理的根尖约0.5-25px,放入卡诺氏液中浸泡0.5-1小时,以固定细胞的形态,然后用体积分数约95%的酒精冲洗2次。
4.制作装片:取固定好的根尖,进行解离;漂洗;染色;制片4个步骤,具体操作方法与“观察植物细胞的有丝分裂”实验相同。
5.观察装片:先用低倍镜寻找染色体形态较好的分裂相。
视野中既有正常的二倍体细胞,也有染色体数目发生改变的细胞,发生染色体数目变化的细胞中染色体数目可能为正常细胞的两倍。
确认某个细胞发生染色体数目变化后、再用高倍镜观察。
6.记录结果:对看到的发生染色体数目加倍的细胞拍照记录。
试剂及用途:
(1)卡诺氏液:固定细胞形态。
(2)95%酒精:冲洗附着在根尖表面的卡诺氏液。
(3)解离液:(质量分数为15%HCI和体积分数为95%酒精1:1混合)使组织中的细胞分离开。
(4)清水:洗去解离液,防止解离过度,便于染色。
(5)改良苯酚品红染液:使染色体着色。
五、实验数据的采集分析
(一)学生观察到的较好的实验结果后,由老师拍照记录。
(二)造成看不到染色体数加倍细胞原因较多,常见原因有:1.没有培养出分生区或没有剪取到分生区2.低温诱导时间不足3.解离不充分或漂洗不干净造成染色不足4.染色时间控制不当,看不清染色体5.没有低倍镜寻找过程六、实验总结反思与修正
1.针对新洋葱不容易生根的问题,解决方法为:先将新洋葱放在干燥、通风、阳光下晒10天左右,再放入冰箱中低温室内(4℃左右均可)3-5天左右,可以解除休眠,就很容易发根了。
2.针对剪取根尖时,很多根尖已经被上一个班级的同学剪掉,导致实验失败的问题,解决方法为:每次剪取根尖时先把根从基部剪掉,然后剪取上面的根尖,这样,就可以避免以上问题的出现。
3.针对调整解离时间和解离方式的问题。
解决方法为:解离时间少于5分钟解离效果不太好,在制作装片时细胞分散效果不好。
解离时将根尖放在培养皿的边上,倾斜放置培养皿,滴加1毫升的解离液解离即可,这样用量少,既节约又更加安全。
或者在酒精灯火焰上稍微加热,可以节省解离的时间。
4.针对染色液的浓度和染色时间的问题,解决方法为:将初始染液稀释10倍,并且染色时间为3分钟,效果最好。
如果染色液不稀释,就会把染色体染色太深,以至于在显微镜下观察时,看到的是深蓝的一片,很难分辨一条条的染色体。
将染液稀释10倍,并且染色时间减少为3分钟,染色清晰、而且时间长也不影响染色效果。
5.压片方法可以改为:将载玻片放在书本上或桌面上,直接用镊子顶端轻轻敲砸盖玻片,使细胞进一步分散开,效果更好,再用吸水纸把周围多余的水吸掉,即可观察。